Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  nieuws  /  Toezichthouder maakt haast met goedkeuring coronamedicijn Gilead

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Toezichthouder maakt haast met goedkeuring coronamedicijn Gilead

Door
op
Views: 9.491

Lees over dit aandeel ook

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 26 feb Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!

 

Reacties

38 Posts
Pagina: «« 1 2 | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 30 april 2020 18:34
    Where the hell is the World Health Organisation in deze
    Juist zij zouden dit in goede banen moeten lijden en ook Pharming op het vizier zetten
    Wat een ballentent die WHO

    Ieder land doet iets anders en delen van info is verschrikkelijk slecht gecoordineerd
    Iets wat juist deze organisatie zou moeten doen

    Wat een farce die WHO top

    Ook zakkenvullers
  3. Thijs_js 30 april 2020 18:46
    Ik heb sterk het idee dat hier gesjoemeld wordt met resultaten.
    Vorige week was er nog een bericht dat er een rapport (dat niet officieel naar buiten mocht) waarin stond dat de resultaten tegenvielen.
    Dat werd toen afgedaan als niet volledig.
    Op de één of andere manier heb ik toch het gevoel dat het eerste rapport meer waarheden bevat dan hetgeen dat nu naar buiten is gekomen.
    Het eerste rapport was in ieder geval meer in lijn met het feit dat China gestopt was met het toedienen.
    Hoop voor de patiënten dat mijn gevoel verkeerd is.
  4. Retired 30 april 2020 19:03
    quote:

    dasD schreef op 30 april 2020 18:34:

    Where the hell is the World Health Organisation in deze
    Juist zij zouden dit in goede banen moeten lijden en ook Pharming op het vizier zetten
    Wat een ballentent die WHO

    Ieder land doet iets anders en delen van info is verschrikkelijk slecht gecoordineerd
    Iets wat juist deze organisatie zou moeten doen

    Wat een farce die WHO top

    Ook zakkenvullers
    De WHO heeft 10 jaar lang geschreeuwd dat een pandemie, voortkomend uit een zoönose ontstaan op een Aziatische markt, de grootste bedreiging van de mensheid is in de eenentwintigste eeuw. Dan gebeurt het, en ze doen bijna niets. Iedere viroloog in de wereld en alle RIVM varianten in de wereld hebben in januari al onderkend dat dit niet klopt en hun overheden hierover geïnformeerd. Die overheden hebben op hun beurt direct begrepen wat de economische en politieke redenen waren achter het gebrek aan daadkracht van de WHO. Maar gevangen in het politieke geweld van China en de VS zijn de overige landen kansloos geweest om in te grijpen en hebben ze het moeten laten gebeuren. Natuurlijk wisten overheden, en ja, Rutte ook, dat dit onvermijdelijk was.

    Het wordt tijd dat wat meer mensen gaan begrijpen wat politiek nou echt betekent.
  5. [verwijderd] 30 april 2020 19:09
    WHO website is niks over Ruconest te vinden
    Ik roep iedereen op een mail naar die balkentent te sturen met de oproep
    Ruconest op sleeptouw te nemen en te delen met de wereld

    mediainquiries@who.int

    Ik maak me kwaad over deze ballentent

    Laten we ze bombarderen met Ruconest
    Er zijn vele levens te redden!!!
    En die gasten liggen te slapen
  7. Retired 30 april 2020 19:11
    quote:

    dasD schreef op 30 april 2020 19:09:

    WHO website is niks over Ruconest te vinden
    Ik roep iedereen op een mail naar die balkentent te sturen met de oproep
    Ruconest op sleeptouw te nemen en te delen met de wereld

    mediainquiries@who.int

    Ik maak me kwaad over deze ballentent

    Laten we ze bombarderen met Ruconest
    Er zijn vele levens te redden!!!
    En die gasten liggen te slapen
    Klopt, die slapen als een roos. Geen zorgen aan hun hoofd.
  14. forum rang 6 suskewiet 30 april 2020 23:27
    [quote alias=RoCrit2 id=12369424 date=202004301733]
    Remdesivir was al goedgekeurd voor SARS 10 jaar geleden. Gilead heeft vele testen gedaan op mensen in fase3, geen enkel ander middel heeft dit gepresteerd. De resultaten zijn overtuigend, al zal het verder ontwikkeld worden en het gebruik verfijnd, door het gebruik bij patiënten. Vraag het anders aan Dr. Arnold Weg van het Queens Hospital in New York, die zelf slachtoffer werd van het Virus. Zijn kinderen hadden al afscheid van hem genomen, nadat artsen/collegae hem hadden opgegeven, als laatste kreeg hij Remdesivir en zit nu thuis en heeft interview gegeven op CNN. Het middel verkleind overlijdingkans met 30% en ipv v 15 dagen is dit teruggebracht tot 11 dagen opname en voorkomt vreselijke gevolgen van de behandeling, zie ook rapport vandaag uit Rotterdam. Dat ander middel heeft geen fase3 ondergaan voor corona!De FDA, NIH en CDC zijn dertig maal groter dan onze RIVM en Dr. Fauci wordt beschouwd als de beste expert op dit gebied in de wereld.
    [/quote
    Ik geloof dit niet en als het waar is dan mag het nog niet volgens de regels goed gekeurd worden
    Maar ja het is oorlog bij manier van spreken
    De onzichtbare vijand .
    maar het is volledig tegen de wereld regels in
  16. [verwijderd] 30 april 2020 23:36
    quote:

    WijHetVolk schreef op 30 april 2020 18:21:

    [...]

    Geen idee waar je dit vandaan haalt maar de Lancet denk toch anders over dit standpunt van je. Geen aantoonbaar bewijs dat Remdesivir enige positieve werking heeft op bestrijding van Covid 19 en/of Sars achtige virussen. Tot en met 29 april geen wijziging in bevindingen.

    "We searched PubMed, up to April 10, 2020, for published clinical trials assessing the effect of remdesivir among patients with laboratory-confirmed coronavirus disease 2019 (COVID-19). The search terms used were (“COVID-19” or “2019-nCoV” or “SARS-CoV-2”) AND “remdesivir” AND (“clinical trial” or “randomized controlled trial”). We identified no published clinical trials of the effect of remdesivir in patients with COVID-19"

    Bron Lancet: www.thelancet.com/journals/lancet/art...
    Het verkeerde knip en plakwerk wat je weergeeft.

    "When all the other assumptions stayed the same, with the actual enrolment of 236 participants, the statistical power was reduced from 80% to 58%".

    Daar zit knelpunt van de Chinese studie omtrent Remdisivir. UNDERPOWERED.
    Te lage rekrutering en dan je geen goede statitische analyses maken tussen groep op remdisivir en placebo groep. Maar toch is het volgende gegeven:

    "Although not statistically significant, patients receiving remdesivir had a numerically faster time to clinical improvement than those receiving placebo among patients with symptom duration of 10 days or less (hazard ratio 1·52 [0·95–2·43])"

    "In this study of adult patients admitted to hospital for severe COVID-19, remdesivir was not associated with statistically significant clinical benefits. However, the numerical reduction in time to clinical improvement in those treated earlier requires confirmation in larger studies".

    Concentreer je beter op SIMPLE en NIAID studie uitkomsten.

    "In this study, the time to clinical improvement for 50 percent of patients was 10 days in the 5-day treatment group and 11 days in the 10-day treatment group. More than half of patients in both treatment groups were discharged from the hospital by Day 14 (5-day: 60.0%, n=120/200 vs.10-day: 52.3% n=103/197; p=0.14). At Day 14, 64.5 percent (n=129/200) of patients in the 5-day treatment group and 53.8 percent (n=106/197) of patients in the 10-day treatment group achieved clinical recovery.

    Clinical outcomes varied by geography. Outside of Italy, the overall mortality rate at Day 14 was 7 percent (n=23/320) across both treatment groups, with 64 percent (n=205/320) of patients experiencing clinical improvement at Day 14 and 61 percent (n=196/320) of patients discharged from the hospital".

    investors.gilead.com/news-releases/ne...
  17. WijHetVolk 1 mei 2020 15:23
    quote:

    Woman in Chains32 schreef op 30 april 2020 23:36:

    [...]

    Het verkeerde knip en plakwerk wat je weergeeft.

    investors.gilead.com/news-releases/news-release-details/gilead-announces-results-phase-3-trial-investigational-antiviral



    Je bent bekend met het feit dat dit bedrijf miljarden gaat verdienen als hun middel Remdesivir door de FDA goedgekeurd gaat worden? Was daar niet een ander bedrijf dat ook sjoemelde met testgegevens om dat bestrijdingsmiddel goedgekeurd te krijgen en houden.

    Wat die Amerikanen doen is hun probleem. Maar stel je eens een wereld voor waarin je verplicht word om Remdesivir te gebruiken zodat je weer naar je werk kunt, weer met het OV mag reizen. Zou jij dat middel dan gebruiken?
38 Posts
Pagina: «« 1 2 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Galapagos

27,380 17 apr
0,000 0,00%
Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Laatste beursnieuws

  1. 17 apr Alcoa is het lek nog niet boven, maar omzet beter dan verwacht
  2. 17 apr Wall Street sluit voor de vierde dag op rij lager
  3. 17 apr Beursupdate: AEX op Wall Street
  4. 17 apr Olieprijzen doen flinke een stap terug
  5. 17 apr Economische activiteit VS licht gestegen - Beige Book
  6. 17 apr Wall Street kan openingswinsten niet vasthouden
  7. 17 apr Media: Microsoft en OpenAI ontlopen Europese boete
  8. 17 apr Europese beurzen overwegend hoger gesloten
  9. 17 apr SBM Offshore leent 250 miljoen dollar
  10. 17 apr Update: zwakke orders voor ASML trekken AEX in het rood

IEX Premium: Meest gelezen

  1. Premium

    Analyse en Advies 11 apr

    Is Just Eat Takeaway ondergewaardeerd?
  2. Premium

    Vooruitblik 14 apr

    Vooruitblik: aftrap cijferseizoen, einde bankenfeestje en CVC naar het Damrak
  3. Premium

    Analyse en Advies 16 apr

    Ingaan of niet op het bod op de Rabobank Certificaten?
  4. Premium

    Analyse en Advies 12 apr

    Vooruitblik eerstekwartaalcijfers ASML
  5. Premium

    Interview 08 apr

    Energie-expert Jilles van den Beukel: "Je moet niet raar opkijken als Shell wordt overgenomen"

Van Onze Redactie

  1. Beurs vandaag 17 apr

    Slotcall: AEX is het kneusje van Europa, met dank aan ASML

  2. Beurs vandaag 17 apr

    Lijdt u aan FOMO of juist aan OMO?
  3. Premium

    Analyse en Advies 17 apr

    Herhaling van zetten bij Just Eat Takeaway
  4. Premium

    Analyse en Advies 17 apr

    TomTom geraakt door zwakke automotivemarkt
  5. Premium

    Analyse en Advies 17 apr

    Degelijk eerste kwartaal voor LVMH
  6. Premium

    Opties 17 apr

    Optietip 24: Shell boven €40 binnen 12 maanden

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links