Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
[verwijderd]
0
quote:

aston.martin schreef op 23 augustus 2015 10:06:

[...]
Wie is er thuis in deze materie?
AbbVie heeft nog geen licentie maar vraagt een patent aan om filgotinib te gebruiken. Wat zijn dan op dat ogenblik de wettelijke consequenties omtrent het gebruik van figotinib?

Deze gezamenlijke aanvraag van AbbVie én Galapagos gaat volgens mij niet om filgotinib maar over een zout van filgotinib. Men zou kunnen verwachten dat filgotinib door maagzuur wordt omgezet tot dit zout maar blijkbaar is er in honden toch een verschil tussen het toedienen van filgotinib als dusdanig en het toedienen van dit filgotinib-zout. Voor zover mij bekend werd dit zout nog niet toegediend aan mensen.

Het kan zijn dat dit zout later ooit klinisch belangrijk wordt maar op dit moment staat het dus nog nergens in klinische ontwikkeling.
aston.martin
0
quote:

Zuiderbuur schreef op 23 augustus 2015 16:58:

[...]
Deze gezamenlijke aanvraag van AbbVie én Galapagos gaat volgens mij niet om filgotinib maar over een zout van filgotinib. Men zou kunnen verwachten dat filgotinib door maagzuur wordt omgezet tot dit zout maar blijkbaar is er in honden toch een verschil tussen het toedienen van filgotinib als dusdanig en het toedienen van dit filgotinib-zout. Voor zover mij bekend werd dit zout nog niet toegediend aan mensen.

Het kan zijn dat dit zout later ooit klinisch belangrijk wordt maar op dit moment staat het dus nog nergens in klinische ontwikkeling.
Het is mij niet zo duidelijk dat het uitsluitend over de zoutvorm gaat. Er zijn namelijk 2 verschillende patenten, één waar duidelijk sprake is over het zout en een ander dat eerder op het eerste zicht precies gewoon over filgotinib gaat.
Meer bepaald gaat het over de patenten WO/2015/117980 en WO/2015/117981.

Pub. No.: WO/2015/117980 International Application No.: PCT/EP2015/052239
Publication Date: 13.08.2015 International Filing Date: 04.02.2015
IPC:
A61K 31/541 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/48 (2006.01)

Applicants: GALAPAGOS NV [BE/BE]; Generaal De Wittelaan L11/A3 B-2800 Mechelen (BE).
ABBVIE INC. [US/US]; 1 North Waukegan Road North Chicago, IL 60064 (US).
ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG [DE/DE]; Mainzer Strasse 81 65189 Wiesbaden (DE)
Inventors: DE WEER, Marc, Maurice, Germain; (BE).
VRIELYNCK, Sara, Bertha, Camiel; (BE).
SABOURAULT, Nicolas, Luc; (FR).
MOESCHWITZER, Jan, Peter; (DE)
Agent: BAR, Grégory, Louis, Joseph; (BE)
Priority Data:
1402070.5 07.02.2014 GB
Title (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
(FR) COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT DES TROUBLES INFLAMMATOIRES

En

Pub. No.: WO/2015/117981 International Application No.: PCT/EP2015/052242
Publication Date: 13.08.2015 International Filing Date: 04.02.2015
IPC:
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01)

Applicants: GALAPAGOS NV [BE/BE]; Generaal De Wittelaan L11/A3 B-2800 Mechelen (BE).
ABBVIE INC. [US/US]; 1 North Waukegan Road North Chicago, IL 60064 (US)
Inventors: SABOURAULT, Nicolas, Luc; (FR).
DE FAVERI, Carla; (IT).
SHEIKH, Ahmad; (US)
Agent: BAR, Grégory, Louis, Joseph; (BE)
Priority Data:
1402071.3 07.02.2014 GB
Title (EN) NOVEL SALTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
(FR) NOUVEAUX SELS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

[verwijderd]
0
Als je naar de claims kijkt zie je dat in WO/2015/117981 het hydrochloride-zout van filgotinib geclaimd wordt en dat in WO/2015/117980 een tablet geclaimd wordt dat dit hydrochloride-zout van filgotinib bevat. Beide gaan dus over zouten.
Bijlage:
aston.martin
0
quote:

Zuiderbuur schreef op 23 augustus 2015 18:59:

Als je naar de claims kijkt zie je dat in WO/2015/117981 het hydrochloride-zout van filgotinib geclaimd wordt en dat in WO/2015/117980 een tablet geclaimd wordt dat dit hydrochloride-zout van filgotinib bevat. Beide gaan dus over zouten.
OK, bedankt.
Een aparte aanvraag voor een tabletvorm vind ik wel raar.

[verwijderd]
0
quote:

aston.martin schreef op 23 augustus 2015 10:06:

[...]

Wie is er thuis in deze materie?
AbbVie heeft nog geen licentie maar vraagt een patent aan om filgotinib te gebruiken. Wat zijn dan op dat ogenblik de wettelijke consequenties omtrent het gebruik van figotinib?

Dit is inderdaad heel bijzonder. Kennelijk kon dit niet wachten tot de bekendmaking dat ABBVIE de licentie neemt. Die bekendmaking zal dan wel erg snel volgen. Just my humble opinion.



Opstapelen
0
Ben uitermate blij met alle speurneuzen in Gala.
Leer enorm veel zo.
Patent aanvragen zijn zo van die dingen die in de keten horen. Kan je beter eerder doen dan later. En geloof mij, gala en Abvvie denken echt niet over alles na. BV dit in verhouding tot licentie. Misschien als pr dame dit leest dat ze denken bij Gala, ohja, das niet zo handig.
flosz
0
Eduardo Braco, Chief Executive Officer of Tigenix talked about the pathway to commercialisation for Europe’s cell & gene therapy developers.
www.cgteurope.com/Content/Eduardo-Bravo
aossa
0
De favoriete aandelen van Jan De Kerpel
Vandaag om 08:43 door Jan De Kerpel

Ten tijde van economische druk kan een belegging in gezondheidszorg een goed tegenwicht bieden in aandelenportefeuilles, meent Jan De Kerpel, doctor in de wetenschappen en specialist gezondheidszorg, bio- en medtech bij KBC Securities. Mensen blijven immers –spijtig genoeg- ziek worden, en de veroudering van de bevolking vraagt voortdurend om efficiëntere middelen.

Bovendien stijgen de kosten voor de gezondheidszorg zodat meer dan ooit kritisch gekeken wordt naar de kosten/baten. Kenmerkend voor de farmaceutische sector is dat de levensduur van lucratieve producten nauw samenloopt met de patentbescherming, en deze cocktail van elementen zorgt ervoor dat de grote spelers elkaar voor de voeten lopen om de meest innovatieve oplossingen van de kleine spelers tegen riante premies op te kopen. Dat alles maakt dat zowel filantropen, biotechneuten als speculanten hun gading vinden in verschillende domeinen van het beleggen in gezondheidszorg.

Een domein waar hard op ingezet wordt, is kanker. Nieuwe innovaties willen kanker behandelen als een chronische in plaats van terminale aandoening. Wereldwijd worden enorme middelen ingezet en ook een aantal beursgenoteerde bedrijven in de Benelux hebben zeer innovatieve en beloftevolle oplossingen op stapel. We selecteerden 5 bedrijven die een sterke focus op kankerbehandeling en diagnose hebben, waarvan een aantal beursnieuwkomers.

Ablynx: heeft veel kansen om te scoren

Ontstaan uit een nieuw technologieplatform gebaseerd op kleine antilichamen (‘Nanobodies’) ontwikkelt dit biotechbedrijf nieuwe medicijnen tegen een waaier van ziekten. Recent verbrede Ablynx zijn zeer lucratieve overeenkomst in de zoektocht naar een nieuwe generatie van kankermiddelen (gebaseerd op immuno-oncologie) met wereldspeler Merck. Maar de technologie kan meer. Het meest gevorderde project is een product tegen een zeldzame vorm van bloedklontervorming dat dit jaar fase 3 studies zal aanvatten. Nieuwe middelen tegen grote ziektebeelden zoals reumatoïde artrose en RSV- infectie bij jonge kinderen zijn in fase 2 ontwikkeling, beide met belangrijke resultaten volgend jaar. Andere projecten zitten in een vroeger stadium. Er zijn ook ontwikkelingsovereenkomsten met onder meer AbbVie en Boehringer Ingelheim. Ablynx investeert meer dan het verdient, maar heeft een sterke kaspositie die het bedrijf de komende jaren kan ondersteunen.

Argen-X: kankerbestrijder uit Gent

Het ‘Simple’ antilichaam-platform is alles behalve ‘simpel’, en laat dit Gentse bedrijf toe resoluut de kaart te trekken van nieuwe kankerbehandelingen, waarbij ze de moeilijke uitdagingen niet uit de weg gaan. Hun hoofdproject werkt zeer complementair met bestaande behandelingen en heeft al mooie resultaten getoond in bepaalde kankerpatiënten. Een tweede project richt zich op kankeruitzaaiingen en daar worden volgend jaar resultaten van verwacht. Andere projecten, onder andere in samenwerking het gerenommeerde Belgische de Duve-instituut, worden klaargemaakt om patiëntenstudies te starten. Voor toepassingen van het platform in andere ziektes werkt Argen-X samen met partners, volledig gesponsord door de partner. Zo heeft het met het Ierse Shire (ook een referentieaandeelhouder) een exclusieve overeenkomst om medicijnen tegen weesziekten (een specialisatie van Shire) te ontwikkelen, en werkt het met de Deense huidspecialist Leo Pharma aan nieuwe biologische medicijnen tegen huidontstekingen.

Biocartis: snelle en accurate diagnose, hier en nu

Biocartis speelt in op de stijgende vraag om complexe medische diagnoses sneller, accurater en goedkoper te kunnen uitvoeren. Het nieuwe geesteskind van serieel biotech entrepreneur Rudi Pauwels ontwikkelt en verkoopt Idylla, een instrument dat via specifieke cartridges allerhande complexe diagnostische testen kan uitvoeren, en dit met een minimum aan menselijke interventie. De eerste “mini-labo’s” focussen zich op moleculaire kankertesten die patiënten nodig hebben om zeer specifieke medicatie te mogen gebruiken. Samen met partner (en aandeelhouder) Johnson&Johnson ontwikkelt Biocartis testen voor infectieziekten. Zo ontwikkelden ze samen in een recordtempo een nieuwe test voor de Ebola-uitbraak en werden Idyllas overgevlogen naar de broeihaarden in Afrika.

IBA: wereldleider in proton therapie

Bestraling met X-stralen is een doeltreffende praktijk bij het behandelen van kankertumoren. Echter, bij moeilijk bereikbare tumoren of bij kinderen kunnen de X-stralen voor bijkomende complicaties zorgen doordat ze ook gezond weefsel aantasten. Het Waalse IBA heeft daarom een alternatief ontwikkeld waarmee niet X-stralen maar protondeeltjes worden afgevuurd op de tumor. Omwille van fysische wetmatigheden is dat veel nauwkeurig. IBA is sinds jaren wereldwijd marktleider in het gebied van protontherapie dat tot voor kort als een niche werd beschouwd omdat de apparatuur enorm duur is. Vorig jaar heeft de medische wereld aangegeven dat bepaalde kankers preferentieel met protonen zouden moeten behandeld worden. Dat heeft voor een enorm momentum gezorgd in de sector en dus ook voor IBA, dat zich in de voorbije jaren heeft omgevormd om enkel nog op protontherapie te focussen. Dat is ook Philips, een wereldspeler op gebied van grote medische apparatuur, niet ontgaan en ging een strategische collaboratie met IBA aan.

Kiadis: een donor voor alle leukemiepatiënten

Het vinden van een geschikte donor voor een beenmergtransplantatie ter genezing van acute leukemie (bloedkanker) blijft een groot probleem. Men schat dat ongeveer de helft van patiënten binnen een redelijke termijn geholpen kunnen worden door zo’n donor. Het Nederlandse Kiadis, de meest recente aanwinst op Euronext Brussel en Amsterdam, heeft hiervoor een oplossing gevonden. Ze hebben een techniek ontwikkeld die beenmerg van naaste familieleden behandeld zodanig dat er geen afstotingsverschijnselen optreden. Op deze manier vindt quasi elke patiënt een geschikte donor. Voorlopige resultaten op een kleine groep patiënten hebben het concept bewezen en finale resultaten worden begin volgend jaar verwacht. De techniek kan in principe toegepast worden op elke bloedziekte die door een transplantatie kan verholpen worden.

www.standaard.be/cnt/dmf20150824_0183...
voda
0
Kiadis Pharma maakt voortgang met ontwikkeling medicijn bloedkanker

Door Marleen Groen

Van DOW JONES NIEUWSDIENST


AMSTERDAM (Dow Jones)--Kiadis Pharma nv (KDS.AE) maakte goede voortgang met de ontwikkeling van zijn belangrijkste potentiele medicijn in de behandeling tegen leukemie en andere bloedaandoeningen, ATIR101, blijkt dinsdagochtend uit de halfjaarcijfers.

Onlangs werd de werving van patienten voor een Fase 2 studie met het middel afgerond, en de eerste resultaten van die studie worden nog steeds in het eerste kwartaal van 2016 verwacht, bevestigde Kiadis Pharma dinsdag, dat eerder al aangaf een mogelijkheid te zien om ATIR101 al in het vierde kwartaal van 2016 op de markt te krijgen in Europa en Canada, terwijl in de VS mogelijk een versnelde procedure via de US Food and Drug Administration (FDA) kan worden opgezet.

Kiadis Pharma heeft naast ATIR101 ook ATIR201 in de pijplijn. Dit is een potentiele therapie die zich richt op erfelijke bloedziekten met aanvankelijk de focus op thalassemie, een aandoening die zorgt voor de vernietiging van rode bloedcellen waardoor zuurstof niet goed wordt opgenomen in het bloed. Naar verwachting start de klinische fase van dit middel begin volgend jaar.

Het biotechbedrijf, gevestigd in onze hoofdstad, maakte dinsdagochtend voor het eerst interimresultaten bekend, nadat het begin juli een notering aan Euronext Amsterdam kreeg.

Op financieel gebied zijn de cijfers nog niet zo veelzeggend, deels omdat de opbrengst van de beursgang van EUR34,7 miljoen nog niet in de resultaten is meegenomen. Er werd in de halfjaarsperiode geen omzet geboekt, en het operationele resultaat en de kosten namen toe tot EUR11,7 miljoen negatief, van EUR2,9 miljoen negatief een jaar eerder, terwijl het nettoverlies toenam tot EUR9,6 miljoen, van EUR3,5 miljoen negatief in dezelfde periode in 2014.

De kaspositie, een belangrijke graadmeter voor een biotechbedrijf, kwam eind juni uit op EUR2,5 miljoen, van EUR3,6 miljoen een jaar eerder. De actuele kaspositie is hoger vanwege de IPO-opbrengst, die in de interimcijfers dus nog niet is meegenomen.

Het aandeel sloot maandag op EUR11,15.


Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

voda
0
Eenmalige items drukken resultaten Kiadis - Market Talk

AMSTERDAM (Dow Jones)--De halfjaarresultaten van Kiadis Pharma (KDS.AE) werden gedrukt door eenmalige items gerelateerd aan de beursgang rond de zomer, schrijft KBC Securities woensdag. De onderliggende cashburn is echter onder controle. Analist Jan de Kerpel verwacht dat het aandeel op de radar van beleggers zal blijven door de nieuwsstroom rondom het Amsterdamse biotechbedrijf, dat zich richt op het ontwikkelen van medicijnen tegen ondermeer leukemie en andere bloedaandoeningen. De Kerpel handhaaft het buy-advies en het koersdoel van EUR14,50. Omstreeks 10.30 uur noteert het aandeel 1,8% lager op EUR11,25. (marleen.groen@wsj.com)


Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

aossa
0
CEO Thrombogenics: 'Het is niet gelukt, maar we vechten verder'

27 augustus 2015 11:13 door Jan De Schamphelaere
Het biotechbedrijf Thrombogenics wordt jaren terug in de tijd gekatapulteerd. CEO Patrik De Haes moet zichzelf en zijn team terug opladen. 'You fight or you flight. En vluchten zit niet in mijn genen.'

Thrombogenics heeft zijn ambities voor zijn oogmedicijn Jetrea definitief opgeborgen. De verkoop ervan zal nooit potten breken, als die zelfs 2,5 jaar na de lancering nog niet van de grond komt. ‘We hebben veel geïnvesteerd. Op een bepaald moment moet je zeggen dat het niet gelukt is. Dat moment is gekomen’, zegt CEO Patrik De Haes. ‘Maar we vechten verder.’

Het biotechbedrijf is aan herbronning toe, en verlegt de focus naar nieuwe onderzoeksprojecten. Het krijgt daardoor opnieuw de allures van een start-up. Met een reeks medicijnen die nog in een vroege fase van ontwikkeling zitten, is Thrombogenics momenteel meer voer voor gespecialiseerde durfkapitaalinvesteerders dan voor beursbeleggers.
2BNP PAribas verlaagt het koersdoel tot 2 euro. Dat is minder dan de cashpositie.

‘Het aandeel zal moeite hebben om de aandacht te trekken’, aldus Jan De Kerpel, analist van KBC Securities. Hij verlaagt zijn koersdoel tot 4 euro. ‘De eerste resultaten van de nieuwe projecten zullen pas in 2018 zichtbaar zijn. We verkiezen voorzichtig te zijn’, klinkt het bij BNP Paribas dat zijn koersdoel verlaagt tot 2 euro.

Het aandeel THR -21,74% krijgt een pandoering. Bij opening zakte de beurswaarde donderdag zelfs met 30 procent tot 101 miljoen euro, in niets te vergelijken met de anderhalf miljard euro drie jaar geleden. En zelfs minder dan de cashpositie. Een vernedering.
Waar is het misgelopen?

De Haes: Jetrea is een mooi product, dat voor bijna 1 op 2 patiënten (met de oogaandoening symptomatische VMA) een ingrijpende, chirurgische ingreep vervangt door een injectie. Dat moest lukken, dachten we. En Alcon (dat Jetrea in Europe verkoopt) dacht dat ook. Maar de markt was blijkbaar niet klaar voor deze innovatie. We hebben gemerkt dat de verkopen niet gevoelig zijn voor extra promotie. De artsen die het product kunnen gebruiken, kennen ons, het bedrijf en het product. Ze hebben het een bepaalde plaats gegeven. Sommigen gebruiken het niet en andere voor specifieke patiënten. En dat zal niet meer veranderen. Zo is het nu eenmaal.

Een arts kan tien keer meer verdienen door te opereren dan door ons medicijn in te spuiten. Dat heeft zeker meegespeeld. De markt was niet klaar voor onze innovatie.

Patrik De Haes CEO Thromogenics

De markt was niet klaar voor uw innovatie?

De Haes: Kijk, een arts verdient 1.500 dollar als hij de patiënt opereert. Voor een injectie met Jetrea ontvangt hij een paar procent van de 4.000 dollar dat Jetrea kost. Dat is dus tien keer minder. In welke mate heeft zoiets meegespeeld? Dat weet ik niet, maar het is zeker een factor.
Zal de verkoop van Jetrea nog groeien?

De Haes: We hopen dat, maar ik ga daar geen uitspraken over doen. Het belangrijkste is dat we in de VS vanaf volgend jaar geen geld meer zullen verliezen. We houden daarbij rekening met de afbouw van de verkooploeg en met stabiele verkopen (2.500 behandelde patiënten per jaar, 10 miljoen dollar omzet per jaar).
Waarom haalt u Jetrea niet gewoon van de markt, als de ambitie toch niet hoger ligt dan cash flow neutraal te zijn?

De Haes: Elke dag helpt Jetrea nog 50 patiënten. Waarom zouden we Jetrea wegtrekken? Dat zou zelfs niet etisch zijn.
Hoe kijkt u terug op de voorbije jaren? Thrombogenics was op zijn piek anderhalf miljard euro waard en was hét uithangbord van de Belgische biotechsector. Daar blijft niets meer van over.

De Haes: Thrombogenics heeft die aandacht nooit gezocht, maar gekregen. Op een bepaald moment waren we nieuws en dat is buiten proportie opgeblazen. Ik heb dat altijd met een korrel zout genomen. Dat is biotech, zeker? Up and down. Vandaag ben je ster, morgen niet meer. Er zijn voorbeelden vóór ons geweest, en er zullen er nog na ons komen.
Het is toch vrij uniek dat de omzet van een medicijn na lancering alleen maar zakt? Dat hebben er u niet veel voorgedaan.

De Haes: We waren niet op zoek naar die uniciteit. Geloof me. Het is zeer spijtig. Maar we hebben er keihard voor gevochten. We hebben ons best gedaan.

You fight or you flight. En vluchten zit niet in mijn genen. Zolang het bestuur me als CEO wil, blijf ik.

Patrik De Haes CEO Thrombogenics
Kan u zich nog opladen om Thrombogenics opnieuw op te bouwen?

De Haes: Het is niet altijd even gemakkelijk natuurlijk. You fight or you flight. En vluchten zit niet in mijn genen. Zolang het bestuur me als CEO wil, blijf ik. Kijk, Thrombogenics heeft de voorbije maanden alle verwijten naar de kop gekregen. Maar kan je één Europees bedrijf van onze taille noemen dat een medicijn helemaal zelf ontwikkeld heeft? Ik heb het niet over de commerciële kant, maar over het wetenschappelijke succes. Het team dat daarin geslaagd is, zit hier nog steeds. We moeten verder bouwen op die expertise. Daar moet iets nieuws uitkomen. Let’s go for it.
What’s next?

De Haes: We kappen het bedrijf eigenlijk in drie. Ten eerste doen we verder onderzoek naar Jetrea. We denken dat het ook kan helpen bij patiënten met diabetische retinopathie, een aandoening bij diabetespatiënten die leidt tot blindheid. We gaan dat eind dit jaar beginnen testen (fase 2). Het zal inderdaad nog jaren duren, maar vergeet niet dat het patent op Jetrea tot 2028 loopt.

Ten tweede heeft Thrombogenics zijn kankeronderzoek afgesplitst in het bedrijf Oncorious. En ten derde hebben we nog een aantal nieuwe, potentiële oogmedicijnen (in laboratoriumfase) in de pijplijn. Met de 113 miljoen euro cash kunnen we drie jaar verder. Dat geeft ons de ruimte om de waarde van al die onderzoeken aan te tonen.
Het katapulteert Thrombogenics wel jaar terug in de tijd. Het bedrijf heeft opnieuw veel weg van een start-up die nog alles moet bewijzen.

De Haes: Hier heeft altijd al de spirit van een start-up geleefd. Ook als we deel uitmaakten van de Bel20, was iedereen down to earth. We zitten nog steeds in de bio-incubator van Leuven, en elk doet gewoon zijn werk.

Er is nooit een overnamebod geweest. Geen enkel.

Patrik De Haes CEO Thrombogenics
Er zijn sommigen die beweren dat Thrombogenics beter een partner hadden gezocht in de VS, of dat het bedrijf beter verkocht was geweest toen er nog interesse was.

De Haes: Voor alle duidelijkheid. Er is nooit een overnamebod geweest. Geen enkel.
Bron: De Tijd

aossa
0
De beurs doet het slecht, aandelen stellen het prima

Het korte overzicht van waar het in de wereld om draait

27 augustus 2015 10:15 Kurt Vansteeland
Wie lukraak op 'de beurs' belegt, dreigt eindeloos veel boeiende bedrijfsverhalen mis te lopen.

Chinese crisis, zei u? Welke crisis?

Het moet gezegd: temidden de dolle zaagtandbewegingen die manisch-depressieve beleggers op de koersenborden trekken, zouden we bijna de wijze raad van de Amerikaanse beleggerspionier Benjamin Graham vergeten: een aandeel kun je het best zien als mede-eigenaarschap in een specifieke onderneming. Met andere woorden: beleg nooit op 'de beurs', beleg in aandelen.

Neem nu: IBA IBAB 5,84% , één van de wereldmarktleiders in protontherapiecentra voor kankerbestrijding. Dook eerder deze week in de 'Chinese verkoopgolf' hard mee omlaag, ook al had CEO Olivier Legrain in februari gezegd dat het stevig gevulde orderboek omzet-, winst- en dividendgroei in 2015, 2016, 2017 én 2018 garandeert.
IBA-CEO Olivier Legrain © BELGA IBA-CEO Olivier Legrain © BELGA

Na een sterk eerste halfjaar, mede dankzij de samenwerking met Philips voor de verkoop van 'compacte' protontherapiecentra (die evengoed per exemplaar zo'n 20 miljoen schuiven), verhoogt Legrain de omzetprognose voor 2015 tot minstens 15 procent groei. Het aandeel noteert nu een kwart boven het dieptepunt van zegge en schrijve twee dagen geleden.

....

Biotechnologiebedrijf Ablynx ABLX 6,90% gaat zijn potentiële bloedziektemedicijn volledig zelf ontwikkelen en commercialiseren. Beleggers reageren positief, al is vooral de marketing zonder grote farmapartner niet zonder risico's.

Dat bewijst Thrombogenics THR -20,20% op schrijnende wijze. De Leuvense startup leverde een huzarenstukje door oogmiddel Jetrea op eigen kracht door het mijnenveld van de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA te loodsen.

Maar maakte dan - achteraf gezien - de kapitale fout door voor het harde werk - oogchirurgen vertuigen Jetrea ook effectief voor te schrijven - niet de marketingmachine van een farmagigant in te schakelen.

Thrombogenics erkent nu impliciet dat Jetrea in de Verenigde Staten nooit potten zal breken. Het resultaat: een beurswaarde die, als je de 110 miljoen euro cash op de balans aftrekt,minder dan nul bedraagt. En daarmee zijn we weer bij de wijze raad van Benjamin Graham: een aandeel is mede-eigenaarschap - hoe klein ook - in een specifieke onderneming. Met alle risico's van dien.
de tuinman
0
Dat zet je wel aan het denken. Ik hoop dat ze dat bij Ablynx ook gezien hebben, voordat ze dit besloten hebben.
[verwijderd]
0
quote:

aossa schreef op 27 augustus 2015 11:23:

De Haes: Jetrea is een mooi product, dat voor bijna 1 op 2 patiënten (met de oogaandoening symptomatische VMA) een ingrijpende, chirurgische ingreep vervangt door een injectie. Dat moest lukken, dachten we. En Alcon (dat Jetrea in Europe verkoopt) dacht dat ook. Maar de markt was blijkbaar niet klaar voor deze innovatie. We hebben gemerkt dat de verkopen niet gevoelig zijn voor extra promotie. De artsen die het product kunnen gebruiken, kennen ons, het bedrijf en het product. Ze hebben het een bepaalde plaats gegeven. Sommigen gebruiken het niet en andere voor specifieke patiënten. En dat zal niet meer veranderen. Zo is het nu eenmaal.

Een arts kan tien keer meer verdienen door te opereren dan door ons medicijn in te spuiten. Dat heeft zeker meegespeeld. De markt was niet klaar voor onze innovatie.

Patrik De Haes CEO Thromogenics

De markt was niet klaar voor uw innovatie?

De Haes: Kijk, een arts verdient 1.500 dollar als hij de patiënt opereert. Voor een injectie met Jetrea ontvangt hij een paar procent van de 4.000 dollar dat Jetrea kost. Dat is dus tien keer minder. In welke mate heeft zoiets meegespeeld? Dat weet ik niet, maar het is zeker een factor.

vraag me af hoeveel hiervan waar is, biostock ?
aossa
0
quote:

asti schreef op 27 augustus 2015 13:06:

[...]
vraag me af hoeveel hiervan waar is, biostock ?
Interview met CEO van Thrombogenetics trek je toch niet in twijfel?

www.tijd.be/ondernemen/farma_biotech/...
[verwijderd]
1
biostockaddict vertelde dat de oogspecialisten in het fda pannel zeiden dat ze het nut er niet van in zagen... ik heb geen oog op de rol die de kosten spelen hoe duur die operatie is. lijkt me een beetje sterk verhaal dat die artsen het ogenschijnlijk nuttige product links laten liggen omdat ze zelf minder geld krijgen ervoor. er zijn vast toch wel regels voor dat soort dingen ?
aossa
0
Heb ik ook inderdaad gelezen... bevestiging nu doordat TG zich terugtrekt uit VS (investering althans). Imo ligt de speelbal eerder bij de zorgverzekeraars, die er iets moeten zien inzitten (vrije markt in VS). Mogelijk is het product zelve te duur. Alcon doet verder op de EU markt (meer gereguleerde markt dan in VS).
voda
0
Probiodrug geeft meer uit aan onderzoek, kaspositie neemt af

Door Marleen Groen

Van DOW JONES NIEUWSDIENST


AMSTERDAM (Dow Jones)--Probiodrug ag (PDB.AE) had eind juni een kaspositie van EUR14,8 miljoen, tegen EUR18,7 miljoen eind maart, terwijl de uitgaven aan onderzoek en ontwikkeling (R&D) in het eerste halfjaar opliepen tot EUR4,5 miljoen tegen ongeveer EUR2,8 miljoen een jaar eerder.

In de eerste zes maanden van het jaar werd opnieuw geen omzet behaald, terwijl het verlies over de periode uitkwam op EUR6,23 miljoen, tegen EUR3,76 miljoen een jaar eerder. Qua financiering moet het Duitse bedrijf het nog steeds hebben van de opbrengst van de IPO vorig jaar. De beursgang in Amsterdam in oktober 2014 leverde Probiodrug ongeveer EUR23 miljoen op.

Wat betreft zijn pijplijn is Probiodrug het verst in het ontwikkelen van de zogenaamde 'remmer' (inhibitor) PQ912 in de behandeling tegen de ziekte van Alzheimer. De tweede fase van een klinisch onderzoeksprogramma startte in maart, met in totaal 110 patienten die meedoen aan het onderzoek, dat in vijf Europese landen plaatsvindt, waaronder in het VU Medisch Centrum in Amsterdam. De eerste resultaten worden halverwege 2016 verwacht.

Het aandeel noteert omstreeks 9.20 uur onveranderd op EUR21,50.


Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; marleen.groen@wsj.com

voda
0
Probiodrug richt zich op verdere ontwikkeling Alzheimer-medicijn - Update

(Update van 'Probiodrug geeft meer uit aan onderzoek, kaspositie neemt af' om extra informatie en commentaar management toe te voegen en alinea's te herschrijven)


Door Marleen Groen

Van DOW JONES NIEUWSDIENST


AMSTERDAM (Dow Jones)--Probiodrug ag (PDB.AE) richt zich in de komende maanden op de verdere ontwikkeling van de zogenaamde 'remmer' (inhibitor) PQ912 in de behandeling tegen de ziekte van Alzheimer en doet dat op een solide financiele basis.

Het biotechbedrijf uit het Duitse Halle verwacht dat de R&D-kosten in heel 2015 gelijk blijven aan het niveau een jaar eerder, dus rond de EUR8,1 miljoen, en dit geldt ook voor het verlies, dat over 2014 uitkwam op iets meer dan EUR11 miljoen en in 2015 "op een vergelijkbaar niveau uit moet komen."

Wat betreft de pijplijn is Probiodrug het verst in het ontwikkelen van PQ912. De tweede fase van een klinisch onderzoeksprogramma, Saphir, startte in maart, met in totaal naar verwachting zo'n 110 patienten die meedoen aan het onderzoek in zes Europese landen. Dat waren er aanvankelijk vijf, maar nu wordt het onderzoek ook in Frankrijk uitgevoerd, naast ondermeer het VU medisch centrum (VUmc) in Amsterdam.

De eerste resultaten worden nog altijd halverwege 2016 verwacht, zo herbevestigde chief executive Konrad Glund donderdag. Verder zal Probiodrug dit jaar de resultaten van een fase 1-studie met gezonde vrijwilligers publiceren. Daarnaast kijkt men naar de mogelijkheden om de Saphir-studie ofwel te verlengen of een aparte studie op te zetten met PQ912 om de veiligheid en verdraagzaamheid langer te kunnen meten.

Naast PQ912 heeft het bedrijf ook antilichaam PBD-C06, dat in een preklinische ontwikkelingsfase zit, en nog een andere remmer, PQ1565 waarvoor de toxologische studies in voorbereiding zijn. Probiodrug hoopt dit jaar met PBD-C06 en PQ1565 verdere voortgang te boeken, aldus de onderneming.

Wat betreft de relatie met andere biotechbedrijven, heeft Probiodrug contact met het Amerikaanse Eli Lilly, dat verder is in de ontwikkeling van zijn Alzheimer-medicijn solanezumab, maar is er van een samenwerking geen sprake.

Wel werden in de afgelopen maanden "verschillende samenwerkingsverbanden opgestart om de effectiviteit van de QC-remmer [PQ912] voor andere neurodegeneratieve aandoeningen met een ontoereikende behandeling preklinisch te valideren", aldus Glund.

Een belangrijke financiele graadmeter, de kaspositie, stond eind juni op EUR14,8 miljoen, tegen EUR18,7 miljoen eind maart en EUR20,9 miljoen eind 2014, terwijl de uitgaven aan onderzoek en ontwikkeling (R&D) in het eerste halfjaar opliepen tot EUR4,5 miljoen tegen ongeveer EUR2,8 miljoen een jaar eerder. Die stijging is de verklaren door de start van de Saphir-studie.

In de eerste zes maanden van dit jaar werd opnieuw geen omzet behaald, terwijl het verlies over de periode uitkwam op EUR6,2 miljoen, tegen ongeveer EUR3,8 miljoen een jaar eerder. Qua financiering moet het bedrijf het dus vooral hebben van de opbrengst van de IPO vorig jaar. De beursgang in Amsterdam in oktober 2014 leverde Probiodrug rond de EUR23 miljoen op.

Het aandeel bewoog donderdag niet op de cijfers en noteerde gedurende de dag vlak op EUR21,50.


Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; marleen.groen@wsj.com

3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 24 apr 2024 14:03
Koers 27,400
Verschil -0,160 (-0,58%)
Hoog 27,760
Laag 27,120
Volume 61.438
Volume gemiddeld 80.194
Volume gisteren 52.063

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront