BioPharma « Terug naar discussie overzicht

Heeft CytoDyn het ultieme anti-HIV-middel??

1.071 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 ... 50 51 52 53 54 » | Laatste

Omlaag ↓

MisterBlues 21 augustus 2020 09:42

Are people living with HIV at greater risk of being infected by SARS-CoV-2?

www.forbes.com/sites/coronavirusfront...

As it turns out, probably not. It makes sense that people living with HIV may be at a greater risk of becoming infected by the novel coronavirus. After all, a hallmark of HIV/AIDS is a decreased functioning of the immune system and an increased risk of opportunistic infections.

In a study recently published in The Lancet HIV, researchers in Spain began addressing this hypothesis by comparing the rate of coronavirus infection among HIV-positive individuals regularly seen at their clinic to the rate of infection in the general community. At the time of their study, 1.8% (51/2873) of HIV-positive individuals regularly attending their clinic had laboratory-confirmed or suspected cases of Covid-19. Among the general population, that rate was roughly 4%. When only laboratory-confirmed cases of coronavirus infection were included, the infection rate was 1.2% among people living with HIV and 0.92% among the general population.

These findings do not demonstrate an increased risk of SARS-CoV-2 infection in people with HIV, but rather indicate that people living with HIV have a similar risk of acquiring the Covid-19 virus as do HIV-negative people.

What about the effects of the coronavirus in people living with HIV?

It turns out that people living with HIV don’t seem to fare worse than people without HIV, which suggests the virus doesn’t make Covid-19 worse. To address this question, the researchers involved in the Spanish study also characterized the clinical manifestations of Covid-19 in people co-infected with SARS-CoV-2 and HIV and compared this to previous reports of Covid-19 manifestations among the general population. Largely, Covid-19 presented similarly in people with or without an underlying HIV infection. In a similar study, published in Clinical Infectious Diseases, researchers also explored the outcome of Covid-19 in HIV-positive individuals. Again, people living with HIV did not fare worse than people without an underlying HIV infection, suggesting that HIV does not exacerbate the effects of Covid-19.

Could certain HIV/AIDS drugs offer be used to treat or prevent Covid-19?

Possibly. Interestingly, a study published in the Annals of Internal Medicine showed fewer SARS-CoV-2 infections and less severe cases of Covid-19 in people with HIV who were one particular drug, Truvada, when compared to HIV-positive individuals who were taking other drugs.

In this study, the researchers evaluated over 77,000 HIV-positive individuals. Of these, 236 received a laboratory-confirmed diagnosis of SARS-CoV-2 infection. Although 16% of all the people with HIV were taking Truvada, (TDF/FTC), only 9% (21/236) of the HIV-positive individuals diagnosed with the novel coronavirus were taking this drug formulation. In other words, people taking TDF/FTC appeared less likely to become infected with the coronavirus. Similarly, HIV-positive individuals diagnosed with Covid-19 and taking TDF/FTC were less likely to be hospitalized than HIV-positive individuals with Covid-19 who were taking other antiretroviral therapies.

What do these studies tell us?

None of these studies shows an increased rate of coronavirus infection or an increased Covid-19 disease severity in people living with HIV. Indeed, the Annals of Internal Medicine article provides some evidence that certain antiretroviral drugs may have a beneficial effect. However, it should be noted that all of these studies have limitations. They are small. They are observational, not experimental. They do not adequately account for age differences or various comorbidities, factors that greatly affect the risks of Covid-19.

Nonetheless, it appears that people living with HIV who are receiving antiretroviral therapy generally do not possess an increased Covid-19 risk. However, it’s worth noting that the published studies investigating the confluence of Covid-19 and HIV/AIDS have occurred in Europe or North America. Scant information exists about the intersection of these two epidemics in Africa. Because sub-Saharan Africa bears a disproportionate HIV/AIDS burden and is resource-poor, the intersection of Covid-19 and HIV/AIDS in this region needs to be closely monitored.

[verwijderd] 23 augustus 2020 10:08

Trump is het met me eens :).

twitter.com/realDonaldTrump/status/12...

fc

MisterBlues 23 augustus 2020 13:22

Ik dacht wel dat jij dat zou denken. :)

We gaan merken wat ie er precies mee bedoelt of wil - zover dat precies mogelijk is bij hem.

23.08.2020

www.dailymail.co.uk/news/article-8655...

Live te zien:

www.whitehouse.gov/live/

Dappie 23 augustus 2020 17:04

Die dailymail link brengt me niet op een specifiek bericht. Maar wellicht was dat aankondiging van een persconferentie die Trump vannacht geeft ivm doorbraak therapie COVID?
Kopie post ander forum:
what are your bets for tonight 6:00 pm ET?
1. leronlimab by $CYDY
2. remstemcell-L/Ryoncil by $MESO
3. aviptadil/VIP by $RLFTF
4. anti-spike antibodies by $REGN
5. anti-spike antibodies by $LLY
6. oleandrin
7. some vaccine ($MRNA, $NVAX, $AZN, $INO, $JNJ, $PFE, $SNY, $GSK)
8. novel disinfectant
9. something else

www.republicworld.com/world-news/us-n...

Dappie 24 augustus 2020 00:19

convalescent plasma is wat Trump promoot. En emergency use toe laat kennen.

[verwijderd] 26 augustus 2020 08:15

CytoDyn Reaches Enrollment of 195 Patients in its Phase 3 Trial for COVID-19 Patients with Severe-to-Critical Symptoms

Interim analysis to commence after 28 days; results anticipated by mid-October

VANCOUVER, Washington, Aug. 25, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY), (“CytoDyn” or the “Company"), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, announced today the Company has reached the requisite number of enrolled patients in its Phase 3 trial for COVID-19 patients with severe-to-critical symptoms to perform an interim analysis following the 28-day phase of the trial.

This Phase 3 trial is a two-arm, randomized, double blind, placebo controlled, adaptive design multicenter study to evaluate the safety and efficacy of leronlimab in patients with severe-to-critical symptoms of respiratory illness caused by COVID-19. Patients are randomized to receive weekly doses of 700 mg leronlimab or placebo, administered via weekly subcutaneous injection for two weeks. The study has three phases lasting 28 days: Screening Period, Treatment Period, and Follow-Up Period. The primary outcome measured in this study is: all-cause mortality at Day 28. Secondary outcomes measured are: (1) all-cause mortality at Day 14, (2) change in clinical status of subject at Day 14, (3) change in clinical status of subject at Day 28, and (4) change from baseline in Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score at Day 14. Recently, the Data Safety Monitoring Committee (“DSMC”) completed its first safety review of patients in the Phase 3 trial and reported it saw no cause to modify the study. The DSMC reviewed safety data from 149 of the 169 patients enrolled at the time of their review. The DSMC did not raise any concerns regarding safety and recommended the trial continue as planned.

Nader Pourhassan, Ph.D., President and Chief Executive Officer of CytoDyn, stated, “We are very thankful for the many clinicians and their staff who have worked tirelessly to advance enrollment this quickly and for their care of these seriously ill patients. We are eager to perform an interim analysis of the data and remain optimistic the interim results will be consistent with those experienced by patients who received leronlimab through multiple EINDs (over 60) previously authorized by the FDA. And, in the event we are successful, we are well positioned with our distribution partner to accelerate distribution of leronlimab to patients throughout the U.S.”

[verwijderd] 27 augustus 2020 08:48

Het lijkt erop dat de meeste hebben verkocht?! Te weinig vertrouwen in de wetenschap dus verkocht. Moet je ook doen volgens Nader!!

www.youtube.com/watch?v=Bu1R95gzATY&a...

Optimistisch als altijd.

Ook nog even belangrijk, een aantal Trump aanhangers is druk aan het twitteren over Leronlimab. Daar zijn mensen bij met honderdduizenden volgers. Trump weet dus over Leronlimab, het beroemde middel met één "shot", na drie dagen, één dag of twee dagen uit het ziekenhuis....

gf

nb 27 augustus 2020 11:02

ik sta op het punt weer 300 st terug te kopen.

MisterBlues 27 augustus 2020 11:29

Ik heb er geen geheim van gemaakt dat ik zwaar heb gereduceerd, maar toen ie laag in de 3 stond heb ik weer een plukje gekocht. Als ie dat nog een keer doet pak ik weer een plukje op.

Ik ben nu vooral over HIV aan het lezen. Ik hoop dat de BLA 8 september op de rails staat. Ik heb geen grote verwachtingen van Cydy en Covid-19, maar van de andere toepassingen wel.

MisterBlues 27 augustus 2020 11:34

Dat Nader optimistisch blijft vind ik nietszeggend. Hij staat op de loonlijst voor een miljoen dollar per jaar. Verdiend miljoenen met de aandelen, en staat voortdurend in het centrum van de aandacht met zijn video-shows. Hij wordt er voor betaald om optimistisch te blijven. :)

MisterBlues 27 augustus 2020 19:55

Je kunt aan alles merken dat 'institutionelen long', het management en anderen proberen de koers boven de 3 te houden. Aan de andere kant doen de korte broeken vreselijk hun best de boel naar beneden te drukken...

Ben benieuwd of het lukt. Is nog een lange weg te gaan naar 8 september.

Ten slotte nog een grappige post op YF:

wow, praise be to Jesus for this wondering buying opportunity! Just when I think it can't go down any more and I might be missing out on loading up, another beautiful dip happens! Just sold my teenage daughter's birth control and my son's T Ball trophy and loaded up another 10000 shares!

[verwijderd] 27 augustus 2020 23:51

quote:
MisterBlues schreef op 27 augustus 2020 11:29:
Ik heb er geen geheim van gemaakt dat ik zwaar heb gereduceerd, maar toen ie laag in de 3 stond heb ik weer een plukje gekocht. Als ie dat nog een keer doet pak ik weer een plukje op.

Ik ben nu vooral over HIV aan het lezen. Ik hoop dat de BLA 8 september op de rails staat. Ik heb geen grote verwachtingen van Cydy en Covid-19, maar van de andere toepassingen wel.

Is die BLA er nog steeds niet, dat zou toch al in januari klaar zijn?
Of waren ze te druk met Youtube filmpjes maken?

Net even gekeken maar in 2017 feb spraken ze al over die BLA.

MisterBlues 28 augustus 2020 08:33

Er waren nog 2 losse eindjes gegevens die aangeleverd dienden te worden. Dat is gebeurd en 8 september laat de FDA weten of dat naar behoren is gedaan.

Alles daarover vind je op dit forum.

MisterBlues 29 augustus 2020 10:49

Agenda items 2 sept:

Details of the current discussions with MHRA in regards to fast track approval for COVID-19

Status of Emergency Use Approval for COVID-19, CD10 trial in U.S.

Detail discussions of the cancer results and discussions from invited guest (from Creative MicroTech) on the leronlimab potential in all cancers based on current results in the last 1 year

HIV – BLA submission in U.S. and U.K.

HIV – cure project

NASH timeline

Potential other trials

Scientific Advisory Board

NASDAQ uplist

De BLA en de uplisting zijn voor mij het belangrijkste. Hopelijk nemen ze geen slag om de arm.

[verwijderd] 29 augustus 2020 11:50

Ik verwacht nul van de komende persconferentie. Er komt geen enkele toestemming. Want dat kun je geen drie dagen van te voren aankondigen.

Gewoon weer een opsomming van bekende feiten en hoe geweldig we zijn. Laten we eens een keer professioneel gaan worden, gewoon de koers haar werk laten doen en in de tussentijd hard doorwerken. Covid hebben we verloren, dat is in een razend tempo aan het uitsterven. HIV gaat niet lukken met de corrupte FDA. Dus volle kracht vooruit met NASH en kanker. En in de tussentijd de koers langzaam zien afkalven, helaas.

fc

MisterBlues 30 augustus 2020 09:41

Zo'n bittere post heb ik niet eerder van jou gezien. Ik ben het er ten delen mee eens.

Denk jij dat ik ooit naar zo'n schertsvertoning heb gekeken? Op investorshangout zijn altijd uitstekende bondige samenvattingen te vinden na afloop, welke ik hier ook altijd heb geplaatst in de loop der tijd. Ik zou zeggen: zoek de verschillen! :)

Uiteraard geen enkele toestemming.Daarvoor heb je een op eindpunten afgeronde fase 3 nodig of EUA.

Ik verwacht wel dat ze zeggen de BLA tot in de puntjes te hebben aangevuld en dat 8 september FDA de BLA start.

De uplisting duurt doorgaans zo'n 6 weken. Daar zijn we ruim overheen.

Hoe meer ik lees over HIV en Cydy hoe kritischer ik wordt.

De hele bedrijfsvoering lijkt op die van een nieuwe religieuze beweging: je gelooft in ons of ga anders maar weg. De wereld is tegen ons, de rest is corrupt. Voortdurend doen ze stellingen in de vorm van beschuldiging zodat het lijkt of zij de bewijzen niet hoeven te leveren. Ze draaien de bewijslast om. Dat is een doortrapte tactiek. Guru Nader lijkt meer en meer op een ordinaire poenschepper.

Patterson heeft nog steeds geen peer-review, laatstaan een patenttoewijzing.

MisterBlues 1 september 2020 17:42

Global Health Leaders Join CytoDyn's Scientific Advisory Board

BY GLOBENEWSWIRE — 6:00 AM ET

Leading experts in the fields of HIV, Oncology, Rheumatology, and NASH join together to facilitate the best approaches to utilize multiple opportunities for leronlimab

VANCOUVER, Washington, Sept. 01, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (CYDY) , ("CytoDyn" or the "Company"), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, announced the formation and initial members of its Scientific Advisory Board today including leading HIV, NASH, Oncology, and Rheumatological clinical experts and researchers.

CytoDyn's (CYDY) Scientific Advisory Board members include Dr. Gero Hütter, German hematologist, best known for the bone marrow transplant resulting in the cure of the first HIV patient; Dr. Hope S. Rugo, Professor, Department of Medicine (Hematology/Oncology) and Director of the Breast Oncology Clinical Trials Education Program at University of California San Francisco; Dr. Richard T. Maziarz, Professor, Medical Director of the Adult Blood and Marrow Stem Cell Transplant and Cellular Therapy Program Knight Cancer Institute at Oregon Health & Science University (OHSU); Dr. Jonah B. Sacha, Professor, VGTI-Vaccine and Gene Therapy Institute at OHSU; Dr. Mazen Noureddin, a hepatologist and Director, Cedars-Sinai Liver Transplant Program in Los Angeles; Dr. Norman B. Gaylis, nationally and internationally recognized specialist in rheumatology and autoimmune diseases; Dr. Eric D. Mininberg, Oncology Specialist, Piedmont Cancer Institute, a member of the MD Anderson Cancer Network; and Dr. Lishomwa Ndhlovu, Assistant Professor, Immunology, Department of Medicine, Division of Infectious Disease at Weill Cornell Medicine in New York.

Scott A. Kelly, M.D., Chief Medical Officer of CytoDyn (CYDY), said, "This team of advisors is passionately committed to bringing new treatment options to patients facing some of the world's most challenging health conditions including HIV, cancer, NASH, and rheumatological disorders. We are grateful to be working with such a distinguished group of medical and academic professionals."

Dr. Kelly continued, "The combined years of medical practice, investigative trial experience and publications are more than impressive; we believe the collective wisdom and experience of these leaders will be the pathway to rapidly bringing leronlimab to the global health community. We will continue to expand this team with a focus on specific oncology indications, neurology, pulmonary and critical care, virology, and autoimmune diseases."

[verwijderd] 1 september 2020 20:32

quote:
MisterBlues schreef op 30 augustus 2020 09:41:
Uiteraard geen enkele toestemming.Daarvoor heb je een op eindpunten afgeronde fase 3 nodig of EUA.

Dat is niet waar. Er worden geregeld medicijnen goedgekeurd na een positieve fase 2 studie. Zeker als er verder niets werkt (zoals bij Covid-19).

Maar de politiek (VN/WHO/EU) wil zo graag vaccines, dat een goede behandelmethode gewoon niet in de plannen past. Daarmee geef ik Leronlimab op voor Covid. Als de FDA om een fase 3 vraagt, gewoon niet doen, zonde van de tijd en de kosten. Toestemming als de ziekte over is.

fc

MisterBlues 1 september 2020 22:19

quote:
FatCool schreef op 1 september 2020 20:32:
[...]
Dat is niet waar. Er worden geregeld medicijnen goedgekeurd na een positieve fase 2 studie. Zeker als er verder niets werkt (zoals bij Covid-19).

fc

Klopt, EUA is toch die directe goedkeuring, niet? Ik bedoelde er op een bittere manier mee te zeggen dat die goedkeuring er na fase 2 niet direct komt. Dit schat ik in op basis van de verstoorde verhouding met de FDA en omdat de pe niet werd gehaald op basis van de statistische gegevens.

MisterBlues 1 september 2020 22:23

quote:
FatCool schreef op 1 september 2020 20:32:
[...]
Maar de politiek (VN/WHO/EU) wil zo graag vaccines, dat een goede behandelmethode gewoon niet in de plannen past. Daarmee geef ik Leronlimab op voor Covid. Als de FDA om een fase 3 vraagt, gewoon niet doen, zonde van de tijd en de kosten. Toestemming als de ziekte over is.

fc

Er is nu een andere kandidaat: Relief, met synthetische VIP dat van nature in het darmkanaal voor komt.

Very interesting stuff coming out about a new hypothesis that it is actually a Bradykinin storm instead of a Cytokine storm. That has the implications to mean drugs like Leronlimab treating the Cytokine storm may not be treating the right thing. So what does this mean to RLF-100 .... NOTHING! The Bradykinin storm hypothesis if correct is still being caused by Covid hijacking the ACE2 receptors. So RLF protecting the ACE2 receptors STILL is the best bet. Pretty much all other drugs treat Covid downstream of the problem. Like Javitt has said all these other drugs are like sponges cleaning up the spilled milk. RLF-100 is the only drug keeping the milk from being spilled in the first place. Seeing things like this just reinforces my belief that in the end it will be proven that RLF-100 stopping Covid from jump at the ACE2 receptors will prove to be by and large the best way to combat Covid no matter how many other drugs are out there. If anyone comes across another drug that protects the ACE2 receptors like ours, let me know. Until then RLF-100 is just scientifically the best way to combat Covid imo.

elemental.medium.com/a-supercomputer-...
A closer look at the Bradykinin hypothesis

Uitslag: komende 2 weken.

1.071 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 ... 50 51 52 53 54 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 859,50 -5,86 -0,68% 11:23


Germany40^	17.673,30	-0,92%
BEL 20	3.800,97	-0,67%
Europe50^	4.897,07	-0,80%
US30^	37.602,15	-1,08%
Nasd100^	17.277,69	-1,54%
US500^	4.988,46	-1,20%
Japan225^	37.325,98	-1,78%
Gold spot	2.382,53	+0,13%
EUR/USD	1,0653	+0,09%
WTI	82,62	+0,66%