Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Inhoudelijk Toledo Draadje

475 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ... 20 21 22 23 24 » | Laatste
holenbeer
0
Mailtje IR? Zit zelf extern, zal het eenmaal thuis eens vragen. Kan zomaar een factor 5-10 schelen bij een goed molecule
[verwijderd]
2
quote:

holenbeer schreef op 3 oktober 2019 13:54:

Mailtje IR? Zit zelf extern, zal het eenmaal thuis eens vragen. Kan zomaar een factor 5-10 schelen bij een goed molecule
Mailtje is onderweg...
holenbeer
0
Wall Street Trader
3
H.C. Wainwright & Co. October 28, 2019

While there has been significant discussion on the two TOLEDO-generated compounds now in Phase 1, management is unlikely to disclose the potential targets at least until any potential Phase 2 programs initiate, in our view.

Ambitious plans for the $6B cash: Toledo and beyond. The Toledo platform remains the near-to-intermediate term driver for the company's discovery engine. The company plans on advancing one or both Toledo generated leads i.e., GLPG3667, a pan-Toledo compound, and the more selective GLPG3970, into Phase 2 programs across multiple inflammatory indications. Management commentary suggests no nearto-intermediate term competition on the Toledo target for autoimmune diseases although, peers are investigating the target in oncology. Future, Toledo-derived assets could supplant filgotinib in autoimmune diseases if their safety profile is clean. More than 50% of research at Galapagos is focused on Toledo and given Gilead's involvement and cost sharing, Toledo is fully funded. The company is actively seeking to expand targets including RNA based technologies, but not necessarily RNAi or siRNA, and management is likely to be acquisitive if the program or platform offers the right synergies. Gilead would have rights to the novel targets and acquisitions. Importantly, if an opportunity called for a significant cash outlay, Gilead could come to the table. Current research initiatives in: hepB, metabolic indications, as well as in the CNS, along with investments in additional assets targeting OA.
Bijlage:
Lama Daila
0
Extra arm met 3 doses in study GLPG3312, eerste Toledo-compound:
GLPG3312 MR optimized film-coated tablets, up to 3 multiple ascending oral doses
clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT038...
[verwijderd]
0
quote:

Wall Street Trader schreef op 28 oktober 2019 16:48:

H.C. Wainwright & Co. October 28, 2019

...

Nu geen tijd om het gedetailleerd te bekijken, maar p.5 is zeer intrigerend.

Inkomsten voor filgo in US voor RA in 2020 : nul euro. Dus ze verwachten GEEN priority voucher

En dan vanaf 2021 zie je meer inkomsten voor CD dan voor RA.
Ook begint CD pas een jaar later in europa dan in US.

Intrigerend allemaal.

[verwijderd]
0
quote:

Toert schreef op 1 november 2019 16:19:

[...]
Nu geen tijd om het gedetailleerd te bekijken, maar p.5 is zeer intrigerend.

Inkomsten voor filgo in US voor RA in 2020 : nul euro. Dus ze verwachten GEEN priority voucher

En dan vanaf 2021 zie je meer inkomsten voor CD dan voor RA.
Ook begint CD pas een jaar later in europa dan in US.

Intrigerend allemaal.
excuus, verkeerd draadje. grr...
galaking
0
Het valt me op op pagina 4 van de november Investor presentation dat multiple PoC starts Ph2 met 3970 (Toledo) gepland zijn, maar geen Poc Ph2 met 3312 (Toledo). Betekent dit dat 3312 verder niet gebruikt gaat worden voor PoC Ph2 studies en zo ja wat is dan het nut van de Ph1 studie van 3312. Onno heeft altijd wel gezegd dat 3970 veel selectiever is, maar ik had verwacht dat er mogelijk met 3312 ook PoC Ph2 studies uitgevoerd zouden worden.
[verwijderd]
4
quote:

galaking schreef op 9 november 2019 11:27:

Het valt me op op pagina 4 van de november Investor presentation dat multiple PoC starts Ph2 met 3970 (Toledo) gepland zijn, maar geen Poc Ph2 met 3312 (Toledo). Betekent dit dat 3312 verder niet gebruikt gaat worden voor PoC Ph2 studies en zo ja wat is dan het nut van de Ph1 studie van 3312. Onno heeft altijd wel gezegd dat 3970 veel selectiever is, maar ik had verwacht dat er mogelijk met 3312 ook PoC Ph2 studies uitgevoerd zouden worden.
Galapagos ziet GLPG3970 voor nu als speerpunt voor het TOLEDO programma.
Meerdere fase 2 onderzoeken worden opgestart in 2020.

Binnen H1 2020 zal echter ook 1 fase 2 studie gestart worden met GLPG3312 binnen Colitis Ulcerosa.
Dit is met Q3 cijfers webast d.d. 25-10 verteld, en op pagina 4 staat ook:

2020
• Results ‘3312 & ‘3970 (Toledo)
Lama Daila
9
Nieuw patent over SIK inhibitie (met dank aan Pate op Beursig):
patentscope.wipo.int/search/docs2/pct...

De grafiek van figure1 is nu zo goed als identiek aan die van Toledo in de presentaties:
twitter.com/lama_daila/status/1207998...
[verwijderd]
0
quote:

Lama Daila schreef op 20 december 2019 13:22:

Nieuw patent over SIK inhibitie (met dank aan Pate op Beursig):
patentscope.wipo.int/search/docs2/pct...

De grafiek van figure1 is nu zo goed als identiek aan die van Toledo in de presentaties:
twitter.com/lama_daila/status/1207998...

Dank! AB!
Lama Daila
1
Lingus (of anderen), heb je tijd om de (beperkte) verschillen uit deze 2 SIK-patenten even naar boven te halen?
Vorige: patentscope.wipo.int/search/docs2/pct...
Nieuwe:
patentscope.wipo.int/search/docs2/pct...

Helemaal achteraan staan nu wat verwijzingen naar documenten vanuit China gerelateerd aan “potent NEK2 inhibitors” en “potent and selective RIPK2 inhibitors” ...
[verwijderd]
2
Nogmaals dank Pate, Lingus, Lama Daila en anderen. Die analisten zijn in nevelen gehuld over het target en op Beurig en IEX weten we ervan. Chapeau!

Op basis van R&D dag kon je opmaken, dat:

> GLPG3312 = een SIK1/2/3 remmer
> GLPG3970 = een SIK2/3 remmer
> GLPG4399 = een SIK3 remmer

Quote: Piet Wigerinck (CSO Galapagos)
Lingus
1
quote:

Lama Daila schreef op 20 december 2019 13:36:

Lingus (of anderen), heb je tijd om de (beperkte) verschillen uit deze 2 SIK-patenten even naar boven te halen?
Vorige: patentscope.wipo.int/search/docs2/pct...
Nieuwe:
patentscope.wipo.int/search/docs2/pct...

Helemaal achteraan staan nu wat verwijzingen naar documenten vanuit China gerelateerd aan “potent NEK2 inhibitors” en “potent and selective RIPK2 inhibitors” ...
Mij valt op dat het aantal intermediates is uitgebreid (Tabel II) van 77 naar 100, en dat zijn de ingrediënten waarmee de compunds worden gemaakt. Dan verwacht je ook een uitbreiding van het aantal compounds (Tabel II) dat door het patent zal worden gedekt en inderdaad, die zijn uitgebreid van 307 naar 398.

Dat zie ik vaker. Ik zie het als een verdediging tegen slimme biotechs die geen zin hebben in dure development en een atoompje in een succesmolecuul wijzigen dat dan niet onder het patent valt en daarmee op de markt gaan.

De rest bekijk ik later.
Lingus
1
quote:

Woman in Chains32 schreef op 20 december 2019 13:45:

Nogmaals dank Pate, Lingus, Lama Daila en anderen. Die analisten zijn in nevelen gehuld over het target en op Beurig en IEX weten we ervan. Chapeau!

Op basis van R&D dag kon je opmaken, dat:

> GLPG3312 = een SIK1/2/3 remmer
> GLPG3970 = een SIK2/3 remmer
> GLPG4399 = een SIK3 remmer

Quote: Piet Wigerinck (CSO Galapagos)
Het verbaast me nog steeds dat het targetgerucht zich toen niet veel verder verspreidde. Grappig. We zullen het binnenkort weten.
Lingus
0
quote:

Lama Daila schreef op 20 december 2019 14:13:

Sommige analisten weten het ook hoor, zoals Kempen:
www.iex.nl/Forum/Upload/2019/11642339...
Maar Kempen volgt mij ook op Twitter :-)

Zeer verstandig van Kempen :)
[verwijderd]
0
quote:

Woman in Chains32 schreef op 20 december 2019 13:45:

Nogmaals dank Pate, Lingus, Lama Daila en anderen. Die analisten zijn in nevelen gehuld over het target en op Beurig en IEX weten we ervan. Chapeau!

Op basis van R&D dag kon je opmaken, dat:

> GLPG3312 = een SIK1/2/3 remmer
> GLPG3970 = een SIK2/3 remmer
> GLPG4399 = een SIK3 remmer

Quote: Piet Wigerinck (CSO Galapagos)
EDIT van mijn kant:
Het is geen letterlijke quote van Piet Wigerinck (CSO Galapagos) tijdens R&D dag dat bovenstaande moleculen toebehoren aan opgesomde targets.

Het is mijn eigen denkwijze o.b.v. getoonde patenten, grafieken, uitgesproken tekstpassages TOLEDO en getoonde slide tijdens R&D dag d.d. 14-11-2019.

Ik moet hier nauwkeuriger in zijn.

p.s. transcript is beschikbaar.

[verwijderd]
1
EDITED TRANSCRIPT
Galapagos NV R&D Update 2019
EVENT DATE/TIME: NOVEMBER 14, 2019 / 1:00PM GMT

www.glpg.com/docs/view/5dfa3a5d93d37-en

......

"So we have different compounds there, and we keep on improving upon all of their properties. So the family has 3 related targets. The disclosure of the target, I said, is not for today. So you can keep on guessing and doing whatever you like. But so '3312 is hitting each of these 3 targets. We call it a PanTOL compound. '3970 is only hitting TOL2 and TOL3. But '4399 is a TOL3 selective. It shows only the drop of TNF does not show the IL-10. So it's a bit of a stranger in the family, but we're going to see them push this forward into proof-of-concept to see how well only this part of the activity as well is working. If then, it's a fantastic drug, we can still decide. But 4399
does not have the full promise I want to stress that of what the '3970 or '3312 has.

As you know, we test these compounds across multiple indications in the autoimmune space. And we go beyond the classic borders of autoimmunity. The compounds don't work everywhere. None of the compounds works for example in OA, that's clear, very clear. '3312 and '3970 has very similar profile with the difference that '3970, as it's going better into all the tissues also shows some good activity in osteoporosis models. Fibrosis has been a surprise for us. We are driving deeper into that and might take the compounds to that area
later, if we fully understand what's happening there. So Tol3, as I said to you, '4399 the tol3 it be selective company has a different profile. We don't see activity in IBD. So that IL-10 is really needed for that activity. We don't see activity in skin models again, that's part of the activities for some of the diseases really essential, but in the joint models, '4399 is as good as any other compounds we've ever seen.
We keep on pushing further, we're making TOL2 selectives we're mixing TOL2, TOL3, we always get surprises. So -- but we keep on bringing novel chemistries, novel compounds forward, and we'll keep on doing that next year. And then next year -- and this year -- next year we'll have patient data, and I'll show you what studies we plan. So for '3312, we start the UC study that's going well. We developed a compound as well for Crohn's later. '3970, we'll explore much broader.

So we'll start 3 waves of studies. First start a couple of short-term PoCs to validate what we see in animals, we can translate into humans, will be the classic or short-term PoCs in inflammatory disorders. Middle of the year, we plan to start dose-ranging. We really want to pick a right dose earlier in the program as well. We might start some longer-term Pocs studies as well there. And finally, those other indications, which are beyond autoimmune probably will start around year-end next year. So they are shifting back also you really
first want to understand fully what is this compound doing across the autoimmune spectrum and move it forward quickly there, but not forget that we also see activity in the fibrosis models and in the OP models. So those indications are our plans, so far my update for the Toledo today".


475 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 ... 20 21 22 23 24 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 apr 2024 16:08
Koers 27,240
Verschil -0,320 (-1,16%)
Hoog 27,760
Laag 27,120
Volume 67.158
Volume gemiddeld 80.194
Volume gisteren 52.063

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront