Pharming « Terug naar discussie overzicht

Pharming Augustus 2021

7 Posts
LL
2
Dit draadje is tot stand gekomen door het harde werk van enkele forumleden in onder meer het onderstaande draadje.
www.iex.nl/Forum/Topic/1384064/Pharmi...

Voor het copy en past werk hoef ik geen credits/ABtjes

Algemene informatie

Pharming website
www.pharming.com/nl

Filmpje HAE voor beginners
www.youtube.com/watch?app=desktop&...

Over Ruconest
www.ema.europa.eu/en/medicines/human/...

Productkenmerken Ruconest
www.ema.europa.eu/en/documents/produc...

Over Ruconest uit koemelk
www.ad.nl/gouda/biotechbedrijf-gaat-n...

Over het ‘complementsysteem’
www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK27100/

Intellectuele eigendommen Pharming
uspto.report/company/Pharming-Intelle...

Overname commerciële rechten SOBI
www.pharming.com/nl/node/172

Historisch koersoverzicht (bron IEX e.a.)
www.iex.nl/Forum/Topic/1291122/Pharmi...

Een korte chronologische reis in de tijd ( Alle FD artikelen over Pharming sinds 14 juli 2016 (bron FD))
www.iex.nl/Forum/Topic/1345957/Pharmi...

Historisch aandelen overzicht van Pharming (bron AFM, Pharming site)
www.iex.nl/Forum/Topic/1290314/Pharmi...

Het eindveiling draadje (Om nog eens de oude dag eindveiling vanaf dec. 2012-dec 2020 terug te kijken, bron Binck)
www.iex.nl/Forum/Topic/1290366/Pharmi...

Pharming Facts II (vanaf maart 2016). Verzamel draad met belangrijke/wetenswaardige informatie.
www.iex.nl/Forum/Topic/1334048/Pharmi...

Major ownership in Pharming
www.morningstar.com/stocks/xams/pharm...

Wat kost Ruconest
www.drugs.com/price-guide/ruconest
www.farmacotherapeutischkompas.nl/bla...
info.diagnosia.com/de-de/p/1075934/ru...

Jaarstukken en beloningsbeleid

Jaarstukken 2020
www.pharming.com/sites/default/files/...

Jaaroverzichten t/m 2019
beurs.fd.nl/noteringen/96535/pharming...

Omzet
2015 € 11 miljoen
2016 € 16 miljoen
2017 € 90 miljoen
2018 € 135 miljoen
2019 € 169 miljoen
2020 € 186 miljoen

Beloningsbeleid
usir.pharming.com/static-files/ee4b57...

Salaris CEO
- Basissalaris (bs)

- Short Term Incenttive (jaarlijks cash tov. bs):
* maatstaven en gewichten: people 10%, execution 30%, financial 50%, impact/purpose 10%
• 0% bij achterblijven
• 70% bs bij bereiken doelen
• 140% bs max

- Long Term Incentive (aandelen, periode 3 jaar):
* maatstaven en gewichten: total shareholder return (TSR) 40%, execution of strategy 60%
• 0% voor TSR indien onder index (50% AMX, 50% NASDAQ)
• 300% bs bij bereiken doelen
• 450% bs max

De meest relevante trials

Planning Covid studie Osthoff
www.iex.nl/Forum/Upload/2021/13530638...

Trial COVID-19 CH/Br/Mex
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04414631

Trial COVID-19
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04530136

Trial post-COVID-19
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04...

Trial AKI
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT049121...

Verdieping AKI-trial
www.jacc.org/doi/pdf/10.1016/j.jcin.2...

Trial Leniolisib
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT024351...

Trial Leniolisib - ext
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT028597...

Trial DGF
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT037914...

Trial PE - enkel omschrijving (niet op clinicaltrials)
www.pharming.com/pipeline/pre-eclampsia
LL
1
Concurrentie

Takhzyro
Subcutaan iedere twee weken: uit een studie van ruim een halfjaar blijkt, dat mensen die om de twee weken Takhzyro nemen 87% minder aanvallen hebben die alsnog om acute behandeling vragen.
- 77% van de deelnemers had na de eerste 2,5 maanden met tweewekelijkse dosering gedurende de daaropvolgende 4 maanden geen aanvallen
- over de gehele studie van 6,5 maanden had 44% van de deelnemers 0 aanvallen na het nemen van de tweewekelijkse dosering
- bij vierwekelijkse dosering gedurende 6,5 maanden is er sprake van 73% reductie in aanvallen, 73% minder gemiddeld of ernstige aanvallen, 74% aanvallen die om acute behandeling vragen

Orladeyo
Oraal dagelijks
- na 48 weken dagelijks 150mg van gemiddeld 2,9 aanvallen per maand naar 1 aanval per maand
- in de open label APexS-trial na 48 weken een daling naar 0,8 aanval per maand

Goede 96-weken resultaten HAE pil Biocryst
ir.biocryst.com/node/22746/pdf

Acuut

Ruconest (Pharming) – Humaan Recombinant C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

Firazyr (Takeda/Shire) – Bradykinin receptor antagonist - Subcutaan (FDA & EMA)

Kalbitor (Takeda/Shire) – Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA)

Berinert (CSL) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (EMA)

Profylaxe

Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

Haegarda (CSL) – C1-INH - Subcutaan (FDA & EMA)

Takhzyro/Lanadelumab (Takeda/Shire) - Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA)

Orladeyo (Biocryst) - Oral capsule (US, China, VK, FR - EMA 03/2021)

In ontwikkeling

Ruconest (Pharming) – C1-INH (US) – Profylaxe
Start in 2021 Start onbekend, tezamen met intradermale toediening
Micro needle patch on hold, profylaxe uit outlook
www.pharming.com/pipeline

PHVS416 (Pharvaris) – Acuut
- Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
- Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
- Versneld traject, afgeleide van de profylaxe toediening
- Phase II gestart, eerste patiënt behandeld feb 2021, resultaten 2022
pharvaris.com/science/#hae

PHVS416 (Pharvaris) – Profylaxe
- Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
- Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
- 1 a 2 maal daags toedienen
- Phase II in de loop van 2021, resultaten 2022
- FDA Acceptance IND App april 2021
pharvaris.com/science/#hae

PHVS719 (Pharvaris) – Profylaxe
- Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
- Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
- Phase I start in 2021, resultaten 2022
pharvaris.com/science/#hae

KVD900 (Kalvista) - Acuut
- Orale toediening, kallikrein inhibitor.
- Eerste Phase II data gepubliceerd
- Today’s data show that KVD900 halts HAE attack progression and also provides rapid relief by shortening the time to symptom resolution
www.kalvista.com/products-pipeline/ka...

KVD824 (Kalvista) - Profylaxe
Filed the IND for a Phase 2 clinical trial of KVD824 and expect to initiate that trial in the second quarter of 2021
www.kalvista.com/products-pipeline

Oral Factor XIIa inhibitor (Kalvista) - Profylaxe
Preclinical study 2021
www.kalvista.com/products-pipeline

Berotralstat (BCX7353) (Biocryst) – Profylaxe
Landen toegelaten zie boven
EMA: maart 2021
www.biocryst.com/our-program/

IONIS-PKK-LRx (Ionis) - Profylaxe
- Phase II
- The study demonstrated a mean reduction of 97% in the number of monthly HAE attacks in weeks five to 17.
- In weeks five to 17, 92% of patients treated with IONIS-PKK-LRx were attack-free
ionispharma.com/ionis-innovation/pipe...

BCX7353 (Biocryst) – Acuut
Orale liquid toediening. Fase III te starten
www.biocryst.com/our-program/

ATN-249 (Attune) – Profylaxe
Orale toediening, kallikrein inhibitor. Phase I
attunepharma.com/assets/Attune-Phase-...

ATN-XXX (backup) (Attune) - nog onbekend?

CSL312 (CSL Behring) - Profylaxe - Recombinant monoclonal antibody
Subcutane toediening om de 2 a 3 weken
In Phase 2 - Resultaten okt 2021
www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03...

ALN-F12 (Alnylam) - Profylaxe
Subcutane toediening
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30463937

ARC-F12 (Arrowhead Pharmaceuticals) - Profylaxe
Subcutane toediening
ir.arrowheadpharma.com/static-files/9...

Verseon (Verseon) - Profylaxe
Orale toediening - Klein molecuul plasma kallikrein inhibitor
www.verseon.com/hae.html

QLS-215 (Catabasis)
NDA H1/2022, Phase I results end 2022, Phase 1b/2 results end 2023
www.catabasis.com/our-science/qls-215...

Gentherapieën

CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
- Eenmalige toediening
- IND H2 2021
- Aims to reduce plasma kallikrein activity to prevent excess bradykinin production leading to HAE attacks after a single course of treatment
angioedemanews.com/2020/02/13/intelli...

ADVM-053 (Adverum) - Gentherapie
Eenmalige toediening - FDA Orphan Drug Status
investors.adverum.com/news-releases/n...
angioedemanews.com/2018/08/30/adverum...

BMN-331 (Biomarin) - Gentherapie
Eenmalige toediening - IND-enabling studies in juli 2020 gestart
haei.org/biomarin-expects-ind-enablin...

RGX-314 (Regenxbio) - Gentherapie
Eenmalige toediening - samenwerking met Neurimmune bouwt voort op veelbelovende resultaten met ons klinische RGX-314-programma
A gene therapy product candidate utilizing NAV Vectors designed to deliver a gene encoding a therapeutic antibody targeting and binding to plasma kallikrein
ir.regenxbio.com/news-releases/news-r...

Presentatie Osthoff
Op verzoek kan ik de presentatie van dr. Osthoff delen. (info G. Hendriks)

Credits
BassieNL, De Monitor - De Pharming Expert, G. Hendriks, Jinxter, Lucas D, Voda en andere die ik vergeten ben.
Wilbar
2
Ik vind dit draadje veel informatiever dan "dat andere draadje". Als we dat al na 2 of 3 postings kunnen stellen dan zegt dat iets over de maker(s) en over de wil om er iets van te maken. Goed bezig, LL !
[verwijderd]
1
quote:

Wilbar schreef op 31 juli 2021 18:02:

Ik vind dit draadje veel informatiever dan "dat andere draadje". Als we dat al na 2 of 3 postings kunnen stellen dan zegt dat iets over de maker(s) en over de wil om er iets van te maken. Goed bezig, LL !
Ik vind het G.Hendriks-draadje beter, wij zijn Pharming aandeelhouders, of gaan we nu reclame maken voor de concurrentie?

LL
2
quote:

Voorspoed schreef op 31 juli 2021 18:41:

[...]

Ik vind het G.Hendriks-draadje beter, wij zijn Pharming aandeelhouders, of gaan we nu reclame maken voor de concurrentie?

Ohw ik dacht dat het draadje van G. Hendriks als template diende. Mijn excuses, dit draadje kan samen met het draadje van Elwin verwijderdt worden!
[verwijderd]
0
quote:

Wilbar schreef op 31 juli 2021 18:02:

Ik vind dit draadje veel informatiever dan "dat andere draadje". Als we dat al na 2 of 3 postings kunnen stellen dan zegt dat iets over de maker(s) en over de wil om er iets van te maken. Goed bezig, LL !
Nou Wilbar, dank je wel voor het ‘compliment’.
[verwijderd]
0
quote:

LL schreef op 31 juli 2021 19:11:

[...]

Ohw ik dacht dat het draadje van G. Hendriks als template diende. Mijn excuses, dit draadje kan samen met het draadje van Elwin verwijderdt worden!
Ha LL,

Mooi! Eigenlijk doe je wat ik in mijn openingspost bedoel: je voegt informatie toe. En als iedereen dat doet, wordt die draad steeds rijker. Daarna is het voor iedere nieuwe maand een kwestie van informatie toevoegen en actualiseren. In die zin is het inderdaad een template. Volgens mij wordt het forum daardoor boeiender. En laten we vooral niet, zoals hierboven gebeurt, ook nog eens concurrentie tussen draadjes aanbrengen.

Groet,
G.
7 Posts
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 17:35
Koers 0,881
Verschil +0,013 (+1,50%)
Hoog 0,889
Laag 0,869
Volume 8.926.686
Volume gemiddeld 6.927.541
Volume gisteren 37.599.271

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront