Forum: Galapagos » Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge! » Pagina: 6 | DeBeurs.nl

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

2.304 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 112 113 114 115 116 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
[verwijderd]
0
quote:

BiostockAddict schreef op 9 jul 2015 om 22:22:


Hoeveel keer zijt ge gepakt vandaag ?

Door Mr. De Haan ?

Pardon?
[verwijderd]
0
Gij zijt toch een kip ?

Ge weet toch wat een haan doet met een kip ?

Hoeveel keer vandaag ? Hoveel keer alle hoeken van het hok gezien vandaag ?
[verwijderd]
0
quote:

BiostockAddict schreef op 9 jul 2015 om 22:25:


Gij zijt toch een kip ?

Ge weet toch wat een haan doet met een kip ?

Hoeveel keer vandaag ? Hoveel keer alle hoeken van het hok gezien vandaag ?

da's een beetje vreemde vraag vind ik. Als u een antwoord nodig heeft om aan uw gerief te komen wil ik wel iets roepen, maar liever onthoud ik mij van verder commentaar. Wellicht kunt u mijn voorbeeld volgen?
[verwijderd]
0
Vreemde vragen bestaan niet zouden ze jou geleerd moeten hebben toen je nog een kuiken was.
[verwijderd]
0
quote:

Chicken Little schreef op 9 jul 2015 om 21:55:


ik heb eens een stronk zien huilen omdat haar spruiten werden losgerukt van haar taaie boezem en in kokend water werden geworpen. Nee, dat is leuk!

Maak je voortaan geen zorgen planten hevben geen zenuwstelsel. Als je geen sympathie voelt voor dieren kom je op dezelfde lijst als thebateman he. En ik wil je niet op die lijst plaatsen.
aossa
0
Celyad trekt opnieuw spurtje

Grootste stijger op de Brusselse beurs is Celyad CYAD 7,68% . Het biotechnologiebedrijf spurt zo'n 8 procent hoger. Celyad noteert sinds vorige maand op de Amerikaanse technologiebeurs Nasdaq, maar dat werd een debuut in mineur. Enkele toplui maakten gretig gebruik van de koersdip om aandelen bij te kopen. Vorige week nog bleek dat bestuurder Serge Goblet opnieuw aandelen bijkocht: 10.300 stuks voor 457.320 euro
[verwijderd]
0
Remicade verliest voorlopig maar 25% omzet o.i.v. biosimilars.

www.ft.com/intl/cms/s/0/cfff752a-2a34...,traffic/partner/feed_headline/us_yahoo/auddev#axzz3fsxFWv6k

He added: “More than 2.2m people have been treated with Remicade and 70 per cent of the current patients are receiving sustained and effective treatment, so we believe their doctors are very unlikely to switch them off with that level of success.”
voda
0
Alta Partners meldt belang in Kiadis Pharma

Gepubliceerd op 16 jul 2015 om 08:29 | Views: 1.443

AMSTERDAM (AFN) - Alta Partners Management VIII heeft een kapitaalbelang en stemrecht van 7,06 procent in Kiadis Pharma. Dat bleek donderdag uit een melding bij de Autoriteit Financiële Markten (AFM).

Kiadis Pharma maakte onlangs zijn beursdebuut op Beursplein 5. Er zijn geen eerdere meldingen van Alta Partners in Kiadis terug te vinden in de archieven van de toezichthouder.
flosz
1
Kleine opmerking mbt Hans Clevers:
Clevers is mede-oprichter (o.a. met Ton Logtenberg van Merus-> gaan binnenkort naar de Nasdaq) van U-BiSys. U-BiSys en Introgene= Crucell. Galapagos= joint venture Crucell en Tibotec.

Merus: www.merus.nl/about/about-merus/news/
[verwijderd]
1
Eyeing 'a bit of a bubble,' Lilly shies away from biotech buyouts


Biotech's ongoing boom has inflated valuations for upstart drugmakers, and Eli Lilly ($LLY) CEO John Lechleiter said his company is wary of getting involved in any high-dollar bidding wars to bring in new treatments.
Speaking to analysts following Lilly's second-quarter earnings presentation, Lechleiter said "there's a bit of a bubble" at play in the biotech world, jacking up prices for promising assets in development by small and mid-size companies. And Lilly, in need of a sales boost, is less than eager to risk overpaying for new drugs, he said.
Lechleiter's comments echo a similar sentiment from Roche ($RHHBY) CEO Severin Schwan, who told CNBC on Thursday that the company has turned down a number of deals because the market price for new therapies has simply gotten too high.
Interestingly, those rising concerns among Big Pharma aren't broadly shared among the industry's middle class. Celgene ($CELG), a sizable biotech competing with global giants, has been repeatedly willing to cut big checks for new assets, this year signing a $1 billion deal with Juno Therapeutics ($JUNO) in oncology and paying $7.2 billion for Receptos ($RCPT) and its anti-inflammatory drugs. And Alexion Pharmaceuticals ($ALXN), another Big Biotech, shelled out $8.4 billion for fellow rare disease specialist Synageva BioPharma in May.
Such big-budget bets reflect a greater appetite for risk, as, especially in Celgene's case, there are major binary events on the calendar that could make those acquisitions look either prescient or wrongheaded. And to Lechleiter's point, investors have taken a very bullish stance on such gambles; Celgene's shares are up roughly 24% on the year, while Alexion's have risen about 11%.
But Lilly, which finally delivered sales growth in Q2 after 6 consecutive quarterly slumps, may not be in a position to be choosey. The company's late-stage pipeline is full of drugs that, if approved, would compete in crowded markets, whether in diabetes, inflammation or oncology. And the drugmaker's most potentially lucrative candidate is a treatment for Alzheimer's disease, a field that bedeviled developers for decades.

www.fiercebiotech.com/story/eyeing-bi...
aossa
0
'Belgisch' malariavaccin krijgt Europees fiat.

Farmareus GSK heeft een belangrijke horde genomen voor zijn malariavaccin Mosquirix, dat ontwikkeld wordt in Waver. Door het fiat van de Europese geneesmiddelenwaakhond komt het medicijn een stap dichter bij de definitieve doorbraak.

(waar is de tijd dat alles wat vaccin's betrof interesse kon opwekken)
[verwijderd]
0
Europe Biotechs Aim to Catch Americans as Investors Embrace IPOs


"........Investors chastened by losses decades ago at companies such as British Biotech Plc and Renovo Group Plc have long shown little patience with biotech startups in Europe, preferring to cash out by accepting takeover offers from the industry’s giants.
Lately, though, they’ve gotten more willing to wait for blockbuster drugs that might supercharge profits and breed giants. As many as 10 initial public offerings are expected on European exchanges in the sector by year-end, according to RBC Capital Markets. That would bring the total to more than 40 in the two years ending in December, up from just 11 in 2012-2013..."


www.bloomberg.com/news/articles/2015-...
[verwijderd]
0
17:26
Biogen incasseert klap

De Amerikaanse biotechnologiereus Biogen
BIIB -18,16%
krijgt een dreun van 17 procent. De verkopen van het MS-middel Tecfidera vielen in het tweede kwartaal tegen en de groep verlaagt ook de winstprognose voor het volledige boekjaar. Anailsten stippen aan dat Tecfidera flink wat concurrentie krijgt van Novartis' middel Gilenya. Ook de andere MS-middelen van Biogen, Avonex en Tysabri, losten vorig kwartaal de verwachtingen niet in.
flosz
0
quote:

aossa schreef op 24 jul 2015 om 10:35:


'Belgisch' malariavaccin krijgt Europees fiat.

Farmareus GSK heeft een belangrijke horde genomen voor zijn malariavaccin Mosquirix, dat ontwikkeld wordt in Waver. Door het fiat van de Europese geneesmiddelenwaakhond komt het medicijn een stap dichter bij de definitieve doorbraak.

(waar is de tijd dat alles wat vaccin's betrof interesse kon opwekken)

CRXL-Booster dd 06-07-2015
twitter.com/floszcrxl/status/62067740...
Bijlage:
flosz
0
Key data for the last few oral antirheumatics
Date July 24, 2015
Remember when in the early part of the decade it was widely held that cheap, oral antirheumatic drugs would shortly replace expensive, injectable anti-TNF agents for rheumatoid arthritis? Well, that seems rather rash now.

Pfizer’s Jak inhibitor Xeljanz, the lead agent in this class, did make it to the market in 2012 but has failed to live up to expectations, while its close competitors, including AstraZeneca and Rigel's syk inhibitor fostamatinib, have been dropped from development. With the once-rich pipeline quietly whittled down to perhaps six oral agents in late development today, it is now the turn of Lilly's baricitinib to show whether an oral agent can still reshape the RA space.

Results are due from trials of several other agents too, but baricitinib appears to be the most important. Consensus sales forecasts for it stand at $650m in 2020, according to EvaluatePharma. The most important trials of baricitinib, a Jak-1/2 inhibitor, are two phase III studies known as RA-Begin and RA-Beam.

Steady newsflow

RA-Beam enrolled 1,280 patients with an inadequate response to methotrexate and tested 4mg of baricitinib versus AbbVie’s Humira as well as placebo. RA-Begin tests two doses of baricitinibversus placebo in 550 patients with limited or no treatment with methotrexate, and who are naïve to other conventional or biological disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Lilly has already reported positive results for two other phase III trials, RA-Build and RA-Beacon, and replication of these data should ensure baricitinib's place in the market.

That place may not go unchallenged. An important competitor, AbbVie, will shortly have to make a decision on whether to opt into a pre-negotiated licensing agreement with Galapagos for the Belgian company’s selective Jak-1 inhibitor, filgotinib. AbbVie paid $150m in 2012 to secure the option, with a further $200m payable on exercise and further milestones of up to $1bn and tiered double-digit royalties.

That decision is now looming and will be based on 24-week data from two phase II studies expected in the next few weeks (Galapagos moves towards RA deal but a dark horse remains on the horizon, April 15, 2015).

Under control

Although the full Phase III data on baricitinib would be an important consideration for AbbVie, one other factor within its control is the outcome of a phase II study of an internally developed Jak-1 inhibitor, ABT-494. This trial has recently been completed, so presumably results are already available.

Analysts covering Galapagos have assumed that AbbVie will exercise its option, though competition in the Jak inhibitor area is fierce. This was presumably behind J&J’s decision last December to discontinue a joint project with Astellas for the only other Jak inhibitor in development, ASP015K.

J&J had held ex-Japan rights. Astellas is continuing Japanese development, with two phase III studies under way and due to render results in March 2017.

There are only two other oral DMARDs in mid to late development: Celgene’s BTK inhibitor, CC-292, and Pfizer’s selective glucocorticoid receptor modulator, PF-04171327.

With much at stake commercially, decisions taken in the next few months could determine whether oral agents – other than methotrexate – do become a new standard in the treatment of RA.

twitter.com/epvantage/status/62460195...
Bijlage:
[verwijderd]
0
Bron De Tijd
27/07/15

Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) heeft een reeks maatregelen afgesproken met de farmaceutische industrie. Hierdoor worden geneesmiddelen goedkoper en zullen ze ook sneller op de markt komen.


De overheid en de farma-industrie gaan een reeks maatregelen doorvoeren waardoor geneesmiddelen in totaal jaarlijkse zo'n 24 miljoen euro goedkoper worden. Dat bedrag zal met de jaren oplopen. In 2018 zullen patiënten al 60 miljoen euro kunnen besparen op hun geneesmiddelen.
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block kwam na maanden onderhandelen tot een akkoord met de farma-industrie. De twee partijen ondertekenden deze morgen een 'toekomstpact'. Geneesmiddelen worden hierdoor niet alleen goedkoper, bovendien zullen ze sneller worden goedgekeurd en op de markt komen. Zodat patiënten die nood hebben aan een nieuw geneesmiddel, er sneller toegang krijgen tot krijgen.
Minister De Block gaat ervan uit dat medicijnen minstens twee maanden vroeger beschikbaar zullen zijn. Dat is een grote verbetering, want vandaag duurt het in België vaak meer dan een jaar voor dat de terugbetaling van een geneesmiddel wordt afgesproken en het middel vervolgens op de markt kan komen. In andere landen gaat die procedure doorgaans sneller.
De overheid belooft de farmabedrijven in ruil voor de tegemoetkomingen een stabiel klimaat, zodat ze verder kunnen groeien. België is het land waar de meeste klinische proeven gebeuren per inwoner en de farmaproducenten drongen er dan ook op aan dit zo te kunnen houden. 'De overheid heeft een stabiel, voorspelbaar en betrouwbaar budgettaire situatie gecreëerd waarbinnen de farmaceutische sector zijn onderzoek en ontwikkeling beter kan plannen', meldt minister De Block in een persbericht.
Verder blijkt uit de 'toekomstpact' dat de overheid dankzij de nieuwe afspraken met de farmasector zelf jaarlijks 226 miljoen euro zal besparen. Via die besparingen kan de overheid aan de industrie een belastingverlaging van 13 procent op de omzet toestaan.
[verwijderd]
0
Bron De Tijd
28/07/15
UCB

De ontgoochelende resultaten in de derde en laatste testfase zijn een tegenvaller voor de Belgische biofarmaciegroep én voor lupuspatiënten die slechts weinig nieuwe middelen op de markt zien komen.


De decennialange zoektocht naar een wondermedicijn tegen lupus, een ziekte van het immuniteitssysteem die vooral jonge vrouwen treft, zal nog wat langer duren. De resultaten van de derde en laatste klinische testfase voor epratuzumab, het potentiële UCB-middel tegen lupus, vallen tegen.
'De resultaten bij patiënten die epratuzumab samen met de standaardtherapie toegediend kregen, waren niet significant beter dan bij mensen die een placebo samen met standaardtherapie kregen', zegt de biofarmaciegroep in een mededeling.
De resultaten zijn een ernstige tegenvaller voor UCB. Epratuzumab maakt deel uit van het 'BER'-trio dat de komende jaren de groeimotor moet vormen voor UCB. De andere twee zijn brivaracetam tegen epilepsie en romosozumab tegen osteoporose.
Beleggers reageren ontgoocheld. Het aandeel UCB zakt 5 procent of 3,3 euro per aandeel. Dat is ook logisch: de meeste analisten zetten nu in epratuzumab in hun waarderingsmodel op nul. Bij beushuis Credit Suisse, bijvoorbeeld, dichten ze vóór de resultaten het middel nog 2,6 euro per aandeel UCB toe.
Zowel analisten als het management hebben echter steeds gewaarschuwd dat het lupusmedicijn het meest riskante onderzoek is. 'Het is een product waar we veel risico mee nemen. Iedereen zoekt bij wijze van spreken naar een geneesmiddel tegen lupus, maar niemand vindt iets', zei CEO Jean-Christophe Tellier op de aandeelhoudersvergadering eind april.
Benlysta, het lupusmiddel van GSK, was in 2011 het eerste nieuwe lupusmedicijn in 56 jaar. Maar de verkoopscijfers vallen tot nog toe tegen. In 2014 bleef de verkoop steken op 155 miljoen pond (218 miljoen euro).
2.304 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ... 112 113 114 115 116 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14-nov-19 17:35
Koers 166,800
Verschil -6,700 (-3,86%)
Hoog 175,200
Laag 165,750
Volume 836.491
Volume gemiddeld 389.320
Volume gisteren 465.197