Forum: Galapagos » Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! » Pagina: 102 | DeBeurs.nl

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

2.306 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 ... 112 113 114 115 116 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
voda
0
Aandelen Biogen onderuit na stopzetten Alzheimer behandeling

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Med BioGene Inc
CAD 0,04 0,00 0,00 % Toronto Venture Exchange
Probiodrug AG
1,90 -0,10 -5,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Aandelen van Biogen stonden donderdag in de voorbeurshandel in New York fors onder druk nadat de Amerikaanse biofarmaceut bekendmaakte dat men stopt met een laatste fase onderzoeksstudie naar een behandeling tegen de ziekte van Alzheimer.

Een onafhankelijk comité heeft bepaald dat de kans klein is dat Biogen en zijn Japanse samenwerkingspartner Eisai hun primaire einddoelen van de studie zullen halen. Met de Fase 3 studie hoopte Biogen de werkzaamheid en veiligheid van het middel aducanumab vast te stellen.

"Dit teleurstellende nieuws bevestigt hoe complex de behandeling van Alzheimer is, als ook de noodzaak om verdere kennis in te winnen op het gebied van neurowetenschappen", aldus Biogen, dat ook stopt met lopende Fase 1b en fase 2 studies. De tot nu toe ingewonnen data zal beschikbaar worden gesteld voor toekomstig onderzoek.

Het aandeel Biogen leverde donderdagmiddag bijna 27 procent in. Het Duitse Probiodrug, dat in Amsterdam een notering heeft en ook onderzoek doet naar een behandeling tegen Alzheimer, verloor 5 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
aossa
1
Gelezen nav koersval Biotech in De.Tijd.be

/quote
De zakenkrant The Wall Street Journal merkt op dat ook andere reuzen in de sector, zoals Celgene en Galapagos-partner Gilead Sciences, tegen bodemprijzen noteren. /

www.tijd.be/markten-live/nieuws/algem...
voda
0
Bayer en Janssen schikken Amerikaanse claims

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Bayer AG
57,11 -2,19 -3,69 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)
Bayer AG
57,19 -2,26 -3,80 % Gruppo Borsa Italiana
Johnson & Johnson Inc
$ 136,83 -0,08 -0,06 % NYSE

(ABM FN) Bayer heeft samen met het Belgische Janssen Pharmaceuticals Amerikaanse claims over het bloedverdunningsmiddel Xarelto geschikt. Dat maakte het Duitse chemie- en farmaceutische bedrijf maandag bekend.

De twee bedrijven trekken gezamenlijk 775 miljoen dollar uit om alle circa 25.000 zaken af te kopen.

Bayer en Janssen, een dochter van de Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson, betalen ieder de helft van het schikkingsbedrag.

De klagers stelden dat door Xarelto interne bloedingen ontstonden die soms niet gestopt konden worden. Het middel is daardoor al twee jaar inzet van een juridische strijd.

“Bayer blijft geloven dat deze claims ongegrond zijn en er is geen erkenning van aansprakelijkheid onder deze overeenkomst. Dankzij deze regeling kan het bedrijf echter de aanzienlijke kosten van langslepende rechtszaken vermijden”, aldus het Duitse bedrijf maandag in een verklaring.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Curetis sluit distributiedeal met Meranini

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Curetis AG
1,29 0,04 3,20 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Curetis heeft een exclusief contract getekend met A. Meranini Diagnostics voor de distributie van zijn belangrijkste product Unyvero. Dat maakte het Nederlands-Duitse bedrijf dinsdag bekend.

De deal sluit aan op de strategie die in december uiteen werd gezet, zei CEO Oliver Schacht van Curetis. De verdere toepassing van het Unyvero-platform in Europa zal sterk verbeteren met de inzet van de infrastructuur en middelen van Meranini, verwachten de bedrijven.

De samenwerking zal worden gelanceerd op een aankomend congres voor klinische microbiologie in Amsterdam in april.

De markten waar Curetis het product zelf verkocht, worden per direct overgedragen aan Meranini. Dat gaat om Duitsland, Frankrijk, de Benelux, het Verenigd Koninkrijk en Zwitserland. In landen als Italië, Spanje en Portugal, waar Curetis met lokale distributeurs werkte, zal de verkoop gaandeweg naar Meranini worden overgeheveld.
De nieuwe partner zal Unyvero ook in Zweden verkopen.

Partijen zijn nog in gesprek over uitbreiding naar meer landen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
Bru-m Bru-m
0
March 26, 2019

Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare Approves Gilead’s Biktarvy® (Bictegravir, Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide) for Treatment of HIV-1 Infection

– In Clinical Trials, Biktarvy Demonstrated High Efficacy, Few Interactions with Other Drugs and a High Barrier to Resistance Through 48 Weeks –

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mar. 26, 2019-- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) announced today that Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) has approved Biktarvy® (bictegravir 50mg/emtricitabine 200mg/tenofovir alafenamide 25mg, BIC/FTC/TAF), a once-daily single tablet regimen (STR) for the treatment of HIV-1 infection. Biktarvy combines the novel, unboosted integrase strand transfer inhibitor (INSTI) bictegravir, with the demonstrated safety and efficacy profile of the Descovy® (emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg; FTC/TAF) dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) backbone, and is the smallest INSTI-based triple-therapy STR available. Biktarvy is the first HIV product that Gilead will launch and commercialize in Japan directly through its local subsidiary, Gilead Sciences K.K.

In the United States, Biktarvy has a Boxed Warning in its product label regarding the risk of post-treatment acute exacerbation of hepatitis B. See below for U.S. Important Safety Information as well as the Biktarvy Indication.

The approval of Biktarvy is supported by data from four Phase 3 studies: Studies 1489 and 1490 in treatment-naïve HIV-1 infected adults, and Studies 1844 and 1878 in virologically suppressed adults. The trials are comprised of a diverse population of 2,415 participants on Biktarvy or an active comparator, including a wide range of adult age groups and races/ethnicities. Biktarvy met its primary objective of non-inferiority at 48 weeks across all four studies. Through 48 weeks, no participants in any of the four studies developed treatment-emergent virologic resistance while taking Biktarvy, no patients discontinued Biktarvy due to renal adverse events and there were no cases of proximal renal tubulopathy or Fanconi syndrome. The most common adverse reactions in patients taking Biktarvy were diarrhea, nausea and headache.

“Gilead is pleased that Biktarvy, our latest HIV treatment innovation, will be made available to people living with HIV in Japan,” said John McHutchison, AO, MD, Chief Scientific Officer, and Head of Research and Development, Gilead Sciences. “In multiple clinical trials, Biktarvy has demonstrated high efficacy and a high barrier to resistance. With convenient dosing and few pre-screening or ongoing monitoring requirements, it has the potential to simplify treatment initiation, and follow-up over time.”

“Gilead’s operations in Japan have expanded significantly over the years and we are pleased to now be able to bring our longstanding experience and commitment as a global leader in HIV treatment to the Japanese HIV community,” said Luc Hermans, M.D., President and Representative Director, Gilead Sciences, K.K. “Biktarvy adds an important new treatment option to our portfolio of medicines for people living with HIV in Japan.”

Biktarvy does not cure HIV infection or AIDS.

IMPORTANT U.S. SAFETY INFORMATION AND INDICATION FOR BIKTARVY

BOXED WARNING: POST TREATMENT ACUTE EXACERBATION OF HEPATITIS B

Severe acute exacerbations of hepatitis B have been reported in patients who are coinfected with HIV-1 and HBV and have discontinued products containing emtricitabine (FTC) and/or tenofovir disoproxil fumarate (TDF), and may occur with discontinuation of Biktarvy. Closely monitor hepatic function with both clinical and laboratory follow-up for at least several months in patients who are coinfected with HIV-1 and HBV and discontinue Biktarvy. If appropriate, anti-hepatitis B therapy may be warranted.

Contraindications

Coadministration: Do not use Biktarvy with dofetilide or rifampin.

Warnings and precautions

Drug interactions: See Contraindications and Drug Interactions sections. Consider the potential for drug interactions prior to and during Biktarvy therapy and monitor for adverse reactions.Immune reconstitution syndrome, including the occurrence of autoimmune disorders with variable time to onset, has been reported.New onset or worsening renal impairment: Cases of acute renal failure and Fanconi syndrome have been reported with the use of tenofovir prodrugs. In clinical trials of Biktarvy, there have been no cases of Fanconi syndrome or proximal renal tubulopathy (PRT). Do not initiate Biktarvy in patients with estimated creatinine clearance (CrCl) <30 mL/min. Patients with impaired renal function and/or taking nephrotoxic agents (including NSAIDs) are at increased risk of renal-related adverse reactions. Discontinue Biktarvy in patients who develop clinically significant decreases in renal function or evidence of Fanconi syndrome.

Renal monitoring: Prior to or when initiating Biktarvy and during therapy, assess serum creatinine, CrCl, urine glucose, and urine protein in all patients as clinically appropriate. In patients with chronic kidney disease, also assess serum phosphorus.

Lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis: Fatal cases have been reported with the use of nucleoside analogs, including FTC and TDF. Discontinue Biktarvy if clinical or laboratory findings suggestive of lactic acidosis or pronounced hepatotoxicity develop, including hepatomegaly and steatosis in the absence of marked transaminase elevations.

Adverse reactions

Most common adverse reactions (incidence =5%; all grades) in clinical studies through week 96 were diarrhea (6%), nausea (6%), and headache (5%).

Drug interactions

Prescribing information: Consult the full prescribing information for Biktarvy for more information on Contraindications, Warnings, and potentially significant drug interactions, including clinical comments.Enzymes/transporters: Drugs that induce P-gp or induce both CYP3A and UGT1A1 can substantially decrease the concentration of components of Biktarvy. Drugs that inhibit P-gp, BCRP, or inhibit both CYP3A and UGT1A1 may significantly increase the concentrations of components of Biktarvy. Biktarvy can increase the concentration of drugs that are substrates of OCT2 or MATE1.Drugs affecting renal function: Coadministration of Biktarvy with drugs that reduce renal function or compete for active tubular secretion may increase concentrations of FTC and tenofovir and the risk of adverse reactions.

Pregnancy and lactation

Pregnancy: There is insufficient human data on the use of Biktarvy during pregnancy. An Antiretroviral Pregnancy Registry (APR) has been established. Available data from the APR for FTC shows no difference in the rates of birth defects compared with a US reference population.Lactation: Women infected with HIV-1 should be instructed not to breastfeed, due to the potential for HIV-1 transmission.

Dosage and administration

Dosage: 1 tablet taken once daily with or without food.Renal impairment: Not recommended in patients with CrCl <30 mL/min.Hepatic impairment: Not recommended in patients with severe hepatic impairment.Prior to or when initiating: Test patients for HBV infection.Prior to or when initiating, and during treatment: As clinically appropriate, assess serum creatinine, CrCl, urine glucose, and urine protein in all patients. In patients with chronic kidney disease, assess serum phosphorus.

Bru-m Bru-m
0
March 27, 2019

Gilead to Present New Data From Multiple Liver Disease Research and Development Programs at The International Liver Congress™ 2019

-- More Than 35 Abstracts Across NASH, PSC and Viral Hepatitis Reflect Ongoing Commitment to Advancing Liver Disease Research and Patient Care --

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mar. 27, 2019-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced that data from the company’s research and development programs in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), primary sclerosing cholangitis (PSC) and viral hepatitis will be presented at The International Liver Congress™ 2019 in Vienna, Austria from April 10-14, 2019. These data reflect Gilead’s ongoing focus and commitment to advancing research and patient care across the field of liver disease.

“For 20 years, Gilead has been focused scientifically on the treatment of liver diseases and brought innovative medicines and access programs to people around the world,” said John McHutchison, AO, MD, Chief Scientific Officer, Head of Research and Development, Gilead Sciences. “At this year’s International Liver Congress, we are proud to share new data from studies that aim to improve our understanding of challenging liver diseases such as PSC, enable broader NASH diagnosis rates and strive to bring forward new therapies for patients with unmet medical needs in NASH and viral hepatitis.”

Advanced Fibrosis due to NASH

Patients with advanced fibrosis due to NASH, defined as bridging fibrosis (F3) or cirrhosis (F4), are at a significantly higher risk of liver-related mortality. Gilead will share data on multiple investigational compounds, noninvasive testing for NASH diagnosis and patient-reported outcomes.

Data being presented at the meeting highlight the potential utility of investigational compounds in development to address this significant medical need.

A combination of the ACC inhibitor GS-0976 and the non-steroidal FXR agonist GS-9674 improves hepatic steatosis and liver stiffness in patients with nonalcoholic steatohepatitis (NASH): a proof-of-concept study (poster #0352)The addition of fenofibrate to a liver-targeted acetyl CoA carboxylase inhibitor reverses plasma TG increases and positively impacts efficacy (poster #0284)

The diagnosis of advanced fibrosis due to NASH currently requires a liver biopsy, which is an invasive procedure that can lead to serious complications. Data evaluating the use of noninvasive tests for the identification of patients with advanced fibrosis will be presented at the meeting.

Clinical utility and application of noninvasive tests of fibrosis in selection of patients with advanced fibrosis due to NASH in the Phase 2 ATLAS trial (poster #0315)Impact of age on routinely available noninvasive tests for the discrimination of advanced fibrosis due to NASH in the Phase 3 STELLAR trials of the ASK1 inhibitor selonsertib (poster #0273)

Data regarding patient-reported outcomes from Gilead’s ongoing development program will also be presented.

What are the predictors of impairment of patient-reported outcomes in non-alcoholic steatohepatitis (poster #0151)Patients with non-alcoholic steatohepatitis (NASH) experience severe impairment of health-related quality of life (HRQL) (poster #0348)The presence of type 2 diabetes is independently associated with impairment of patient-reported outcomes in patients with non-alcoholic steatohepatitis (poster #0438)

Cilofexor (GS-9674), firsocostat (GS-0976) and selonsertib are investigational compounds and are not approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) or any other regulatory authority. Their safety and efficacy have not been established.

Primary Sclerosing Cholangitis (PSC)

PSC is a rare and chronic condition that causes inflammation and scarring of the bile ducts, which may lead to liver failure. The natural history and progression of the disease in patients are not well understood. Data being presented help inform future clinical development in PSC for which a large unmet need for effective therapy exists.

Validation of histologic and noninvasive measures of fibrosis as surrogate endpoints of disease progression in patients with primary sclerosing cholangitis (PSC) (oral presentation #0012)Prospective evaluation of serum alkaline phosphatase variability and prognostic utility in primary sclerosing cholangitis using controlled clinical trial data (oral presentation #0016)Methylation signatures in blood show accelerated epigenetic aging in patients with primary sclerosing cholangitis compared to healthy controls (poster #0024)
Wallander
0
@ Trikkie, heb je al jouw Fortismiljoenen ontvangen? Ik had toen ook gebeld en het zou circa eind maart worden overgemaakt (70%). Dus ik zit niet alleen op Gala te wachten maar ook op Fortis...
Trikkie Dikkie
0
quote:

Wallander schreef op 28 mrt 2019 om 09:46:


@ Trikkie, heb je al jouw Fortismiljoenen ontvangen? Ik had toen ook gebeld en het zou circa eind maart worden overgemaakt (70%). Dus ik zit niet alleen op Gala te wachten maar ook op Fortis...


...Nee, wel heb ik ze nogmaals gebeld (op een ander nr, t.w. 0302525359) en de wederom uiterst vriendelijke dame heeft me verteld, dat alle bescheiden in goede orde ontvangen zijn en ter beoordeling op de stapel liggen. Blijkbaar behoor ik tot de laatste groep. (story of my life) Een tijdsspanne kon ze deze keer niet geven.
Wallander
0
quote:

Trikkie Dikkie schreef op 28 mrt 2019 om 10:24:


[...]

...Nee, wel heb ik ze nogmaals gebeld (op een ander nr, t.w. 0302525359) en de wederom uiterst vriendelijke dame heeft me verteld, dat alle bescheiden in goede orde ontvangen zijn en ter beoordeling op de stapel liggen. Blijkbaar behoor ik tot de laatste groep. (story of my life) Een tijdsspanne kon ze deze keer niet geven.


Nou, we zullen onze ziel dan maar in lijdzaamheid bezitten.
voda
0
Probiodrug verkleint verlies

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Probiodrug AG
1,57 -0,03 -1,87 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Probiodrug heeft in 2018 opnieuw een aanzienlijk verlies geleden, maar minder dan een jaar eerder. Dit bleek donderdag voorbeurs uit de jaarcijfers van het Duitse biotechbedrijf, gespecialiseerd in de bestrijding van Alzheimer, en met een notering op het Damrak.

Het operationele verlies was met 7,7 miljoen euro beduidend minder dan de bijna 10 miljoen een jaar eerder. Volgens Probiodrug was dit vooral te danken aan lagere uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling. Het nettoverlies van het biotechbedrijf kwam in 2018 op 7,7 miljoen euro uit, tegenover 8 miljoen euro in 2017. Daarbij tekende het bedrijf aan dat het in 2017 profiteerde van een belastingvoordeel ter waarde van 1,1 miljoen euro.

Eind december had het bedrijf nog 3,8 miljoen euro in kas, waarmee het bedrijf tot en met het derde kwartaal van dit jaar verder kan. De kosten waren in 2018 conform verwachting, stelde Probiodrug. Ultimo 2017 had Probiodrug nog ruim 10 miljoen euro in kas.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
Bru-m Bru-m
0
Press Releases

March 28, 2019

Gilead Launches HepConnect Initiative to Reduce Hepatitis C Infections in Greater Appalachia

-- Funding will Expand Testing, Harm Reduction Services and Healthcare Infrastructure in States with Highest Infection Rates --

-- Harm Reduction Coalition Selected as Lead Grantee to Oversee 5-year Effort to Implement Proven Harm Reduction Strategies in Indiana,Kentucky, North Carolina, Tennessee and West Virginia --

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mar. 28, 2019-- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) today announced HepConnect, a five-year, multi-million dollar initiative aimed at addressing the sharp increase in chronic hepatitis C (HCV) infections fueled by the nation’s opioid crisis. In partnership with the Harm Reduction Coalition(HRC) and local organizations, the initiative will support evidence-based solutions to meet the needs of people most affected by the opioid crisis in Indiana, Kentucky, North Carolina, Tennessee and West Virginia.

According to the Centers for Disease Control(CDC), the increase in injection drug use has led to a more than tripling of new HCV infections in greater Appalachia. The CDC reports that in central Appalachia, HCV infections rose 364 percent between 2006 and 2012. Currently, 2.4 million people are living with HCV in the United States and an estimated 50 percent of those infected aren’t aware they have the virus.

“The statistics on HCV are alarming, and not enough people are paying attention,” said Gregg Alton, Chief Patient Officer at Gilead. “There is an urgent need to address the intersecting epidemics of HCV and the country’s opioid crisis. Gilead’s mission is to address unmet medical needs and public health challenges, including hepatitis C, HIV and other diseases. HepConnect offers an opportunity for us to use our expertise and resources to support communities in need.”

HepConnect builds on Gilead’s long-term commitment and history of addressing HCV in impacted populations globally. HepConnect will prioritize three programmatic areas:

1. Expand Screening and Linkage to Care: Fighting rising HCV infection rates by testing for the virus and ensuring those impacted can access appropriate care.

2. Support Harm Reduction and Community Education: Opening doors to harm reduction services to all who need them to help reduce HCV transmission.

3. Activate Healthcare Infrastructure: Building resources, know-how and capacity in communities where the need is greatest.

“As we battle the scourge that is the opioid crisis, we must address the rise of Hepatitis C as a consequence. Hepatitis C is curable, yet impacts over 40,000 people in the Commonwealth,” said Kentucky Governor Matt Bevin. “It is imperative we continue educating people on this disease. Prevention and seamless coordination are key to eradicating this in the commonwealth. We genuinely appreciate Gilead taking this effort as seriously as we do.”

In December 2018, Gilead launched a call for proposals from national and regional organizations with harm reduction expertise. The Harm Reduction Coalition was selected as the lead grantee because of its capacity to guide strategic planning across the program, provide technical assistance and manage grant opportunities that support harm reduction and community education work in the initiative's target states.

“We are committed to ensuring these resources generate maximum impact by reaching organizations and programs operating on the front lines,” said Monique Tula, Executive Director at Harm Reduction Coalition. “We’re thrilled about Gilead's commitment to innovation and proud to collaborate with them to deepen harm reduction work that will make a meaningful difference for people affected by HCV across greater Appalachia.”

About HepConnect Initiative

HepConnect is a five-year, multi-million dollar initiative to help address the increase in HCV infections in greater Appalachia, focused on expanding HCV screening, linking people to care, improving healthcare professional education and supporting evidence-based harm reduction services through partnerships. To learn more, visit www.hepconnect.com.


voda
0
Pharming neemt minderheidsbelang in BioConnection

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Pharming Group
0,7995 0,0005 0,06 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft een minderheidsbelang genomen in haar fill & finish-partner BioConnection. Dit werd vrijdag voorbeurs bekend gemaakt.

Het biotechbedrijf meldde dat het belang wordt gefinancierd uit de contante verwerving van aandelen voor 1,6 miljoen euro en de conversie in aandelen van 2,5 miljoen euro aan vooruitbetalingen.

BioConnection is verantwoordelijk voor onder meer de steriele afvulling van de ampullen met Ruconest uit de gezuiverde werkzame stof. Ruconest is een behandeling tegen acute erfelijk angio-oedeem-aanvallen.

"BioConnection is voor Pharming al jaren een uitstekende partner en vormt een belangrijk onderdeel van onze toekomstplannen. Hoewel het niet onze intentie is een actieve uitvoerende rol in het bedrijf te spelen, zal een succesvolle expansie direct ten goede komen aan Pharming, aangezien we streven naar vergroting van onze eigen capaciteit ter ondersteuning van de groeiende vraag naar RUuconest en daarnaast naar verbreding van onze pijplijn”, aldus topman Sijmen de Vries van Pharming in een toelichting.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Curetis lanceert Unyvero-systeem voor detectie antimicrobiele resistentie

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Curetis AG
1,268 0,038 3,09 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Curetis lanceert half april zijn Unyvero-systeem voor de detectie van antimicrobiële resistentie tijdens een medische conferentie in Amsterdam. Dit meldde de specialist in moleculaire diagnoses dinsdag voorbeurs.

Het pas ontwikkelde Unyvero AMR Atlas wordt geïntroduceerd tijdens het jaarlijkse European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID) van 13 tot en met 16 april. Het systeem is specifiek ontworpen voor het snel testen van een breed scala aan pathogenen en antibioticaresistentiemarkers die worden geassocieerd met levensbedreigende infecties bij gehospitaliseerde patiënten.

Curetis komt op 11 april nog met jaarcijfers. Het aandeel daalde maandag 0,8 procent op een slot van 1,23 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Probiodrug nu ook verhandelbaar op XETRA

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Probiodrug AG
2,30 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Probiodrug heeft Oddo Seydler Bank ingehuurd als verschaffer van liquiditeit, nu het aandeel ook verhandelbaar is aan het elektronische handelsplatform XETRA van Deutsche Börse in Frankfurt. Dat maakte het biotechbedrijf uit Halle donderdag bekend.

Het aandeel was al verhandelbaar op de open markt van Frankfurt en in Amsterdam.

"Euronext Amsterdam is ons primaire marktplaats", bevestigde CEO Ulrich Dauer. "Door de handel van onze aandelen uit te breiden naar Frankfurt en XETRA, kunnen aandeelhouders ook op andere platforms handelen."

De liquidity provider zorgt ervoor dat er continu wordt gehandeld in het aandeel, door bied- en laatprijzen af te geven.

Probiodrug ontwikkelt potentiële medicijnen tegen de ziekte van Alzheimer.

Het aandeel sloot woensdag ruim 14 procent hoger in Amsterdam met volumes die ruim 15 keer hoger lagen dan normaal.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
de tuinman
0
www.tijd.be/ondernemen/farma-biotech/...

Agomab Therapeutics gaat in Gent van start met 21 miljoen euro startkapitaal en haalt meteen een topmanager van Argenx aan boord.

De start-up combineert technologie van het beursgenoteerde Argenx met wetenschappelijke expertise van de Italiaanse wetenschapper Paolo Michieli.

Die werkte aan de universiteit van Turijn twintig jaar lang aan het ontrafelen van 'hepatocyt groeifactor' (HGF), een stof die in ons lichaam aanwezig is en - voornamelijk in de lever en longen - een rol speelt in algemene processen zoals celgroei, celdeling en survival.

Het potentieel in de geneeskunde is al langer gekend, maar er een medicijn van maken bleek niet eenvoudig omdat de stof snel afbreekt in het lichaam. Samen met Argenx is het team er evenwel in geslaagd specifieke antilichamen te ontwerpen die de werking van HGF nabootsen.

'Onze benadering is breed toepasbaar. We hebben vele shots op goal. We bieden potentieel om beschadigde lichaamsweefsels te herstellen.
TIM KNOTNERUS
CEO AGOMAB THERAPEUTICS
Agomab nam een exclusieve licentie op de Argenx-technologie en heeft de ambitie om medicijnen te ontwikkelen voor een brede waaier aan ziektes. 'Onze benadering is breed toepasbaar. We hebben vele shots op goal', zegt Tim Knotnerus.

'We bieden potentieel om beschadigde lichaamsweefsels te herstellen.' Het bedrijf zal de focus leggen op moeilijk behandelbare auto-immuunziektes, degeneratieve aandoeningen en fibroses maar specifieke ziektes wil de topman nog niet vrijgeven.
voda
0
‘Hoe meer risico, des te groter de euforie’

Actief beleggen Beleggen in individuele aandelen is wel even andere koek dan braaf een index volgen. Maar de beurs lonkt. Drie redenen waarom je het tóch zou moeten doen.

Rentsje de Gruyter
8 april 2019 om 15:18

Illustratie Pepijn Barnard
Stel: je pensioen is al geregeld en je hebt nog wat geld over. Dan kan het enorm spannend, boeiend en leuk zijn om aandelen van individuele bedrijven te kopen. En nee, dat is absoluut niet de verstandigste route als je zeker wilt zijn van rendement.

Wie belegt voor de oude dag en straks de inkomsten daaruit nodig heeft om van te leven, kan het maar beter bij een passieve manier van beleggen houden. In dat geval kun je beter aandelen kopen in beursgenoteerde indexfondsen, oftewel ETF’s. Kies er dan bovendien één waarin niet honderden, maar duizenden bedrijven uit allerlei economische sectoren en windstreken zijn opgenomen. Zo spreid je het risico op verlies.

Voor veel particuliere beleggers is een zo hoog mogelijk rendement ongetwijfeld de grootste drijfveer. Maar er valt op de beurs méér te halen dan alleen geld, zo blijkt uit de verhalen van mensen die het risico van actief beleggen wel namen. We zetten drie redenen om in individuele aandelen te stappen op een rij.

1. Persoonlijke betrokkenheid

Anja van Berkel (64) stak vijf jaar geleden het geld dat ze van haar ouders erfde grotendeels in aandelen Galapagos. Ze is verpleegkundige en werkt al veertig jaar in de zorg. Haar investering in het Nederlandse biotech-bedrijf kwam voort uit persoonlijke betrokkenheid: „Ik heb in de loop der jaren zoveel schrijnende verhalen van patiënten gehoord, die gebaat zouden zijn geweest bij het medicijn filgotinib.” Filgotinib is het reumamiddel dat Galapagos de afgelopen decennia ontwikkelde.


Geen zin om voortdurend je aandelen te moeten volgen? Kies voor dividendaandelen
Zo zijn er meer geneesmiddelen die volgens Van Berkel dringend ontwikkeld zouden moeten worden, maar waar de grote farmaceuten zich niet aan wagen. Ze is daarom fan van Nederlandse biotech-bedrijven, die dat risico wél nemen. Vorig jaar kocht ze ook aandelen in Kiadis, een bedrijf dat medicijnen ontwikkelt voor mensen met bloedkanker. „En als morgen iemand opstaat die een geneesmiddel voor ALS-patiënten gaat ontwikkelen, dan stap ik daar ook in.”
Fan zijn van het bedrijf waarin je aandelen bezit, kan je – los van geldelijk gewin – veel moois brengen. Toen onlangs bekend werd dat filgotinib cruciale tests had doorstaan en waarschijnlijk volgend jaar op de markt komt, was Van Berkel „zo blij en trots”.

Nederlandse beleggers hebben dan ook een voorkeur voor bedrijven van eigen bodem: zo’n 90 procent van hen gaat voor bedrijven uit de AEX-index, waarin de 25 grootste Nederlandse beursgenoteerde bedrijven (waaronder Shell, Unilever en ING) zijn opgenomen.

Die voorkeur is logisch: veel van de AEX-namen voelen vertrouwd. Maar voor beleggers die hechten aan Nederlandse wortels is er een alternatief, zegt Hans Oudshoorn, auteur van Beleggen voor Dummies en hoofd van de opleidingspoot van Binck Bank. Je kan namelijk ook beleggen in bedrijven die een maatje kleiner zijn, uit de AMX of AScX – de indices voor middelgrote en kleine Nederlandse bedrijven. „Daar schrijven analisten amper over, terwijl er juweeltjes tussen zitten.”

2. Je blijft bij de tijd

Aandelen kunnen dé stok achter de deur zijn om het (economische) nieuws bij te houden en de krant te lezen. Zo blijf je op de hoogte van alle ontwikkelingen die mogelijk de waarde beïnvloeden van de bedrijven waarin je hebt belegd. En je doet inspiratie op voor nieuwe aankopen.

„Vooral voor mensen die niet meer werken, is actief beleggen een manier om verbonden te blijven met de wereld”, zegt oud-journalist Henk Hoklang (66), alias ‘Modbreak Henk’. Op beleggingsplatform IEX.nl is hij moderator van fora over bedrijven als Galapagos, ING, TomTom en Pharming. Volgens hem moeten we ook het sociale aspect van beleggen niet onderschatten. „Vooral voor ouderen zijn de fora een manier om te delen wat ze weten over bedrijven, en tips te geven over de fouten die je als belegger niet moet maken.”

Zelf bezit Hoklang onder andere aandelen Heijmans. Hij merkt hoe intensief hij het nieuws daardoor volgt. Regelmatig tikt hij zelfs de naam van Heijmans in op Google, om te checken of hij niets gemist heeft. „Onderschat niet hoeveel kennis je daardoor opbouwt. Als ik tijdens een lange autorit wil dat mijn kinderen gaan slapen, zeg ik altijd: ‘Zal ik over Heijmans vertellen?’ Daar kan ik gerust een half uur over doorpraten.”

Prettig neveneffect van alle informatie die je tot je neemt is „dat huiswerk je dwingt je hersens te laten kraken”, zegt Hans Oudshoorn. „En dat levert soms een lastig, maar ook een hartstikke leuk denkproces op.”

3. De kick

Beurscommentator Arend Jan Kamp, onder andere te lezen en te horen bij IEX.nl en BNR Nieuwsradio, beschrijft het gevoel dat je krijgt „als een aandeel of optie jouw kant opkomt en geld voor je ogen gaat bewegen” als „pure euforie”. Hij vergelijkt het met het moment waarop je favoriete wielrenner als eerste over de streep komt. „Of als Ajax wint van Real Madrid. Hoe meer risico je neemt, des te groter de euforie.”

Kamp stopte zelf met actief beleggen omdat hij het „bijna een dagtaak” vond om het goed te doen. Hij werd er te onrustig van. Maar hij mist het nog elke dag.

Henk Hoklang denkt dat het grootste deel van de actieve beleggers het doet vanwege de spanning en de kick. Thijs van Broekhuizen, universitair hoofddocent aan de Rijksuniversiteit Groningen, herkent dat wel. Jarenlang had hij geld in een zeer risicovol aandeel zitten, van het op olievelden in Papoea Nieuw-Guinea actieve InterOil, dat later overgenomen werd door ExxonMobil. De koers fluctueerde vaak enorm, waardoor zijn aandelen de ene dag duizenden euro’s meer waard waren dan de dag erna. „Dagelijks de koers checken voelde voor mij als een bezoekje aan Holland Casino.”

WIE BELEGGEN ER ACTIEF?
In Nederland beleggen naar schatting 1,2 à 1,6 miljoen particulieren – nog los van degenen met een beleggingshypotheek. Dat blijkt uit cijfers van de Vereniging van Effectenbezitters (VEB). Hoe beter het economisch gaat, des te meer mensen gaan beleggen. Ongeveer een derde van hen belegt actief, in individuele aandelen: 396.000 à 528.000 mensen.

www.nrc.nl/nieuws/2019/04/08/hoe-meer...
voda
0
Pharming rondt investering in BioConnection af

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Pharming Group
0,866 -0,0046 -0,53 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft de investering in een minderheidsbelang in haar fill & finish-partner BioConnection afgerond. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdag voorbeurs bekend.

Pharming maakte de intentie om te investeren in het minderheidsbelang eind maart van dit jaar bekend. Het belang wordt gefinancierd uit de contante verwerving van aandelen voor 1,6 miljoen euro en de conversie in aandelen van 2,5 miljoen euro aan vooruitbetalingen.

BioConnection is verantwoordelijk voor onder meer de steriele afvulling van de ampullen met Ruconest uit de gezuiverde werkzame stof. Ruconest is een behandeling tegen acute erfelijk angio-oedeem-aanvallen.

Het aandeel Pharming sloot maandag 0,6 procent lager op 0,87 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Aviva verkleint belang in Probiodrug verder

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Probiodrug AG
3,28 0,88 36,67 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Aviva heeft een flink kleiner belang in Probiodrug gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 4 april 2019.

Aviva meldde een kapitaalbelang van 1,84 procent met een dito stemrecht.

Op 3 april meldde Aviva nog een kapitaalbelang van 3,24 procent met een zelfde stemrecht.

Op 9 april haalde Probiodrug met een private plaatsing van 4,1 miljoen aandelen circa 8,2 miljoen euro op. Een consortium van strategische investeerders kocht het merendeel van deze aandelen en investeerde zo 6,2 miljoen euro.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
2.306 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 ... 112 113 114 115 116 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19-nov-19 17:35
Koers 165,100
Verschil -3,950 (-2,34%)
Hoog 170,250
Laag 164,550
Volume 846.060
Volume gemiddeld 407.136
Volume gisteren 615.993