Uit de prospectus:
"AbbVie
In September 2013, we entered into a global license agreement with AbbVie, Inc., or AbbVie. Under the agreement, we are eligible to receive, subject to achieving the milestones specified in the agreement, up to an aggregate of $415.0 million in regulatory milestones and $150.0 million in commercial milestones, plus doubledigit royalties, relating to the development and commercialization of the anti-IL-6R Nanobody, vobarilizumab, in both RA and SLE. As part of the agreement, we received a $175.0 million upfront payment and assumed responsibility for the execution of Phase II clinical development for vobarilizumab in both RA and SLE. In return, AbbVie received certain rights to opt-in and license vobarilizumab (including, following such opt-in, assuming complete responsibility for Phase III development, registration and commercialization).
In October 2016, AbbVie chose to not exercise the opt-in right for vobarilizumab at the time of the RA trial results. Upon the release of the results for our Phase II trial of vobarilizumab in patients with SLE, AbbVie will have the right to opt-in and license vobarilizumab.
By doing so, it would be required to make a $25.0 million payment for the
SLE indication and would be obligated to use its commercially reasonable efforts to develop vobarilizumab for RA, with a potential $75.0 million payment if it moves forward in that indication.
Van Lies:
"Hierbij enkele antwoorden op uw vragen.
Wat uw vraag rond voba betreft, indien AbbVie haar opt-in recht licht na de SLE data moeten ze ons $25M betalen en moeten ze “commercieel redelijke inspanningen” leveren om het programma in RA verder te zetten en bij deze dan $75M betalen voor de RA indicatie. In principe omvat de optie deal de rechten tot het molecule voba en niet tot een bepaalde indicatie. Uiteraard zullen er verschillende scenario’s mogelijk zijn eenmaal we de SLE data hebben maar u begrijpt dat we daar nu niet kunnen op ingaan, alsook niet rond de tijd dat AbbVie heeft om hun beslissing te communiceren. Belangrijk om te melden hier is dat indien we positieve SLE data hebben, dit een enorme doorbraak zou zijn. SLE is een ziekte met een heel hoge medische nood, met slechts 1 biologic goedgekeurd (Benlysta- en slechts in een zeer beperkte groep patiënten omwille van de strikte terugbetalingscriteria), en met heel wat safety issues bij huidge behandelingen."
Mijn Engels is niet je dát, maar ik lees uit de prospectus toch, dat ze éérst "een effort" maken, en daarna pas, áls ze die doorzetten, de 75M$
moeten ophoesten.
Opt-in op SLE zou dan dus niet metéén 100M$ opleveren.
Maar goed; genoeg over gezeverd. Ik wacht de SLE data maar af.