Ablynx « Terug naar discussie overzicht

quote:

rechtvaardigerechter schreef op 22 oktober 2016 23:26:

Ik zou deze gezellige avond willen afsluiten met:

KeepTheFaith !

Want het zal nodig zijn ....

Tot later.

quote:

KeepTHeFaith schreef op 22 oktober 2016 23:30:

[...]
Als het te makkelijk is, vind ik er geen bal aan. No balls no glory. Ik blijf nog effe zitten .

quote:

Bonzai1 schreef op 22 oktober 2016 23:59:

[...]
[Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd.]

quote:

Tom3 schreef op 23 oktober 2016 00:58:

Boehringer Ingelheim zoekt al jaren naar een werkzaam middel tegen reuma. In 2013 hebben ze fase 3 trials met een Mabthera kloon gestaakt. Haar Cox-2 blokker geeft veel bijwerkingen. Dit zou voor de bestaande minderheidsaandeelhouder in Ablynx een uitgelezen kans kunnen zijn hun droom te verwezenlijken. De nieuwe data over de placeboscores lijken me helder. Desnoods doen ze een bod op de resterende 95% van de aandelen.

quote:

Tom3 schreef op 23 oktober 2016 00:58:

Boehringer Ingelheim zoekt al jaren naar een werkzaam middel tegen reuma. In 2013 hebben ze fase 3 trials met een Mabthera kloon gestaakt. Haar Cox-2 blokker geeft veel bijwerkingen. Dit zou voor de bestaande minderheidsaandeelhouder in Ablynx een uitgelezen kans kunnen zijn hun droom te verwezenlijken. De nieuwe data over de placeboscores lijken me helder. Desnoods doen ze een bod op de resterende 95% van de aandelen.

quote:

BP66 schreef op 23 oktober 2016 10:08:

[...]

Het blijft gissen welke kant het nu op gaat, wanneer Abbvie geen medicijn tegen reuma had of er 1 in de pipeline had zitten dan hadden ze de licentie wel genomen immers de resultaten zijn gewoon goed Het doorlopen van een fase 3 kost ongeveer tussen de 120 en 150 miljoen ook voor Abbvie zal dat een afweging zijn geweest en wat voegt voba toe aan hun eigen programma (dit geld overigens ook voor filgo van Gala trouwens dit molecuul is 2 keer teruggegeven)

Een farma die zelf geen reuma medicijn in ontwikkeling heeft bv(Boerhringer) zal zeker de data aandachtig gaan bestuderen en als zij perspectief zien een deal gaan voorstellen Deze farma heeft nu niks en kan voor relatief weinig een potentieel reuma medicijn in handen krijgen ook al is er maar 15% van de patienten bij geholpen Er zijn immers vele vormen van reuma en ik geloof niet in een medicijn die alle vormen van reuma kan bestrijden

quote:

hoebeet schreef op 23 oktober 2016 12:03:

Beste Marieke,

Vanwege Ablynx is herhaaldelijk aangegeven, dat AbbVie na ontvangst van de F2-data voor Vobar-RA, ca. 3 maanden bedenktijd had v.w.b. de licentieneming op Vobar-RA.

Na het beluisteren van de Q&A-sessie van de laatste webcast, kom ik tot de conclusie dat AbbVie in principe de mogelijkheid heeft om de licentie op Vobar-RA pas vér in 2018 te nemen.

Is mijn conclusie juist? En moet ik dan die “3 maanden” dan archiveren onder het kopje “Forward looking statements”?

Moet ik dan ervan uitgaan, dat de rechten op Vobar-RA, in principe tot ver in 2018 bij AbbVie liggen? En dat jullie, tot het moment dat jullie de rechten terugkrijgen, géén nieuwe deal kunnen sluiten en “slechts” oriënterende gesprekken met potentiële nieuwe partners kunnen voeren?

Zo ja: wordt er van jullie kant overwogen om, indien nodig, de rechten terug kopen teneinde sneller een nieuwe alliantie te kunnen sluiten? Zodanig, dat er eerder en op bredere basis (meerdere F3-studies) aan de verdere ontwikkeling van Vobar-RA kan worden gewerkt?
Bijvoorbeeld, tot een bepaald limiet, tegen een percentage van de (eventuele) nieuwe upfront en/of toekomstige royalty’s?

Is het mogelijk dat jullie, (vooralsnog) zónder de rechten, een nieuwe alliantie sluiten; waarbij AbbVie, mochten ze op een later tijdstip toch van hun opt-in mogelijkheid gebruik willen maken, de nieuwe partner financieel compenseert?

Mag ik ervan uitgaan, dat Ablynx een PB zal uitsturen zodra de rechten op RA terug zijn?

Gaarne Uw stellingname. Ik zal deze mail en Uw eventuele reactie op IEX.nl plaatsen.

www.iex.nl/Forum/Topic/1338806/Ablynx...

Met vriendelijke groet,

Hoebeet.

quote:

KeepTHeFaith schreef op 22 oktober 2016 22:18:

[...]
Weet je bij het verhandelen van grote pakketten buiten de beurs om dan welke prijs ze betaald hebben?

quote:

Tom3 schreef op 23 oktober 2016 12:00:

[...]

Boehringer Ingelheim heeft alleen een TNF molecuul (BI695501) in fase 3 als potentieel medicijn tegen RA. Het is een biosimilar van Humira. Een IL-6 medicijn zou dan perfect complementair kunnen zijn.

www.boehringer-ingelheim.com/research...

www.boehringer-ingelheim.com/press-re...

quote:

hoebeet schreef op 23 oktober 2016 12:03:

.....

Is mijn conclusie juist? En moet ik dan die “3 maanden” dan archiveren onder het kopje “Forward looking statements”?

Moet ik dan ervan uitgaan, dat de rechten op Vobar-RA, in principe tot ver in 2018 bij AbbVie liggen? En dat jullie, tot het moment dat jullie de rechten terugkrijgen, géén nieuwe deal kunnen sluiten en “slechts” oriënterende gesprekken met potentiële nieuwe partners kunnen voeren?

....

quote:

stappa schreef op 23 oktober 2016 13:05:

[...]

Webcast geeft al een aantal antwoorden:

Binnen het contract kan Ablynx meerdere en verschillende soorten deals sluiten met andere partijen.
De resultaten mogen door Ablynx gedeeld worden met andere partijen.
Ablynx heeft uiteraard alle resultaten in huis.
De voorkeur is om de volledige rechten terug te krijgen, de gesprekken daarvoor zijn ingang gezet.
Ook zijn er afgelopen week nieuwe onderzoekresultaten van de Voba 2b studie binnengekomen, ook die mogen gedeeld worden met andere partijen.