Sectornieuws - biotech

5.036 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 ... 248 249 250 251 252 » | Laatste
lucas D
0
Kiadis Pharma trekt samen op met Be The Match

Door ANP Producties
Updated 38 min geleden
39 min geleden in FINANCIEEL

Amsterdam - Kiadis Pharma heeft een samenwerkingsovereenkomst gesloten met het Amerikaanse Be The Match BioTherapies. De krachtenbundeling is bedoeld ter ondersteuning van de studie naar ATIR101, het belangrijkste middel van het biotechnologiebedrijf.
Volgens de voorwaarden van de deal zal Be The Match BioTherapies logistieke en technologische oplossingen bieden ter ondersteuning van de fase 3-studie voor ATIR101 dat is bedoeld voor gebruik bij beenmergtransplantaties bij leukemiepatiënten. Over de samenwerking zijn geen financiële details naar buiten gebracht.
lucas D
0
Goed onderzoeksresultaat systeem Curetis
AMSTERDAM (AFN) - Biotechbedrijf Curetis heeft positieve resultaten behaald met een onderzoek naar zijn diagnosesysteem Unyvero. Het onderzoek moest aantonen dat dit systeem beter presteert bij het opsporen van bepaalde infecties aan het ademhalingskanaal dan gangbare methodes.
Het onderzoek werd uitgevoerd op aanwijzing van de Amerikaanse toezichthouder FDA. Curetis bereidt nu een aanvraag bij die geneesmiddelenautoriteit aan om Unyvero voor deze diagnoses op de Amerikaanse markt te verkopen.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
E200
0
Update: 20 uur geleden
183

De FDA, de Amerikaanse overheidsinstelling die de kwaliteit van voedsel en medicijnen controleert, heeft vrijdag het duurste medicijn ter wereld goedgekeurd. Het medicijn dat een dodelijke babyziekte moet tegengaan, zal ruim 2,1 miljoen dollar (ruim 1,8 miljoen euro) kosten.

Medicijngigant Novartis is verantwoordelijk voor de productie van Zolgensma. Het medicijn is gemaakt om spinale musculaire atrofie, een progressieve spierziekte, te behandelen. Deze aandoening kan de spieren van jonge kinderen in zeer snel tempo verzwakken, waardoor ze niet meer kunnen ademen of bewegen.

In de Verenigde Staten wordt de zeldzame ziekte bij zo’n vierhonderd baby’s per jaar gediagnosticeerd. Het merendeel van de kinderen wordt door de spierziekte niet ouder dan twee jaar.

De prijzige behandeling bedraagt 2,1 miljoen dollar. Hoeveel van dit bedrag betaald wordt door de ouders of verzorgers van de patiënten is afhankelijk van de zorgverzekeraar.

Het medicijn afkomstig van de Zwitserse medicijnproducent is een speciale vorm van gentherapie. Novartis biedt zorgverzekeraars de kans om de kosten voor de behandeling binnen vijf jaar te betalen. Mocht de behandeling niet aanslaan, dan zal een deel van het geld worden terugbetaald.

Door: NU.nl Beeld: AFP
lucas D
0
Probiodrug wordt Vivoryon Therapeutics

HALLE (AFN) - De in Amsterdam genoteerde Duitse biotechnoloog Probiodrug gaat zijn bedrijfsnaam veranderen in Vivoryon Therapeutics. De aandeelhouders hebben woensdag op de jaarvergadering ingestemd met de naamswijziging.
De naamsverandering wordt effectief zodra deze is doorgevoerd in de registers van de Kamer van Koophandel. Een concrete datum werd daarbij niet gemeld. Alle voorstellen werden goedgekeurd op de aandeelhoudersvergadering, in aanwezigheid van 42,15 procent van het stemrecht bij de onderneming.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
Louis7
0
Kiadis Pharma wil circa 25 miljoen ophalen.
Gepubliceerd op 30 mei 2019

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma wil ongeveer 25 miljoen euro ophalen door nieuwe aandelen te plaatsen bij institutionele beleggers. Het geld wil de biotechnoloog gebruiken voor het ontwikkelingsproces van zijn geneesmiddel ATIR101. Ook kan de opbrengst helpen bij de voortgang met producten van CytoSen die nog in de pijplijn zitten. Verdere details over de private plaatsing worden vrijdagochtend voorbeurs bekendgemaakt.

De aandeelhouders van Kiadis gingen onlangs akkoord gegaan met de overname van het Amerikaanse CytoSen. Dat bedrijf ontwikkelde een eigen zogeheten natural killer (NK) cel-platform. Zijn NK-celtherapie-kandidaat, CSDT002-NK, gaat naar verwachting in 2020 de klinische ontwikkeling in. Kiadis hoopt de overname begin volgende maand af te ronden.
www.iex.nl/Nieuws/ANP-300519-170/Kiad...
DeZwarteRidder
0
Oncologen: Immuuntherapie tegen tumoren kan goedkoper en effectiever
01 juni 2019 03:48 Laatste update: een uur geleden

Immuuntherapie tegen tumoren kan goedkoper én effectiever worden toegepast. Dat schrijft Trouw op basis van een zaterdag gepubliceerd onderzoek van oncologen van het kankerinstituut Antoni van Leeuwenhoek.

De onderzoekers hebben vastgesteld dat de overlevingskansen van de patiënt flink toenemen als immuuntherapie vóór in plaats van na de operatie wordt toegepast.

Daarnaast ziet het financiële plaatje er ook rooskleuriger uit; nu kost een behandeling nog standaard 60.000 euro, onderzoeksleider Christian Blank denkt dat die straks 'maar' 20.000 euro hoeft te kosten.

De theorie werd eerst getest op twintig melanoompatiënten met uitzaaiingen in de lymfklieren. Van hen sterft, statistisch gezien, meer dan de helft na vijf jaar. De helft van de groep kreeg vier immuunkuren na de operatie, de andere helft kreeg twee kuren ervoor en twee kuren erna.

Veertien van hen waren na twee jaar tumorvrij, van wie acht uit de tweede groep. Bij hen was goed te zien dat de afweercellen de tumor hadden weten te vinden. Wel waren bij allen ernstige bijwerkingen geconstateerd, de afweercellen vielen ook gezonde organen aan.
Aantal ernstige bijwerkingen in tweede studie sterk verminderd

In een vervolgstudie, waarvan de resultaten vrijdag gepubliceerd zijn in het vakblad The Lancet Oncology, is getest hoe dat voorkomen kan worden. De onderzoekers vermoeden dat het grote aantal kuren problematisch kan zijn en hebben die theorie bij negentig patiënten met uitgezaaide huidkanker getest. Van hen kreeg 'slechts' 20 procent ernstige bijwerkingen.

Om definitief geneeskundig bewijs te verkrijgen, zijn een grotere patiëntengroep en een langer tijdstraject nodig. "Maar dat kost bakken met geld", aldus Blank.

Het farmaceutische bedrijf Bristol-Myers, dat het onderzoek ondersteunde, is volgens Blank minder enthousiast om verder onderzoek te verrichten. "Het is logisch dat ze twee keer moeten nadenken voordat ze een onderzoek ondersteunen dat hun omzet verlaagt", aldus Blank. Bristol-Myers heeft nog niet gereageerd tegenover Trouw.

Door: NU.nl Beeld: Hollandse Hoogte
DeZwarteRidder
0
Extra Telegraaf:
-----------------
Prijzig dilemma rond peperduur medicijn

Een revolutionair medicijn dat liefst €2 miljoen per dosis moet kosten zorgde deze week voor opschudding. In 5 jaar komen er nog 30 van die prijzige middelen aan. Kunnen en willen we dat betalen? Adviseurs van de minister die nu soms nee schudden bij de prijs van een ton, gaan een uitdagende tijd te..
voda
0
Hier het gehele artikel:

Prijzig dilemma rond peperduur medicijn
Door THIJS RÖSKEN

31 mei 2019 in FINANCIEEL

Een revolutionair medicijn dat liefst €2 miljoen per dosis moet kosten zorgde deze week voor opschudding. In 5 jaar komen er nog 30 van die prijzige middelen aan. Kunnen en willen we dat betalen? Adviseurs van de minister die nu soms nee schudden bij de prijs van een ton, gaan een uitdagende tijd tegemoet.

Spierziektemedicijn Zolgensma, het nieuwe duurste medicijn ter wereld, heeft afgelopen week markttoegang gekregen in de VS. Voor Europa wordt de gentherapie voor een ernstige spierziekte nu getoetst bij het Europees Medicijn Agentschap, dat sinds maart niet meer in Londen maar in Amsterdam huist.

Omdat het middel een bijzondere impact kan hebben op patiënten die nu overlijden, krijgt het een versnelde toetsing bij het EMA.

Na goedkeuring kan het middel de markt op en dan start hier de vergoedingsdiscussie. Is het middel effectief genoeg voor ons basispakket? En dan de pijnlijke vraag: is het zo effectief dat we vinden dat zorggeld goed besteed is door te vergoeden?

Hierover buigt een adviescommissie bij overheidsorgaan het Zorginstituut zich. Hierin zitten economen, ethici, sociologen en artsen. Zij geven advies aan de minister wel of niet te vergoeden, soms onder voorwaarden. „Wij doen de maatschappelijke weging”, zegt Romke van der Veen, hoogleraar sociologie en voorzitter van de Adviescommissie Pakket (ACP).

Meetlat
De ACP heeft een meetlat waarmee nieuwe middelen worden beoordeeld. Bij medicijnen voor patiënten met de hoogste ernst qua ziekte, geldt een richtlijn van maximaal €80.000 per gewonnen levensjaar in goede gezondheid. Bij iets minder ernstige ziektes ligt die op €50.000, en zo verder.

In de afgelopen jaren waren er meermaals spannende vergaderingen bij het Zorginstituut. Bijvoorbeeld over kankermedicijnen die €150.000 of €200.000 per patiënt per jaar zouden gaan kosten. Het advies was om die niet te vergoeden, tenzij een fikse korting richting die grens van €80.000 werd gegeven.

Nu er gen- of stamceltherapieën van tonnen of miljoenen aankomen, wordt die discussie nóg moeilijker. Dit nieuwe duurste middel hoeft maar één keer te worden toegediend, zodat de patiëntjes onder 2 jaar voor de rest van hun leven genezen zijn. Dit kost in de VS €1,9 miljoen.

Meer onderzoek
Van der Veen verwacht dat de hoge eenmalige prijzen zeker voor meer discussie zorgen. „Maar ik denk wel dat we dezelfde klassieke meetlat kunnen gebruiken waarbij we grenzen stellen bij de maximale vergoeding per gewonnen levensjaar. Alleen is het lastig om dat langdurige effect vast te stellen, omdat er nog niet zoveel onderzoeksdata beschikbaar is.”

Eerder dit jaar gaf de commissie al een advies aan de minister over een gentherapie, die drie ton per dosis kost en soms meer doses vereiste. Het Zorginstituut vond dat de langjarige werking nog zo onzeker was, dat de kosten óf ruim €40.000 per gewonnen levensjaar zouden bedragen, óf meer dan €600.000. Daarmee adviseerde het aan de minister niet te vergoeden. Een procentuele korting viel ook niet te adviseren. Wel werd de minister aangeraden dat als hij tot een prijsafspraak komt, er een pay-by-performance-betaling in zit.

Levenslang
Van der Veen denkt dat bij nieuwe therapieën die levenslang zouden moeten werken, vaker naar een no-cure-no-pay betaling gekeken kan worden. „Naarmate het middel langer werkt, betalen we langzaam meer. Al schrik ik er wel direct van als ik het zo zeg. We moeten nog uitvinden hoe dit zou uitwerken. Al stellen we bij vergoedingsbeoordelingen nu ook voorwaarden aan het blijven leveren van data over de werking en over gepast gebruik.”

In jaren van stijgende zorgkosten kan de solidariteit van burgers die het geld voor zorgkosten bij elkaar brengen onder druk komen. Van der Veen denkt dat er voor specifieke medicijnen voor kleine groepen met ernstige ziekten altijd wel draagvlak zal zijn. De publieke opinie neigde in het verleden eerder naar soepeler opstelling om wel te vergoeden, dan dat ze kosten te hoog vonden. „Wel zal er een brede discussie komen over hoeveel miljard we samen willen uitgeven aan de zorg.”

De ACP wil bij zulke dure middelen meer informatie. „We hebben nog meer reden om farmaceuten te vragen of prijzen te rechtvaardigen zijn. Moet het echt zo duur zijn? Natuurlijk zijn producenten commerciële ondernemingen, maar medicijnen worden uit collectieve middelen betaald. Wij zien graag dat producenten een duidelijke relatie met de kostprijs aantonen. Vaak krijgen we nu niet voldoende info.” Van der Veen vreest niet voor meer druk op de prijsdiscussies door nieuwe medicijnen die miljoenen per dosis kosten. „Al is het voor de ACP een uitdaging om de logica van wat te vergoeden overeind te houden. Wij doen gewogen beoordelingen voor de solidariteit in ons stelsel. Er komt een ingewikkelde tijd aan.”

www.telegraaf.nl/financieel/3676013/p...

[verwijderd]
1
(ABM FN-Dow Jones) Curetis maakt deze maand nieuwe data bekend voor zijn behandelingsmethoden tegen longontstekingen. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdag voorbeurs bekend.

Het gaat hierbij om Unyvero System en de bijhorende LRT Application Cartridge, waarvan de nieuwe bevindingen op 20 tot en met 24 juni van dit jaar in San Francisco worden gepresenteerd. Daar vindt dan de zogeheten ASM Microbe Conference plaats.

De koers van het aandeel Curetis sloot maandag op een vlakke beurs 3,7 procent lager op 0,82 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999
DeZwarteRidder
0
Het doodt bacteriën die resistent zijn geworden voor antibiotica en dus een grote bedreiging vormen voor de volksgezondheid.

Onderzoekers van de universiteit van Sheffield zijn actief op zoek naar nieuwe manieren om af te rekenen met resistente bacteriën. Ze ontwikkelen daartoe verschillende stofjes die wellicht in staat zijn om superbacteriën te doden en laten deze vervolgens los op gram-negatieve bacteriën (zie kader), zoals de bekende E. coli.

Gram-negatieve bacteriën
Onder de gram-negatieve bacteriën bevinden zich microben die verantwoordelijk zijn voor ernstige infecties zoals longontsteking, maar ook urineweginfecties. De microben zijn lastig te bestrijden, omdat hun celwanden zo zijn opgebouwd dat medicijnen er heel lastig doorheen kunnen komen. Tot overmaat van ramp worden gram-negatieve bacteriën in een rap tempo resistent voor de op dit moment beschikbare antibiotica.

En één van die ontwikkelde stoffen lijkt een schot in de roos te zijn. Experimenten wijzen namelijk uit dat deze in staat is om superbacteriën – bacteriën die resistent zijn voor vrijwel alle voorhanden zijnde antibiotica – te doden.

Resistentie
Volgens de onderzoekers pakt het stofje de superbacteriën op meerdere manieren aan. En dat is goed nieuws. Wanneer een medicijn een heel specifiek onderdeel van een bacterie aanvalt, is het voor deze bacterie relatief eenvoudig om dat onderdeel enigszins aan te passen, zodat het medicijn niet meer werkt. Maar als een medicijn de bacterie op verschillende manieren aanpakt, is het voor de bacterie veel lastiger om zich daartegen te wapenen en resistent te worden.

Gloeien
En het nieuwe stofje heeft nog een voordeel. Zo gaat het gloeien wanneer onderzoekers het blootstellen aan licht. “Dat betekent dat de opname door en het effect dat het heeft op bacteriën met behulp van geavanceerde microscopen gevolgd kan worden,” aldus onderzoeker Jim Thomas.

E. faecium
De onderzoekers hebben het stofje inmiddels met succes getest op E. coli (dat vaak dienst doet als modelorganisme) en de multiresistente ziekenhuisbacterie Enterococcus faecium. Ze zijn voornemens het binnenkort nog los te laten op andere multiresistente bacteriën.

Antibioticaresistentie is een groeiend probleem. Steeds meer (met name gram-negatieve) bacteriën zijn of worden ongevoelig voor antibiotica en zijn dus niet of nauwelijks te behandelen. Naar schatting is antibioticaresistentie in de EU alleen al op jaarbasis verantwoordelijk voor zo’n 25.000 doden. Als er op korte termijn geen nieuwe behandelingen worden gevonden om resistente bacteriën te bestrijden, zullen er tegen 2050 naar schatting elk jaar zo’n 10 miljoen mensen het slachtoffer van worden.

WIST JE DAT…
…ook fagen mogelijk een rol kunnen spelen in onze strijd tegen antibioticaresistentie? Lees er hier alles over! Daarnaast wordt het misschien ook hoog tijd om anders met microben om te gaan. Zo zouden ziekenhuizen sommige microben moeten omarmen om andere succesvol te weren. Hoe dat precies zit, legt microbioloog Remco Kort hier uit.
voda
0
Kiadis rondt overname Cytosen Therapeutics af

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
7,78 -0,065 -0,83 % Euronext Amsterdam

(ABM FN) Kiadis Pharma heeft de overname van Cytoses Therapeutics afgerond. Dat liet het biotechbedrijf donderdag voorbeurs weten via een persbericht.

Met de transactie wordt een leider gecreëerd in cel-gebaseerde immunotherapie voor kanker, stelde het bedrijf. De producten en pijplijnen van beide bedrijven zijn complementair.

Kiadis betaalde met 1.513.052 nieuwe aandelen en 159.778 aandelenopties.

Als de zes klinische ontwikkeling en de regelgevende mijlpalen voor de NK-celproduct zijn voltooid dan zullen Cytosen aandeelhouders maximaal 5,82 miljoen extra aandelen van Kiadis ontvangen.

“Onze visie is om de sterke aspecten van het menselijk immuunsysteem te benutten om patiënten met levensbedreigende ziekten te helpen. Dankzij deze acquisitie kunnen we nu nieuwe celtherapieën creëren”, aldus CEO Arthur Lahr van Kiadis.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Sanofi vindt nieuwe topman bij Novartis

Gepubliceerd op 7 jun 2019 om 07:52 | Views: 768

Sanofi 12:37
78,81 +3,79 (+5,05%)

PARIJS (AFN/BLOOMBERG) - De Franse farmaceut Sanofi heeft Paul Hudson aangesteld als de nieuwe topman van het bedrijf. De 51-jarige Brit is momenteel werkzaam als bestuurder bij de Zwitserse rivaal Novartis en neemt per 1 september het stokje over van Oliver Brandicourt, die met pensioen gaat.

Hudson staat sinds 2016 aan het roer van de farmaceutische divisie van Novartis. Eerder werkte hij ook een decennium voor het Britse AstraZeneca.

Brandicourt, die sinds april 2015 de leiding had over Sanofi kondigde eerder al aan met pensioen te gaan. De zoektocht naar een opvolger duurde enkele weken.
voda
0
Galapagos zet stappen in artrosestudie

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
109,50 2,05 1,91 % Euronext Amsterdam

(ABM FN) Galapagos heeft de rekrutering van zijn fase 2 ROCCELLA-onderzoek naar knie artrose sneller dan verwacht afgerond. Dit meldde het biotechbedrijf dinsdag in een persbericht voorbeurs.


Het gaat om de experimentele molecule GLPG1972/S201086 die bij meer dan 850 patiënten in 12 verschillende landen zal uitgetest worden. Galapagos is verantwoordelijk voor de rekrutering in de Verenigde Staten waar het nu meer dan 300 patiënten kon rekruteren. Servier is verantwoordelijk voor deze studie in alle andere landen.

"We zijn verheugd dat overal ter wereld onderzoekscentra hun medewerking verlenen aan de ROCCELLA-studie," zei Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer van Galapagos. "We kijken uit naar de resultaten van de studie volgend jaar. Artrosepatiënten- en organisaties wachten met ongeduld op klinische bewijzen van een kandidaat-medicijn dat het verloop van OA kan veranderen, gezien de grote onbeantwoorde medische nood bij patiënten."

Galapagos heeft de volledige commerciële rechten op GLPG1972/S201086 in de Verenigde Staten. Op basis van de overeenkomst krijgt Galapagos ook mijlpaalbetalingen bij het behalen van bepaalde ontwikkelings-, regelgevende en andere doelen, en royalty's bij commercialisering buiten de VS. Galapagos heeft van de Amerikaanse FDA de Fast Track--status gekregen voor GLPG1972/S201086 als potentiële behandeling voor OA.

Artrose is een veel voorkomende en invaliderende ziekte. Tot op heden is er geen behandeling beschikbaar om de ziekte af te remmen.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Beursblik: goed nieuws voor Galapagos

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
109,55 2,10 1,95 % Euronext Amsterdam

(ABM FN) Galapagos kon vanochtend uitpakken met goed nieuws betreffende zijn wereldwijde ROCELLA-studie om knie artrose te behandelen. Dit stelde KBC Securities dinsdag.


Galapagos heeft samen met ontwikkelingspartner Servier een fase II-studie opgezet die de werkzaamheid en veiligheid van het experimentele medicijn GLPG1972 bij artrose van de knie beoordeelt. Het onderzoek omvat 850 patiënten, waarvan er meer dan 300 zijn gerekruteerd in de VS.

De inschrijving van patiënten werd eerder dan verwacht afgerond volgens analiste Sandra Cauwenberghs, waardoor de studieresultaten sneller beschikbaar zullen zijn. De analist had er oorspronkelijk op gerekend dat de studieresultaten er eind 2020 zouden zijn, maar die zullen nu al in de zomer van 2020 beschikbaar zijn, waardoor ze eerder zullen komen dan het nieuws over de IPF-franchise.

Dit noemde Cauwenberghs "een kleine meevaller Cauwenberghs". Het artrose-programma vertegenwoordigt maar 1 procent in het waarderingsmodel van KBC Securities waardoor de analist het koersdoel niet verandert. De analist handhaafde daarom het koersdoel van 124,00 euro en het Kopen advies.

Het aandeel Galapagos koerste dinsdag 1,6 procent hoger op 109,15 euro.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Oud-baas Shell weg als commissaris bij Roche

Gepubliceerd op 11 jun 2019 om 07:22 | Views: 1.535

BASEL (AFN) - Peter Voser, de voormalig topman van olie- en gasconcern Shell, treedt eind juni terug als niet-uitvoerend bestuurder bij het Zwitserse farmacieconcern Roche. Dat komt vanwege zijn huidige functie als interim-topman van het Zweeds-Zwitserse technologieconcern ABB.

Voser was sinds 2011 niet-uitvoerend bestuurder bij Roche, een functie die vergelijkbaar is met een commissaris.
lucas D
0
Probiodrug nu officieel Vivoryon Therapeutics
HALLE (AFN) - De in Amsterdam genoteerde Duitse biotechnoloog Probiodrug heeft zijn naam officieel gewijzigd in Vivoryon Therapeutics. Nadat eerder al aandeelhouders akkoord gingen met de aanpassing, is deze nu ook doorgevoerd in de registers van de Kamer van Koophandel.
Vivoryon werkt aan een geneesmiddel tegen de ziekte van Alzheimer. De nieuwe naam is samengesteld uit 'Vivid Memory On'.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
voda
0
No cure, no pay-experiment: dure medicijnen alleen vergoed als ze aanslaan

Zorgpartijen en farmaceutische bedrijven gaan experimenteren met een nieuw no cure no pay-model. Medicijnen worden daarbij alleen vergoed als ze na 16 weken aanslaan.

Binnenlandredactie 13-06-19, 06:36
De nieuwe afspraken - bedacht door Nederlandse oncologen samen met het Zorginstituut en de zorgverzekeraars en gesteund door farmaceut Bristol-Myers Squibb - zijn een stap op weg naar ‘pay for performance’, waarbij dure geneesmiddelen de premiebetaler alleen geld kosten wanneer een patiënt ermee geholpen is.

De hoop is dat dure medicijnen op deze wijze beschikbaar blijven, en dat artsen ze kunnen voorschrijven aan uitbehandelde patiënten die er wellicht baat bij hebben, meldt de Volkskrant. Er lopen op dit moment in Nederland nog drie van dit soort experimenten, een vierde pilot is in januari afgerond. Daarvan worden de resultaten nu geëvalueerd.

Minister Bruno Bruins (Medische Zorg) heeft de farmaceutische bedrijven al vele malen gewaarschuwd dat het zorgbudget niet eindeloos is, en er dus duurzame en betaalbare oplossingen moeten komen om dure medicijnen te kunnen blijven betalen.

www.ad.nl/binnenland/no-cure-no-pay-e...
voda
0
Congo verwacht weinig van Nederlands ebola-vaccin

Bij de bestrijding van de ebola-epidemie in Congo verwachten de autoriteiten in het land weinig heil van een nieuw, in Nederland geproduceerd vaccin. Het Congolese ministerie van gezondheidszorg noemt inzet van inzet van het Nederlandse vaccin in het getroffen gebied 'hoogst onwaarschijnlijk'.


Een verpleegster staat met een peuter op de arm bij een ebola-ziekenhuis in Butembo in Noord-Oost Congo.Foto: Bas Ratner/ Reuters

Het gebruik van het Nederlandse vaccin - naast het bestaande vaccin - zal de verwarring en onrust in het oosten van Congo volgens het ministerie alleen maar vergroten.

Conflict tekent zich af

Door de terughoudendheid van de Congolese autoriteiten tekent zich een conflict af met de internationale gemeenschap. De wereldgezondheidsorganisatie WHO adviseerde Congo begin mei een tweede vaccin te gaan gebruiken. Dat zou noodzakelijk zijn, omdat de voorraden van het tot nu toe gebruikte vaccin van Merck & Co op raken. Het tweede vaccin wordt door Johnson & Johnson gemaakt, voor een belangrijk deel in Leiden.

‘De introductie van een tweede vaccin kan meer verzet en weigeringen tot gevolg hebben’• Ministerie van gezondheidszorg van Congo

Uiteenlopende boodschappen over verschillende vaccins zal voor extra verwarring zorgen, zo schrijft het ministerie in antwoord op vragen van het FD. 'Aangezien de vaccinatie een van de belangrijkste oorzaken is van het verzet onder de bevolking, kan de introductie van een tweede vaccin meer verzet en weigeringen tot gevolg hebben.'

Al 1300 slachtoffers

Bij de ebola-uitbraak in het oosten van Congo zijn sinds augustus vorig jaar zeker 1300 mensen omgekomen. De bestrijding van de epidemie verloopt moeizaam, mede door gewelddadige aanvallen van rebellengroepen. Een deel van de bevolking gelooft dat ebola een verzinsel is dat buitenstaanders gebruiken om oostelijk Congo onder controle te krijgen. Deze week viel ook een eerste slachtoffer in Uganda.


110.000

Met het vaccin van Merck & Co zijn tot nu toe ruim 110.000 Congolezen ingeënt.

Het vaccin van Johnson & Johnson is ontwikkeld bij het voormalige Nederlandse biotechbedrijf Crucell dat in 2011 door Johnson & Johnson werd overgenomen. Het farmaconcern heeft genoeg voorraden om zeker een half miljoen mensen in het oosten van Congo in te enten. Met het vaccin van Merck & Co zijn tot nu toe ruim 110.000 Congolezen ingeënt.

Tweede vaccin 'zeer urgent'

De WHO heeft tot nu toe niet gereageerd op de opstelling van de Congolese autoriteiten. Maar Artsen zonder Grenzen, dat nauw betrokken is bij de bestrijding van de ebola-epidemie, noemt de inzet van het tweede vaccin 'zeer urgent'.

Dankzij het eerste vaccin van Merck & Co is al veel ellende voorkomen, zo zegt Natalie Roberts, de verantwoordelijk manager van Artsen zonder Grenzen. Maar de voorraden van het middel raken op. Dat is een groot probleem, omdat volgens Roberts juist een uitbreiding van de inentingscampagne noodzakelijk is.

‘De inzet van het tweede vaccin is zeer urgent’• Artsen zonder Grenzen

Huidige strategie werkt niet meer

Tot nu toe kregen alleen mensen die in contact zijn geweest met slachtoffers een inenting, plus de zogenoemde contacten van deze contacten. Die strategie werkt volgens Roberts niet meer goed doordat de epidemie zich heeft uitgebreid. Mensen die in contact geweest zijn met slachtoffers, zijn steeds moeilijker op te sporen. Om die reden wil de internationale gemeenschap een bredere inentingscampagne onder alle inwoners van de getroffen gebieden.

De terughoudendheid van de Congolese autoriteiten is ook ingegeven door het feit dat het Nederlandse vaccin van Johnson & Johnson officieel twee keer moet worden toegediend, met een tussenpoos van zeker 28 dagen. 'Dat is vrijwel onmogelijk tijdens een uitbraak in een gebied waar een meerderheid van de bevolking niet eens identiteitsbewijzen heeft', aldus het ministerie.

Roberts van Artsen zonder Grenzen deelt dit bezwaar niet. De eerste inenting met het Johnson & Johnson-vaccin biedt volgens haar al een bescherming die vergelijkbaar is met die van het Merck-vaccin.

fd.nl/economie-politiek/1304718/congo...
voda
0
Techbedrijf Demcon investeert in producent van apparatuur voor stamceltherapie

Het Twentse technologiebedrijf Demcon heeft een meerderheidsbelang genomen in de medische start-up Scinus Cell Expansion. Het bedrijf uit Bilthoven ontwikkelt apparatuur voor stamceltherapie. Demcon, waarvan de medische tak het snelst groeit, helpt de start-up haar technologie naar de markt te brengen.
Directeur Michiel Jannink van Demcon Medical Systems gaat de rol van ceo van Scinus vervullen. ‘Wij brengen vooral onze ervaring in met het vermarkten van medische technologie en willen er zo aan bijdragen dat stamceltherapie mainstream kan worden.’

Stamceltherapie kan wellicht op termijn ingezet worden voor de behandeling van ziekten en aandoeningen van het zenuwstelsel, diabetes, hart- en vaatziekten, nieraandoeningen, Alzheimer, huidreconstructie of in combinatie met orgaantransplantatie.

Scinus was vorig jaar al op zoek gegaan naar een strategische partner om verder te kunnen groeien en had daarbij Demcon al als investeerder aan boord gehaald. De start-up ontwikkelt en levert bioreactortechnologie voor het kweken van stamcellen. De missie van het bedrijfje met vijf medewerkers is om stamceltherapie wereldwijd toegankelijk te maken voor een brede patiëntengroep.

Overnames
Demcon is de afgelopen jaren sterk gegroeid, met name door diverse overnames. Zo nam het technologiebedrijf vorig jaar een meerderheidsbelang in Twente Solid State Technology, in 1998 gestart als spin-off van de Universiteit Twente (UT). Het snel groeiende bedrijf TSST bouwt onderzoeksapparaten voor universitaire onderzoekscentra wereldwijd.

ASML
Het Twentse technologiebedrijf, dat onder meer toeleverancier is van chipmachinefabrikant ASML, heeft vestigingen in Enschede, Best, Delft, Groningen, Oldenzaal en het Duitse Münster. Demcon heeft 650 werknemers en de omzet is inmiddels de €60 mln gepasseerd.

Van onze redacteur

fd.nl/ondernemen/1304881/techbedrijf-...
lucas D
0
Pfizer neemt biotechbedrijf Array over
NEW YORK (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer neemt biotechnologiebedrijf Array BioPharma over. De farmareus betaalt 48 dollar per aandeel, waarmee Array wordt gewaardeerd op 11,4 miljard dollar. Dat betekent een premie op de slotkoers van Array vrijdag van 62 procent.
Array is met name gespecialiseerd in kankermedicijnen. De pijplijn van de biotechnoloog is een welkome aanvulling op de bestaande producten en onderzoeken van Pfizer.
De besturen van beide ondernemingen hebben zich achter de deal geschaard. Wel zijn nog de gebruikelijke goedkeuringen vereist. De overname wordt naar verwachting in de tweede helft van dit jaar afgerond.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
5.036 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 ... 248 249 250 251 252 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 jul 2020 17:35
Koers 1,152
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 1,180
Laag 1,150
Volume 8.084.771
Volume gemiddeld 10.694.861
Volume gisteren 8.084.771