DeBeurs.nl

voda 27 januari 2020 08:53

0

AstraZeneca versterkt portefeuille in luchtwegen en immunologie

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
AbbVie Inc
$ 83,53 -1,74 -2,04 % NYSE
AstraZeneca PLC
£ 76,67 0,00 0,00 % London Stock Exchange
AstraZeneca PLC
SEK 957,90 0,00 0,00 % OMX Stockholm

(ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca krijgt de wereldwijde de rechten op de antistof brazikumab terug van Allergan. Dat maakte het Brits-Zweedse farmacieconcern maandag bekend.

Het middel wordt momenteel klinisch getest voor de ziekte van Crohn, of enteritis, en colitis ulcerosa, of ontsteking van dikke darm.

Het huidige licentiecontract tussen AstraZeneca en Allergan wordt stopgezet, en alle rechten keren terug naar AstraZeneca. De transactie zal naar verwachting in het eerste kwartaal van dit jaar worden afgerond. Toezichthouders moeten nog akkoord gaan, vanwege de voorgenomen overname van Allergan door AbbVie.

"Deze overeenkomst creëert een kans voor ons om het volledige ontwikkelingsprogramma te voltooien en deze mogelijke nieuwe behandelingsoptie zo snel mogelijk naar patiënten te brengen", stelde Mene Pangalos van AstraZeneca's onderzoeksdivisie BioPharmaceuticals.

Allergan zal nog wel blijven opdraaien voor de financiering tot een bepaald punt.

AstraZeneca blijft daarnaast royalties verschuldigd van rond de 10 procent op de verkoop van brazikumab, als het zo ver komt, aan Amgen, dat de antistof uitvond.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 27 januari 2020 20:36

0

'Onacceptabel' dat wachttijd medicijnen oploopt

Het is 'onacceptabel' dat Nederlandse patiënten steeds langer moeten wachten op nieuwe, dure medicijnen tegen kanker en zeldzame aandoeningen. Dat stellen farmaceutische bedrijven. De fabrikanten van geneesmiddelen vinden dat de zogenoemde Sluisprocedure voor deze dure geneesmiddelen moet veranderen.

Met het statement reageert de farmaceutische industrie op een FD-onderzoek, waarvan de bevindingen maandag zijn gepubliceerd. Uit het onderzoek blijkt dat de doorlooptijd van de procedure inmiddels is toegenomen tot zeker 410 dagen. Het ministerie voor Volksgezondheid ging tot nu toe uit van een gemiddelde wachttijd van tien maanden.

Meer dan een jaar
Tijdens de Sluisprocedure onderhandelen het ministerie en afzonderlijke farmabedrijven over prijsverlagingen voor dure medicijnen. Een middel dat meer dan €50.000 per patiënt kost, komt meestal in deze procedure terecht. Het aantal medicijnen dat de procedure moet doorlopen is recentelijk sterk toegenomen, mede doordat een middel eerder wordt gekwalificeerd als duur.

'De gemiddelde doorlooptijd bedraagt inmiddels meer dan een jaar. Dat geeft echt te denken', aldus directeur Gerard Schouw van de Vereniging van Innovatieve Geneesmiddelen (VIG). De VIG is de branchevereniging van farmaceutische bedrijven in Nederland. De ondernemingen zijn volgens Schouw 'erg bezorgd' dat de vertraging ernstige gevolgen voor patiënten heeft.
'Hardnekkig'
Volgens minister Bruno Bruins (VVD) zijn de farmabedrijven juist zelf verantwoordelijk voor het moeizame verloop van de onderhandelingen. Ze houden 'hardnekkig' vast aan hoge vraagprijzen, zo liet de minister voor Medische Zorg al eerder weten. 'Dat steekt me enorm. Het is de hoge prijs die snelle toegang in de weg staat.'

De farmaceutische bedrijven verwerpen de aantijging dat zij vooral zelf schuld hebben aan het oplopen van de wachttijden. De bedrijven hebben volgens Schouw zelf juist belang bij een snel akkoord, omdat ze anders omzet mislopen. De farmaceutische industrie 'ontwikkelt geen nieuwe geneesmiddelen om die op de plank te laten liggen.'

'Niet voor de plank'
Schouw wijst erop dat onderhandelingen over medicijnenprijzen in andere landen sneller verlopen. 'We zijn inmiddels de langzaamste van de klas. Dat is het gevolg van het stroperige systeem in Nederland.' De branchevereniging meent dat minister Bruins 'te dicht op de onderhandelingen zit'. Bruins zou de begeleiding van de gesprekken moeten overdragen aan een onafhankelijke derde.
Regeringspartij D66 kondigde maandag aan dat zij vragen gaat stellen. De partij stelt dat scherp onderhandelingen nodig zijn, maar pleit ook voor meer transparantie. Volgens Kamerlid Pia Dijkstra blijft nu onduidelijk 'waarom de beschikbaarheid van medicijnen steeds slechter wordt'.

'Inkoop medicijnen bundelen'
De oplossing ligt volgens D66 in meer Europese samenwerking, door de inkoop van medicijnen te bundelen. 'Zo kunnen we met schaalvoordelen tot lagere prijzen komen en een betere beschikbaarheid.'

Net als minister Bruins ziet het CDA vooral de farmaceutische bedrijven als hoofdschuldige voor de langere doorlooptijden. 'Nu staat winstmaximalisatie voorop', aldus Kamerlid Joba van den Berg. 'De patiënten voor wie letterlijk iedere dag telt, lijden daaronder.'
Van den Berg toont zich ook teleurgesteld over de gedragscode die de farmaceutische bedrijven vorige week hebben gepubliceerd. 'In de code zeggen farmaceuten dat het belang van patiënten voorop staat, maar dat blijkt niet uit hun gedrag. Er wordt met geen woord gesproken over de hoge prijzen.'

fd.nl/ondernemen/1332556/onacceptabel...

voda 27 januari 2020 20:42

0

Bruins zet mes in vergoedingen geneesmiddelen

De vergoedingen die patiënten krijgen voor medicijnen van de apotheek gaan in de meeste gevallen omlaag. Dat kan betekenen dat zij straks moeten bijbetalen, schrijft minister Bruno Bruins voor medische zorg maandag aan de Tweede Kamer.

De maatregel is bedoeld om de kosten van geneesmiddelen te beteugelen en moet op termijn een structurele besparing opleveren tot jaarlijks €140 mln. Patiënten zullen er weinig van merken, verwacht Bruins. Uitgangspunt is dat zij altijd kunnen kiezen voor een geneesmiddel dat volledig door de zorgverzekeraar wordt vergoed.

De verlaging van de vergoedingen komt doordat Bruins het zogeheten geneesmiddelenvergoedingensysteem (GVS) laat aanpassen. Deze lijst met vergoedingen die verzekeraars de apothekers voor verschillende geneesmiddelen betalen is in 1998 voor het laatst bijgewerkt. Sindsdien is de gemiddelde prijs voor medicijnen tegen een bepaalde aandoening, bijvoorbeeld voor middelen tegen hoge bloeddruk, gedaald. Daarom kan de vergoedingslimiet voor zo'n groep geneesmiddelen in de meeste gevallen ook omlaag, redeneert het kabinet. Kost een bepaald medicijn meer, dan moet de patiënt bijbetalen.
Vangnet
Bruins verwacht dat de meeste farmaceuten hun prijzen zullen verlagen in lijn met de lagere vergoedingslimieten om hun marktaandeel te behouden. Gebeurt dat niet, dan moeten patiënten bijbetalen of kunnen zij overstappen op een middel dat wél volledig wordt vergoed. Voor wie wegens medische redenen niet kan overstappen, komt er een vangnet.

In het uiterste scenario — geen enkele medicijnenfabrikant verlaagt de prijzen en geen enkele patiënt stapt over — zullen zes miljoen mensen moeten gaan bijbetalen. Vijf miljoen van hen zijn hooguit vijf tientjes per jaar kwijt, blijkt uit berekeningen van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS). Verder zullen rond de 155.000 patiënten in potentie jaarlijks meer dan €250 moeten bijbetalen. Dat gebeurt nu niet, omdat Rutte III de bijbetalingen in deze kabinetsperiode heeft gemaximeerd op €250 per verzekerde per jaar.
Er zijn ook groepen medicijnen waarvan de gemiddelde prijs juist is gestegen, bijvoorbeeld door duurder wordende grondstoffen. In deze gevallen gaat het vergoedingsplafond juist omhoog. Zo'n 400.000 patiënten die nu wél moeten bijbetalen hoeven dat daardoor straks niet meer te doen.

Periodieke herziening
Bruins wil met de aanpassingen farmabedrijven aanzetten tot het matigen van hun prijzen en patiënten en artsen prikkelen tot doelmatig gebruik. De bedoeling is dat het GVS in de toekomst periodiek wordt herzien.

De bewindsman voert al langer strijd tegen de hoge prijzen die grote farmabedrijven vragen voor nieuwe medicijnen tegen zeldzame aandoeningen. De aanpassingen aan het GVS staan hier los van.

Nederland staat bekend als een land dat vooral niet te veel wil betalen voor geneesmiddelen. Het ministerie verwacht niet dat het aangescherpte vergoedingenbeleid zal leiden tot grotere medicijnentekorten. Die zijn vooral het gevolg van haperingen elders in de wereld, bij fabrikanten en distributeurs. Wel zal Nederland bij hervatting van de leveringen minder snel worden bevoorraad dan landen die meer willen betalen.

Bruins is in gesprek met medicijnfabrikanten en andere betrokkenen over zijn plannen. De minister hoopt de veranderingen in de tweede helft van volgend jaar te kunnen doorvoeren. In 2021 zou dat moeten resulteren in een besparing van €40 mln.

fd.nl/economie-politiek/1332636/bruin...

voda 28 januari 2020 13:27

0

Middel Galapagos krijgt status weesgeneesmiddel van FDA

Gepubliceerd op 28 januari 2020 12:12 | Views: 1.663

Galapagos 13:06
208,20 +2,20 (+1,07%)

SILVER SPRING (AFN/BLOOMBERG) - De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA heeft het middel Ziritaxestat van Galapagos de status van weesgeneesmiddel gegeven voor de behandeling voor systemische sclerose. Dat heeft de toezichthouder laten weten.

Systemische sclerose, ook wel sclerodermie genoemd, is een auto-immuunaandoening. Deze status geeft Galapagos met betrekking tot het middel recht op zeven jaar marktexclusiviteit.

voda 28 januari 2020 13:28

0

Pfizer haalt analistenprognose net niet

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer heeft in het vierde kwartaal van 2019 de verwachtingen van analisten net niet weten te halen. Dit bleek dinsdag uit de resultaten over het vierde kwartaal van de farmaceut uit New York

De aangepaste winst per aandeel over het laatste kwartaal van het vorig jaar kwam uit op 0,55 dollar tegen 0,63 dollar per aandeel een jaar eerder, terwijl analisten, zoals deze vooraf werden gepolst door FactSet uitgingen van 0,58 dollar per aandeel.

De omzet van de farmaceut daalde met 9 procent en kwam daarmee uit op 12.688 miljoen dollar. De aangepaste winst daalde met 17 procent naar 3.108 miljoen dollar.

Over het gehele boekjaar kwam de aangepaste winst per aandeel uit op 2,95 dollar tegen 2,92 dollar een jaar eerder. Bij de resultaten over het derde kwartaal verhoogde het bedrijf zijn jaaroutlook nog naar een bandbreedte van 2,94 tot 3,00 dollar per aandeel.

Dividend

Over het vierde kwartaal kan de aandeelhouder ook een dividend tegemoet zien van 0,36 dollar per aandeel Pfizer.

Outlook

Pfizer verwacht voor 2020 een omzet van 48,5 tot 50,5 miljard dollar en een aangepaste winst per aandeel van 2,82 tot 2,92 dollar.

Het aandeel noteerde dinsdag in de voorbeurshandel 0,9 procent lager.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 29 januari 2020 07:38

0

Winst Novartis groeit harder dan omzet

(ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft in het vierde kwartaal van vorig jaar meer omzet en winst met de kernactiviteiten weten te boeken. Dit bleek woensdag uit de kwartaalresultaten van de Zwitserse farmaceut.

De netto-omzet steeg in het laatste kwartaal van 2019 in dollars uitgedrukt met 8 procent op jaarbasis en 9 procent tegen constante wisselkoersen naar 12.403 miljoen dollar.

Voor heel 2019 bedroeg de omzet 47.751 miljoen dollar, een stijging met 6 procent in dollar en 9 procent tegen constante wisselkoersen. Dit kwam overeen met de bij de derdekwartaalcijfers verhoogde outlook.

De operationele winst uit de kernactiviteiten steeg in het vierde kwartaal op jaarbasis met 11 procent naar 3.462 miljoen dollar.

Over het gehele boekjaar lag dit resultaat op 14.112 miljoen dollar, een toename met 12 procent. Ook dit kwam overeen met eerder afgegeven outlook voor 2019.

Onder de streep restte afgelopen kwartaal een nettowinst uit de kernactiviteiten van 2.985 miljoen dollar. Dat betekende op jaarbasis een stijging met 11 procent en tegen constante wisselkoersen zelfs met 15 procent.

De vrije kasstroom trok met 20 procent aan tot krap 3.488 miljoen dollar.

Dividend

Het dividendvoorstel ligt voor het afgelopen boekjaar bij Novartis op 2,95 Zwitserse frank, een stijging in vergelijking tot 2018 van 4 procent.

Outlook

Novartis verwacht voor 2020 een omzet die 5 tot 10 procent stijgt op jaarbasis. Het operationeel resultaat uit de kernactiviteiten loopt vermoedelijk met een hoog enkelcijferig tot laag dubbelcijferig percentage op.

De koers van het aandeel Novartis sloot dinsdag 2,0 procent hoger.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 29 januari 2020 08:05

0

PERSBERICHT: GLPG1690 krijgt status van weesgeneesmiddel voor systemische sclerose

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
209,20 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
Galapagos NV -ADR-
$ 230,43 3,24 1,43 % NASDAQ

Mechelen, België; 29 januari 2020, 8.00 CET -- Galapagos NV
(Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt vandaag aan dat de Amerikaanse Food &
Drug Administration (FDA) en de Europese Commissie (EC) de status van
weesgeneesmiddel hebben toegekend aan autotaxineremmer GLPG1690, een
medicijn in ontwikkeling voor de behandeling van patiënten met
systemische sclerose (SSc).

De FDA en de EC bieden een waaier van incentives om de farmaceutische
industrie te stimuleren geneesmiddelen te ontwikkelen en op de markt te
brengen voor ziektes met een beperkt aantal patiënten. Zo wordt de
ontwikkeling van deze weesgeneesmiddelen voor zeldzame ziekten in de VS
en de Europese Unie aangemoedigd. Deze incentives zijn onder andere 7
tot 10 jaar marktexclusiviteit als het geneesmiddel eenmaal goedgekeurd
wordt, alsook verlagingen van de wettelijke kosten en toegang tot de
gecentraliseerde procedure voor de vergunning voor het in de handel
brengen.(1) (,2)

"We zijn verheugd dat de FDA en de EC GLPG1690 als een potentiële
nieuwe behandeling voor SSc-patiënten erkennen. Nu de NOVESA Fase
2-studie inzake SSc volledig is gerekruteerd, verwachten we de eerste
resultaten in de tweede helft van het jaar," aldus dr. Walid Abi-Saab,
Chief Medical Officer bij Galapagos.

Over SSc

Diffuse cutane systemische sclerose (SSc) is een auto-immuunziekte
waarbij fibrose in meerdere organen optreedt met een van de hoogste
sterftecijfers onder reumatische ziekten.(3) Eén van de meest
zichtbare symptomen is verharding van de huid. Bij diffuse cutane SSc
worden verschillende lichaamsdelen aangetast door huidverharding en
hebben patiënten een hoger risico op het ontwikkelen van fibrose in
verschillende interne organen, zoals de longen. Momenteel zijn er geen
goedgekeurde geneesmiddelen voor deze ziekte. SSc treft ongeveer 90.000
patiënten in de VS en Europa, waarvan het merendeel vrouwen zijn
(75%).

Over GLPG1690

GLPG1690 is een klein molecuul, een selectieve remmer van autotaxine, en
in licentie genomen door Gilead Sciences, Inc. als deel van de
samenwerking tussen Galapagos en Gilead. Autotaxine is het belangrijkste
enzym verantwoordelijk voor de productie van lysofosfatidinezuur (LPA).
LPA is een gekende pro-fibrotische en pro-inflammatoire lipide, werkend
via ten minste 6 g-proteïne gekoppelde receptoren. We hebben voor
de identificatie van autotaxine als target gebruik gemaakt van ons
target discovery platform en hebben molecuul GLPG1690 ontwikkeld als een
remmer van autotaxine. GLPG1690 wordt momenteel bestudeerd in een
wereldwijd Fase 3-programma in ideopatische longfibrose (ISABELA) en in
een Fase 2-studie in SSc (NOVESA).

GLPG1690 is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid en werkzaamheid
zijn nog niet definitief vastgesteld door enige regelgevende
authoriteit.

Voor meer informatie over GLPG1690:
www.globenewswire.com/Tracker?data=Ht...
www.glpg.com/glpg-1690

Voor meer informatie over de studies met GLPG1690 in systemische
sclerose:
www.globenewswire.com/Tracker?data=Ht...
www.clinicaltrials.gov

voda 29 januari 2020 08:25

0

Update: Galapagos krijgt voor Ziritaxestat in VS status weesgeneesmiddel

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
209,20 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft de Orphan Drug Status, ofwel de status van weesgeneesmiddel, van de Amerikaanse toezichthouder FDA en de Europese Commissie gekregen voor Ziritaxestat. Dit maakte Galapagos bekend.

Daarmee krijgt Galapagos voor een periode van zeven tot tien jaar marktexclusiviteit voor de behandeling van auto-immuunziekte sclerodermie met Ziritaxestat.

Verder worden de wettelijke kosten ook verlaagd, en geeft het toegang tot de gecentraliseerde procedure voor de marktvergunning.

“We zijn verheugd dat de FDA en de EC GLPG1690 als een potentiële nieuwe behandeling voor SSc-patiënten erkennen. Nu de NOVESA Fase 2-studie inzake SSc volledig is gerekruteerd, verwachten we de eerste resultaten in de tweede helft van het jaar,” aldus Chief Medical Officer Walid Abi-Saab van Galapagos.

Update: om meer informatie toe te voegen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 30 januari 2020 07:42

0

Nieuwe medicijnen geven jaarcijfers Roche glans

Gepubliceerd op 30 januari 2020 07:37 | Views: 0

ROCHE GS 29 jan
325,55 +3,80 (+1,18%)

BASEL (AFN/RTR) - De Zwitserse farmaceut Roche heeft het afgelopen jaar fors meer geld verdiend. De onderneming profiteerde vooral van het succes van een aantal nieuwe medicijnen. Die compenseerden ruimschoots voor de omzetdaling als gevolg van licenties op andere middelen die waren verlopen. Met het wegvallen van patenten nam bij bepaalde medicijnen de concurrentie op de markt toe.

De omzet van het bedrijf viel met 61,5 miljard Zwitserse frank (57,4 miljard euro) in totaal 9 procent hoger uit dan een jaar eerder. De farmaceutische divisie van Roche boekte het voorbije jaar 11 procent meer omzet, geholpen door de recente lancering van medicijnen voor de behandeling van onder meer multiple sclerose en hemofilie A. Ook bracht het bedrijf een nieuwe kankerimmuuntherapie en een middel voor de behandeling van borstkanker op de markt. Bij de diagnose-divisie was sprake van 3 procent groei.

Naast de omzetgroei wist Roche zijn winstgevendheid te verbeteren. De winst per aandeel viel 13 procent hoger uit. Onder de streep resteerde een bedrag van 14,1 miljard Zwitserse frank (13,2 miljard euro). Dat was bijna een derde meer dan een jaar eerder toen het bedrijf een grote afschrijving op goodwill deed.

voda 30 januari 2020 08:29

0

Ministers: geen verloting duurste medicijn ooit onder ernstig zieke baby's

Novartis wil dit jaar elke twee weken een levensreddend vaccin verloten onder de zieke kinderen, en dit langere tijd volhouden.Foto: Reuters/Arnd Wiegmann

De farmaceuten Novartis en Avexis moeten hun levensreddend geneesmiddel Zolgensma niet onder ernstig zieke baby's verloten, vinden de ministers van volksgezondheid van Nederland, België, Oostenrijk, Luxemburg en Ierland. Het plan geeft de families valse hoop en is mensonwaardig, staat in het persbericht van Beneluxa, waarin de vijf landenministeries van gezondheid zijn verenigd.

€1,9 mln

Een eenmalige injectie van Zolgensma zou gebaseerd op de Amerikaanse prijs €1,9 mln kosten. Het staat bekend als 'het duurste medicijn ooit'. Zolgensma geneest patiënten van de dodelijke spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA).

Vanwege de hoge kosten kunnen de farmaceuten niet iedereen een gratis injectie geven. Alleen in Europa lijden al 1600 kinderen aan de ziekte. Bovendien wordt het medicijn alleen nog in de Verenigde Staten verkocht. Toelating in Europa kan tot 2021 duren. Daarom wil Novartis dit jaar elke twee weken een injectie verloten, en dit langere tijd volhouden.

'Geen precedent'

De ministers maken zich 'ernstig zorgen' en zeggen 'geen precedent' te kennen in de farmaceutische industrie. Ze willen dat de farmaceuten samen met artsen op basis van 'objectieve, medische criteria' gaan bepalen wie het medicijn eerder krijgen. Ook willen de ministers in gesprek met de farmaceuten over hoe het medicijn uiteindelijk beschikbaar kan worden voor alle patiënten.

Novartis zei eerder dat de loterij een manier is om 'een eindig aantal doses wereldwijd te verdelen zonder dat één kind of land een voorkeursbehandeling krijgt'. Een groep experts zou het verloten van het medicijn hebben aangeraden.

fd.nl/economie-politiek/1332994/minis...

voda 30 januari 2020 08:41

0

Dochter Curetis aan de slag met detectie coronavirus

Gepubliceerd op 30 januari 2020 08:33 | Views: 117

HOLZGERLINGEN (AFN) - Curetis-dochter Ares Genetics gaat aan de slag om bepaalde testen voor het nieuwe coronavirus ook beschikbaar te maken in Europa. Volgens het aan de beurs in Amsterdam genoteerde biotechbedrijf Curetis gaat Ares daarvoor een samenwerking aan met de Chinese branchegenoot BGI Group.

De Chinezen hebben een snelle detectiemethode voor het virus ontwikkeld, die in China al is goedgekeurd. Hiermee heeft BGI Group volgens Ares-topman Andreas Posch de sleutel in handen voor het beheersbaar maken van de virusuitbraak die in China al zeker 170 levens heeft geëist.

Ares verwacht vanaf volgende maand al bepaalde diensten te kunnen aanbieden vanuit een laboratorium in Wenen. De detectiekits van BGI zullen in Europa in eerste instantie alleen voor onderzoeksdoeleinden gebruikt kunnen worden, aangezien de Europese autoriteiten de technologie nog niet officieel hebben goedgekeurd. Over de samenwerking zijn geen financiële details naar buiten gebracht.

voda 30 januari 2020 13:24

0

Eli Lilly presteert beter dan verwacht

(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft een sterke vierde kwartaal en 2019 achter de rug en wist de verwachtingen van analisten te kloppen. Dit bleek donderdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

“De combinatie van een sterke omzetgroei van onze nieuwere medicijnen en een prudente kostenbeheersing stelde Lilly in staat om meer te investeren in R&D en toch een indrukwekkende winstgroei te realiseren in het vierde kwartaal en in het hele jaar 2019”, zei CEO David Ricks in een toelichting.

In het vierde kwartaal steeg de omzet met 8 procent tot 6,1 miljard dollar dankzij een volumestijging van 10 procent. De consensus samengesteld door FactSet mikte op een kwartaalomzet van 5,9 miljard dollar.

De jaaromzet kwam uit op 22,3 miljard dollar, ofwel 4 procent meer dan een jaar eerder.

De nettowinst bedroeg 8,3 miljard dollar over het hele jaar, waarvan 1,5 miljard in het vierde kwartaal behaald werd. Daarmee kwam de winst per aandeel voor het hele jaar uit op 8,89 dollar, en op 1,64 dollar in het vierde kwartaal.

De aangepaste winst per aandeel kwam in het vierde kwartaal uit op 1,73 dollar, wat hoger is dan de 1,52 dollar in de analistenconsensus. Over het hele jaar bedroeg de aangepaste winst per aandeel 6,04 dollar.

Outlook

Eli Lilly heeft zijn outlook voor 2020 lichtjes aangescherpt in afwachting van het afronden van de overname van Dermira.

De farmaceut mikt voor dit jaar op een omzet tussen 23,7 miljard en 24,2 miljard dollar. Eerder werd nog een omzet tussen 23,6 miljard en 24,1 miljard dollar verwacht.

De winst per aandeel zou tussen 6,18 en 6,28 dollar uitkomen, terwijl Eli Lilly eerder op een winst per aandeel van 6,38 en 6,48 dollar mikte.

Voor de aangepaste winst per aandeel mikt Eli Lilly nog steeds op 6,70 en 6,80 dollar, wat een stijging op jaarbasis zou betekenen van 11 tot 13 procent.

Het aandeel Eli Lilly reageerde positief op de cijfers en steeg 1,3 procent in de voorbeurshandel.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

RodgerRodger 30 januari 2020 16:44

0

goed nieuws Novacyt. de ene freezzz na de andere!https://www.businessweekly.co.uk/news/biomedtech/new-test-killer-coronavirus-close-says-novacyt

voda 30 januari 2020 19:39

0

Amerikaanse ambassade maakt bezwaar tegen eigen bereiding medicijnen in Nederland

De Amerikaanse ambassade uit in een verklaring zorgen over plannen van de Nederlandse regering om dwanglicenties en de eigen bereiding van medicijnen uit te breiden.

Het kabinet zoekt naar mogelijkheden om dure medicijnen na te kunnen maken, ook al hebben bedrijven nog het eigendomsrecht. Dwanglicenties zijn een mogelijkheid om het patentrecht op dure medicijnen te doorbreken. De licenties maken het mogelijk dat bijvoorbeeld ziekenhuizen goedkope kopieën kunnen produceren van medicijnen waarop een farmaceutisch bedrijf nog exclusieve eigendomsrechten heeft.

Vestigingsklimaat
Het beleid maakt Nederland volgens de ambassade 'onaantrekkelijker' voor farmaceutische bedrijven en schaadt het innovatie- en vestigingsklimaat. Ook stelt zij dat de controle op eigen bereide medicijnen minder streng is en dat deze dus gevaarlijker kunnen zijn.

Producenten van geneesmiddelen verweten minister Bruins vorig jaar al het vestigingsklimaat te ondermijnen. In een brief schreven zij dat de Nederlandse regering doorslaat in haar pogingen de kosten van medicijnen te beteugelen.

Amsterdam UMC
Het grote ziekenhuis Amsterdam UMC hervatte vorige week de eigen productie van een duur medicijn tegen de zeldzame stofwisselingsziekte CTX. De eigen medicijnbereiding door Amsterdam UMC liep in 2018 vast, omdat de gebruikte grondstof bij inspectie onzuiverheden bleek te bevatten. Door het medicijn opnieuw zelf te maken, riskeert Amsterdam UMC nu een juridisch conflict met producent Leadiant. Dat bedrijf heeft marktexclusiviteit.

fd.nl/economie-politiek/1333054/ameri...

voda 31 januari 2020 15:41

0

Wauw, ook even ingestapt voor een korte rit!

Novacyt 0,558 0,309 124,10 % 15:40:46

voda 1 februari 2020 09:32

0

‘Artsen blokkeerden toegang tot levensreddend medicijn’

Specialisten van het Universitair Medisch Centrum Utrecht (UMC) hebben de toegang tot een levensreddend medicijn voor kinderen met de spierziekte SMA lange tijd tegengehouden, meldt Omroep West. Het middel, dat een eenmalige behandeling tegen de zeldzame ziekte biedt, is peperduur. Per dosis bijna 2 miljoen euro.

Redactie Gezondheid 31-01-20, 22:48 Laatste update: 23:00

Het middel is in Amerika al toegelaten, maar in Europa nog niet. Uit correspondentie van het ziekenhuis aan ouders blijkt nu dat hen is verteld dat ze niet kunnen meedingen naar een speciale gentherapie. Terwijl dat volgens de Inspectie Gezondheidszorg, zorgminister Bruins en medicijnfabrikant Novartis wel kan.

De Zwitserse fabrikant Novartis verloot in totaal honderd doses van het levensreddende middel Zolgensma. Onder meer kinderen uit Europa met Spinale Musculaire Atrofie (SMA) kunnen zich hiervoor aanmelden. Ouders van patiëntjes in Nederland horen echter van behandelend artsen dat zij niet in aanmerking komen.

De betrokken ouders laten aan de omroep weten dat ‘alleen een artsenverklaring een aanmelding in de weg staat’. In een brief aan de ouders staat echter te lezen dat het ‘helaas vanuit Nederland nog niet mogelijk is om aangemeld te worden voor de loting van Novartis’.

‘Mensonwaardig’
Artsen zouden zo gehandeld hebben omdat ze niet weten of de inspectie de loterij goedkeurt, aldus Omroep West. De verloting van het kostbare nieuwe medicijn is Nederland en vier andere EU-landen in het verkeerde keelgat geschoten. De willekeur van een loterij is volgens hen ‘mensonwaardig’.

De gezondheidsministers van België, Nederland, Luxemburg, Oostenrijk en Ierland maken zich grote zorgen over de plannen van Novartis om Zolgensma te verloten. Patiënten en hun ouders hebben hoge verwachtingen van het nieuwe middel. Dit jaar komt het middel mogelijk op de Europese markt.

SMA kan leiden tot verlamming, ademhalingsproblemen en de dood. De ziekte komt voor bij ongeveer een op de tienduizend zuigelingen. Het medicijn wordt eenmalig via een infuus (intraveneus) toegediend. Het zou de spierfunctie en de motoriek bij de getroffen baby’s aanzienlijk verbeteren.

www.ad.nl/gezond/artsen-blokkeerden-t...

voda 3 februari 2020 16:40

0

quote:
voda schreef op 31 januari 2020 15:41:
Wauw, ook even ingestapt voor een korte rit!

Novacyt 0,558 0,309 124,10 % 15:40:46

:-)

Novacyt 0,586 0,135 29,93 % 16:39:41

Gaan lekker zo.

voda 3 februari 2020 19:14

0

Ook vaccinreus GSK stort zich op Wuhan-virus

De strijd tegen het nieuwe coronavirus uit de Chinese stad Wuhan heeft er maandag een belangrijke bondgenoot bijgekregen: Het Britse farmabedrijf GlaxoSmithKline (GSK) kondigde aan te gaan helpen bij de ontwikkeling van een vaccin tegen het virus. GSK is marktleider in vaccins en beschikt op dat gebied over veel kennis.

De meeste farmabedrijven die een sterke positie hebben in vaccins, lopen niet erg warm voor de ontwikkeling van preventieve medicijnen tegen het nieuwe virus. Dat komt vooral doordat vaccins tegen incidentele uitbraken van virusziektes commercieel gezien niet erg interessant zijn. Het nieuwe coronavirus dat zich voordoet in Wuhan en andere delen van China, heeft tot nu toe aan zeker 360 mensen het leven gekost.

Experimenteel middel van Gilead
Het duurt waarschijnlijk nog zeker drie maanden voordat een eerste experimenteel vaccin beschikbaar is. De ontwikkeling van een vaccin dat bewezen effectief is, duurt meestal nog veel langer, meestal enkele jaren.

Voor de korte termijn verwachten Chinese autoriteiten meer van medicijnen die meteen beschikbaar zijn. Ze hebben hun hoop onder meer gesteld op het middel Remdesivir van het Amerikaanse farmabedrijf Gilead. Het gaat om een experimenteel middel dat is ontwikkeld tegen ebola en tegen Sars en Mers. De laatste twee ziektes worden ook door coronavirussen veroorzaakt.

Artsen gaan Remdesivir in Wuhan testen op 270 patiënten met een longontsteking die waarschijnlijk door het nieuwe coronavirus is veroorzaakt. Beleggers vertrouwen er kennelijk op dat met geneesmiddelen tegen het virus wel geld is te verdienen. Het aandeel Gilead opende maandag op Wall Street 8,7% hoger.

Ook hiv-medicijn van AbbVie
De Chinese artsen behandelen sommige patiënten ook met een ander geneesmiddel, dat Kaletra heet. Het gaat om een combinatietherapie van het Amerikaanse farmabedrijf AbbVie. Het middel is al langer op de markt voor de behandeling van hiv, het virus dat aids veroorzaakt. Volgens Chinese media treffen artsen voorbereidingen voor een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar de effectiviteit van Kaletra bij de behandeling van patiënten met het Wuhan-virus.

Thailand meldde al dat enig succes is geboekt met het middel. Drie patiënten die met het nieuwe coronavrius zijn besmet, zijn behandeld met een cocktail aan medicijnen, waaronder Kaletra. Een ernstig zieke patiënt zou goed op de behandeling hebben gereageerd.

'Enorme stap voorwaarts'
Bij de ontwikkeling van een mogelijk vaccin gaat GSK samenwerken met Cepi, een organisatie die in 2017 in het Zwitserse Davos is opgericht en die in Oslo zijn hoofdkantoor heeft. Cepi werkt aan de ontwikkeling van nieuwe vaccins om beter voorbereid te zijn op de uitbraak van mogelijke epidemieën. Toegang tot de kennis van GSK is 'een enorme stap voorwaarts', aldus Richard Hatchett, de ceo van Cepi in een verklaring.

GSK boekte vorig jaar een omzet van naar schatting €8,3 mrd met vaccins. Daarmee was het Britse bedrijf de grootste ter wereld. Ook de Amerikaanse farmabedrijven Pfizer en Merck & Co en de Franse onderneming Sanofi zijn groot in vaccins. Deze laatste drie hebben nog niets gemeld over hun mogelijke ambities om een preventief geneesmiddel tegen het Wuhan-virus te ontwikkelen.

Johnson & Johnson heeft wel aangekondigd een vaccin te willen ontwikkelen. Op dit terrein heeft dit grote bedrijf - dat wel het grootste gezondheidsconcern ter wereld wordt genoemd - nog geen positie van belang. Ook diverse biotechbedrijven zijn bezig met de ontwikkeling van een vaccin tegen het Wuhan-virus.

fd.nl/economie-politiek/1333339/ook-v...

voda 4 februari 2020 10:15

0

Update: Pfizer haalt analistenprognose net niet

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer heeft in het vierde kwartaal van 2019 de verwachtingen van analisten net niet weten te halen. Dit bleek dinsdag 28 januari uit de resultaten over het vierde kwartaal van de farmaceut uit New York

De aangepaste winst per aandeel over het laatste kwartaal van het vorig jaar kwam uit op 0,55 dollar tegen 0,63 dollar per aandeel een jaar eerder, terwijl analisten, zoals deze vooraf werden gepolst door FactSet uitgingen van 0,58 dollar per aandeel.

De omzet van de farmaceut daalde met 9 procent en kwam daarmee uit op 12.688 miljoen dollar. De aangepaste winst daalde met 17 procent naar 3.108 miljoen dollar.

Over het gehele boekjaar kwam de aangepaste winst per aandeel uit op 2,95 dollar tegen 2,92 dollar een jaar eerder. Bij de resultaten over het derde kwartaal verhoogde het bedrijf zijn jaaroutlook nog naar een bandbreedte van 2,94 tot 3,00 dollar per aandeel.

Dividend

Over het vierde kwartaal kan de aandeelhouder een dividend tegemoet zien van 0,38 dollar per aandeel Pfizer. In de voorgaande drie kwartalen was dit 0,36 dollar.

Outlook

Pfizer verwacht voor 2020 een omzet van 48,5 tot 50,5 miljard dollar en een aangepaste winst per aandeel van 2,82 tot 2,92 dollar.

Update: om jaardividend toe te voegen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 5 februari 2020 06:14

0

Gilead stelt teleur

(ABM FN-Dow Jones) Gilead Sciences heeft afgelopen kwartaal minder winst behaald. Dit maakte de samenwerkingspartner van het Belgisch-Nederlandse Galapagos dinsdag nabeurs bekend.

In het vierde kwartaal daalde de winst van 3 miljard tot 2,7 miljard dollar, of 2,12 dollar per aandeel. De aangepaste winst van 1,30 dollar kwam ruim onder de 1,67 dollar uit die de markt voorspelde.

Qua omzet deed Gilead het beter dan verwacht. Die steeg op jaarbasis van 5,8 miljard naar 5,88 miljard dollar en kwam daarmee uit boven de 5,72 miljard dollar die analisten vooraf raamden.

Voor het huidige boekjaar rekent Gilead op een winst per aandeel van tussen de 5,15 en 5,55 dollar.

In de nabeurshandel daalde het aandeel 1,3 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

Vertraagd	23 apr 2024 17:35
Koers	0,908
Verschil	+0,008 (+0,89%)
Hoog	0,923
Laag	0,905
Volume	4.300.077
Volume gemiddeld	6.934.801
Volume gisteren	6.570.354

19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af	5
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening	6
08 apr	Pharming rondt rekrutering voor klini...
14 mrt	CEO: Pharming haalt omzet uit steeds ...	2
14 mrt	Lichte plus voor AEX voorzien; zullen...
14 mrt	Pharming rekent ook voor 2024 op dubb...	2
13 mrt	Slotcall: Twijfel slaat toe bij chipp...
11 mrt	Beursblik: hogere jaaromzet Pharming ...
11 mrt	AEX gaat opnieuw rode opening tegemoe...	1

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws meer