Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos december 2020

5.922 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 ... 293 294 295 296 297 » | Laatste
Ayous
0
quote:

Bosebox schreef op 26 december 2020 18:40:

Ik citeer Onno tijdens BNR: “Gilead kan zich terugtrekken uit deal bij change of management (nieuwe CEO) en/of een change in bedrijfsstrategie.”

Op dit moment ligt O’day ligt zwaar onder vuur bij aandeelhouders Gilead. Share price staat op 7-year low ($57) en het dieptepunt is nog niet in zicht. AstraZeneca vond Gilead afgelopen zomer al koopwaardig. Stel je eens voor hoeveel kapers er bij deze koersen op de deur rammen bij Gilead. Hetzij voor een fusie, danwel een acquisitie.

Uit Jefferies report na CRL:
We predict GILD will await more safety data in H1-21 but ultimately GILD could make tough decisions on FILG and will continue to increase focus on oncology (5 deals this year).

Zover heeft Gilead inderdaad ‘tough decisions’ genomen over Filgotinib en een duidelijke focus of business development heeft zich afgetekend afgelopen jaar bij Gilead met O’day aan het roer: increased focus on oncology.

Het is logisch. Gilead wilde diversificatie in de ziektegebieden buiten liver diseases/virology (HCV, HIV etc.) De kansen werden gespreid door ex-management met inzet op oncology (te beginnen met acquisition Kite Pharma) en inflammation/fibrosis (Filgotinib van Galapagos). Zoals het nu lijkt te geschieden heeft O’day de kaart van oncology getrokken na falen van in-house inflammation/fibrosis moleculen in NASH en UC. O’day moet gedacht hebben: de Filgotinib deal bestaat nu toch al en het is een gokje waard. Nu blijkt: gegokt en verloren. Het falen van Filgotinib zet mijn inziens definitief een kruis door de ambities van Gilead in inflammation (óf er moet in 2021 echt overtuigend geïnvesteerd worden). Wie komt ons even vertellen waar de commitment van Gilead uit bestaat voor inflammation? Buiten de al bestaande partnership met Galapagos is er gewoon niét geïnvesteerd hierin. Terwijl juist voor deze markten, als je een speler van formaat wilt worden en competetief wilt zijn, dan moét je meerdere shots on goal hebben. Dit te bereiken met een agressieve strategy van acquisities, inlicensing van moleculen en ontwikkeling van in-house moleculen.

Neem als voorbeeld Galapagos zelf in IPF: deze heeft in-house moleculen, moleculen van en partnerships met Fibrocor en OncoArendi. Multiple shots on goal en dit is ook absoluut noodzakelijk om een kans van slagen te hebben.

Jefferies again: That said, we do believe there is a reasonable debate amongst investors as to how much investment GILD should make into filgo anyway - and if they backed off of filgo investments....would this actually be a potential positive to GILD margins and ROI to invest in other areas....As a reminder, it could be at least a 1 year delay and the JAK is already 4th to market.....that said, GILD will likely stick w/ this for now and they have a big 10-year deal with GLPG for auto-immune pipeline programs (Street may question this a bit too now) that is separate from this filgo deal.

Gilead zegt zelf nog kansen te zien in UC en Crohn’s. Ik denk zelf dat UC alleen kans van slagen heeft als 26-weeks data Manta/Manta-Ray succesvol zijn en indiening dossier bij toezichthouder FDA in H2 2021 kan gebeuren. Anders is Filgotinib in UC ook passé. Over Crohn’s weten we wat gezegd is door Gilead management: “we will only launch if data provide best in class profile”. Dit staat haaks op wat management Galapagos en Onno van de Stolpe verkondigen. Filgotinib buiten EU is zo goed als opgegeven door Gilead en hun investering van miljarden sinds eind 2015 is weggegooid geld gebleken.

GLPG1972, de andere pijler van Galapagos en voor de research collaboration deal met Gilead is een flop gebleken. Schluss daarmee. Blijft over van de pijplijn een ‘show me story’ dat Toledo heet en een very high risk trial in IPF met ‘1690 (van +/- 25 patiënten in phase 2 trial direct naar grootste phase 3 trial in IPF ooit). En ik vrees voor een vertroebeling van de data straks door Covid19. Die aandeelhouders van Gilead krabben zich ook wel even achter oren!

Het wordt tijd voor het Galapagos management om aandeelhouderswaarde te gaan creeëren. Heel boeiend hoor Onno, dat je door de poorten van het royal palace in the UK bent gelopen en met prins Harry een vergadering hebt bijgewoond voor African Parks. Haal je kop uit de media met die onzin en steek je tijd in het verkleinen van het Galapagos investeringsrisico voor aandeelhouders.

Ik krijg het idee dat velen niet begrijpen dat Filgo EU vrijwel geen substantiële toevoeging aan de aandeelhouderswaarde gaat leveren, door de grote investeringen en de maar modest returns ná 2024. En dat IPF ‘1690 een ‘last shot on goal is’, want anders zijn de rapen echt goed gaar. Dan komt er een gat in de pijplijn van hier tot Tokyo. De Toledo worst die ons wordt voorgehouden is pas voor 2027 mensen, begrijp dat dan.

Ik zeg: zet die €5 miljard aan het werk door middel van overname en ga zorgen voor directe reveneus.
Zeer mee eens, grootaandeelhouders gaan niet lijdzaam toezien hoe elk jaar een enorm bedrag aan cash verbrandt. Wordt nog een heel boeiend spel en levert vast ook nog eens een mooi boek op over een aantal jaren.
Ayous
1
quote:

EFBO schreef op 26 december 2020 15:32:

Gilead heeft Filgo te vroeg voor de FDA gebracht. Nu met Biden is gedaan met Amerika First. Volgens mij is Filgo wel top, goedgekeurd in Europa en Japan. Ze gaan ook binnenkort beseffen dat ze het nodig hebben in Amerika. Trouwens geloof ik dat Galapagos kan elke dag overgenomen worden. En dat wil ik niet missen. Shorten nu is super gevaarlijk.
Shorten vind ik idd eng, maar verkijk je niet op een eventuele overname. Die gaat niet op een koers zijn waar je als aandeelhouder blij van wordt. Overigens heeft Biden of Trump niks te maken met de fda. Die vindt eenvoudigweg dat de 200 mg nauwelijks werkzamer is dan de 100 mg terwijl het risicoprofiel hoger ligt. Een vooraanstaand reumatoloog in NL vindt ook dat Filgo 200 mg niks toevoegt tov de 100 mg. Alleen glpg zelf beweert iets anders. Filgo is dus niet onderscheidend van de pillen die al op de markt zijn. Niet voor niks dat gilead vercommercialisering niet ziet zitten. Niet in de eu voor de 200 mg en niet in de vs voor de 100 mg. Einde oefening filgo voor behandeling van reuma.
harvester
2
quote:

Ayous schreef op 26 december 2020 23:43:

[...]
Shorten vind ik idd eng, maar verkijk je niet op een eventuele overname. Die gaat niet op een koers zijn waar je als aandeelhouder blij van wordt. Overigens heeft Biden of Trump niks te maken met de fda. Die vindt eenvoudigweg dat de 200 mg nauwelijks werkzamer is dan de 100 mg terwijl het risicoprofiel hoger ligt. Een vooraanstaand reumatoloog in NL vindt ook dat Filgo 200 mg niks toevoegt tov de 100 mg. Alleen glpg zelf beweert iets anders. Filgo is dus niet onderscheidend van de pillen die al op de markt zijn. Niet voor niks dat gilead vercommercialisering niet ziet zitten. Niet in de eu voor de 200 mg en niet in de vs voor de 100 mg. Einde oefening filgo voor behandeling van reuma.
Wat jij beweert sluit niet aan met wat glpg zelf zegt, namelijk dat de tot nu toe ervaren vraag vanuit de markt in de EU hoger is van verwacht.
Die bewering zal wel op aantallen gebaseerd zijn.
Dus die ene reumatoloog ventileert alleen zijn visie en kennelijk niet die van al zijn collega,s En ook niet de visie van de EMA. De EMA heeft niet voor niets filgo op de markt toegelaten.
Wellicht zit hij vast aan eencontract met ene ABBVIE.
Ayous
0
quote:

harvester schreef op 27 december 2020 00:06:

[...]

Wat jij beweert sluit niet aan met wat glpg zelf zegt, namelijk dat de tot nu toe ervaren vraag vanuit de markt in de EU hoger is van verwacht.
Die bewering zal wel op aantallen gebaseerd zijn.
Dus die ene reumatoloog ventileert alleen zijn visie en kennelijk niet die van al zijn collega,s En ook niet de visie van de EMA. De EMA heeft niet voor niets filgo op de markt toegelaten.
Wellicht zit hij vast aan eencontract met ene ABBVIE.

H’m, ovds gaat echt nu niet zeggen dat de vraag tegenvalt, maar zelfs als hij de waarheid spreekt, heb je er nog niks aan. Wat is de vraag precies? Interesse of echte aankopen. Hoe hoog was de verwachting? Indien nul, is de vraag al snel hoger bijvoorbeeld. Ik denk dat in dit stadium nog geen arts het middel gaat voorschrijven, tenzij het veel goedkoper is. Wat glpg over het middel vertelt is deels verkooppraat. Artsen maken hun eigen afweging en gaan echt niet een middel aan patiënten voorschrijven waarvan de risico’s onbekender zijn dan van bestaande middelen en de werking niet beter. Snap nu waarom de marktintroductie zoveel geld kost. Je moet je markt letterlijk (om)kopen.
de tuinman
0
quote:

Ayous schreef op 26 december 2020 23:43:

[...]
Shorten vind ik idd eng, maar verkijk je niet op een eventuele overname. Die gaat niet op een koers zijn waar je als aandeelhouder blij van wordt. Overigens heeft Biden of Trump niks te maken met de fda. Die vindt eenvoudigweg dat de 200 mg nauwelijks werkzamer is dan de 100 mg terwijl het risicoprofiel hoger ligt. Een vooraanstaand reumatoloog in NL vindt ook dat Filgo 200 mg niks toevoegt tov de 100 mg. Alleen glpg zelf beweert iets anders. Filgo is dus niet onderscheidend van de pillen die al op de markt zijn. Niet voor niks dat gilead vercommercialisering niet ziet zitten. Niet in de eu voor de 200 mg en niet in de vs voor de 100 mg. Einde oefening filgo voor behandeling van reuma.
Ik ben het hier niet mee eens. Phase 3 studies waren goed, ook al was er geen best in class. Gilead ging vol gas voor een goedkeuring en die kregen ze ook in Europa en Japan.
En een concurrerend medicijn is alleen maar goed voor de patiënt.
Kijk maar naar de patenten van Abbvie, die hebben ze in Amerika nog steeds en in Europa hebben ze die opgegeven. Toeval dat Filgotinib in Amerika geen goedkeuring krijgt?
de tuinman
0
quote:

Ayous schreef op 26 december 2020 23:31:

[...]
Zeer mee eens, grootaandeelhouders gaan niet lijdzaam toezien hoe elk jaar een enorm bedrag aan cash verbrandt. Wordt nog een heel boeiend spel en levert vast ook nog eens een mooi boek op over een aantal jaren.
Grootaandeelhouders weten echt wel waarin ze beleggen. Dat is biotech.
De aandeelhouders die op korte termijn winst hadden verwacht zijn allang vertrokken.

Galapagos is hard terug gevallen. Nu is er een nieuwe situatie ontstaan. Galapagos blijft voorlopig nog veel geld verbranden en de pipeline zal weer voor meer bedrijfswaarde moeten zorgen.
Voorlopig geld genoeg om die onderzoeken te financieren.
1690 gaat heel spannend worden, als dit lukt heeft Galapagos al een behoorlijk verkoopteam klaar staan.
de tuinman
0
quote:

Ayous schreef op 27 december 2020 00:26:

[...]
H’m, ovds gaat echt nu niet zeggen dat de vraag tegenvalt, maar zelfs als hij de waarheid spreekt, heb je er nog niks aan. Wat is de vraag precies? Interesse of echte aankopen. Hoe hoog was de verwachting? Indien nul, is de vraag al snel hoger bijvoorbeeld. Ik denk dat in dit stadium nog geen arts het middel gaat voorschrijven, tenzij het veel goedkoper is. Wat glpg over het middel vertelt is deels verkooppraat. Artsen maken hun eigen afweging en gaan echt niet een middel aan patiënten voorschrijven waarvan de risico’s onbekender zijn dan van bestaande middelen en de werking niet beter. Snap nu waarom de marktintroductie zoveel geld kost. Je moet je markt letterlijk (om)kopen.
Gala was heel duidelijk. Ze verwachten in 2024 winst te maken met Filgotinib.
keffertje
1
quote:

de tuinman schreef op 27 december 2020 01:06:

[...]

Gala was heel duidelijk. Ze verwachten in 2024 winst te maken met Filgotinib.
Dit is dus het nadeel van zo'n interview: hij zei volgens mij 'we verwachten in 2024 winstgevend te zijn' zonder verdere toevoeging dus ik heb dat opgevat als winstgevendheid voor de gehele onderneming.
pietje-2005
0
quote:

de tuinman schreef op 27 december 2020 01:06:

[...]
Gala was heel duidelijk. Ze verwachten in 2024 winst te maken met Filgotinib.
Is dit het enige middel waar ze dan , op termijn, winst mee denken te maken ?
Zijn al de andere middelen "in de pijplijn" nog minder zeker, dan ?
Succes
Ayous
1
quote:

de tuinman schreef op 27 december 2020 00:55:

[...]

Ik ben het hier niet mee eens. Phase 3 studies waren goed, ook al was er geen best in class. Gilead ging vol gas voor een goedkeuring en die kregen ze ook in Europa en Japan.
En een concurrerend medicijn is alleen maar goed voor de patiënt.
Kijk maar naar de patenten van Abbvie, die hebben ze in Amerika nog steeds en in Europa hebben ze die opgegeven. Toeval dat Filgotinib in Amerika geen goedkeuring krijgt?
Ik probeer zo reeel mogelijk de kansen van filgo in te schatten. Het hele verhaal, incl winstgevendheid in 2024 lijkt mij andermaal een staaltje opportunistisch denken van de in mij ogen niet meer op zijn woorden te geloven ceo. Misschien zit de EMA er juist wel naast. Schat het wetenschappelijk gehalte vd FDA wel wat hoger dan dat in Europa of Japan en geloof niet in complottheorieën op dit forum (dat Abbvie er achter zit etc).

Uit het FD van 2 okt het volgende:

Wat is dan precies het bezwaar van de FDA tegen de hoge dosering van filgotinib? Bart van den Bemt heeft wel een vermoeden. Van den Bemt is hoogleraar aan het RadboudUMC en apotheker bij de Maartenskliniek, het grootste reumaziekenhuis van Nederland. Hij volgt het onderzoek naar nieuwe reumamedicijnen op de voet. Van den Bemt wijst op de uitkomsten van enkele belangrijke patiëntenonderzoeken naar filgotinib, waarbij de hoge dosering niet veel beter scoort dan de lage dosering. Het verschil in effectiviteit is steeds een paar procent en dat is 'niet indrukwekkend', zegt hij. Maar de hoge dosering filgotinib lijkt volgens hem wel meer bijwerkingen te geven, vooral infecties.
Van de Stolpe is het niet met Van den Bemt eens. De hogere dosis geeft volgens de Galapagos-topman wel een duidelijk beter resultaat. Maar Van den Bemt blijft bij zijn oordeel - ook nadat hij de data opnieuw heeft bekeken - dat het verschil in effectiviteit voor patiënten beperkt is.

Iedereen trekt maar zijn eigen conclusies. Voor mij is filgo als reumamiddel kansloos om geld mee te verdienen. Niet in 2024 iig, en het is nu wachten op verdere ontwikkelingen vanuit de grootaandeelhouders en de onderzoeksprogramma’s.

Als daar meer duidelijkheid over is stap ik misschien weer in. Nu zijn er betere alternatieven op de beurs,

BLOO7
2
quote:

Ayous schreef op 26 december 2020 23:43:

[...]
Shorten vind ik idd eng, maar verkijk je niet op een eventuele overname. Die gaat niet op een koers zijn waar je als aandeelhouder blij van wordt. Overigens heeft Biden of Trump niks te maken met de fda. Die vindt eenvoudigweg dat de 200 mg nauwelijks werkzamer is dan de 100 mg terwijl het risicoprofiel hoger ligt. Een vooraanstaand reumatoloog in NL vindt ook dat Filgo 200 mg niks toevoegt tov de 100 mg. Alleen glpg zelf beweert iets anders. Filgo is dus niet onderscheidend van de pillen die al op de markt zijn. Niet voor niks dat gilead vercommercialisering niet ziet zitten. Niet in de eu voor de 200 mg en niet in de vs voor de 100 mg. Einde oefening filgo voor behandeling van reuma.
En de rest. (dat wordt ook wel gauw duidelijk)
Gilead still retains Jyseleca rights in Crohn’s disease, but Porges suggests that the company won’t proceed with that indication either, given the drug’s modest showing in clinical trials in another inflammatory bowel disease, ulcerative colitis. “Gilead shared with us that they would not proceed with commercializing the drug in CD unless they see best-in-class data,” Porges said.
Jan66
0
quote:

Ayous schreef op 27 december 2020 09:11:

[...]
Ik probeer zo reeel mogelijk de kansen van filgo in te schatten. Het hele verhaal, incl winstgevendheid in 2024 lijkt mij andermaal een staaltje opportunistisch denken van de in mij ogen niet meer op zijn woorden te geloven ceo. Misschien zit de EMA er juist wel naast. Schat het wetenschappelijk gehalte vd FDA wel wat hoger dan dat in Europa of Japan en geloof niet in complottheorieën op dit forum (dat Abbvie er achter zit etc).

Uit het FD van 2 okt het volgende:

Wat is dan precies het bezwaar van de FDA tegen de hoge dosering van filgotinib? Bart van den Bemt heeft wel een vermoeden. Van den Bemt is hoogleraar aan het RadboudUMC en apotheker bij de Maartenskliniek, het grootste reumaziekenhuis van Nederland. Hij volgt het onderzoek naar nieuwe reumamedicijnen op de voet. Van den Bemt wijst op de uitkomsten van enkele belangrijke patiëntenonderzoeken naar filgotinib, waarbij de hoge dosering niet veel beter scoort dan de lage dosering. Het verschil in effectiviteit is steeds een paar procent en dat is 'niet indrukwekkend', zegt hij. Maar de hoge dosering filgotinib lijkt volgens hem wel meer bijwerkingen te geven, vooral infecties.
Van de Stolpe is het niet met Van den Bemt eens. De hogere dosis geeft volgens de Galapagos-topman wel een duidelijk beter resultaat. Maar Van den Bemt blijft bij zijn oordeel - ook nadat hij de data opnieuw heeft bekeken - dat het verschil in effectiviteit voor patiënten beperkt is.

Iedereen trekt maar zijn eigen conclusies. Voor mij is filgo als reumamiddel kansloos om geld mee te verdienen. Niet in 2024 iig, en het is nu wachten op verdere ontwikkelingen vanuit de grootaandeelhouders en de onderzoeksprogramma’s.

Als daar meer duidelijkheid over is stap ik misschien weer in. Nu zijn er betere alternatieven op de beurs,

Volgens mij is reuma een verzamelnaam van verschillende aandoeningen en ontstekingen. Een algemene oplossing en medicatie is er dan naar mijn mening dan ook niet.

Ik heb in mijn kennissenkring helaas een aantal personen met de diagnose reuma maar elk persoon regeert anders op de medicatie en niet te vergeten de weersomstandigheden,

Een aantal kennissen verblijven daarom ook graag in de winter een periode in het zuiden van Europa omdat daar de lucht droger is en de klachten nemen af.

Ik weet niet of elke deskundige wel geheel objectief in de discussie staat sommige ziekenhuizen instellingen artsen etc worden door producenten van geneesmiddelen en technische apparatuur flink gesponsord.
Ik snap de discussie over de verschillende doseringen niet helemaal je begint met de hoge dosering reageert de patiënt positief dan kun je de dosering na verloop van tijd afbouwen naar 100 of nog lager als het kan.

Als een patiënt niet reageert op het middel dan na een maand stoppen.

Je ziet het ook bij de Corona crisis in Nederland (hoe kan het ook anders) zijn de testen voor nog geen 60% betrouwbaar terwijl Novacyt een bewezen betrouwbare test heeft!!! Overal zijn belangen die wij niet kennen uiteindelijk gaat het om macht en vooral geld.
Ik bezit een bescheiden positie in Novacyt.

Een leuke casus voor follow de money!!!!
[verwijderd]
6
quote:

de tuinman schreef op 27 december 2020 01:06:

[...]

Gala was heel duidelijk. Ze verwachten in 2024 winst te maken met Filgotinib.
Je hebt mr Onno hoog in het vaandel . Even een aantal verwachtingen uit de afgelopen periode:

De deal met Gilead zou een enorme toegevoegde waarde kunnen betekenen voor o.a. de aandeelhouders. Inmiddels weten waar we staan. Mega verliezen.

Van 1972 was de verwachting dat een aantal primaire eindpunten wel gehaald zouden worden. Inmiddels weten we waar we staan. Nul komma nul eindpunten gehaald.

Het goudhaantje en we hebben goud in handen behoeft geen commentaar meer. We weten allang beter.

Gilead zou de beste partner zijn voor het vermarkten van Filgo (gaat over de deal specifiek voor filgo, niet over de deal) Inmiddels weten we waar we staan. Gilead weet het best in class product met een onderscheidend veiligheidsprofiel niet te vermarkten in US. Wat is dan niet goed, Gilead of het product?

Wij behoren tot Europa’s grootste biotech bedrijven, met de grootste pipeline. Die pipeline is inmiddels bijna early stage. Hoe zat het ook alweer met de uitspraak over Genmab?

Dan mijn eigen invullingen
Gilead heeft nog steeds volledige commitment naar Galapagos. Ik weet beter en geloof geen bal van deze uitspraak. Gilead heeft beperkte keuze voor Inflammation, verlaten of een andere partner aantrekken. Dat zal onder druk van aandeelhouders gebeuren. Imo in beide gevallen bye bye Galapagos. Kun je veel poen hebben, maar geen enkel vertrouwen meer vanuit de markt.

Gala heeft een broertje dood aan de aandeelhouders, ze hebben de poen binnen en kunnen nog 9 jaar verder. Wat een lastposten al die aandeelhouders.

Een simpele uitspraak, één van de managementleden had zijn aandelen verkocht. Maar dat was uiteraard voorafgaand aan het ijzige gesprek met de FDA, kan geen belangenverstrengelingen zijn. Tuurlijk, je moet iets zeggen.

Toledo (SIK) was een ontdekking vanuit Galapagos, nee foutje.....Het was een ontdekking vanuit de wetenschap en Galapagos is daar ingestapt. Once in a lifetime, oh....het 1e molecuul ligt al in de prullenbak. Waarom zou de rest van de farma/biowereld zo stil zijn op het SIK vlak. Zijn zij zo dom of is Galapagos zo slim? Of is het andersom?

Filgo in EU, geen geloof in. Reumatologen vinden Filgo hooguit gelijkwaardig, knappe jongen die als nieuwkomer de markt moet veroveren van big farma met een gelijkwaardig product. Daarbij vloeien meer dan 100 EU medewerkers van Gilead naar Galapagos. Wat zullen die met gemengde gevoelens zitten. Gilead ziet het in US niet zitten met Filgo en zet er resoluut een streep door. De EU medewerkers die vanuit Gilead met het commercialiseren van Filgo in EU bezig zijn moeten verkassen naar Galapagos en zich bezighouden met de commercialisatie van ‘een streep door de rekening product’ in US. Dat zal een gemotiveerd personeelsbestand zijn....niet dus.

HaBe
0
Game over, bovenstaande geeft m.I. de situatie goed weer. Hoe kan GLPG hier nog uitkomen? Ik zie het niet en de shorters zullen hier naar handelen.
objectief
0
quote:

DubbelBob schreef op 27 december 2020 10:19:

[...]

Je hebt mr Onno hoog in het vaandel . Even een aantal verwachtingen uit de afgelopen periode:

De deal met Gilead zou een enorme toegevoegde waarde kunnen betekenen voor o.a. de aandeelhouders. Inmiddels weten waar we staan. Mega verliezen.

Toch steeds weer valt je mond open van verbazing hoe men aan zo''n opsomming van slechte
verzinsels komt. Zie je een aandeel niet zitten, verkoop het.
bezinteergebelegt
0
Als ik inmiddels alle doomberichten lees van alle hobbyisten en amateurs alhier ter plekke, dan weet ik bijna zeker dat de 75 van twee weken terug oid, het dieptepunt was :-)

Want Gala was alles een paar maanden terug en nu is het helemaal niets meer ??

Wondere wereld
rationeel
0
Van de Stolpe inmiddels 61 jaar.

Hij houdt van groot en meeslepend.

www.ewmagazine.nl/kennis/achtergrond/...

De komende twee jaar worden volgens Van de Stolpe cruciaal. Het bedrijf verwacht de eerste resultaten van ­Toledo, codenaam voor een programma waarin een groep moleculen wordt getest bij een aantal verschillende ziekten. Het eerste onderzoek bij proefpersonen is al begonnen en de resultaten daarvan worden volgend jaar gepubliceerd. ‘Dat is een belangrijk moment, want als blijkt dat dit werkt, zullen beleggers daaraan veel waarde hechten.’

Ook over een kandidaat-medicijn tegen longfibrose zullen in 2021 en 2022 cru­ciale resultaten worden gepubliceerd. ‘Dit is nu het verst gevorderde program­ma bij Galapagos. Dus ook naar die resultaten zullen beleggers uitkijken.’

In 2022 volgen dan nog de resultaten van het onderzoek naar de werkzaamheid van dit medicijn bij de ziekte van Crohn. ‘Vooral het jaar 2022 wordt echt cruciaal voor Galapagos.’

??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Senna_88
0
quote:

bezinteergebelegt schreef op 27 december 2020 10:50:

Als ik inmiddels alle doomberichten lees van alle hobbyisten en amateurs alhier ter plekke, dan weet ik bijna zeker dat de 75 van twee weken terug oid, het dieptepunt was :-)

Want Gala was alles een paar maanden terug en nu is het helemaal niets meer ??

Wondere wereld
Precies. Het beste is niet reageren. Ongeloofelijk hoeveel doom reacties etc.

Waan van de dag. Altijd hetzelfde.

Senna
5.922 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 ... 293 294 295 296 297 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 17:35
Koers 27,180
Verschil -0,200 (-0,73%)
Hoog 27,280
Laag 26,860
Volume 62.640
Volume gemiddeld 80.149
Volume gisteren 135.801

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront