DeBeurs.nl

aossa 5 augustus 2015 10:44

0

Wat een verouderd kot, seg !

Hebben ze geen geld om direct nieuwe te plaatsen?

aossa 5 augustus 2015 15:36

0

Een voorbeeldje shorten vers uit de krant...

Peter Livanos, de Griekse grootaandeelhouder van Euronav EURN -3,75% , heeft 6 van zijn 19 miljoen Euronav-aandelen in pand gegeven bij Goldman Sachs, in ruil voor cash. Wat hij met de tientallen miljoenen gaat doen - elders investeren of privé-schulden afbouwen - is niet duidelijk.

Goldman Sachs heeft gisteren en vandaag 3,7 miljoen van die aandelen geplaatst bij nieuwe investeerders, maar dat betekent niet dat Livanos uit Euronav stapt. De Griekse scheepsmagnaat kan de 6 miljoen aandelen terug opvragen.

Bovendien heeft Livanos alles gecombineerd met een uitgekiende optiestrategie, om zich in te dekken tegen een eventuele waardedaling van de in pand gegeven aandelen en tegelijkertijd een deel van het opwaarts potentieel te behouden.

PS. Alle adviezen staan gisteren op kopen, uitgenomen deze van GS, die zegt verkopen.

voda 5 augustus 2015 16:37

0

'Revolutionaire kankermedicijnen gaan VS jaarlijks $174 mrd kosten'

•Van onze redacteur
maandag 3 augustus 2015, 10:43Update: maandag 3 augustus 2015, 11:06

Twee van de meest veelbelovende kankermedicijnen van het moment, kunnen onmogelijk massaal beschikbaar komen voor Amerikaanse patiënten. Het geneesmiddelenbudget van de VS zou in één klap met bijna de helft moeten worden verhoogd. Dat berekende persbureau Reuters.

Immunotherapie

Het gaat om de middelen Yervoy (ipilimumab) en Opdivo (nivolumab), in de categorie immunotherapie. De twee medicijnen, beide van producent Bristol-Meyers Squibb (BMS), worden door medici aangemerkt als de grootste doorbraken van de laatste jaren in het bestrijden van uitgezaaide huid- en longkanker. Verwacht wordt dat de therapieën, indien zij gelijktijdig worden toegediend, de beste kans op kwalitatieve levensverlenging bieden. Op dit moment zijn de prognoses van patiënten met uitgezaaide huid- of longkanker zeer slecht.

Drie ton per patiënt per jaar

Met een cumulatieve prijs van $295.000 per patiënt per jaar moeten de Amerikanen jaarlijks $174 mrd extra reserveren om zijn desbetreffende patiëntengroepen aan de twee middelen te helpen. Ter illustratie, de totale geneesmiddelenuitgaven in de VS bedroegen vorig jaar $374 mrd, meer dan een derde van de wereldwijde geneesmiddelenomzet. De benodigde investeringen zouden een stuk hoger zijn dan de totale uitgaven aan kankermedicijnen wereldwijd. Vorig jaar stegen die met 10,3% naar ongeveer $100 mrd. Vijf jaar geleden was de markt 'nog maar' $75 mrd waard.

Nederland

Eén van de twee middelen is in Nederland ook al beschikbaar, zij het zeer beperkt. Nivolumab is door minister Schippers in een zogenoemde 'sluis' geplaatst, waardoor behandeling mondjesmaat plaatsvindt. Pas als de minister een akkoord bereikt met BMS over prijs mogen de zorgverzekeraars het gebruik vergoeden.

Bron: FD.nl

voda 6 augustus 2015 16:00

0

Mylan wil Perrigo nog steeds overnemen

AMSTERDAM (Dow Jones)--Mylan nv (MYL) heeft in het tweede kwartaal een hogere omzet behaald, bleek donderdagmiddag bij het openen van de boeken. Daarnaast benadrukte het Britse biotechbedrijf, dat zijn hoofdkantoor sinds een paar maanden in Nederland heeft, dat men nog steeds van plan is om sectorgenoot Perrigo co (PRGO) over te nemen voor ruim $34 miljard.

"We blijven vastberaden om Perrigo over te nemen en hebben nu een wijziging uitgevoerd waarbij de meerderheid van onze financierders akkoord is om het acceptatie-niveau van 80% te verlagen naar meer dan 50% van alle uitstaande Perrigo-aandelen. We zien er naar uit om de volgende stap in het proces te nemen om de fusie met Perrigo te bewerkstellingen met daarbij de stemming van aandeelhouders om deze transactie te steunen", verklaarde chief executive Heather Bresch donderdag. Het Ierse Perrigo weigert tot nu toe het bod van Mylan.

Eerder dit jaar was Mylan zelf nog in beeld als overnameprooi bij het Israelische Teva Pharmaceuticals, hoewel dat bedrijf nooit een daadwerkelijk bod uitbracht. Teva bracht eind juli echter een bod van meer dan $40 miljard uit op de generieke medicijnentak van Allergan plc en liet zijn interesse in Mylan daarmee varen.

Mylan produceert generieke medicijnen, maar richt zich ook op de ontwikkeling van nieuwe producten, zoals voor de behandeling tegen hart- en vaatziekten.

De omzet bij het onderdeel dat generieke geneesmiddelen produceert, steeg in de periode met $2,06 miljard, een stijging van 43% bij constante wisselkoersen. Binnen het zogenoemde Specialty segment was sprake van een omzetstijging van 5% tot $301,9 miljoen.

De totale omzet kwam in de verslagperiode 36% hoger uit op $2,37 miljard. Zonder de positieve impact van de overname van Abbotts generieke geneesmiddelentak eerder dit jaar, steeg de omzet met 14% bij constante wisselkoersen. Volgens Mylan hadden negatieve valuta-effecten een impact van $127 miljoen op de omzet in het tweede kwartaal.

De brutowinst steeg met 25% op jaarbasis tot $1,01 miljard.

Door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

voda 6 augustus 2015 16:23

0

Botox aanjager voor farmaceut Allergan

Gepubliceerd op 6 aug 2015 om 14:00 | Views: 724

NEW YORK (AFN) - Farmaceut Allergan heeft in het tweede kwartaal zijn opbrengsten flink zien groeien. Het concern profiteerde van de toenemende verkoop van het cosmetische medicijn Botox en meer vraag naar het Alzheimerproduct Namenda.

De omzet verdubbelde ruimschoots, tot bijna 5,8 miljard dollar (5,3 miljard euro). Onder de streep bleef er een verlies over van 243,1 miljoen dollar, door kosten vanwege overnames en andere eenmalige posten.

Allergan verkocht onlangs zijn divisie voor generieke medicijnen aan het Israëlische farmacieconcern Teva. Allergan zelf komt voort uit Activis, dat in maart voor ruim 72 miljard dollar Allergan overnam en zijn naam aanpaste.

voda 6 augustus 2015 16:27

0

Wat een geleuter, met die koersdoelen!!

Nog even op een rijtje, na het goede nieuws...

Galapagos H1 bevat weinig verrassingen vindt KBC - Market Talk

AMSTERDAM (Dow Jones)--De halfjaarcijfers van Galapagos (GLPG.AE) zijn volgens KBC Securities zoals verwacht: de top lijn resultaten waren lager omdat de inkomsten uit allianties lager waren en de R&D kosten hoger waren vanwege de investeringen in de pijplijn, terwijl de kaspositie e e n van de sterkste is binnen de Europese midkap biotechsector. De outlook is niet verrassend, want werd bevestigd op een cashburn in 2015 van EUR110-130 miljoen, terwijl het volgende echte richtpunt voor het aandeel de beslissing van Abbvie is om filgotinib te licenseren, wat voor Galapagos zou leiden tot mijlpaalbetalingen en uiteindelijk royalty's. KBC schat de kans dat Abbvie besluit om filgotinib te licenseren hoog in. Het accumulate advies en koersdoel van EUR55,00 worden gehandhaafd. Het aandeel noteert donderdag net na opening 1,2% lager op EUR56,50 bij een 0,3% hoger noterende Midkap. (marleen.groen@wsj.com)

Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

Galapagos H1 conform verwachting volgens Jefferies - Market Talk

AMSTERDAM (Dow Jones)--De halfjaarcijfers van Galapagos (GLPG.AE) bevatten voor Jefferies weinig verrassingen, met alle programma's in de pijplijn die op koers liggen en een outlook die wordt herhaald. Het is volgens Jefferies nu wachten op de definitieve 24 weken data van de DARWIN Fase 2b studie met filgotinib in reuma, gevolgd door de beslissing van Abbvie om het medicijn al dan niet te licenseren voor zowel reuma en op een later tijdstip mogelijk ook voor de ziekte van Crohn. Jefferies vindt verder de voortgang die wordt geboekt binnen het taaislijmziekte-programma bemoedigend. Galapagos verwacht de eerste Fase 1 data van e e n van de componenten binnen deze 'triple combo' in het derde kwartaal bekend te maken. Deze triple combo (dus drie pillen) kan volgens de inschatting van Jefferies in de eerste helft van 2017 de tweede klinische onderzoeksfase bereiken. Jefferies handhaaft zijn buy-advies op Galapagos en het koersdoel op EUR47,00. Omstreeks 10.00 uur noteert het aandeel 0,3% hoger op EUR57,38, terwijl de Midkap met 0,2% daalt. (marleen.groen@wsj.com)

Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

En de mafste leuteraar!!

Galapagos' omvangrijke kaspositie verstevigt positie tov Abbvie - Market Talk

AMSTERDAM (Dow Jones)--De omvangrijke kaspositie van Galapagos (GLPG.AE) stelt de onderneming in staat om enerzijds de pijplijn verder te ontwikkelen en anderzijds zijn positionering ten opzichte van samenwerkingspartner Abbvie en de biotechsector in het algemeen te verstevigen, concludeert Theodoor Gilissen op basis van de halfjaarcijfers. Belangrijker nog dan de resultaten, zijn de verdere uitkomsten van de testresultaten voor filgotinib, stelt analist Joost van Beek, want die kunnen leiden tot nieuwe mijlpaalbetalingen. Het Aanbevolen-advies wordt gehandhaafd, net als het koersdoel van EUR33,00. Omstreeks 11.50 uur noteert het aandeel 0,8% lager op EUR56,73, terwijl de Midkap met 0,5% daalt (marleen.groen@wsj.com)

Dow Jones Nieuwsdienst: +31-20-5715200; amsterdam@dowjones.com

voda 6 augustus 2015 16:42

0

Over een paar jaar, ook zulke cijfers bij Galapagos?

Merck overtreft winstverwachtingen

Gepubliceerd op 6 aug 2015 om 08:31 | Views: 2.030

DARMSTADT (AFN) - De Duitse farmaceut Merck heeft de verwachtingen van analisten het afgelopen kwartaal weten te overtreffen. Vooral de verkopen van medicijnen voor de behandeling van diabetes en hart- en vaatziekten hielpen het bedrijf vooruit, zo bleek donderdag uit de kwartaalcijfers.

De brutowinst van Merck (ebitda) steeg ten opzichte van een jaar eerder met meer dan 6 procent tot 899 miljoen euro. Marktvorsers rekenden op een winst van 888 miljoen euro. De omzet kwam uit op 3,2 miljard euro, tegenover 2,8 miljard euro een jaar eerder. Ook hier overtrof Merck de gemiddelde verwachting van analisten.

De stijgende omzet van behandelmethoden met betrekking tot diabetes en hart- en vaatziekten compenseerde de dalende inkomsten van het multiple sclerosemedicijn Rebif. De autonome omzet van het bestverkopende product van Merck daalde met 12 procent. Echter door gunstige wisselkoerseffecten werd een stabilisatie van de Rebifomzet van 461 miljoen euro in de boeken gezet

Merck herhaalde zijn omzetverwachting voor het hele jaar van 12,5 miljard euro, exclusief de resultaten van het overgenomen Sigma-Aldrich. Die transactie, die vorig jaar werd aangekondigd, is nog niet volledig afgerond.

[verwijderd] 6 augustus 2015 16:58

0

*Imtech Duitsland vraagt faillissement aan bij Duitse rechter.

The end..

voda 7 augustus 2015 14:30

0

PERSBERICHT: TiGenix verkrijgt FDA akkoord via Special Protocol Assessment voor zijn Cx601 fase III-registratiestudie in de VS

TiGenix verkrijgt FDA akkoord via

Special Protocol Assessment voor zijn Cx601 fase III-registratiestudie
in de VS

Leuven (BELGIË) - 7 augustus 2015 - TiGenix NV (Euronext Brussels:
TIG), een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in de
ontwikkeling en commercialisering van innovatieve behandelingen op basis
van zijn interne platform van allogene stamcellen, kondigde vandaag aan
dat het een overeenkomst heeft bereikt met de U.S. Food and Drug
Administration (FDA) over een Special Protocol Assessment (SPA) voor
zijn fase III-registratiestudie voor Cx601 in de VS voor de behandeling
van complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van
Crohn.

"We zijn erg blij met het akkoord van de FDA met het klinisch opzet en
de geplande analyse van onze studie, aangezien het een duidelijk
bepaalde procedure uitmaakt voor de ontwikkeling en regelgeving die we
moeten volgen voor de goedkeuring van Cx601 in de VS", zegt Dr. Maria
Pascual, VP Regulatory Affairs & Corporate Quality bij TiGenix. "Cx601
biedt een nieuw werkingsmechanisme om perianale fistels te behandelen,
waarvoor nog steeds geen remedie bestaat. In de VS alleen al wachten er
elk jaar meer dan 50.000 nieuwe patiënten op een efficiënte
behandeling voor deze slopende ziekte".

De overeengekomen spilstudie is een gerandomiseerde, dubbelblinde,
placebogecontroleerde multicentrische studie met parallelgroepen van
complexe perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn.
In de studie zullen ongeveer 224 patiënten worden opgenomen om de
werkzaamheid en veiligheid van Cx601 te evalueren 24 en 52 weken nadat
het product in een enkele dosis is toegediend. In de SPA wordt het
primaire eindpunt beschreven als gecombineerde remissie, wat wordt
gedefinieerd als klinische beoordeling tegen week 24 van het sluiten van
alle behandelde uitwendige openingen die lekten bij aanvang van de
studie ondanks lichte compressie, en afwezigheid van abcessen > 2cm
bevestigd op MRI. Dit primaire eindpunt ligt in lijn met dat van de
Europese fase III-studie, waarvan de resultaten later dit kwartaal
worden verwacht. Het bedrijf verwacht de productietechnologieoverdracht
naar zijn in de VS gebaseerde contractuele productieorganisatie, Lonza,
af te ronden, en daarna zijn fase III-studie van Cx601 in de VS te
beginnen, in de tweede helft van 2016.

Voor meer informatie:

Ana Pombo Rose

Strategic Planning and IR Manager

ana.pombo@tigenix.com

Tel. + 34 91 804 92 64

Over Special Protocol Assessments

Een Special Protocol Assessment (SPA) is een schriftelijke overeenkomst
tussen een sponsor en de Amerikaanse FDA over het opzet, de uitvoering
en de analyse van een studie die nodig is om de goedkeuring van een
product door de FDA te ondersteunen. Het is bedoeld als de basis voor de
aanvraag om een product in de handel te brengen. Voor meer informatie
over een SPA, raadpleeg 1.usa.gov/1w2ODoJ

Over Cx601

Cx601 is een suspensie van allogene geëxpandeerde uit vetweefsel
verkregen stamcellen ('eASCs') die lokaal worden toegediend via een
intralesionale injectie. Cx601 wordt ontwikkeld voor de behandeling van
perianale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn. De ziekte
van Crohn is een chronische darmontsteking waarbij patiënten
complexe perianale fistels kunnen krijgen waarvoor momenteel geen
doeltreffende behandeling bestaat. In 2009 werd Cx601 door de Europese
Commissie erkend als weesgeneesmiddel voor de behandeling van anale
fistels, waarmee de slopende aard van de ziekte evenals het gebrek aan
behandelingsopties werden erkend. In een klinische studie van fase II
werd de doeltreffendheid van Cx601 aangetoond na 24 weken voor 56% van
de behandelde fistelkanalen, wat meer dan twee keer hoger is dan voor de
huidige standaardbehandeling (TNF-remmers). De doeltreffendheid werd
gemeten als de volledige sluiting en re-epithelisatie van de fistels die
werden behandeld met afwezigheid van drainage. Daarnaast vertoonde 69,2%
van de patiënten een vermindering in het aantal aanvankelijke
drainagekanalen. De studie bevestigde ook de veiligheid van het gebruik
van allogene stamcellen voor de behandeling van perianale fistels. Op
basis van deze resultaten vroeg TiGenix het wetenschappelijke advies van
het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) over de toekomstige ontwikkeling
van Cx601. TiGenix startte daarop met een gerandomiseerde, dubbelblinde,
placebogecontroleerde fase III-studie in Europa en Israël ontworpen
om te voldoen aan de vereisten opgelegd door het EMA. 'Madrid Network',
een organisatie binnen de Autonome Regio Madrid die ondernemingen helpt
groeien via hoogtechnologische innovatie, verstrekte een "zachte lening"
("soft loan") om deze fase III-studie te helpen financieren. Het
programma wordt gefinancierd door de Staatssecretaris voor Onderzoek,
Ontwikkeling en Innovatie (Ministerie van Economie en Competitiviteit)
in het kader van het INNTEGRA-plan. Deze pivotale studie is bedoeld om
de Europese vergunning voor het in de handel brengen te kunnen aanvragen
en moet ook als belangrijke ondersteunende studie kunnen dienen voor de
goedkeuring in andere gebieden, met inbegrip van de VS. Het primaire
eindpunt van de studie is gecombineerde remissie, wat wordt gedefinieerd
als klinische beoordeling tegen week 24 van het sluiten van alle
behandelde uitwendige openingen die lekten bij aanvang van de studie,
ondanks lichte vingercompressie, en afwezigheid van abcessen > 2cm,
bevestigd op MRI. De studie omvat een eerste volledige analyse van de
resultaten na 24 weken met daarna een verdere analyse 52 weken na de
behandeling. De rekrutering van de volledige steekproef van
patiënten was voltooid in het vierde kwartaal van 2014. Het eerste
klinische rapport wordt verwacht in het derde kwartaal van 2015. Bij
positieve resultaten wil TiGenix een aanvraag tot vergunning voor het in
de handel brengen indienen bij het EMA in het begin van 2016. TiGenix
bereidt momenteel de ontwikkeling van Cx601 voor de Amerikaanse markt
voor.

aossa 7 augustus 2015 17:20

0

Gimv investeert in Duitse hartkleppen

De investeringsmaatschappij Gimv GIMB -1,89% is deze week in een gulle bui. Donderdag nog kondigde de beursgenoteerde groep nog dat hij een bijkomende 750.000 euro investeert in de Gentse startup CoScale. Nu neemt Gimv opnieuw deel aan een kapitaalronde bij het Duitse medischetechnologiebedrijf JenaValve.Vijf jaar geleden had Gimv ook al voor 2 miljoen euro geïnvesteerd in de groep, die zich specialiseert in technieken om nieuwe kunstmatige hartkleppen te plaatsen. Hoeveel Gimv dit keer investeert in JenaValve werd niet bekendgemaakt. De volledige kapitaalronde, overigens geleid door Gimv en de Belgische biotech-entrepreneur Rudi Mariën, leverde JenaValve 26,5 miljoen dollar op.

voda 7 augustus 2015 19:35

0

PERSBERICHT: TiGenix: TiGenix maakt kennisgeving van belangrijke deelnemingen bekend overeenkomstig artikel 14 van de wet van 2 mei 2007

GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

PERSBERICHT

TiGenix maakt kennisgeving van belangrijke deelnemingen bekend
overeenkomstig artikel 14 van de wet van 2 mei 2007

Leuven (België) - 7 augustus 2015 - TiGenix NV (Euronext Brussels:
TIG) maakt vandaag een kennisgeving van belangrijke deelnemingen bekend
overeenkomstig artikel 14 van de wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking
van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn
toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt en houdende
diverse bepalingen.

Het betreft een kennisgeving door de vennootschap Genetrix S.L. (met
adres te Calle Santiago Grisolía ndeg2, Parque Tecnológico
Madrid, 28760 Tres Cantos, Madrid, Spanje), die alleen kennis geeft,
betreffende de overschrijding van de 3% drempel op 31 juli 2015 ten
gevolge van de verwerving van aandelen door Genetrix S.L., waarna haar
deelneming 7.712.757 aandelen (4,59%) bedraagt (ten opzichte van de
noemer van 168.189.377 aandelen). Genetrix S.L. wordt niet
gecontroleerd.

Voor verdere details betreffende deze kennisgeving verwijzen wij naar
onze website: www.tigenix.com/en/page/26/shareholders.

Genetrix S.L. verwierf de 7.712.757 aandelen naar aanleiding van de
verwezenlijking van de overname door TiGenix van Coretherapix op 31 juli
2015. Deze aandelen zijn onderworpen aan lock-upverplichtingen tot 12
maanden. Een deel van de aandelen zal geleidelijk in de loop van de
periode van 12 maanden worden vrijgesteld van de lock-up.

Voor meer informatie:

Claudia D'Augusta

Chief Financial Officer

T: +34 91 804 92 64

claudia.daugusta@tigenix.com

Over TiGenix

TiGenix NV (Euronext Brussels: TIG) is een geavanceerd biofarmaceutisch
bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling en commercialisering van
innovatieve behandelingen op basis van zijn interne platform van
allogene, of van donoren afgeleide, geëxpandeerde stamcellen.
Momenteel zitten twee producten van het technologieplatform op basis van
uit vetweefsel verkregen stamcellen in de klinische ontwikkelingsfase.
Cx601 zit in fase III voor de behandeling van complexe perianale fistels
bij patiënten met de ziekte van Crohn. Cx611 zit in fase II voor
vroege reumatoïde artritis en heeft een fase I
sepsisprovocatiestudie afgerond. Met ingang van 31 juli 2015 heeft
TiGenix Coretherapix overgenomen. Coretherapix' belangrijkste celproduct
(AlloCSC-01) bevindt zich momenteel in een klinische studie van fase II
voor acuut myocardinfarct (AMI). Coretherapix is van plan om AlloCSC-01
tevens in een chronische setting klinisch te testen en is ook betrokken
bij de preklinische ontwikkeling van een farmaceutische formulering van
groeifactoren om AMI te behandelen. Tot slot heeft TiGenix eveneens
ChondroCelect ontwikkeld, een autoloog celtherapieproduct voor het
herstel van kraakbeenletsels in de knie en het eerste geneesmiddel voor
geavanceerde therapie (Advanced Therapy Medicinal Product of ATMP) dat
werd goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Sinds
juni 2014 heeft Sobi de exclusieve marketing- en distributierechten voor
ChondroCelect voor de Europese Unie (behalve Finland, waar het wordt
verdeeld door Finnish Red Cross Blood Service), Noorwegen, Rusland,
Zwitserland en Turkije, en de landen van het Midden-Oosten en
Noord-Afrika. De hoofdzetel van TiGenix is gevestigd in Leuven
(België); het bedrijf heeft tevens activiteiten in Madrid (Spanje).
Meer informatie is beschikbaar op www.tigenix.com.

This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on
behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: TiGenix via Globenewswire

HUG#1944344

www.tigenix.com

[verwijderd] 7 augustus 2015 19:46

0

finance.yahoo.com/q?s=AQXP&ql=1

Zo kan het ook, zucht na deze piinlijke dag toch een leuk daggrafiekje ;)

[verwijderd] 7 augustus 2015 19:51

0

Leuk, AQXP. Maar nou moet je ook even terug kijken naar July 7-9 :-)

[verwijderd] 7 augustus 2015 20:01

0

quote:
Chicken Little schreef op 7 augustus 2015 19:51:
Leuk, AQXP. Maar nou moet je ook even terug kijken naar July 7-9 :-)

Its all about timing ;) er is vast een Amerikaanse voda die dacht laat ik mn hele hebben en houden erin stoppen imcl de pensioenpot ;)

[verwijderd] 7 augustus 2015 20:04

0

En dit is extreem natuurlijk, maar als darwin2 nu wel eens hot wordt in de vs, mooi artikel van een bekende site o.i.d
eroverheen+veel hogere koersdoelen. Dan kunnen ze ons eens op sleeptouw nemen i.p.v. met 10k of 20k aandelen een beetje aanklooien.

[verwijderd] 7 augustus 2015 20:08

0

quote:
mr. gala schreef op 7 augustus 2015 19:46:
finance.yahoo.com/q?s=AQXP&ql=1

Zo kan het ook, zucht na deze piinlijke dag toch een leuk daggrafiekje ;)

Ziet er uit als een pump and dump mr gala.. Van 2 naar 11 dollar in 1 dag. Stort straks weer volledig in elkaar.

[verwijderd] 7 augustus 2015 21:13

0

quote:
Belegger22 schreef op 7 augustus 2015 20:08:
[...]

Ziet er uit als een pump and dump mr gala.. Van 2 naar 11 dollar in 1 dag. Stort straks weer volledig in elkaar.

Dat denk ik ook maar toch wel leuk om te zien zo'n absurde stijging.

[verwijderd] 7 augustus 2015 21:32

0

quote:
mr. gala schreef op 7 augustus 2015 21:13:
[...]

Dat denk ik ook maar toch wel leuk om te zien zo'n absurde stijging.

Dat sowieso, zou toch wat zijn als zoiets vergelijkbaars met galapgos gebeurde na goede Darwin 2 24 weeks resultaten.

aossa 7 augustus 2015 21:55

0

quote:
Belegger22 schreef op 7 augustus 2015 21:32:
[...]

Dat sowieso, zou toch wat zijn als zoiets vergelijkbaars met galapgos gebeurde na goede Darwin 2 24 weeks resultaten.

9 dollar erbij, moet toch kunnen...

'reculer pour mieux sauter'

voda 10 augustus 2015 16:17

0

Sanofi ontwikkelt kanker-immunotherapieen met twee partners

PARIJS (Dow Jones)--Sanofi sa (SAN.FR) gaat samen met het Duitse biotechbedrijf Evotec ag (EVT.XE) en de Oostenrijkse sectorgenoot Apeiron Biologics kanker-immunotherapieen ontwikkelen, meldde het Franse farmabedrijf maandagochtend.

De deal omvat een onderzoeksverband tussen de drie partners en een licentie-overeenkomst om immuno-oncologietherapieen op basis van moleculen te ontdekken en ontwikkelen. Dit soort therapieen bevordert de anti-tumor-activiteit in het menselijk immuunsysteem, aldus Sanofi.

Het Franse concern draagt de verantwoordelijkheid voor de activiteiten op het gebied van de ontwikkeling, het toezicht, de commercialisering en het productieproces en verstrekt twee jaar lang financiering aan Evotec en Apeiron.

Als het project daarna nog loopt, levert dit Evotec verdere mijlpaalbetalingen op die op kunnen lopen tot meer dan EUR200 miljoen, plus royalty's uit de verkoop.

Door William Horobin; vertaald en bewerkt door Marleen Groen; Dow Jones Nieuwsdienst; +31 20 5715 200; marleen.groen@wsj.com

Vertraagd	18 apr 2024 17:35
Koers	27,380
Verschil	0,000 (0,00%)
Hoog	27,380
Laag	26,940
Volume	135.801
Volume gemiddeld	81.069
Volume gisteren	104.556

12 apr	KBC Securities verlaagt koersdoel Gal...
05 apr	Galapagos toont innovatieve aanpak in...
23 feb	AEX op de waakvlam het weekend in, ko...	2
23 feb	Beursblik: gebrek aan opwaarts potent...
23 feb	Gaat AEX op recordjacht of gaat de be...
23 feb	Update : Galapagos voldoet aan verwac...
19 feb	Beursblik: cashburn belangrijk voor G...
15 feb	Galapagos presenteert nieuwe onderzoe...
01 feb	Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
04 jan	Galapagos in zee met Thermo Fisher

Galapagos « Terug naar discussie overzicht

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Meedoen aan de discussie?

Direct naar Forum

Detail

Galapagos nieuws meer