Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.422 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
voda
0
Veel zestigplussers aarzelen over vaccin AstraZeneca
Van onze redacteur 07:48

Ruim 40% van de zestigplussers in Nederland wil niet meer ingeënt worden met het vaccin van AstraZeneca. Dat blijkt uit een opinieonderzoek van I&O Research in opdracht van de NOS.

Het enthousiasme voor de inenting is afgenomen nu vast is komen te staan dat het vaccin van AstraZeneca in zeldzame gevallen een ernstige vorm van trombose (bloedstolsels) kan veroorzaken. Om dat risico groter is bij jongeren krijgen in Nederland alleen mensen boven de zestig jaar oud nog het AstraZeneca-vaccin.

Pfizer populairst
Van de zestigplussers in het onderzoek zegt 42% geen behoefte meer te hebben aan het AstraZeneca-vaccin, dat de Zweeds-Britse farmaceut samen met de Universiteit van Oxford ontwikkelde. In dezelfde leeftijdscategorie ziet 55% een AstraZeneca-prik nog wel zitten.

Het vaccin van Pfizer-Biointech is het populairst: 92% van de zestigplussers wil dit vaccin wel krijgen. Ook het vertrouwen in de vaccins van Moderna en Janssen (Johnson & Johnson) is groot.

Aan het onderzoek namen 2023 mensen deel, verspreid over alle leeftijdsgroepen.

Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1380151/veel-...
voda
0
Update: FDA adviseert pauze toediening coronavaccin Johnson & Johnson

(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse Food & Drug Administration en de Centers for Disease Control and Prevention hebben dinsdag bevestigd dat bij zes mensen twee weken na toediening van het coronavaccin van Johnson & Johnson ontwikkeling van bloedstolsels is vastgesteld. Dit bleek dinsdag uit een persbericht van de FDA.

Daarbij gaven zij aan dat toepassing van het gebruikelijke middel tegen de stolsels, namelijk heparin, in deze gevallen mogelijk gevaarlijk is en er omgezien moet worden naar alternatieve middelen.

De CDC heeft voor woensdag een vergadering met de Advisory Committee on Immunization Practices belegd om de zes gevallen verder te bestuderen, waarna de FDA deze analyse verder zal beoordelen. Totdat dit proces achter de rug is adviseert de FDA een pauze in de toediening van het vaccin van Johnson & Johnson.

Later vandaag komen beide organisatie met nadere mededelingen naar buiten.

Volgens de New York Times zullen de Federale gezondheidsorganisaties van de Verenigde Staten dinsdag oproepen tot een onmiddellijke stop voor het coronavaccin van Johnson & Johnson afkondigen, nu bij zes mensen twee weken na toediening van het vaccin de ontwikkeling van bloedstolsels zijn vastgesteld. Dit schreef de New York Times naar aanleiding van een briefing over dit besluit door officials.

De zes gevaccineerden zijn vrouwen in de leeftijd van 18 tot en met 48 jaar, waarvan er inmiddels één is overleden en een tweede in kritieke toestand moest worden opgenomen in een ziekenhuis, aldus deze officials in de krant.

Volgens de New York Times hebben tot dusverre bijna 7 miljoen Amerikanen het vaccin van Johnson & Johnson ontvangen, terwijl er zo'n 9 miljoen naar het buitenland zijn verscheept. Deze data zijn afkomstig van de zogeheten Centers for Disease Control and Prevention.

Volgens de krant zouden de wetenschappers van FDA en CDC nu het verband met de opgetreden verschijnselen en het vaccin onderzoeken en tevens beoordelen of goedkeuring voor toediening van het vaccin voor volwassenen van kracht kan blijven.

Het vaccin is ontwikkeld door dochterbedrijf Janssen Vaccines en werd eind februari van dit jaar door de Amerikaanse FDA goedgekeurd.

De FDA heeft voor woensdag een spoedvergadering belegd met de CDC, aldus de Amerikaanse krant.

Daar de oproep een aanbeveling voor alle gezondheidsorganisaties betreft, is de verwachting dat de federale overheid en de organisaties deze volgt.

Het aandeel Johnson & Johnson noteerde dinsdag in de elektronische handel voorbeurs in New York 2,3 procent lager.

Update: om mededeling van FDA en CDC te vermelden.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Belgische vaccincontroleur koopt Nederlandse branchegenoot
Van onze redacteur 10:35

De Leuvense vaccincontroleur P95, die onderzoek doet naar ziektes en de veiligheid van vaccins, neemt zijn Rotterdamse branchegenoot Pallas over. Dat hebben beide bedrijven dinsdag bekendgemaakt in een persbericht.

Een reden voor P95 om Pallas over te nemen, is dat het bedrijf meer eigen studies wil gaan opzetten. 'Dat betekent natuurlijk wel dat er meer specialisten in dienst moeten komen, en die zijn in ons land moeilijk te vinden', zegt oprichter en ceo van P95 Thomas Verstraeten in een reactie tegen De Tijd.

Daarnaast moet de overname ervoor zorgen dat P95 grotere opdrachten met een contractwaarde van meerdere miljoenen aan moet kunnen. Afgelopen jaar lag de omzet al boven €5 mln, meer dan het dubbele van de €2,2 mln uit 2019. Pallas voegt daar minstens €1 mln omzet aan toe, en de markt zal de komende jaren naar verwachting met dubbele cijfers groeien.

Met de overname van Pallas wordt het personeelsbestand van P95, dat bestaat uit een kleine vijftig werknemers onder wie een dertigtal epidemiologen, uitgebreid met nog eens twaalf specialisten.

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1380155/belgische-va...
voda
0
Update2: FDA adviseert pauze toediening coronavaccin Johnson & Johnson

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Johnson & Johnson Inc
$ 158,41 -3,23 -2,00 % NYSE
Johnson & Johnson Inc (DE)
132,58 -3,02 -2,23 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse Food & Drug Administration en de Centers for Disease Control and Prevention hebben dinsdag bevestigd dat bij zes mensen twee weken na toediening van het coronavaccin van Johnson & Johnson ontwikkeling van bloedstolsels is vastgesteld. Dit bleek dinsdag uit een persbericht van de FDA.

Daarbij gaven zij aan dat toepassing van het gebruikelijke middel tegen de stolsels, namelijk heparin, in deze gevallen mogelijk gevaarlijk is en er omgezien moet worden naar alternatieve middelen.

De CDC heeft voor woensdag een vergadering met de Advisory Committee on Immunization Practices belegd om de zes gevallen verder te bestuderen, waarna de FDA deze analyse verder zal beoordelen. Totdat dit proces achter de rug is adviseert de FDA een pauze in de toediening van het vaccin van Johnson & Johnson.

Later vandaag komen beide organisatie met nadere mededelingen naar buiten.

Volgens de New York Times zullen de Federale gezondheidsorganisaties van de Verenigde Staten dinsdag oproepen tot een onmiddellijke stop voor het coronavaccin van Johnson & Johnson afkondigen, nu bij zes mensen twee weken na toediening van het vaccin de ontwikkeling van bloedstolsels zijn vastgesteld. Dit schreef de New York Times naar aanleiding van een briefing over dit besluit door officials.

De zes gevaccineerden zijn vrouwen in de leeftijd van 18 tot en met 48 jaar, waarvan er inmiddels één is overleden en een tweede in kritieke toestand moest worden opgenomen in een ziekenhuis, aldus deze officials in de krant.

Volgens de New York Times hebben tot dusverre bijna 7 miljoen Amerikanen het vaccin van Johnson & Johnson ontvangen, terwijl er zo'n 9 miljoen naar het buitenland zijn verscheept. Deze data zijn afkomstig van de zogeheten Centers for Disease Control and Prevention.

Volgens de krant zouden de wetenschappers van FDA en CDC nu het verband met de opgetreden verschijnselen en het vaccin onderzoeken en tevens beoordelen of goedkeuring voor toediening van het vaccin voor volwassenen van kracht kan blijven.

Het vaccin is ontwikkeld door dochterbedrijf Janssen Vaccines en werd eind februari van dit jaar door de Amerikaanse FDA goedgekeurd.

Daar de oproep een aanbeveling voor alle gezondheidsorganisaties betreft, is de verwachting dat de federale overheid en de organisaties deze volgt.

Johnson & Johnson zei dinsdag in een reactie dat het op de hoogte is van een uiterst zeldzame aandoening van bloedstolsels in combinatie met lage bloedplaatjes bij mensen die het vaccin hebben gekregen. Het farmaconcern gaf aan samen te werken met de gezondheidsautoriteiten en medische experts.

Johnson & Johnson zei ook dat het heeft besloten om de uitrol van zijn vaccin in Europa, die gepland was voor later deze maand, uit te stellen.

Het Witte Huis zei dinsdag in een reactie dat de aanbevolen pauze in het toedienen van het Johnson & Johnson-vaccin een "aanzienlijke impact" heeft op het Amerikaanse vaccinatieplan.

Het aandeel Johnson & Johnson noteerde dinsdag kort na de openingsbel in New York 2 procent lager.

Update2: om uitstel Europa te vermelden en actuele aandelenkoers

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Vivoryon Therapeutics publiceert jaarcijfers later dan gepland

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Vivoryon Therapeutics AG-ID Change-
13,20 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft de publicatiedatum voor de jaarcijfers 2020 verplaatst van 20 naar 30 april dit jaar. Dit maakte het biotechbedrijf woensdag bekend.

Reden voor de verschuiving is een onverwachte vertraging in de afronding van de financiële verklaring bij de overgang naar een Nederlandse NV. Het bestuur van de onderneming wil dat deponering van de vereiste stukken in overeenstemming is met de wettelijke bepalingen.

Vivoryon is van oorsprong Duits en kreeg begin oktober 2020 van de aandeelhouders groen licht over te gaan naar een Nederlandse naamloze vennootschap.

Het Duitse Probiodrug had in mei 2019 al zijn naam gewijzigd in Vivoryon.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Toezichthouder EMA oordeelt volgende week over vaccin Johnson & Johnson

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Johnson & Johnson Inc
$ 159,06 -0,42 -0,26 % NYSE
Johnson & Johnson Inc (DE)
133,10 1,26 0,96 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) De Europese medische toezichthouder EMA verwacht volgende week een aanbeveling te geven over het coronavaccin van Johnson & Johnson, naar aanleiding van de lopende evaluatie van zeldzame gevallen van trombose als mogelijke bijwerking. De EMA blijft vooralsnog van mening dat de voordelen van het vaccin groter zijn dan de risico's.

Dinsdag adviseerden Amerikaanse toezichthouders om toediening van het vaccin van Janssen, een dochterbedrijf van het Amerikaanse Johnson & Johnson, tijdelijk stop te zetten.

Janssen stelt zelf de uitrol van het vaccin in Europa uit, terwijl het onderzoek loopt.

Het vaccin werd op 11 maart goedgekeurd in de EU, maar wordt nog niet op grote schaal gebruikt. In de VS werd het middel in februari goedgekeurd en zijn inmiddels bijna 7 miljoen mensen ermee ingeënt.

Johnson & Johnson zei dinsdag op de hoogte te zijn van zeer zeldzame bloedstolsels bij mensen die het vaccin kregen en zei samen te werken met de autoriteiten. De trombose deed zich voor bij zes vrouwen in de VS, in de leeftijd 18 tot en met 48 jaar, waarvan één is overleden en een tweede in kritieke toestand werd opgenomen in een ziekenhuis, volgens de New York Times.



Na de problemen met het vaccin van AstraZeneca is dit een nieuwe domper voor de vaccinuitrol in Europa. Het Johnson & Johnson-vaccin zou in het tweede kwartaal goed zijn voor ruim 15 procent van het totale aantal vaccins in de EU.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Molnupiravir: het medicijn tegen Corona werkt
Redactie
© Copyright Faqt

Studies lijken aan te tonen dat het coronamedicijn Molnupiravir werkt. Het middel zit momenteel in de tweede testfase. Daarin is gebleken dat het de virussen in het lichaam van een met Covid-19 geïnfecteerde persoon in vijf dagen aanzienlijk kan verminderen.

Dat maakt het bedrijf Merck Sharp & Dohme bekend, dat het medicijn heeft ontwikkeld. De onderneming hoopt dat Molnupiravir een belangrijke bijdrage kan gaan leveren aan de bestrijding van de pandemie. Het zou zelfs de Heilige Graal kunnen zijn. Het heeft het virus gestopt om zich te vermeerderen. Behalve dit middel, is ook een bestaand astmamedicijn zeer veelbelovend.

In fase III, die nu van start gaat, zullen grote groepen mensen op meerdere locaties het middel krijgen. De resultaten hiervan worden in de tweede helft van het jaar verwacht. Als die ook goed gaat, kan het middel snel daarna op de markt komen.

Daarnaast is het bedrijf van plan in de tweede helft van het jaar een klinisch programma te starten om Molnupiravir te evalueren voor toediening bij mensen die mogelijk net zijn besmet. Daar zou het wellicht de ziekte helemaal kunnen voorkomen.
voda
0
'Johnson & Johnson wilde met concurrenten onderzoek risico trombose'
Van onze redacteur 15:40

Vaccinmaker Johnson & Johnson (J&J) heeft meerdere concurrenten gevraagd of ze mee willen werken aan een onderzoek naar risico's op bloedproppen bij het gebruik van coronavaccins, en of ze wilden overleggen over de veiligheid ervan. Pfizer en Moderna sloegen het aanbod af, AstraZeneca was wel geïnteresseerd. Dat meldt The Wall Street Journal op basis van ingewijden.

Het verzoek van J&J kwam nadat eerder deze week zorgen waren ontstaan over zijn Janssen-vaccin; bij zes Amerikaanse vrouwen werd een zeldzame vorm van trombose geconstateerd na het vaccineren. Hierop benaderde J&J zijn concurrenten via e-mail en telefoon om te vragen om medewerking bij het onderzoek, aldus de bronnen.

Ook wilde J&J een informele alliantie opzetten waarin de bedrijven gezamenlijk zouden spreken over de voordelen en risico's van de vaccins. Tot nu toe is alleen bij de vaccins van J&J en AstraZeneca een klein aantal trombosegevallen geconstateerd bij mensen die ermee zijn ingeënt.

Negatieve associatie
Topmensen van Pfizer en Moderna sloegen het aanbod af omdat hun vaccins veilig lijken, zeggen de bronnen. Daarnaast zien de twee bedrijven er geen heil in het onderzoek te herhalen dat zijzelf en de autoriteiten doen naar de trombosegevallen. Een van de bedrijven zei bezorgd te zijn dat er twijfels zouden kunnen ontstaan over de veiligheid van de vaccins van Pfizer en Moderna. Alleen AstraZeneca ging akkoord.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) verwacht volgende week een aanbeveling over het Janssen-vaccin te kunnen uitsturen naar de EU-lidstaten. Intussen adviseerde Janssen de aan Europa geleverde vaccins niet toe te dienen. Coronaminister Hugo de Jonge volgt dat advies op. Ook in de Verenigde Staten is het gebruik van het vaccin gedurende onderzoek ernaar geschorst.

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1380736/johnson-john...
voda
0
Na mislopen Qiagen slaat Thermo Fisher met PPD nog grotere slag
Van onze redacteur 13:08

Thermo Fisher Scientific TMO$493,45-0,19% , een producent van allerlei laboratoriumgereedschap zoals maatbekers, weegschalen en microscopen, neemt de eveneens Amerikaanse contractonderzoeksorganisatie PPD PI31$46,04+0,51% over voor bijna $21 mrd.

Dat hebben beide bedrijven donderdag aangekondigd. Thermo Fisher biedt $47,50 per aandeel, waarmee de overnamesom van PPD uitkomt op $17,4 mrd. Daarnaast is de maker van laboratoriumapparatuur bereid om $3,5 mrd aan schulden over te nemen. Daarmee is het een van de grootste overname in de sectoren farmacie en biotech dit jaar.

Overnamepoging Qiagen
De prijs vertegenwoordigt een premie van 24% op de slotkoers donderdag van PPD, dat vorig jaar een omzet van meer dan €4 mrd behaalde. Besturen van beide ondernemingen hebben al hun fiat gegeven aan de overname.

Thermo Fisher, dat ook in Nederland actief is, was vorig jaar nog in de race om de Duits-Nederlandse fabrikant van diagnostische testen Qiagen over te nemen. Het Amerikaanse conglomeraat bood €11 mrd voor het statutair in Venlo gevestigde biotechbedrijf, maar kwam trok zich uiteindelijk terug omdat er te weinig aandelen waren aangemeld.

Populair in coronatijd
Voor PPD, een bedrijf dat research doet voor farmaceuten op een heel gespecialiseerd niveau, is Thermo Fisher bereid nog dieper in de buidel te tasten. Bedrijven als PPD staan met hun onderzoeksexpertise in coronatijd extra in de belangstelling.

Thermo Fisher is de afgelopen jaren actief geweest op de Nederlandse overnamemarkt. Zo kocht het de twee Eindhovense microscopenmakers FEI Company en Phenom World. Ook nam het voor een miljardenbedrag in medicijnenfabrikant Patheon, waarin het Nederlandse DSM zijn farmaceutische activiteiten had ondergebracht.

Originele link van het artikel: fd.nl/beurs/1380631/na-mislopen-van-q...
voda
0
Amsterdams bedrijf in kankeronderzoek haalt €78 mln op
Jan Fred van Wijnen Thieu Vaessen 11:00

Lumicks hoopt de ontwikkeling van kankermedicijnen efficiënter te maken. Het bedrijf krijgt een opvallend hoge kapitaalinjectie van voornamelijk Amerikaanse investeerders.

Oprichters Olivier Heyning (rechts) en Andrea Candelli van Lumicks. Foto: Mark Horn

Een veel efficiëntere ontwikkeling van nieuwe medicijnen tegen kanker. Met die belofte heeft het Amsterdamse bedrijf Lumicks €78 mln aan groeikapitaal opgehaald. Het is een opvallend hoog bedrag voor een Nederlands medisch bedrijf zonder beursnotering.

De investeerders zien veel potentieel in de technologie van Lumicks om moleculaire interactie tussen cellen te meten. Daarmee is in principe beter te voorspellen welke immuuntherapie of celtherapie tegen kanker succesvol kan zijn en zo ja, in welke omstandigheden dat het geval is. De technologie is ook geschikt voor andere ziektes.

Een groot deel van het kapitaal is afkomstig van vooral Amerikaanse investeringsmaatschappijen, zo heeft Lumicks vrijdag bekendgemaakt. Ook SoftBank uit Japan, dat eerder grote investeringen deed in Uber en WeWork, neemt een belang in het Amsterdamse bedrijf. De enige Nederlandse financier is Gilde Healthcare, een investeringsmaatschappij die vier jaar geleden ook aan de wieg van Lumicks stond.

Lumicks is een spin-off van de Vrije Universiteit (VU) in Amsterdam. Het heeft al verschillende apparaten op de markt voor prijzen die oplopen tot €1,5 mln per stuk. De kleinste, die specifiek voor het kankeronderzoek is bedoeld, kost minstens €100.000. Het heeft de omvang van een kleine pedaalemmer.

'Waanzinnig gave high tech'
De nieuwste apparatuur heeft volgens ceo en mede-oprichter Olivier Heyning ook de interesse gewekt van grote farmabedrijven. 'Het is waanzinnig gave hightech', aldus Heyning. 'We kunnen bepalen of, en hoe effectief, speciale immuuncellen zich binden aan een afzonderlijke cel, zoals een kankercel. Daardoor zie je binnen enkele minuten of een bepaald geneesmiddel de juiste cellen aanvalt, en niet andere lichaamscellen.'

Lumicks wil het nieuwe kapitaal gebruiken voor verdere ontwikkeling van deze technologie. Die kan in de toekomst mogelijk worden gebruikt door ziekenhuizen om medicijnen af te stemmen op individuele patiënten. Daarnaast versterkt het bedrijf zijn verkoopteam. De onderneming heeft nu zo'n 150 mensen in dienst, bij een omzet van meer dan €10 mln.

Met de nieuwe investering zullen 'honderden' extra banen in Nederland worden gecreëerd, zegt ceo Heyning. Het is hoogopgeleid werk: bijna elke medewerker van Lumicks is afgestudeerd of gepromoveerd, ook op de afdeling sales.

Innerlijke gedrevenheid
Heyning hoopt het bedrijf samen met zijn mede-oprichter Andrea Candelli uit te bouwen tot een wereldspeler, met behoud van zelfstandigheid. Ze koesteren en ontwikkelen hun bedrijfscultuur, zo vertelde Heyning eerder in het FD: 'We begonnen in de kelder van de VU met een kleine groep gemotiveerde, intrinsiek gedreven mensen. Daar wil je geen mensen bij die “disconnected” zijn. Iedereen moet dezelfde innerlijke gedrevenheid voelen.'

Hij noemt het 'heel positief' dat zijn investeerders nu de zelfstandige ontwikkeling van het bedrijf blijven steunen. 'Van alle mogelijke opties, waaronder verkoop aan een groter bedrijf, vinden alle aandeelhouders dit de beste.'

Waar investeerders tot nu toe vooral geld staken in medicijnontwikkeling, wordt nu ook medische technologie populair. De sector 'lifescience instrumenten' zag afgelopen twee jaar enkele opzienbarende beursgangen, zoals die van 10x Genomics, een apparatenbouwer voor DNA-onderzoek, en Seer, dat apparatuur maakt voor eiwitonderzoek. Lumicks doet geen mededeling over de waardering van het bedrijf bij deze kapitaalronde.

De twee oprichters hebben nog een minderheidsbelang in Lumicks. De Italiaan Candelli groeide op in het familierestaurant in Triëst, promoveerde aan de VU en ontwikkelde daar de technologie van Lumicks. Ook de universiteit heeft nog een klein belang in het bedrijf.

Kleinere kans op kostbare missers
Voor farmaceutische bedrijven kunnen investeringen in de apparatuur rendabel zijn, omdat die grote besparingen mogelijk maken in de laatste fase van het medicijnenonderzoek. Dat is de fase waarbij geneesmiddelen op proefpersonen worden getest. Meer dan 60% van de uitgaven aan medicijnontwikkeling zit in deze 'klinische' fase, terwijl de kans op succes rond de 10% ligt. Een betere selectie van de kansrijke medicijnen verkleint de kans op kostbare missers.

Lumicks verwacht vooral bij te dragen aan de ontwikkeling van de nieuwste en duurste behandelingen van kanker, de immuun- en celtherapieën. Hierbij wordt de patiënt behandeld met immuuncellen die beter zijn in de herkenning en vernietiging van kankercellen. De nieuwe apparatuur helpt bij het selecteren van geschikte immuuncellen.

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1380389/amsterdams-b...
Bijlage:
voda
0
Sanofi rondt bod op Kiadis af

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
5,45 -0,01 -0,18 % Euronext Amsterdam
Sanofi
85,01 0,40 0,47 % Euronext Paris
Sanofi
85,17 0,23 0,27 % Gruppo Borsa Italiana
Sanofi nominatif adm
85,01 0,40 0,47 % Euronext Paris

(ABM FN-Dow Jones) Sanofi heeft het bod op Kiadis afgerond. Dit meldden de twee bedrijven vrijdag nabeurs.

Eerder deze week werd al bekend dat het bod van 5,45 euro per aandeel onvoorwaardelijk is omdat op een geheel verwaterde basis 95,03 procent van de aandelen Kiadis onder het bod van Sanofi was aangemeld.

Aandeelhouders die hun aandelen nog niet hebben aangemeld, kunnen dit nog doen tijdens de na-aanmeldingstermijn die op 14 april 2021 is begonnen en eindigt om 17:40 uur op 28 april 2021.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
19-apr-2021 11:08

Pfizer en BioNTech leveren 100 miljoen doses coronavaccin extra aan EU
Levering in 2021 verwacht.

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer en BioNTech zullen een extra 100 miljoen coronavaccins aan de Europese Unie leveren. Dit maakten de twee bedrijven maandagochtend bekend.

Daarmee loopt de bestelling van de EU op tot 600 miljoen doses van het coronavaccin. Ook de extra 100 miljoen vaccins zullen in 2021 geleverd worden, volgens Pfizer en BioNTech.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires
voda
0
Abbott boekt meer winst dan verwacht
Outlook gehandhaafd.

(ABM FN-Dow Jones) Abbott Laboratories heeft in het eerste kwartaal van 2021 meer winst behaald dan verwacht, terwijl de omzet nipt onder de verwachtingen uitkwam. Dit bleek dinsdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

De winst per aandeel kwam op 1,00 dollar uit. Op aangepaste basis was dit 1,32 dollar. Dit laatste was een ruimschootse verdubbeling op jaarbasis. De consensus samengesteld door FactSet rekende op respectievelijk 0,31 en 1,27 dollar.

De omzet steeg in het eerste kwartaal met 35,3 procent tot 10,5 miljard dollar. Op autonome basis, dat wil zeggen zonder de impact van wisselkoersen, steeg de omzet met 32,9 procent. De omzet kwam voor 2,2 miljard dollar uit de verkoop van coronatesten.

De FactSet consensus rekende op een kwartaalomzet van 10,7 miljard dollar.

"We zijn het jaar zeer goed begonnen, met sterke groei voor al onze vier belangrijkste activiteiten", aldus CEO Robert Ford van Abbott dinsdag in een toelichting.

De topman zei verder goed te spreken te zijn over het toenemende enthousiasme over een aantal recent gelanceerde producten.

Abbott blijft voor dit jaar rekenen op een groei van de winst per aandeel met meer dan 35 procent.

Voor 2021 verwacht Abbott een winst per aandeel van minimaal 3,74 dollar te boeken, met een aangepaste winst per aandeel van ten minste 5,00 dollar.

Analisten rekenen op een aangepaste winst per aandeel van 5,06 dollar in 2021.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved
lucas D
0
Europees onderzoek naar farmaceutische overname
DEN HAAG (AFN) - De Europese Commissie opent een onderzoek naar de overname van een klein farmaceutisch bedrijf door het veel grotere Illumina, dat zich specialiseert in het vroegtijdig opsporen van kanker. Meerdere Europese landen, waaronder Nederland, maakten bezwaar tegen de deal vanwege angst voor hogere prijzen, slechtere kwaliteit of minder innovatie. Met de deal zou Illumina een potentiële concurrent onschadelijk maken.

Het gaat om de overname van het Californische GRAIL door het beursgenoteerde en wereldwijd opererende Illumina. De bedrijven maken allebei testproducten om vroegtijdig kanker te ontdekken. GRAIL heeft geen omzet, maar wel veelbelovende techniek, schrijft de Autoriteit Consument & Markt (ACM). Illumina wil 8 miljard dollar neerleggen voor GRAIL, dat een speciale testtechniek heeft waarmee in een klap heel veel soorten kanker kunnen worden vastgesteld.

Volgens de ACM kopen grote bedrijven in de farmaceutische industrie en digitale economie vaak kleine, innovatieve bedrijven op. Dat kan voordelen hebben, zoals sneller innovatieve producten op de markt brengen. De ACM ziet ook nadelen, namelijk het wegnemen van toekomstige concurrentie waardoor de prijzen opgedreven kunnen worden en de kwaliteit achteruit kan gaan. Ook kunnen nieuwe ontwikkelingen die de kleinere bedrijven aanjagen door deze overnames vertraging oplopen of zelfs achterwege blijven.

ACM-bestuursvoorzitter Martijn Snoep vindt het opvallend dat Illumina een miljardenbedrag over heeft voor de overname. Volgens Snoep zijn er in deze sectoren al voorbeelden van een negatieve impact op innovatie op de lange termijn door dit soort overnames. "Daarom zijn we blij dat de Europese Commissie bereid is om naar deze overname te kijken", zegt hij.

Frankrijk had een onderzoeksverzoek ingediend bij de Europese Commissie. Daar heeft Nederland zich bij aangesloten. Ook andere Europese landen ondersteunen het onderzoek. De twee bedrijven hebben nog via een kort geding geprobeerd het onderzoek tegen te houden, maar de rechter heeft daar een streep doorgezet.

Er is niet voor elke overname een onderzoeksplicht. Zo werden de omzetdrempels van zowel de ACM als de Europese Commissie voor deze overname niet gehaald, maar als lidstaten serieuze zorgen hebben kunnen ze toch aan de commissie vragen om onderzoek te doen. Ook in de Verenigde Staten wordt deze overname nog onderzocht.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
voda
0
EMA adviseert waarschuwing in productinformatie Janssen vaccin
Evaluatie na trombosegevallen.

(ABM FN-Dow Jones) Het Europees Geneesmiddelenbureau adviseert dat er een aanvullende waarschuwing moet komen in de productinformatie van het coronavaccin van Johnson & Johnson, nadat vorige week een aantal zeldzame gevallen van trombose als mogelijke bijwerking optraden. Dit meldde de EMA dinsdag.

De evaluatiecommissie (PRAC) concludeert daarbij dat de stollingsproblemen een zeer zeldzame bijwerking zijn van het vaccin.

De EMA benadrukte dinsdag opnieuw dat de voordelen van het vaccin groter zijn dan de risico's.

Afgelopen week adviseerden Amerikaanse toezichthouders om toediening van het vaccin van Janssen, een dochterbedrijf van Johnson & Johnson, tijdelijk stop te zetten na een aantal gevallen van bloedstollingsproblemen, waarvan één met dodelijke afloop.

Volgens de EMA betreft het in alle gevallen gevaccineerden onder de 60 jaar, waarvan het merendeel vrouwen.

"Op basis van het momenteel beschikbare bewijs zijn specifieke risicofactoren niet bevestigd", aldus de toezichthouder.

Vervolgens stelde J&J de uitrol van het vaccin in Europa uit. Het vaccin werd op 11 maart goedgekeurd in de EU, maar nog niet op grote schaal ingezet.

In de Verenigde Staten werd het vaccin al in februari goedgekeurd en zijn er inmiddels ruim 7 miljoen mensen mee ingeënt. Uit cijfers die J&J vanmiddag publiceerde bleek het coronavaccin in het eerste kwartaal 100 miljoen dollar aan omzet te hebben gegenereerd.

Na de problemen met het vaccin van AstraZeneca is dit een nieuwe domper voor de vaccinuitrol in Europa. Het Johnson & Johnson-vaccin zou in het tweede kwartaal goed zijn voor ruim 15 procent van het totale aantal vaccins in de EU.

Pfizer en BioNTech hebben inmiddels toegezegd om in het tweede kwartaal 100 miljoen aanvullende doses van hun coronavaccin aan de EU te leveren.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved
voda
0
Roche handhaaft outlook ondanks lichte omzetdaling
Blijft mikken op omzetgroei tot 5 procent.

(ABM FN-Dow Jones) Roche heeft in het eerste kwartaal van dit jaar de omzet licht zien teruglopen, maar de outlook voor heel het jaar werd gehandhaafd. Dit bleek woensdagochtend uit cijfers van de Zwitserse farmaceut.

In het afgelopen kwartaal werd een omzet geboekt van 14,9 miljard Zwitserse frank, omgerekend circa 13,5 miljard euro. Een jaar eerder werd nog een omzet geboekt van 15,1 miljard euro. Tegen constante wisselkoersen steeg de omzet evenwel met 3 procent.

Analisten geraadpleegd door FactSet mikten op een omzet van 15,0 miljard frank.

De omzet uit farmaceutische producten daalde vooral vanwege de effecten van de coronacrisis, maar ook door toegenomen concurrentie van biologische medicijnen. "De impact van biologische alternatieven voor kankermedicijnen als MabThera/Rituxan, Avastin en Herceptin op de omzet blijft significant, vooral in de Verenigde Staten", aldus Roche.

Roche handhaafde de outlook voor 2021 en mikt daarmee onverminderd op een omzetgroei tot 5 procent tegen constante wisselkoerseffecten.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved
lucas D
0
Cambridge, VK en Indianapolis, VS - 21 april 2021, 07:00 CEST: Acacia Pharma Group plc (“Acacia Pharma”, de “Groep” of het “Bedrijf”) (EURONEXT: ACPH), een ziekenhuisfarmaceutisch bedrijf gericht op de ontwikkeling en commercialisering van nieuwe producten die gericht zijn op het verbeteren van de zorg voor patiënten die belangrijke behandelingen ondergaan, zoals chirurgie, andere invasieve procedures of chemotherapie bij kanker, is er trots op te worden benoemd tot een nieuwe Industry Supporter van de American Society of Anesthesiologists ("ASA" of de "Society ”).

ASA's Industry Supporter Program, gelanceerd in 2010, is beperkt tot tien organisaties. Deelname is bedoeld voor bedrijven die zich willen onderscheiden door blijk te geven van betrokkenheid op hoog niveau voor de opleiding van anesthesiologen, het anesthesieteam en de ontwikkeling van het specialisme.

Als ondersteuner van de industrie zal Acacia Pharma helpen om een ??sterke, wederzijds voordelige relatie met de anesthesiologiegemeenschap tot stand te brengen, de samenwerking tussen anesthesiologen en de industrie te versterken, en zal het bijdragen aan de waarde die de Society biedt aan patiënten en het publiek, terwijl het het hele jaar door van onschatbare waarde is. ondersteuning van ASA-programma's en prioriteiten met betrekking tot het verbeteren van perioperatieve zorg.

Via het programma krijgt Acacia Pharma unieke kansen om strategische dialoog te voeren met leiders in anesthesiologie van over de hele wereld en tijdens grote ASA-evenementen, waaronder de jaarlijkse ANESTHESIOLOGY®-bijeenkomst en Practice Management ™ -conferentie.

Acacia Pharma heeft twee door de FDA goedgekeurde anesthesiologieproducten die momenteel in de VS op de markt worden gebracht. met PONV. De tweede is een nieuw, snel aan / snel uit en reversibel benzodiazepine dat is goedgekeurd voor procedurele sedatie bij volwassenen die procedures ondergaan die tot 30 minuten duren, zoals colonoscopie en bronchoscopie.

"We zijn verheugd Acacia Pharma te verwelkomen als een nieuwe ASA Industry Supporter", zei ASA President Beverly K. Philip, M.D., FACA, FASA. “Door samen te werken met onze Industry Supporters, willen we de peri-operatieve zorg verbeteren. Acacia Pharma en onze leden die samenwerken, zullen de prioriteiten van de Society versterken om de specialiteit te bevorderen door middel van patiëntveiligheid en praktijkinitiatieven. "

"We zijn verheugd om ASA Industry Supporter te worden, 's werelds meest vooraanstaande organisatie die anesthesiologen vertegenwoordigt", aldus Gabriel Fox, MD van Acacia Pharma Chief Medical Officer. "Dit geeft ons een zeer gewaardeerde kans om samen te werken met anesthesiologen in het hele land om de veiligheid te verbeteren. , resultaten en welzijn van hun patiënten. We kijken uit naar een succesvolle samenwerking voor de komende jaren en danken ASA voor deze kans. "

Over de American Society of Anesthesiologists

De American Society of Anesthesiologists (ASA), opgericht in 1905, is een onderwijs-, onderzoeks- en wetenschappelijke vereniging met meer dan 54.000 leden die is opgericht om de normen van de medische praktijk van anesthesiologie te verhogen en te handhaven. ASA doet er alles aan om ervoor te zorgen dat anesthesiologen voor artsen de medische zorg van patiënten vóór, tijdens en na de operatie evalueren en superviseren om de hoogste kwaliteit en veiligste zorg te bieden die elke patiënt verdient.
voda
0
Het wordt druk in Leiden....

Farmaconcern BMS bouwt grote fabriek in Leiden
Thieu Vaessen 07:00

Nederland is binnenkort weer een geneesmiddelenfabriek rijker. Het Amerikaanse farmaconcern Bristol Myers Squibb (BMS) gaat in Leiden een nieuwe fabriek bouwen voor de productie van geavanceerde celtherapieën tegen kanker. Het is de tweede keer binnen korte tijd dat een groot farmabedrijf zijn oog op Nederland laat vallen.

BMS was op zoek naar een locatie voor een nieuwe fabriek in Europa om de celtherapieën zo snel mogelijk te kunnen leveren aan Europese patiënten. Het bedrijf maakte donderdagochtend bekend dat de keuze op Nederland is gevallen.

Bij de keuze voor Nederland was de beschikbaarheid van veel hoogopgeleide werknemers met kennis van de productie en ontwikkeling van geneesmiddelen doorslaggevend, zo zegt Véronique Walsh, algemeen directeur van BMS Benelux. 'Nederland heeft een geweldig rijk ecosysteem. Dat stelt ons in staat snel voldoende mensen te rekruteren.' De productiefaciliteit zal werk bieden aan zeker vijfhonderd mensen.

De komst van het Europese Medicijnenagentschap (EMA) naar Amsterdam heeft de positie van Nederland verder versterkt. Ook de centrale ligging en de Nederlandse ervaring met logistieke processen speelden een rol. 'Snelheid is van groot belang', aldus Walsh. 'Want celtherapieën zijn bestemd voor ernstig zieke patiënten, die vaak geen andere hoop meer hebben. Dit kan echt verschil maken.'

Nederland in trek
Het is niet lang geleden dat een ander groot farmabedrijf uit het niets in Nederland een productievestiging neerzette. Het Amerikaanse Gilead Sciences ging BMS voor. Gilead opende vorig jaar voor zijn dochterbedrijf Kite Pharma een splinternieuwe fabriek in Hoofddorp, waar nu al meer dan vijfhonderd mensen werken. Het bedrijf maakt daar ook celtherapieën tegen kanker, bestemd voor de Europese markt.

Nederland is al langer in trek bij grote Amerikaanse geneesmiddelenbedrijven. De twee grootste farmaconcerns in Nederland - MSD van Merck & Co en Janssen van Johnson & Johnson - investeren momenteel op grote schaal in uitbreiding van hun Nederlandse productiecapaciteit, onder meer voor vaccins. MSD en Janssen streken al langer geleden neer in Nederland, na de overname van Nederlandse farmabedrijven.

BMS is een van de grootste farmaconcerns ter wereld, mede dankzij de overname van Celgene in 2019. Naar omzet gemeten was het bedrijf vorig jaar de nummer tien. Het concern is vooral groot in medicijnen tegen kanker en zet sterk in op celtherapieën. Daarbij worden witte bloedcellen van ernstig zieke patiënten afgenomen en bewerkt. Vervolgens worden de bewerkte cellen teruggeplaatst, waarna ze kankercellen effectiever kunnen aanvallen. Het gaat om dure behandelingen, mede doordat iedere therapie voor een patiënt op maat wordt gemaakt.

Goedkeuring celtherapie
Bristol Myers-Squibb hoopt de nieuwe fabriek in 2024 in bedrijf te nemen. De onderneming heeft in Europa nog geen goedgekeurde celtherapie op de markt, maar meerdere medicijnen zijn in een vergevorderd ontwikkelingsstadium. In de Verenigde Staten heeft het bedrijf al twee celtherapieën die zijn goedgekeurd. De behandelingen zijn gericht tegen de ziekte van Kahler en kanker in het lymfestelsel.

In een persbericht van BMS noemt voormalig staatssecretaris Clémence Ross-Van Dorp het besluit om in Leiden een nieuw fabriek te bouwen 'belangrijk nieuws voor Nederland'. Ross-Van Dorp is sinds vorig jaar ambassadeur van een overheidsprogramma dat de rol van farmaceutische bedrijven in de Nederlandse economie moet versterken. 'Met deze keuze onderstreept BMS dat ons land een internationale koploper is op het gebied van celtherapie', aldus Ross-Van Dorp.

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1381139/farmaconcern...
voda
0
Johnson & Johnson moet vaccinfabriek stilleggen na inspectie van Amerikaanse toezichthouder
Van onze redacteur 21 apr

Farmaceutisch concern Johnson & Johnson moet van de Amerikaanse toezichthouder de productie van zijn coronavaccin staken in de stad Baltimore. De productiefaciliteiten van de fabriek zouden niet aan de veiligheidseisen voor vaccin- en geneesmiddelenproductie voldoen.

De eigenaar van de fabriek, Emergent Biosolutions, had de Food and Drug Administration (FDA) om een vergunning gevraagd om er vaccins te kunnen produceren. Op de locatie zou behalve het Janssen-vaccin ook het vaccin van AstraZeneca worden gefabriceerd.

Maar inspectie in de fabriek heeft uitgewezen dat de productiefaciliteiten niet aan de veiligheidseisen voldoen. Zo zou de verf van het fabrieksgebouw afbladderen en zijn er stukken puin aangetroffen. De FDA heeft de eigenaar opgedragen reparaties uit te voeren aan het gebouw.

In het rapport dat de FDA woensdag opstelde staat ook dat de omvang en het ontwerp van het gebouw niet aan de hygiëne-eisen voldoen. Deze bemoeilijken de reiniging en het schoonhouden van de fabrieksruimten.

Ook werden er andere tekortkomingen geconstateerd op de productielocatie in de wijk Bayview, niet ver van de locatie waar ook diverse medische centra van de John Hopkins University zijn gevestigd. Zo is het personeel niet goed getraind om eventuele vermenging van de twee vaccins tegen te gaan.

De eigenaar maakte eerder deze week bekend de productie stil te zullen leggen in verband met de inspectie van de FDA. .

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1381163/johnson-john...
voda
0
'EU treft voorbereidingen voor rechtszaak tegen AstraZeneca'
ANP 1 uur geleden

'EU treft voorbereidingen voor rechtszaak tegen AstraZeneca'© Copyright ANP 2021 '

BRUSSEL (ANP) - De Europese Commissie maakt zich op om vaccinmaker AstraZeneca voor de rechter te slepen. Dat bericht nieuwssite Politico, die heeft gesproken met vijf EU-diplomaten.

De verstandhouding van de EU met AstraZeneca is verzuurd omdat de farmaceut al maanden veel minder coronavaccins levert dan afgesproken. Het doel van de rechtszaak zou zijn om het bedrijf te dwingen alsnog met de afgesproken hoeveelheden vaccins over de brug te komen, zegt een van de bronnen tegen de nieuwssite.

De commissie heeft de mogelijke juridische procedure woensdag aangekaart op een bijeenkomst van ambassadeurs. Toen zou er onder lidstaten veel draagvlak zijn geweest voor een rechtszaak. Twee diplomaten zeggen dat er later deze week een deadline is. Dan moeten EU-landen laten weten of ze AstraZeneca ook echt voor de rechter willen slepen.
6.422 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 17 apr 2024 17:35
Koers 0,961
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,967
Laag 0,953
Volume 2.891.437
Volume gemiddeld 6.382.260
Volume gisteren 2.891.437

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront