Forum: Galapagos » Waar beleggen jullie nog meer in » Pagina: 47 | DeBeurs.nl

Waar beleggen jullie nog meer in

1.546 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 ... 74 75 76 77 78 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
MZ
1
quote:

Lingus schreef op 4 mei 2019 08:44:


Resverlogix, al eerder hier door mij onder de aandacht gebracht. Fase 3 resultaten BETonMACE (apabetalone, indicatie reductie MACE) worden verwacht over 2-3 maanden. Meerdere Fase 2 onderzoeken apabetalone voor verschillende indicaties onderweg. Epigenetic. Potentieel smaakt naar filgotinib als je het mij vraagt.

Laatste nieuws: finance.yahoo.com/news/resverlogix-an...

Laatste rapport (van Marcel Wijma): nebula.wsimg.com/fd518ad15f5af37452a8...
Fragment uit dat rapport: We have increased our valuation with the publication of topline data to be expected within 2-3 months. We believe that Resverlogix remains gravely undervalued at the current share price of CAD 4.05. We feel that the company’s potential for MACE reduction of greater than 30% is possible and as a result suggest that the current total value should be of CAD 3.5-4.6 billion, or CAD 17.50-23.07 per share. This represents a substantial upside from the current share price.

Huidige koers CAD 4,36.

Disclaimer: long RVX.TO

Ze hebben alleen wel een klein cash probleempje:

The Company’s cash as at January 31, 2019 will not be sufficient to fund the Company’s contractual commitments or the Company’s planned business operations over the next year and repay the Third Eye Loan or comply with the loan covenants. Therefore, the Company will have to raise additional capital to fund its contractual commitments and its planned business operations, and to continue to comply with its loan covenants. The Company continues to pursue and/or examine both nondilutive and dilutive arrangements, with a preference for non-dilutive alternatives, including co-development, licensing, rights(on indications or potential follow-on compounds) or other partnering arrangements, private placements and/or public offerings (equity and/or debt). However, there is no assurance that any of these measures will be completed.

www.resverlogix.com/upload/media_elem...
Lingus
0
Bedankt voor je reactie MZ.

Dat klopt. Resverlogix heeft geld kunnen lenen en die lening is onlangs verlengd en heeft wat gunstiger voorwaarden gekregen. Daar spreekt vertrouwen uit, maar daar zingen ze het niet mee uit tot aan de gehoopte goedkeuring in 2021 (vlgs Wijma) in US, Europa en Japan. Een finaciëringsronde in welke vorm dan ook zal nodig zijn. Als dat uit extra aandelen moet komen zal de extra verwatering met de huidige marketcap van $870.000 niet hoger uitkomen dan 10%, is mijn inschatting. De koersdoelen die Wijma afgeeft al naar gelang de uitkomst van BETonMACE geven een upside variërend van ca 85% tot 430% op de huidige koers. Die 10% verwatering is dan een lachertje.

Ze hebben wel heel slim twee Fase 2 subsets laten meelopen met de grote Fase 3 populatie van BETonMACE. Die twee subsets leveren de Fase 2 resultaten voor twee extra indicaties: vasculaire dementie en chronische nierziekte. Bij positieve resultaten op al deze indicatie heb je een potentiele blockbuster (MACE reductie) en uitzicht op nog twee blockbusters.

Natuurlijk; met long RVX.TO heb ik een roze bril op maar dat is de essentie van beleggen in biotech: proberen de kansrijke inderzoeksprogramma's op te sporen in een vroeg stadium tegen een lage prijs. Vergeet echter niet de risico's en zorg voor spreiding (zeg ik tegen meelezende beginnende beleggers). Mijn investering in Resverlogix is niet meer dan ca 3% van mijn portefeuillewaarde. Bij een eventuele faal ben ik die grotendeels kwijt.
tommyboy007
0
quote:

MZ schreef op 3 mei 2019 13:28:


[...]

Hij gaat inderdaad lekker, ik denk dat de 50gbx snel op de borden zal staan. Bedrijf is nog steeds zwaar ondergewaardeerd.


Mooie vrijdag +17%...lijkt vanalles (goede dingen) op til!!!
holenbeer
0
quote:

De beddenkoning schreef op 1 mei 2019 13:51:


condoom met erectiegel... hoe krijg je die om?
Lijkt een beetje hetzelfde als de afslankpil van 3.000kCal. Als je er hiervan dagelijks geen van inneemt...

met de bijgeleverde breinaald?
Hulskof
0
quote:

tommyboy007 schreef op 1 mei 2019 13:18:


[...]

Daar zijn ze momenteel mee gestopt (400000 £ per jaar kosten om actief te houden) alle middelen gaan nu naar Med 2002. Er is ook de verwachting dat beide producten samen worden opgekocht omdat ze toch wel complementair zijn


Ik snap het niet. Ze zijn gestopt met de verkoop van condooms met erectiegel, terwijl ze daar nu toch een fase 3 onderzoek voor hebben lopen en dus nog goedkeuring moeten krijgen?

In die link die je stuurde staat al zoiets dat Durex ze op de markt ging brengen. Waarvoor loopt die fase 3 dan nog? Waarin wijkt dit condoom af van het vorige dat al verkocht werd?

Kennelijk bestaan dergelijke condooms al zo'n 10 jaar en heeft Futura hun eerste in 2014 ontwikkeld. Waarom nu zo'n opheft over iets wat al zo lang bestaat??

I'm confused...
Hulskof
0
Ah, ik zie het al. MED2005 is een gel. Dus eerst was er het condoom met gel en dat is niks geworden en daarom proberen ze het nu nog maar een keer met de gel alleen. Moet ik het zo zien?
MtBaker
0
Fundamentals resverlogic
Market Capitalization, $M 873 M
Shares Outstanding, M 200 M
36-Month Beta 0.65
Earnings Per Share (TTM) -0.57
Revenue Growth YoY -100.00%
Profit Margin N/A
5-Year Avg. Revenue Growth N/A
5-Year Avg. Profit Growth N/A
1-Year Total Return 240.63%
3-Year Total Return 211.43%
5-Year Total Return 560.61%
Price/Earnings (TTM) N/A
Price/Earnings (Forward) N/A
Trailing Annual Dividend & Yield N/A 0.00%
Forward Annual Dividend & Yield N/A 0.00%
Most Recent Dividend N/A
Ex-Div Date N/A
Most Recent Split N/A N/A
Return on Common Equity -999.00%
Return-on-Assets (Before Tax) -555.73%
Debt-to-Equity Ratio N/A
Price/Book N/A
Lingus
0
Uit het rapport van Marcel Wijma vertaald, hieronder de huidige situatie van Resverlogix en BETonMACE. Ik kan het niet beter samenvatten. Dat rapport is een must read, de link staat een paar posts hierboven.

Resverlogix (RVX.TO) heeft een epigenetisch geneesmiddelontwikkelingsplatform ontwikkeld dat mogelijk van invloed is op meerdere ziekten, waaronder hoog risico op CVD bij diabetes, chronische nieraandoeningen (CKD) en neurodegeneratieve ziekten zoals dementie. Dit platform is gericht op BET-eiwitten die een vitale rol spelen in de epigenetische regulatie van transcriptie van bepaalde genen. De hernieuwde belangstelling voor epigenetica heeft geleid tot nieuwe bevindingen over de relatie tussen epigenetische veranderingen en een groot aantal aandoeningen waaronder verschillende soorten kanker, aan mentale retardatie gerelateerde stoornissen, immuunstoornissen, neuropsychiatrische stoornissen en pediatrische stoornissen.

Recentelijk heeft Resverlogix aangekondigd dat zijn cruciale fase III BETonMACE studie zijn doelstelling, 250 MACE-gebeurtenissen, heeft bereikt met zijn leidend product apabetalone bij hoog-risico cardiovasculaire ziekten met type 2 diabetes en lage HDL. Het primaire eindpunt van de BETonMACE-studie is bedoeld om een ??relatieve risicoreductie van een nauw gedefinieerde MACE aan te tonen voor patiënten die een hoge dosis statinetherapie en de beste zorgstandaard hebben. Ondanks gemaximaliseerd gebruik, dekken de huidige statinetherapieën ongeveer 30% van de cardiovasculaire ziekte gerelateerde voorvallen, wat een aanzienlijke marktkans voor apabetalone betekent. Na een succesvolle BetonMACE-studie richt het bedrijf zich op drie initiële indicaties - acuut coronair syndroom, vasculaire cognitieve dementie en chronische nierziekte - met een adresseerbare markt van meer dan 12 miljoen patiënten in de top 8-markten. Secundaire vooraf gespecificeerde eindpunten zoals nierfunctie (eGFR) in CKD Stage 3-patiënten en cognitieanalyse via Montreal cognitieve score (MoCA) zijn ook gepland. Wij zijn van mening dat de uitkomst van de studie een vermindering van de MACE van meer dan 40% zou kunnen zijn. In de komende paar maanden zal het bedrijf de uitgebreide gegevens bekendmaken waarvan we geloven dat de proef mogelijk haar eindpunten heeft bereikt.
Lingus
0
Multinational Research Collaboration Advances Apabetalone Towards Phase 2 Clinical Trial for PAH Patients


CALGARY, Alberta, May 06, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Resverlogix Corp. ("Resverlogix" or the "Company") (TSX:RVX) announced today the recent publication of an article titled: “Multicenter Preclinical Validation of BET Inhibition for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension” in the high-impact, peer-reviewed medical journal, American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, published by the American Thoracic Society. A Phase 2 clinical trial – studying apabetalone as a potential therapy for pulmonary arterial hypertension (PAH) – is expected to initiate following completion of an already planned pilot study to begin in the first half of 2019.
“We are extremely pleased that our collaborative work resulted in this high-profile publication highlighting the potential of apabetalone and BET inhibition in the treatment of PAH and other diseases,” said Dr. Ewelina Kulikowski, Senior Vice President, Research & Development of the Company. “Significantly, each independent, yet complementary, study showed treatment efficacy in animal models of this disease. We look forward to advancing this work in a phase 2 PAH trial later this year. On behalf of Resverlogix, I’d like to thank our collaborators, Drs Sebastien Bonnet and Steeve Provencher, and look forward to future opportunities where industry and academia can truly leverage their respective strengths to advance treatments into new therapeutic areas.”

AJRCCM Publication Highlights include:
• Bromodomain and extra-terminal domain protein 4 (BRD4), a bromodomain and extra-terminal (BET) protein, is upregulated in the remodeled pulmonary vasculature of PAH patients
• Apabetalone is a BET inhibitor in clinical development for cardiovascular and renal disease
• Various animal and cell models of PAH were used to explore the therapeutic potential of apabetalone in treating this disease
• Apabetalone treatment resulted in reduced inflammation and normalized the rapid cell growth and resistance to cell death that occurs in cells taken from PAH patients
• Apabetalone reversed vascular remodeling, a hallmark feature of PAH, and improved measurements of pulmonary function in diverse animal models

Publication Background and Conclusions:
Apabetalone is an inhibitor of BET proteins, which has been shown in a number of applications to target BRD4. In previous clinical trials, apabetalone reduced the incidence of major adverse cardiac events (MACE) by up to 62% in various cardiovascular disease patient populations. Apabetalone also had a highly favourable safety profile in these patients.
Preclinical trials in the area of PAH have shown that BRD4 plays a major role in the pathophysiology of PAH, and that BRD4 inhibition can alleviate many aspects of the disease. With the support of Resverlogix, a multinational collaboration of research labs examined the effects of apabetalone in preclinical models of PAH. Results from the independent studies consistently demonstrated that apabetalone reversed vascular remodeling in multiple complementary animal and cellular models of PAH and could be combined safely with current PAH therapy. These studies provide the basis for the initiation of a phase 2 clinical trial aimed at determining the safety of apabetalone use in PAH patients.
The publication can be viewed using the following LINK.
PAH Progression and Clinical Trial
PAH is a progressive and multifactorial condition characterized by the chronic elevation of pulmonary artery pressure leading to right ventricular failure; it remains a serious disease with significant morbidity and mortality.
The Company recently announced the advancement of a $2.9 million, phase 2 trial led by academic collaborators at Quebec Heart and Lung Institute, Laval University, to research the clinical potential of apabetalone as a potential therapy for PAH; key aspects of this study will be the assessment of safety and efficacy in this patient population. The project is expected to initiate following completion of an already planned pilot study to begin in the first half of 2019.

About Resverlogix, enz

Bron: nieuwsbrief en www.resverlogix.com/investors/news?ar...
tommyboy007
0
quote:

Hulskof schreef op 5 mei 2019 22:44:


Ah, ik zie het al. MED2005 is een gel. Dus eerst was er het condoom met gel en dat is niks geworden en daarom proberen ze het nu nog maar een keer met de gel alleen. Moet ik het zo zien?


Het product in de condoom is op basis van een ander product (zanifil als ik me niet vergis) dan Med2005...this is another Ball game!


Hulskof
0
quote:

tommyboy007 schreef op 6 mei 2019 20:08:


[...]

Het product in de condoom is op basis van een ander product (zanifil als ik me niet vergis) dan Med2005...this is another Ball game!



Van de site van Futura: MED2005 is a topical glyceryl trinitrate (GTN) gel which has the potential to be a highly differentiated therapy, especially for mild to moderate ED.

www.futuramedical.com/content/product...


Van distributeur Benelux: Zanifil Gel wordt gebruikt om de bloeddoorstroming in de penis te verbeteren, waardoor deze harder wordt. Zanifil Gel bevat de werkzame stof Glyceryl Trinitraat.

www.discreet-condooms.nl/woordenboek/...

Kortom, precies hetzelfde goedje. Dit gaat dus op niks uitlopen. Weggegooid geld.
ReBa
0
Onxeo Announces Treatment of First Patient in DRIIV-1b,
a Phase 1b Clinical Trial of AsiDNA™
in Combination with Chemotherapy

DRIIV-1b is designed to assess the clinical potential of AsiDNA™ in combination with carboplatin and with carboplatin plus paclitaxel in patients with solid tumors eligible to such treatments
Initial results are expected in the second half of 2019

Paris (France), Mai 6, 2019 – 6:00 pm CEST – Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen: ONXEO), (“Onxeo” or “the Company”), a clinical-stage biotechnology company specializing in the development of innovative drugs targeting tumor DNA Damage Response (DDR) in oncology, in particular against rare or resistant cancers, today announces a new milestone in the clinical development of AsiDNA™ with the treatment of the first patient in DRIIV-1b, a phase 1b clinical study of AsiDNA™, a first-in-class tumor DNA repair inhibitor, in combination with carboplatin and with carboplatin plus paclitaxel, in patients with solid tumors eligible to such treatments.

DRIIV-1b is an extension of the DRIIV-1 (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) phase 1 study currently being completed, in which AsiDNA™, administered intravenously (IV) demonstrated its intratumoral activity by inducing a significant increase in its activity biomarkers in the tumor cells of patients, with a favorable safety profile at various active doses.

At the active dose of 600 mg, among the three patients included in the cohort, two patients with relapsed, multi-treated metastatic colorectal cancer were controlled with medical imaging, which showed no further disease progression after the second treatment cycle, and continued their treatment with AsiDNA™ for three months. The 600 mg active dose was considered to be optimal for further development of AsiDNA™ in combination with chemotherapy.

DRIIV-1b aims at showing the safety and efficacy of a 600 mg dose of AsiDNA™ in combination with carboplatin, and carboplatin plus paclitaxel, in up to 18 patients with solid tumors eligible for such treatments (lung, breast, ovarian or head and neck cancers, …). The efficacy of the combinations will be evaluated every six to eight weeks by medical imaging in accordance with RECIST criteria (Response evaluation criteria in solid tumors). The study will take place in Belgium, and initial results are expected in the second half of 2019.

Dr Nuria Kotecki of the Institute Jules Bordet in Brussels commented: “The «DDR» (DNA Damage Response) approach represents a particularly interesting alternative in cancer treatment. Indeed, combining AsiDNA™, a tumor DNA repair inhibitor, with agents such as carboplatin, that causes breaks in that same DNA, is a very promising approach in terms of synergistic efficacy. On the basis of the safety profile of AsiDNA™ observed in monotherapy, this combination can be considered as we are looking for greater efficacy without aggravating the toxicity observed with chemotherapy. We are thrilled to start this DRIIV-1b study, which should enable us to confirm the preclinical and clinical results already obtained.”

This first combination trial represents a major milestone in the clinical development of AsiDNA™. Thanks to its highly differentiated mechanism of action, confirmed by exhaustive preclinical studies, the combination of AsiDNA™ with various anti-cancer treatments appears especially relevant to increase their efficacy and avoid the occurrence of resistance from tumors.

DRIIV-1b is the first combination study of AsiDNA™ by IV administration, aimed at confirming such synergistic efficacy on tumors for which the medical needs remain immense. Positive results from this study will represent a proof of the interest of AsiDNA™ combined with chemotherapy and will open the door to further clinical development of AsiDNA™ IV in a phase 2 program in one or several indications.

Olivier de Beaumont, Onxeo’s Chief Medical Officer, concluded: “This study marks the start of the clinical development of AsiDNA™ in combination with chemotherapy. The results, expected by the end of the year, will enable us to confirm the potential of our flagship product in indications with strong medical needs. Other combination studies are also being prepared to further support the growing interest in AsiDNA™ and its broad clinical potential. We are very pleased to be continuing our collaboration with Dr Nuria Kotecki, a clinical investigator already involved in the DRIIV-1 study, and we thank her for her help and support in this promising research program.”
tommyboy007
0
quote:

Hulskof schreef op 6 mei 2019 22:22:


[...]

Van de site van Futura: MED2005 is a topical glyceryl trinitrate (GTN) gel which has the potential to be a highly differentiated therapy, especially for mild to moderate ED.

www.futuramedical.com/content/product...


Van distributeur Benelux: Zanifil Gel wordt gebruikt om de bloeddoorstroming in de penis te verbeteren, waardoor deze harder wordt. Zanifil Gel bevat de werkzame stof Glyceryl Trinitraat.

www.discreet-condooms.nl/woordenboek/...

Kortom, precies hetzelfde goedje. Dit gaat dus op niks uitlopen. Weggegooid geld.


haha totaal niet waar...
BTW kijk maar even naar de koers. had deze hier getipt een tweetal weken geleden...je had ondertussen zowat 50% winst kunnen pakken...
niet erg...er ligt nog veel geld in het verschiet...this is gonna be a once in a lifetime opportunity zoals bij Gala toen ze op €4 stonden...

Time will tell
Hulskof
0
quote:

tommyboy007 schreef op 7 mei 2019 13:46:


[...]

haha totaal niet waar...
BTW kijk maar even naar de koers. had deze hier getipt een tweetal weken geleden...je had ondertussen zowat 50% winst kunnen pakken...
niet erg...er ligt nog veel geld in het verschiet...this is gonna be a once in a lifetime opportunity zoals bij Gala toen ze op €4 stonden...

Time will tell


Wat is er niet waar aan dan? Kom eens met feiten ipv loze juichkreten over toekomstig rendement.
Ik ben oprecht geïnteresseerd, maar ik zie vooralsnog niks wat me (fundamenteel) over de streep kan trekken.

Dat hier kortstondig winst mee behaald kan worden bestrijd ik niet. Maar dat kun je met zoveel biotechaandelen.

Kortom, ik hoef geen welles-nietesdiscussie. Wat ik wél graag zou horen is waarom jij hier zo overtuigd van bent dat je bereid bent er grof in te investeren.
GHBW
0
Ik volg de berichtgeving over Futura Medical nu een paar weken en heb het opportunistische 50% ritje er vanmiddag op zitten en ben net uitgestapt. Ben wel nieuwsgierig naar het antwoord op de terechte vraag van Hulskof.
RW1963
0
quote:

tommyboy007 schreef op 7 mei 2019 13:46:


[...]
BTW kijk maar even naar de koers. Had deze hier getipt een tweetal weken geleden...je had ondertussen zowat 50% winst kunnen pakken...
...er ligt nog veel geld in het verschiet...this is gonna be a once in a lifetime opportunity zoals bij Gala toen ze op €4 stonden...

Time will tell


Was een goeie tip :-)
Gala: uitgedrukt in geld zou mijn "winst" eigenlijk nog niet eens zo heel groot zijn, maar procentueel natuurlijk wel.

Heb je nog meer goeie tips?
Lang
0
quote:

tommyboy007 schreef op 7 mei 2019 13:46:


[...]

haha totaal niet waar...
BTW kijk maar even naar de koers. had deze hier getipt een tweetal weken geleden...je had ondertussen zowat 50% winst kunnen pakken...
niet erg...er ligt nog veel geld in het verschiet...this is gonna be a once in a lifetime opportunity zoals bij Gala toen ze op €4 stonden...

Time will tell


heb ze twee weken geleden gekocht...dus ik moet even zeggen, bedankt voor de tip;-)
tommyboy007
1
quote:

Hulskof schreef op 7 mei 2019 14:00:


[...]

Wat is er niet waar aan dan? Kom eens met feiten ipv loze juichkreten over toekomstig rendement.
Ik ben oprecht geïnteresseerd, maar ik zie vooralsnog niks wat me (fundamenteel) over de streep kan trekken.

Dat hier kortstondig winst mee behaald kan worden bestrijd ik niet. Maar dat kun je met zoveel biotechaandelen.

Kortom, ik hoef geen welles-nietesdiscussie. Wat ik wél graag zou horen is waarom jij hier zo overtuigd van bent dat je bereid bent er grof in te investeren.


Dat wordt een heel lang verhaal, je moet je er willen in verdiepen... enkele highlights (en ik probeer echt niet te pumpen omdat ik er zelf inzit)

GTN wordt gebruikt (en niet Zanifil zoals in de condoom) als basis voor dit erectiemiddel, heel goed want GTN wordt al heel lang gebruikt in de medische wereld voor een bepaalde hartaandoening. Ze zijn erachter gekomen dat door hun uniek Dermasys systeem dat ze dit product door de huid van de mannelijke eikel kunnen krijgen. Ik stel voor dat je hun laatste presentatie even doorneemt op hun site. Ze hebben een officiële publicatie gekregen in de sexual health journal (kom je niet zomaar in)

Of kijk even naar deze link www.proactiveinvestors.co.uk/companie...

Ik ga na vandaag niets meer over dit aandeel vertellen omdat ik nogmaals niet wil overkomen als een pumper (daarvoor vind ik dit forum en het beursig forum te interessant)

Alleen zijn er gekken die denken dat ondanks deze 50% stijging er nog 1000% !!! te rapen vallen tegen eind dit jaar...
Laat het aandeel links liggen en Google volgend jaar deze tijd wat er van gekomen is, want eind dit jaar komen de finale resultaten naar buiten.
Hulskof
0
quote:

tommyboy007 schreef op 7 mei 2019 20:57:


[...]

Dat wordt een heel lang verhaal, je moet je er willen in verdiepen... enkele highlights (en ik probeer echt niet te pumpen omdat ik er zelf inzit)

GTN wordt gebruikt (en niet Zanifil zoals in de condoom) als basis voor dit erectiemiddel, heel goed want GTN wordt al heel lang gebruikt in de medische wereld voor een bepaalde hartaandoening. Ze zijn erachter gekomen dat door hun uniek Dermasys systeem dat ze dit product door de huid van de mannelijke eikel kunnen krijgen.


Nou, gelukkig heb jij je er wél in verdiept dan.
Helaas heb je gemist dat GTN een afkorting is van glyceryl trinitrate en dat Zanifil een merknaam is van iets wat uit exact ditzelfde glyceryl trinitraat bestaat, iets wat iedereen trouwens in 1 minuut overal kan vinden.

We zijn dus nog geen steek verder.

Als je nou gezegd had dat bij de condooms dat goedje ter hoogte van de eikel zit en dat de man daar niet veel aan heeft, aangezien de zwellichamen voornamelijk in de schacht van de penis zitten en dat je bij de gel de vrijheid hebt om die te smeren waar het nodig is... dán zou je een puntje hebben gescoord. :-)
1.546 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 ... 74 75 76 77 78 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 feb 2020 12:55
Koers 240,100
Verschil -2,000 (-0,83%)
Hoog 241,600
Laag 238,900
Volume 119.987
Volume gemiddeld 531.576
Volume gisteren 291.488