Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
voda
1
Uitgelicht: belangrijkste kandidaten coronavaccin in eindfase

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
AstraZeneca PLC
£ 85,76 0,17 0,20 % London Stock Exchange
AstraZeneca PLC
SEK 992,80 -1,70 -0,17 % OMX Stockholm
BioNTech SE -ADR-
$ 66,67 3,84 6,11 % NASDAQ
Johnson & Johnson Inc
$ 145,72 1,05 0,73 % NYSE
Johnson & Johnson Inc (DE)
124,82 1,30 1,05 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)
Moderna Inc
$ 69,46 4,29 6,58 % NASDAQ
Novavax Inc -Split-
$ 0,3595 0,00 0,00 % NASDAQ
Pfizer Inc
$ 36,06 0,30 0,84 % NYSE

(ABM FN-Dow Jones) Nu het coronavirus weer oplaait in grote delen van Europa, de Verenigde Staten het virus nauwelijks onder controle krijgen en de winter in aantocht is, voeren farmaceuten een race tegen de klok om een werkzaam vaccin te ontwikkelen.

Deze week voegden Johnson & Johnson en Novavax zich bij drie andere vaccinkandidaten die eerder al de laatste fase van klinische onderzoeken bereikten.

Het Amerikaanse Novavax zal in de komende vier tot zes weken 10.000 vrijwilligers tussen de 18 en 84 jaar werven in het Verenigd Koninkrijk en op zijn vroegst start in oktober ook een Fase 3 studie met 30.000 proefpersonen in de VS, mits Novavax daar groen licht krijgt van de toezichthouders.

Johnson & Johnson kondigde deze week een grote Fase 3 onderzoeksstudie met zijn vaccinkandidaat aan in meerdere landen, waaronder de VS, Brazilië en Zuid-Afrika. Het potentiële vaccin heeft een Nederlands tintje, want het wordt ontwikkeld door J&J's dochter Janssen Vaccines in Leiden. De eerste resultaten van de klinische studie met 60.000 mensen worden op zijn vroegst begin 2021 verwacht.

De Amerikaanse farmareus Pfizer begon in juli al aan Fase 3 onderzoek naar een kandidaatvaccin dat het samen met het Duitse BioNTech ontwikkelt en ook het mogelijke coronavaccin van het Amerikaanse Moderna ging in juli de laatste onderzoeksfase in.

Moderna hoopt de werving van 30.000 vrijwilligers nog deze maand af te ronden en CEO Stéphane Bancel denkt dat het vaccin mogelijk al in oktober, maar waarschijnlijk in november en op zijn laatst in december veilig en werkzaam zal worden bevonden. Pfizer en BioNTech hopen uiterlijk eind oktober uitsluitsel te geven of hun kandidaatvaccin werkzaam is.

AstraZeneca ontwikkelt samen met de Universiteit van Oxford een Covid-19 vaccin en startte in augustus de laatste onderzoeksfase. Het Brits-Zweedse farmabedrijf was tot nog toe het enige dat zijn klinische studie moest stilleggen nadat een deelnemer een ontsteking kreeg aan het ruggenmerg. Toch verwacht het bedrijf eind dit jaar of begin volgend jaar genoeg data te hebben verzameld om een goedkeuringsaanvraag in te dienen.

De bekende Amerikaanse viroloog Anthony Fauci verklaarde deze week tegen een Senaatscommissie dat hij erop rekent dat ergens in november of december duidelijk wordt of en welke van de vijf vaccinkandidaten werkzaam en veilig zijn.

Vaccin hard nodig om economieën aan te jagen

Wereldwijd zijn er inmiddels ruim 32 miljoen coronagevallen en het zal niet lang meer duren voor het aantal sterfgevallen door het virus de grens van 1 miljoen bereikt, volgens actuele Covid-19 data van Johns Hopkins.

De zorgelijke opwaartse besmettingstrend zal het economisch herstel ook geen goed doen. ING stelt dat de V waarover marktkenners praten dan niet zal staan voor een V-vormig herstel van de mondiale economie, maar eerder voor virus en vaccin. Econoom Carsten Brzeski raamt de krimp van de Amerikaanse economie dit jaar op meer dan 4 procent, terwijl de eurozone er zelfs 8 procent op achteruit gaat in 2020. China moet het doen met een zeer magere groei.

Na het V-vormige herstel dat deze zomer aanvankelijk leek te ontstaan, verliezen de meeste economieën nu weer stoom en hoewel voor 2021 een geleidelijk herstel wordt voorspeld, denkt Brzeski van ING niet dat dit een V-vormig herstel zal zijn.

Evan Brown, Hoofd Multi-Asset Strategie bij UBS Asset Management, denkt dat "de tijdslijn voor een betrouwbaar vaccin en veranderingen in de monetaire impuls dit vertragende herstel zowel kunnen bespoedigen als in gevaar brengen."

UBS rekent erop dat 1 tot 3 van de huidige vaccinkandidaten in het vierde kwartaal wordt goedgekeurd, eerst door de FDA en daarna ook door Europese toezichthouders. Medisch personeel en andere essentiële beroepen zullen vervolgens als eerste het vaccin ontvangen en vanaf medio 2021 vermoedelijk ook de rest van de samenleving.

Hoe dan ook zal er deze winter volgens de marktkenner nog geen breed beschikbaar vaccin zijn in de VS en Europa. Er heerst onduidelijkheid over hoe goed en hoe lang een vaccin bescherming biedt tegen het virus en ook de distributie speelt een rol in het herstel van de wereldeconomie.

De marktkenner van UBS waarschuwt voor een grillig herstel van de wereldeconomie, omdat opkomende economieën buiten China en Rusland waarschijnlijk achter zullen lopen op ontwikkelde economieën in het verkrijgen van het vaccin.

Betrouwbaar vaccin biedt nieuwe beleggingskansen

Ook de financiële markten snakken naar een vaccin. Volgens Jefferies zijn drie punten daarbij van belang: de werkzaamheid, de distributie en het vertrouwen in een vaccin.

"Een vaccin zal de markt de zekerheid bieden dat we op enig moment kunnen terugkeren naar [het nieuwe] normaal", aldus Jefferies.

Een goedgekeurd vaccin biedt beleggers nieuwe kansen. Zo denkt vermogensbeheerder DWS dat sectoren als "live entertainment, hotels en luxe-winkels – ook bedrijven met een lagere marktkapitalisatie – het goed zouden moeten doen als er eenmaal een vaccin is."

En marktstrateeg Evan Brown van UBS voorspelt dat de techdominatie bij een beschikbaar vaccin afneemt. "De goedkeuring van een covid-vaccin zal eindelijk een rem zetten op de dominantie van de mega-cap techbedrijven. Andere beursfondsen zullen weer in lift zitten", aldus Brown.

"Wat betreft Amerikaanse aandelen keert het fundamentele tij ten gunste van een bredere aandelenblootstelling ten koste van de tech-zware Nasdaq 100. De aankondiging van een vaccin zal deze trend waarschijnlijk versterken, omdat het de kans op winstherstel buiten de technologiesector en andere bedrijven die van de crisis hebben geprofiteerd, vergroot."

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Kiadis in zee met Amerikaanse bloedbank

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
1,624 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft een overeenkomst gesloten met de Amerikaanse bloedbank Gulf Coast Regional Blood Center voor de levering van universeel donormateriaal voor zijn K-NK Natural Killer-celtherapieproducten. Dat maakte het biotechbedrijf met een notering in Amsterdam en Brussel maandag bekend.

GCRBC, gevestigd in Houston, levert bloedproducten aan meer dan 170 ziekenhuizen en zorginstellingen in de regio. Dankzij de samenwerking is Kiadis verzekerd van de aanlevering van basismateriaal.

"De alliantie met Gulf Coast Regional Blood Center met haar brede donornetwerk geeft ons de mogelijkheid universele donoren te identificeren met onze eigen algoritmen en selectieprocessen", zei CEO Arthur Lahr van Kiadis. "Deze samenwerking zorgt voor een continue aanvoer van basismateriaal voor de productie van K-NK-cellen voor al onze celtherapieën."

Kiadis ontwikkelt nieuwe geneesmiddelen tegen ernstige ziekten en maakt daarbij gebruik van de grote witte bloedlichamen die de eerste verdedigingslinie in het menselijk afweersysteem vormen tegen kankercellen en infecties. Het bedrijf spreekt van Natural Killer-cellen of K-NK-cellen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Kiadis meldt significante vorderingen in alle ontwikkelingsprogramma's

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
1,649 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft in het eerste halfjaar naar eigen zeggen significante vorderingen geboekt in alle ontwikkelingsprogramma's. Dat maakte het biotechbedrijf met een notering in Amsterdam en Brussel woensdag voorbeurs bekend met de publicatie van de halfjaarcijfers.

"We zijn het jaar 2020 gestart als geheel nieuwe onderneming en hebben snel aanzienlijke vorderingen geboekt, belangrijke samenwerkingen opgezet en nieuwe inkomsten gerealiseerd", aldus CEO Arthur Lahr van Kiadis in een toelichting.

Zo werd er afgelopen jaar onder meer goedkeuring gekregen voor de start van een klinische fase 2 studie met K-NK002 en een fase 1 studie met K-NK003. Verder ging Kiadis een samenwerking aan met Sanofi voor K-NK004, waarmee Kiadis 17,5 miljoen euro aan vooruitbetalingen ontving in een deal met een mogelijke omvang van 875 miljoen euro, plus royalty's.

Voor K-NK-ID101, het middel tegen de griep en het coronavirus, werd een onderzoeksconsortium opgericht en kreeg Kiadis goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor de start van een klinische fase 1/2 studie. Ook gaf de Amerikaanse overheid hier 9,5 miljoen dollar subsidie voor.

In het licht van deze ontwikkelingen, boekte Kiadis afgelopen halfjaar een nettoverlies van 18,8 miljoen euro, hetgeen minder was dan de 25,9 miljoen euro verlies een jaar eerder. De operationele kasstroom was 21,2 miljoen euro negatief, tegen 21,4 miljoen euro negatief een jaar eerder.

Per 30 juni had Kiadis 19,8 miljoen euro aan liquide middelen. Dit was een jaar eerder nog 29,5 miljoen euro. De verwachting is dat dit per eind september 25,9 miljoen euro is, wat neerkomt op een cashburn van 11 miljoen euro in het derde kwartaal, een periode waarin alle activiteiten betrekking hadden op NK-cel programma’s.

Het eigen vermogen bedroeg 27,6 miljoen euro, wat in de eerste helft van 2019 nog 34,3 miljoen euro was.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Biotechnoloog Kiadis Pharma dringt verlies terug

Gepubliceerd op 30 september 2020 07:34 | Views: 572

Kiadis Pharma 29 sep
1,65 0,00 (0,00%)

AMSTERDAM (AFN) - Biotechnoloog Kiadis Pharma heeft in de eerste helft van dit jaar een kleiner verlies geleden dan een jaar terug, geholpen door lagere operationele kosten. Het nettoverlies kwam uit op 18,8 miljoen euro tegen een min van 25,9 miljoen euro vorig jaar.

Kiadis zag de operationele kosten dalen naar 20 miljoen euro van 25,7 miljoen euro in de eerste helft van 2019. Daarbij namen zowel de uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling als die voor algemene en administratieve zaken af. Het operationeel resultaat bedroeg een min van 19,9 miljoen euro. Dat was een jaar geleden nog 25,7 miljoen euro negatief.

De kaspositie van Kiadis stond eind juni op 19,8 miljoen euro. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van geneesmiddelen, waarbij gebruikt wordt gemaakt van Natural Killer-cellen (NK-cellen), grote witte bloedlichamen die de eerste verdedigingslinie in het afweersysteem vormen tegen kankercellen en infecties. Kiadis werkt ook aan een coronamiddel.
voda
0
'Kiadis bereidt zich voor op klinische testen'

Gepubliceerd op 30 september 2020 10:51 | Views: 182

Kiadis Pharma 10:50
1,55 -0,10 (-5,94%)

AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma is bezig met voorbereidingen voor klinische testen met geneesmiddelen, waarbij gebruikt wordt gemaakt van Natural Killer-cellen (NK-cellen). Dat schrijft KBC Securities in een reactie op het handelsbericht van de biotechnoloog. Daarbij merkt KBC op dat de kaspositie een punt van zorg voor de kortere termijn is.

KBC denkt dat de kosten voor onderzoek en ontwikkeling zullen gaan stijgen door het beginnen van testen en voor patiënten in lopende studies. De kaspositie stond eind juni op 25,9 miljoen euro en KBC rekent op een cash burn van 11,4 miljoen euro per kwartaal en dat die gaat groeien. De bank is van mening dat de resultaten met testen met NK-cellen van Kiadis in eerste instantie veelbelovend lijken.

Het advies is hold en het koersdoel is 2,80 euro. Het aandeel Kiadis noteerde woensdag omstreeks 10.35 uur een min van 5,8 procent op 1,55 euro.
voda
0
Kiadis plaatst voor 5 miljoen euro aan obligaties

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
1,562 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft voor 5 miljoen euro aan converteerbare obligaties geplaatst bij Kreos Capital. Dat maakte het biotechbedrijf met een notering in Amsterdam en Brussel donderdag voorbeurs bekend.

Tegelijkertijd doet Kreos afstand van 5 miljoen euro aan terugbetalingsverplichtingen onder de Kreos-schuldfaciliteit die Kiadis was aangegaan in 2017 en 2018. Als gevolg van de plaatsing van de obligaties is het uitstaande bedrag onder de Kreos-schuldfaciliteit afgenomen tot 1,6 miljoen euro.

"De herstructurering van onze schuld bij Kreos verlaagt onze cash burn", aldus CEO Arthur Lahr in een toelichting. "We betaalden tot op heden aan Kreos 1,9 miljoen euro per kwartaal in contanten aan aflossingen van hoofdsom en rente. Deze converteerbare obligaties maken een eind aan deze betalingen tot ver in 2021 en verminderen onze resterende schuldenlast bij Kreos tot 1,6 miljoen euro."

De obligaties zijn niet-beursgenoteerd, zullen a pari worden uitgegeven en zullen een coupon van 9,00 procent per jaar hebben, waarbij de rente op de obligaties wordt uitgesteld tot op de eindvervaldag.

De obligaties en de coupon kunnen worden omgezet in gewone aandelen Kiadis met een conversieprijs van 2,00 euro. De obligaties vervallen op 30 september 2021, maar deze vervaldatum kan door Kreos worden verlengd tot 30 september 2022.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
harvester
0
Bij Kiadis dus een uitgestelde behoorlijke verwatering zonder. Dat de balans verbetert.
voda
0
Johnson & Johnson rondt overname Momenta af

(ABM FN-Dow Jones) Johnson & Johnson heeft de overname van Momenta Pharmaceuticals voor ongeveer 6,5 miljard dollar in contanten afgerond. Dit kondigde de Amerikaanse farmaceut donderdag aan.

Johnson & Johnson betaalde 52,50 dollar per aandeel Momenta.

Dankzij deze overname versterkt dochterbedrijf Janssen Pharmaceuticals zijn leidende positie op het gebied van zeldzame auto-immuunziekten, aldus Johnson & Johnson.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
'Fabrikant coronatest Qiagen ontwijkt grootschalig belastingen'

Qiagen, de Duitse fabrikant van coronatests die statutair in Nederland is gevestigd, heeft volgens onderzoeksorganisatie Somo sinds 2010 miljoenen euro's aan belasting ontweken met behulp van interne leningen. Het biotechbedrijf gebruikte hiervoor constructies in Ierland, Luxemburg en Malta, aldus onderzoek van Somo.

In het vrijdag gepubliceerde onderzoek brengt Somo twee ontwijkingsroutes in kaart. In de eerste constructie maakte de multinational gebruik van mismatches tussen de belastingstelsels van aanvankelijk Luxemburg en de Verenigde Staten en later Luxemburg en Ierland, aldus Somo.

Kunstmatige structuur
Het onderzoek laat zien dat Qiagen met deze opzet tussen 2010 en 2018 een winst van $438 mln (ruim €373 mln) behaalde, waarover het slechts $4 mln (zo'n €3,4 mln) belasting betaalde, in Luxemburg. Nederland of Duitsland liepen respectievelijk €93 mln of €110 mln winstbelasting mis, stelt Somo, afhankelijk van hoe de interne leningen zouden zijn opgezet zonder de kunstmatige structuur.

De tweede route die het onderzoek schetst, loopt via Malta en Luxemburg. Ook hier zijn Duitsland of Nederland erbij ingeschoten, aldus Somo. Deze keer voor €49 mln over de periode 2010-2018.

Publieke financiering
Somo noemt het schrijnend om te zien dat een bedrijf als Qiagen 'grootschalig' belasting ontwijkt en overheden inkomsten onthoudt, terwijl de gezondheidszorg door de coronacrisis wereldwijd onder financiële druk staat. Het wijst er daarbij op dat het biotechbedrijf op grote schaal publieke financiering heeft gekregen. De organisatie roept de Europese Commissie op de mogelijkheden om belasting te ontwijken weg te nemen.

Qiagen maakte geen gebruik van de mogelijkheid die Somo naar eigen zeggen bood om op het onderzoek te reageren. De onderneming behaalde vorig jaar een omzet van €1,3 mrd met wereldwijd 5200 werknemers. De winst in het tweede kwartaal van 2020 bedroeg €77 mln, een verdubbeling ten opzicht van deze periode vorig jaar.

Passend evenwicht
In een reactie tegenover het FD zegt het bedrijf zaken te doen met de grootst mogelijke integriteit en zich strikt aan de wet te houden. 'Dit omvat uiteraard de naleving van toepasselijke belastingwetten', schrijft een woordvoerder in een email.

'Zoals veel bedrijven streeft Qiagen ernaar om zijn wereldwijde belastingpositie te optimaliseren in strikte naleving van de toepasselijke regels die zijn opgesteld door wetgevers', aldus de mail. 'Daarbij proberen we altijd een passend evenwicht te vinden tussen bedrijfs-, werknemers- en aandeelhoudersbelangen enerzijds en het publieke belang anderzijds.'

fd.nl/ondernemen/1359212/fabrikant-co...
voda
0
Bristol Myers Squibb neemt MyoKardia over

(ABM FN-Dow Jones) Bristol Myers Squibb neemt MyoKardia over voor 13,1 miljard dollar, of 225 dollar per aandeel. Dit maakten de twee farmaceutische bedrijven maandag bekend.

De transactie wordt gesteund door de besturen van Bristol Myers Squibb en MyoKardia en wordt naar verwachting in het vierde kwartaal van 2020 afgerond.

Met de overname versterkt Bristol Myers Squibb zijn pijplijn aan cardiovasculaire behandelingen.

Ook verwacht Bristol Myers Squibb dat de overname leidt tot een aanzienlijke groei op de middellange en lange termijn. In 2021 en 2022 wordt een beperkte impact op de aangepaste winst per aandeel verwacht door de transactie.

Vanaf 2023 moet de overname van MyoKardia gaan bijdragen aan de winst, aldus Bristol Myers Squibb.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
1
Stukjes mens uit de printer: eerste resultaten met bioprinten zijn veelbelovend

WETENSCHAP
Een versleten meniscus of zieke lever vervangen voor een geprint exemplaar. Bij het UMC in Utrecht werken ze aan een razendsnelle 3D-printer die dit mogelijk moet maken.

Kaj van Arkel < 04-10-20, 16:00

Donororganen zijn schaars. Zo schaars dat in Nederland jaarlijks ruim honderd patiënten de wachttijd niet overleven. Daarom zoeken wetenschappers naar manieren om nieuwe nieren, levers en longen in het laboratorium te ontwikkelen.

Een mogelijke manier is het 3D-printen van menselijk materiaal, ook wel bioprinten genoemd. Hierbij worden levende cellen en hulpstoffen in precieze laagjes op elkaar geplakt, zodat nieuw weefsel ontstaat. Maar dit proces is traag, waardoor de overlevingskans van de cellen sterk vermindert.

Riccardo Levato, onderzoeker biofabrication en regeneratieve geneeskunde bij het UMC Utrecht, heeft een methode ontwikkeld om dit probleem te verhelpen. Samen met onderzoekers van de universiteit van Lausanne in Zwitserland werkt hij aan een nieuwe technologie die ‘volumetrisch bioprinten’ heet. Deze printmethode maakt geen gebruik van de laagjestechniek, maar van laserlicht en lichtgevoelige gel. En dat maakt hem razendsnel. ,,Iets wat met een klassieke 3D-printer een uur duurt om te printen, is met deze printer in 30 seconden klaar’’, aldus Levato.

Hologram
Het werkt als volgt. Eerst worden bij een patiënt of donor cellen afgenomen. Die cellen worden in een laboratorium onder de juiste omstandigheden opgekweekt. Na enige tijd worden de ‘geoogste’ cellen gemengd met een vloeibare gel, die stolt als hij in contact komt met laserlicht. Dit mengsel wordt in een draaibare container gestopt en vervolgens vanuit verschillende hoeken belicht, waardoor in de gel een driedimensionaal beeld ontstaat. ,,Dit beeld lijkt in zekere zin op een hologram’’, legt Levato uit. ,,Daar waar het hologram verschijnt, stolt de gel en vormt zich een model.’’

De niet gestolde vloeistof kan worden weggespoeld, waarna het geprinte voorwerp overblijft. Dat is daarmee niet meteen klaar voor gebruik. ,,De in het object aanwezige cellen moeten eerst rijpen in het laboratorium’’, zegt Levato. ,,Als je bijvoorbeeld een lever wil maken, moet het geprinte weefsel er niet alleen uitzien als een lever, maar ook functioneren als een lever. Dat kan met het toevoegen van specifieke voedingstoffen en moleculen die de cellen vertellen hoe ze zich moeten gedragen.’’

De blauwdrukken van de 3D-modellen kunnen op een computer worden ontworpen. Ook is het mogelijk om CT- en mri-scans van lichaamsdelen te gebruiken. De software van de printer zet de beelden om in licht.

Op dit moment is Levato al in staat om weefsel van twee bij twee centimeter te printen. Uiteindelijk hoopt de onderzoeker grotere weefsels en zelfs organen te fabriceren, waarop nieuwe medicijnen en behandelingen kunnen worden getest. Hierdoor zou er mogelijk een einde kunnen komen aan dierproeven. Proefdieren worden nu vaak gebruikt om de veiligheid van medicijnen te onderzoeken.

Kankerpatiënten
Maar ook voor de mens betekent het minder experimenten. De techniek maakt het namelijk mogelijk om kopieën van weefsels van individuele patiënten te maken, zodat artsen een behandeling kunnen testen zonder de patiënt hieraan bloot te stellen. Als voorbeeld noemt Levato kankerpatiënten: ,,Met cellen van kankerpatiënten kunnen behandelaars het zieke weefsel namaken en vervolgens in het laboratorium bepalen welke middelen de tumor het meest remmen. Hierdoor blijft de patiënt een hoop bijwerkingen bespaard en kunnen de behandelkosten ook lager uitvallen.’’

Levato’s bioprinter brengt ook het printen van hele organen een stap dichterbij. In de toekomst moet het mogelijk zijn om zieke of versleten lichaamsdelen te vervangen voor geprinte exemplaren. Omdat die gemaakt worden van eigen cellen is de kans op afstoting kleiner. Dit kan patiënten uiteindelijk onafhankelijk maken van donororganen.

Maar zo ver is het nog lang niet, benadrukt de onderzoeker. ,,Om grotere weefsels of zelfs organen te printen, moet je veel celmateriaal afnemen en kweken. Hoe groter het weefsel, hoe meer cellen je nodig hebt. Daarnaast is de doorbloeding een obstakel. Zonder bloedtoevoer sterven grote weefsels en organen snel af.’’

Er zijn heel wat hordes te overwinnen voordat echt op geprint weefsel geëxperimenteerd kan worden. Met name op biologisch vlak. ,,Onze technische kennis over de printer ontwikkelt zich sneller dan onze kennis over de biologie van geprint weefsel’’, zegt Levato. „De uitdaging waar we nu voor staan, is om te leren begrijpen hoe cellen zich gedragen in een geprint 3D-object. Welke voedings- en hulpstoffen moeten we toevoegen of juist eruit weg- laten om de cellen zich te laten gedragen zoals we dat voor ogen hebben? Het is een veelbelovende techniek, maar we hebben nog een hoop vragen te beantwoorden.’’

Voor meer, zie link:

www.ad.nl/wetenschap/stukjes-mens-uit...
voda
0
Tekort aan virusremmer remdesivir tegen corona

Nederland kampt met een tekort aan remdesivir, de bekendste virusremmer voor patiënten met ernstige covid-19. Ziekenhuizen kunnen het medicijn op dit moment niet bestellen, zo melden het RIVM en het ministerie van Volksgezondheid in reactie op vragen van het FD.

'Het is heel erg vervelend', zegt een woordvoerder van het ministerie van VWS. 'Wij zijn al weken in gesprek met de Europese Commissie om meer remdesivir deze kant op te krijgen.' De Europese Commissie koopt remdesivir centraal in en regelt de verdeling over de lidstaten. Bij het RIVM en VWS is het onbekend of er ook in andere Europese landen tekorten zijn.

Eerste medicijn tegen covid-19
Remdesivir is eind juni als eerste medicijn tegen covid-19 goedgekeurd door het Europese Medicijnenagentschap. Patiënten herstellen gemiddeld sneller dankzij het middel, dat ooit is ontwikkeld tegen hepatitis C en ebola. Ook de met het coronavirus besmette Amerikaanse president Donald Trump krijgt de virusremmer toegediend.

De tekorten doen zich voor op een ongelukkig moment. Het aantal mensen van wie is vastgesteld dat ze zijn besmet met het coronavirus, neemt hard toe. Ook het aantal patiënten dat met covid-19 in een Nederlands ziekenhuis is opgenomen, stijgt hard: in 24 uur tijd van 810 naar 892. Van hen liggen er 177 op de intensive care.

'Onprettig, niet alarmerend'
Remdesivir is in principe alleen bestemd voor patiënten die op verpleegafdelingen van een ziekenhuis zijn opgenomen (niet op de ic) en die kampen met ademhalingsmoeilijkheden. Dat betekent dat op dit moment maximaal 715 mensen (892 min 177) in aanmerking komen voor een behandeling met remdesivir, normaal gesproken gedurende vijf dagen.

Artsen zeggen vooralsnog niet gealarmeerd te zijn door de moeilijke leverbaarheid van remdesivir. De tekorten zijn 'onprettig, maar geen ramp', aldus Mark de Boer, internist-infectioloog van het LUMC in Leiden. De Boer speelt een belangrijke rol bij het opstellen van de behandelrichtlijnen voor covid-19-patiënten. Uit wetenschappelijke studies blijkt volgens De Boer niet dat remdesivir mensenlevens redt. Wel kan het medicijn de behandelduur van patiënten bekorten.

Per patiënt
Het is niet de eerste keer dat Nederland kampt met tekorten die de bestrijding van de coronapandemie bemoeilijken. Eerder was sprake van een gebrek aan mondkapjes, beademingsapparatuur en ic-bedden. De GGD's hebben nog altijd te maken met een tekort aan testcapaciteit.

Ziekenhuizen kunnen remdesivir per patiënt aanvragen bij de RIVM-afdeling die de verdeling in Nederland regelt. Zondag zijn de laatste doses verstuurd en is de ziekenhuizen gemeld dat nieuwe bestelling niet meer mogelijk waren. De ziekenhuizen houden zelf geen of alleen heel kleine voorraden van het middel aan.

Het tekort aan remdesivir is volgens VWS geen verrassing aangezien er een wereldwijde schaarste is door de grote vraag naar het middel. Het RIVM meldde vrijdag al dat de Europese voorraad remdesivir 'beperkt' is.

Gilead voert productie op
Remdesivir is een middel van het Amerikaanse farmaconcern Gilead. De Verenigde Staten kochten eerder dit jaar 500.000 doses op, waardoor de schaarste elders in de wereld toenam. Gilead GILD$63,60+2,30% voert de productie van de virusremmer momenteel sterk op. Dat moet er toe leiden dat de onderneming later deze maand aan de wereldwijde vraag naar de virusremmer kan voldoen. Eind dit jaar wil de onderneming voldoende remdesivir maken (of laten maken bij andere producenten) voor de behandeling van twee miljoen patiënten.

fd.nl/economie-politiek/1359433/tekor...
aossa
0
Mithra heeft ook een CRL aan hun broek!

Mithra Announces FDA Update

Mithra’s US partner Mayne Pharma receives complete response letter from FDA for Myring™ requesting additional data that is not normally requested for generic products

Based on the information available to date, Mithra expects to have the necessary data in hand to respond to FDA before year-end

No questions or comments have been raised by FDA with regard to Mithra CDMO, which provides comfort regarding robustness of manufacturing process

Mid-cycle review with FDA regarding the New Drug Application (NDA) for Estelle (Nextstellis) raised no substantive issues

Solid cash position and funding facilities to cover working capital needs
aossa
0
Uit De Tijd:

François Fornieri, CEO van Mithra. ©Siska Vandecasteele
Kurt Vansteeland, Vandaag om 08:27

Mithra moet een tweede zit van de Amerikaanse farmawaakhond FDA overleven voor het zijn anticonceptiering Myring in de VS kan lanceren. Estelle, de cruciale anticonceptiepil van het Luikse bedrijf, zit wel op koers voor lancering in 2021 op de Amerikaanse markt.

Een 'complete response letter' of CRL van de Amerikaanse farmawaakhond FDA. Sinds Galapagos in augustus weten we dat dat geen goed nieuws is.

Een CRL betekent dat er een tweede zit komt voor een middel dat een bedrijf hoopt op de cruciale Amerikaanse markt te introduceren. Dat is, luidens een mededeling van de Mithra-partner Mayne Pharma, het geval voor de anticonceptiering Myring, een generische versie van Nuvaring van Merck.

De aanvraag voor de Nextstellis, de voor de waardering van Mithra MITRA-0,23% cruciale anticonceptiepil Estelle, zit wel op koers. Mayne en Mithra hopen Nextstellis in de eerste helft van 2021 in de Verenigde Staten op de markt te brengen.

De tweede zit is natuurlijk niet goed voor de reputatie van Mayne, maar een belangrijke kanttekening is dat Estelle veel belangrijker is voor de beurswaarde van Mithra dan Myring. De analisten van KBC Securities schatten dat de verhoopte toekomstige verkopen van Estelle 60 procent van de bedrijfswaarde van Mithra uitmaken, tegenover 1 procent voor Myring.
aossa
0

Uit De Tijd:

Euronext geeft flitshandelaars onzichtbare voorsprong

Mathijs Rotteveel, 05 oktober 2020 12:12

Dankzij het handelssysteem Optiq is informatie voor sommige klanten eerder beschikbaar.

Euronext ENX-1,80% laat flitshandelaren profiteren van een informatievoorsprong op andere beleggers. Via het handelssysteem van de beurs kunnen de snelste handelaren vooruitlopen op transacties van gewone beleggers, die daardoor zonder het te weten worden benadeeld. Het voordeel voor flitshandelaren blijkt al twee jaar te bestaan.

In het handelssysteem Optiq van Euronext krijgen handelaren die betrokken zijn bij een aan- of verkoop eerder informatie dan de rest van de markt. Dat zou gelden voor ongeveer 80 procent van de transacties, zoals de aan- en verkoop van futures en aandelen. Optiq, in augustus goed voor een handelsomzet van meer dan 140 miljard euro, werd twee jaar geleden in gebruik genomen bij de beurzen in Brussel, Amsterdam, Lissabon en Parijs. Later kwam Dublin erbij.

Microseconden

Het gaat om tientallen microseconden (een miljoenste seconde), maar dat is voor flitshandelaren genoeg om een voorsprong te nemen. Hun razendsnelle automatische handelsprogramma’s kunnen na een grote kooptransactie in een microseconde inspelen op een komende prijsstijging van een vergelijkbaar product.

De meeste klanten van Euronext hebben niet in de gaten dat andere spelers die informatievoorsprong gebruiken. Een handelaar op Euronext zegt te weten dat hij altijd achter de feiten aan loopt. ‘De kosten van dat risico worden doorberekend aan klanten.’

Volgens de Europese regelgeving (Mifid) is het cruciaal dat iedereen op dezelfde tijd over dezelfde informatie beschikt en er een gelijk speelveld op de beurzen ontstaat. Deutsche Börse maakt zich sterk dat in 99,9 procent van de gevallen klanten op hetzelfde moment dezelfde handelsinformatie krijgen.

Gelijkheidsbeginsel

In het datacenter van Euronext zijn alle kabels even lang zodat koersinformatie even snel naar alle klanten gaat. Dat Euronext tegelijkertijd via zijn handelssysteem sommige deelnemers (de ‘private feed’) een informatievoorsprong geeft op de rest (‘public feed’), is opmerkelijk, zegt advocaat financieel recht Frank ’t Hart. ‘Een beursexploitant moet het gelijkheidsbeginsel nastreven. Het startschot voor de race op de markt moet voor iedereen tegelijkertijd klinken’, zegt ’t Hart. ‘Hoe de deelnemers vervolgens presteren, is een ander verhaal.’

‘De vraag is waarom Euronext niet ingrijpt’, zegt een andere anonieme handelaar. ‘We zien dat snelle spelers kleine orders doorgeven, waardoor ze aan zo veel mogelijk transacties meedoen. De informatievoorsprong die ze verkrijgen, gebruiken ze om winst te maken met hun andere, grote deals.’

Daardoor zou de markt op Euronext nooit zijn wat ze lijkt. ‘Euronext staat toe dat gespecialiseerde handelaren het lek gebruiken om voor de markt te handelen’, aldus de anonieme handelaar. ‘Ze maken winst ten koste van de pensioen- en beleggingsfondsen. Jij en ik zijn de dupe van die loophole.’

Snelste aansluitingen

Verschillende klanten van Euronext zeggen aan de beursuitbater te hebben gevraagd het systeem te verbeteren, zodat op elk moment gelijke informatie voor iedereen beschikbaar is. Tot nu bleef dat zonder resultaat. Maar enkele partijen die handelen op Euronext zouden profiteren van de informatievoorsprong, omdat ze de snelste aansluitingen en apparatuur hebben.

Dirk Donker, hoofd Retail Services van Euronext Amsterdam, geeft toe dat de informatie over transacties vaak eerder bij deelnemers terechtkomt dan bij de rest van de markt. ‘Dat klopt. Je ziet dat de ‘private feed’ vaak iets sneller is dan de ‘public feed’. Dat is niet zo met opzet in het systeem opgenomen, maar geconstateerd nadat het in gebruik werd genomen. Maar je moet het niet groter maken dan het is.’

Volgens Donker heeft hij er helemaal geen klachten over gekregen van marktpartijen. ‘We zijn continu in gesprek met onze klanten. Als die dat een groot probleem zouden vinden, hadden we dat wel gehoord.’

© Het Financieele Dagblad
aossa
0
quote:

voda schreef op 6 oktober 2020 09:25:

Tekort aan virusremmer remdesivir tegen corona...
In België is er geen tekort!

‘Bij ons is er nog voldoende’, zegt Ann Eeckhout, woordvoerder van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG). ‘De stock is vijf keer groter dan de totale hoeveelheid die we al onder de ziekenhuizen hebben verdeeld.’
voda
0
Beoordeling coronavaccins in VS duurt gemiddeld twee maanden

(ABM FN-Dow Jones) Farmaciebedrijven die een vaccin tegen het coronavirus ontwikkelen hebben na gevorderde studies gemiddeld twee maanden nodig om een aanvraag kunnen indienen voor een noodvergunning in verband met de pandemie. Dat bleek uit een document van medische waakhond FDA.

President Trump zou de beoordelingsperiode van twee maanden willen overslaan om snel een vaccin te kunnen toedienen bij het Amerikaanse volk. Er zijn momenteel vier potentiële vaccins in vergevorderde onderzoeksfase.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Farmaceut vraagt goedkeuring voor coronamiddel dat Trump kreeg

Gepubliceerd op 8 oktober 2020 08:10 | Views: 1.951

WASHINGTON (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Regeneron heeft bij de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA om goedkeuring gevraagd voor zijn coronatherapie met synthetische antilichamen. Het experimentele medicijn kreeg ook de Amerikaanse president Donald Trump vrijdag op eigen verzoek ingediend. Trump is vol lof over de behandeling.

Volgens Trump zou het middel voor alle Amerikanen beschikbaar moeten worden. De president beloofde binnenkort een bevel te zullen ondertekenen dat noodtoestemming voor het middel moet regelen. De president kreeg een enkele dosis antilichamencocktail ingespoten. Trump stelde dat hij zich na toediening binnen 24 uur "geweldig" voelde.

Regeneron meldde onlangs voorlopige testresultaten met het middel. De cocktail zou de virusniveau's bij patiënten verminderen. Het bedrijf zegt genoeg dosis van de cocktail te hebben om 50.000 patiënten te helpen. In de komende maanden moet dit naar zeker 300.000 dosis worden uitgebreid.

Farmaceut Eli Lilly vroeg de FDA eerder om goedkeuring om voor noodgevallen zijn experimentele behandeling tegen het coronavirus te mogen gebruiken. Dat middel zou leiden tot minder ziekenhuisopnames bij mensen die besmet zijn geraakt met het virus.
voda
0
Brussel wil 500.000 coronaremmers van Gilead afnemen

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Gilead Sciences Inc
$ 62,78 0,26 0,42 % NASDAQ
Gilead Sciences Inc (DE)
54,34 0,84 1,57 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) De Europese Commissie en Gilead Sciences hebben een raamwerkcontract ondertekend, waarin de partner van Galapagos minimaal 500.000 doses Remdesivir zal leveren. Dit maakte Brussel donderdagochtend bekend.

Gilead zal in eerste instantie 500.000 doses leveren aan Brussel met de optie om later nog meer virusremmers te verstrekken.

Concrete financiële details werden niet gemeld.

Brussel sloot eerder al vergelijkbare contracten af met andere farmaceuten.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
3.327 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 ... 163 164 165 166 167 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 13:03
Koers 27,080
Verschil -0,300 (-1,10%)
Hoog 27,120
Laag 26,860
Volume 19.465
Volume gemiddeld 81.069
Volume gisteren 135.801

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront