Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos Stoffels era

2.508 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 ... 122 123 124 125 126 » | Laatste
Down the drain 2
0
quote:

galaking schreef op 25 januari 2023 22:41:

Lancering van nieuwe studie: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT056959...
In de periode voor 19 augustus 2020 zou dit tot enthousiaste reacties op de beurs hebben geleid. Beleggers weten nu beter.
Ezeltje_Strekje
0
quote:

Down the drain 2 schreef op 26 januari 2023 21:03:

[...]

In de periode voor 19 augustus 2020 zou dit tot enthousiaste reacties op de beurs hebben geleid. Beleggers weten nu beter.
Het opstarten van een nieuwe studie? Ik denk dat er ook toen wel wat meer voor nodig was. Er hing nu zelfs geen persbericht aan vast.
Elke dag heb je echter de mogelijkheid dat er wel koersveranderend nieuws naar buiten wordt gebracht en volgens mij hoeven we daar niet lang meer op te wachten.
adritromp
0
quote:

Down the drain 2 schreef op 26 januari 2023 20:58:

[...]

Allemaal peanuts . Per persoon een paar honderd aandelen. Hou me ten goede; nog steeds aantallen waar ik niet over peins maar het valt in het niet bij de tienduizenden aandelen die de leden van de RvB in het verleden verhandelden na het converteren van hun warrants.
Zelfs hun willen tegen deze koersen niet verkopen :)
Beetje verkocht om de belasting te betalen denk ik
Ezeltje_Strekje
3
Long-term Follow-up Study of GLPG0634 in Active Rheumatoid Arthritis Patients (DARWIN3)

Estimated Study Completion Date : February 2023

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT020657...
maxim 1
0
Zijwaarts tussen 40 en 44, 10% ritjes tot er een duidelijke richting van het bedrijf komt ..zolang is het een speelbal.
Gravenbeek
0
Wachten duurt lang dat blijkt wel weer, 11 nov studie fase 3 completed gemeld.
De topline data uitkomst CD moet nu toch echt deze week middels persbericht komen.
Ze weten nu echt al wel hoe de vlag erbij hangt na 12 weken data analyse.
Misschien dat er nog overleg is tussen Gala en Gilead v.w.b. aanvraag FDA als de uitkomst goed is.
(Aanvraag RA,100mg, CU 100 en 200mg en CD ook 100 en 200mg zou een enorme boost zijn)

de tuinman
0
quote:

Gravenbeek schreef op 29 januari 2023 20:16:

Wachten duurt lang dat blijkt wel weer, 11 nov studie fase 3 completed gemeld.
De topline data uitkomst CD moet nu toch echt deze week middels persbericht komen.
Ze weten nu echt al wel hoe de vlag erbij hangt na 12 weken data analyse.
Misschien dat er nog overleg is tussen Gala en Gilead v.w.b. aanvraag FDA als de uitkomst goed is.
(Aanvraag RA,100mg, CU 100 en 200mg en CD ook 100 en 200mg zou een enorme boost zijn)

De achterstand op concurrent Abbvie is waarschijnlijk veel te groot.
Gravenbeek
0
quote:

de tuinman schreef op 29 januari 2023 21:32:

[...]

De achterstand op concurrent Abbvie is waarschijnlijk veel te groot.
Dat is nu niet echt belangrijk, nog 1 keer dan de markt in de VS staat voor 0,00€ in de boeken/waardering.
Buiten de VS loop Filgotinib als een malle daar is Abbvie ook actief nu.
de tuinman
0
quote:

Gravenbeek schreef op 29 januari 2023 22:04:

[...] Dat is nu niet echt belangrijk, nog 1 keer dan de markt in de VS staat voor 0,00€ in de boeken/waardering.
Buiten de VS loop Filgotinib als een malle daar is Abbvie ook actief nu.
Ik gun het Galapagos wel, maar ik ga er niet vanuit. De markt is enorm, maar de concurrentie ook. Er zal een enorm verkoopteam opgezet moeten worden. Misschien een derde partij?
Gilead heeft de verkoop in Japan en de EU ook aan anderen overgelaten.
Neunelf4S
0
Nou Tuinman. Je laat je toch wel een beetje kennen. Van een fervent Gala aanhanger naar een basher ;-))
Triple A
1
-

Per eind 2022 zal de kaspositie van Galapagos circa € 4,2 miljard bedragen.
Per aandeel is er dus € 64 cash.

Het blijft een raadsel dat het aandeel dan slechts op € 40,50 koerst, zeker omdat aan creditkant van de balans alleen maar schulden staan die voorwaardelijk zijn aan de omzet die wordt behaald.

Verschillende arbitrage mogelijkheden staan open:

  • Gilead kan een bod doen op alle aandelen, waarbij het bod uiteindelijk wordt gefinancierd vanuit de bij Galapagos aanwezige cash en er nog circa € 1,5 miljard gratis geld voor Gilead overblijft.
  • In theorie zou Galapagos via aandeleninkoop met een budget van € 1,5 miljard het aantal uitstaande aandelen kunnen halveren en daarmee de cash per aandeel kunnen verhogen naar € 82.
-
winx09
0
@AAA laatste mag niet volgens Belgische wet. Moet eerst winst gemaakt worden voordat je aandelen mag inkopen. (edit, begin nu te twijfelen. Dividend mag niet, aandeleninkoop ben ik toch niet meer zeker van. Iemand anders ? )

Eerste, tja wie weet dat Stoffeld met zijn CAR-T voorsorteert op zo´n deal, al denk ik dat ze gewoon de komende 8 jaar lekker zelfstandig gaan geldverbranden.
de tuinman
0
quote:

Neunelf4S schreef op 30 januari 2023 01:06:

Nou Tuinman. Je laat je toch wel een beetje kennen. Van een fervent Gala aanhanger naar een basher ;-))
Je hebt gelijk. Maar er is veel veranderd. Ik verwacht dan ook niet dat Filgotinib naar Amerika gaat.
NielsjeB
0
Nog even een 'mooi' artikel over onze fijne vrienden van Abbvie en hun Humira-franchise: archive.ph/oPIzy
Hoe ver wil je gaan als bedrijf en dus aandeelhouders?
de tuinman
0
quote:

NielsjeB schreef op 30 januari 2023 14:57:

Nog even een 'mooi' artikel over onze fijne vrienden van Abbvie en hun Humira-franchise: archive.ph/oPIzy
Hoe ver wil je gaan als bedrijf en dus aandeelhouders?
Hou op hoor.
:(

Ik vertrouw die hele industrie voor geen meter.
Ook Galapagos (aandeelhouder) is hier besodemieterd.
Denk ik.

Amerika wil niet teveel concurrentie. En maar klagen over de hoge zorg prijzen.
Fintech 13
2
quote:

Gravenbeek schreef op 29 januari 2023 20:16:

Wachten duurt lang dat blijkt wel weer, 11 nov studie fase 3 completed gemeld.
De topline data uitkomst CD moet nu toch echt deze week middels persbericht komen.
Ze weten nu echt al wel hoe de vlag erbij hangt na 12 weken data analyse.
Misschien dat er nog overleg is tussen Gala en Gilead v.w.b. aanvraag FDA als de uitkomst goed is.
(Aanvraag RA,100mg, CU 100 en 200mg en CD ook 100 en 200mg zou een enorme boost zijn)

Hoe graag ik ook droom van zo een situatie; reken daar maar niet op.
De 100 mg was niet eens beter dan Humira in RA, daar hebben ze de 200 mg al nodig.
Bovendien vragen ze slechts 1 indicatie per keer aan; nadien kunnen ze uitbreiden ja.
Idealiter vragen ze dus voor Crohn’s aan (minder druk bevolkt zeker qua jaks) om nadien naar UC te gaan en wie weet zelfs RA met de 200 mg nu manta oke is.

Maar…

Ik ben nog niet zo 100% gerust in die crohns dataset.
Ph2 was grotendeels mooi maar toch. En “recent” (eind 2022 - en op JPM) zei Bart nog dat het geen gelopen race is (zelfs het grootste risico op de 500 miljoen peak sales raming).

Dat doet me het artikel van Stoffels zelfs bijna anders interpreteren. Wat als Crohns slecht is? Dan heeft Gilead nog 0 baat bij US introductie en geven ze mss rechten terug. Dan kan GLPG idd nog een nieuwe partner zoeken.

Al hoop ik (heb er ook een kleine positie voor ingenomen) dat de data goed uitlezen en dat gilead naar US gaat voor Crohns en later UC (en ja als ik mag dromen waarom niet ook nog RA).

Bij gala weet je nooit. Vroeger verkochten ze het vel van de beer al voor het geschoten was. Hooelijk zijn ze nu gewoon voorzichtiger.
winx09
3
@Fintech 13
Alhoewel ik het helemaal met je eens ben, toch een paar opmerkingen over de droom uit de eerste zin. Mits de Crohn data goed genoeg is voor de VS markt, kan het juist strategisch handig zijn om eerst de aanvraag voor de 100RA af te ronden. Naar mijn idee zou dat nog een kwestie van weken zijn (zover ik weet is er na de CRL nog geen definitieve afwijzing geweest). Daarna worden Crohn en UC vervolg indicaties met een kortere doorlooptijd bij de FDA.
Of de 100RA daarna ook daadwerkelijk op de markt komt is natuurlijk de vraag. Ik neem aan dat het competitieve landschap met het vervallen van deHumira patenten (zie artikel van NielsjeB) drastisch gaat veranderen. Welke plek Filgo dan potentieel inneemt (effectiviteit / bijwerkingen / prijs) zal driftig worden bestudeerd.

Alles begint wel met, MITS Crohn goed is.

(Over de algemene gang van zaken, wellicht was dat berenvel tastbaarder dan de wild-goose chase die ze nu incommunicado schijnen uit te voeren..... )
Fintech 13
0
quote:

winx09 schreef op 31 januari 2023 11:19:

@Fintech 13
Alhoewel ik het helemaal met je eens ben, toch een paar opmerkingen over de droom uit de eerste zin. Mits de Crohn data goed genoeg is voor de VS markt, kan het juist strategisch handig zijn om eerst de aanvraag voor de 100RA af te ronden. Naar mijn idee zou dat nog een kwestie van weken zijn (zover ik weet is er na de CRL nog geen definitieve afwijzing geweest). Daarna worden Crohn en UC vervolg indicaties met een kortere doorlooptijd bij de FDA.
Of de 100RA daarna ook daadwerkelijk op de markt komt is natuurlijk de vraag. Ik neem aan dat het competitieve landschap met het vervallen van deHumira patenten (zie artikel van NielsjeB) drastisch gaat veranderen. Welke plek Filgo dan potentieel inneemt (effectiviteit / bijwerkingen / prijs) zal driftig worden bestudeerd.

Alles begint wel met, MITS Crohn goed is.

(Over de algemene gang van zaken, wellicht was dat berenvel tastbaarder dan de wild-goose chase die ze nu incommunicado schijnen uit te voeren..... )
Zo had ik het nog niet bekeken, thanks :)

Ik hoop gewoon dat die data van Crohn's goed is.
Sinds de zomer van 2020 is quasi elke readout tegengevallen (ik overdrijf nu).
Als deze set goed is en de poort naar US gaat (terug) open, dan spreken we over een ander bedrijf. Niet wat het was, maar wel een herboren GLPG. En dat zou fenomenaal zijn.

Alleen zoals eerder gesteld ben ik niet 100% gerust om steviger aan te kopen en ik hoop dat ik er snel spijt van krijg dat ik dat niet deed.

Die dataset was trouwens toch early 2023 aangekondigd, niet?
2.508 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 ... 122 123 124 125 126 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 apr 2024 14:42
Koers 27,180
Verschil -0,200 (-0,73%)
Hoog 27,300
Laag 26,940
Volume 70.029
Volume gemiddeld 80.458
Volume gisteren 104.556

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront