Pharming « Terug naar discussie overzicht

Dinsdag 22 april 2014 En nu?

477 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 ... 20 21 22 23 24 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

bik schreef op 18 april 2014 17:25:

Ook prettige dagen Sorrykuiken.Dinsdag weer uutkuuken,mien jong?grmpfff.
Bedankt Bik. Jij ook. Dinsdag gaan we er weer voor. Zit je nu in de rode cijfers met dit aandeel of groen?
bik
0
Sta nog steeds 5k euro groen.Dat is meer geluk dan wijsheid.Heb ze vanaf 0,15 opgepikt.Tussendoor verkocht en vaak lager herkocht.Heb er nu nog 5000.Met meer durf ik de gok niet te wagen.Eerst maar de keuring afwachten,voor dat je het weet ben je zo weer je winst kwiet,mien jong.grmpff.
patrick 22
0
quote:

bik schreef op 19 april 2014 13:50:

Sta nog steeds 5k euro groen.Dat is meer geluk dan wijsheid.Heb ze vanaf 0,15 opgepikt.Tussendoor verkocht en vaak lager herkocht.Heb er nu nog 5000.Met meer durf ik de gok niet te wagen.Eerst maar de keuring afwachten,voor dat je het weet ben je zo weer je winst kwiet,mien jong.grmpff.
de keuring is voor je varkens mien jong
en de goedkeuring is voor pharming mien jong.

pr weekend allen.
bik
0
Mien verkens sind anders behoorlijk goedgekeurd,mien jong,kunnen we van Pharming nog niet zegg'n.grmpf.Bedankt:Harry.Goede Pasen allen,tot dinsdag.Ga eerst eens een paer daggen wieven kieken,aan de diek.grrrr.
pardon
1
P 14 APRIL 2014 OM 10:50
'Voor twee kwartjes mooi instappen'
Spanning onder beleggers over het aandeel Pharming. Het hangt van de Amerikaanse overheidswaakhond FDA af of de koers flink stijgt, of juist implodeert.
cover thumb shade
Vincent van Roon
Artikel
Discussie 1
Delen
Goed artikel:
Precies een halve euro. Dat is momenteel de aandelenkoers van Pharming op de Amsterdamse effectenbeurs. De grote volatiliteit van begin dit jaar lijkt eruit te zijn. Is dit stilte voor de storm? En is het verstandig om op deze koers de aandelen op te pikken? De goedkeuring van het middel Ruconest door de Amerikaanse FDA is van levensbelang voor het bedrijf.

RECENTE ARTIKELEN

Daar komen de kwartaalcijfers
Profiteren van zwalkende beurs
Tien oranje raven
Drie Nederlandse dividendtoppers
Kies het juiste beleggingsproduct
54 Dividend Aristocrats in één ETF
Uitstel goedkeuring Ruconest

In februari werd bekend dat Pharming en zijn partner Salix langer moeten wachten op het oordeel van de Amerikaanse toezichthouder FDA over het middel Ruconest dan eerder gedacht. De toezichthouder verlengde de periode waarin een beslissing moet worden genomen tot uiterlijk 16 juli. Pharming en Salix wachten op toestemming van de FDA om Ruconest op de Amerikaanse markt te mogen brengen. Eerder werd verwacht dat de Amerikaanse toezichthouder voor 16 april van dit jaar uitspraak zou doen. Volgens bestuursvoorzitter Sijmen de Vries gaat het om een standaardprocedure, waarbij de FDA meer tijd nodig heeft om alle door Pharming geleverde informatie te bestuderen.

Pharming hield al rekening met de vertraging en gaat er ook vanuit dat de uiteindelijke uitkomst nog langer op zich kan laten wachten. De Vries gaf verder aan dat Pharming nog tot het tweede kwartaal van 2015 over voldoende geld beschikt om de periode tot de uiteindelijke goedkeuring te overbruggen.

Cijfers Pharming

Pharming heeft in 2013 het verlies weten te verminderen ten opzichte van het jaar daarvoor. Het totale nettoverlies daalde tot 14,8 miljoen euro, van 24,1 miljoen euro in 2012. De operationele kosten werden met bijna de helft teruggebracht tot 12,8 miljoen euro, terwijl de inkomsten afnamen tot 7 miljoen euro, van 10,9 miljoen euro in het jaar daarvoor. Pharming verwacht naar eigen zeggen verder dat de inkomsten uit de verkoop van het medicijn Ruconest aan zijn commerciële partners buiten de Verenigde Staten dit jaar met meer dan 2 miljoen euro zullen toenemen tot ruim 3 miljoen euro. De onderneming sneed afgelopen jaar flink in de kosten, vooral door de reorganisatie van de activiteiten in Nederland. Van de 69 banen aan het einde van 2012 bleven er 40 over.

KBC

De lagere resultaten die Pharming over 2013 naar buiten bracht, zijn voor de Belgische bank KBC, na de zwakke cijfers die het bedrijf eerder in 2013 publiceerde, geen verrassing. De bank ziet het eerder als positief dat Pharming in 2014 een sterke verbetering van de verkopen verwacht. KBC is nog het meest te spreken over de sterke kaspositie van Pharming en het feit dat de operationele kosten inmiddels goed onder controle zijn. Op deze manier zal Pharming het goed redden tot 16 juli 2014, de datum van de verwachte goedkeuring van het medicijn Ruconest in de Verenigde Staten, aldus KBC. De kans dat er inderdaad een positief besluit over Ruconest komt is volgens de bank groot. Beleggers zullen, naarmate de datum nadert, alvast anticiperen op goedkeuring, denkt KBC, dat een koopadvies op het aandeel hanteert. KBC geeft een koersdoel van EUR 0,70. Op de huidige koers betekent dat een mogelijk rendement van 40%.

Pharming rekent op goedkeuring Ruconest

Bestuursvoorzitter Sijmen de Vries van Pharming acht het niet waarschijnlijk dat de Amerikaanse toezichthouder FDA het medicijn Ruconest afkeurt omdat het beoordelingsproces al ver gevorderd is. Pharming bestaat al sinds 1988 maar behaalde tot nu toe nog nooit winst. Mocht Ruconest worden goedgekeurd en op de markt komen in de VS, dan kan het bedrijf uit Leiden rekenen op een betaling van 20 miljoen dollar van de Amerikaanse partner Salix. Van de verdere verkoopopbrengsten gaat 30 à 40 procent naar Pharming.

De Vries gaf ook aan dat de beurswaardering van Pharming vergeleken met die van Amerikaanse branchegenoten nog altijd bescheiden is. Het verbaast hem daarom niets dat de koers flink is opgelopen dit jaar.

Afbouw grote partijen

Grote investeerders hebben de koersexplosie in de afgelopen maanden aangrepen om hun aandelenbelangen iets af te bouwen.

Zo maakte de AFM eind februari bekend dat Kingdon Capital Management zijn kapitaalbelang en stemrecht in Pharming verkleint tot 2,79 procent. In juli vorig jaar meldde Kingdon een belang van 4,52 procent in het biotechnologiebedrijf, met een overeenkomstig stemrecht.

Een week later bleek ook dat Broadfin Healthcare Master Fund zijn kapitaalbelang en stemrecht in Pharming heeft verkleind. Broadfin heeft nu een kapitaalbelang en stemrecht van 2,22 procent. Dat was eerder nog 6,87 procent.

Optimisme onder beleggers

Pharming is dit jaar het meest besproken aandeel op de Nederlandse beleggingsfora. Elke dag wordt een overvloed aan reacties geplaatst. Wat opvalt is dat dit jaar veruit het merendeel van de forumleden optimistisch is over Pharming. En dat is de afgelopen jaren wel anders geweest. Het vertrouwen in het medicijn Ruconest en daarmee de toekomst van het bedrijf is enorm groot:

“Als de goedkeuring er komt zie ik het aandeel gemakkelijk de EUR 0,70 halen. Het is goed zoals het nu is omdat het voor de traders moeilijker wordt om te gokken. Dat is het probleem met Pharming. De trein zal niet meer stoppen. De EUR 0,50 is een stevige bodem.”

“Pffff, wachten duurt wel lang op die goedkeuring. Maar zoals De Vries zelf zegt, het kan bijna niet meer fout gaan. Komt goed; wellicht bijkopen op deze koers!”

“Als er nu nog een afwijzing komt van de FDA dan is het over met Pharming. Groot risico maar verwacht vooralsnog dat het goed komt. Wat een spanning zeg…. Asjeblieft laat het goedkomen! Anders zakt het aandeel naar EUR 0,10 denk ik…“

“Voor twee kwartjes kan je mooi instappen !! Denk dat we deze koers niet meer terug gaan zien binnenkort.”

“Wat een gokaandeel zeg. Heb mijn vingers er ooit aan gebrand, maar ga dat nooit meer doen. Bij goedkeuring Ruconest zou dat me toch wel beetje pijn doen.”

Afwachten

Alles hangt af van de goedkeuring van de Amerikaanse FDA. Volgens Pharming en KBC kan een goedkeuring bijna niet meer uitblijven. De verwachtingen zijn daarom wel erg hoog. Bij een goedkeuring kan de koers van Pharming flink omhoog. Als blijkt dat de FDA nog langer de tijd nodig heeft of al definitief besluit Ruconest af te wijzen dan heeft dat dramatische gevolgen voor de koers. De koers zal imploderen.

Gelooft u in Pharming en zou u op de huidige koers van EUR 0,50 het aandeel kopen? Plaats uw reactie of vul de poll op de homepage in..
machmit
1
quote:

pardon schreef op 20 april 2014 10:16:

P 14 APRIL 2014 OM 10:50
'Voor twee kwartjes mooi instappen'
Spanning onder beleggers over het aandeel Pharming. Het hangt van de Amerikaanse overheidswaakhond FDA af of de koers flink stijgt, of juist implodeert.
cover thumb shade
Vincent van Roon
Artikel
Discussie 1
Delen
Goed artikel:
Precies een halve euro. Dat is momenteel de aandelenkoers van Pharming op de Amsterdamse effectenbeurs. De grote volatiliteit van begin dit jaar lijkt eruit te zijn. Is dit stilte voor de storm? En is het verstandig om op deze koers de aandelen op te pikken? De goedkeuring van het middel Ruconest door de Amerikaanse FDA is van levensbelang voor het bedrijf.

RECENTE ARTIKELEN

Daar komen de kwartaalcijfers
Profiteren van zwalkende beurs
Tien oranje raven
Drie Nederlandse dividendtoppers
Kies het juiste beleggingsproduct
54 Dividend Aristocrats in één ETF
Uitstel goedkeuring Ruconest

In februari werd bekend dat Pharming en zijn partner Salix langer moeten wachten op het oordeel van de Amerikaanse toezichthouder FDA over het middel Ruconest dan eerder gedacht. De toezichthouder verlengde de periode waarin een beslissing moet worden genomen tot uiterlijk 16 juli. Pharming en Salix wachten op toestemming van de FDA om Ruconest op de Amerikaanse markt te mogen brengen. Eerder werd verwacht dat de Amerikaanse toezichthouder voor 16 april van dit jaar uitspraak zou doen. Volgens bestuursvoorzitter Sijmen de Vries gaat het om een standaardprocedure, waarbij de FDA meer tijd nodig heeft om alle door Pharming geleverde informatie te bestuderen.

Pharming hield al rekening met de vertraging en gaat er ook vanuit dat de uiteindelijke uitkomst nog langer op zich kan laten wachten. De Vries gaf verder aan dat Pharming nog tot het tweede kwartaal van 2015 over voldoende geld beschikt om de periode tot de uiteindelijke goedkeuring te overbruggen.

Cijfers Pharming

Pharming heeft in 2013 het verlies weten te verminderen ten opzichte van het jaar daarvoor. Het totale nettoverlies daalde tot 14,8 miljoen euro, van 24,1 miljoen euro in 2012. De operationele kosten werden met bijna de helft teruggebracht tot 12,8 miljoen euro, terwijl de inkomsten afnamen tot 7 miljoen euro, van 10,9 miljoen euro in het jaar daarvoor. Pharming verwacht naar eigen zeggen verder dat de inkomsten uit de verkoop van het medicijn Ruconest aan zijn commerciële partners buiten de Verenigde Staten dit jaar met meer dan 2 miljoen euro zullen toenemen tot ruim 3 miljoen euro. De onderneming sneed afgelopen jaar flink in de kosten, vooral door de reorganisatie van de activiteiten in Nederland. Van de 69 banen aan het einde van 2012 bleven er 40 over.

KBC

De lagere resultaten die Pharming over 2013 naar buiten bracht, zijn voor de Belgische bank KBC, na de zwakke cijfers die het bedrijf eerder in 2013 publiceerde, geen verrassing. De bank ziet het eerder als positief dat Pharming in 2014 een sterke verbetering van de verkopen verwacht. KBC is nog het meest te spreken over de sterke kaspositie van Pharming en het feit dat de operationele kosten inmiddels goed onder controle zijn. Op deze manier zal Pharming het goed redden tot 16 juli 2014, de datum van de verwachte goedkeuring van het medicijn Ruconest in de Verenigde Staten, aldus KBC. De kans dat er inderdaad een positief besluit over Ruconest komt is volgens de bank groot. Beleggers zullen, naarmate de datum nadert, alvast anticiperen op goedkeuring, denkt KBC, dat een koopadvies op het aandeel hanteert. KBC geeft een koersdoel van EUR 0,70. Op de huidige koers betekent dat een mogelijk rendement van 40%.

Pharming rekent op goedkeuring Ruconest

Bestuursvoorzitter Sijmen de Vries van Pharming acht het niet waarschijnlijk dat de Amerikaanse toezichthouder FDA het medicijn Ruconest afkeurt omdat het beoordelingsproces al ver gevorderd is. Pharming bestaat al sinds 1988 maar behaalde tot nu toe nog nooit winst. Mocht Ruconest worden goedgekeurd en op de markt komen in de VS, dan kan het bedrijf uit Leiden rekenen op een betaling van 20 miljoen dollar van de Amerikaanse partner Salix. Van de verdere verkoopopbrengsten gaat 30 à 40 procent naar Pharming.

De Vries gaf ook aan dat de beurswaardering van Pharming vergeleken met die van Amerikaanse branchegenoten nog altijd bescheiden is. Het verbaast hem daarom niets dat de koers flink is opgelopen dit jaar.

Afbouw grote partijen

Grote investeerders hebben de koersexplosie in de afgelopen maanden aangrepen om hun aandelenbelangen iets af te bouwen.

Zo maakte de AFM eind februari bekend dat Kingdon Capital Management zijn kapitaalbelang en stemrecht in Pharming verkleint tot 2,79 procent. In juli vorig jaar meldde Kingdon een belang van 4,52 procent in het biotechnologiebedrijf, met een overeenkomstig stemrecht.

Een week later bleek ook dat Broadfin Healthcare Master Fund zijn kapitaalbelang en stemrecht in Pharming heeft verkleind. Broadfin heeft nu een kapitaalbelang en stemrecht van 2,22 procent. Dat was eerder nog 6,87 procent.

Optimisme onder beleggers

Pharming is dit jaar het meest besproken aandeel op de Nederlandse beleggingsfora. Elke dag wordt een overvloed aan reacties geplaatst. Wat opvalt is dat dit jaar veruit het merendeel van de forumleden optimistisch is over Pharming. En dat is de afgelopen jaren wel anders geweest. Het vertrouwen in het medicijn Ruconest en daarmee de toekomst van het bedrijf is enorm groot:

“Als de goedkeuring er komt zie ik het aandeel gemakkelijk de EUR 0,70 halen. Het is goed zoals het nu is omdat het voor de traders moeilijker wordt om te gokken. Dat is het probleem met Pharming. De trein zal niet meer stoppen. De EUR 0,50 is een stevige bodem.”

“Pffff, wachten duurt wel lang op die goedkeuring. Maar zoals De Vries zelf zegt, het kan bijna niet meer fout gaan. Komt goed; wellicht bijkopen op deze koers!”

“Als er nu nog een afwijzing komt van de FDA dan is het over met Pharming. Groot risico maar verwacht vooralsnog dat het goed komt. Wat een spanning zeg…. Asjeblieft laat het goedkomen! Anders zakt het aandeel naar EUR 0,10 denk ik…“

“Voor twee kwartjes kan je mooi instappen !! Denk dat we deze koers niet meer terug gaan zien binnenkort.”

“Wat een gokaandeel zeg. Heb mijn vingers er ooit aan gebrand, maar ga dat nooit meer doen. Bij goedkeuring Ruconest zou dat me toch wel beetje pijn doen.”

Afwachten

Alles hangt af van de goedkeuring van de Amerikaanse FDA. Volgens Pharming en KBC kan een goedkeuring bijna niet meer uitblijven. De verwachtingen zijn daarom wel erg hoog. Bij een goedkeuring kan de koers van Pharming flink omhoog. Als blijkt dat de FDA nog langer de tijd nodig heeft of al definitief besluit Ruconest af te wijzen dan heeft dat dramatische gevolgen voor de koers. De koers zal imploderen.

Gelooft u in Pharming en zou u op de huidige koers van EUR 0,50 het aandeel kopen? Plaats uw reactie of vul de poll op de homepage in..
Geloven is het terrein van godsdienst, religie, het bovennatuurlijke, Jenseits. Pharming is Diesseits. Ik ga ervan uit dat ruconest toegelaten wordt op de Amerikaanse markt. Salix heeft een breed netwerk voor verkoop en het medicijn is concurrerend, dat biedt perspectief. Daarna kan Pharming zich richten op de verdere ontwikkeling van andere medicijnen. Ik verwacht dan een overname. Kortom 0,50 eurocent kan 0,70 worden, kan 1,00 euro worden en op lange termijn nog meer. Een afwijzing verwacht ik niet, dan zou het FDA ook voor 16 april hebben kunnen kiezen.
stormvogel
1
Gezamenlijke ontwikkeling van de wereldwijde biologische SIPI behulp Pharming platform en know-how op de markt SIPI Ruconest ® (conestat alfa) in China Leiden, Nederland en Shanghai, China 1 juli 2013. Biotech bedrijf Pharming Group NV ("Pharming" of "de Onderneming") (NYSE Euronext: PHARM) en het Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry ("SIPI"), een bedrijf Sinopharm, heeft vandaag aangekondigd dat zij een strategische samenwerking voor de ontwikkeling, productie en commercialisering van nieuwe producten op basis van de Pharming technologieplatform hebt ingevoerd. Daarnaast Pharming SIPI ook een exclusieve licentie voor Ruconest (conestat alfa) te commercialiseren in China toegekend. Onder de voorwaarden van de overeenkomst zal Pharming Pharming platform voor technologieoverdracht en industriële expertise SIPI, zoals de gemeenschappelijke mondiale ontwikkeling voor nieuwe producten vindt plaats in Shanghai Sipi faciliteiten en voordeel voor de zowel kostenvoordelen van Pharming platform en het concurrentievermogen te vergroten en de productie kost structuren SIPI. De eerste projecten in samenwerking met SIPI worden ontwikkeld zal C1 remmer (conestat alfa) en Factor VIII. Volgens de overeenkomst, SIPI fonds preklinische ontwikkeling en productie. Pharming is verantwoordelijk voor het verkrijgen van nieuwe drug (IND) met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en / of een Clinical Trial Application (CTA) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) SIPI zal verantwoordelijk zijn voor het verkrijgen van een proeflicentie (CTP) van China Food and Drug Administration (CFDA) voor elk product. SIPI financieren en verantwoordelijk voor de klinische ontwikkeling in China en Pharming voor alle klinische ontwikkeling buiten China. Beide partijen zullen, voor zover mogelijk, te coördineren en klinische ontwikkelingsactiviteiten te combineren. Om wereldwijde marketing van producten ontwikkeld en geproduceerd door SIPI, ontwikkeling en vervaardiging van producten SIPI waarborgen zullen onder Pharming systemen voor kwaliteitsborging volledig compliant ICH s 'worden uitgevoerd, en zal voldoen aan alle wettelijke richtlijnen CFDA, EMA en de FDA zal marketing rechten Sipi voor de Chinese markt voor alle nieuwe producten ontwikkeld, zal Pharming behoudt rechten wereldwijd ex-China. In de afgelopen drie decennia, het moederbedrijf van Sipi, Sinopharm heeft een aantal samenwerkingsverbanden en joint ventures met farmaceutische bedrijven in de Verenigde Staten, Japan en Europa gevestigd. SIPI pharming betaalt € 1.260.000 voorbaat voor samenwerking en een totaal van stappen gerelateerde technologie in verband met de uitvoering van de eerste overdracht van technologie Ruconest (conestat alfa) € 0.840.000 overdracht. Voor elk product ontwikkeld en geproduceerd door, SIPI betalen Pharming een aantal klinische en regelgevende mijlpalen. SIPI Pharming vormen een basis voor meer cost marketing wereldwijd. Pharming SIPI betaalt 4% royalty's op wereldwijde verkopen (ex-China) en SIPI betaalt Pharming 4% royalty's op de verkoop in China. Totdat de technologie overdracht is voltooid en een handelsvergunning voor Chinese SIPI product Conestat alfa werd verleend Pharming bieden SIPI met Ruconest ® als China import drug cost plus 4% royalties en SIPI betalen Pharming een mijlpaal € 0.300.000 na ontvangst van een Ruconest. ® licentie voor de invoer van China Sijmen de Vries, CEO van Pharming becommentarieerde: "Dit product ontwikkeling in samenwerking met SIPI, om nieuwe recombinante producten te ontwikkelen op een kosteneffectieve manier, is een belangrijke strategische succes en zal de toekomstige groei van Pharming rijden. combineren SIPI enorme middelen en mogelijkheden van productontwikkeling en Pharming platform het zal ons toelaten om gezamenlijk de ontwikkeling van een biologisch pijpleiding door zich in meerdere toekomstige ontwikkelingsactiviteiten . producten en significante toename van de prestaties van ons platform Deze samenwerking is een belangrijke bron van toekomstige producten, met inbegrip van de meest dynamische farmaceutische markt in de wereld. China "Dr Weigen Lu, voorzitter van SIPI heeft commentaar: "De combinatie van Pharming" gevalideerd technologieplatform met s-mogelijkheden Sipi in de vervaardiging, de ontwikkeling, de regelgeving en de binnenlandse Sinopharm 's netwerk marketing, hebben we een kans om de snel groeiende vraag te voldoen gemaakt China nationale biologische ontwikkeld wereldklasse kwaliteit en bieden Chinese patiënten betaalbare biologische geneesmiddelen, en het verstrekken van Pharming, kunnen we een wereldwijde exporteur van biologische geneesmiddelen lokaal concurrerende producten van wereldklasse te worden. "Over Ruconest ® en erfelijk angio-oedeem Ruconest (conestat alfa) is een recombinante versie van het menselijke eiwit C1 esterase remmer, en wordt geproduceerd met Pharming transgene technologie eigenaar. Ruconest is goedgekeurd in Europa voor de behandeling van aanvallen acute angio-oedeem bij patiënten met HAE is een genetische ziekte waarbij de patiënt deficiënt of die een functioneel eiwit C1 esterase inhibitor plasma, waardoor onvoorspelbare en slopende episoden van intense zwelling. Zwelling kan in een of meer anatomische gebieden, zoals de extremiteiten, gezicht, romp, genitaliën, buik en bovenste luchtwegen. frequentie en ernst van aanvallen HAE variëren en zijn het meest ernstig wanneer ze betrekken strottenhoofdoedeem, die de bovenste luchtwegen kunnen sluiten en de dood veroorzaken door stikken. Volgens de Amerikaanse Vereniging van erfelijk angio-oedeem, epidemiologische schattingen voor HAE range van 1 tot 10.000 tot een op de 50.000 mensen. Ruconest is een experimenteel geneesmiddel in de Verenigde Staten en is de status van weesgeneesmiddel door de FDA voor zowel de behandeling van acute aanvallen van HAE en voor de profylactische behandeling van HAE. Over factor VIII en Hemofilie A Hemofilie A is een X-chromosoom gebonden erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door gebreken in factor VIII (FVIII gen) die leiden tot lagere niveaus van factor VIII eiwit functieniveaus. Gebrek aan functionele FVIII vermindert het klonteren vermogen van het lichaam, wat kan leiden tot bloedingen schadelijk of fataal. De Wereld rhFVIII markt werd geschat op $ 3800000000 in 2009, met 90% van de omzet in de ontwikkelde markten en enorme onvervulde in opkomende markten zoals China medische behoeften. Bovendien kan slechts 50% van de markt voor hemofilie wereldwijd ongeveer nu worden geleverd met geschikte FVIII therapie. Daarom is er altijd onvervulde medische behoefte op dit gebied met een potentiële geraamde totale marktwaarde van $ 10 miljard.
stormvogel
0
Ruconest het beste moet nog komen.

Zeker, we weten dat Ruconest is geïndiceerd voor de behandeling van acute aanvallen van angio-oedeem bij volwassenen met erfelijk angio-oedeem (HAE) te wijten aan een tekort aan C1-esterase remmer,
die toestemming heeft in de handel brengen (AMM) in veel landen (Israël onlangs),
is hij te wachten op de MA via de Amerikaanse FDA (de datum van de FDA beslissing deadline uitgesteld tot half juli op verzoek van Pharm en Salix ingediend laattijdig aanvullende informatie kan zijn voor een uitbreiding van de indicatie? profylaxe bij kinderen)
het is gemaakt uit melk van konijnen, het lijdt dus geen risico van tekorten of mogelijke bacteriële infectie, in tegenstelling tot die deelnemers uit humaan plasma,
het zou beter getolereerd, sneller actief en effectief zijn concurrenten, zijn
etc ... Maar Wat minder bekend is dat Ruconest een C1 esteraseremmer (C1-INH), C1 esterase is de belangrijkste activator van het complement systeem, C1-INH is een regulator van dit systeem . Het complement systeem is een soort van immuniteit in domino (C1, C2, C3, C4, C5, enz. ...) die geactiveerd wanneer hierdoor een cascade van chemische processen die leiden, volgens wat er getriggerd vele en gevarieerde laesies (ontsteking, cellysis, fagocytose, tot anafylactische shock). Dit is een soort van een zelf allergie kan variëren van lichte jeuk tot farynxoedeem afhankelijk van het aantal domino (C) beïnvloed. Bijvoorbeeld als C3 wordt geactiveerd door een stuifmeel (maar het kan een bacterie, een virus, een toxine, een endotoxine of een allergeen) er histamine en allergische reacties. Dat gezegd hebbende, denk allergische verschijnselen niet volg alle complement route en het complement systeem is niet alleen een allergische fenomeen. Kort Ruconest door remming van de belangrijkste activator (C1) van het complementsysteem, heeft de mogelijkheid om (bijvoorbeeld fagocytose secundair myocardiaal infarct) voorkomen en / of te genezen verschillende symptomen, syndromen (bijvoorbeeld transplantaat afstoting) en ziekten (bijvoorbeeld HAE), dwz het beste moet nog komen! Nou OK pakte ik een beetje, voorkomt zijn patenten met nieuwe neurologische indicaties (cerebraal oedeem, cerebrale ischemie), die begon te worden bekendgemaakt: gepubliceerd op 2013/06/27 (FR) gebruik van inhibitoren VOOR DE C1- SECUNDAIRE BEHANDELING oedeem VAN DE CENTRALE ZENUWSTELSEL Het doel van de onderhavige uitvinding ligt in het bredere aspect bij de preventie en / of behandeling van secundaire oedeem. In het bijzonder heeft de onderhavige uitvinding betrekking op een C1-remmer voor toepassing bij een werkwijze voor het voorkomen van de vorming en / of verlaging van een secundaire oedeem van het centrale zenuwstelsel (CZS) bij een patiënt, de patiënt met of hebben ten minste een stoornis gekozen uit de groep die bestaat uit een beroerte, herseninfarct, hersenbloeding, perinatale beroerte, traumatisch hersenletsel en dwarslaesie had. Bij voorkeur secundaire CNS oedeem is hersenoedeem secundaire. Een ander doel van de onderhavige uitvinding gelegen in de behandeling van aandoeningen geassocieerd met een verhoogde permeabiliteit van de bloed-hersenbarrière en bloed-ruggemerg barrière. Een derde object zich bevindt in een C1-remmer plasmaderivaten voor gebruik in een methode van preventie, reductie of behandeling van een laesie 7 & RECNUM = 2 & office = & queryString = Ruconest% 0D% 0A & prevFilter = & zo rtOption = Pub + Datum + Desc & MaxRec = 5 geplaatst op 28/03/2013 therapiecombinatie GEBRUIK immunoglobuline en inhibitor C1 De onderhavige uitvinding heeft betrekking op werkwijzen voor het behandelen van ischemie hersenen door een combinatie van C1-INH en immunoglobuline, zoals een derivaat van menselijk plasma immunoglobuline (IVIG). patentscope.wipo.int/search/en/detail... = WO2013041677 & a mp; RECNUM = 13 & MaxRec = 264 & office = & prevFilter = & sortOption = Pub + Datum + Desc & queryString = FP% 3A% 28C1-REMMER% 29 & tab = PCT + Biblio N.
bik
0
Nou bedankt HARRY.Tegen zoon informatie tsunamie kan een eenvoudig boerke met 4 verkens nait op,mien jong>grmpft.
PipoHHH
0
quote:

bik schreef op 20 april 2014 14:04:

Nou bedankt HARRY.Tegen zoon informatie tsunamie kan een eenvoudig boerke met 4 verkens nait op,mien jong>grmpft.
Misschien valt het dit jaor veur de boeren nog wal met door een extra gerak van Yvonne Kronenberg?. lol.
bik
0
Oef,een konkurrent met foutloos accent.Pippppooooooooooohhhhh uut de achterhoek.grmptt.
PipoHHH
0
PH-Lucht
Ik ben gefascineerd door PH-lucht.
Als de PH-lucht wordt verwijderd uit de hemel, zullen alle vogels op de grond vallen ...
als ook alle vliegtuigen.
PH-Lucht kan men niet aanraken ..., het bestaat of het bestaat niet.
PH-Lucht voedt de mens zonder honger
PH-Lucht is magie.
De PH-lucht is mooi maar je kunt het niet zien,
het is zacht en je kunt het niet aanraken .
PH-Lucht is een beetje zoals mijn hersenspinsel.
bik
0
Was de koffieshop open dan op eerste Paasdag?Bewaar nog een paar paddo's voor dinsdag,U zult ze hard nodig hebben,mien Phipohhhh.grrr.
PipoHHH
0
quote:

bik schreef op 20 april 2014 17:43:

Was de koffieshop open dan op eerste Paasdag?Bewaar nog een paar paddo's voor dinsdag,U zult ze hard nodig hebben,mien Phipohhhh.grrr.
Hoezo, nog ingestapt (voor helaas slechts 2k aandelen) op € 0,47.
Ben ook gebaat bij een flinke stijging komende week.
Veel succes allen.
bik
0
Heb er eerlijkheidshalve ook maar 5k.Meer voorlopig niet,eerst goedkeuring Rucanor,mien jong,dan zien we wel verder.gr.
jan6307
0
quote:

wizzel schreef op 20 april 2014 21:40:

Morgen weer stabiel
Maandag nog dicht, 1 dagje meer geduld
Hhw
0
'Mega-overname farmaceuten in de maak' LONDEN (AFN) - De Amerikaanse farmagigant Pfizer aast op zijn Britse branchegenoot AstraZeneca, zo meldt de The Sunday Times. De krant baseert zich op bankiers en andere bronnen. Een eventuele overname zou Pfizer ruim 60 miljard pond, meer dan 70 miljard euro, kunnen kosten.

Volgens ingewijden hebben er recent informele gesprekken plaatsgevonden over het voorstel van Pfizer. Er zou echter geen sprake zijn van een formele toenadering, omdat AstraZeneca op dit moment niet gediend zou zijn van de avances. Het Amerikaanse bedrijf is mogelijk wel bezig met een verbeterd voorstel.

Pfizer heeft volgens de krant zo'n 70 miljard dollar, circa 50 miljard euro, aan cash liggen dat het bedrijf wil inzetten voor overnames. Het Amerikaanse bedrijf heeft een marktwaarde van bijna 200 miljard dollar, een kleine 140 miljard euro. AstraZeneca is circa 57 miljard euro waard.

Dalende winst

De Britse maker van onder meer Nexium, een medicijn tegen maagproblemen, heeft eerder laten weten in 2014 een dalende winst te verwachten, omdat van steeds meer middelen de patenten aflopen. Ook Pfizer, die onder meer Viagra en cholesterolremmer Lipitor in zijn portefeuille heeft, is goed bekend met dat probleem.

De laatste keer dan Pfizer een grote overname deed was in 2009, toen het zijn Amerikaanse concurrent Wyeth opkocht voor 68 miljard dollar, bijna 50 miljard euro.

*Misschien is Pharming ook een keer aan de beurt ?
[verwijderd]
0
D'r is nog geen konijnen boer die deze bobo tent wil hebben omdat ze zo lekker betrouwbaar zijn
477 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 ... 20 21 22 23 24 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 17 apr 2024 17:35
Koers 0,961
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 0,967
Laag 0,953
Volume 2.891.437
Volume gemiddeld 6.382.260
Volume gisteren 2.891.437

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront