Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

6.427 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
voda
0
Gilead profiteert minder van remdesivir

Door ABM Financial News op 29 april 2021 22:47
Views: 1.963

(ABM FN-Dow Jones) Gilead Sciences heeft in het eerste kwartaal van 2021 een lagere omzet behaald dan verwacht, onder meer omdat de inkomsten uit virusremmer remdesivir terugliepen. Dit meldde de Amerikaanse partner van Galapagos donderdag nabeurs bij het vrijgeven van de kwartaalcijfers.

In de verslagperiode werd minder geprofiteerd van de opbrengsten van remdesivir, oftewel Veklury, de virusremmer die wordt ingezet bij coronapatiënten die in het ziekenhuis liggen.

In het kwartaal verdiende Gilead 1,5 miljard dollar met Veklury. In het vierde kwartaal lagen de opbrengsten nog op bijna 2 miljard dollar.

De totale omzet van Gilead steeg op jaarbasis met 16 procent naar 6,4 miljard dollar. Analisten geraadpleegd door FactSet rekenden echter op 6,74 miljard dollar.

Onder de streep resteerde een nettowinst van 1,7 miljard dollar, tegenover 1,5 miljard dollar een jaar eerder. De winst per aandeel steeg van 1,23 naar 1,37 dollar.

De aangepaste winst per aandeel van 2,08 dollar was gelijk aan wat analisten voorspelden.

Na een daling van 0,9 procent in de reguliere handel op Wall Street leverde Gilead in de nabeurshandel donderdag nog eens 2,7 procent in.
voda
0
Vivoryon boekt meer verlies
Beslissend 2020 volgens topman.

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft in 2020 zijn verliezen zien toenemen. Dit bleek vrijdag uit de jaarcijfers van het Duitse biotechbedrijf.

Het nettoverlies ging in een jaar tijd van 7,8 miljoen naar 16,5 miljoen euro. Over heel 2020 spendeerde Vivoryon 13,2 miljoen euro in onderzoek en ontwikkeling.

Vivoryon sloot 2020 af met 26,3 miljoen euro in kas.

CEO Ulrich Dauer sprak van een "beslissend jaar" voor Vivoryon.

"We kijken uit naar de kansen die ons in 2021 te wachten staan en zijn ervan overtuigd dat we over de middelen en duidelijke doelstellingen beschikken om een positieve impact te hebben op het leven van patiënten die vechten tegen moeilijk te behandelen ziekten", voegde de topman verder toe.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
Kabouter428
0
quote:

La Reina schreef op 29 april 2021 16:04:

Voor wie een gokje wil wagen: a.s. maandag uiterlijk Orladeyo (Biocryst) EMA besluit verwacht voor Europa. CHMP advies is al binnen (positief). Dus nu kopen als je de gok wilt wagen.
Mooie tip ik ga de gok nemen. Thanks La Reina ( volg meestal jou tips sinds ik hier op het forum rond kijk)
voda
0
AstraZeneca verkocht voor $275 mln vaccins in eerste kwartaal
Van onze redacteur 09:29

Farmaceut AstraZeneca AZN$51,37-1,36% heeft in het eerste kwartaal van dit jaar voor $275 (€227 mln) aan coronavaccins verkocht. Dat maakte het Zweeds-Britse bedrijf vrijdag bekend bij de publicatie van zijn kwartaalcijfers.

Het is de eerste keer dat AstraZeneca financiële details geeft over de distributie en verkoop van zijn vaccin. In Europa bedroeg de omzet $224 mln, terwijl opkomende markten goed waren voor $43 mln. De rest van de wereld droeg $8 mln bij aan de kas van de farmaceut. Wereldwijd werden er ongeveer 68 miljoen doses van het vaccin geleverd.

Beter dan verwacht
De totale omzet steeg in het eerste kwartaal met 11% tot $7,32 mrd op basis van constante wisselkoersen. Ook de operationele winst steeg, en wel met met 36% naar $2,5 mrd. De winst per aandeel bedroeg $1,63. Zowel de omzet als de winst per aandeel is hoger dan verwacht. Analisten dachten dat de winst per aandeel op $1,48 uit zou komen en de omzet op $6,94 mrd.

Ceo Pascal Soriot zegt tevreden te zijn met de kwartaalcijfers, maar weigerde concrete uitspraken te doen over de toekomstverwachting van het bedrijf, gezien de onzekerheid die gepaard gaat met de coronacrisis.

Originele link van het artikel: fd.nl/beurs/1382102/astrazeneca-verko...
voda
0
Pfizer wil goedkeuring EMA voor vaccineren vanaf 12 jaar
ANP 1 uur geleden

Pfizer wil goedkeuring EMA voor vaccineren vanaf 12 jaar© Copyright ANP 2021

BERLIJN (ANP/DPA) - De fabrikanten Pfizer en BioNTech hebben bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een aanvraag ingediend om hun coronavaccin ook toe te staan voor kinderen vanaf 12 jaar oud. Het is momenteel toegestaan voor mensen vanaf 16 jaar.

Pfizer en BioNTech dienden eerder deze maand al hetzelfde verzoek in bij de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA. Volgens de fabrikanten was het vaccin tegen het coronavirus 100 procent effectief tijdens een klinische test in de Verenigde Staten.

Het EMA heeft vaak vier tot zes weken nodig voordat het een beslissing heeft genomen. Kinderen tussen de 12 en 15 jaar oud kunnen op zijn vroegst vanaf half juni worden ingeënt met het vaccin in Europa. De meeste landen prikken eerst ouderen, waardoor de jongeren in juni nog niet aan de beurt zijn.
[verwijderd]
1
quote:

Kabouter428 schreef op 30 april 2021 09:06:

[...]

Mooie tip ik ga de gok nemen. Thanks La Reina ( volg meestal jou tips sinds ik hier op het forum rond kijk)
En Bínnen!

ir.biocryst.com/news-releases/news-re...

Press Release
BioCryst Receives European Commission Approval of ORLADEYO™ (berotralstat), First Oral, Once-daily Therapy to Prevent Attacks in Hereditary Angioedema Patients
PDF Version

RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., April 30, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: BCRX) today announced that the European Commission (EC) has approved oral, once-daily ORLADEYO™ (berotralstat) for the prevention of recurrent hereditary angioedema (HAE) attacks in HAE patients 12 years and older.
voda
0
AbbVie verhoogt outlook

Door ABM Financial News op 30 april 2021 14:11
Views: 1.274

(ABM FN-Dow Jones) AbbVie heeft in het eerste kwartaal van 2021 goede resultaten geboekt en verhoogde de outlook voor het hele boekjaar. Dit bleek vrijdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

"We zijn 2021 uitstekend begonnen, met sterke prestaties met onze kerntherapieën, en inkomsten en winstcijfers die in het eerste kwartaal boven onze verwachtingen lagen", aldus CEO Richard Gonzalez in een toelichting.

De winst per aandeel kwam uit op 1,99 dollar, tegenover 2,02 dollar een jaar geleden.

Op aangepaste basis kwam de winst op 2,95 dollar per aandeel uit. Een jaar eerder was dit nog 2,42 dollar per aandeel. De analistenconsensus samengesteld door FactSet rekende op een aangepaste winst per aandeel van 2,81 dollar.

De omzet bedroeg afgelopen kwartaal 13,0 miljard dollar, ofwel een stijging van 51 procent op gerapporteerde basis. Ook dat is beter dan verwacht. De gemiddelde analist rekende op een omzet van 12,8 miljard dollar.

Outlook

AbbVie verhoogde vrijdag de outlook voor het hele boekjaar. De winst per aandeel zal volgens het bedrijf tussen 7,27 en 7,47 dollar uitkomen. Eerder was dit nog tussen 6,69 en 6,89 dollar per aandeel.

De aangepaste winst per aandeel zal 12,37 en 12,57 dollar bedragen. Dat was in een eerdere raming nog 12,32 tot 12,52 dollar.

CEO Gonzalez zei dat de nieuwe producten van ABbVie "indrukwekkende" prestaties laten zien. Daarbij denkt hij dat een dozijn nieuwe producten in de komende twee jaar goedkeuring zal krijgen van de toezichthouders, waarvan vijf al dit jaar.

Het aandeel AbbVie opent vermoedelijk bijna 2 procent hoger.
Kabouter428
0
quote:

La Reina schreef op 30 april 2021 16:11:

[...]

En Bínnen!

ir.biocryst.com/news-releases/news-re...

Press Release
BioCryst Receives European Commission Approval of ORLADEYO™ (berotralstat), First Oral, Once-daily Therapy to Prevent Attacks in Hereditary Angioedema Patients
PDF Version

RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., April 30, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: BCRX) today announced that the European Commission (EC) has approved oral, once-daily ORLADEYO™ (berotralstat) for the prevention of recurrent hereditary angioedema (HAE) attacks in HAE patients 12 years and older.
Ik zag het staan maar de reactie op het aandeel valt me op het moment een beetje tegen. Maar goed ik hou het nog even vast :)
voda
0
Galapagos creëert nieuwe inschrijvingsrechtenplannen

Door ABM Financial News op 30 april 2021 22:13
Views: 2.758

(ABM FN-Dow Jones) De raad van toezicht van Galapagos heeft een nieuw inschrijvingsrechtenplan ten gunste van het personeel van de vennootschap en haar dochtervennootschappen goedgekeurd waarmee in principe 2.736.250 inschrijvingsrechten worden gecreëerd en aangeboden aan de begunstigden. Dit werd vrijdagavond bekend.

De inschrijvingsrechten hebben een uitoefentermijn van 8 jaar vanaf de datum van het aanbod en een uitoefenprijs van 64,76 euro. Dit is de slotkoers van het Galapagos aandeel op Euronext Amsterdam en Brussel op de dag voorafgaand aan de datum van het aanbod.

De inschrijvingsrechten toegekend onder Inschrijvingsrechtenplan 2021 BE kunnen in principe niet worden uitgeoefend voor 1 januari 2025.

De inschrijvingsrechten aangeboden onder Inschrijvingsrechtenplan 2021 RMV en Inschrijvingsrechtenplan 2021 ROW worden in principe definitief verworven en zijn uitoefenbaar in schijven: met 25 procent van elk aanbod dat kan worden uitgeoefend vanaf 1 januari 2023, 25 procent vanaf 1 januari 2024 en 50 procent vanaf 1 januari 2025.

Elk inschrijvingsrecht geeft het recht om bij uitoefening in te schrijven op één nieuw Galapagos aandeel.

Op 30 april bedroeg het maatschappelijk kapitaal van Galapagos 354.359.437,71 euro en het totaal aantal stemrechtverlenende effecten 65.511.581.
voda
0
PERSBERICHT: Persbericht Biocartis Group NV: Biocartis kondigt nieuwe samenwerking aan met AstraZeneca om beschikbaarheid van Idylla(TM) EGFR biomarker testing bij longkankerpatiënten uit te breiden
PERSBERICHT: 4 mei 2021, 07:00 CEST

Biocartis kondigt nieuwe samenwerking aan met AstraZeneca om
beschikbaarheid van Idylla(TM) EGFR biomarker testing bij
longkankerpatiënten uit te breiden

Ongeveer de helft van de patiënten met niet-kleincellige longkanker
heeft tumormutaties die informatie zouden kunnen aanleveren voor een
meer gerichte behandelingsaanpak, maar velen worden niet getest

Mechelen, België, 4 mei 2021 -- Biocartis Group NV (de
'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire
diagnostiek (Euronext Brussel: BCART) kondigt vandaag aan een nieuwe
overeenkomst te hebben getekend met AstraZeneca, een wereldwijd
wetenschapgedreven biofarmaceutisch bedrijf (LSE/STO/Nasdaq: AZN), met
als doel toegang te verlenen tot snelle en gebruiksvriendelijke
Idylla(TM) EGFR testing producten op geselecteerde ziekenhuislocaties in
de Europese en wereldwijde distributeursmarkten(1) van Biocartis ter
ondersteuning van de identificatie van patiënten met EGFR-mutaties.

Het nieuwe project breidt de bestaande master samenwerkingsovereenkomst
www.globenewswire.com/Tracker?data=0X...
(2) tussen Biocartis en AstraZeneca uit, die werd gesloten om de toegang
tot snellere resultaten voor moleculair diagnostische biomarkers te
bevorderen en te versterken. Het project bouwt verder op de conclusie
van de grote prospectieve longkanker FACILITATE
www.globenewswire.com/Tracker?data=9P...
-studie(3) , mede gesponsord door AstraZeneca en voorgesteld in
september vorig jaar op het gerenommeerde ESMO Virtual Congress(4) .
Deze studie concludeerde dat Idylla(TM) EGFR testing een toegevoegde
waarde kan bieden in een klinische setting door bruikbare EGFR-mutatie
resultaten te genereren voor patiënten met niet-kleincellige
longkanker (NSCLC of 'non small cell lung cancer'), sneller dan
routinematig gebruikte methoden(5) .

EGFR-mutaties zijn belangrijke biomarkers in NSCLC en komen voor bij
10-15% van alle NSCLC-patiënten in de VS en de EU, en bij 30-40%
van alle NSCLC-patiënten in Azië(6) . De volledig
geautomatiseerde Idylla(TM) EGFR Mutation Test (
www.globenewswire.com/Tracker?data=BT...
CE-IVD) dekt 51 mutaties in één enkele cartridge, maakt
gebruik van slechts één stukje FFPE(7) tumorweefsel van
gemetastaseerd NSCLC en vertoont een hoge concordantie van >95% in
vergelijking met referentiemethoden(8) .

Herman Verrelst, Chief Executive Officer van Biocartis, gaf volgend
commentaar op de overeenkomst:"AstraZeneca is voor Biocartis een
betrouwbare businesspartner geworden en ik ben zeer verheugd om onze
samenwerking met hen te zien rijpen en groeien. Met deze overeenkomst
zal AstraZeneca de onboarding van nieuwe Idylla(TM) gebruikers
vergemakkelijken en de toegang tot de Idylla(TM) EGFR Mutation Test
(CE-IVD) verbeteren. Zo bieden we de mogelijkheid om de identificatie
van biomarkers bij patiënten met niet-kleincellige longkanker te
verbeteren, wat op zijn beurt kan leiden tot het beter informeren van
tumor management teams om meer precieze patiëntmanagement
beslissingen te nemen. Dit is belangrijk, aangezien ongeveer de helft
van de patiënten met niet-kleincellige longkanker tumormutaties
heeft die informatie zouden kunnen aanleveren voor een meer gerichte
behandelingsaanpak(9) , maar velen van hen niet getest worden. Het
verlagen van de drempel tot testing door het aanbieden van een volledig
geautomatiseerde diagnostische workflow kan een echt verschil maken op
het gebied van het testen van longkankerbiomarkers, wat een van onze
belangrijkste strategische pijlers in de oncologie is."

--- EINDE ---

Meer informatie:

Renate DegraveHoofd Corporate Communications & Investor Relations Biocartis

e-mail rdegrave@biocartis.comhttps://www.globenewswire.com/Tracker?data=7Pr5QJU1P0WZxs72pvtSuz0BQNpyTtqBhGJ65qALJevjzhfWRc_PdtPzsLtommE1JrDU3vp80-FL7H1eJsB9TFIPNVhWbt6kqpBUDHhXjAY=

tel +32 15 631 729

gsm +32 471 53 60 64
lucas D
0
Acacia Pharma kondigt vervroegde aflossing aan van leningfaciliteit van Hercules Technology Growth Capital

Vermindering van schuldendienstverplichtingen

Cambridge, VK en Indianapolis, VS - 4 mei 2021, 07:00 CEST: Acacia Pharma Group plc (“Acacia Pharma”, de “Groep” of het “Bedrijf”) (EURONEXT: ACPH), een ziekenhuisfarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van nieuwe producten gericht op het verbeteren van de zorg voor patiënten die belangrijke behandelingen ondergaan, zoals chirurgie, andere invasieve procedures of chemotherapie bij kanker, kondigt de vervroegde aflossing en volledige afwikkeling aan van haar schuldenfaciliteit met Hercules Technology Growth Capital, Inc. (“Hercules Technology Growth Capital, Inc. ”) (NYSE: HTGC) en, ingevolge de reeds afgesloten schuldfaciliteit met Cosmo Pharmaceuticals NV (“ Cosmo ”), de voorgestelde verlening van zekerheden aan Cosmo in ruil voor een verlaging van de couponrente.

Acacia Pharma heeft vervroegd afgelost ter volledige afwikkeling van alle uitstaande bedragen onder haar leningsfaciliteit van Hercules, zoals voorzien in de voorwaarden van de Hercules-leningsovereenkomst (de 'Hercules-overeenkomst'), aangekondigd op 2 juli 2018. Deze vervroegde terugbetaling, voor een totaalbedrag van ongeveer $ 4,3 miljoen, voldoet volledig aan de verplichtingen van het bedrijf onder de Hercules-overeenkomst en als gevolg daarvan zullen alle zekerheden die Acacia Pharma aan Hercules heeft verstrekt onder de Hercules-overeenkomst worden vrijgegeven.

Onder de voorwaarden van de huidige schuldfaciliteit met Cosmo, moet de Vennootschap zekerheid verlenen aan Cosmo op materieel vergelijkbare voorwaarden als die welke zijn verleend onder de Hercules-overeenkomst in ruil voor een verlaging van de coupon te betalen op de Cosmo-schuldfaciliteit van 200 basispunten. (9% versus 11%). Dit zal leiden tot een vermindering van het door Acacia Pharma te betalen rentebedrag met ongeveer € 500k per jaar.

De voorwaarden waaronder zekerheid aan Cosmo zal worden verleend, zullen zo snel als redelijkerwijs mogelijk is na deze aankondiging worden afgerond.

Gary Gemignani, CFO van Acacia Pharma, merkte op: “De maatregelen die we nemen, zullen onze jaarlijkse schuldendienstkosten verlagen en ons in staat stellen meer van ons kapitaal aan te wenden om de lancering van onze producten te financieren. We zullen blijven zoeken naar manieren om de groei van ons bedrijf verder te financieren tegen gunstige commerciële voorwaarden, terwijl we de succesvolle commercialisering van BARHEMSYS® en BYFAVO ™ in de VS voortzetten. "
voda
0
'Zorginstituut dringt aan op forse kostenverlaging voor medicijn taaislijmziekte'
Van onze redacteur 09:07

Het Zorginstituut Nederland adviseert demissionair minister Tamara van Ark (Medische Zorg) om een nieuw medicijn genaamd Kaftrio niet toe te laten tot het basispakket. Dat meldt de NOS dinsdag.

De Amerikaanse farmaceut Vertex vraagt een veel te hoge prijs voor het middel, volgens het Zorginstituut. De totale kosten kunnen naar schatting oplopen tot ruim €150 mln per jaar voor alle patiënten met taaislijmziekte. Die kosten zouden met 75% omlaag moeten voordat Kaftrio in het basispakket toegelaten kan worden.

'Onverklaarbaar hoge prijs'
Het medicijn zelf is wel effectief, zo is het Zorginstituut van mening, al is onduidelijk of het middel ook op de lange termijn werkt. In proeven zijn de patiënten slechts 40 of 48 weken gevolgd.

Volgens het Zorginstituut is Kaftrio een doorontwikkelde variant van een medicijn dat al bestond, waardoor veel van de ontwikkelings- en onderzoekskosten al vergoed zijn in de prijs. Vandaar dat de prijs 'onverklaarbaar hoog' wordt genoemd.

Nieuwe prijsafspraken
Die prijs komt neer op ruim €194.000 per patiënt per jaar voor ongeveer 1400 patiënten met taaislijmziekte in Nederland. Met de berekening van de totale kosten is overigens rekening gehouden dat niet iedereen Kaftrio zal gebruiken en dat ook niet iedereen volledig therapietrouw is.

Naast lagere kosten dringt het Zorginstituut ook bij minister van Ark aan om nieuwe prijsafspraken te maken over alle zogenoemde CFTR-modulatoren, bij voorkeur in Europees verband. Dat zijn middelen die inwerken op het CFTR-gen dat een centrale rol speelt bij taaislijmziekte.

Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1382494/zorgi...
voda
0
Pfizer verhoogt outlook
Verwacht forse omzetstijging dankzij coronavaccin.

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer heeft in het eerste kwartaal van 2021 beter dan verwachte resultaten behaald en verhoogde de outlook voor heel het boekjaar omdat de opbrengsten uit zijn coronavaccin dit jaar hoger zullen uitkomen dan eerder verwacht. Dit bleek dinsdag voorbeurs uit de resultaten van de Amerikaanse farmaceut.

CEO Albert Bourla sprak van een sterk begin van 2021, zelfs zonder de groei dit werd behaald dankzij Pfizers coronavaccin.

In het eerste kwartaal behaalde het bedrijf een omzet van 4,9 miljard dollar bij zijn Vaccines divisie, waarvan zo'n 3,5 miljard dollar uit de productie en distributie van zijn covid-19 vaccin.

In de verslagperiode steeg de totale omzet op jaarbasis 45 procent, van 10,1 miljard naar 14,6 miljard dollar. Analisten geraadpleegd door FactSet hadden een omzet van 13,54 miljard dollar voorzien.

De nettowinst verbeterde van 3,4 miljard dollar, of 0,60 dollar per aandeel in het eerste kwartaal van 2020, naar 4,9 miljard of 0,86 dollar per aandeel in de eerste drie maanden dit jaar.

De aangepaste winst per aandeel lag met 0,93 dollar boven de marktverwachting van 0,77 dollar.

Outlook

Pfizer verhoogde dinsdag opnieuw de winstverwachting voor 2021. Dat deed het bedrijf in februari ook al. Er wordt nu gerekend op een aangepaste winst per aandeel van 3,55 tot 3,65 dollar, tegenover 3,10 tot 3,20 dollar eerder.

Verder gaf de farmareus een nieuwe omzetverwachting voor het lopende boekjaar, van 70,5 miljard tot 72,5 miljard dollar. Dat was eerder 59,4 miljard tot 61,4 miljard dollar.

Het bedrijf verwacht in 2021 26 miljard dollar te verdienen met zijn coronavaccin. Eerder werd een omzet van 15 miljard dollar geraamd.

Exclusief de opbrengsten uit het coronavaccin rekent Pfizer op een omzet van 44,6 miljard tot 46,6 miljard dollar in 2021 en een aangepaste winst van 2,50 tot 2,60 dollar.

Het aandeel Pfizer noteerde in de voorbeurshandel op Wall Street dinsdag 1,6 procent hoger.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Transparantieverklaring ontvangen van The Capital Group

Mechelen, België; 4 mei 2021, 22.01 CET; gereglementeerde informatie – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van The Capital Group Companies, Inc.

Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving1 heeft Galapagos op 30 april 2021 een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van The Capital Group Companies, Inc., waarin staat dat zij 4,65% van de huidige 65.511.581 uitstaande Galapagos aandelen houden. De deelneming van The Capital Group Companies, Inc. is aldus onder de 5% kennisgevingsdrempel van Galapagos’ stemrechten gedaald door de verkoop van effecten op 29 april 2021. De volledige transparantieverklaring kan op de website van Galapagos worden geraadpleegd.

Over Capital Group

Capital Group heeft controle over Capital Bank & Trust Company en Capital Research & Management Company, en deze heeft op haar beurt via haar rechtstreekse dochteronderneming Capital Group International, Inc. (“CGII”) controle over vier CGII beleggingsvennootschappen (Capital International, Inc.; Capital International Limited; Capital International Sàrl; en Capital International K.K.), die allen gezamenlijk 3.049.333 van de stemrechten van Galapagos bezitten, bestaande uit aandelen, dit vertegenwoordigt 4,65%.

Over Galapagos

Galapagos NV ontdekt en ontwikkelt geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Verschillende geneesmiddelen leverden al veelbelovende resultaten op bij patiënten, en bevinden zich momenteel in een vergevorderd onderzoeksstadium in verschillende ziektes. Onze pijplijn bestaat uit onderzoeksprogramma's tot en met fase 3-studies over ontstekingsziekten, fibrose, en andere indicaties. De ambitie van Galapagos is om uit te groeien tot een toonaangevend internationaal biofarmaceutisch bedrijf, gericht op het ontdekken, de ontwikkeling en de commercialisering van innovatieve medicijnen. Meer informatie op www.glpg.com.

Contact

Investeerders:
Elizabeth Goodwin
VP Investor Relations
+1 781 460 1784

Sofie Van Gijsel
Senior Director Investor Relations
+32 485 19 14 15
ir@glpg.com

Media:
Carmen Vroonen
Global Head Communications & Public Affairs
+32 473 824 874

Kyra Obolensky

Senior Director Corporate Communications

+32 491 92 64 35

communications@glpg.com
voda
0
Merck verhoogt outlook
Na zeer sterk eerste kwartaal.

(ABM FN-Dow Jones) Merck heeft de outlook voor 2021 verhoogd na sterke prestaties in het eerste kwartaal. Dit bleek woensdag uit de voorlopige cijfers van de Duitse farmaceut.

Het Duitse farma- en chemiebedrijf verwacht dat de omzet dit jaar ruwweg tussen de 18,5 miljard en 19,5 miljard euro zal uitkomen. Dit in vergelijking met een eerdere verwachting van een sterke autonome groei.

De aangepaste EBITDA zou in 2021 ruwweg tussen de 5,4 miljard en 5,8 miljard euro moeten liggen, aldus het bedrijf. Eerder rekende de farmaceut op een hoge enkelcijferige tot lage dubbelcijferige autonome groei.

De aangepaste winst per aandeel voor 2021 zal naar verwachting ongeveer tussen 7,50 en 8,20 euro bedragen, aldus het bedrijf.

De nieuwe outlook is gebaseerd op de goede prestaties in het eerste kwartaal, met een netto-omzet van 4,63 miljard euro en een aangepaste EBITDA van 1,51 miljard euro, in vergelijking met een omzet van 4,37 miljard euro en een aangepaste EBITDA van 1,18 miljard een jaar eerder.

Merck zal de volledige resultaten over het eerste kwartaal op 12 mei bekendmaken.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Koersen farma onderuit na steun regering-Biden voor vrijgave patenten coronavaccins
Heiko Jessayan 5 mei

De Verenigde Staten zullen het voorstel steunen om de bescherming van intellectueel eigendom van coronavaccins tijdelijk op te heffen zodat arme landen gemakkelijker hun inwoners tegen het coronavirus kunnen vaccineren. Nu lopen rijke landen voorop in de strijd tegen de coronapandemie, wat de kloof met arme landen groter maakt.

'Wij zijn voor de vrijstelling, we zijn voor wat de voorstanders van de vrijstelling proberen te bereiken, namelijk betere toegang, meer productiecapaciteit, meer prikken in de arm', zei de Amerikaanse handelsvertegenwoordiger Katherine Tai woensdag in een interview met persbureau Bloomberg.

In reactie op het nieuws dat de regering-Biden de vrijgave van de patenten zal steunen, daalden de koersen van farmaceutische ondernemingen die coronavaccins hebben ontwikkeld. Het aandeel Moderna stond vlak voor de sluiting van de beurzen op een verlies 6,2%.

Forse verliezen
Het Duitse Biontech dat onder de hoede van Pfizer een coronavaccin op de markt heeft gebracht, moest een koersverlies van 3,5% voor lief nemen. Het aandeel Pfizer daalde met 2,6%, maar sloot uiteindelijk toch nog met een kleine winst. Novavax, dat bezig is met een vaccin en daar nog deze maand goedkeuring voor hoopt te krijgen, verloor 5%.

Handelsgezant Tai zei dat de regering-Biden vanaf nu actief zal deelnemen aan de onderhandelingen over een tekst die de vrijgave van patenten bij de Wereldhandelsorganisatie (WTO) mogelijk moet maken. Ook zullen de Verenigde Staten andere landen proberen te overtuigen het voorstel te steunen.

Wel zei Tai dat de onderhandelingen bij de WTO 'niet gemakkelijk zullen zijn' en veel tijd vergen, omdat het een complexe kwestie is. De WTO, die in Genève zetelt, kan alleen multilaterale beslissingen nemen als onder alle leden consensus is bereikt. De organisatie telt volgens haar website 164 leden.

'Hoe snel de WTO kan presteren, hangt letterlijk af van de WTO-leden, of ze collectief in staat te zijn om te presteren', aldus Tai.

Lees het volledige artikel: fd.nl/economie-politiek/1382958/koers...
voda
0
Moderna winstgevend door coronavaccin
Omzet onder verwachting.

(ABM FN-Dow Jones) Moderna heeft voor het eerst in de geschiedenis een kwartaalwinst geboekt, dankzij fors hogere inkomsten uit de verkoop van zijn vaccin tegen het coronavirus.

Het farmaciebedrijf uit Massachussets boekte een winst van 2,84 dollar per aandeel, tegen een verlies van 0,35 dollar een jaar eerder. Dit was meer dan de 2,20 dollar die analisten gemiddeld hadden voorspeld, volgens FactSet.

In totaal bedroeg de nettowinst 1,22 miljard dollar, tegenover een verlies van 124 miljoen dollar een jaar eerder.

De omzet steeg van slechts 8 miljoen dollar een jaar eerder naar 1,94 miljard dollar. Dit was wel lager dan de 2,06 miljard dollar die analisten voorzagen.

Moderna's vaccin tegen het coronavirus, in twee doses toe te dienen, was goed voor 1,73 miljard dollar van de omzet, voor 102 miljoen doses. In het gehele kwartaal werd het vaccin gebruikt in de Verenigde Staten en in het buitenland kwam de verkoop gedurende het kwartaal op gang.

In het tweede kwartaal verwacht Moderna 200 miljoen tot 250 miljoen doses te leveren.

De kosten voor onderzoek en ontwikkeling stegen van 115 miljoen tot 401 miljoen dollar, mede door het werk aan het coronavaccin. Het aantal medewerkers is in het tussenliggende jaar bijna verdubbeld, van 830 een jaar eerder tot meer dan 1.500 eind maart.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Israëlisch onderzoek: Pfizervaccin biedt 96% bescherming tegen coronavirus
Van onze redacteur 14:43

Zowel in Israël en Qatar zijn de vaccins van Pfizer effectief. Dat blijkt uit onderzoek in beide landen.

Een Israëlisch onderzoek dat vier maanden van de vaccinatiecampagne in dat land onder de loep nam, concludeerde dat twee weken na de tweede prik het Pfizervaccin 98% bescherming biedt tegen ziekenhuisopname en overlijden aan Covid-19. Daarnaast biedt Pfizer ook ruim 96% bescherming tegen een infectie met of zonder symptomen. Het onderzoek verscheen in wetenschappelijk tijdschrift The Lancet.

Het onderzoek keek ook naar bescherming na één dosis en stelde op basis daarvan vast dat de bescherming dan beduidend minder is. Er was bijna 58% bescherming tegen infectie en circa 77% tegen ziekenhuisopname en sterfte.

Israël loopt wereldwijd voorop in de vaccinatiecampagne. Op 3 april was 72% van de inwoners boven de 16 jaar volledig gevaccineerd. Het aantal nieuwe gevallen met corona is in Israël zodoende ook gedaald tot vrijwel nul en de samenleving - en daarmee de economie - is bijna volledig heropend.

Er zijn nog wel veel vragen en onzekerheden rondom de vaccinaties, zo spreken de Israëlische onderzoekers uit. Het is bijvoorbeeld nog niet bekend hoe lang de afweer tegen het virus bestaat na een besmetting of vaccinatie.

Qatar begon in december met een massale vaccinatiecampagne met Pfizer. In de Golfstaat hebben ruim 380.000 mensen tenminste een prik gehad en ruim 260.000 mensen beide doses. De Britse en Zuid-Afrikaanse variant zijn daar ongeveer in gelijke mate aanwezig.

In Qatar bood een volledige vaccinatie met Pfizer volgens onderzoek van wetenschappelijk tijdschrift NEJM 75% bescherming tegen de Zuid-Afrikaanse variant en 90% tegen besmetting met de Britse variant. In het geval van ernstige of fatale covid-19, door welke variant dan ook, biedt Pfizer 97% bescherming.

Lees het volledige artikel: fd.nl/economie-politiek/1383110/israe...
voda
0
Coronavaccinmakers onder druk door patentplan
Tijdelijk vrijgeven voor hogere productie.

(ABM FN-Dow Jones) De aandelen van Amerikaanse coronavaccinproducenten staan donderdag onder druk op het nieuws dat de Verenigde Staten een plan binnen de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) steunen om patenten op de vaccins tijdelijk vrij te geven.

Zo zouden andere farmaceuten boetevrij coronavaccins kunnen produceren en kunnen bijvoorbeeld inwoners van ontwikkelingslanden sneller worden gevaccineerd.

Moderna lijkt donderdag zo'n 9 procent lager te openen op Wall Street. Pfizer verloor voorbeurs 4,0 procent, partner BioNTech 13 procent, Novavax 10 procent en Johnson & Johnson een meer bescheiden 1,0 procent.

Moderna kwam donderdag met sterke kwartaalcijfers, waaruit duidelijk werd dat de farmaceut in het eerste kwartaal van 2021 1,7 miljard dollar verdiende met zijn coronavaccin. Dit betekende ook dat Moderna voor het eerst een winstgevend kwartaal kon overleggen. Pfizer meldde eerder een opbrengst uit zijn coronavaccin van 3,5 miljard dollar in het eerste kwartaal.

In een toelichting zei Moderna CEO Stéphane Bancel dat het tijdelijk vrijgeven van de patenten op de vaccins niet zal leiden tot meer beschikbare doses op de korte termijn.

"Dit helpt niet met de wereldwijde levering van meer mRNA-vaccins in 2021 of 2022, de meeste cruciale periode van de pandemie", aldus de topman, die benadrukte dat er geen capaciteit beschikbaar is om meer klinisch onderzoek te doen of honderden miljoenen vaccins te produceren.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Galapagos boekt winst

Door ABM Financial News op 6 mei 2021 22:26
Views: 4.907

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos heeft in het eerste kwartaal een verlies weten om te buigen in een nettowinst op een hogere omzet. Dit bleek donderdag nabeurs uit de kwartaalcijfers van het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf.

"Afgelopen maanden hebben we een herijking van onze portfolio en ontwikkelingsplannen doorgevoerd naar een pijplijn met een meer gebalanceerd risicoprofiel. We blijven ons richten op nieuwe targets om de onvervulde medische behoeften bij ontstekingsziekten, fibrose en nieraandoeningen aan te pakken. Bovendien blijven we ons volledig inzetten voor de commercialisering van Jyseleca in Europa", zei CEO nno van de Stolpe.

De bestuurder zei de klinische pijplijn na een evaluatie van de omvang en het risicoprofiel te heroriënteren, wat volgens hem zal gaan leiden tot aanzienlijke kostenbesparingen.

Galapagos boekte in de eerste drie maanden van 2021 een operationeel verlies van 50,8 miljoen euro, in vergelijking met een verlies van 46,2 miljoen euro in dezelfde periode een jaar eerder. Het nettoverlies uit voortgezette activiteiten bedroeg 12,8 miljoen euro, tegenover een verlies van 52,3 miljoen euro in de eerste drie maanden van 2020.

Onder de streep resteerde echter een nettowinst van 9,4 miljoen euro, tegenover een verlies van 50,6 miljoen euro een jaar eerder.

De omzet en overige opbrengsten bedroegen het afgelopen kwartaal 124,2 miljoen euro, versus 103,6 miljoen euro in het eerste kwartaal van 2020.

Het biotechbedrijf gaf het afgelopen kwartaal 130,0 miljoen euro uit aan Research & Development, in vergelijking met 115,5 miljoen euro in dezelfde periode vorig jaar.

Outlook

"We verwachten dit jaar aankondigingen van regelgevende instanties over filgotinib en nieuws over vooruitgang in onze gedifferentieerde pijplijn van target-gebaseerde kandidaatgeneesmiddelen", zei Galapagos.

"Ook verwachten we dit jaar vergoedingsbesluiten in de meeste belangrijke Europese markten voor filgotinib", aldus het bedrijf.
6.427 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 ... 318 319 320 321 322 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 25 apr 2024 12:38
Koers 0,897
Verschil -0,007 (-0,83%)
Hoog 0,910
Laag 0,889
Volume 1.285.002
Volume gemiddeld 6.865.849
Volume gisteren 6.519.524

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront