NEW YORK (AFN) - AbbVie zet een nieuwe stap met zijn behandeling voor volwassen patiënten met matige tot ernstige reumatoïde artritis. De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft het middel upadacitinib de 'priority review'-status gegeven.
De FDA zal, nu upadacitinib is geaccepteerd in een versnelde goedkeuringsprocedure, in het derde kwartaal van het jaar een beslissing bekendmaken.
Upadacitinib wordt op dit moment al beoordeeld door de Europese toezichthouder, en is een concurrent van het middel filgotinib van het op de Amsterdamse beurs genoteerde biotechbedrijf Galapagos.
Meld u aan voor deBeurs.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!