In mijn gerandomiseerde doorloop van mijn portefeuille is het Canadese Edesa (EDSA) aan de beurt. Gekocht op 19-1-2021 op $5,00 en verkocht op 25-2-2021 op $6,64, daarmee ruim 32% winst pakkend, kocht ik het weer op 4-3-2021 op $5,30. Rond 25 mei had ik weer winst kunnen pakken maar heb die gelegenheid voorbij laten gaan. De stijging was net niet aantrekkelijk genoeg voor me.
Intrinsiek is Edesa behoorlijk speculatief. De marketcap is met $70 miljoen zeer bescheiden, maar zo ook de pipeline. De eigen websites laat 5 studies zien maar over slechts twee studies is informatie te vinden.
EB01 loopt in Fase 2 topical behandeling in contact dermatitis. Edesa claimt met deze sPLA2-remmer ontstekingen meer stroomopwaarts te remmen dan de concurrerende medicaties.
Enige fantasie zit vooral in EB05; EB05 dempt TLR4-signalering door receptordimerisatie (en daaropvolgende intracellulaire signaleringscascades) te blokkeren en er is aangetoond dat het onafhankelijk is van het ligandtype en de concentratie, waardoor potentieel alle TLR4-liganden in grote lijnen worden geblokkeerd. Het monoklonale antilichaam loopt in fase 2 onderzoek in ARDS, het syndroom dat een SARS-CoV-2 coronavirusinfectie zo dodelijk maakt. ARDS hoort niet strikt bij Covid-19, ook andere ziekten kunnen ontaarden in een cytokinestorm en ARDS veroorzaken. Vóór COVID-19 was ARDS goed voor 10% van de opnames op de intensive care, wat neerkomt op meer dan 3 miljoen patiënten wereldwijd per jaar. ARDS heeft in het verleden elk jaar ongeveer 200.000 patiënten getroffen in de Verenigde Staten, resulterend in bijna 75.000 sterfgevallen per jaar. Dit onderzoek werd in februari gestund door de Canadese regering met 11 miljoen (US-)dollar.
Edesa heeft deze kandidaatmedicijnen in licentie, met verplichting tot bijbehorende mijlpaal- en royaltybetalingen.
Uit de laatste kwartaalrapportage (automatisch vertaald): "Op 12 mei 2021 hebben we meer dan 285 patiënten gerandomiseerd in een lopende klinische fase 2/fase 3-studie waarin ons kandidaat-geneesmiddel EB05 wordt geëvalueerd als een mogelijke behandeling met een enkelvoudige dosis voor in het ziekenhuis opgenomen COVID-19-patiënten met of risico op het ontwikkelen van ARDS. Zoals momenteel ontworpen, kan het fase 2-gedeelte van de studie tot 396 patiënten inschrijven om een ??dataset van ten minste 316 evalueerbare proefpersonen te leveren." Op 16 juni waren 370 patiënten ingeschreven in de EB05 onderzoek, dus de inschrijving is bijna voltooid.
Weer uit de kwartaalrapportage: "Op 9 maart 2021 voltooiden we de inschrijving van het eerste cohort van een klinische fase 2b-studie ter evaluatie van het kandidaat-geneesmiddel EB01 van het bedrijf als monotherapie voor chronische ACD. Op dit moment hebben alle 46 proefpersonen de 28-daagse behandeling voltooid en het bedrijf analyseert momenteel de geblindeerde tussentijdse gegevens. De tussentijdse resultaten bepalen het aantal patiënten voor het laatste deel van de fase 2b-studie."
Als de gelegenheid zich voordoet, pak ik bij $6,90 weer ca 30% winst.