AMSTERDAM (AFN) - Het aandeel van biotechnologiebedrijf Pharming ging omlaag na nieuws over de Britse branchegenoot Shire. Dat bedrijf krijgt mogelijke eerder goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor een middel dat helpt tegen aanvallen erfelijk angio-oedeem.
Volgens analisten van N+1 Singer heeft de ontwikkeling van een soortgelijk middel van Pharming de laatste tijd juist voor een stevige koerswinst gezorgd bij het in Amsterdam genoteerde bedrijf. De FDA meldde eerder dat ook het Pharmings verzoek tot een aanvullende licentie voor zijn medicijn Ruconest, ter voorkoming van aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van erfelijk angio-oedeem, gaat onderzoeken.
De FDA neemt voor 26 augustus dit jaar een beslissing over landaleumab van Shire. Een beslissing over de aanvraag van Pharming volgt uiterlijk op 21 september.
Het aandeel Pharming stond vrijdag omstreeks 10.20 uur 0,7 procent lager op 1,35 euro.
Hoe snel kan het gaan dat je concurent betere papieren heeft dan jezelf en sneller toegang krijgt op de markt van geneesmiddelen pharming sukkelt nog steeds onder het juk van vertrouwen en schulden
WoW wat een vies spelletje wordt er weer gespeeld. Zodat pharming weer in uitverkoop staat en men weer daarvan kan profeteren om ze weer zo goedkoop te kunnen aanschaffen. Maar we weten dat pharming keer op keer op deze markt de grote winnaar is en dan nog krijgt Shire eerdere goedkeuring. Vriendje politiek zullen we het dan maar noemen, maar laat je niet gek maken met dit soort berichten.
pharming heeft al lang goedkeuring gaat om een nieuwe middel beter lezen ,pharming is al meerder jaren op de markt dan wat shire nu wil gaan verkopen en dat duurt nog wel 1 jaar voor je het kan kopen .
Ongekend dit . Hier zou de Europese commissie eens naar moeten kijken
@Redactie op basis van welk persbericht publiceert u dit?
En waar komt de informatie van analisten van N+1 Singer vandaan?
Zeer zwak verhaal, IEX.nl! Nieuws was al een tijdje bekend. Om dan Pharming in de kop van het verhaal te melden.... beetje stemmingmakerij ;-(
Ziek stuk is dit. Raakt kant nog wal. Geschreven door Harry Mens?
en waar blijven nico en vd weeteling?of hebben zij er nu geen mening over?
Vanuit een gedoogregeling van de FDA wordt Ruconest al geruime tijd gewoon voor profylactische behandeling voorgeschreven en vergoed door Amerikaanse verzekeraars. Goedkeuring is dus alleen een formaliteit! Hier wordt in dit bericht niets over gemeld. Er wordt dus een halve waarheid verteld. Heel zwak!
Het is nieuws waar wij niet op zitten te wachten. Niettemin: het is de taak van IEX om nieuws zsm te brengen indien relevant voor aandeelhouders en anderen. Ik ben er niet blij mee. Had ook wat anders verwacht. Maar ja......... toch?