Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie

3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste
Loureiro
0
19 november Jefferies conference in Londen :
Abbvie wordt er vertegenwoordigd door de VP Bill Chase ; Q&A om 15u20.
Ben benieuwd of er wat nieuws te rapen valt over de samenwerking met GLPG in CF?
HansGarrincha
0
finance.yahoo.com/news/inplay-briefin...
4:42 am Vertex Pharma receives 2 EU approvals for KALYDECO; Country-by-country reimbursement processes will now begin (VRTX) :

Co announced that the European Commission has approved expansion of the indication for KALYDECO to include children ages 2 to 5 with cystic fibrosis who have one of nine gating mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene and to include people with CF ages 18 and older who have an R117H mutation.

Ivacaftor was previously approved in the European Union for use in people with CF ages 6 and older who have one of nine gating mutations.
In Europe, approximately 125 children with CF ages 2 to 5 have one of the nine gating mutations included in today's approval and approximately 350 adults with CF have an R117H mutation.
Vertex will now begin the country-by-country reimbursement approval processes for each new indication.
k61
0
quote:

abelheira schreef op 18 november 2015 21:32:

19 november Jefferies conference in Londen :
Abbvie wordt er vertegenwoordigd door de VP Bill Chase ; Q&A om 15u20.
Ben benieuwd of er wat nieuws te rapen valt over de samenwerking met GLPG in CF?
En Galapagos wordt er vertegenwoordigd door Bart Filius CFO, Nathalie ter Wengel Director BD attending
[verwijderd]
1
Mr. (Bill) Chase served as Vice President, Licensing and Acquisitions.
Nu dan CFO Abbvie.

Mooie gelegenheid om te praten met Abbvie over licentie-deal Cystic Fibrosis.
Goede afvaardiging, want Nathalie ter Wengel is ook nauw betrokken bij de programma's, w.o. CF en in verleden ook bij PFizer gewerkt.

Was deze link al geplaatst in verleden?

15 oktober 2015: Interview Nathalie ter Wengel (Director Business Development Galapagos)

How Galapagos is taking its lead compound filgotinib for rheumatoid arthritis and Crohn's disease into phase III trials

www.pharmatelevision.com/VideoHandler...
Rotel74
0
quote:
abelheira schreef op 18 nov 2015 om 21:32:

19 november Jefferies conference in Londen :
Abbvie wordt er vertegenwoordigd door de VP Bill Chase ; Q&A om 15u20.
Ben benieuwd of er wat nieuws te rapen valt over de samenwerking met GLPG in CF?

En Galapagos wordt er vertegenwoordigd door Bart Filius CFO, Nathalie ter Wengel Director BD attending

Is het vandaag soms ook 19 November????????????
[verwijderd]
1
Bull $107 scenario Morgan Stanley

Filgotinib and CF assets are still the major driver, but we
assume greater share in RA. We assume:

1) ~$1B in 2030E from royalties from partner on sales of filgotinib in RA;
2) filgotinib milestones from partner of ~$1B;
3) CF program royalties from partner of ~$700M in 2030E;
4) Crohn's program royalties from partner of ~$200M in 2030E
5) CF program development/commercial milestones of $350M.

Voor CF is Morgan Stanley zeer optimistisch. Royalties ad $700 miljoen aanzienlijk op basis huidige deal (12%-22% afhankelijk van verkopen).

Update CF volgt nog vanuit Galapagos/Abbvie.

RA/Crohn totale royalties in bull scenario: $1,2 miljard in jaar 2030.
Uitgaande van ongeveer 3 miljard pieksales = 40%.

Mijlpaalbetalingen ingestoken op $1 miljard.

Mooi vergelijkingsmateriaal.

Als Crohn scores goed zijn, gaan pieksales omhoog met 0,75 miljard.
Ruud Rubbers
1
Uit dat rapport van MS vind ik dit ook zo mooi:

We expect mgt. to find a partner for filgotinib with a deal similar or better to the one they had with AbbVie. AbbVie turned down the rights to
filgotinib but have not been able to demonstrate their own internal compound is superior.
[verwijderd]
0
Men vergeet dat MS geld krijgt om een rapport te schrijven dus enige neg zal men niet schrijven.
NielsjeB
0
quote:

mooiweer schreef op 20 november 2015 13:42:

Men vergeet dat MS geld krijgt om een rapport te schrijven dus enige neg zal men niet schrijven.
Uitgesproken negatief niet nee, dat ben ik met je eens. Maar de base en bear scenario's zijn niet misselijk hoor, dat getuigt zeker wel van realiteit.
Misschien moet je ook eens geld vragen voor je schrijfsels. "Enige pos zal men niet schrijven."
[verwijderd]
0
quote:

mooiweer schreef op 20 november 2015 13:42:

Men vergeet dat MS geld krijgt om een rapport te schrijven dus enige neg zal men niet schrijven.
true of course in general terms for any Analysts.

However there was no need to move the potentail target to $107.
It could just have re-iterated a Buy for the stock.

The fact that they did so and more importantly the reason why they did so is what you need to take out of the note.

voda
2
PERSBERICHT: Uitnodiging voor de Bijzondere Algemene Vergadering van 22 december 2015

Mechelen, België; 20 november 2015 - Galapagos NV (Euronext &
NASDAQ: GLPG) heeft de eer de Aandeelhouders, Warranthouders,
Bestuurders en Commissaris van de Vennootschap uit te nodigen op de
Bijzondere Algemene Vergadering die zal worden gehouden op dinsdag 22
december 2015 om 14 uur op de zetel van de Vennootschap.

Om tot de Algemene Vergadering te worden toegelaten, dienen de houders
van effecten uitgegeven door de Vennootschap zich te schikken naar
artikel 536 van het Wetboek van vennootschappen en artikel 29 van de
statuten van de Vennootschap, en de formaliteiten en kennisgevingen na
te leven beschreven in de oproeping.

De oproeping en andere documenten die daartoe betrekking hebben kunnen
geraadpleegd worden op www.glpg.com/shareholders-meetings.

Over Galapagos

Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de
klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van
geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Het bedrijf heeft drie
Fase 2, twee Fase 1, vijf preklinische en 20 onderzoeksprogramma's in
taaislijmziekte, ontstekings- en andere ziekten. Filgotinib is een
orale, selectieve inhibitor van JAK1 voor de behandeling van reuma en
mogelijk andere ontstekingsziekten. Galapagos heeft goede werkzaamheid
en een gunstig veiligheidsprofiel met filgotinib laten zien in zowel de
DARWIN 1 als DARWIN 2 studies in reuma. Galapagos bereidt zich voor om
met filgotinib Fase 3 studies voor reuma op te starten en de resultaten
van een Fase 2 studie voor de ziekte van Crohn te rapporteren. AbbVie
en Galapagos ontwikkelen samen medicijnen tegen taaislijmziekte
(mucoviscidose). Deze medicijnen werken op mutaties in het CFTR gen.
Galapagos verwacht nieuwe klinische initiatieven in het CF programma
voor het einde van 2015. GLPG1205, het eerste kandidaat-medicijn
gericht op het nieuwe target GPR84, wordt momenteel in een Fase 2
Proof-of-Concept studie in colitis ulcerosa getest. De topline
resultaten hiervan worden in Q4 2015 verwacht. GLPG1690, een
first-in-class autotaxin remmer en volledig eigendom van Galapagos,
heeft goede veiligheid in Fase 1 aangetoond en een Fase 2
Proof-of-Concept studie in IPF wordt momenteel voorbereid. GLPG1972,
een kandidaatmedicijn met een volledig nieuw werkingsmechanisme met
toepassingsmogelijkheden in artrose, wordt momenteel in een Fase 1
studie getest. De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service
dochter Fidelta, heeft ongeveer 400 medewerkers in het hoofdkantoor in
Mechelen, België en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en
Kroatië. Meer info op www.glpg.com

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on
behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: Galapagos NV via Globenewswire

HUG#1968104


www.glpg.com

Rekyus
11
“ Much ado about nothing” (of toch niet…?)

1. De op 22 december a.s. door Galapagos te houden BAVA is een puur formele aangelegenheid. Goedkeuring van de benoeming en beloning van een nieuw lid van het bestuur (dr. Mummery) wordt gevraagd. Daarnaast wordt de toekenning van warrants geregeld, ook voor het nieuw toe te treden lid. Geen andere besluiten worden voorgesteld. Die kunnen ook niet op een later moment worden toegevoegd aan de agenda. Anders gezegd, een non-event dat niet meer dan een kwartier in beslag hoeft te nemen. Stemgerechtigde aandeelhouders zullen sporadisch gebruik maken van de mogelijkheid van steminstructies. Slechts weinigen zullen fysiek aanwezig zijn.

2. 22 December is de laatst denkbare werkdag van de maand, die zich leent voor de bekendmaking van de nieuwe contractpartner die gezocht wordt voor de fase 3 trials, registratie en marketing van filgotinib voor diverse indicatiegebieden. De CEO van Galapagos heeft meer dan eens aangegeven dat de deal - zo maar enigszins mogelijk - voor eind 2015 beklonken zou moeten zijn. Die overeenkomst zou met name ook de uitkomsten van het FITZROY fase 2-onderzoek (ziekte van Crohn) moeten omvatten.

3. Toen een paar jaar geleden de deal tot verdere ontwikkeling en commercialisatie van GLPG0634 (nu filgotinib) werd gesloten, was dat groot nieuws voor Galapagos, maar niet voor AbbVie. Die laatste sluit met enige regelmaat dergelijke overeenkomsten, waarvan de impact op de winstcapaciteit en de balans te verwaarlozen is. Anders gezegd, niet koersgevoelig voor de AbbVie aandeelhouders.

4. Dat ligt bij de komende deal een slagje anders. De financiële impact is nu ook voor een vertegenwoordiger van Big Pharma relatief groot. Ook is denkbaar dat de keuze voor filgotinib en Galapagos als partner strategische betekenis heeft. Men betreedt bijvoorbeeld nieuwe indicatiegebieden of moet rekening gaan houden met kanibalisatie van bestaande producten. Wil daarnaast de samenwerking van meet af aan in een goede verstandhouding en in gelijkwaardigheid van start gaan, dan ligt het voor de hand dat de deal door de top van beide ondernemingen gezamenlijk in de publiciteit wordt gebracht en toegelicht.

5. Het is aan Galapagos om daaraan voorafgaand de resultaten van het 10 weken Crohn-onderzoek bekend te maken. Zou het Galapagos-management nu al een compleet, betrouwbaar en statistisch onderbouwd inzicht hebben in de 10-weekse topline resultaten, dan zou men dat onverwijld moeten melden aan de buitenwereld, in overeenstemming met de geldende wetgeving en de bepalingen van Euronext resp. Nasdaq. De gegevensbewerking zal echter nog niet zijn afgerond, zodat publicatie niet aan de orde is en kan zijn.
Het management kan zichzelf overigens enige speelruimte verschaffen door het bijsturen van de interne procedures (van concept-onderzoeksresultaat tot formele besluitvorming over publicatie in het directiecomité). Zo kan binnen bepaalde grenzen het meest geschikte publicatiemoment worden gekozen. Het op een zo laat mogelijk tijdstip bekend maken van de FITZROY-resultaten heeft als nadeel, dat de koers een tussentijdse oppepper mist. Voordeel is dat een vijandige overname wordt bemoeilijkt omdat de vijandige buitenwereld geen goed zicht krijgt op de waarde van filgotinib voor de ziekte van Crohn.

6. Deals van de omvang en complexiteit als voorzien voor filgotinib worden bij voorkeur tijdens een weekend afgerond met een groep betrokkenen (van beide kanten: bestuurders, business development managers, klinische experts, gespecialiseerde juristen en advocaten (ondernemingsrecht, mededingingsrecht, contractrecht), fiscalisten, notarissen en communicatiespecialisten). De maandag wordt dan gebruikt voor het verkrijgen van goedkeuring van commissarissen c.q. non-executive directors en het zetten van handtekeningen, het finaliseren van de persberichten, presentaties en dergelijke die een rol spelen bij de publicatie, gevolgd door het op een zeer laat tijdstip uitnodigen van de media voor de dag daarop.

7. De BAVA impliceert dat het voltallige bestuur van Galapagos aanwezig is. Een plausibel scenario ziet er volgt uit: een delegatie van de contractpartij kan zich na afsluiting van de BAVA vervoegen bij hun nieuwe collega’s om gezamenlijk de (kort tevoren, voorbeurs gepubliceerde) overeenkomst toe te lichten. Dat kan betekenen: publicatie van de FITZROY resultaten op maandagochtend, gevolgd binnen 18 uur door de bekendmaking van de deal door middel van een persbericht.

8. Hoe plausibel ook, niet valt uit te sluiten dat de onderhandelingen niet tot een tijdig resultaat leiden. De kans dat de oorzaak ligt bij tegenvallende FITZROY resultaten, lijkt verwaarloosbaar klein. De BAVA gaat echter hoe dan ook door, want uitstel van de beide voorgestelde besluiten is onwenselijk. En het prikken van 22 december – impliciet als einddatum voor de lopende onderhandelingen – zorgt in ieder geval voor druk op het proces. Al met al een verstandige zet van Galapagos.

P.S. Op verzoek ook in dit draadje geplaatst, nu zonder typo’s!
avantiavanti
0
risky N
0
quote:

asti schreef op 25 november 2015 14:09:

pharmaboardroom.com/interviews/interv...

Bedankt asti.

Dit is nieuwe informatie voor mij:

And we continue using our platform to come up with new targets for new diseases such as Hepatitis B, metabolic diseases and fibrosis.
[verwijderd]
0
Ja, risky. Zeker interessant wat daar uit kan voortkomen.

Ik heb in ieder geval totaal geen kaas hiervan gegeten v.w.b. deze ziektegebieden en daarom wat links opgezocht.

Metabolic-disease (zie onderstaande link met prominente ziektes)

www.britannica.com/science/metabolic-...

Fibrosis (afgezien van CF en IPF waar Galapagos reeds medicijnen voor ontwikkelt), onderstaand nog meer type Fibrose-ziektes.

www.news-medical.net/health/Types-of-...
3.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 ... 164 165 166 167 168 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 apr 2024 17:35
Koers 27,120
Verschil -0,440 (-1,60%)
Hoog 27,760
Laag 27,100
Volume 86.317
Volume gemiddeld 80.773
Volume gisteren 52.063

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront