Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 » | Laatste
voda
0
Pfizer en BioNTech leveren nog eens 200 miljoen coronavaccins aan VS

Door ABM Financial News op vrijdag 23 juli 2021
Views: 1.817

(ABM FN) Pfizer en BioNTech zullen 200 miljoen extra coronavaccins leveren aan de Verenigde Staten. Dit maakten de twee partners vrijdag bekend.

De vaccins zullen geleverd worden tussen oktober dit jaar en april 2022. Iets meer dan de helft wordt al voor het jaareinde geleverd.

Met deze aanvullende order stijgt het aantal dosissen dat de twee aan de VS zullen leveren naar 500 miljoen stuks.

De Amerikaanse overheid heeft ook de optie om een nieuwere versie van het vaccin te laten leveren, indien beschikbaar en door de toezichthouder veilig bevonden.

Hoeveel er gemoeid is met de opdracht, maakten Pfizer en BioNTech niet bekend.
voda
0
Pfizer verhoogt outlook

Door ABM Financial News op woensdag 28 juli 2021
Views: 936

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer heeft in het tweede kwartaal de omzet fors zien stijgen, mede dankzij diens coronavaccin, en verhoogde de outlook voor heel dit jaar. Dit bleek woensdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

De omzet bedroeg in het eerste tweede kwartaal 19,0 miljard dollar, ofwel een operationele stijging van 86 procent op. Exclusief BNT162b2, het coronavaccin dat samen met BioNTech ontwikkeld werd, steeg de omzet met 10 procent tot 11,1 miljard dollar.

De winst per aandeel kwam op 0,98 dollar uit. Een jaar eerder was dit nog 0,62 dollar. Aangepast voor bijzondere posten steeg de winst per aandeel van 0,62 naar 1,07 dollar.

Outlook

Pfizer heeft de outlook voor het hele boekjaar verhoogd. De omzet zal tussen de 78,0 en 80,0 miljard dollar uitkomen, denkt de farmaceut. Daaraan zal het coronavaccin vermoedelijk 33,5 miljard dollar bijdragen, uitgaande van 2,1 miljard vaccins die worden afgeleverd.

De aangepaste winst per aandeel zal liggen tussen de 3,95 en 4,05 dollar.

Eerder rekende de farmaceut nog slechts op een omzet van 70,5 tot 72,5 miljard dollar en een aangepaste winst van 3,55 tot 3,65 dollar per aandeel.
voda
0
Merck ziet omzet stijgen

Door ABM Financial News op donderdag 29 juli 2021
Views: 571

(ABM FN-Dow Jones) Merck heeft in het tweede kwartaal de omzet fors zien stijgen. Dit bleek donderdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

In het tweede kwartaal steeg de omzet van Merck met 22 procent stijging naar 11,4 miljard dollar. Exclusief wisselkoerseffecten steeg de omzet met 19 procent.

De winst per aandeel bedroeg 0,61 dollar, tegenover 1,18 dollar een jaar geleden.

De aangepaste winst per aandeel kwam uit op 1,31 dollar. Dit is in lijn met de marktverwachtingen.

Outlook

Voor het hele jaar rekent de farmaceut op een aangepaste winst per aandeel van 5,47 tot 5,57 dollar en een omzet tussen 46,4 en 47,4 miljard dollar.

De consensus samengesteld door FactSet rekent op een winst per aandeel van 5,52 dollar per aandeel op een omzet van 46,2 miljard dollar.
voda
0
AbbVie presteert beter dan verwacht
Outlook aangepast.

(ABM FN-Dow Jones) AbbVie heeft in het tweede kwartaal beter dan verwacht gepresteerd en paste de outlook voor het hele boekjaar iets aan. Dit bleek vrijdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

De winst per aandeel bedroeg in het tweede kwartaal 0,42 dollar. Vorig jaar leed AbbVie nog een verlies van 0,46 dollar.

Rekening houdend met enkele bijzondere kostenposten kwam de winst zelfs op 3,11 dollar per aandeel uit. Daarmee presteerde de farmaceut iets beter dan verwacht. De analistenconsensus samengesteld door FactSet had op 3,08 dollar per aandeel gerekend.

De omzet steeg met 34 procent naar 14 miljard dollar. Ook dat is beter dan verwacht. Analisten mikten gemiddeld op 13,6 miljard dollar.

Outlook

AbbVie paste de outlook voor 2021 aan. In plaats van op een winst per aandeel van 7,27 tot 7,47 dollar rekent de farmaceut nu op 6,04 tot 6,14 dollar.

Ten aanzien van de aangepaste winst werd AbbVie echter juist iets optimistischer. Rekende het bedrijf eerder nog op 12,37 tot 12,57 dollar, inmiddels denkt AbbVie uit te komen op 12,52 tot 12,62 dollar per aandeel.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Sanofi neemt Translate Bio over
Voor 38,00 dollar per aandeel.

(ABM FN-Dow Jones) Sanofi heeft het Amerikaanse Translate Bio overgenomen. Dit liet de Franse farmaceut dinsdagochtend weten.

Sanofi betaalt 38,00 dollar per aandeel Translate Bio in contanten. Daarmee wordt het Amerikaanse bedrijf, een specialist in mRNA, gewaardeerd op 3,2 miljard dollar. Dat betekent een premie van 56 procent.

De overname zal naar verwachting in het derde kwartaal afgerond worden. De board van beide bedrijven steunt de overname.

Sanofi werkt al sinds juni 2018 met Translate Bio samen.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Gemengde resultaten Eli Lilly
Outlook voorzichtig.

(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft in het tweede kwartaal een omzet behaald die boven verwachting was, maar de aangepaste winst kwam onder de voorspelling van analisten uit en ook de afgegeven outlook voor het hele boekjaar was aan de voorzichtige kant. Dit bleek dinsdagmiddag uit de resultaten van de Amerikaanse farmaceut.

In de verslagperiode steeg de omzet op jaarbasis met 23 procent naar 6,7 miljard dollar, waar analisten geraadpleegd door FactSet rekenden op 6,6 miljard dollar.

Bijna 149 miljoen dollar aan omzet kwam uit de opbrengst van antilichaambehandelingen die worden ingezet tegen het coronavirus. Omdat er een grote voorraad werd opgebouwd van deze behandelingen, daalde de brutomarge van Eli Lilly van 77,8 tot 71,0 procent.

Het farmabedrijf wees erop dat de overtollige voorraadkosten voornamelijk het gevolg waren van de combinatie van veranderingen in de huidige en voorspelde vraag van Amerikaanse en internationale overheden naar de antilichamen en de vervaldatum van het middel op korte termijn.

Onder de streep behaalde Eli Lilly een 2 procent lagere winst van 1,39 miljard dollar, of 1,53 dollar per aandeel. De aangepaste winst van 1,87 dollar was minder dan de 1,89 dollar waar analisten op rekenden.

Outlook

Voor heel het boekjaar rekent Eli Lilly op een omzet van 26,8 tot 27,4 miljard dollar. Dat betekende een iets scherpere outlook ten opzichte van de 26,6 tot 27,6 miljard die eerder werd uitgesproken.

Het bedrijf rekent verder op 1 tot 1,1 miljard dollar aan omzet uit zijn covid-antilichaamtherapieën.

De aangepaste winst zal Eli Lilly ten opzichte van 2020 met 15 tot 18 procent stijgen naar 7,80 tot 8,00 dollar, waar analisten 7,89 dollar voorspellen. De omzet in 2021 wordt door de marktkenners ingeschat op 27,21 miljard dollar.

Het aandeel Eli Lilly daalde voorbeurs 1,6 procent.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
BioNTech ziet omzet exploderen dankzij coronavaccin
Door ABM Financial News op 9 augustus 2021 13:31

(ABM FN-Dow Jones) BioNTech heeft in het tweede kwartaal van 2021 aanzienlijk meer omzet weten te boeken dan een jaar eerder. Dit bleek maandag uit de cijfers van het biotechedrijf.

De omzet bedroeg 5,3 miljard euro in het tweede kwartaal van 2021, tegenover slechts 42 miljoen euro een jaar eerder.

Daarmee kwam de omzet over de eerste zes maanden van het jaar op bijna 7,4 miljard euro uit.

Deze omzetgroei is volgens het biotechbedrijf te danken aan de verkoop van het coronavaccin dat BioNTech samen Pfizer op de markt bracht.

Inmiddels zijn er meer dan 1 miljard doses van BNT162b2 verstrekt aan meer dan 100 landen en zijn er contracten voor nog eens 2,2 miljard vaccins getekend.

Dankzij deze enorme omzetgroei ging het kwartaalresultaat op jaarbasis van een verlies van 90,5 miljoen euro naar een winst van maar liefst 2,8 miljard euro. Na zes maanden stond de winstteller zelfs op 3,9 miljard euro.

Eind juni had BioNTech nog 914,1 miljoen euro in kas.

Outlook

BioNTech rekent voor 2021 op een omzet van ongeveer 15,9 miljard euro.
voda
0
Biotechbedrijven verliezen hun glansrol op Amsterdamse beurs
Thieu Vaessen 10 aug   17:15

Nederlandse beursgenoteerde ontwikkelaars van medicijnen beleven zware tijden. Foto: ANP

Terwijl farmaceutische bedrijven wereldwijd furore maken, beleven Nederlandse beursgenoteerde ontwikkelaars van medicijnen juist zware tijden. Galapagos en Pharming hebben te kampen met tegenvallers en het uitblijven van nieuwe successen, waardoor hun koersen sterk zijn gedaald. Beide bedrijven golden tot vorig jaar als succesverhalen.

Vooral het koersverlies van Galapagos GLPG€50,31-- springt in het oog. Het bedrijf heeft 80% van zijn beurswaarde verloren sinds een recordstand begin vorig jaar. Het aandeel Pharming PHARM€0,90-- noteert 40% lager ten opzichte van het begin van 2020. Het koersverlies is extra pijnlijk doordat de Amsterdamse beurs momenteel op recordhoogte staat.

'Het is pech'
Kleine beleggers zijn hard geraakt. Bij hen zijn de aandelen van Galapagos en Pharming geliefd, omdat biotechbedrijven een uitzonderlijk rendement kunnen opleveren. Zo steeg de koers van het aandeel Pharming in 2018 met 500%, een resultaat dat het bedrijf een trouwe schare fans bezorgde. Ook Galapagos realiseerde voor 2020 hoge koersrendementen. De keerzijde is dat beleggen in biotechaandelen riskant kan zijn, zoals nu blijkt.

'Het is de aard van de business. Tegenvallers horen bij biotechaandelen', zegt Errol Keyner, adjunct-directeur van de beleggersvereniging VEB. 'Het zijn ook aandelen voor beleggers die niet vies zijn van wat speculatie.' Dat veel onderzoeksresultaten bij Galapagos zijn tegengevallen, is volgens Keyner niemand echt verwijtbaar. 'Het is gewoon pech.'

Weinig uitzicht op herstel
Ook analist Jos Versteegh van zakenbank InsingerGilissen die de biotechsector al jaren volgt, is mild in zijn oordeel. 'Natuurlijk is het teleurstellend. Maar de kans op succes is nu eenmaal enorm klein. De meeste ontwikkelingsprogramma's van medicijnen mislukken. Dat hebben veel beleggers zich waarschijnlijk niet goed gerealiseerd.'

Uitzicht op een spoedig herstel bij Galapagos en Pharming is er niet of nauwelijks. Beide bedrijven zijn vooral afhankelijk van nieuwe onderzoeksresultaten en die laten voorlopig op zich wachten. Bij de publicatie van de halfjaarcijfers vorige week kwamen de twee ondernemingen ook niet met verrassende mededelingen, gericht op snel herstel van het vertrouwen.

Ook Kiadis was geen succes
Naast Galapagos en Pharming zijn er geen andere Nederlandse biotechbedrijven meer met een beursnotering op het Damrak. Begin dit jaar verdween het Amsterdamse bedrijf Kiadis van de koersborden. Ook dat was teleurstellend. De onderneming werd overgenomen door het Franse farmaconcern Sanofi, nadat de koers sterk was gedaald.

Galapagos staat onder grote druk door een reeks tegenvallers. De belangrijkste daarvan is dat zijn medicijn filgotinib niet op de Amerikaanse markt komt als middel tegen reuma. Andere onderzoeksprogramma's naar nieuwe medicijnen mislukten. Galapagos besloot in mei tot een aantal ingrepen, maar die hebben beleggers niet kunnen overtuigen. De beurswaarde is inmiddels gedaald tot €3,3 mrd, ongeveer €1,7 mrd minder dan het bedrijf aan geld in kas heeft.

Biotechindex steeg juist wel
Pharming heeft evenmin aan de verwachtingen voldaan. Ontwikkelingsprogramma's van nieuwe medicijnen verlopen traag. Ook is de onderneming nog altijd afhankelijk van één inkomstenbron, namelijk het medicijn Ruconest tegen angio-oedeem, een zeldzame aandoening waarbij het weefsel in onder meer het gezicht van patiënten plotseling kan gaan zwellen. Juist op dat gebied neemt de concurrentie toe.

De twee Nederlandse biotechbedrijven blijven achter bij branchegenoten uit het buitenland. Dat blijkt onder meer uit de Nasdaq Biotech Index, die afgelopen twaalf maanden met 26% steeg. Andere Europese landen vieren successen met onder meer Argenx (België), Genmab (Denemarken) en met name Biontech (Duitsland). Dat laatste bedrijf speelt een hoofdrol in de bestrijding van de coronapandemie, dankzij het succes van zijn coronavaccin.

Naast Galapagos en Pharming telt Nederland nog vijf biotechbedrijven die een notering hebben op de Nasdaq-beurs in New York (Galapagos en Pharming hebben een dubbelnotering in zowel Amsterdam als New York). De grootste van die vijf is Uniqure uit Amsterdam, dat gentherapieën ontwikkelt en ook kampt met tegenvallers. De koers van Uniqure is sinds begin vorig jaar met circa 60% gedaald.

Lees het volledige artikel: fd.nl/beurs/1407581/biotechbedrijven-...
voda
0
Moderna en Pfizer crashen op beurs na zorgen om coronavaccins
Redactie DFT 12 uur geleden

De aandelenkoersen van vaccinmaker Moderna en BionTech zijn woensdag tot 19% onderuit gegaan. Ook vaccinproducent Pfizer verloor terrein, korte tijd zo’n 7% in de beurshandel op Wall Street.

Effectivieit van vaccins tegen deltavariant zou beperkt zijn.© ANP/HH Effectivieit van vaccins tegen deltavariant zou beperkt zijn.
Nieuwe Amerikaanse onderzoeksgegevens suggereren dat de mRNA-vaccins van Pfizer en Moderna mogelijk minder effectief zijn tegen het nieuwe delta-virus.

Het Europees Geneesmiddelenbureau zei bovendien woensdag dat het is begonnen met het beoordelen van rapporten over aandoeningen die verband houden met de huid en de nieren na vaccinaties met Comirnaty, een middel ontwikkeld door Pfizer en BioNTech, en van Spikevax, het product van Moderna.

Analisten van Bank of America werden daarnaast negatief over specifiek Moderna, maar dat betreft het verdienmodel. De huidige marktwaarde van bijna $ 200 miljard voor het bedrijf is „onmogelijk te rechtvaardigen”, aldus de analist.

Het aandeel van Moderna steeg maandag met 17% tot een recordhoogte, nadat het coronavaccin werd goedgekeurd voor gebruik in Australië en Zwitserland, voor jongeren van 12 tot 17 jaar. De waardering van Moderna steeg naar $200 miljard.

Bij een koers van $385 per aandeel ging er woensdag $100 af in een enkele dag.

’Wakeup call’

Volgens de nieuwste Amerikaanse studie met data van januari tot en met juli zou het Pfizer-vaccin slechts 42% effectief zijn geweest tegen deze delta-infectie. In de woorden van een ambtenaar van president Biden is dit ’een wake-up call’, zo zei hij tegen persbureau Axios. In juli raakte de deltavariant op stoom, toen verloren de vaccins daartegen hun effectiviteit, aldus het onderzoek.

Over het algemeen, ook voor andere infecties, bleek het Moderna-vaccin voor 86% effectief, en die effectiviteit voor al deze infecties was bij Pfizer 76%.

Experts vragen nu snel om meer data. De laatste studie zou in ieder geval meer twijfel oproepen over de langetermijneffectiviteit van beide vaccins, in het bijzonder van Pfizer.
voda
0
Carlyle komt niet opnieuw met hoger bod op astmafarmaceut Vectura
Van onze redacteur 08:35

Private equity-concern Carlyle is niet van plan het bod op Vectura te verhogen. Daarmee loopt de Amerikaanse durfinvesteerder het risico dat Vectura, dat onder meer de inhalatoren maakt die onontbeerlijk zijn voor astmatische (ex-)rokers, naar tabaksproducent Philip Morris gaat. De overnamestrijd wordt mogelijk donderdag beslist.

Carlyle verhoogde in het weekeinde zijn bod op Vectura tot 155 pence per aandeel en noemde dat donderdag een ‘eerlijke’ deal voor alle stakeholders. De Amerikaanse investeerder maakte donderdag duidelijk dat het bod van $1,3 mrd (omgerekend €1,1 mrd) het definitieve bod is.

Verhoogde biedingen
De overnamestrijd begon in mei, toen de private-equityfirma 136 pence per aandeel bood. Vectura schaarde zich achter dat bod, tot Philip Morris langskwam met een bod van 150 pence per aandeel. Afgelopen weekend heroverde Carlyle de hand van het bestuur voor 155 pence per aandeel, maar Vectura veranderde binnen 48 uur alweer van mening toen Philip Morris 165 pence neerlegde.

Nu Carlyle niet met een hoger bod komt, wacht het bestuur van Vectura de ontwikkelingen af. Het bestuur van Vectura wil eerst zien of Philip Morris, het moederbedrijf van Marlboro, alsnog met een hoger bod komt.

Deadline van 17 uur
Het bod van Philips Morris is weliswaar al hoger dan dat van Carlyle, maar met een nog hogere prijs zouden mogelijk ook aandeelhouders van Vectura verleid kunnen worden die er moeite mee hebben dat de astmafarmaceut in handen komt van een tabaksproducent. Philip Morris heeft tot donderdagmiddag 17 uur de tijd om dat te doen.

Nu een hoger bod van Carlyle is uitgebleven lijkt een interventie van het Britse Takeover Panel van de baan. Dat besliste enkele dagen eerder dat een blinde veiling uitsluitsel zou moeten bieden wie Vectura mag kopen. Dit zeldzame proces leidde in 2018 tot het megabod van £30 mrd op mediabedrijf Sky.

Lees het volledige artikel: fd.nl/beurs/1407834/carlyle-komt-niet...
voda
0
Meer verlies voor CureVac
Wel goede onderzoeksresultaten.

(ABM FN-Dow Jones) CureVac heeft in het tweede kwartaal de omzet zien dalen en het verlies zien stijgen. Dit bleek maandag uit de cijfers van de Duitse farmaceut.

De omzet daalde in het tweede kwartaal op jaarbasis van 34,5 miljoen naar 22,4 miljoen euro.

Het operationeel verlies kwam in het tweede kwartaal uit op 147,8 miljoen euro uit. Dit is aanzienlijk meer dan de 3,2 miljoen euro van een jaar eerder.

Voor belastingen steeg het verlies van 12,0 naar 152,2 miljoen euro.

CureVac had eind juni nog ruim 1,3 miljard euro in kas.

Het aandeel CureVac lijkt bijna 10 procent hoger te gaan openen. CureVac meldde maandag samen met GSK goede onderzoeksresultaten met zijn mRNA coronavaccin.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Pfizer en BioNTech gaan voor derde shot & Europa opent zwak
17 augustus 2021
Kevin Verstraete

Initieel openden de Amerikaanse indices lager, maar al snel werd het verlies omgedraaid naar winst. Zoals gisteren vermeld, moeten we de reden zoeken bij de zwakke Chinese data die werd gepubliceerd. Dit zorgt voor vraagtekens rond het mondiale economisch herstel. Het waren voornamelijk de aandelen uit de gezondheidssector en de nutsbedrijven die het intraday herstel aanvuurden.

De brede S&P 500 steeg 0,26% tot 4.480 punten. De aandelenindex is nu meer dan verdubbeld ten opzichte van de COVID-19 dip. De S&P daalde richting 2.188 punten en schittert nu op 4.480 punten. De technologiebeurs Nasdaq 100 bleef quasi status quo met een dagresultaat van plus 0,03 % ofwel 15.140 punten. De oudste Amerikaanse aandelenindex, Dow Jones Industrial Average, lapte er 0,31 % bij. De slotkoers lag op 35.625 punten. De VIX-index steeg gisteren meer dan 4 %. Dit is niet zeer hoog voor de angstgraadmeter, maar geeft wel een signaal dat er wel eens volatiliteit in de S&P 500 om de hoek kan loeren. Dit vinden we ook terug door middel van de CBOE Crude Oil Volatility Index (OVX) te vergelijken met de VIX-index. In de meeste gevallen verlopen beide vrij gelijklopend. Hieronder vindt u beide indices geplot. De volatiliteitsindex van olie lijkt een weg hoger te zoeken, wat kan leiden tot een hogere VIX-index met als resultaat een lagere S&P 500 koers.

Grafiek volatiliteit
Vergroten
Pfizer en BioNTech hebben nieuwe data aangeleverd bij de Amerikaanse regulators, waaruit blijkt dat een derde vaccin tot hogere beschermende antilichamen leidt, wanneer het acht tot negen maanden na het eerste vaccin wordt toegediend. Het aandeel Pfizer steeg gisteren 0,89 % tot $ 48,91. Dit is een nieuwe recordkoers voor Pfizer. De vaccins brengen heel wat geld in het laatje en indien de rijke landen zouden beslissen dat er een derde shot nodig zou zijn, zal dit op economisch vlak enkel meer winst betekenen voor de vaccinproducenten zoals Pfizer. Het aandeel BioNTech daalde gisteren 9,07 %. Ook de andere vaccinproducenten Moderna en Novavax gingen respectievelijk 4,08 % en 10,87 % lager. Zoals blijkt is een hogere volatiliteit inherent aan aandelen van big pharma. Volgens de Washingtonpost zal de Amerikaanse overheid kortelings aankondigen te starten met het derde shot. Dit kan terug voor heel wat volatiliteit zorgen bij de bovenstaande aandelen.

Voor meer, zie link:

www.lynx.be/kennis/laatste-beursnieuw...
voda
0
In Zuid-Afrika geproduceerde vaccins geëxporteerd naar Europa
Van onze redacteur 16 aug   20:12

Janssen-vaccins die in Zuid-Afrika zijn geproduceerd worden massaal geëxporteerd naar Europa, schrijft The New York Times. Dit terwijl veel Afrikaanse landen kampen met een lage vaccinatiegraad en moeten wachten op het merendeel van de bestelde coronavaccins.

Het Janssen-vaccin zou een van de belangrijkste vaccins moeten worden op het Afrikaanse continent: een derde van de Afrikanen moest het vaccin krijgen. Doordat de productie deels in Zuid-Afrika plaatsvindt, zou het vaccin daar ook extra snel ingezet kunnen worden. Nu blijkt dat dit niet het geval is.

Geen exportrestricties
The New York Times beschrijft hoe in Zuid-Afrika nog maar 2 miljoen prikken met het Janssen-vaccin zijn gezet, terwijl het land 31 miljoen inentingen heeft besteld bij Johnson & Johnson, de producent van het Janssen-vaccin. Ondertussen worden vanuit de vaccinfabriek miljoenen doses richting Europa verscheept.

Uit documenten in handen van de Amerikaanse krant blijkt verder dat Johnson & Johnson met de Zuid-Afrikaanse regering heeft afgesproken dat het land geen exportrestricties voor het vaccin mag inzetten. Westerse landen houden vaccins die geproduceerd worden in hun land wel binnen de deur.

Lees het volledige artikel: fd.nl/economie-politiek/1408301/in-zu...
voda
0
Coronavaccin Pfizer volledig goedgekeurd in VS
Door toezchthouder FDA.

(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft het coronavaccin van Pfizer en BioNTech volledig goedgekeurd voor gebruik vanaf 16 jaar. Dit werd maandag bekend.

Het vaccin mocht al voor noodgebruik worden ingezet en mag dat nog steeds bij jongeren tussen de 12 en 15 jaar en mensen met een zwakke gezondheid die een derde 'booster'-prik nodig hebben.

Het coronavaccin is het eerste dat volledige goedkeuring krijgt. Waarnemend FDA-commissaris Janet Woodcock zei dat de FDA-goedkeuring van het Pfizer-BioNTech-vaccin "nu extra vertrouwen kan creëren om gevaccineerd te worden."

Aandelen Pfizer stegen 3 procent en die van BioNTech zelfs 10 procent. Moderna won ruim 5 procent.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
'Besmette gevaccineerden kunnen deltavariant ook overdragen'
Aukeline van Dorp 4 dagen geleden
© GezondheidsNet

Mensen die gevaccineerd zijn met de vaccins van Pfizer of AstraZeneca en besmet raken met de deltavariant van het coronavirus, kunnen het virus - net als ongevaccineerden - overdragen. Daarnaast vermindert de effectiviteit van de vaccins na een paar maanden, blijkt uit grootschalig onderzoek van de Universiteit van Oxford.

Iemand die gevaccineerd is en toch besmet is geraakt met de deltavariant heeft soms net zoveel virusdeeltjes als iemand die ongevaccineerd is. Massale vaccinatie zorgt er normaal gesproken voor dat een virus niet meer kan rondgaan en uitdooft, waarna groepsimmuniteit ontstaat. Dit lijkt nu onwaarschijnlijk, stellen de onderzoekers.

Voor het onderzoek zijn de afgelopen maanden honderdduizenden mensen met onder meer het wattenstaafje getest. Daaruit bleek onder meer dat personen die al zijn ingeënt, soms net zoveel virus in de keel hebben als ongevaccineerden. Dit betekent dat gevaccineerden net zo besmettelijk kunnen zijn als iemand die niet is ingeënt.

Effectiviteit vaccins minder 'maar nog steeds goed'
Verder blijkt uit datzelfde onderzoek dat de effectiviteit van de vaccins tegen de deltavariant na verloop van tijd afneemt. Waar eerst nog aangenomen werd dat het Pfizer-vaccin nog zo’n 88 procent van alle besmettingen met de deltavariant voorkomt, en het AstraZenecavaccin 67 procent, blijkt Pfizer na vier tot vijf maanden na inenting nog zo'n 75 procent effectief: vergelijkbaar met AstraZeneca. Volgens de wetenschappers is dit nog altijd ‘minstens zo goed als bescherming na een natuurlijke infectie’.

Extra boosterprik
Simon Clarke van de Universiteit van Reading, een expert die niet betrokken is bij het onderzoek, vindt dat een extra boosterprik in de winter nodig is, in elk geval voor de meest kwetsbare personen. Steeds meer experts denken hier zo over.

De Gezondheidsraad komt naar verwachting volgende maand met een advies hierover.
voda
0
Zes Amerikaanse staten gaan niet akkoord met schikking in opiatencrisis
24 augustus 2021 08:59
Laatste update: 2 uur geleden

Zeker zes Amerikaanse staten stemmen niet volledig in met het voorstel van het medisch bedrijf Johnson & Johnson (J&J) en drie medicijnendistributeurs om voor 26 miljard dollar (22 miljard euro) te schikken in de opiatencrisis. Dat hebben de procureur-generaals van verschillende staten laten weten. Ze houden de bedrijven medeverantwoordelijk voor het veroorzaken van de 'opiatenepidemie' in de Verenigde Staten.

Opiaten zijn zware pijnstillers. Talloze Amerikanen zijn verslaafd aan de morfineachtige middelen als oxycodon en fentanyl. Sinds 1999 zou overmatig gebruik van de middelen al honderdduizenden mensen in de VS het leven hebben gekost.

De bedrijven wilden met hun schikkingsvoorstel een einde maken aan claims van een reeks Amerikaanse staten en lagere overheden.

J&J, de laatste tijd vooral bekend van het coronavaccin van dochterbedrijf Janssen uit Leiden, zou verspreid over vele jaren 5 miljard dollar uitkeren. McKesson, Cardinal Health en AmerisourceBergen, die verantwoordelijk zijn voor de levering van de meerderheid van de verslavende medicijnen aan Amerikaanse apotheken, zouden 21 miljard dollar betalen.

Bedrijven worden beschuldigd van lakse controles
De distributeurs werden onder meer beschuldigd van lakse controles, waardoor enorme hoeveelheden verslavende pijnstillers ook via illegale kanalen konden worden verspreid. J&J zou het risico op verslaving te veel hebben gebagatelliseerd in zijn marketing voor de medicijnen.

Onder andere de staat Georgia sloot zich niet aan bij de schikking, omdat die volgens een verklaring niet de beste uitkomst garandeert voor Georgia en zijn gemeenten, steden en burgers. New Mexico, Oklahoma, Washington en West Virginia sloten zich ook niet aan bij de overeenkomst. New Hampshire stemde in met de schikking met de distributeurs, maar niet met de overeenkomst met J&J.

De omvang van de schikking is gebaseerd op het aantal deelnemende staten. De staten die weigeren mee te doen, zullen via de rechter een groter bedrag proberen te claimen.

www.nu.nl/economie/6152883/zes-amerik...
voda
0
Open Orphan’s hVIVO signs £8m contract to test antiviral product?
Francesca Morgan
Vox Newswire
09:14, 24th August 2021

Open Orphan
(ORPH ) said its subsidiary hVIVO has signed an £8.1m contract with a major global pharmaceutical firm to test its inhaled human rhinovirus (hRV) antiviral product, with the bulk of the revenue from this contract to be recognised across 2021 and 2022.

Under the terms of the agreement, hVIVO will test the antiviral product using its asthma human challenge study model, which uses a hRV challenge agent (common cold virus). This antiviral study will be conducted by hVIVO and is expected to commence 1H22.

Asthma is a long-term condition that is characterised by inflammation and narrowing of the small airways of the lungs, which causes coughing, shortness of breath and chest tightness.

Currently, 5.4 million people in the UK receive treatment for asthma, and illnesses such as the common cold, which is most commonly caused by HRV, can worsen symptoms.

In a research note, analysts at Arden Partners said the contract win reflects “the increasing value and breadth of challenge study contracts that the Group is pursuing and winning.”

In our view, the stock’s sharp pullback in recent months represents a strong buying opportunity when considering the ongoing COVID and related infectious diseases issues.”

A subsidiary of Open Orphan, hVIVO has two decades of experience and expertise in safely conducting challenge studies across a range of respiratory and infectious disease viruses, including, inter alia, various strains of influenza, RSV, HRV, Asthma and Malaria.?

The Group said the contract underlines the increased international focus and investment into respiratory and infectious diseases following the pandemic, in areas previously underserved by the pharmaceutical industry including, interia alia, the common cold and flu.

Executive Chairman of Open Orphan, Cathal Friel, said: “Post-pandemic most governments across the world, all of the Big Pharma companies and many of the smaller pharma companies are now investing hugely in new infectious and respiratory disease products and as such, this market is expected to grow from $20bn in 2019 to $250bn by 2025.”

Friel explained that this “restocking of the pharmaceutical industries medicine cabinet of infectious disease products around the world is now leading to an enormous expansion of investment into the infectious disease and respiratory product market and will be seen as one of the biggest growth opportunities in the history of the pharmaceutical industry.”

Analysts also pointed to the broader investment opportunity in the infectious disease space. Commenting on this latest asthma challenge model contract win, Arden said Open Orphan was “beginning to monetise the broad range of IP within the challenge model portfolio.”

In terms of market scope, analysts explained: “The lack of investment in infectious diseases by large pharma in recent years indicates that R&D should expand to $250b by 2025 according to the press release, representing a huge growth opportunity for Open Orphan.”

“Our 50p sum of parts valuation consists of £260m for hVIVO based on premium peer group multiples of 5x EV/Sales and c. 40x P/E (2021E) and assumed valuations of non-core assets of Imutex and Prepbiopharm. Our recent work on pharma assets and demand in infectious diseases indicates licencing deals for attractive assets could be worth £50-100m.”

Arden Partners said it has made no changes to its market forecasts of Open Orphan on the back of this contract and that it sees this as “further validation of the increasing pipeline.”

“In addition, the scale of this contract, the customer in question as a global pharmaceutical company and the expanding investment in infectious disease R&D suggests that Open Orphan continues to occupy an exciting position at the fulcrum of the industry and the global battle against infectious diseases which we believe is good for investors,” analysts added.

“Having recently launched our Malaria Human Challenge Study Model, adding to our world leading portfolio of challenge study models, ORPH is now ideally situated to be one of the few companies in the world that can quickly and efficiently test a broad range of these new infectious and respiratory disease products in our human challenge clinical trial studies.?

Open Orphan is well placed to work with Big Pharma and biotechs alike to move their products through the clinic as human challenge becomes a part of mainstream clinical trial design,” added Friel.

www.voxmarkets.co.uk/articles/open-or...
voda
0
Pfizer/BioNTech willen goedkeuring derde prik in de VS
Van onze redacteur 25 aug   20:39

Pfizer en BioNTech zijn in de Verenigde Staten begonnen met een aanvraag om hun coronavaccin goed te laten keuren voor een derde prik. Amerikanen van zestien jaar en ouder kunnen bij groen licht van de Amerikaanse toezichthouder FDA dan een zogenaamd 'booster shot' krijgen, een vaccinatie die het immuunsysteem een extra impuls moet geven.

De twee fabrikanten willen hun aanvraag bij de FDA eind deze week afronden, melden zij in een persbericht. Pfizer en BioNTech hebben de resultaten van een proef met 306 personen in een ver gevorderd stadium bijgevoegd, waaruit blijkt dat een derde prik met het vaccin tot een betere bescherming tegen het coronavirus leidt.

Kwetsbare Amerikanen die een verzwakt immuunsysteem hebben door bijvoorbeeld een orgaantransplantatie, kregen al eerder een derde prik met Pfizer/BioNTech. Amerikaanse overheidsfunctionarissen zeiden recent dat de regering ook wil dat zo'n vaccinatie voor een grotere groep mensen beschikbaar komt.

Maandag keurde de FDA het vaccin van de twee fabrikanten officieel goed. Voorheen had het vaccin alleen een noodvergunning.

Lees het volledige artikel: fd.nl/ondernemen/1409416/pfizer-biont...
aossa
0
Nico Schoofs
Vandaag om 11:04

De VUB meldt dat professor-emeritus Raymond Hamers, die met zijn baanbrekende inzichten rond dromedarisantilichamen of 'nanobodies' de weg bereidde voor biotechbedrijven als Ablynx en Argenx, is overleden. Hij werd 88.

De Vrije Universiteit Brussel meldt donderdag in een persbericht dat Hamers op 22 augustus thuis is overleden in Sint-Genesius-Rode.

Hamers was jarenlang professor aan de VUB en ontdekte er in 1989, samen met zijn in oktober vorig jaar overleden echtgenote Cécile Casterman en zijn toenmalige assistent Serge Muyldermans, per toeval het bestaan van een nieuw soort kleinere antilichamen in het bloed van een dromedaris, later ‘nanobodies’ genoemd.

Antilichamen zijn stofjes in het bloed die ziektekiemen aanvallen. De antistoffen bij de dromedaris bleken veel kleiner en eenvoudiger dan de tot dan bekende antilichamen.

De kleine en eenvoudige antilichamen in het bloed van dromedarissen, lama's en andere kameelachtigen bleken interessant als bouwstenen voor medicijnen.
Sleutelfiguur in Vlaamse biotech

Met zijn baanbrekende ontdekking ontpopte Hamers zich tot een belangrijke wegbereider van de Vlaamse biotech. Hij effende onder andere mee het pad voor de oprichting in 2001 van de VUB-spin-off Ablynx.

Dat Gentse biotechbedrijf groeide uit tot een succes dankzij de ontwikkeling van een medicijn tegen de zeldzame en levensbedreigende bloedziekte TTP. Ablynx kwam in 2018 voor 3,9 miljard euro in handen kwam van het Franse farmaconcern Sanofi.

Hamers' inzichten effenden ook het pad voor het Gentse biotechbedrijf Argenx, dat geneesmiddelen ontwikkelt op basis van lama-antilichamen en een beurswaarde van 15 miljard euro heeft.
voda
0
Hof van beroep draait boete van $1,2 mrd voor Gilead terug
Van onze redacteur 26 aug   22:02

Een Amerikaans hof van beroep heeft donderdag een uitspraak waarin stond dat farmaconcern Gilead $1,2 mrd aan concurrent Bristol-Myers Squibb moest betalen naar de prullenbak verwezen. Volgens de rechters is het patent op een kankertherapie van Bristol-Myers, waarop Gilead inbreuk gemaakt zou hebben, ongeldig.

De zaak draait om de beschuldiging dat Yescarta, een celtherapie tegen kanker van Gilead-dochter Kite Pharma, inbreuk maakt op een patent voor een soortgelijke therapie van het Amerikaanse biotechbedrijf Juno Therapeutics, een dochter van Bristol-Myers.

De drie rechters van het hof van beroep stellen in hun uitspraak echter dat de relevante delen van het patent niet geldig zijn omdat ze een goede schriftelijke beschrijving en details missen. Rechter Kimberly Moore vergeleek de beschrijving van het patent tijdens de behandeling van de zaak in juli met een poging om een specifieke auto te identificeren door te zeggen dat deze vier wielen heeft.

Herziening
Een federale rechter besliste vorig jaar dat Gilead een schadevergoeding van $1,2 mrd aan Bristol-Myers moest betalen vanwege het schenden van het patent. Die uitspraak volgde op zijn beurt weer op een uitspraak uit 2019 die Gilead opdroeg $778 mln te betalen.

Na de uitspraak van donderdag hoeft Gilead helemaal geen schadevergoeding meer te betalen. Bristol-Myers heeft in een verklaring laten weten het niet eens te zijn met de beslissing en zegt te zullen vragen om herziening van het besluit van het hof.

Het medicijn waar de zaak om draaide is een zogenoemde CAR-T-therapie, die het eigen immuunsysteem van het lichaam herprogrammeert om kwaadaardige cellen te herkennen en aan te vallen.

Lees het volledige artikel: fd.nl/ondernemen/1409558/hof-van-bero...
3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 16:29
Koers 27,100
Verschil -0,280 (-1,02%)
Hoog 27,160
Laag 26,860
Volume 33.916
Volume gemiddeld 81.069
Volume gisteren 135.801

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront