Affimed NV « Terug naar discussie overzicht

Forum Affimed geopend

5.633 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 ... 278 279 280 281 282 » | Laatste
Hulskof
4
Net Citi's firechat bekeken. Enkele huishoudelijke zaken die me opvielen:

Hoess is met elke firechat beter te verstaan. Als de data hiermee gelijke tred houden, wacht ons nog veel moois. ;-)

Andreas lijkt aanvankelijk weer onwillig om mee te praten. Hoess moet hem aanzwengelen en vindt dat zichtbaar niet leuk. Het dieptepunt is wanneer hij Andreas vraagt nog wat aan te vullen, waarop die zegt dat het niet nodig is. (13:50) Nav AFM24 wacht Hoess gewoon met antwoorden, waarop Andreas niet anders kan dan zeggen: Die vraag zal ik wel doen. Je ziet de blik van Hoess: Ik krijg het hem wel geleerd... (31:05)

Tot slot wordt er gevraagd naar de milestones voor dit jaar. (53:00) Hoess zegt: Dat kunnen er vele zijn. Het lachje dat dan bij Andreas verschijnt spreekt boekdelen. Hopelijk is het meer dan wishful thinking van mijn kant. ;-)

Inhoudelijk:

Markt voor CD30+ Lymphoma: 20.000 patiënten in de VS per jaar. Ik dacht altijd dat het er (veel) meer waren.
6.000 tot 6.500 hiervan zijn relapsed/refractory.

Alle patiënten krijgen een 2e cyclus. (19:40), tenzij ze PD hadden, wat bij een 100 ORR niet opgaat natuurlijk. Dus iedereen heeft een 2e cyclus gehad. Dat verbaast me, want er zaten ook CR's tussen. Hoe kun je de duurzaamheid hiervan testen als je al meteen met een 2e cyclus begint? Werd niet gevraagd...

AFM24 werkt anders dan bestaande EGFR therapieën, nl niet door EGFR pathway disruption, maar markeert tumorcellen met EGFR-receptoren, waarbij EGFR dus niks meer is dan een adres voor het immuunsysteem.
Andreas lijkt behoorlijk zeker van de werkzaamheid van AFM24.

AFM28: CD123 ideaal voor tetravalent bispecific waar mAbs en ADC's gefaald hebben. AFM28 targets zowel blastcellen als stamcellen.

Tom3
2
@Hulskof, ik heb de presentatie een aar dagen geleden aangehoord maar vond het het niet nodig het toetsenbord te hanteren. Ik mag die Harstrick wel. Al die praatjes van een Anzalone, De Boer, die ex-ceo van Galapagos en ook een Hoess (op zijn tijd) hebben nog geen gaatjes gevuld. Harstrick is dé EGFR specialist geworden die zijn sporen heeft verdiend op dat vakgebied. Geen woorden maar daden!

De discussie draait inderdaad om de durability van de behandeling met NK cellen. Het lijkt erop dat Hoess/Harstrick ervan uitgaan dat dubbel genaaid beter houdt. Bij de succesvolle CAR-CD19-NK therapie van het Anderson ziekenhuis gingen patiènten in CR na enige maanden door naar een stamceltransplantatie en werd er trots gemeld wat het CR percentage was na die transplantatie. Zo'n transplantatie is in de VS een peperdure aangelegenheid. Het zou mooi zijn dat 2x AF13+NK cellen het zelfde resultaat oplevert.

Ik heb deze regenachtige dag benut om mij te verdiepen in de wereld van de hedgefunds, die kunnen door hun agressieve strategieën een aandeel maken of breken. Mijn oog viel daar bij op het Redmile fonds. Het blijkt dat deze club substantieel (zeg maar gerust krankzinnig veel) geïnvesteerd heeft in collega Fate maar nul in AFMD. Het lijkt er nu op dat er een soort wedstrijd aan de gang is tussen Point72 en Redmile.
Redmile zit trouwens niet echt met die durability discussi: haar belang in Fate is zeer stabiel ondanks dat de koers geslonken is tot 1/3 van wat het recent was.

hedgefollow.com/funds/Redmile+Group
Tom3
0
quote:

Hulskof schreef op 20 februari 2022 19:48:

@Tom: wedstrijd waarin? Wie het meeste Fate heeft?
Wie het meest verdient.....ik weet alleen niet wanneer Redmile in Fate gestapt is.
wijzerplaat
3
- AFMD initiated with an Overweight at Cantor. PT $12

- AFM32 ~Roivant -- AFVT-2101, formerly known as AFM32, is a preclinical immune-engaging bispecific antibody licensed from Affimed with potential applicability to several solid tumor indications.
Hulskof
1
MacroGenics switches horses in CD123 race, canning flotetuzumab in favor of next-gen successor

www.fiercebiotech.com/biotech/macroge...

MacroGenics’ switch to MGD024 marks another twist in the CD123 saga. The potential to use the target to enable T-cell mediated killing via CD3-engaging bispecific molecules attracted a clutch of companies, but the programs have stumbled. A candidate in development at Genmab and Johnson & Johnson was hit with clinical holds in phase 1 and hasn’t advanced since the trial ended last year. Sanofi scrapped its prospect, and Novartis terminated its rights to Xencor’s contender, significantly thinning the field.
Tom3
0
@Hulskof, weer potentieel goed nieuws dus voor ons. Het zoveelste bericht/ bewijs ook dat het knutselen met T cellen in mijn ogen niet gaat renderen, zeker als er NK alternatieven komen.
Hulskof
0
quote:

Tom3 schreef op 2 maart 2022 13:14:

@Hulskof, weer potentieel goed nieuws dus voor ons. Het zoveelste bericht/ bewijs ook dat het knutselen met T cellen in mijn ogen niet gaat renderen, zeker als er NK alternatieven komen.
Eerst maar eens afwachten wat Affimed hier laat zien. Het is niet bij voorbaat een gelopen koers, denk ik.
Hulskof
0
Hematopoietic cell transplantation donor-derived memory-like NK cells functionally persist after transfer into patients with leukemia

www.science.org/doi/10.1126/scitransl...

Bemoedigend voor Afmd.
Tom3
0
quote:

Hulskof schreef op 3 maart 2022 08:46:

Hematopoietic cell transplantation donor-derived memory-like NK cells functionally persist after transfer into patients with leukemia

www.science.org/doi/10.1126/scitransl...

Bemoedigend voor Afmd.
Ja op zich heel goed natuurlijk maar als je zonder ICE's al op een CR rate van 87% zit moet het AML medicijn van AFMD nog wel onderscheidend zijn natuurlijk. Bij AML is het altijd de vraag trouwens hoe duurzaam zo'n CR is. Vaak treed een relapse op. Ik hoop dat Affimed daar iets kan toevoegen.
Lingus
0
Zes van de 69 studielocaties van de AFM-13 Monotherapie staan in Rusland. Enrollment intussen completed, maar gaat dit nog enige impact hebben? Ik lees daar nergens iets over maar het kan zijn dat ik iets over het hoofd heb gezien.
Hulskof
4
Affimed Announces Clinical Updates at the Annual Meeting of the American Association for Cancer Research

In a Clinical Trials Plenary Session an update of the phase 1/2 study evaluating cord blood-derived NK cells that are pre-complexed with the innate cell engager AFM13 in patients with CD30-positive lymphomas will be presented

A poster on the dose-escalation phase of the clinical trial with AFM24 monotherapy in patients with solid tumors will be presented

HEIDELBERG, Germany, March 08, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD), a clinical-stage immuno-oncology company committed to giving patients back their innate ability to fight cancer, today announced that two abstracts with clinical data of its innate cell engagers (ICE®) have been accepted for presentation at the annual meeting of the American Association for Cancer Research (AACR), taking place April 8-13, 2022 in New Orleans, Louisiana.

The two events include an oral presentation with an update of the study that evaluates AFM13 pre-complexed with NK cells in patients with CD30-positive lymphomas and a poster presentation with data of the dose-escalation phase of the AFM24 monotherapy study for solid tumor treatment.

Oral presentation details:

Title: Innate cell engager (ICE®) AFM13 combined with preactivated and expanded cord blood (CB)-derived NK cells for patients with refractory/relapsed CD30+ lymphoma

Presentation: CT003

Authors: Yago Nieto, Pinaki Banerjee, Indreshpal Kaur, Roland Bassett, Lucila Kerbauy, Rafet Basar, Mecit Kaplan, Lori Griffin, Daniel Esqueda, Christina Ganesh, Melissa Barnett, Amin Alousi, Chitra Hosing, Jeremy Ramdial, Neeraj Saini, Samer Srour, Karenza Alexis, Andreas Harstrick, Elizabeth J Shpall, Katayoun Rezvani

Session: Clinical Trials of Cellular Immunotherapies, Sunday, April 10, 1:00 - 3:00 p.m. CDT

Poster details:

Title: A phase 1/2a first-in-human study of AFM24, a CD16A/epidermal growth factor (EGFR) bispecific Innate Cell Engager (ICE®), in patients with locally advanced or metastatic EGFR-expressing solid tumors: Preliminary findings from the dose-escalation phase

Abstract number: CT149

Authors: Anthony El-Khoueiry, Juanita Lopez, Omar Saavedra, Mark Awad, Jacob Thomas, Crescens Tiu, Elena Garralda, Bettina Rehbein, Gabriele Hintzen, Kerstin Pietzko, Christa Raab, Erich Rajkovic, Paulien Ravenstijn, Michael Emig

Session: Phase I Clinical Trials 1, Monday, April 11, 1:30 p.m. - 5:00 p.m. CDT

Abstract release: The full abstract will become public at 1:00 p.m. ET on Friday, April 8
Tom3
1
De concurrentie op het gebied van BCMA is inderdaad behoorlijk stevig. Het besluit om AFM26 in de koelkast te plaatsen was een juiste beslissing denk ik. Zoiets is zelfs voor een Roche moeilijk te voorspellen. Let ook op het prijskaartje: $ 465k. Zoiets moet AFM13 +cbNK cellen ook op kunnen brengen als de ORR 100% blijft en herhaalde toediening geen probleem is.
endpts.com/we-are-ready-to-go-fda-oks...
RW1963
0
Tom3
0
quote:

RW1963 schreef op 14 maart 2022 18:30:

Toch maar de helft verkocht zodat ik daar nog iets winst op heb. Tja.....
Zo lang Fate en Beam met meer dan 11% dalen, vind ik het wel best. Fate ging trouwens in dik een jaar van $ 123 naar $ 29. De kunst is het roer vast te houden, ook bij windkracht 10. Het lijkt er op dat ARKG behoorlijk aan de boom schudt, zo lang deze fondsen nog (moeten) verkopen is er kennelijk nog geen sprake van bodemvorming. Ik kijk natuurlijk wel uit naar 8 april. Dat zou D-day kunnen worden. Dat mijn AFMD positie inmiddels flink onderwater staat, is wel jammer maar niet onoverkomelijk, zolang er elders compensatie is natuurlijk. Niemand (behalve 4 finance wellicht) weet waar de bodem ligt.
Hulskof
0
quote:

Tom3 schreef op 14 maart 2022 21:41:

[...]

Zo lang Fate en Beam met meer dan 11% dalen, vind ik het wel best. Fate ging trouwens in dik een jaar van $ 123 naar $ 29. De kunst is het roer vast te houden, ook bij windkracht 10. Het lijkt er op dat ARKG behoorlijk aan de boom schudt, zo lang deze fondsen nog (moeten) verkopen is er kennelijk nog geen sprake van bodemvorming. Ik kijk natuurlijk wel uit naar 8 april. Dat zou D-day kunnen worden. Dat mijn AFMD positie inmiddels flink onderwater staat, is wel jammer maar niet onoverkomelijk, zolang er elders compensatie is natuurlijk. Niemand (behalve 4 finance wellicht) weet waar de bodem ligt.
Nog aspiraties om bij deze koersen in Fate te stappen? Als het onder de 20 komt, zou ik de verleiding wel eens niet kunnen weerstaan...
Tom3
2
quote:

Hulskof schreef op 15 maart 2022 07:43:

[...]

Nog aspiraties om bij deze koersen in Fate te stappen? Als het onder de 20 komt, zou ik de verleiding wel eens niet kunnen weerstaan...
Alleen als AFMD op $ 20 staat :-). Het is mij nog steeds niet duidelijk hoe de FDA zal oordelen over Crispr-cas. Is er al iets goedgekeurd op dit gebied? Op papier gaat het in ieder geval heel lang duren, tenminste als je kijkt naar de tijdslijnen van de betreffende trials. Dit zit nog onvoldoende verdisconteerd in de koersen. Als ARKG echt moet liquideren komt die $ 20 sneller dan je denkt.. Ik heb nooit begrepen waarom er zo'n groot gat tussen de waardering van AFMD en Fate moest zitten. Is het bindingsmechanisme (met CD16a) van AFMD niet revolutionair genoeg?
RW1963
0
quote:

Tom3 schreef op 14 maart 2022 21:41:

[...]

....................... Niemand (behalve 4 finance wellicht) weet waar de bodem ligt.
;-)
5.633 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 ... 278 279 280 281 282 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 apr 2024 21:59
Koers 5,080
Verschil -0,150 (-2,87%)
Hoog 5,290
Laag 5,070
Volume 89.527
Volume gemiddeld 427.895
Volume gisteren 68.743

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront