DeBeurs.nl

voda 6 mei 2022 07:50

0

Janssen-vaccin in VS alleen nog voor volwassenen vanwege risico op bloedstolsels

Het coronavaccin van Johnson & Johnson (J&J) mag voortaan alleen worden gebruikt voor volwassenen, meldt de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA. Volgens het bureau rechtvaardigen aanhoudende zorgen over een zeldzame en mogelijk levensbedreigende bijwerking met bloedstolsels de actie.

Redactie Gezond 06-05-22, 05:45

Het door de Amerikaanse farmaceut in Leiden ontwikkelde vaccin, in Nederland bekend als de Janssenprik, is een van de drie goedgekeurde coronavaccins in de VS. De J&J-injectie kan voortaan worden toegediend in gevallen waarin de andere twee goedgekeurde vaccins niet beschikbaar zijn of als iemand liever niet tweemaal wil worden geprikt, zoals bij de vaccins van Pfizer en Moderna vereist is. De J&J-injectie is een eenmalige prik.

www.ad.nl/gezond/janssen-vaccin-in-vs...

voda 7 mei 2022 08:26

0

Galapagos creeert nieuw inschrijvingsrechtenplan

Door ABM Financial News op vrijdag 6 mei 2022
Views: 2.758

(ABM FN-Dow Jones) De raad van toezicht van Galapagos heeft 2,3 miljoen inschrijvingsrechten gecreëerd onder een nieuw inschrijvingsrechtenplan. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse farmabedrijf vrijdag nabeurs.

Onder dit inschrijvingsrechtenplan worden 2.326.025 miljoen inschrijvingsrechten gecreëerd, ten gunste van bepaalde leden van het personeel van de vennootschap en haar dochtervennootschappen.

De inschrijvingsrechten aangeboden op 6 mei 2022 hebben een uitoefentermijn van 8 jaar vanaf de datum van het aanbod en een uitoefenprijs van €57,46 euro. Dit is de slotkoers van het Galapagos aandeel op Euronext Amsterdam en Brussel op de dag voorafgaand aan de datum van het aanbod.

Het maatschappelijk kapitaal van Galapagos bedraagt nu ruim 355 miljoen euro en het totaal aantal stemrechtverlenende effecten ruim 65,6 miljoen.

Bron: ABM Financial News

voda 9 mei 2022 10:21

0

Oxurion onderuit na nieuwe opdoffer voor onderzoek

De grootste uitschuiver op de Brusselse beurs is Oxurion OXUR -38,31% . Het biotechbedrijf tuimelt 36 procent lager naar 0,64 euro. Dit nadat Oxurion één van de twee resterende onderzoeken in de portefeuille wegens teleurstellende resultaten moest stopzetten.

Nadat het oogmiddel Jetrea vorig decennium op een flop uitdraaide, focuste Oxurion nog op de twee overblijvende middelen in de pijplijn: THR-149 en THR-687, beide zijn potentiële behandelingen voor oogaandoeningen die diabetici treffen. Namen die tussen haakjes nog verwijzen naar de vroegere naam van het Leuvense bedrijf, Thrombogenics.

KBC Securities zet in reactie het aandeel Oxurion op de verkooplijst. 'Ook al is THR-149 het vers gevorderd, THR-687 was het commercieel meest beloftevolle onderzoek', klinkt het bij analist Thomas Vranken.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/am...

voda 9 mei 2022 15:04

0

Omzet BioNTech verdrievoudigd

Door ABM Financial News op maandag 9 mei 2022
Views: 1.550

(ABM FN-Dow Jones) BioNTech heeft in de eerste drie maanden van 2022 de resultaten aanzienlijk zien stijgen. Dit bleek maandag uit de cijfers van het Duitse biotechbedrijf met een notering op de Nasdaq.

De omzet steeg op jaarbasis van 2 miljard naar 6,4 miljard euro. Deze stijging is volgens het biotechbedrijf te danken aan de verkoop van 750 miljoen coronavaccins wereldwijd.

De nettowinst ging van 1,1 naar 3,7 miljard euro. Per aandeel gaat het om een stijging van 4,39 naar 14,24 euro.

Daarmee presteerde BioNTech aanzienlijk beter dan verwacht. Analisten die aan de consensus van FactSet bijdroegen, rekenden op een winst van 9,70 euro per aandeel op een omzet van 4,6 miljard euro.

Outlook

BioNTech herhaalde maandag de outlook voor het hele boekjaar. Het biotechbedrijf verwacht dat het coronavaccin dit jaar tussen 13 en 17 miljard euro aan omzet oplevert.

Verder zei CEO Ugur Sahin dat BioNTech "bemoedigende" studieresultaten boekte met zijn CAR-T therapie voor mensen met solide kanker.

De goede financiële prestaties dankzij het coronavaccin maken volgens CFO Jens Holstein dat BioNTech "zwaar kan investeren in R&D de komende jaren".

Het aandeel lijkt 2 procent hoger te openen.

Bron: ABM Financial News

voda 9 mei 2022 16:36

0

Onward van start met nieuwe studie
Eerste van 16 patiënten behandeld.

(ABM FN) Onward Medical heeft maandag de eerste patiënt een ARC implanteerbare pulsgenerator gegeven, waarmee de eerste patiënt is ingeschreven voor het HemON-onderzoek. Dat maakte het medisch technologiebedrijf maandagmiddag bekend.

De implantaten zijn ontworpen om het ruggenmerg te stimuleren om beweging en autonome functie te herstellen bij mensen met ruggenmergletsel en andere aandoeningen die de mobiliteit beïnvloeden. Het HemON-onderzoek richt zich op het evalueren van de veiligheid en de voorlopige werkzaamheid van de ARCIM-therapie om het bloeddrukbeheer en de rompcontrole te verbeteren bij mensen met dwarslaesie die lijden aan orthostatische hypotensie, gekenmerkt door een verzwakkende lage bloeddruk wanneer mensen rechtop zitten, staan of van lichaamshouding veranderen.

HemON zal in totaal 16 deelnemers inschrijven. De studie wordt uitgevoerd in het Zwitserse Lausanne.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481

voda 10 mei 2022 13:50

0

Pfizer koopt Biohaven
Voor bijna 12 miljard dollar.

(ABM FN-Dow Jones) Pfizer zal Biohaven Pharmaceuticals overnemen voor 11,6 miljard dollar in contanten. Dit maakte Pfizer dinsdagmiddag bekend.

Pfizer betaalt voor de aandelen Biohaven die het nog niet in bezit heeft 148,50 dollar per stuk. Het aandeel Biohaven opent vermoedelijk 71 procent hoger op 142 dollar.

Door de behandelingen van Biohaven met de eigen portefeuille te combineren, denkt Pfizer patiënten met migraine beter te kunnen behandelen.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 11 mei 2022 10:23

0

Tegenvaller met experimenteel kankermiddel weegt op Roche

Op de beurs van Zürich verliest het Zwitserse farmaconcern Roche 5,5 procent. Klinisch onderzoek waarbij een combinatie van het experimentele geneesmiddel tiragolumab en Roches gevestigde middel Tecentriq werd vergeleken met Tecentriq alleen toonde aan dat de evolutie van de meest voorkomende longkanker bij de patiënten niet werd vertraagd.

Daarmee is er twijfel ontstaan rond het potentieel van de nieuwe immunotherapie om kanker te bestrijden. In maart bleek tiragolumab ook al niet te helpen om een andere, meer agressieve vorm van longkanker te vertragen.

Naast Roche is ook Merck & Co bezig met de ontwikkeling van een vergelijkbaar kandidaat-geneesmiddel.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/be...

voda 11 mei 2022 13:32

0

PERSBERICHT: Dante Labs ontvangt subsidie van de Italiaanse overheid voor een pilot van de revolutionaire CE-IVD, klinische op 'whole genome sequencing' gebaseerde test voor burgers voor een G7-land, waarmee een nieuw tijdperk in klinische genomics wordt ingeluid

NEW YORK, May 11, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- www.globenewswire.com/Tracker?data=uP... Dante Labs, een wereldleider op het gebied van genomica en precisiegeneeskunde, kan met genoegen aankondigen dat het Italiaanse Ministerie van Economische Ontwikkeling Dante heeft geselecteerd om de eerste volledig CE-IVD, klinisch goedgekeurde 'whole genome sequencing' (WGS)-test voor de burgers van Italië te ontwikkelen en te testen. Deze test krijgt de naam Dante Citizen Test.

Het doel van het project is de invoering van klinische 'whole genome sequencing' met klinische verslagen in de standaard medische verzorging van de ziekenhuizen en het zorgstelsel van het land. Het is de eerste stap om whole genome sequencing in te voeren in het nationale zorgstelsel van een Europees en G7-land. De test zal gebruik maken van de eigen Extensa-software voor rapportage, interpretatie en analyse van volledige genoom- en medische gegevens van Dante.

'Klinische whole genome sequencing zal eindelijk een standaardoplossing worden in publieke zorgstelsels, niet als een luxe voor enkelen maar als een recht voor elke burger, dankzij de Dante Citizen Test', aldus Andrea Riposati, CEO van Dante Labs. 'Voor een effectief gebruik van whole genome sequencing in de standaard klinische zorg is beheersing nodig van sequencing, interpretatie en integratie van medische informatie, en dat op grote schaal. Dit is waarmee we bezig zijn geweest bij Dante. Met partnerschappen met vooruitziende overheden, zoals die van Italië, kunnen we miljoenen patiënten wereldwijd ondersteunen'.

Dit baanbrekende project zal onder toezicht staan van de pas benoemde European Medical Genomics Board van Dante. Deze is samengesteld uit nationale en multinationale wereldleiders op het gebied van genomica, waaronder genetici, moleculaire biochemici en klinisch deskundigen op het gebied van farmacogenomica, nutrigenomica en oncogenomica, prenatale, neonatale en pediatrische zeldzame ziekten.

Over Dante Labs

Dante Labs is een wereldwijd opererend bedrijf op het gebied van genomische informatie dat een nieuwe klasse van transformatieve toepassingen voor gezondheid en levensduur ontwikkelt en verkoopt op basis van volledige genoomsequentie en AI. Het bedrijf gebruik zijn platform om betere resultaten te bieden aan patiënten, van diagnose tot behandeling met activa zoals een van de grootste particuliere genoomdatabases met onderzoekstoestemming, een eigen softwareplatform dat is ontworpen om de kracht van genomische gegevens op grote schaal te benutten en bedrijfseigen processen die een industriële benadering van genoomsequentie mogelijk maken.

Contactpersoon:

Laura D'Angelo

VP Investeerdersrelaties

www.globenewswire.com/Tracker?data=i1... ir@dantelabs.com www.globenewswire.com/Tracker?data=Uw...

+39 0862 191 0671

www.globenewswire.com/Tracker?data=BM... www.dantelabs.com

voda 11 mei 2022 16:16

0

CFO Moderna vertrekt al weer
Na onderzoek bij vorige werkgever.

(ABM FN-Dow Jones) De nieuwe financieel directeur van Moderna, Jorge Gomez, is al weer vertrokken. Dit meldde het biotechbedrijf woensdag.

Gomez begon afgelopen maandag, maar dinsdag maakte een oud-werkgever van Gomez, Dentsply Sirona, bekend dat er een onderzoek loopt naar Gomez vanwege verschillende zaken, waaronder de financiële rapportering door Gomez.

Om de situatie op te vangen, keert David Meline, die inmiddels met pensioen was, terug bij Moderna als CFO.

De benoeming van Gomez werd op 11 april aangekondigd.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 12 mei 2022 16:26

0

UBS verhoogt koersdoel Galapagos stevig

Door ABM Financial News op donderdag 12 mei 2022
Views: 6.252

(ABM FN-Dow Jones) UBS heeft het koersdoel voor Galapagos verhoogd van 52,00 naar 70,00 euro bij een ongewijzigd Neutraal advies. Dit bleek donderdag uit een rapport van analist Laura Sutcliffe.

"We vinden dat het aandeel niet langer onder de verwachte kas voor in 2023 moet noteren", verklaarde Sutcliffe haar koersdoelverhoging.

De analist is weer voorzichtig optimistisch over Galapagos geworden, in aanloop naar het derde kwartaal, waarin het biotechbedrijf zijn toekomstplannen zal presenteren.

De pijplijn oogt volgens Sutcliffe vrij leeg, terwijl de kas met 4,6 miljard euro gevuld is. Galapagos zoekt dan ook naar producten om toe te voegen aan de eigen pijplijn, aldus de analist, die er rekening mee houdt dat Galapagos spoedig een deal presenteert.

Toch zijn er ook nog altijd veel vraagtekens, aldus Sutcliffe. Zal Gilead bijvoorbeeld opnieuw willen onderhandelen met Galapagos? UBS verwacht van wel. Ook wijst Sutcliffe op de tegenvallende studieresultaten met het Toledo-programma. De analist verlaagde de succeskans van het nieuwe platform van 30 naar 10 procent.

Het aandeel Galapagos daalde donderdagochtend 2,2 procent tot 53,76 euro.

Bron: ABM Financial News

voda 13 mei 2022 09:08

0

CLT, de nachtmerrie van elk biofarmabedrijf

UCB krijgt dus een 'Complete Response Letter' van de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA rond de oren, waardoor een goedkeuring voor het psoriasismiddel Bimzelx nog niet voor binnenkort is. Zo'n CLT is een nachtmerrie voor elk biofarmabedrijf. Herinner u wat er met Galapagos gebeurde. Daar spatte de Amerikaanse droom met het reumamiddel Jyseleca volledig uit elkaar.

Het is afwachten hoe de koers van UCB, die in aanzienlijke mate steunt op Bimzelx, zo meteen reageert. Ook de moederholding Tubize TUB -13,97% zal naar verwachting een stevige klap krijgen.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/az...

voda 16 mei 2022 10:36

0

Europa bedankt voor Valneva-vaccin

De Franse groep Valneva VLA -20,08% laat weten dat de Europese Commissie heeft besloten af te zien van de aankoop van 60 miljoen dosissen van het covidvaccin van Valneva. Daarop keldert het aandeel tot 22 procent in Parijs. Het vaccin van Valneva moest nog worden goedgekeurd.

www.tijd.be/markten-live/live-blog/be...

voda 31 mei 2022 11:23

0

GSK neemt vaccinproducent Affinivax over
Voor ruim 3 miljard dollar.

(ABM FN-Dow Jones) GlaxoSmithKline neemt het Amerikaanse Affinivax over voor maximaal 3,3 miljard dollar. Dit meldde de Britse farmareus dinsdag.

GSK, dat zijn consumententak gaat afsplitsen, wil zich richten op het versterken van zijn pijplijn met vaccins. Affinivax uit Boston ontvangt direct een betaling van 2,1 miljard dollar en kan daarnaast 1,2 miljard dollar aan mijlpaalbetalingen tegemoet zien.

Affinivax ontwikkelt vaccins voor pneumokokkenziekten, waaronder longontsteking, meningitis en mildere ziektes zoals sinusitis.

De deal wordt naar verwachting in het derde kwartaal van dit jaar afgerond.

GSK bevestigde dinsdag verder de outlook voor heel 2022 en de middellange termijn verwachtingen, met een omzetgroei van meer dan 5 procent per jaar tussen 2021 en 2026 en een aangepaste operationele winstgroei van 10 procent.

Het aandeel GSK stijgt dinsdag licht.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 2 juni 2022 06:40

0

Zoiets willen wij ook bij Pharming zien...

Galapagos ontvangt transparantieverklaring van FMR LLC

Mechelen, België; 1 juni 2022, 22.01 CET; gereglementeerde informatie – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van FMR LLC.

Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving1 heeft Galapagos op 31 mei 2022 een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van FMR LLC, waarin staat dat zij 3.308.879 stemrechten in Galapagos bezit, bestaande uit aandelen (3.308.179) en equivalente financiële instrumenten (700). FMR LLC controleert beleggingsfondsen FIAM Holdings LLC, Fidelity Management & Research Company LLC, Fidelity Management Trust Company and Strategic Advisers LLC, die allen gezamenlijk 3.308.879 van de stemrechten van Galapagos bezitten. Dit vertegenwoordigt 5,04% van de 65.648.221 momenteel uitstaande Galapagos aandelen. De deelneming van FMR LLC heeft aldus de 5% kennisgevingsdrempel van Galapagos' stemrechten overschreden door de verwerving van effecten op 27 mei 2022. De volledige transparantieverklaring kan op de website van Galapagos worden geraadpleegd.

voda 3 juni 2022 08:20

0

WHO: meer dan twee derde wereldbevolking heeft corona-antistoffen
ANP Producties - Gisteren om 15:10
© ANP

GENÈVE (ANP/BLOOMBERG) - Meer dan twee derde van de wereldbevolking had in oktober vorig jaar antistoffen tegen het coronavirus, meldt de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Dat bekent dat deze groep mensen gevaccineerd tegen of besmet met het coronavirus is geweest. In februari 2021 lag het percentage wereldburgers met antistoffen nog rond de 16 procent.

De WHO berekende het aantal mensen dat vorig najaar antistoffen had op basis van schattingen en benadrukt dat de omikronvariant van het coronavirus zich sindsdien snel over de wereld heeft verspreid. Daardoor ligt het percentage mensen met antistoffen inmiddels vermoedelijk hoger.

Vooral veel twintigers zouden antistoffen hebben. Onder kinderen jonger dan 9 jaar oud en mensen die ouder zijn dan 60, ligt het percentage lager. Hoewel de cijfers volgens de WHO laten zien dat de wereld steeds weerbaarder wordt tegen het coronavirus, roept de organisatie landen nog steeds op om in te blijven zetten op vaccinaties. Deze bieden betere bescherming dan een eerdere besmetting.

De WHO meldde vorige maand dat door de coronapandemie wereldwijd zo'n 15 miljoen meer mensen zijn overleden dan zonder de virusuitbraak het geval zou zijn geweest. In Europa zijn meer dan 2 miljoen mensen overleden aan de gevolgen van het virus, in de Verenigde Staten zijn dat er ruim 1 miljoen.

voda 8 juni 2022 06:58

0

Panel VS adviseert goedkeuring coronavaccin Novavax
ANP - 3 uur geleden

WASHINGTON (ANP/RTR) - Een panel van de Amerikaanse toezichthouder FDA heeft aanbevolen het coronavaccin van biotechnoloog Novavax goed te keuren voor volwassenen. Als de FDA de aanbeveling van het panel opvolgt, wat het doorgaans binnen enkele dagen doet, wordt Novavax het vierde in de VS goedgekeurde coronavaccin, naast dat van Pfizer/BioNTech, Moderna en Johnson & Johnson (Janssen).

© Copyright ANP 2022

Mits het Covid-19-vaccin inderdaad wordt goedgekeurd, dan hoopt Novavax tegen eind juni "miljoenen doses" ervan naar zijn Amerikaanse magazijnen te verzenden, zei bestuurslid John Trizzino. Het bedrijf produceert de vaccins met zijn Indiase partner, de biotechnoloog Serum Institute of India.

De tweevoudige prik van Novavax is een zogeheten eiwitvaccin: een meer traditioneel type vaccin dat gebruik maakt van technologie die al tientallen jaren wordt gebruikt om ziekten zoals griep te bestrijden. Dat zou vooral de ongeveer 27 miljoen Amerikaanse volwassenen die nog moeten worden gevaccineerd, gerust moeten stellen. Zij zouden de succesvolle en populaire vaccins van Pfizer en Moderna niet aandurven omdat die werken met een stukje genetische code.

Die veronderstelling bleek in de EU, waar het Novavax-vaccin al goedgekeurd en verkrijgbaar is, niet uit te komen. Het alternatief voor de gangbaarste coronavaccins vindt er nauwelijks aftrek. Van de ongeveer 12,6 miljoen doses van het Novavax-vaccin die sinds eind december in de EU zijn verspreid, zijn slechts ongeveer 220.000 doses van de tweevoudige inenting toegediend.

Ook in Nederland is er nauwelijks animo voor het eiwitvaccin. Ons land kocht 840.000 doses van het vaccin in voor circa 15 miljoen euro. Halverwege april waren er nog geen duizend prikken gezet.

www.msn.com/nl-nl/nieuws/Buitenland/p...

voda 9 juni 2022 08:54

0

Onward Medical vindt voldoende testpersonen
Onderzoek naar gevolgen ruggenmergletsel.

(ABM FN) Onward Medical heeft de inschrijvingen van patiënten voltooid voor de LIFT Home Study naar de de veiligheid en prestaties van Arc-Therapy bij thuisgebruik. Dat liet het medisch technologiebedrijf met noteringen in Amsterdam en Brussel weten via een persbericht.

De Arc-therapie van Onward is een uitwendig toegediende stimulatie van het ruggenmerg om kracht en functie te herstellen bij mensen met ruggenmergletsel zoals een dwarslaesie.

Aan de studie nemen 17 patiënten deel in 5 vooraanstaande onderzoekscentra in de Verenigde Staten.

Door: ABM Financial News.

pers@abmfn.be

Redactie: +32(0)78 486 481

voda 13 juni 2022 08:26

0

Coronabooster GSK en Sanofi levert sterke immuunrespons op
Ook tegen omikron.

(ABM FN-Dow Jones) De coronabooster ontwikkeld door GSK en Sanofi, levert een sterke immuunrespons op, met name ook bij de omikronvariant. Dit lieten de farmaceuten maandagochtend weten.

Volgens GSK en Sanofi is de immuunrespons van 76,1 procent zelfs sterker dan die van het boostervaccin van Pfizer en BioNTech, die een respons van 63,2 procent geeft.

Ook toonde de booster aan veilig te zijn en een goede werkzaamheid te hebben.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 15 juni 2022 07:28

0

Vivoryon presteert conform verwachting
Wel opnieuw rode cijfers in eerste kwartaal.

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft in het eerste kwartaal van 2022 zoals verwacht gepresteerd, ondanks een gestegen verlies. Dit bleek woensdag uit cijfers van het Duitse biotechbedrijf met een notering in Amsterdam.

In het eerste kwartaal spendeerde Vivoryon 5,8 miljoen euro aan R&D. En naar eigen zeggen werd er goede vooruitgang geboekt met de verdere ontwikkeling van behandelingen voor Alzheimer. Zowel de studie in de VS als in Europa ligt volgens Vivoryon op schema. Medio 2022 denkt het bedrijf een update te kunnen verstrekken.

Netto leed het bedrijf een verlies van 6,4 miljoen euro, een miljoen euro meer dan in de eerste drie maanden van 2021. In heel 2021 leed Vivoryon een verlies van 12,7 miljoen euro, wat wel beter was dan de 15,6 miljoen euro verlies in 2020.

Vivoryon merkte op dat de ontwikkelingen in de afgelopen maanden conform verwachting waren.

Eind maart had Vivoryon nog 7,7 miljoen euro in kas. Dat was circa een halvering ten opzichte van de kas eind 2021.

Inmiddels is er een private plaatsing geweest, waarmee 21,0 miljoen euro is opgehaald. Daarmee denkt het bedrijf door te kunnen tot in ieder geval eind mei 2023.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 17 juni 2022 08:17

0

Komt er echt een vaccin dat kanker geneest?
Zeleb.es 1 uur geleden

Dia 1 van 16: Bemoedigend nieuws in de strijd tegen kanker. Het grote farmaceutische bedrijf BioNTech presenteerde in april op een bijeenkomst van de American Cancer Society de resultaten van een proef van het vaccin dat het ontwikkelt tegen kanker. En die resultaten zijn zeer positief.

Volgende slide
Alles bekijken
1/16 DIA'S © The Daily Digest
Een enorme wetenschappelijke doorbraak
Bemoedigend nieuws in de strijd tegen kanker. Het grote farmaceutische bedrijf BioNTech presenteerde in april op een bijeenkomst van de American Cancer Society de resultaten van een proef van het vaccin dat het ontwikkelt tegen kanker. En die resultaten zijn zeer positief.

Afbeelding: Mufid Majnun/Unsplash

Voor meer, zie link:

www.msn.com/nl-nl/nieuws/overig/komt-...

Vertraagd	23 apr 2024 17:35
Koers	0,908
Verschil	+0,008 (+0,89%)
Hoog	0,923
Laag	0,905
Volume	4.300.077
Volume gemiddeld	6.940.923
Volume gisteren	6.570.354

19 apr	Pharming lost voor 123 miljoen euro a...
18 apr	Pharming rondt plaatsing obligaties af	5
18 apr	Pharming vervangt converteerbare lening	6
08 apr	Pharming rondt rekrutering voor klini...
14 mrt	CEO: Pharming haalt omzet uit steeds ...	2
14 mrt	Lichte plus voor AEX voorzien; zullen...
14 mrt	Pharming rekent ook voor 2024 op dubb...	2
13 mrt	Slotcall: Twijfel slaat toe bij chipp...
11 mrt	Beursblik: hogere jaaromzet Pharming ...
11 mrt	AEX gaat opnieuw rode opening tegemoe...	1

Pharming « Terug naar discussie overzicht

Sectornieuws - biotech

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Pharming nieuws meer