Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming maart 2021

11.579 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 ... 575 576 577 578 579 » | Laatste
Sharen
1
quote:

Grumpy-XL schreef op 2 maart 2021 07:53:

Ondanks de zeldzaamheid van APDS kan de behandeling met lenioslisib commercieel interessant zijn voor Pharming.
1 a 2 op een miljoen is natuurlijk een kleine populatie. Pharming heeft al ondersteuning van FDA en EMA gekregen

www.analist.nl/berichten/502330-pharm...

Voor US en EU zou het mogelijk om ongeveer 800-1600 patiënten kunnen gaan.

APDS is wel heel zeldzaam maar de behandeling met Lenioslib is wel een dagelijkse behandeling. In de trials van Novartis kregen patiënten ruim 3 jaar 140mg dagelijks toegediend.

Volgens onderstaande site wordt lenioslisib verkocht ( voor experimentele doelen) voor 1913 euro per 100 mg
www.medchemexpress.com/Leniolisib.html

Stel dat 800 patiënten (US +EU) voor die prijs jeen jaar lang een dagelijkse dosis van 100 mg krijgen dan is dat een kleine 600 miljoen.
Natuurlijk zal de uiteindelijke prijs lager liggen maar een en ander geeft aan dat ook zeldzame ziektes commercieel aantrekkelijk kunnen zijn.
Goede analyse dit..

Leniolisib wordt zwaar onderschat hier op het forum, maar lijkt hard op weg zn belofte waar te maken, en ook nog eens op schema.

En ook slim om als bedrijf al bij de diagnose betrokken te zijn: meer gevallen en meer cliënten
zjeeraar
7
quote:

Grumpy-XL schreef op 2 maart 2021 07:53:

Ondanks de zeldzaamheid van APDS kan de behandeling met lenioslisib commercieel interessant zijn voor Pharming.
1 a 2 op een miljoen is natuurlijk een kleine populatie. Pharming heeft al ondersteuning van FDA en EMA gekregen

www.analist.nl/berichten/502330-pharm...

Voor US en EU zou het mogelijk om ongeveer 800-1600 patiënten kunnen gaan.

APDS is wel heel zeldzaam maar de behandeling met Lenioslib is wel een dagelijkse behandeling. In de trials van Novartis kregen patiënten ruim 3 jaar 140mg dagelijks toegediend.

Volgens onderstaande site wordt lenioslisib verkocht ( voor experimentele doelen) voor 1913 euro per 100 mg
www.medchemexpress.com/Leniolisib.html

Stel dat 800 patiënten (US +EU) voor die prijs jeen jaar lang een dagelijkse dosis van 100 mg krijgen dan is dat een kleine 600 miljoen.
Natuurlijk zal de uiteindelijke prijs lager liggen maar een en ander geeft aan dat ook zeldzame ziektes commercieel aantrekkelijk kunnen zijn.

Probeer hier maar niet om op dit forum iets positiefs te benaderen, want je krijgt de hele strontkar van negatievelingen over je heen.

Er wordt bij Pharming keihard gewerkt en dat is een feit.
Gforce
11
quote:

De Monitor - De Pharming Expert schreef op 2 maart 2021 08:04:

[...]

Scherpe reacties mogen best hoor, als je maar met inhoud komt en niet gelijk persoonlijk wordt als de kennis te kort schiet.
Als je zo'n groot deel van je leven met negativiteit bezig bent kan je geen leuk leven hebben. Je kan je expertise beter inzetten in iets waar je vrolijk van wordt. Win - win... een groot deel van dit forum wordt daar ook vrolijk van.
[verwijderd]
2
quote:

Bilderberg007 schreef op 2 maart 2021 08:04:

Toch even in perspectief zien 1 tot 2 patiënten per miljoen. Hoeveel patiënten heeft Ruconest in de VS?. Uit bijgaand artikel haal ik een prijs van 325.000 euro per patient.

angioedemanews.com/2018/05/03/hae-med...

Stel jaaromzet is 170 mln euro in de VS dan kom je op 523 patiënten. Voor Leniolisib dan iets van 330-660 patiënten in de VS. misschien iets hogere prijs die gevraagd kan worden. Dan kom je ongeveer op de 200 mln omzet voor Leniolisib die een analist eerder wel eens noemde.
Dat is ruim geschat waarschijnlijk en pas op termijn, maar voor Pharming is dat meer dan 'significant' ;-)
Robinson
5
quote:

De Monitor - De Pharming Expert schreef op 2 maart 2021 08:04:

[...]

Scherpe reacties mogen best hoor, als je maar met inhoud komt en niet gelijk persoonlijk wordt als de kennis te kort schiet.
Over kennis gesproken, het is duidelijk wie er werkelijk kennis te kort komt om zulke denigrerende berichten de wereld in te sturen.
Maisha marefu
5
Aan ieder van jullie een welgemeende prachtige zonnige dag gewenst.

Het nieuws vandaag stemt mij nog meer gerust. De CEO doet wat hij had beloofd inzake dit bericht. De CEO werkt keihard om dit mooie bedrijf op de kaart te zetten.

Laat de pessimisten links liggen. Mij krijgen ze zelfs niet met een oorlogsvloot van mijn aandelen af.

Veel succes aan iedereen. Dit geldt ook voor de pessimisten onder ons.

Maisha Marefu
Theo3
1
[Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, een aantal berichten is bij dezen verwijderd. Waarschuwing.]
Kanshebber
5
Zeer goed bericht over voortgang APDS.
Ligt mooi op schema.
Het tweede medicijn is in aantocht.
Dat genereert extra winst en cash.

Klasse Pharming !!!
zjeeraar
9
quote:

Rodestier schreef op 2 maart 2021 08:07:

Ik zie het als positief nieuws ze zijn op vele vlakken bezig een prachtig groeibedrijf op te bouwen.Er zijn fondsen die zonder omzet en winst extreem gestegen zijn op dergelijke berichten. Heb geduld met pharming het is een uitzonderlijk ondergewaardeerd bedrijf
Idd, zo is het, echter op dit forum heeft zelfs DM er een sport van gemaakt om positief nieuws toch negatief te brengen wat een joke........
wiegveld
0
Standaard actie bij weesgeneesmiddelen.
Alleen door mensen met die ziekte dan op te sporen krijg je omzet.
Wordt met 1-2 mensen op de 1 miljoen dan wel een dingetje
BassieNL
6
quote:

voda schreef op 2 maart 2021 07:17:

Pharming start genetisch testprogramma in VS en Canada

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Pharming Group
1,1425 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
Pharming Group NV -OTCPK-
$ 1,354 0,024 1,80 % OTC USA

(ABM FN-Dow Jones) Pharming Group is samen met Invitae Corporation gestart met het genetische testprogramma navigateAPDS, dat is ontwikkeld om artsen te helpen bij het identificeren van patiënten en hun familieleden met geactiveerd PI3K-deltasyndroom (APDS) in de VS en Canada. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdagochtend bekend.

APDS is volgens Pharming een uiterst zeldzame primaire immunodeficiëntieziekte veroorzaakt door een genetische mutatie en treft ongeveer 1 tot 2 mensen per miljoen.

Pharmings ondersteuning van het programma zal kosteloos genetisch testen en begeleiding mogelijk maken voor in aanmerking komende personen in de Verenigde Staten en Canada. Naast het ter beschikking stellen van genetische tests aan personen die mogelijk een ziektebeeld vertonen waarvan bekend is dat het verband houdt met APDS, zal navigateAPDS via een derde partij ook pre-test en post-test genetische counseling aanbieden.

"Onze samenwerking met Invitae vormt een belangrijke stap naar een eenvoudiger toegang tot testen, wat een versnelde en nauwkeurige diagnose mogelijk maakt voor patiënten die lijden aan een primaire immuun-aandoening zoals APDS", aldus CEO Sijmen de Vries.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
Goed bericht!

Het was bekend dat Pharming de patienten eerder en beter in beeld wilde krijgen.
Mooi dat het nu wordt geconcretiseerd.
zjeeraar
3
quote:

Maisha marefu schreef op 2 maart 2021 08:24:

Aan ieder van jullie een welgemeende prachtige zonnige dag gewenst.

Het nieuws vandaag stemt mij nog meer gerust. De CEO doet wat hij had beloofd inzake dit bericht. De CEO werkt keihard om dit mooie bedrijf op de kaart te zetten.

Laat de pessimisten links liggen. Mij krijgen ze zelfs niet met een oorlogsvloot van mijn aandelen af.

Veel succes aan iedereen. Dit geldt ook voor de pessimisten onder ons.

Maisha Marefu
Mij krijgen ze zelfs niet met een oorlogsvloot van mijn aandelen af. Mij ook zeker niet wat ze ook allemaal aan niet onderbouwde negatieve zaken aanbrengen........
misterTP®
4
quote:

wiegveld schreef op 2 maart 2021 08:26:

Standaard actie bij weesgeneesmiddelen.
Alleen door mensen met die ziekte dan op te sporen krijg je omzet.
Wordt met 1-2 mensen op de 1 miljoen dan wel een dingetje
Eens Pharming zou niet direct grote omzetten en winsten bij kunnen schrijven. Als dit wel het geval was dan zou Novartis het medicijn niet van de hand hebben gedaan.

Het voordeel is wel dat er geen concurrentie van andere medicijnen is. Dus iedere nieuwe patient is een gegarandeerde hogere omzet. Daarnaast wordt APDS door dezelfde artsen als HAE behandeld en met die artsen heeft Pharming al nauw contact. Het medicijn past dus goed in het bestaande Pharming straatje.
zjeeraar
1
[Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd. Laatste waarschuwing.]
[verwijderd]
0
quote:

wiegveld schreef op 2 maart 2021 08:26:

Standaard actie bij weesgeneesmiddelen.
Alleen door mensen met die ziekte dan op te sporen krijg je omzet.
Wordt met 1-2 mensen op de 1 miljoen dan wel een dingetje
Noodzakelijk inderdaad.
Jan Fluit
3
Zullen we eens een voorschot doen op de cijfers in plaats van zo negatief te doen.

Omzet 183,6 miljoen
winst 5,6 cent per aandeel

En dat is groei en dus positief

csibravo
4
Door het uitvoerig testen zou het ook kunnen dat blijkt dat niet 1-2 mensen per miljoen maar 3-4 mensen per miljoen gediagnostiseerd worden. Dat zou gelijk een verdubbeling aan patiënten zijn (en omzet)
[verwijderd]
1

"Biotechnoloog Pharming kondigde aan samen met het Amerikaanse Invitae een genetisch testprogramma te zijn gestart dat artsen moet helpen bij het identificeren van patiënten met APDS, een zeer zeldzame afwijking van het immuunsysteem. Er is geen goedgekeurde therapie beschikbaar voor de behandeling van APDS, dat ongeveer 1 tot 2 miljoen mensen treft. Wel zijn er momenteel studies gaande, waaronder een onderzoek naar een behandeling die door Pharming en Novartis wordt ontwikkeld."

www.iex.nl/Nieuws/ANP-020321-085/Damr...
[verwijderd]
0
quote:

Theo3 schreef op 2 maart 2021 08:24:

Ik snap alleen niet dat een zogenaamde Expert dit niet gezien heeft dat Pharming dit zou gaan doen wat blijft er dan over om een Expert te zijn/?
Euh theo, dat weet toch iedereen dat Pharming dit moest gaan doen, of lees jij geen persberichten?
Als Pharming dit niet zou gaan doen was er geen test en dus ook geen markt.

Uit het persbericht APDS licentie:

Het betreft een uiterst zeldzame aandoening met incidentiepercentages
wereldwijd van ongeveer 1 à 2 per miljoen.
Belangrijk is dat er een genetische test verkrijgbaar is die patiënten kan identificeren die baat zullen hebben bij CDZ173, waarmee dit programma voor ‘gepersonaliseerde therapie’ zorgt voor APDS-patiënten en hun familieleden die ook de mutatie hebben.
11.579 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 ... 575 576 577 578 579 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 16:31
Koers 0,880
Verschil +0,012 (+1,38%)
Hoog 0,889
Laag 0,869
Volume 6.738.682
Volume gemiddeld 6.873.112
Volume gisteren 37.599.271

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront