Genfit « Terug naar discussie overzicht

Genfit 2019

117 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 | Laatste
DeZwarteRidder
0
quote:

Dr. Bob schreef op 25 november 2019 14:45:

CymaBay Therapeutics Halts Clinical Development of Seladelpar

ir.stockpr.com/cymabay/press-releases...
Dat zat er dik in.

Ook Genfit gaat er mee stoppen.
[verwijderd]
1
GENFIT: Positive 42-month DSMB Recommendation for Continuation of Phase 3 RESOLVE-IT Study of Elafibranor in NASH
Data Safety Monitoring Board (DSMB) recommends the continuation of the RESOLVE-IT clinical trial without any modifications, based on the pre-planned review of safety data
DSMB guidance remains consistent, supporting favorable safety profile of elafibranor

newsfilter.io/articles/genfit-positiv...

jodu
0
Heb een kleine pos genomen in genfit... Als de topline resultaten (Q1 2020) positief zijn, dan zie ik de koers met gemak verdubbelen.
DeZwarteRidder
0
quote:

jodu schreef op 16 december 2019 09:45:

Heb een kleine pos genomen in genfit... Als de topline resultaten (Q1 2020) positief zijn, dan zie ik de koers met gemak verdubbelen.
Hun NASH-middel gaat niet lukken.
me_n
0
Zit er nog iemand in Genfit of is iedereen uitgestapt zo net voor de phase3 resultaten.
Dr. Bob
0
quote:

me_n schreef op 14 januari 2020 20:15:

Zit er nog iemand in Genfit of is iedereen uitgestapt zo net voor de phase3 resultaten.
Ik zit er nog met 1000 stukken in. Daar heb ik nu wel 10 calls GY1 C 21 FEB 2020 19,00 op geschreven. Dat is nu toch bijna 5000 euro in de pocket. Als de resultaten ook in februari niet gepubliceerd worden, schrijf ik ze voor maart nog een keer.
H.D.L.
1
Hulskof
0
Is het niet zo dat de resultaten van Genfits fase 3 slechts iets beter of in lijn hoeven te zijn met die van Intercept? Genfits middel heeft naar het zich laat aanzien al een veel betere safety dan Intercept, dus al bij gelijke efficacy zal Genfit aan het langste eind trekken. Intercepts ADCOM in april zal volgens mij veel afhangen van Genfits fase 3 resultaten. Zijn die even goed of beter dan die van Intercept, dan zie ik het somber in voor Intercept. Zijn ze aanmerkelijk slechter (wat ik niet verwacht), dan spint Intercept daar garen bij en zal de eerste op de markt worden voor NASH.
Qua efficacy scoort Intercept amper boven placebo en toch zal het middel mi worden goedgekeurd, tenzij Genfit betere resultaten laat zien. Wat denken jullie?
Dr. Bob
0
quote:

Hulskof schreef op 23 januari 2020 08:38:

Is het niet zo dat de resultaten van Genfits fase 3 slechts iets beter of in lijn hoeven te zijn met die van Intercept? Genfits middel heeft naar het zich laat aanzien al een veel betere safety dan Intercept, dus al bij gelijke efficacy zal Genfit aan het langste eind trekken. Intercepts ADCOM in april zal volgens mij veel afhangen van Genfits fase 3 resultaten. Zijn die even goed of beter dan die van Intercept, dan zie ik het somber in voor Intercept. Zijn ze aanmerkelijk slechter (wat ik niet verwacht), dan spint Intercept daar garen bij en zal de eerste op de markt worden voor NASH.
Qua efficacy scoort Intercept amper boven placebo en toch zal het middel mi worden goedgekeurd, tenzij Genfit betere resultaten laat zien. Wat denken jullie?
De effectiviteit van eigenlijk alle middelen waar tot dusver over gerapporteerd is, is laag. Genfit heeft hier een voorschot op genomen door te betogen dat de middelen in combinatie zouden moeten worden toegediend. Dat vereist echter wel nieuwe onderzoeksopzetten en dito doorlooptijden.
DeZwarteRidder
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 30 maart 2019 08:33:

ELAFIBRANOR werkt niet of nauwelijks tegen NASH.
Fase 3 wordt dus niks.
Wat zei ik.......!!!??
DeZwarteRidder
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 5 maart 2019 19:14:

Intercept zal nog veel verder in elkaar storten.
Nog slechts ca 45 dollar.

On Monday, the company said that the FDA had sent it a letter saying that the expected benefit of the drug “does not sufficiently outweigh the potential risks.”

The company said that the agency had asked for additional analyses from an ongoing study. Shares of Intercept fell 39% on Monday. On an investor call Monday morning, Intercept CEO Mark Pruzanski called the FDA’s action “completely unexpected and disappointing.”

“At no point during review did the FDA communicate that OCA was not approvable on an accelerated basis,” Pruzanski said.
117 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 11:02
Koers 3,170
Verschil -0,015 (-0,47%)
Hoog 3,190
Laag 3,150
Volume 16.098
Volume gemiddeld 154.775
Volume gisteren 41.398

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront