Toezichthouder VS keurt 'coronamedicijn' remdesivir goed

Gepubliceerd op 22 oktober 2020 23:22 | Reacties: 2 | Onderwerpen: Verenigde Staten 

Galapagos (17:35)

101,350 -1,750 (-1,70%)

WASHINGTON (AFN/RTR) - De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft formeel toestemming gegeven voor het gebruik van het antivirale middel Veklury (met het actieve bestanddeel remdesivir) bij de behandeling van coronapatiënten in ziekenhuizen. Dat middel van de farmaceut Gilead Sciences wordt ook in Nederland gebruikt. De FDA had eerder dit jaar via een versnelde procedure al noodgoedkeuring gegeven voor het gebruik van Veklury.

Gilead omschrijft Veklury als de "eerste en enige goedgekeurde behandeling voor Covid-19" in de Verenigde Staten. Daar kreeg onder meer de zieke president Donald Trump het middel toegediend. Hij belandde deze maand in het ziekenhuis nadat hij het coronavirus had opgelopen. Remdesivir is oorspronkelijk ontwikkeld om andere virussen mee te bestrijden.

In Europa gaf het geneesmiddelenbureau EMA begin juli een voorwaardelijke marktautorisatie voor Veklury. De Europese Commissie, het dagelijks bestuur van de EU, heeft de afgelopen maanden honderdduizenden doses van het middel aangekocht bij Gilead. Dat gebeurde in het kader van een gezamenlijke aankoopprocedure namens tientallen Europese landen, waaronder ook Nederland.

2 Posts
Dr. Bob
0
Remdesivir verkort ziekenhuis opnames, maar verbetert niet de overleving. Beter wordt voorwaardelijke marktautorisatie voor Aplidin verleend, zeker nu de polder ongetwijfeld zal kiezen voor 100.000 doden i.p.v. een total lockdown van vier weken met maar 50.000 doden. Mind you, de tweede golf begint in december!
biotechdispatch.com.au/news/sta-cance...
2 Posts
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.