Galapagos « Terug naar discussie overzicht

GLPG0634 (Filgotinib)

894 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 ... 41 42 43 44 45 » | Laatste
holenbeer
2
quote:

RiapRoy schreef op 4 mei 2020 09:04:

[...]

Het artikel spreekt echter niet over het voorkomen van trombose, iets dat nu juist bij veel ernstig zieke covid-19 patiënten blijkt voor te komen. Als ik mij niet vergis hebben de concurrent jak inhibitors dat nu juist als negatieve bijwerking. Terwijl filgotinib daar nu juist geen last van heeft.
Klopt, volgens mij scoort Filgo goed wat betreft platelets
Wall Street Trader
2
Filgotinib in the Induction and Maintenance of Remission in Adults With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (SELECTION1)

Recruitment Status : Completed
First Posted : September 26, 2016
Last Update Posted : May 4, 2020

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02914522

[verwijderd]
2
quote:

Wall Street Trader schreef op 4 mei 2020 21:02:

Filgotinib in the Induction and Maintenance of Remission in Adults With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (SELECTION1)

Recruitment Status : Completed
First Posted : September 26, 2016
Last Update Posted : May 4, 2020

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02914522

Bij de extension studie hebben ze de centra aangepast zodat die overeenkomen met de eigenlijke studie, heb er de eerste tien of zo nagekeken en die lijken allemaal overeen te komen.

Kunnen we daar lekker voorbarig uit besluiten dat ze allemaal verder doen met het programma, naar veronderstelling wegens overdonderend succes ???
[verwijderd]
8
quote:

Toert schreef op 4 mei 2020 22:28:

[...]

Bij de extension studie hebben ze de centra aangepast zodat die overeenkomen met de eigenlijke studie, heb er de eerste tien of zo nagekeken en die lijken allemaal overeen te komen.

Kunnen we daar lekker voorbarig uit besluiten dat ze allemaal verder doen met het programma, naar veronderstelling wegens overdonderend succes ???
hier ook mijn posting, in het desbetreffende Filgotinib (GLPG0634 draadje)

Ik zeg YESSSSSSSSS! Filgotinib voor Colitis Ulcerosa naar de markt.
Just follow the science.

Werkelijk
1.173 / 1.351 = 86,8%
www.clinicaltrials.gov/ct2/history/NC...

Vooraf ingeschat
1.000 / 1.300 = 76,9%
www.clinicaltrials.gov/ct2/history/NC...

feiten:
> XELJANZ al naar de markt als JAK1/3 voor Colitis Ulcerosa

> XELJANZ gefaald in 8-weekse studie Crohn's; moeilijker te behandelen dan UC.
Filgotinib wel goede fase 2 data in Crohn's

> RINVOQ goede fase 2b data voor Colitis Ulcerosa

> Lange termijn fase 3 studie van UC voor Filgotinib, die verder doorgaat na indiening toelatingsaanvraag dossiers, is verder verlengd van 144 weken naar 336 weken!
> 323 van de 343 centra doen mee aan de lange termijn studie!

> SELECTION1 Filgotinib studie gaf na 10 weken voldoende werkzaamheid, en uiteraard gedegen veiligheidsdata, voor voortzetting van de studie (30 mei 2018)


Separately, Gilead and Galapagos also announced that an independent Data Monitoring Committee (DMC) conducted a planned interim futility analysis of the filgotinib Phase 2b/3 ulcerative colitis study, SELECTION, after 350 patients completed the induction period in the Phase 2b portion of the study. The DMC recommended that the study proceed into Phase 3 as planned at both the 100 mg and 200 mg once daily dose level in biologic-experienced and biologic-naïve patients.


Wall Street Trader
4
The European Medicines Agency (EMA) is a decentralised agency of the European Union (EU) responsible for the scientific evaluation, supervision and safety monitoring of medicines in the EU.

Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)

5.1.11. Filgotinib - EMEA/H/C/005113

Scope: Treatment of adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis
Action: For adoption of PRAC RMP AR, PRAC RMP assessment overview and advice to CHMP

Page 19

www.ema.europa.eu/documents/agenda/ag...
Endless
0
quote:

Wall Street Trader schreef op 15 mei 2020 10:26:

The European Medicines Agency (EMA) is a decentralised agency of the European Union (EU) responsible for the scientific evaluation, supervision and safety monitoring of medicines in the EU.

Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)

5.1.11. Filgotinib - EMEA/H/C/005113

Scope: Treatment of adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis
Action: For adoption of PRAC RMP AR, PRAC RMP assessment overview and advice to CHMP

Page 19

www.ema.europa.eu/documents/agenda/ag...

Mooi nieuws ik hoop dat eer geen aanvullende vragen noodzakelijk zijn, Iemand idee ?
Wall Street Trader
0
quote:

Endless schreef op 15 mei 2020 12:23:

[...]

Mooi nieuws ik hoop dat eer geen aanvullende vragen noodzakelijk zijn, Iemand idee ?
Hi Anja,

some of the information contained in the agenda is considered commercially confidential or sensitive and therefore not disclosed.

Documents mentioned in the agenda cannot be released at present as they are subject to on-going
procedures for which a final decision has not yet been adopted.


They will become public when adopted or considered public according to the principles stated in the Agency policy:

www.ema.europa.eu/en/documents/other/...

Endless
0
quote:

Wall Street Trader schreef op 15 mei 2020 15:32:

[...]
Hi Anja,

some of the information contained in the agenda is considered commercially confidential or sensitive and therefore not disclosed.

Documents mentioned in the agenda cannot be released at present as they are subject to on-going
procedures for which a final decision has not yet been adopted.


They will become public when adopted or considered public according to the principles stated in the Agency policy:

www.ema.europa.eu/en/documents/other/...

Thx gr Anja
Haarlemse Mug
0
Uit hetzelfde document zie ik een bericht over barcitinib staan (pag 14). Kan iemand mij uitleggen waar dit over gaat.

4.3.2. Baricitinib - OLUMIANT (CAP) - EMEA/H/C/004085/SDA/010
Applicant(s): Eli Lilly Nederland B.V. PRAC Rapporteur: Adam Przybylkowski Scope: Signal of diverticulitis Action: For adoption of PRAC recommendation EPITT 19496 – Follow-up to January 2020
Haarlemse Mug
0
ik heb net zitten zoeken op internet. Nieuwe toepassing?

Ook wel: ontsteking van een darmuitstulping
Een divertikel is een uitstulping in de dikke darm. Dit is op zichzelf volkomen onschuldig. Er ontstaan pas klachten als de uitstulping gaat ontsteken. Dat heet dan diverticulus. Soms ontstaan divertikels in de slokdarm en de dunne darm.
Divertikels komen vooral voor bij mensen boven de 50.

de tuinman
0
quote:

Haarlemse Mug schreef op 15 mei 2020 21:39:

ik heb net zitten zoeken op internet. Nieuwe toepassing?

Ook wel: ontsteking van een darmuitstulping
Een divertikel is een uitstulping in de dikke darm. Dit is op zichzelf volkomen onschuldig. Er ontstaan pas klachten als de uitstulping gaat ontsteken. Dat heet dan diverticulus. Soms ontstaan divertikels in de slokdarm en de dunne darm.
Divertikels komen vooral voor bij mensen boven de 50.

En de connectie met Galapagos is.....?
de tuinman
0
Nou, elke keer staat er bij Filgotinib dat er nieuwe indicaties bij komen. Maar het is al lang geleden dat er 1tje is bij gekomen.
maxen
0
quote:

Haarlemse Mug schreef op 15 mei 2020 21:35:

Uit hetzelfde document zie ik een bericht over barcitinib staan (pag 14). Kan iemand mij uitleggen waar dit over gaat.

4.3.2. Baricitinib - OLUMIANT (CAP) - EMEA/H/C/004085/SDA/010
Applicant(s): Eli Lilly Nederland B.V. PRAC Rapporteur: Adam Przybylkowski Scope: Signal of diverticulitis Action: For adoption of PRAC recommendation EPITT 19496 – Follow-up to January 2020
Ik denk dat het een veiligheids signaal is:

Uit het 2020 Nurse's Drug Handbook:
Monitor patient for new-onset abdominal symptoms, especially patients with a history of diverticulitis, because baricitinib increases the risk for gastrointestenal perforation.

books.google.nl/books?id=FNDKDwAAQBAJ...

Wellicht is dit een voorstel om de veiligheids-info op het label van baricitinib aan te passen.
_KS_
5
Op het EULAR congress a.s. 3-6 juni wordt de 52 weeks data van Finch 1 en Finch 3 studies gepresenteerd (zoals door Galapagos/Gilead reeds aangegeven in PB van oktober 2019);

4 juni 2020:
Efficacy and Safety of Filgotinib for Patients with Rheumatoid Arthritis with Inadequate Response to Methotrexate: FINCH 1 52-Week Results (Dr. Bernard Combe, France)

6 juni 2020:
SAT0158 Efficacy and Safety of Filgotinib in Methotrexate-Naïve Patients with Rheumatoid Arthritis: FINCH 3 52-Week Results (Prof. Rene Westhovens, Belgium)

Voor de andere presentaties, zie;
www.congress.eular.org/

Programma;
apps-congress.eular.org/eular2020/en-...

PB Gilead oktober 2019 over 52W data:
www.gilead.com/news-and-press/press-r...
maxen
28
Vergelijking van de verse phase 3 scores van filgotinib in UC met andere middelen.
De andere middelen zijn genomen uit de ''UC Cheat Sheet" , uit de pdf van Wainwright, gepost door de weer zeer gewaardeerde avantiavanti in het Analyst Reports draadje op 14 mei 2020.

Ter inleiding:
Alle middelen worden getest tijdens de induction fase, waarin het middel voor het eerst wordt gegeven, en het effect wordt bekeken over 6, 8, of 10 weken, en tijdens de maintenance fase, waarin naar een veel langere tijd wordt gekeken, typisch een jaar.
De score die alle trials gebruiken is de %Clinical remission Mayo score, waarin naar verschillende onderdelen van de ziekte wordt gekeken. Als de score laag genoeg is, is er officieel sprake van remissie. De uiteindelijke rapportage gaat dan over het percentage patienten dat die remissie bereikt.

Voor induction fase wordt de remission meestal voor zo'n 15 - 20% van de patienten bereikt, en in de langduriger maintenance fase bij zo'n 25 - 40% van de patienten.
Dan is er nog onderscheid tussen de biologische medicijnen (antibody's, naam eindigend op -ab), en de nieuwere klasse van JAK inhibitors (naam eindigend op -inib).
Antibody's moeten worden ingespoten, en krijgen vroeger of later last van immunogenicity, d.w.z. dat het menselijk lichaam er uiteindelijk afweerreacties tegen ontwikkelt.

Nu dan de vergelijking van de Remission scores, eerst voor de induction fase:
Voor elk medicijn heb ik de Remission scores voor het medicijn, voor het placebo, en dan het verschil tussen de twee, de placebo-adjusted score:
Vedolizumab: 17%, 5%, 12%
Ustekinumab: 16%, 5%, 11%

Tofacitinib* (10mg): 19%, 8%, 11%
Upadacitinib** (30mg): 12%, 0%, 12%
Upadacitinib** (40mg): 20%, 0%, 20%

Filgotinib (200mg, nog niet eerder behandeld met antibodies): 26,1%, 15,3%, 10,8%
Filgotinib (200mg, reeds eerder behandeld met antibodies): 11,5%, 4,2%, 7,3%
De 100mg filgotinib dosis had bij de inductie fase niet/nauwelijks betere werking dan placebo.

*Tofacitinib = Xeljanz, en de 10mg dosis wordt sinds een paar jaar als gevaar gezien i.v.m. longembolie, en bij voorkeur niet voorgeschreven
**Upadactinib = Rinvoq, van Abbvie. Om problemen bij goedkeuring voor te zijn voor wat betreft bijwerkingen (embolie), is bij RA alleen de lagere 15mg dosis ingediend voor goedkeuring, en niet de hier gebruikte hogere 30 mg dosis (zelfs 40mg is hier gebruikt).

Nu de vergelijking voor de maintenance fase, voor ongeveer een jaar behandeling:
Vedolizumab: 42%, 16%, 26%
Ustekinumab: 44%, 24%, 20%

Tofacitinib (5mg): 34%, 11%, 23%
Tofacitinib* (10mg): 41%, 11%, 30%

Filgotinib (100mg): 23,8%, 13,5%, 10,3%
Filgotinib (200mg): 37,2%, 11,2%, 26,0%

Mijn (persoonlijke) conclusies:
200mg filgotinib heeft duidelijk een veel betere werkzaamheid dan 100mg. Dat is gunstig, om duidelijk te bewijzen dat een medicijn werkt.
100mg filgotinib is een te lage dosis voor UC voor inductie behandeling.
Voor maintenance behandeling is het verschil tussen 100mg en 200mg heel groot, dus ook hier zal waarschijnlijk 200mg meer voorgeschreven gaan worden dan 100mg, ook al gezien het gunstige veiligheidsprofiel van 200mg.

Voor de inductie fase heeft de 200mg filgo dosis vergelijkbare effectiviteit dan de andere middelen, zowel de antibodies als de JAKi's. De groep met reeds-eerder-met-antibodies-behandelde patienten is een moeilijk te behandelen groep en die scoorde dan ook lager.

Voor de maintenance fase scoorde de 200mg filgo groep met 37% (placebo-controlled 26%) ook vergelijkbaar met de anderen, zowel de antibodies als de JAKi's.

Ik denk dan ook dat hier, bij de UC behandeling, precies dezelfde argumenten gaan gelden als bij RA:
Filgotinib scoort qua efficacy vergelijkbaar met antibodies en andere JAKi's.
Filgotinib (en andere JAKi's) scoren qua gebruiksgemak beter dan antibodies (pil versus injectie), en ook qua langdurig gebruik (geen resistentie i.t.t. antibodies).
Filgotinib onderscheidt zich van de andere JAKi's door het betere veiligheidsprofiel.

In dit pb staan nog niet alle details over de veiligheidsdata, maar bv al wel Rates of serious infections, herpes zoster, venous thrombosis, pulmonary embolism and gastrointestinal perforation were low and comparable across treatment groups in both the induction and maintenance phases of the study.
Dus hier wordt al vast voorgesorteerd op (veel) lagere cijfers van venous trombose, en longembolie vergeleken met Xeljanz en Rinvoq, en op de Herpes Zoster cijfers.
Hierover zegt het Wainwright raport bij Rinvoq bv:
A concerning trend we found with upadacitinib is the higher rates of infections and
cardiovascular events, relative to tofactinib and mAbs;


En over Herpes Zoster bij Xeljanz zegt Wainwright:
One metric to watch... is the rates of Herpes Zoster (HZ) infection rates in the SELECTION program. Recall, in a pooled analysis of...global tofacitinib data on 1,157 UC patients, which encompasses about 1,612.8 patient-years (PY) of exposure, indicated that 5.6% patients developed 69 events of HZ infection with incidence rate of 4.1 per 100 PY.

Kortom: Behandelcijfers ruwweg in lijn met concurrerende middelen, veiligheidscijfers waarschijnlijk beter.

maxen
5
(Om later makkelijk terug te vinden ook op dit draadje het pb:)

GILEAD AND GALAPAGOS ANNOUNCE POSITIVE TOPLINE RESULTS OF PHASE 2B/3 TRIAL OF FILGOTINIB IN MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE ULCERATIVE COLITIS

-- Filgotinib 200 mg Demonstrated Greater Efficacy Compared with Placebo in the Induction and Maintenance of Remission in the SELECTION Trial --

-- Rates of Adverse Events Were Low and Comparable Across Treatment Groups --

Foster City, Calif., and Mechelen, Belgium, May 20, 2020, 22.01 CET; regulated information – Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) and Galapagos NV (Euronext & Nasdaq: GLPG) today announced positive topline results from SELECTION, a randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 2b/3 trial evaluating the efficacy and safety of the investigational, oral, once-daily, selective JAK1 inhibitor filgotinib in 1,348 biologic-naïve or biologic-experienced adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC). Filgotinib 200 mg achieved all primary endpoints in the study, inducing clinical remission at Week 10 and maintaining clinical remission at Week 58 in a significantly higher proportion of patients compared with placebo. Filgotinib 100 mg did not achieve statistically significant clinical remission at Week 10.

In this trial, clinical remission was defined as an endoscopic subscore of 0 or 1, rectal bleeding subscore of 0, and = 1 point decrease in stool frequency from baseline to achieve a subscore of 0 or 1. Among the biologic-naïve cohort (Cohort A induction trial; n=659), 52 percent of patients had a baseline Mayo Clinic Score (MCS) of nine or higher. In the biologically-experienced cohort (Cohort B induction trial; n=689), 74 percent of patients had a baseline MCS of nine or higher, and 51 percent were previously treated with two different classes of biologics (TNFa antagonists and an integrin receptor antagonist).

Among biologic-naïve patients, a statistically significant higher proportion of patients achieved clinical remission at Week 10 when treated with filgotinib 200 mg (26.1 percent, p=0.0157) compared with placebo (15.3 percent). Among biologic-experienced patients, a statistically significant higher proportion of patients achieved clinical remission at Week 10 when treated with filgotinib 200 mg (11.5 percent, p=0.0103) compared with placebo (4.2 percent).

Patients who achieved clinical response or remission after 10 weeks of treatment with filgotinib 100 mg or 200 mg were subsequently re-randomized to their induction dose of filgotinib or placebo in a 2:1 ratio and treated through Week 58 (maintenance trial, n=558). Both doses of filgotinib achieved the primary endpoint in this maintenance trial. At Week 58, 37.2 percent of biologic-naïve and biologic-experienced patients receiving filgotinib 200 mg achieved clinical remission, compared with 11.2 percent treated with placebo (p?0.0001).

Of patients receiving filgotinib 100 mg, 23.8 percent achieved clinical remission at Week 58, compared with 13.5 percent treated with placebo (p=0.0420).

In the induction trial of biologic-naïve patients, the incidence of serious adverse events was similar across treatment groups (200 mg: 1.2 percent; 100 mg: 4.7 percent; placebo: 2.9 percent). In the induction trial of biologic-experienced patients, the incidence of serious adverse events was also similar across treatment groups (200 mg: 7.3 percent; 100 mg: 5.3 percent; placebo: 6.3 percent). There were no deaths in either induction cohort.

In the maintenance trial, 4.5 percent of patients treated with filgotinib 200 mg experienced a serious adverse event, compared with none for their corresponding placebo; 4.5 percent of patients treated with filgotinib 100 mg experienced a serious adverse event, compared with 7.7 percent for their corresponding placebo.

Rates of serious infections, herpes zoster, venous thrombosis, pulmonary embolism and gastrointestinal perforation were low and comparable across treatment groups in both the induction and maintenance phases of the study. Two deaths were observed in the filgotinib 200 mg treatment group in the maintenance trial. One patient with pre-existing asthma died due to asthma exacerbation, and the second patient with pre-existing atherosclerosis died due to left ventricular heart failure per autopsy report. Neither death was assessed as related to study drug by the investigator.

“We are encouraged by the early response as an induction therapy and the durable efficacy as a maintenance therapy observed in the SELECTION trial,” said Merdad Parsey, MD, PhD, Chief Medical Officer, Gilead Sciences. “Patients with moderate to severe ulcerative colitis can struggle to effectively manage their disease. These topline data suggest that filgotinib could play a role in helping more patients achieve a meaningful and sustained improvement in treatment response with an oral therapy.”

“We are pleased to see that SELECTION results indicate that filgotinib can help ulcerative colitis patients, including those refractory to treatment, achieve and sustain remission for more than one year,” said Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer, Galapagos. “We believe that the results point to an efficacy and safety profile consistent with prior studies with filgotinib, and offer a meaningful contribution to the patient data with filgotinib from other inflammatory conditions. We look forward to presenting more detailed results to the scientific community.”


UC is a chronic, idiopathic inflammatory disease affecting the colon and often involves periods of remission interspersed with periods of active disease. Common symptoms of UC are bloody diarrhea and rectal urgency. UC is often diagnosed in people of working age who can face debilitating flares in their symptoms and progression of disease overtime. An estimated 40 percent of patients experience a relapse annuallyi and do not achieve sustained remission.


Detailed results from the SELECTION trial will be submitted for presentation at a future scientific conference.
Seizethemoney
1
quote:

maxen schreef op 21 mei 2020 01:04:

Vergelijking van de verse phase 3 scores van filgotinib in UC met andere middelen.
De andere middelen zijn genomen uit de ''UC Cheat Sheet" , uit de pdf van Wainwright, gepost door de weer zeer gewaardeerde avantiavanti in het Analyst Reports draadje op 14 mei 2020.

Ter inleiding:
Alle middelen worden getest tijdens de induction fase, waarin het middel voor het eerst wordt gegeven, en het effect wordt bekeken over 6, 8, of 10 weken, en tijdens de maintenance fase, waarin naar een veel langere tijd wordt gekeken, typisch een jaar.
De score die alle trials gebruiken is de %Clinical remission Mayo score, waarin naar verschillende onderdelen van de ziekte wordt gekeken. Als de score laag genoeg is, is er officieel sprake van remissie. De uiteindelijke rapportage gaat dan over het percentage patienten dat die remissie bereikt.

Voor induction fase wordt de remission meestal voor zo'n 15 - 20% van de patienten bereikt, en in de langduriger maintenance fase bij zo'n 25 - 40% van de patienten.
Dan is er nog onderscheid tussen de biologische medicijnen (antibody's, naam eindigend op -ab), en de nieuwere klasse van JAK inhibitors (naam eindigend op -inib).
Antibody's moeten worden ingespoten, en krijgen vroeger of later last van immunogenicity, d.w.z. dat het menselijk lichaam er uiteindelijk afweerreacties tegen ontwikkelt.

Nu dan de vergelijking van de Remission scores, eerst voor de induction fase:
Voor elk medicijn heb ik de Remission scores voor het medicijn, voor het placebo, en dan het verschil tussen de twee, de placebo-adjusted score:
Vedolizumab: 17%, 5%, 12%
Ustekinumab: 16%, 5%, 11%

Tofacitinib* (10mg): 19%, 8%, 11%
Upadacitinib** (30mg): 12%, 0%, 12%
Upadacitinib** (40mg): 20%, 0%, 20%

Filgotinib (200mg, nog niet eerder behandeld met antibodies): 26,1%, 15,3%, 10,8%
Filgotinib (200mg, reeds eerder behandeld met antibodies): 11,5%, 4,2%, 7,3%
De 100mg filgotinib dosis had bij de inductie fase niet/nauwelijks betere werking dan placebo.

*Tofacitinib = Xeljanz, en de 10mg dosis wordt sinds een paar jaar als gevaar gezien i.v.m. longembolie, en bij voorkeur niet voorgeschreven
**Upadactinib = Rinvoq, van Abbvie. Om problemen bij goedkeuring voor te zijn voor wat betreft bijwerkingen (embolie), is bij RA alleen de lagere 15mg dosis ingediend voor goedkeuring, en niet de hier gebruikte hogere 30 mg dosis (zelfs 40mg is hier gebruikt).

Nu de vergelijking voor de maintenance fase, voor ongeveer een jaar behandeling:
Vedolizumab: 42%, 16%, 26%
Ustekinumab: 44%, 24%, 20%

Tofacitinib (5mg): 34%, 11%, 23%
Tofacitinib* (10mg): 41%, 11%, 30%

Filgotinib (100mg): 23,8%, 13,5%, 10,3%
Filgotinib (200mg): 37,2%, 11,2%, 26,0%

Mijn (persoonlijke) conclusies:
200mg filgotinib heeft duidelijk een veel betere werkzaamheid dan 100mg. Dat is gunstig, om duidelijk te bewijzen dat een medicijn werkt.
100mg filgotinib is een te lage dosis voor UC voor inductie behandeling.
Voor maintenance behandeling is het verschil tussen 100mg en 200mg heel groot, dus ook hier zal waarschijnlijk 200mg meer voorgeschreven gaan worden dan 100mg, ook al gezien het gunstige veiligheidsprofiel van 200mg.

Voor de inductie fase heeft de 200mg filgo dosis vergelijkbare effectiviteit dan de andere middelen, zowel de antibodies als de JAKi's. De groep met reeds-eerder-met-antibodies-behandelde patienten is een moeilijk te behandelen groep en die scoorde dan ook lager.

Voor de maintenance fase scoorde de 200mg filgo groep met 37% (placebo-controlled 26%) ook vergelijkbaar met de anderen, zowel de antibodies als de JAKi's.

Ik denk dan ook dat hier, bij de UC behandeling, precies dezelfde argumenten gaan gelden als bij RA:
Filgotinib scoort qua efficacy vergelijkbaar met antibodies en andere JAKi's.
Filgotinib (en andere JAKi's) scoren qua gebruiksgemak beter dan antibodies (pil versus injectie), en ook qua langdurig gebruik (geen resistentie i.t.t. antibodies).
Filgotinib onderscheidt zich van de andere JAKi's door het betere veiligheidsprofiel.

In dit pb staan nog niet alle details over de veiligheidsdata, maar bv al wel Rates of serious infections, herpes zoster, venous thrombosis, pulmonary embolism and gastrointestinal perforation were low and comparable across treatment groups in both the induction and maintenance phases of the study.
Dus hier wordt al vast voorgesorteerd op (veel) lagere cijfers van venous trombose, en longembolie vergeleken met Xeljanz en Rinvoq, en op de Herpes Zoster cijfers.
Hierover zegt het Wainwright raport bij Rinvoq bv:
A concerning trend we found with upadacitinib is the higher rates of infections and
cardiovascular events, relative to tofactinib and mAbs;


En over Herpes Zoster bij Xeljanz zegt Wainwright:
One metric to watch... is the rates of Herpes Zoster (HZ) infection rates in the SELECTION program. Recall, in a pooled analysis of...global tofacitinib data on 1,157 UC patients, which encompasses about 1,612.8 patient-years (PY) of exposure, indicated that 5.6% patients developed 69 events of HZ infection with incidence rate of 4.1 per 100 PY.

Kortom: Behandelcijfers ruwweg in lijn met concurrerende middelen, veiligheidscijfers waarschijnlijk beter.

Veel dank voor heldere bespreking
Beurskingpin
0
quote:

maxen schreef op 21 mei 2020 01:04:

Vergelijking van de verse phase 3 scores van filgotinib in UC met andere middelen.
De andere middelen zijn genomen uit de ''UC Cheat Sheet" , uit de pdf van Wainwright, gepost door de weer zeer gewaardeerde avantiavanti in het Analyst Reports draadje op 14 mei 2020.

Ter inleiding:
Alle middelen worden getest tijdens de induction fase, waarin het middel voor het eerst wordt gegeven, en het effect wordt bekeken over 6, 8, of 10 weken, en tijdens de maintenance fase, waarin naar een veel langere tijd wordt gekeken, typisch een jaar.
De score die alle trials gebruiken is de %Clinical remission Mayo score, waarin naar verschillende onderdelen van de ziekte wordt gekeken. Als de score laag genoeg is, is er officieel sprake van remissie. De uiteindelijke rapportage gaat dan over het percentage patienten dat die remissie bereikt.

Voor induction fase wordt de remission meestal voor zo'n 15 - 20% van de patienten bereikt, en in de langduriger maintenance fase bij zo'n 25 - 40% van de patienten.
Dan is er nog onderscheid tussen de biologische medicijnen (antibody's, naam eindigend op -ab), en de nieuwere klasse van JAK inhibitors (naam eindigend op -inib).
Antibody's moeten worden ingespoten, en krijgen vroeger of later last van immunogenicity, d.w.z. dat het menselijk lichaam er uiteindelijk afweerreacties tegen ontwikkelt.

Nu dan de vergelijking van de Remission scores, eerst voor de induction fase:
Voor elk medicijn heb ik de Remission scores voor het medicijn, voor het placebo, en dan het verschil tussen de twee, de placebo-adjusted score:
Vedolizumab: 17%, 5%, 12%
Ustekinumab: 16%, 5%, 11%

Tofacitinib* (10mg): 19%, 8%, 11%
Upadacitinib** (30mg): 12%, 0%, 12%
Upadacitinib** (40mg): 20%, 0%, 20%

Filgotinib (200mg, nog niet eerder behandeld met antibodies): 26,1%, 15,3%, 10,8%
Filgotinib (200mg, reeds eerder behandeld met antibodies): 11,5%, 4,2%, 7,3%
De 100mg filgotinib dosis had bij de inductie fase niet/nauwelijks betere werking dan placebo.

*Tofacitinib = Xeljanz, en de 10mg dosis wordt sinds een paar jaar als gevaar gezien i.v.m. longembolie, en bij voorkeur niet voorgeschreven
**Upadactinib = Rinvoq, van Abbvie. Om problemen bij goedkeuring voor te zijn voor wat betreft bijwerkingen (embolie), is bij RA alleen de lagere 15mg dosis ingediend voor goedkeuring, en niet de hier gebruikte hogere 30 mg dosis (zelfs 40mg is hier gebruikt).

Nu de vergelijking voor de maintenance fase, voor ongeveer een jaar behandeling:
Vedolizumab: 42%, 16%, 26%
Ustekinumab: 44%, 24%, 20%

Tofacitinib (5mg): 34%, 11%, 23%
Tofacitinib* (10mg): 41%, 11%, 30%

Filgotinib (100mg): 23,8%, 13,5%, 10,3%
Filgotinib (200mg): 37,2%, 11,2%, 26,0%

Mijn (persoonlijke) conclusies:
200mg filgotinib heeft duidelijk een veel betere werkzaamheid dan 100mg. Dat is gunstig, om duidelijk te bewijzen dat een medicijn werkt.
100mg filgotinib is een te lage dosis voor UC voor inductie behandeling.
Voor maintenance behandeling is het verschil tussen 100mg en 200mg heel groot, dus ook hier zal waarschijnlijk 200mg meer voorgeschreven gaan worden dan 100mg, ook al gezien het gunstige veiligheidsprofiel van 200mg.

Voor de inductie fase heeft de 200mg filgo dosis vergelijkbare effectiviteit dan de andere middelen, zowel de antibodies als de JAKi's. De groep met reeds-eerder-met-antibodies-behandelde patienten is een moeilijk te behandelen groep en die scoorde dan ook lager.

Voor de maintenance fase scoorde de 200mg filgo groep met 37% (placebo-controlled 26%) ook vergelijkbaar met de anderen, zowel de antibodies als de JAKi's.

Ik denk dan ook dat hier, bij de UC behandeling, precies dezelfde argumenten gaan gelden als bij RA:
Filgotinib scoort qua efficacy vergelijkbaar met antibodies en andere JAKi's.
Filgotinib (en andere JAKi's) scoren qua gebruiksgemak beter dan antibodies (pil versus injectie), en ook qua langdurig gebruik (geen resistentie i.t.t. antibodies).
Filgotinib onderscheidt zich van de andere JAKi's door het betere veiligheidsprofiel.

In dit pb staan nog niet alle details over de veiligheidsdata, maar bv al wel Rates of serious infections, herpes zoster, venous thrombosis, pulmonary embolism and gastrointestinal perforation were low and comparable across treatment groups in both the induction and maintenance phases of the study.
Dus hier wordt al vast voorgesorteerd op (veel) lagere cijfers van venous trombose, en longembolie vergeleken met Xeljanz en Rinvoq, en op de Herpes Zoster cijfers.
Hierover zegt het Wainwright raport bij Rinvoq bv:
A concerning trend we found with upadacitinib is the higher rates of infections and
cardiovascular events, relative to tofactinib and mAbs;


En over Herpes Zoster bij Xeljanz zegt Wainwright:
One metric to watch... is the rates of Herpes Zoster (HZ) infection rates in the SELECTION program. Recall, in a pooled analysis of...global tofacitinib data on 1,157 UC patients, which encompasses about 1,612.8 patient-years (PY) of exposure, indicated that 5.6% patients developed 69 events of HZ infection with incidence rate of 4.1 per 100 PY.

Kortom: Behandelcijfers ruwweg in lijn met concurrerende middelen, veiligheidscijfers waarschijnlijk beter.

Dankuwel Maxen voor de heldere uitleg.

Nog even een puntje. Kunnen we dan eigelijk bijna spreken van een best in class medicijn voor UC, aangezien 30 en 40 mg bij rinvoq niet gaan gebruikt worden blijft er alleen 15 mg over en die heeft een placebo adjusted score van 10 procent vs 11 procent filgo.. en tofacitinib 10 mg niet meer wordt voorgeschreven wegens serious adverse effects.

Voor de vergelijking met de biologicals, zijn er hogere placebo adjusted scores voor de biologicals maar zoals u zegt is het effect maar van tijdelijke duur..

Dus conclusie is dan toch dat filgo een zeer redelijk deel van deze markt kan inpalmen?
894 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 ... 41 42 43 44 45 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 apr 2024 10:22
Koers 27,020
Verschil -0,360 (-1,31%)
Hoog 27,280
Laag 26,960
Volume 40.635
Volume gemiddeld 80.458
Volume gisteren 104.556

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront