DeBeurs.nl

voda 14 december 2020 07:35

0

Middel Novartis geen toegevoegde waarde bij corona

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Novartis AG-REG
CHF 81,56 0,00 0,00 % Swiss Exchange (Virtex)

(ABM FN-Dow Jones) Ruxolitinib van Novartis heeft geen toegevoegde waarde bij de behandeling van coronapatiënten. Dit meldde de Zwitserse farmaceut maandag.

Een studie met ruxolitinib in combinatie met standaard zorg leverde bij coronapatiënten geen significante verbetering op. De studie haalde zijn primaire eindpunten niet, concludeerde Novartis.

Ruxolitinib is een orale remmer.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 14 december 2020 07:35

1

MorphoSys verkocht belang in Vivoryon

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Vivoryon Therapeutics AG
9,04 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) MorphoSys heeft zijn resterende belang van 6,5 procent in Vivoryon via een plaatsing verkocht aan institutionele en professionele beleggers. Dit meldde Vivoryon maandag voorbeurs.

Het betreft een belang van ongeveer 1,3 miljoen aandelen.

De verkoop werd begeleid door Hauck & Aufhäuser Privatbankiers.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

MtBaker 14 december 2020 07:38

0

Dank je Hans even over nadenken.

voda 14 december 2020 08:17

0

CureVac start groot klinisch onderzoek met coronavaccin

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
CureVac N.V.
$ 118,26 -10,69 -8,29 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) CureVac heeft de eerste deelnemer aan zijn fase 2b-3 studie naar zijn kandidaatvaccin tegen het coronavirus geregistreerd. Dat maakte het Duitse bedrijf maandag bekend.

De studie zal naar verwachting meer dan 35.000 deelnemers hebben in Europa en Latijns-Amerika. De werkzaamheid zal worden beoordeeld op basis van een bepaald aantal deelnemers die gedurende de studie de ziekte COVID-19 krijgen.

Het bedrijf geeft geen indicatie hoe snel de werkzaamheid zou kunnen worden aangetoond.

Het kandidaatvaccin van CureVac, CvnCoV genaamd, is gebaseerd op messenger RNA-technologie, evenals de coronavaccins in andere vaccinprogramma's zoals die van Moderna en BioNTech.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 14 december 2020 16:40

0

Singapore bestelt coronavaccin bij Moderna

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 158,29 1,36 0,87 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Moderna gaat zijn potentiële coronavaccin leveren aan Singapore. Dit meldde het Amerikaanse biotechbedrijf maandag.

Hoeveel geld er met de opdracht is gemoeid, meldde Moderna niet.

Het vaccin van Moderna biedt een effectiviteit van ruim 94 procent, zo bleek recent uit een studie met 30.000 deelnemers.

Onder meer het Verenigd Koninkrijk en de Europese Unie bestelden het vaccin van Moderna al.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 15 december 2020 08:56

1

Universiteit Utrecht werkt mee aan onderzoek naar coronamedicijn

Gepubliceerd op 15 december 2020 08:21 | Views: 858

UTRECHT (AFN) - De Universiteit Utrecht (UU) en het Nederlandse bedrijf Harbour BioMed hebben een licentie verkocht aan de Amerikaanse farmaceut Abbvie, voor klinische proeven met een antilichaam voor een medicijn tegen het coronavirus. De universiteit krijgt daar meerdere vergoedingen voor. Abbvie begint in de Verenigde Staten met de eerste fase van de studie, en breidt het daarna uit in Europa.

Als de ontwikkeling van het antilichaam, ABBV-47D11 genaamd, succesvol is, zal het wereldwijd geproduceerd en verkocht gaan worden. AbbVie betaalt Harbour BioMed en de Utrechtse Universiteit een eenmalige licentievergoeding, een vergoeding bij het behalen van belangrijke mijlpalen op het gebied van ontwikkeling, regelgeving en verkoop, en royalty's op de verkoop van het antilichaam. Precieze financiële details werden niet bekendgemaakt.

Een eerste voorstudie met muizen liet zien dat het menselijke antilichaam zich richt op een bepaald eiwit van het coronavirus, waardoor infectie wordt geblokkeerd. Dat suggereert dat de antistof waarschijnlijk een goede kandidaat is voor een coronamedicijn, en dat het tegelijkertijd een breed scala aan potentiële mutanten van het virus kan aanpakken. Het antilichaam zal worden getest bij 24 patiënten op verschillende onderzoekslocaties.

Het Erasmus MC was ook betrokken bij de fundamentele wetenschap rond het antilichaam, maar is niet betrokken bij de licentieovereenkomst.

voda 15 december 2020 13:04

0

Eli Lilly koopt Prevail Therapeutics

(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft een akkoord bereikt over de overname van Prevail Therapeutics voor iets meer dan 1 miljard dollar. Dit maakte de farmaceut dinsdagmiddag bekend.

Eli Lilly zal omgerekend 26,50 dollar per aandeel Prevail betalen.

Prevail, opgericht in 2017, is een biotechbedrijf dat gentherapieën ontwikkelt voor neurodegeneratieve aandoeningen zoals Parkinson en dementie.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 15 december 2020 15:15

0

Update: Europese goedkeuring coronavaccin Pfizer-BioNTech mogelijk voor kerst

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
BioNTech SE -ADR-
$ 108,27 0,00 0,00 % NASDAQ
Pfizer Inc
$ 39,21 0,00 0,00 % NYSE

(ABM FN-Dow Jones) De adviescommissie van het Europees Geneesmiddelenbureau zal het coronavaccin van het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech nog voor de kerst beoordelen. Dit meldde de EMA dinsdag.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, heeft op 21 december een bijeenkomst gepland. De Europese adviescommissie gaf eerder deze maand aan dat het uiterlijk 29 december met een beoordeling zou komen voor het vaccin van Pfizer en BioNTech, en uiterlijk 12 januari voor dat van Moderna.

Het CHMP zal de oorspronkelijke bijeenkomst van 29 december voor het Pfizer-BioNTech vaccin voor de zekerheid wel aanhouden, maar hoopt de beoordeling indien mogelijk op 21 december af te ronden.

Het Duitse Bild meldde eerder vandaag dat Brussel op 23 december groen licht geeft voor het vaccin.

Eerder kreeg het vaccin van Pfizer en BioNTech al groen licht in de VS, het VK en Canada.

Donderdag buigt de Amerikaanse FDA zich over het vaccin van Moderna. Analyses die dinsdag werden gepubliceerd voorafgaand aan die beoordeling, toonden een hoge werkzaamheid.

Update: om aanvullende informatie toe te voegen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 16 december 2020 05:09

0

Streep door Amerikaanse goedkeuring van filgotinib bij reuma

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
97,06 -1,06 -1,08 % Euronext Amsterdam
Gilead Sciences Inc
$ 59,45 -0,39 -0,65 % NASDAQ
Gilead Sciences Inc (DE)
48,83 -0,60 -1,21 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) Gilead Sciences staakt zijn aanvraag voor marktgoedkeuring van het middel filgonitib als behandeling voor reumatoide artritis in de Verenigde Staten, en stapt uit de samenwerking met Galapagos voor dit product. Dat maakte de twee bedrijven dinsdag nabeurs bekend.

Gilead "zal op dit moment afzien van het nastreven van FDA-goedkeuring van filgotinib voor de behandeling van RA", na overleg met de toezichthouder over diens kritiekpunten, die reeds eerder waren gepubliceerd.

Uit de bespreking concludeerde Gilead dat het middel moet worden goedgekeurd voor de 200 mg dosering om concurrerend te kunnen zijn op de Amerikaanse markt, maar dat goedkeuring van die dosering onwaarschijnlijk is zonder substantiële aanvullende klinische studies.

“Wij zien dat de goedkeuring van deze indicatie in de VS geen haalbare kaart meer is”, zei CEO Daniel O’Day van Gilead Sciences.

Nu het middel niet in de VS op de markt komt, stapt Gilead uit de samenwerking met Galapagos voor de Europese markt. Daar zijn zowel de 100 mg als de 200 mg doses goedgekeurd voor behandeling van reuma. Galapagos krijgt de volledige verantwoordelijkheid voor de Europese commercialisering van filgotinib bij reuma en alle andere toekomstige indicaties.

Gilead betaalt 160 miljoen euro aan Galapagos om de snellere commerciële uitbouw in de EU te ondersteunen en krijgt royalties op de Europese verkopen.

"Hoewel we erg teleurgesteld zijn in de uitkomst van de bijeenkomst met de FDA, zijn we verheugd dat we de strategie voor Galapagos om de leiding te nemen over de commerciële activiteiten in heel Europa nu kunnen bespoedigen", zei CEO Onno van der Stolpe van Galapagos.

Gilead behoudt de commerciële rechten voor filgotinib buiten Europa, waaronder Japan, waar het middel onlangs werd goedgekeurd.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 17 december 2020 08:37

0

Novartis koopt Cadent Therapeutics

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Novartis AG-REG
CHF 80,52 0,00 0,00 % Swiss Exchange (Virtex)

(ABM FN-Dow Jones) Novartis koopt het Amerikaanse biofarmaceutische bedrijf Cadent Therapeutics, dat therapieën ontwikkelt tegen cognitieve, stemmings- en bewegingsstoornissen. Dat maakte de Zwitserse farmaceut donderdag bekend.

Novartis betaalt 210 miljoen dollar vooraf voor het bedrijf uit Massachusetts, maar de overnamesom kan oplopen tot 770 miljoen dollar inclusief mijlpaalbetalingen.

Cadent heeft twee klinische programma's lopen voor medicijnen die werken op de neurale netwerken in het centrale zenuwstelsel, onder andere gericht op schizofrenie, depressie en de evenwichtsstoornis ataxie.

De bedrijven werken nu al samen. "De expertise van Novartis in de ontwikkeling van therapieën op het gebied van cognitieve, stemmings- en bewegingsstoornissen - die we in onze bestaande samenwerking uit de eerste hand kennen - biedt een ideaal fundament voor verdere ontwikkeling van de pijplijn van Cadent en zorgt dat het brede potentieel van deze medicijnen voor patiënten zal worden gerealiseerd", aldus CEO Jodie Morisson van Cadent in een toelichting op de verkoop.

Novartis en Cadent verwachten de transactie in het eerste kwartaal van 2021 te zullen afronden.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

voda 18 december 2020 07:43

0

Pharming volgende week naar Nasdaq

Gepubliceerd op 18 december 2020 07:34 | Views: 208

Pharming 17 dec
1,20 0,00 (0,00%)

LEIDEN (AFN) - Biotechbedrijf Pharming verwacht vanaf dinsdag ook op de Amerikaanse schermenbeurs Nasdaq te verhandelen te zijn. Dat schrijft het bedrijf in de prospectus voor zijn Amerikaanse beursgang. Pharming wordt onder het tickersymboop PHARM genoteerd.

Pharming maakte zijn plannen voor een tweede notering in de Verenigde Staten in oktober bekend. Het bedrijf is niet van plan nieuwe aandelen uit te geven voor de notering.

voda 21 december 2020 08:03

0

CureVac start Fase 3 studie met coronavaccin

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
CureVac N.V.
$ 104,11 -7,17 -6,44 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) CureVac gaat dinsdag van start met een Fase 3 studie met zijn coronavaccin. Dit maakt het Duitse biotechbedrijf maandagochtend bekend.

Voor deze studie koos CureVac als proefpersonen het personeel van het universitair ziekenhuis van Mainz, die een hoog risico lopen om corona te krijgen.

Meer dan 2.500 mensen zullen aan de studie deelnemen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

voda 21 december 2020 08:16

0

Novacyt S.A.

("Novacyt", the "Company" or the "Group")

COVID-19 diagnostic tests remain able to detect all published virus strains

Paris, France and Camberley, UK - 21 December 2020 - Novacyt (EURONEXT GROWTH: ALNOV; AIM: NCYT), an international specialist in clinical diagnostics, announces that following the detection of a new variant of COVID-19 by the UK's COVID-19 Genomics UK consortium, known as VUI-202012/01, the Company has carried out a detailed analysis of the mutations in this new variant and in all published COVID-19 strains to fully assess the reliability of its existing diagnostic tests.

The results of the in silico (computer simulation) analysis of the sequenced mutations show that the Company's polymerase chain reaction product portfolio, based around a single and a two gene target for COVID-19, remain able to detect all published COVID-19 strains with the same high level of accuracy, including VUI-202012/01.

The Company notes this new strain of the virus has also been identified in other countries, including the Netherlands, Denmark and Australia.

Graham Mullis, Chief Executive Officer of Novacyt, commented:

"These data support the continued use of our tests, which remain accurate in detecting all published strains of COVID-19, including the latest variant. As part of our surveillance programme, we are committed to analysing our selected gene targets for COVID-19 against new published viral sequences to demonstrate ongoing accuracy and performance. We also remain in close contact with the Department of Health and Social Care and the NHS as we continue to focus our efforts on deploying our tests to hospitals and laboratories across the UK, as well as to our customers around the world."

Voor meer zie link:

www.londonstockexchange.com/news-arti...

voda 21 december 2020 12:55

0

Russen ontwikkelen verbeterd vaccin tegen hiv
Joost Bosman 10:56

Het Russische onderzoekscentrum Vektor in Novosibirsk heeft een verbeterd vaccin ontwikkeld tegen hiv. Rusland heeft dat hard nodig, omdat er al decennialang een hiv-epidemie heerst.

Het instituut verklaarde vrijdag tegenover persbureau Interfax dat het vaccin CombiHIVvac in staat is antilichamen tegen het virus te produceren en dat 100% van de vrijwilligers die deelnamen aan het klinische onderzoek positief reageren, dat wil zeggen: geen hiv kregen.

Vektor voerde de eerste fase van klinische proeven met het vaccin al uit in 2011. Nu brengt Vektor een verbeterde versie van het vaccin, CombiHIVvac-Novo. De effectiviteit ervan moet in verdere klinische onderzoeken nog blijken.

Anna Popova, het hoofd van de Russische organisatie voor gezondheidsveiligheid van consumenten Rospotrebnadzor maakte op 1 december al bekend dat er in Rusland een vernieuwd vaccin tegen hiv was ontwikkeld. Volgens Vektor is het vaccin 'veilig en waren er geen bijwerkingen’.

De verklaring van Vektor meldt dat het voorbehoedende vaccin tegen hiv en aids (de ziekte waartoe hiv kan leiden) polyeptopisch is. Dat wil zeggen dat het kleine fragmenten van virale basiseiwitten bevat die in hoge mate geconserveerd zijn voor de subtypes van hiv, aldus het wetenschappelijk centrum. In het kort komt het erop neer dat een heel virus wordt toegediend (dood of verzwakt, zodat je er niet ziek van wordt) of alleen een heel klein deel ervan.

Vaak is het voldoende om een paar eiwitten van de wand van het virus in te spuiten. Alles wat méér wordt geïnjecteerd, heb je niet nodig en kan wel een ongewenst effect teweegbrengen, zoals een auto-immuun reactie: daarbij valt je afweer bepaalde eigen lichaamscellen aan.

De ontwikkelaars van Vektor merken op dat de activiteit van antilichamen in de nieuwe versie van het hiv-vaccin liefst tien keer hoger is dan in het origineel.

Niet optimistisch
Professor Vadim Pokrovski, al ruim een kwarteeuw directeur van de organisatie van Rospotrebnadzor die zich met hiv-bestrijding bezighoudt, is niet optimistisch over de ontwikkeling van de hiv-epidemie in Rusland. Officieel zijn er meer dan 1 miljoen geïnfecteerden, maar de statistieken zijn onbetrouwbaar. In 2019 kwamen er zo’n 80.000 nieuwe gevallen bij, aldus Pokrovski.

‘Dat is 7 tot 8% minder dan in 2018. Maar het totale aantal Russen met een hiv-infectie blijft hoog. Volgens Rosstat (het Russische bureau voor de statistiek, red.) was een hiv-infectie bij 20.000 Russen de belangrijkste doodsoorzaak in 2019.’

Pokrovski stelt dat er een omslag in mentaliteit nodig is. ‘Het programma voor onderzoek en behandeling van hiv is relatief eenvoudig uit te voeren. Maar er moet meer aan preventie gebeuren en dat ligt lastiger in Rusland. Zo zou de regering seksuele voorlichting op scholen moeten introduceren. En het is maar de vraag of de conservatieve Doema (de Russische Tweede Kamer, red.) dat niet blokkeert.

Corona
Vektor-directeur Rinat Maksjoetov meldde zaterdag in een film op de Russische televisie dat zijn instituut ook op het punt staat uitgebreide preklinische tests te gaan doen met een nieuw anti-coronavaccin op basis van het influenzavirus (dat griep veroorzaakt).

‘Het recombinant (een gecombineerd en kunstmatig verkregen, red.) influenzavirusvaccin zal bescherming bieden tegen zowel seizoensvarianten van influenzavirussen als het nieuwe coronavirus’, zei Maksjoetov.

fd.nl/economie-politiek/1368341/russe...

[verwijderd] 21 december 2020 13:31

0

De feiten ff op een rijtje:

-verlies 60%
-# aandelen 2000
-€€€'s bijna allemaal verdampt momenteel (virtueel)

Zoals wel meerdere forumleden ben ik altijd rotsvast blijven vasthouden aan het geloof in Galapagos en de ontwikkelingen. Dit heeft me jammergenoeg in een positie gebracht waarbij ik nooit had gedacht om hierin verzeild te geraken. Een scenario waarbij elke belegger voor waarschuwt als het misloopt en eentje waarbij je posities inneemt die niet meer gestaafd zijn op realisme, maar geloof.

Altijd gehoopt dat de er toch nog groen licht kwam van de FDA en Galapagos gewoon verder ging met het commersialiseren van Filgo. Blijven vasthouden aan mijn geloof en helemaal de dieperik ingegaan wat me nu in een positie gebracht heeft dat mentaal toch wel moeilijk is om te overzien.

Dilemma waarmee ik worstel:

- LONG Galapagos en ff ogen dicht doen en ergens mid/end 2021 terug evalueren of er reeds verlies is goedgemaakt en positie deels afbouwen of blijven zitten tot 2022.

-De weinige €€€'s ten gelde maken en een levensles wijzer zijn + 10j sparen de vuilbak in

-andere opties?

Eigenlijk ben ik in Galapagos gestapt met het geloof in UC en Crohn op langere termijn. Natuurlijk heeft de tegenvaller met Filgo en al de bijkomende hinderpalen me nu enorm doen twijfelen.

Alvast bedankt voor jullie feedback.

voda 21 december 2020 15:21

0

Het Europese geneesmiddelenbureau EMA heeft het coronavaccin van Pfizer en BioNTech

goedgekeurd. Daarmee is het Amerikaans-Duitse vaccin het eerste dat gebruikt mag worden op de Europese en dus ook Nederlandse markt. Het vaccin is goedgekeurd voor gebruik bij mensen van 16 jaar en ouder.

Chris van Mersbergen 21-12-20, 11:05 Laatste update: 15:14

Als de Europese Commissie binnen een paar dagen een voorwaardelijke vergunning verleent - dat lijkt een formaliteit - kan het vaccin over de EU-landen worden verspreid. Voorzitter Ursula von der Leyen maakte vorige week duidelijk dat de commissie het zwaarwegende advies van het EMA zal volgen. Binnen twee dagen zal het dagelijks bestuur van de EU een officieel besluit nemen.

Nederland heeft recht op 8,4 miljoen doses. Daarvan arriveren er om precies te zijn 2.492.100 voor het einde van het eerste kwartaal, meldt een woordvoerder van Pfizer. Eerder ging het kabinet nog uit van 2,2 miljoen.

Hoe de leveringen van die bijna 2,5 miljoen doses over het kwartaal verdeeld worden, wordt bepaald in overleg met het RIVM. Alle EU-lidstaten krijgen dit jaar sowieso nog een symbolische eerste levering van 9750 doses, ‘één volle doos’ volgens de Pfizer-zegsman. Het kabinet meldde eerder dat de eerste grote levering, eind dit jaar of begin volgend jaar, 507.000 doses bedraagt.

Twee prikken
Dat is goed voor zo'n 250.000 inentingen, want er zijn twee prikken nodig voor bescherming. De eerste coronavaccins in Nederland zijn bestemd voor personeel van verzorgingshuizen, instellingen voor verstandelijk gehandicapten en in de thuiszorg.

Het kabinet wil op vrijdag 8 januari starten met de vaccinaties. Die datum stuitte op veel kritiek, omdat andere landen al dit jaar beginnen. Maar de ict-systemen van de GGD zijn niet eerder klaar, zei minister Hugo de Jonge van Volksgezondheid vorige week in de Tweede Kamer.

mRNA
Pfizer (een Amerikaanse farmagigant) en BioNTech (een veel kleiner Duits bedrijf) hebben een mRNA-vaccin ontwikkeld dat onder extreem koude temperaturen (min 70 tot min 80 graden) moet worden vervoerd en opgeslagen.

De mRNA-techniek is nog nooit eerder succesvol in vaccins toegepast, maar met corona zijn zowel Pfizer als zijn Amerikaanse concurrent Moderna daar wel in geslaagd. Bij ‘klassieke’ vaccins wordt een deel van een dode of verzwakte ziektekiem toegediend. Bij mRNA wordt gewerkt met een specifiek stukje RNA, een biomolecuul dat lijkt op dna. Het mRNA draagt de code van een eiwit dat deel is van het coronavirus. Dit zorgt dat het lichaam juist dit eiwit aan gaat maken, wat vervolgens weer een afweerreactie van het immuunsysteem veroorzaakt. Dat moet bescherming bieden tegen het virus.

Bijwerkingen
Het vaccin van Pfizer en BioNTech liet in de fase 3-studies onder tienduizenden mensen spectaculaire resultaten zien. De effectiviteit van het vaccin kwam uit rond de 95 procent, een veel hoger percentage dan experts hadden verwacht.

Ernstige bijwerkingen kwamen tijdens de studies niet aan het licht. In de Verenigde Staten en het Verenigd Koninkrijk, waar al begonnen is met het toedienen van het Pfizer-vaccin, kregen een aantal mensen na de prik wel last van een heftige allergische reactie. In de VS moest één iemand daarvoor naar het ziekenhuis. Het advies voor mensen met heftige allergieën is daarom om het vaccin van Pfizer niet te nemen.

Omdat nog niet onderzocht is hoe het vaccin van Pfizer specifiek werkt bij (aanstaande) moeders, krijgen zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven van de Britse medicijnautoriteit het advies om de prik niet te nemen. Verder geldt het advies om in de twee maanden na de tweede doses vaccin niet zwanger te raken, aangezien het effect van het vaccin op vruchtbaarheid volgens de Britse medicijnautoriteit ook nog niet bekend is.

Ook is niet zeker hoe het vaccin zich op de langere termijn gedraagt in iemands lichaam. Hoewel bijwerkingen eigenlijk altijd kort na de prik optreden, is het risico daarop na langere tijd nog niet voor de volle honderd procent uit te sluiten. Simpelweg omdat er nog niemand is geweest die al langer dan een paar maanden gevaccineerd is. Om dezelfde reden is ook nog niet duidelijk hoelang de verschillende vaccins iemand beschermen tegen corona.

Andere vaccins
Het EMA geeft om 15.00 uur een persconferentie waarin het zijn oordeel over het Pfizer-vaccin bekendmaakt. Een half uurtje later volgt het Nederlandse College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG), dat in Europees verband ook heeft deelgenomen aan het beoordelingsproces. Tijdens deze persconferentie presenteert het CBG de eindbeoordeling van het EMA en geeft het een toelichting op de werking, veiligheid en kwaliteit van het vaccin.

Pfizer moet de eerste worden in een rijtje vaccins die goedkeuring krijgen. Het oordeel over Moderna volgt als het goed is 6 januari. Daarna volgen waarschijnlijk - in welke volgorde en op welke data is nog onbekend - het Oxfordvaccin van AstraZeneca, het bij Janssen in Leiden ontwikkelde vaccin van Johnson & Johnson en het vaccin van het Duitse CureVac. Dat laatste is ook een mRNA-vaccin.

Bekijk hieronder onze video's over het coronavaccin:

www.ad.nl/binnenland/eerste-coronavac...

Johan de Vries 21 december 2020 15:33

0

Olivier Onno is niet te vertrouwen lijkt mij wel duidelijk. Ben bang einde oefening voor Galapagos ivm fraude. De volgelingen geloven er nog in.

de tuinman 21 december 2020 15:35

1

quote:
Rapha schreef op 21 december 2020 13:31:
De feiten ff op een rijtje:

-verlies 60%
-# aandelen 2000
-€€€'s bijna allemaal verdampt momenteel (virtueel)

Zoals wel meerdere forumleden ben ik altijd rotsvast blijven vasthouden aan het geloof in Galapagos en de ontwikkelingen. Dit heeft me jammergenoeg in een positie gebracht waarbij ik nooit had gedacht om hierin verzeild te geraken. Een scenario waarbij elke belegger voor waarschuwt als het misloopt en eentje waarbij je posities inneemt die niet meer gestaafd zijn op realisme, maar geloof.

Altijd gehoopt dat de er toch nog groen licht kwam van de FDA en Galapagos gewoon verder ging met het commersialiseren van Filgo. Blijven vasthouden aan mijn geloof en helemaal de dieperik ingegaan wat me nu in een positie gebracht heeft dat mentaal toch wel moeilijk is om te overzien.

Dilemma waarmee ik worstel:

- LONG Galapagos en ff ogen dicht doen en ergens mid/end 2021 terug evalueren of er reeds verlies is goedgemaakt en positie deels afbouwen of blijven zitten tot 2022.

-De weinige €€€'s ten gelde maken en een levensles wijzer zijn + 10j sparen de vuilbak in

-andere opties?

Eigenlijk ben ik in Galapagos gestapt met het geloof in UC en Crohn op langere termijn. Natuurlijk heeft de tegenvaller met Filgo en al de bijkomende hinderpalen me nu enorm doen twijfelen.

Alvast bedankt voor jullie feedback.

Je bent lang geleden in Galapagos gestapt voor een reden. Gezien de huidige ontwikkelingen zijn de omstandigheden volledig veranderd en veel onzekerder geworden.
Alleen heeft de koers zich daarop ook op aangepast.

Misschien moet je je gedachten over Galapagos even resetten. Er is een nieuwe situatie ontstaan.
En dan zal je voor je zelf moeten bekijken of je in het nieuwe Galapagos wil beleggen of niet.
Ik zit er dik in en heb veel geld verloren, maar heb op hogere niveau's wel wat verkocht en gespreid.
Gelukkig doen die het wel goed. (Argenx en Arrowhead).

Ik zie het nieuwe Galapagos als een biotech met een mooie partner (die blijkbaar veel vertrouwen heeft in de rest van de pipeline gezien hun investering daar in).
Verder heeft Galapagos nog steeds een mooie pipeline en belachelijk veel geld om te besteden.
En natuurlijk een product op de markt.
Ik vind de huidige koers dan ook te laag en blijf zitten waar ik zit.

De tussentijdse uitslag 1690 gaat wel heel belangrijk worden. Als dit ook erg tegenvalt dan wordt het wel heel dramatisch.

voda 22 december 2020 09:47

0

Kabinet gaat vaccininstituut Intravacc alsnog verkopen
Thieu Vaessen 00:30

Het Nederlandse overheidsinstituut voor vaccinonderzoek, Intravacc geheten, komt toch in de verkoop. Dat heeft minister Tamara van Ark voor Medische Zorg aan de Tweede Kamer gemeld.

De privatisering en verkoop van Intravacc was in april nog opgeschort. Na het uitbreken van de coronapandemie wilde het kabinet wachten met het verkopen van het staatsbedrijf dat van oudsher beschikt over veel kennis over de ontwikkeling van vaccins.

Verkoop van Intravacc vindt stapsgewijs plaats. Het instituut wordt al per 1 januari verzelfstandigd en ondergebracht in een BV, zo schrijft Van Ark in een brief. Binnen twee jaar moet een koper zijn gevonden voor het instituut met ruim 130 werknemers. Het nieuwe kabinet moet eind volgend jaar definitief de knoop doorhakken.

Tweetrapsraket
Ceo Jan Groen van Intravacc spreekt van 'een tweetrapsraket'. De verzelfstandiging is volgens hem 'een goede eerste stap'. Als BV zou het vaccininstituut in staat moeten zijn om op grotere schaal opdrachten van commerciële partijen binnen te halen. 'Dat is nu nog lastig. Bedrijven zijn huiverig om zaken te doen met een overheidsinstelling.'

Wil het vaccininstituut zijn vleugels kunnen uitslaan, dan is ook volgens Van Ark privatisering noodzakelijk. 'De activiteiten van een bedrijf als Intravacc zijn op termijn niet houdbaar binnen de spelregels van een ambtelijke organisatie', aldus de minister. Toch wil ze het instituut niet meteen verkopen. Dat is niet 'opportuun', gezien de coronapandemie.

Verkoop was bijna rond
Intravacc komt voort uit het Nederlandse Vaccin Instituut, het NVI, dat was opgericht door het RIVM. Aanhoudende financiële verliezen waren voor de Nederlandse overheid aanleiding om de productietak van het NVI in 2012 te verkopen aan een Indiaas vaccinbedrijf. De R&D-activiteiten van het NVI gingen verder als Intravacc. Het instituut was vorig jaar goed voor een omzet van €23 mln.

Verkoop van Intravacc was begin dit jaar al vrijwel rond. Besprekingen met één partij waren in een ver gevorderd stadium, zo meldt Van Ark. Het ging niet om een farmaconcern en ook niet om een koper uit het verre buitenland, zo zegt Groen desgevraagd. Meer details wil hij niet geven. Groen trad eerder dit jaar als ceo bij Intravacc aan om de privatisering in goede banen te leiden.

Vergaande garanties
Een koper zal straks 'vergaande garanties' moeten bieden om het Nederlandse belang bij vaccinontwikkeling te waarborgen. Bij het uitbreken van een nieuwe pandemie kan dat bijvoorbeeld betekenen dat Intravacc zijn lopende onderzoek moet stilleggen en zich volledig concentreert op het vinden van een vaccin tegen de nieuwe infectieziekte.

De garanties zijn van extra belang, nu afgelopen jaar de vrees is ontstaan dat Nederland en Europa voor hun geneesmiddelenvoorziening te afhankelijk zijn geworden van het buitenland. Om die reden ontstond in de Tweede Kamer - onder meer bij het CDA en de SP - onlangs bezorgdheid over de verkoop van het farmabedrijf SPP aan niet-Europese aandeelhouders. SPP is een onderdeel van Sanquin en produceert van geneesmiddelen op basis van bloedplasma.

Vier coronavaccins
Intravacc moet het tot nu toe vooral hebben van niet-winstgevende opdrachten van het ministerie van VWS, de Wereldgezondheidsorganisatie en instellingen als de Bill & Melinda Gates Foundation. Het instituut werkt zowel aan de verbetering van bestaande vaccins als aan de ontwikkeling van nieuwe vaccins, bijvoorbeeld tegen de ziekte van Lyme die wordt overgedragen door teken.

Intravacc ontwikkelt ook vier mogelijke vaccins tegen het coronavirus. Twee daarvan kunnen volgend jaar op mensen worden getest.

fd.nl/economie-politiek/1368264/kabin...

voda 22 december 2020 10:08

0

Extra tests bij Pfizer en Moderna vanwege nieuwe coronavariant
ANP 37 min geleden

Extra tests bij Pfizer en Moderna vanwege nieuwe coronavariant© Copyright ANP 2020 Extra tests bij Pfizer en Moderna vanwege nieuwe coronavariant

WASHINGTON (ANP) - De farmaceuten Pfizer en Moderna testen of hun coronavaccins ook effectief zijn tegen de nieuwe variant van het virus, die onder meer is opgedoken in het Verenigd Koninkrijk. Dat bericht CNN, dat zich baseert op verklaringen van de bedrijven.

De nieuwe virusvariant zou extra besmettelijk zijn en dat zorgt internationaal voor grote bezorgdheid. Veel landen, waaronder ook Nederland, hebben het vliegverkeer vanuit het Verenigd Koninkrijk laten stilleggen om verspreiding van de gemuteerde versie van het virus tegen te gaan.

Moderna verwacht dat zijn vaccin ook bescherming biedt tegen de nieuwe variant die is opgedoken in het Verenigd Koninkrijk. "We gaan de komende weken aanvullende testen uitvoeren om te kijken of we dat bevestigd kunnen krijgen", citeert CNN uit een verklaring van de farmaceut. Pfizer gebruikt bloedmonsters van mensen die al zijn ingeënt om te toetsen hoe effectief het vaccin is tegen nieuwe variant.

De EU gaf maandag groen licht voor het gebruik van het Pfizer-vaccin. Veel Europese landen willen nog voor het eind van het jaar beginnen met het inenten van burgers. In de Verenigde Staten is naast het Pfizer-vaccin ook het middel van Moderna al goedgekeurd door de toezichthouder.

Bekijk ook: De Jonge over vaccin: 'Dit is een enorme mijlpaal' (via De Telegraaf)

www.msn.com/nl-nl/nieuws/Buitenland/e...

Vertraagd	24 apr 2024 17:35
Koers	27,120
Verschil	-0,440 (-1,60%)
Hoog	27,760
Laag	27,100
Volume	86.317
Volume gemiddeld	80.194
Volume gisteren	52.063

12 apr	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
05 apr	Galapagos toont innovatieve aanpak in...
23 feb	AEX op de waakvlam het weekend in, ko...	2
23 feb	Beursblik: gebrek aan opwaarts potent...
23 feb	Gaat AEX op recordjacht of gaat de be...
23 feb	Update : Galapagos voldoet aan verwac...
19 feb	Beursblik: cashburn belangrijk voor G...
15 feb	Galapagos presenteert nieuwe onderzoe...
01 feb	Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
04 jan	Galapagos in zee met Thermo Fisher

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws meer