Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.279 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 ... 160 161 162 163 164 » | Laatste
voda
0
CureVac en Bayer slaan handen ineen voor coronavaccin

(ABM FN-Dow Jones) CureVac en Bayer slaan de handen ineen voor de ontwikkeling van een coronavaccin. Dit maakten beide Duitse bedrijven donderdag bekend, zonder financiële details te vermelden.

Bayer stelt in deze samenwerking zijn kennis, ervaring en infrastructuur ter beschikking.

Het doel is een vaccin tegen COVID-19 te ontwikkelen met een omvang die goed is voor enkele honderden miljoenen doses. "De behoefte hieraan is enorm."

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved
voda
0
Vaccin Pfizer en BioNTech ook bruikbaar voor Britse variant Corona

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
BioNTech SE -ADR-
$ 93,66 2,50 2,74 % NASDAQ
Pfizer Inc
$ 37,05 0,18 0,49 % NYSE

(ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Pfizer en BioNTech werkt ook tegen verschillende mutaties van het virus. Dit bevestigde BioNTech vrijdag.

Volgens het biotechbedrijf beschermt het vaccin ook tegen de snel verspreidende mutaties van het coronavirus die in het Verenigd Koninkrijk en Zuid-Afrika zijn ontdekt.

De verwachting was ook dat het vaccin in deze gevallen zou beschermen, maar nu maakte BioNTech dit officieel bekend.

"Hoewel deze twee zich snel verspreidende virussen anders zijn, delen ze de N501Y mutatie", aldus het biotechbedrijf.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
VK keurt coronavaccin Moderna goed

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 115,12 0,00 0,00 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) De Britse medicijnwaakhond MHRA heeft groen licht gegeven voor het coronavaccin van Moderna. Dit meldde het biotechbedrijf vrijdagmiddag.

De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency keurde het vaccin goed onder Regulation 174. Dat betekent dat het vaccin tijdelijk mag worden verspreid in het VK voor gebruik.

De Britse overheid lichtte met deze goedkeuring ook een optie op een extra 10 miljoen doses van het vaccin van Moderna. Daarmee hebben de Britten nu in totaal 17 miljoen vaccins in bestelling bij het bedrijf.

Moderna kreeg al goedkeuringen voor zijn coronavaccin de VS, Canada, Israël en de Europese Unie.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
de tuinman
0
Sorry voor off-topic, maar mijn vraag gaat wel over mRNA.

www.youtube.com/watch?v=aWrZxCx6L6g&a...

Voor degenen die iets meer weten over mRNA. Wat vinden jullie van de theorie van deze wetenschapper over mRNA vaccins? (Zie ongeveer de 1e 10 minuten)
Er zou een kans ontstaan dat er oa auto-immuunziektes ontstaan door het vaccin.
(Ja, ik weet het, lijkt erg op complotdenken, maar onderbouwde kritiek is niet verkeerd)
voda
0
Gilead verhoogt outlook

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Gilead Sciences Inc
$ 63,04 0,52 0,83 % NASDAQ
Gilead Sciences Inc (DE)

52,44 1,03 2,00 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)
(ABM FN-Dow Jones) Gilead Sciences heeft de outlook voor 2020 opwaarts bijgesteld. Dit bleek maandag uit een persbericht van de Amerikaanse partner van Galapagos.

"Gilead leverde een solide prestatie af, ondanks de mondiale impact van Covid-19", zo verklaarde de biofarmaceut.

Waar Gilead eerder nog rekende op een omzet van 23 tot 23,5 miljard dollar, mikt het nu op 24,3 tot 24,35 miljard dollar. Dit is vooral te danken aan beter dan verwachte verkopen van remdesivir, de virusremmer die werd ingezet in de strijd tegen het coronavirus.

De brutomarge zal afgelopen zijn uitgekomen op 86,5 procent, wat precies in het midden van de eerder afgegeven bandbreedte van 86 tot 87 procent is.

Het aangepaste resultaat per aandeel zal liggen tussen de 0,08 dollar negatief en 0,02 dollar positief. Aangepast voor bijzondere posten zal de winst niet tussen de 6,25 en 6,60 dollar uitkomen, maar op 6,98 tot 7,08 dollar, verwacht Gilead.

Het aandeel Gilead opent vermoedelijk ruim een procent hoger.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
CureVac publiceert positieve studieresultaten coronavaccin

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
CureVac N.V.
$ 107,12 0,00 0,00 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) CureVac heeft maandag nieuwe preklinische resultaten gepubliceerd van zijn in ontwikkeling zijnde coronavaccin die wijzen op een robuuste antilichaam- en T-celrespons bij niet-menselijke primaten. Dit maakte het Duitse biotechbedrijf uit Tübingen maandag bekend.

Bovendien bleken resusapen beschermd te zijn tegen infectie. Volgens CureVac ondersteunen de resultaten de internationale klinische Fase 2b/3 werkzaamheidsstudie van hun coronavaccin.

"Volledige bescherming van de longen van gevaccineerde dieren ondersteunt het potentieel [van het kandidaatvaccin CVnCoV] om mensen te beschermen tegen de verwoestende effecten van het virus", aldus Dr. Mariola Fotin-Mleczek.

"We worden daarbij enorm aangemoedigd dat CVnCoV zijn beschermende werking al vertoont bij een lage dosis", aldus de chief technology officer van CureVac.

Het aandeel daalde in de voorbeurshandel op Wall Street bijna 5 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Productie coronavaccin Pfizer en BioNTech naar 2 miljard doses

Gepubliceerd op 11 januari 2021 14:49 | Views: 0

Galapagos 14:34
83,66 -0,42 (-0,50%)

BERLIJN (ANP/BLOOMBERG) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer en de Duitse samenwerkingspartner BioNTech willen dit jaar 2 miljard doses van hun coronavaccin gaan maken. Oorspronkelijk werd voor dit jaar gemikt op een productie van 1,3 miljard doses.

BioNTech verklaarde dat er een nieuwe productiefaciliteit komt in de Duitse stad Marburg voor het vaccin. Deze moet eind februari in gebruik worden genomen en in staat zijn om jaarlijks wel 750 miljoen doses te produceren. Wereldwijd is er steeds grotere vraag naar coronavaccins en farmaceuten schroeven dan ook hun productiecapaciteit op om hieraan te kunnen voldoen.

Volgens BioNTech is meer dan de helft van die verhoogde capaciteit al toegezegd aan afnemers van het vaccin. Vorige week werd nog bekend dat de Europese Unie nu 600 miljoen doses van het vaccin wil gaan kopen. Dat is een verdubbeling van de eerdere bestelling door de EU.
voda
0
EMA begonnen met goedkeuring coronavaccin AstraZeneca

(ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca en de Universiteit van Oxford hebben bij het Europees Geneesmiddelenbureau een aanvraag ingediend voor een voorwaardelijke goedkeuring van hun coronavaccin. Dit meldde de EMA dinsdag.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, zal uiterlijk 29 januari een advies uitbrengen aan het EMA over de werking en veiligheid van het vaccin, dat een gemiddelde werkzaamheid heeft van 70 procent.

Eind december kregen AstraZeneca en Oxford in het Verenigd Koninkrijk al groen licht van de UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency voor noodgebruik van het vaccin bij volwassenen ouder dan 18 jaar. Het vaccin wordt in het VK inmiddels ingezet.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
EU praat over levering Frans coronavaccin

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Valneva SE
9,38 1,31 16,23 % Euronext Paris
Valneva SE nominatif adm
9,38 1,31 16,23 % Euronext Paris

(ABM FN-Dow Jones) De Europese Commissie praat met Valneva over de levering van zijn coronavaccin, tot wel 60 miljoen doses. Dat meldde het Franse biotechconcern dinsdag.

De werking van het kandidaatvaccin VLA 2001 wordt momenteel in klinische studies onderzocht. Anders dan bij reeds goedgekeurde vaccins wordt die van Valneva ontwikkeld op basis van een inactief coronavirus. Dit moet de afweer van het lichaam stimuleren en zo bescherming tegen corona bieden.

In december is een gecombineerde Fase 1/2 studie met het kandidaatvaccin gestart en in april worden de eerste resultaten verwacht. Indien deze positief zijn, volgt mogelijk goedkeuring in de tweede helft van 2021.

Het aandeel van Valneva steeg dinsdag bijna 8 procent.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Zwitserland keurt coronavaccin Moderna goed

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Moderna Inc
$ 117,25 0,00 0,00 % NASDAQ

(ABM FN) De Zwitserse toezichthouder Swissmedic heeft het coronavaccin van Moderna goedgekeurd. Dit maakte de Amerikaanse biotechonderneming dinsdag bekend.

Zwitserland heeft ook 7,5 miljoen doses besteld en verwacht de eerste vaccins begin januari te ontvangen.

CEO Stéphane Bancel van Moderna noemde de Zwitserse goedkeuring een mijlpaal voor zijn bedrijf.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Lupus verkleint belang in Vivoryon

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Vivoryon Therapeutics AG-ID Change-
13,20 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Lupus alpha heeft een kleiner belang in Vivoryon gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 8 januari 2021.

Lupus meldde een kapitaalbelang van 4,56 procent met eenzelfde stemrecht.

Op 1 januari dit jaar meldde Lupus nog een kapitaalbelang van 6,86 procent met een dito stemrecht.

Wet op het financieel toezicht

De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
aossa
0
11/01/21 om 15:29
Bijgewerkt om 15:29
Bron : Belga

Het Franse farmaconcern Sanofi neemt het Britse biofarmaceutische bedrijf Kymab - gespecialiseerd in immunologie - over voor meer dan 1 miljard dollar. Beide bedrijven hebben daartoe maandag een overeenkomst ondertekend, zo meldde Sanofi.

Sanofi telt in de eerste plaats 1,1 miljard dollar neer voor Kymab. Het bedrag kan oplopen met nog eens 350 miljoen dollar naargelang Kymab bepaalde doelstellingen haalt. De overname 'versterkt de aanwezigheid van Sanofi in de immunologie', klinkt het. Het Franse concern legt zo met name de hand op de rechten van KY1005, een monoklonale antistof tegen immuniteits- en ontstekingsziekten waar klinisch onderzoek naar wordt gevoerd. Nog dit kwartaal zou de deal worden afgerond.
voda
0
Kiadis neemt overbruggingskrediet op

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis heeft 20 miljoen euro opgenomen uit het overbruggingskrediet met Sanofi. Dit maakte de Nederlandse farmaceut donderdag bekend.

Sanofi en Kiadis Pharma werken momenteel aan de overname van het Nederlandse biotechbedrijf door de Franse farmaceut en voldoen inmiddels aan de mededingingsvoorwaarden die aan deze overname gesteld worden.

Overeenstemming over het overbruggingskrediet was al aangekondigd op 2 november 2020. Het overbruggingskrediet maakt een totaalbedrag van 27,7 miljoen euro aan leningen beschikbaar.

Het biedingsbericht zal Sanofi vermoedelijk nog dit kwartaal publiceren.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Coronavaccin Johnson & Johnson toont langdurige immuunrespons

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Johnson & Johnson Inc
$ 157,91 -0,22 -0,14 % NYSE
Johnson & Johnson Inc (DE)
129,64 0,00 0,00 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Johnson & Johnson geeft een immuunrespons bij alle testpersonen na één injectie van ten minste 71 dagen. Dit bleek uit een persbericht van het farmabedrijf naar aanleiding van een Fase 1/2a studie.

Het Belgische dochterbedrijf van de groep, Janssen Pharmaceutical, ontwikkelt het vaccin.

Data toonden aan dat na 29 dagen 90 procent van de testpersonen antilichamen had ontwikkeld. Na 57 dagen vertoonden alle personen een immuunrespons. Na 71 dagen, de maximale periode waarvoor onderzoeksdata beschikbaar zijn, was deze nog altijd intact.

Het vaccin werd ook "algemeen goed getolereerd" door de testpersonen.

Eind januari wil Johnson & Johnson meer data beschikbaar stellen voor 65-plussers en Fase 3 data.

Daarna zal een aanvraag tot noodgebruik bij de Amerikaanse toezichthouder FDA worden ingediend, gevolgd door een aanvraag bij de andere autoriteiten.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
abelheira
0
MtBaker
0
voda
0
Philips en Merck werken samen aan vruchtbaarheidsbehandeling

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Philips NV
44,48 0,08 0,18 % Euronext Amsterdam
Philips NV
44,16 0,00 0,00 % Gruppo Borsa Italiana

(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft een meerjarige samenwerkingsovereenkomst gesloten met farmaceut Merck voor de ontwikkeling van digitale oplossingen voor gepersonaliseerde vruchtbaarheidsbehandelingen. Dit maakte het van origine Eindhovense bedrijf donderdagochtend bekend, zonder financiële details te noemen.

De diensten die Philips en Merck ontwikkelen, moeten patiënten en clinici beter informeren over de keuzes en timing met betrekking tot vruchtbaarheidsbehandelingen om de kans op conceptie te maximaliseren.

Het aandeel Philips koerste donderdagochtend 0,4 procent hoger op 44,59 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
aossa
0
quote:

abelheira schreef op 14 januari 2021 09:27:


Heeft er nog iemand problemen om de koersen life te volgen via equiduct viewer?

Adobe flash verwijderen van je computer... de in je browser (Mozilla Firefox bij mij) ingebouwde flash neemt het dan over.
voda
0
Bayer hoopt snel coronavaccin CureVac te produceren - media

(ABM FN-Dow Jones) Bayer zal kosten nog moeite sparen om CureVac te ondersteunen in het ontwikkelen van zijn coronavaccin en test momenteel de mogelijkheden om dit snel te kunnen produceren. Dit zei CEO Werner Baumann zondag in de Duitse krant Die Welt.

Chemiereus Bayer en CureVac uit Tübingen sloten onlangs een samenwerking om het coronavaccin van laatstgenoemde verder te ontwikkelen.

Volgens topman Baumann staat Bayer klaar om dit kandidaatvaccin spoedig te produceren, zeker nu er een tekort dreigt in Duitsland en andere landen.

Bayer zou met zijn productienetwerk in Duitsland en de Verenigde Staten een vaccin in grotere hoeveelheden kunnen produceren. "Dat zijn we momenteel onder hoge druk aan het testen", aldus Baumann.

CureVac meldde vorige week nog positieve onderzoeksresultaten met zijn kandidaatvaccin die de resultaten van een internationale Fase 2/3 studie zouden ondersteunen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
voda
0
Peperdure kankermedicijnen voortaan veel sneller beschikbaar

Duizenden Nederlandse kankerpatiënten hoeven komende jaren minder lang te wachten op behandeling met de nieuwste generatie peperdure medicijnen. Daar hebben kankerspecialisten, de overheid en zorgverzekeraars afspraken met elkaar over gemaakt.

David Bremmer 19-01-21, 03:00 Laatste update: 07:04

Momenteel staan talloze veelbelovende kankermedicijnen jarenlang in de wacht. Omdat fabrikanten vaak minstens 100.000 euro per patiënt per jaar rekenen, wil de overheid nieuwe medicatie pas na grondig onderzoek in het basispakket opnemen. Al die tijd is zo’n middel niet of slechts in beperkte mate toegankelijk voor kankerpatiënten.

Het nieuwe Drug Access Protocol versnelt deze evaluatie met een half jaar tot soms jaren, vertelt internist-oncoloog Emile Voest van het Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam. Een flink aantal nieuwe veelbelovende middelen komen straks vrijwel direct beschikbaar, terwijl ondertussen prijsafspraken worden gemaakt met de fabrikant.

Grote vooruitgang
Het nieuwe initiatief is hard nodig, lichten Voest en collega oncoloog Haiko Bloemendal (Radboudumc) toe. Enthousiast vertellen ze over de grote wetenschappelijke vorderingen die momenteel worden geboekt in de strijd tegen kanker. ,,Er zitten ontzettend veel nieuwe kankermedicijnen in de pijplijn. Tientallen. Dat is fantastisch, maar ze kosten alleen minstens 100.000 euro per patiënt per jaar. Soms zelfs 150.000 euro of meer.”

Die hoge kosten zijn deels begrijpelijk, doceert Voest, naast oncoloog tot voor kort ook bestuurder van het in kanker gespecialiseerde Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis. ,,Waar chemotherapie alles wat deelt aanpakt, gezonde cellen incluis, werkt de nieuwe generatie middelen vaak op dna-niveau. De patiënt moet er het juiste genetische profiel voor bezitten. Vaak geldt dat maar voor een op de honderd kankerpatiënten.”

Soupeerden dure geneesmiddelen in 2012 nog 1,4 miljard euro van de zorgbegroting op, in 2018 was dat al bijna 2,3 miljard euro, blijkt uit de vorig jaar verschenen Monitor Geneesmiddelen. ,,Alles in het basispakket vergoeden is geen optie”, zegt Sahar Barjesteh van Waalwijk van Doorn - Khosrovani, medisch adviseur bij CZ. ,,Als een medicijn aantoonbaar effectiever werkt, was het simpel: dan vergoeden we dat. Maar dat is het vaak niet.”

Balans vinden
Tegelijk is er de druk van specialisten én patiënten. ,,We ontvangen jaarlijks talloze verzoeken van ziekenhuizen”, stelt Van Waalwijk. ,,Een specialist verneemt op een medisch congres over een medicijn en wil dat voor zijn patiënten. En patiënten speuren zelf ook het internet af naar dat ene middel voor hun ziekte.”

Hoe de balans te vinden? De huidige toelatingsprocedure is onvoldoende toegesneden op revolutionaire precisie-medicatie voor kleine groepen patiënten, stelt Haiko Bloemendal, oncoloog en afgelopen jaren voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO). Allereerst toetst het Europees Medicijn Agentschap (EMA) slechts of nieuwe medicatie werkzaam en veilig is. ,,Er wordt niet gekeken of het effectiever is dan goedkopere medicijnen die er al liggen”, zegt hij.

Groen licht
Nieuwe kankermedicijnen krijgen bovendien steeds vaker fiat zonder grootschalig derde-fase-onderzoek. ,,De farmaceut zegt dan: de ziekte waartegen dit middel werkt, is zo zeldzaam, we komen later met data”, legt Van Waalwijk uit. ,,Het EMA denkt: we hebben deze groep kankerpatiënten momenteel heel weinig te bieden en dit middel lijkt veilig: we geven groen licht.”

Het is de reden dat overheid en zorgverzekeraars dure medicijnen niet direct in het basispakket wil vergoeden. ,,Het Zorginstituut Nederland wil eerst overtuigend bewijs verzamelen”, stelt CZ-specialist Van Waalwijk. ,,De nieuwe medicijnen zijn enkel op heel kleine groepen getest. Farmaceuten hebben er bovendien baat bij om zo gezond mogelijke patiënten te selecteren. Die rapporteren minder bijwerkingen. Zulke patiënten zien oncologen echter niet vaak in hun behandelkamer.”

Dat bewijs vinden is tijdrovend. Hetzelfde geldt voor de onderhandelingen tussen zorgverzekeraars en de fabrikant. ,,Zulke trajecten vergen al snel twee jaar”, stelt oncoloog Voest. ,,Ondertussen ligt er een medicijn waar tientallen kankerpatiënten mogelijk baat bij hebben, maar niet vergoed wordt. Dat is onwenselijk.” De meeste farmaceuten stellen nieuwe medicatie weliswaar enige tijd ‘om niet’ beschikbaar, maar die periode is kort en de groep patiënten beperkt.
3.279 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 ... 160 161 162 163 164 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 mei 2022 11:07
Koers 55,420
Verschil +0,180 (+0,33%)
Hoog 55,460
Laag 54,800
Volume 50.515
Volume gemiddeld 279.167
Volume gisteren 278.905

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront