translate van originele site
Ministerie van Wetenschap gepubliceerde roman coronavirus (2019-nCoV) snelle tests ter plaatse alert product development project toepassingsinstructies
Datum: 2020, op 14:12 op 8 februari Bron: Ministerie van Wetenschap en
de National Science gefinancierd [2020] nr 28
van de betrokken eenheden :
op basis van de totale inzet van de Raad van State om te gaan met nieuwe coronavirus infectie longontsteking-epidemie gezamenlijke preventie en controle mechanisme van de wetenschappelijke en technologische werk, in overeenstemming met de relevante voorschriften van de nationale R & D programma gericht op "de openbare veiligheid risicopreventie en noodhulp technische uitrusting" focus op de organisatie en het beheer van projecten, nu nieuwe coronavirus virusinfectie longontsteking-epidemie preventie en bestrijding van noodsituaties project rapportage richtlijnen worden gepubliceerd. Volgens de richtlijnen, dan kunt u het organiseren van project rapportage. Het ministerie zal reageren in overeenstemming met de bijzondere eisen van het nieuwe coronavirus infectie longontsteking-epidemie preventie en bestrijding van het werk, op verdiensten gebaseerde selectie van de projecten te ondersteunen, in samenwerking met de Food and Drug Administration gezamenlijk georganiseerd om de uitvoering van het project te bevorderen, het product geïntegreerd door de Staat Drug Administration Medical Device Technology Evaluation Center evaluatie, dat deze passende standaard door de Chinese Academie van voedsel and Drug testen en evaluatie van de prestaties.
Kennisgeving van de zaak als volgt.
Ten eerste, de eisen van het project
1. De projecten moeten nieuwe coronavirus (2019-nCoV) ter plaatse een snelle test van de dringende behoeften richten, aandacht voor de resultaatgerichte rond snelle diagnose van verdachte patiënten en mensen leven in nauw contact met de belangrijkste doelstelling van deze screening, een duidelijke doelstellingen voor onderzoek en tijdknooppunt, concentraat onderzoek.
2. Onderzoeksprojecten waarbij menselijke studies, zijn zoals gespecificeerd door de ethische toetsing en ondertekenen een informed consent formulier, het betrekken verzameling menselijke genetische hulpbronnen, opslag, gebruik, voorzien zijn van externe, enz., Moeten in overeenstemming met de desbetreffende bepalingen van de "menselijke Regulations genetische hulpbronnen" worden uitgevoerd; experimenten met dieren en dierproeven, moeten voldoen aan wet- en regelgeving, technische normen en de relevante bepalingen van het nationale dier Care en het gebruik van gekwalificeerde proefdieren, dierproeven in certificaten voorziet dat het experiment juridische, echte resultaten, effectieve, en experimentele dierenwelzijn en ethische beoordeling.
3. De wetenschappelijke gegevens gegenereerd door het project moet worden ingediend bij het ministerie van Wetenschap en onvoorwaardelijk zoals vastgelegd platform, voor elk project onderneming eenheid en in de toekomst voor alle wetenschappers en het publiek te delen.
4. Klik hier voor de lead-eenheid projectvoorstel moet een aanvraag voor een bewijs van inschrijving van medische hulpmiddelen in de goedkeuring van projecten twee weken en voldoen aan de ontvankelijkheid eisen.
Ten tweede, de rapportage-eisen
1. Rapportage-eenheden vormen van de projectorganisatie in overeenstemming met de richtlijnen ter ondersteuning van onderzoek richting, die alle de juiste gids voor onderzoek evaluatie-indicatoren verklaard, kan het project worden opgezet in het kader van het onderwerp. Het moet verklaren het hele project heeft betrekking op alle evaluatie-indicatoren corresponderende gids richting. Project applicatie-eenheid als onderzoekers bevelen een projectleider, het opzetten van een opdracht aan de verantwoordelijke persoon, de projectleider verantwoordelijke persoon die als subject kan dienen.
2. Project Lead rapportage-eenheden en eenheden die betrokken zijn bij het project moet op het grondgebied van het vasteland van Chinese onderzoeksinstellingen, universiteiten en bedrijven worden geregistreerd, met een eigen rechtspersoonlijkheid. Staat instanties niet geleid of heeft deelgenomen aan de verklaring.
3. Project Leid de rapportage-eenheid, de eenheid die betrokken zijn bij het project en project teamleden te goeder trouw in goede staat, geen disciplinair onderzoek in ernstige vormen van oneerlijkheid uitvoeringsperiode van de records en de daarmee samenhangende onderdelen van het sociaal krediet "zwarte lijst" record.
4. Project (taak) leider moet een doctoraat of senior titels, voor het project (onder voorbehoud) ideeën voor onderzoek en de belangrijkste auteur van de werkelijk over de wetenschappelijk en technisch personeel voorgezeten studie te hebben; projectleider voor een onbeperkt aantal toelatingseisen, geen leeftijdsgrens eisen, zolang er is capaciteit en vastberadenheid bij te dragen aan de preventie en bestrijding van epidemische preventie winnen blokkerende werking kunnen deelnemen in de verklaring.
Staatsorganen op alle niveaus van de centrale en lokale ambtenaren (met inbegrip van de uitoefening van ander personeel wetenschap en technologie programma-management functies) niet aan het project (onder voorbehoud) verklaren.
5. Na de verklaring van het project aanvaarding, in principe, om de rapportage-eenheden en de verantwoordelijke personen te veranderen.