Forum: Galapagos » Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! » Pagina: 3 | DeBeurs.nl

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

2.301 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 ... 112 113 114 115 116 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
[verwijderd]
0
With J&J Innovation's global research tentacles now extended around the world, the pharma giant today took the wraps off its latest collection of collaborations aimed at everything from setting up new "asset-centric" drug development operations with a partner in China to exploring ways to prevent Type 1 diabetes with investigators at Washington University. Its latest tally of 17 new deals and developments also includes a new Innovation hub in Sweden and brings its global total for its deal teams to more than 200 projects over two years running.
"What's really cool," says J&J ($JNJ) CSO Dr. Paul Stoffels, "is that we have made this into a system, taking a systematic approach" to connect the outside world with J&J's inside operations. And there's a heavy emphasis on early-stage research and development in this new roundup of projects.

www.fiercebiotech.com/story/jjs-globa...

[verwijderd]
0
(@GalapagosNV)
12-06-15 08:31
@EuroMed_Awards Thanks very much to the jury for the Best Communication Award

Toch mooi!
hermione
0
quote:

oudje schreef op 27 mei 2015 om 21:27:


ben ik weer een dik tevreden mens.



Galapagos doet blijkbaar niks met afslankpillen.
[verwijderd]
1
Is Lilly on the verge of an Alzheimer's turnaround?
By Damian Garde
Some early-stage success for Biogen ($BIIB) has inaugurated something of a second honeymoon for a class of investigational Alzheimer's disease treatments, and some investors believe Eli Lilly ($LLY), maker of a similar therapy, could be poised to reverse its bleak fortunes in the field.
The Indiana drugmaker has seen its shares rise more than 10% this week in the lead-up to Monday, when Lilly is expected to offer a peek at long-term results from a once-failed Alzheimer's therapy, Reuters reports.
The treatment, solanezumab, flamed out in two huge Phase III studies in 2012, failing to improve cognition and function compared to placebo. But, poring over the data, Lilly noted a positive effect on patients with mild forms of Alzheimer's, so the company extended the trials on those patients for another two years, gathering the data now set to see the light of day. Positive results in the open-label extension study would bode well for Lilly's ongoing, placebo-controlled Phase III trial on mild patients and, the thinking goes, inject new life into an antibody written off by many.
Lilly's comeback plans for solanezumab have long been known to investors, and the sudden surge of optimism is likely tied to results from a study conducted by another company altogether.
Biogen is at work on antibody that, like solanezumab, targets beta amyloid proteins, buildups in the brain believed by many to contribute to the disease's neurodegenerative effects. In Phase I results disclosed earlier this year, Biogen's treatment did what no candidate of its kind managed before by notching a statistically significant improvement in cognition, in the process spurring an industrywide re-evaluation of the potential for beta amyloid antibodies.
In the ensuing months, Roche ($RHHBY) has spoken openly about launching another Phase III trial for gantenerumab, a similar antibody that, like solanezumab, failed in its first go at late-stage development. The Swiss drugmaker is also considering Phase III studies for crenezumab, a beta amyloid antibody partnered with AC Immune that missed its primary goal in Phase II.
- read the story

www.fiercebiotech.com/story/lilly-ver...
oudje
0
quote:

hermione schreef op 12 jun 2015 om 17:43:


[...]

Galapagos doet blijkbaar niks met afslankpillen.


Leuk. Toch slechts 67 kilootjes bij een lengte van 1.82m.
flosz
2
Makelaar in medicijnen (Dutch)
April 28, 2015

Een nieuw medicijn ontwikkelen, duurt vijftien jaar en kost een miljard euro. De eerste pilletjes zijn peperduur. Maar dat hoeft niet. Het kan goedkoper en sneller. Alleen loopt de farmaceutische industrie hopeloos achter als je dat vergelijkt met moderne technologieën als de iPhone. Ronald Brus zet met myTomorrows een breekijzer in de medicijnkast.

Ronald Brus is arts en voormalig CEO van het Leidse biotechnologiebedrijf Crucell. Bij de verkoop van Crucell aan het Amerikaanse Johnson and Johnson maakte hij zijn miljoenen waarmee hij nu onbereikbare medicijnen bereikbaar maakt in myTomorrows. Inmiddels met steun van – volgens Brus – ’de beste Europese durfinvesteerders’ als Balderton Capital en Sofinnova Partners. ,,Toen mijn vader longkanker kreeg, kwam ik er achter dat veel dingen beter kunnen. Ik ontdekte als arts – en werkzaam midden in de wereld van de farmacie – dat het bijna onmogelijk was om voor hem de nieuwste medicijnen te krijgen. Dat kan niet de bedoeling zijn, dus ging ik kijken hoe het systeem werkt. Ik ontdekte dat de weg van reageerbuis naar patiënt veel te lang duurt.’’
Marktplaats
Met de huidige stand van de technologie kan dat anders. ,,De wetgeving is fair en biedt ruimte voor ’compassionate use’ (het bij wijze van uitzondering voorschrijven van niet-geregistreerde geneesmiddelen) voor schrijnende gevallen. Maar een arts kan niet eenvoudig aankloppen bij een bedrijf met een medicijn dat nog in experimentfase verkeert. Wij creëren met myTomorrows een soort marktplaats van firma’s die willen meewerken. We houden ons volledig aan de wet. De aanvragen van artsen zijn over het algemeen zo goed onderbouwd dat de inspectie ook toestemming geeft.’’
Wereldwijd
Zijn eerste 2,5 miljoen euro in myTomorrows ging op aan het onderzoeken en het begrijpen van alle juridische systemen op farmaceutisch gebied. Wereldwijd. myTomorrows is actief in heel Europa en heeft inmiddels ook voet aan de grond in Amerika waar de ’right to try’-beweging opkomt voor mensen die experimentele medicijnen willen gebruiken. ,,Nu weten we hoe het moet. Het begint met een deal sluiten met een farmabedrijf zodat artsen bij ons in de winkel kunnen kijken of we wat nieuws voor hun gereedschapskist hebben. En ze weten dan zeker dat ze het ook geleverd kunnen krijgen. Ons model is niet veel anders dan marktplaats of makelaar in medicijnen. Wij maken het mogelijk. We zijn geen patiënten aan het overhalen, we maken geen reclame. Dat mag niet eens. Alles gebeurt via de arts en dat moet ook zo blijven.’’
Gereedschapskist
Inmiddels heeft de gereedschapskist van myTomorrows zeven experimentele medicijnen. Het bedrijf richt zich op middelen die worden ingezet bij oncologie, ernstige depressie, aandoeningen aan het centraal zenuwstelsel, alzheimer, MS en ALS. Brus hoopt dat hierdoor het roer om gaat in medicijnland. ,,Er komen politieke en maatschappelijke discussies omdat wij die medicijnen aanbieden. Dat gaat werken. Ik voel me geen Messias als ik dat zeg, maar als er straks
weer een zoon is met een vader met kanker, vind ik dat ze een betere keuze moeten hebben en hoop ik dat de dokter de grootste gereedschapskist heeft die er is.’’
Alles in de wereld gaat sneller, behalve medicijnontwikkeling. Als het aan Brus ligt wordt er een tandje bij gezet. Voor we een medicijn aan mensen mogen geven, moet het goed zijn onderzocht in laboratoria en getest met dierproeven. ,,Dat heeft alles te maken met het medicijn Softenon tegen ochtendmisselijkheid bij zwangere vrouwen. Dat veroorzaakte in de jaren zestig misvormde kinderen. Daarom zijn er nu drie fases met veldproeven. In 1960 duurde hetzelfde proces drie tot zes jaar.’’
mytomorrows.com/blog/makelaar-in-medi...
Bijlage:
flosz
0
Regels frustreren revolutie in farmacie
June 12, 2015

Risicovrees en cententellerij zijn fnuikend voor farmaceutische innovaties, betogen de hoogleraren Van Deventer, Girbes en Singer.
We staan aan de vooravond van grote innovaties op het gebied van medische behandelingen. Europa speelt een belangrijke rol bij de doorbraak van nieuwe medicijnen en de ontwikkeling van genen celtherapie. Helaas worden deze inspanningen gefrustreerd door hindernissen in de regelgeving. In plaats van het enorme potentieel van innoverende middelen in te zien, zijn regulerende autoriteiten, zorgverzekeraars en politici vooral bezorgd over de prijs van dergelijke vernieuwingen.
De huidige restrictieve protocollen, die door verzekeraars worden afgedwongen voor het gebruik van anti-TNF bij chronische darmontstekingen, vormen een voorbeeld van de negatieve invloed van hún kostenbesparing op het potentiële heil dat de individuele patiënt hiervan mag verwachten. Het is gemakkelijk om de besparing uit te rekenen die het gevolg is van het niet beschikbaar stellen van een effectief medicijn. Maar het is veel minder eenvoudig om te bepalen wat de opbrengst is van het ziektevrij houden van een patiënt, en diens bijdrage aan de samenleving. Deze ‘opbrengst’ wordt door zorgverzekeraars genegeerd.

Bijwerkingen
Het afgeven van een licentie voor een nieuw te vergoeden medicijn kan nu soms langer dan tien jaar duren door uitgebreide regelgeving en overheidsbeleid dat de zorgkosten wil verlagen. Natuurlijk moeten nieuwe medicijnen getest worden voordat die op de markt worden gebracht. Maar bij de ontwikkeling van geneesmiddelen gaat het om de balans tussen effectiviteit en bijwerkingen: een cholesterol verlagend middel mag natuurlijk niet veel bijwerkingen hebben, maar voor geneesmiddelen tegen ernstige en dodelijke ziekten zijn soms flinke bijwerkingen acceptabel.
Regelgevers lijken eerder bezig met het vermijden van alle eventuele bijverschijnselen dan met de positieve effecten. Als gevolg hiervan worden nog geen tien werkelijk innovatieve medicijnen per jaar in Europa en Amerika goedgekeurd. Als ontwikkelaars van mobiele telefoons net zo hadden gereageerd op de geruchten dat hun producten hersentumoren veroorzaken, dan was vernieuwing in die branche stilgevallen om te wachten op het ultieme bewijs dat mobieltjes veilig zijn.

Onnodig duur
Wij stellen de huidige toelatingsprocedure ter discussie, waarbij een positieve fase-II studie gevolgd moet worden door dure en langdurige fase-III studies, voordat een licentie afgegeven kan worden. Deze eis vertraagt de ontwikkeling van innovatieve medicijnen ernstig en maakt de ontwikkeling van innovatieve medicijnen het exclusieve terrein van een handvol grote farmaceutische bedrijven. Die kostbare trajecten maken medicijnen onnodig duur en laat beschikbaar voor patiënten. De gemiddelde kosten voor het ontwikkelen van een medicijn liggen nu op 1 miljard dollar.
Wij vinden dat het wikken en wegen van risico’s en voordelen niet uitsluitend in handen van de regelgevers mag liggen. Natuurlijk hebben zij professioneel advies nodig, maar patiënten met ernstige aandoeningen kunnen vaak even goed of zelfs beter geïnformeerd zijn dan de regelgevers die beslissen over de beschikbaarheid van dergelijke medicijnen. Pogingen om het EMA, het Europese regelgevend instituut, te reorganiseren, lopen vast in stroperige bureaucratie. Patiënten, instellingen en bedrijfsleven zijn hierbij onvoldoende betrokken. Patiënten verdienen een radicale herziening van het huidige regelgevende proces. Ze verdienen vergoedingsgaranties voor nieuwe medicijnen.
mytomorrows.com/blog/regels-frustrere...
voda
0
Abbott steunt overnameplannen en zelfstandigheid Mylan

AMSTERDAM (Dow Jones)--Abbott Laboratories (ABT) steunt als grootste aandeelhouder van Mylan nv (MYL) de plannen van het biotechbedrijf, dat zijn hoofdkantoor sinds eerder dit jaar in Nederland heeft, om het Ierse Perrigo co (PRGO) over te nemen voor ruim $34 miljard.

"Als zowel Mylan's grootste aandeelhouder als ook partner in onze voortdurende productie-relaties, heeft Abbott de gehele situatie beoordeeld en wij geloven dat de 'standalone'-strategie en de overname van Perrigo het platform [van Mylan] verder versterkt, strategisch interessant is, waarde creeert voor aandeelhouders, en een duidelijk pad bevat naar afronding", zei chief executive Miles White van Abbott dinsdag. "Op basis van deze factoren, stemmen wij voor de Perrigo transactie."

De steun van Abbott is een tegenvaller voor het Israelische Teva Pharmaceuticals, dat Mylan over wil nemen, hoewel het tot nu toe geen concreet bod uitbracht. Door het belang dat Abbott in Mylan heeft, van 14,5%, wordt het voor Teva nu onmogelijk om alle uitstaande aandelen van Mylan te verkrijgen.

Mylan-chief executive Robert Coury laat dinsdag in een reactie op de steunverklaring van Abbott weten dat men daarmee erg blij is. "We zijn erg blij dat, hoewel Abbott geen enkele verplichting heeft naar ons toe, Abbott er vrijwillig voor gekozen heeft om zijn steun uit te spreken voor Mylan, onze strategische groeiplan, onze 'standalone'-strategie, en onze voorgestelde fusie met Perrigo."

Mylan nam in februari een deel van Abbott Laboratories' tak voor generieke geneesmiddelen over voor $5,3 miljard.

Later dit jaar houdt Mylan een aandeelhoudersvergadering over het bod op Perrigo. Laatstgenoemde wees tot nu toe elk bod af.


Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

[verwijderd]
0
www.smarteranalyst.com/2015/06/16/opp...

Oppenheimer analyst Christopher Marai came out with some insights on Incyte after detailed data from the baricitinib BUILD and BEACON P3 studies was presented at EULAR (The European League Against Rheumatism) last week. The analyst reiterated an Outperform rating on Incyte with a price target of $121.00. Shares of INCY are currently trading at $103.68, down $1.81, or -1.72%.

Marai noted, “We review: (1) Detailed EULAR data presented last week, we believe differentiates baricitinib; (2) ASCO/EHA presentations for INCY’s Jakafi’s immuno-oncology application in pancreatic cancer, pre-clinical IDO data, BRD-inhibitor upside and interim P1 results for PI3Kd (‘400093) plus JAK1 (‘039110) combo studies; and (3) overlooked P2 data for baricinitib presented at ADA that demonstrated the drug’s potential in diabetic nephropathy. We believe this potentially $5 billion opportunity with double-digit royalties owed to INCY of up to 20’s%+ is not yet priced into the stock.”

“We note baricitinib and ruxolitinib are both JAK1/2 inhibitors, vs Xeljanz a JAK1/3 which may contribute to differentiation on safety/tolerability.” Further, “We see 2016 upside in IDO with potential checkpoint combos (pg 13), PI3Kd and JAK1 combos (pg 13) and BRD a hot-new oncology target.”

Die bijkomende toepassing in diabetic nephropathy zou de reden zijn waarom gekozen werd voor JAK1 = JAK2. Mogelijk is de werking van baricitinib hierdoor niet optimaal in RA.
[verwijderd]
0
Gilead Sciences, Inc., Biogen Inc See Short Interest Decline; Biotech Bubble More Visible Than Ever

[..........]Similarly, in May, Belgium-based Galapagos NV (ADR) (NASDAQ:GLPG) was warmly welcomed on Wall Street in a $275 million IPO. The company boasts an investigational next-gen arthritis treatment, poised to enter final-stage testing soon. Galapagos is now worth more than $2 billion.

The danger behind the biotechs' soaring valuations lurks in their multiples. Out of the 146 members of the index, 94 have trailing 12-month sales of less than $100 million, as per FactSet. Their aggregate sales stand at $2.2 billion, a meager 1.5% multiple of their combined market value of $146 billion. Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) is the one biotech company among the group that boasts a comparatively strong sales multiple of 7, with $24.9 billion in 2014 sales and a market value of $175 billion - the world’s most valuable biotech.

Gilead is widely seen as the safest biotech investment ever since the massive success of its hepatitis C franchise consisting of two revolutionary drugs, Sovaldi and Harvoni. The biotech giant’s stock has gained 13% so far this year, outperforming most of the broader market. The company saw its short interest plunge over 27% between settlement dates of May 15 and May 29, from a year-to-date high of almost 60 million shares to YTD low of almost 40.7 million shares, representing around 3% of the float. The short positions will take over four days to close completely.


Other leading biotech companies have also seen short sellers retreat. Biogen Inc (NASDAQ:BIIB) saw its short interest drop by 16% during the same period to over 2.54 million shares, representing almost 1% of the float and lowest number of shares short so far in 2015. The short positions will be covered in over two days. Biogen shares have gained almost 15% so far this year, outperforming most of the broader market.

Celgene Corporation (NASDAQ:CELG) also witnessed a decline in its short interest from over 16 million shares in the prior period to 14.24 million shares (2% of total float). Other pharma firms such as Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX) and Amgen, Inc. (NASDAQ:AMGN) have also seen short sellers shy away during the two-week period at the end of May, implying rewards for long investors. This happened during a time when it takes 6.7 days of average trading volume to buy back all shorted shares in an exchange-traded fund replicating the index, down from a five-year average of nine.

www.bidnessetc.com/45492-gilead-scien...
Maycon
1
quote:

flosz schreef op 17 jun 2015 om 08:25:


Bad news for AbbVie: Humira copies expected to rack up biggest biosim sales
www.fiercepharma.com/story/bad-news-a...

Is dit niet juist een kans voor GLPG?
MtBaker
0
Is eerder bericht met vergelijkbare bewoording en goedkope concurrentie is geen plus. Maar ik denk zelf ook geen diepe min.
flosz
0
quote:

Maycon schreef op 17 jun 2015 om 09:08:


[...]
Is dit niet juist een kans voor GLPG?

Zie ook post Zuiderbuur 10 jun 2015 om 22:23 in dit draadje.
flosz
0

The European biotech’s strategic decision: list in Europe or the US?

Last year, approximately 12 European companies listed on the NASDAQ, while 19 biotechs listed on European exchanges. That near parity suggests European companies now have broader access to the capital markets and are not limited to listing on their in-country exchanges.

www.ey.com/Publication/vwLUAssets/EY-...

List in Europe or the U.S.....
Zie bijlage.
Art.via:

mobile.twitter.com/amitkjolly/status/...
Bijlage:
2.301 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 ... 112 113 114 115 116 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 13-nov-19 17:35
Koers 173,500
Verschil -0,050 (-0,03%)
Hoog 175,150
Laag 172,700
Volume 465.197
Volume gemiddeld 386.689
Volume gisteren 596.914