BioPharma « Terug naar discussie overzicht

Genmab, de Deense parel

3.464 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 ... 170 171 172 173 174 » | Laatste
[verwijderd]
1
Genmab and AbbVie Announce Broad Oncology Collaboration!!

Company Announcement

Genmab and AbbVie entered into a broad collaboration to jointly develop and commercialize three of Genmab’s next-generation bispecific antibody products, including epcoritamab
Companies establish a discovery research collaboration to create additional differentiated antibody therapeutics for cancer
AbbVie to pay Genmab an upfront payment of USD 750 million with total potential milestone payments of up to USD 3.15 billion

ir.genmab.com/news-releases/news-rele...
sheriff Grover
1
Mooie deal en een felicitatie aan JvdW & co waard ! Nog niet de tijd gehad om alles door te spitten maar een upfront payment van $ 750 miljoen is voorwaar geen kattepis !
Met deze deal is een overname iig op korte termijn wel van de baan volgens mij . Ik begrijp eigenlijk nog steeds niet dat JnJ dit over zijn kant heeft laten gaan ?
Maar wie weet , Galapogos ging ook als een raket na het sluiten van de Gilead deal en dat kan zomaar bij ons ook gebeuren .. Ik bedoel maar : stel dat iedere Abbvie aandeelhouder denkt he leuk Genmab nog nooit van gehoord ! laat ik er eens een paar oppikken ! ;O) grSG
demo44
1
Genmab
HC Wainwright analyst Ram Selvaraju, one of the Top 50 analysts tracked by TipRanks, is betting on Danish biotech Genmab right now. He reiterated his GMAB buy call on June 15 with a $40 stock price forecast (26% upside potential) following a number of encouraging developments.

First, the drugmaker reported impressive results from its Phase 3 Andromeda trial of Darzalex in AL amyloidosis at the European Hematology Association virtual conference. This is the most common type of systemic amyloidois in the US, with about 4,500 new cases diagnosed every year. As amyloid proteins builds up in an organ, nerve or tissue, it gradually causes damage and affects their function.

“In our view, [GMB’s] Darzalex is likely to be established as a key component of a potential new standard-of- care regimen in AL amyloidosis based on the evidence from the Andromeda trial, providing another long-term catalyst to revenues” cheered Selvaraju.

Plus Genmab has just inked a high-profile collaboration arrangement with AbbVie for three of its bispecific antibody programs. According to Selvaraju, the arrangement should meaningfully accelerate Genmab’s progression into a fully-formed commercial-stage entity with a rich product portfolio.

With AbbVie, “Genmab gains access to a partner with significant commercial infrastructure in the hematological malignancy space and extensive development expertise” the analyst writes. Shares in Genmab have climbed 42% this year.
sheriff Grover
1
Hi Fred , Tiso nieuws :

Genmab Announces Very Favorable Topline Results from Phase 2 Clinical Trial of Tisotumab Vedotin in Recurrent or Metastatic Cervical Cancer
Company Announcement
• Genmab and Seattle Genetics plan to discuss the results with the U.S. Food and Drug Administration (U.S. FDA)
• Full data to be presented at an upcoming medical meeting
Copenhagen, Denmark; June 29, 2020 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) today announced very favorable topline results from the Phase 2 single-arm clinical trial known as innovaTV 204 evaluating tisotumab vedotin administered every three weeks for the treatment of patients who have relapsed or progressed on or after prior treatment for recurrent or metastatic cervical cancer. Results from the trial showed a 24 percent confirmed objective response rate (ORR) by independent central review (95% Confidence Interval: 15.9% - 33.3%) with a median duration of response (DOR) of 8.3 months. The most common treatment-related adverse events (greater than or equal to 20 percent) included alopecia, epistaxis (nose bleeds), nausea, conjunctivitis, fatigue and dry eye. The data will be submitted for presentation at an upcoming medical meeting.
Tisotumab vedotin is an investigational antibody-drug conjugate (ADC) directed to tissue factor, which is expressed on cervical cancer and can promote tumor growth, angiogenesis and metastases.1 Standard therapies for previously treated recurrent and/or metastatic cervical cancer generally result in limited objective response rates of typically less than 15 percent with median overall survival ranging from 6.0 to 9.4 months, in an all-comers population.1-8 Tisotumab vedotin is being developed in collaboration with Seattle Genetics.
“After treatment with first-line chemotherapy regimens, there is a high unmet need for new effective and tolerable treatment options for women with advanced cervical cancer, regardless of biomarkers and histology,” said Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer of Genmab. “These promising topline data from innovaTV 204 will be the basis of further engagement with the U.S. FDA as we continue to progress and expand our tisotumab vedotin development program in solid tumors with our partner.”
Additional clinical trials of tisotumab vedotin are currently enrolling patients, including in combination with pembrolizumab, carboplatin or bevacizumab, and with a weekly dosing schedule in patients with locally advanced or metastatic cervical cancer. Tisotumab vedotin is also being evaluated in other tissue factor expressing tumor types, including ovarian and other solid tumors.
About innovaTV 204 Trial
The innovaTV 204 trial (also known as GCT1015-04 or innovaTV 204/GOG-3023/ENGOT-cx6) is an ongoing single-arm, global, multicenter study of tisotumab vedotin for patients with recurrent or metastatic cervical cancer who were previously treated with doublet chemotherapy with bevacizumab if eligible per local standards. Additionally, patients were eligible if they had received up to two prior lines of therapy in the metastatic setting. In the study operationalized by Genmab, 101 patients were treated with tisotumab vedotin at multiple centers in the U.S. and Europe. The primary endpoint of the trial was confirmed objective response rate per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 as assessed by independent central review. Key secondary endpoints included duration of response, progression-free survival, overall survival, safety and tolerability.
The study was conducted by Genmab in collaboration with Seattle Genetics Inc., European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT) and Gynecologic Oncology Group (GOG). For more information about the Phase 2 innovaTV 204 clinical trial and other clinical trials with tisotumab vedotin, please visit www.clinicaltrials.gov.
About Cervical Cancer
Cervical cancer originates in the cells lining the cervix. Over 13,500 women are expected to be diagnosed with invasive cervical cancer in the U.S. in 2020, with approximately 4,200 deaths.9 Cervical cancer remains one of the leading causes of cancer death in women globally, with over 311,000 women dying annually; the vast majority of these women being in the developing world.10 Routine medical examinations and the human papillomavirus (HPV) vaccine have lowered the incidence of cervical cancer in the developed world. Despite these advances, women are still diagnosed with cervical cancer, which often recurs or becomes metastatic.
About Tisotumab Vedotin
Tisotumab vedotin is an investigational antibody-drug conjugate (ADC) composed of Genmab’s fully human monoclonal antibody specific for tissue factor and Seattle Genetics’ ADC technology that utilizes a protease-cleavable linker that covalently attaches the microtubule-disrupting agent monomethyl auristatin E (MMAE) to the antibody and releases it upon internalization, inducing target cell death. In cancer biology, tissue factor is a protein that can promote tumor growth, angiogenesis and metastases.1 Based on its high expression on many solid tumors and its rapid internalization, tissue factor was selected as a target for an ADC approach. Tisotumab vedotin is being co-developed by Genmab and Seattle Genetics, under an agreement in which the companies share all costs and profits for the product on a 50:50 basis.
Tisotumab vedotin is being evaluated in ongoing clinical trials as monotherapy in a range of solid tumors, including recurrent and/or metastatic cervical cancer, ovarian cancer and in combination with other commonly used therapies in recurrent or metastatic cervical cancer. These trials are evaluating tisotumab vedotin on a weekly or every three weeks dosing schedule.

Andrew Carlsen, Senior Director, Investor Relations
T: +45 3377 9558; E: acn@genmab.com

Pokerface
0
Goed nieuws, voor zover ik het als leek kan beoordelen. Had alleen meer actie verwacht vandaag na de spurt omhoog gisteren nabeurs.
demo44
0
Ben benieuwd naar de 2de kwartaal Darzalex sales. In welke mate heeft corona de sales beinvloed? Om zicht op de prognose van usd 4.1 voor 2020 te houden zou het 2 de kwartaal rond de usd 1.000 mln moeten zijn. Cijfers rond de lunch vandaag.
sheriff Grover
1
FYI & FWIW , ik heb verleden week de helft van mijn positie afgebouwd niet omdat ik geen vertrouwen meer heb in Genmab in tegendeel zelfs maar het ging te zwaar wegen in de portefeuille. Laten we eerlijk zijn jaren hebben we naar het magische getal van boven de DKR 2000 gesmacht en here we are ! Ondertussen blijven we maar stijgen , het enige minpuntje (maar daar mag je eigenlijk ook weer niet van spreken! ) is nog dat het onder lichte volumes gebeurt , maar er zit overduidelijk een volhardende koper in onze Deense Parel........... Tsja en wat die van plan is ....................... gr SG
sheriff Grover
1
Hi Fred , Het lijkt erop dat ze nu hebben lopen verkopen kwamen van 5.12 % uit mijn hoofd ..... maar wat wij nog moeten bedenken zijn dat soort heren al vergeten .... dus maw die laten zich echt niet in hun kaarten kijken IMHO . De vraag is voor wie zijn ze aan het kopen en moet dat ooit eens bekend gemaakt gaan worden ? Met +/- 5 % praten we toch om en nabij een miljard euro .... ik betwijfel of een bank dat soort posities nog inneemt in een Biotech aandeel heden ten dage ??

gr SG

ps zijn wij echt nog de enige 2 hier ? ;o)
Cozzie
0
Jullie zijn niet de enige 2! Er gebeurt de laatste tijd gewoon helaas niet veel interessants. Ik heb sinds de 2000 punten ook m’n positie flink afgebouwd (dat voelde wel beetje vreemd na 13 jaar), maar ze stegen/stijgen gewoon lekker door. Volgens mij zijn er geen grote koerstriggers op korte termijn, maar wat ik nog heb laat ik lekker voor de lange termijn staan.

Ik zag dat de bb-website die hier ook wel eens werd aangehaald tegenwoordig in crypto zit, hij had achteraf beter in Genmab kunnen blijven zitten denk ik!

SG (de bank, niet de sheriff) schippert een beetje boven en onder de 5%, vreemd idd maar ze zullen wel weten wat ze doen (waarschijnlijk beter dan ik in ieder geval)
Cozzie
0
Wel leuk trouwens dat er bijna dagelijks in Kopenhagen en op Wall street een tussentijdse all time high neer wordt gezet.
sheriff Grover
1
Hi Cozzie mooi om te horen nu nog 1 erbij en we kunnen klaverjassen ! ;o) Zo dus ook al 13 jaar in Genmab we kunnen elkaar een hand geven wat een tijd als je erover nadenkt ... niet normaal .

Ja Blogbuster heeft zijn verkoopadvies duidelijk te vroeg afgegeven aan zijn volgelingen , die hadden minimaal 100 % meer kunnen maken ...... Maar ik moet zeggen dat ikzelf deze koersen van DKR 2300 + op eigen kracht ( en dan ook nog eens in deze Corona tijden) ook niet voorzien had , met een overname zeker wel maar autonoom nee .... En zoals je zegt zowat iedere dag een nieuwe ATH , prima hoor ! gr SG
Cozzie
1
Leg de kaarten maar klaar!

Misschien posten er momenteel weinig mensen wat op dit forum, maar ik weet zeker dat er meer mensen zijn die het forum wel lezen. Ik heb het forum in ieder geval altijd in de gaten gehouden en met veel waardering de reacties -met name ook die van jou- gelezen. Ik hou nu dagelijks het Deense proinvestor forum bij, daar komt ook veel interessants langs.

Het is inderdaad een ontzettend lange tijd geweest, maar achteraf gezien het meer dan waard toch?! Ik vind het echt heel knap wat JvdW heeft klaargespeeld in die tijd en ik had het -net als jij- absoluut niet verwacht dat we ooit boven de 2000 zouden komen, laat staan de huidige koersen! Volgens mij zit er nog voldoende potentie in de pijplijn voor de lange termijn dus voor degenen met tijd zou ik lekker blijven zitten. Eerstvolgende koerstrigger is (uitgestelde) beoordeling ofa in MS geloof ik, hopelijk geeft dat weer een boost. In ieder geval vandaag weer een nieuwe ATH ;-)

Merlijn
0
Hoi allemaal! Ik volg het forum ook al enige jaren en het was zeker een houvast in woelige tijden dus wat dat betreft bedankt sheriff.... Heel jammer dat Jeroen is uitgestapt en dat weinig mensen nog wat laten horen. Zou ook graag weer eens wat van Global Macro horen...Wie weet komen er nog wat reacties.
3.464 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 ... 170 171 172 173 174 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
874,79  +8,28  +0,96%  18:05
 Germany40^ 18.169,20 +1,73%
 BEL 20 3.890,71 +0,71%
 Europe50^ 5.021,00 +1,70%
 US30^ 38.495,96 +0,64%
 Nasd100^ 17.485,92 +1,60%
 US500^ 5.070,70 +1,07%
 Japan225^ 37.933,71 +0,56%
 Gold spot 2.322,64 -0,20%
 EUR/USD 1,0703 +0,48%
 WTI 83,34 +1,57%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

VIVORYON THER... +26,32%
BAM +4,73%
PROSUS +3,52%
ASMI +3,14%
JUST EAT TAKE... +3,10%

Dalers

RANDSTAD NV -7,22%
Akzo Nobel -6,93%
FASTNED -4,65%
NSI -3,89%
ArcelorMittal -2,65%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront