Pharming « Terug naar discussie overzicht

Vacatures bij Pharming

689 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 27 28 29 30 31 32 33 34 35 » | Laatste
Janssen&Janssen
0
Production
Animal Caretaker Full-time Eindhoven
Biotechnician Full-time Eindhoven
Animal Caretake Full-time Oss
Biotechnician Full-time Oss
Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda

R&D
Scientific Evaluations Director Full-time Leiden

Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Medical Affairs
Regional Medical Director France/Benelux France

Legal
Legal Officer Part-time Leiden

Regulatory Affairs
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA

Procurement
Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers

Business Integrity
Privacy Officer Full-time Leiden
Corporate Compliance Officer Full-time Leiden
Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden

Transgenic Platform Support
Director Transgenic Platform Support Full-time Oss

Manufacturing, Science & Technology
Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden

Supplier relationship management
SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers

Bijgekomen;
Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Afgenomen:

Aantal openstaand: 18

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 108
Vervuld: 99
Janssen&Janssen
0
Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Over Pharming

Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur

Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen er(e) komen!

"We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.
"Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"
Over het team
De Commercial Analytics Director maakt deel uit van het Europese Commercial Operations-team, een dynamische en internationale groep met een echte teamgeest. Hun belangrijkste verantwoordelijkheden zijn gericht op ons huidige product Ruconest, evenals de voorbereiding van de lancering van ons nieuwe geneesmiddel, Leniolisib.
Over de functie

De Commercial Analytics Director, EU/ROW is verantwoordelijk voor het samenwerken met interne stakeholders in de regio om een revolutie teweeg te brengen in de manier waarop het commerciële team in Europa & ROW alle data gebruikt om nieuwe analytics mogelijkheden te bouwen om de prestaties binnen de regio te verbeteren. Stakeholder management is belangrijk, omdat je samenwerkt met Commercial Operations, Market Access, Sales & Marketing en Finance om de huidige portfoliostrategie te ondersteunen en zal helpen bij het coördineren van de lange termijn inkomstenplanning en het budgetteringsproces voor de pijplijn- en in-line productportfolio's. Deze functie wordt ook verwacht nauw samen te werken met interne en externe cross-functionele partners, waaronder Supply Chain en Business Development.

De Commercial Analytics Director is verantwoordelijk voor het leveren van analytische expertise aan de Commercial Organization en het stimuleren van strategische en operationele excellentie.
In deze functie zal je:

- Dienen als het primaire aanspreekpunt voor alle data & analytics initiatieven binnen het bedrijf, zorgen voor afstemming over al deze initiatieven
- Het ontwikkelen van en eigenaar zijn van de data & analytics strategie van de commerciële organisatie
- Het opzetten van een cross-functionele enterprise data management systeem dat de mogelijkheid heeft om de voortdurende data-eisen van de organisatie te ondersteunen
- Samenwerken met de wereldwijde en regionale leidinggevende teams om KPI's te identificeren die van cruciaal belang zijn voor het beheer van de business, alle noodzakelijke gegevens verzamelen en dashboards ontwikkelen die kunnen helpen de prestaties van de business te begrijpen
- Data/digitale initiatieven stimuleren in samenwerking met interne teams, externe leveranciers en consultants
- Samenwerken binnen het bedrijf om de integriteit van de gegevens en de nauwkeurigheid van de rapportage te waarborgen

Met betrekking tot uw ondersteuning van Business Performance en Long Range Revenue Planning & Budgeting, zult u:

- Op maat gemaakte presentaties ontwikkelen om de prestaties op de juiste manier te verwoorden voor een breed scala aan interne/externe doelgroepen (bijv. Commercieel leiderschap, Executive Committee, Raad van Bestuur, investeerders)
- Ontwikkelen van en verantwoordelijk zijn voor het leveren van de maandelijkse performance review
- Leiding geven aan het langetermijnvoorspellingsproces voor commerciële producten en pijplijnkandidaten ter ondersteuning van het jaarlijkse langetermijnplanningsproces
- Ontwikkelen en onderhouden van korte termijn forecast-modellen om commerciële doelen en een vraagplan op te stellen dat het team in staat stelt om de juiste strategische en tactische zakelijke beslissingen te nemen
- Je leidt het budgetteringsproces voor de regio en volgt de OPEX-uitgaven op zodat beslissingen over bedrijfsinvesteringen kunnen worden genomen.

Wat heb je nodig om te slagen
Bachelor diploma vereist, MBA of andere gevorderde graad, voorkeur
meer dan 10 jaar ervaring in de farmaceutische/biowetenschappelijke en/of consultancy-industrie
Ervaring in zakelijke/commerciële/financiële analyse
Ervaring met Excel, VBA en modellering
Ervaring met statistische software, databases en MS Office programma's
Ervaring met data-analyse en data visualisatie tools, waaronder Tableau & PowerBI
Aantoonbaar sterk inzicht in alle aspecten van data in de farmaceutische & biowetenschappelijke industrie

Wat je ervoor terugkrijgt
De functie kan worden uitgeoefend in het Verenigd Koninkrijk (regio Londen heeft de voorkeur), of in Nederland (Leiden). Afhankelijk van het land waar je gevestigd bent, bieden we je een uitstekend salarispakket, waaronder

Een zeer concurrerend salaris
30 vakantiedagen
Bonus
Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit
Janssen&Janssen
0
Quality Assurance
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss

Production
Animal Caretaker Full-time Eindhoven
Biotechnician Full-time Eindhoven
Animal Caretake Full-time Oss
Biotechnician Full-time Oss
Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda

R&D
Scientific Evaluations Director Full-time Leiden

Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Medical Affairs
Regional Medical Director France/Benelux France

Legal
Legal Officer Part-time Leiden

Regulatory Affairs
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA

Procurement
Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers

Business Integrity
Privacy Officer Full-time Leiden
Corporate Compliance Officer Full-time Leiden
Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden

Transgenic Platform Support
Director Transgenic Platform Support Full-time Oss

Manufacturing, Science & Technology
Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden
Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden

Supplier relationship management
SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers

Facility and Equipment
HSE Engineer Full-time / Part-time Oss

Bijgekomen;
HSE Engineer Full-time / Part-time Oss
Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss

Afgenomen:

Aantal openstaand: 19

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 111
Vervuld: 99
Janssen&Janssen
0
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen er(e) komen!

"We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.

"Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"

Over het team
Het QA operations team is een fris, dynamisch team bestaande uit (momenteel) 5 medewerkers in totaal. Alle ervaring en expertise van elke medewerker wordt zo goed mogelijk ingezet. Door als team te werken, open communicatielijnen en de bereidheid om elkaar te helpen en te trainen, bereiken we onze teamdoelen. Wij zijn op zoek naar een enthousiaste QA Officer

Over de functie:
De QA officer zorgt ervoor dat het kwaliteitssysteem bij Pharming, externe partners en contractors voldoet aan de EU- en USA GMP wetgeving, richtlijnen en/of Pharming kwaliteitsverwachtingen. Hij of zij evalueert, analyseert en bereidt farmaceutisch gerelateerde documenten voor die nodig zijn voor vrijgave van batches en naleving van GMP.

Schrijft, implementeert, beoordeelt en onderhoudt SOP's, beleid en andere QA gerelateerde documentatie. in afstemming met toepasselijke GxP-richtlijnen. Identificeren van documenten die moeten worden gecreëerd of bijgewerkt en ervoor zorgen dat dit wordt georganiseerd.
Optreden als co-trainer en expert voor andere Quality Assurance Officers.
Organiseren van vergaderingen met BME en/of Pharming afdelingen om te zorgen voor probleemoplossing en het uitvoeren van onderzoeken in verband met afwijkingen, Change Controls, en CAPA's.
Beoordelen, analyseren en voorbereiden van documentatie met betrekking tot de productie van commercieel uitgangsmateriaal, waaronder batchrecords, specificaties en certificaten om naleving van toepasselijke richtlijnen en procedures te verzekeren. Identificeren en communiceren van gebieden die voor verbetering vatbaar zijn.
Voorstellen van ideeën voor verbeteringen op de locatie.
Voorbereiden en ondersteunen van interne en externe audits met betrekking tot de van toepassing zijnde richtlijnen (zoals GMP, GLP, ISO, GDP, GCP).
Wat heb je nodig om te slagen:

BSc. Biotechnologie, chemie, biofarmaceutica of gelijkwaardig
Uitgebreide kennis van en ervaring met GMP regelgeving voor EU en US. (zoals GMP, GLP, ISO, GDP, GCP)
Vier jaar ervaring in een (bio)farmaceutische omgeving met ten minste één jaar in Quality Assurance.

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer
Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit.
En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.
Janssen&Janssen
0
Senior Scientist Analytical Technology
Full-time / Part-time · Leiden

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen er(e) komen!

"We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.

"Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"

Over de functie:
De Senior Scientist Analytical Technology is de subject matter expert voor alle testmethoden van één of meer Pharming Drug Products. De Senior Scientist zorgt ervoor dat deze methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP regelgeving, SOP procedures, binnen de afgesproken tijdslijnen op de Pharming QC labs en/of door de contract laboratoria.
De Senior Scientist Analytical Technology is verantwoordelijk voor de succesvolle overdracht en validatie van alle companion analytische technologie van een Pharming Drug product in ontwikkeling van de R&D labs naar het interne QC en/of externe CLO laboratorium op een zodanige wijze dat het drug product commercieel geproduceerd kan worden. Vervolgens controleert de senior wetenschapper het resultaat van alle analytische methoden tijdens vrijgave- en stabiliteitstesten.

Deskundige zijn of worden in en deskundigheid behouden op het gebied van analytische technologie met betrekking tot Pharming-geneesmiddelen
Ontwerpen van validatie- of overdrachtsstudies, schrijven of beoordelen van protocollen en rapporten om ervoor te zorgen dat alle QC-testmethoden in overeenstemming zijn met GMP-regelgeving en Pharming-dossiers
Onderzoeken en oplossen van problemen wanneer zich afwijkingen voordoen met testmethoden en rapporteren van het onderzoek
Communiceren met intern QC lab/CLO om tijdige, betrouwbare testresultaten te verzekeren
Verbeteren van QC en gerelateerde Pharming processen en procedures om een gestroomlijnd en kwalitatief betrouwbaar proces te garanderen in coördinatie met QC, QA, RA en CLO's
MST vertegenwoordigen in projecten voor advies en bijdrage over testmethode ontwikkeling, specificaties en stabiliteitsstudies
Wat heb je nodig om te slagen
PhD of gelijkwaardig in (bio)/(analytische)chemie
Goede kennis van de Engelse taal, zowel in woord als geschrift
Minimaal 3 jaar ervaring in het werken in een farmaceutisch QC en/of R&D lab

Minimaal 3 jaar ervaring in GMP

Minimaal 3 jaar ervaring in ontwerp van validatie en overdracht van analytische / biochemische / biologische testmethoden naar een GMP QC laboratorium

Expertise in analytische en assay technieken

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, inclusief:

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer
Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit.
En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Janssen&Janssen
0
HSE Engineer
Full-time / Part-time · Oss

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen er(e) komen!

"We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.

"Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"

Over de functie:
Als HSE Engineer ontwerp, implementeer en stel je de Health, Safety en Environment processen vast op alle Pharming productielocaties om compliancy met wet- en regelgeving op het gebied van gezondheid en veiligheid te waarborgen. Hij/zij is de HSE subject matter expert en adviseert managers en medewerkers met betrekking tot HSE compliancy in een GMP omgeving.

In deze rol is er een groot raakvlak met Kwaliteitscontrole, Productie, R&D.
Ontwerpen, implementeren en vastleggen van HSE processen in de productie organisatie in samenwerking met operations
Het uitvoeren van interne veiligheidsaudits en -inspecties waarbij potentiële risico's voor werknemers en bedrijf worden geïdentificeerd om te zorgen dat de wetgeving wordt nageleefd.
Communiceren van bevindingen aan de relevante betrokken stakeholders en het bijhouden van de vereiste bevinding close-out om het risico te verwijderen.
Creëren, ontwikkelen, implementeren, trainen en standaardiseren van de vereiste HSE-documentatie, ter ondersteuning van de veiligheid en beveiliging van werknemers/locaties.
Onderhouden van het documentatiesysteem om het aan te passen aan veranderende wetgeving in het veld
Als HSE subject matter expert adviseren en samenwerken in Operationele projecten
Wat heb je nodig om te slagen
HBO bachelor binnen de vereiste discipline van HSE
Toepasbare HSE kennis met betrekking tot site, building, plant room, storage en personeel veiligheid en regelgeving.
Uitstekende mondelinge en technische schrijfvaardigheden in het Engels en Nederlands.
Kennis van de cGMP praktijk en regelgevende richtlijnen (EMA, FDA, ICH)
Min. 5 jaar HSE ervaring binnen een productieomgeving

Ervaring in de farmaceutische industrie is een pré.

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (vanaf een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld
Een minimum van 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer
Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit.
En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Janssen&Janssen
0
Quality Assurance
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss

Production
Animal Caretaker Full-time Eindhoven
Biotechnician Full-time Eindhoven
Animal Caretake Full-time Oss
Biotechnician Full-time Oss
Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda

R&D
Scientific Evaluations Director Full-time Leiden

Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Legal
Legal Officer Part-time Leiden

Regulatory Affairs
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA

Business Integrity
Privacy Officer Full-time Leiden
Corporate Compliance Officer Full-time Leiden
Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden

Transgenic Platform Support
Director Transgenic Platform Support Full-time Oss

Manufacturing, Science & Technology
Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden
Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden

Supplier relationship management
SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers

Facility and Equipment
HSE Engineer Full-time / Part-time Oss

Bijgekomen;

Afgenomen:
Regional Medical Director France/Benelux France
Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers

Aantal openstaand: 19

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 111
Vervuld: 101
[verwijderd]
1
" Aantal medewerkers: 350, waarvan 150 in de labs en kantoren in Leiden. De rest in onder meer de Verenigde Staten, Groot-Brittannië, Duitsland en Frankrijk."

bron:
m.leidschdagblad.nl/cnt/dmf20220222_7...
Janssen&Janssen
0
quote:

maliqun61 schreef op 23 februari 2022 11:40:

" Aantal medewerkers: 350, waarvan 150 in de labs en kantoren in Leiden. De rest in onder meer de Verenigde Staten, Groot-Brittannië, Duitsland en Frankrijk."

bron:
m.leidschdagblad.nl/cnt/dmf20220222_7...
Indrukwekkend aantal we komen rond de 200 af in sept 2020
Janssen&Janssen
0
Quality Assurance
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss

Production
Animal Caretaker Full-time Eindhoven
Biotechnician Full-time Eindhoven
Animal Caretake Full-time Oss
Biotechnician Full-time Oss
Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda

R&D
Scientific Evaluations Director Full-time Leiden

Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Legal
Legal Officer Part-time Leiden

Regulatory Affairs
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA

Business Integrity
Privacy Officer Full-time Leiden
Corporate Compliance Officer Full-time Leiden

Transgenic Platform Support
Director Transgenic Platform Support Full-time Oss

Manufacturing, Science & Technology
Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden
Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden

Supplier relationship management
SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers

Facility and Equipment
HSE Engineer Full-time / Part-time Oss

Bijgekomen;

Afgenomen:
Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden

Aantal openstaand: 18

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 111
Vervuld: 102
Drieklezoor
0
Janssen&Janssen
0
Quality Assurance
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss

Production
Animal Caretaker Full-time Eindhoven
Biotechnician Full-time Eindhoven
Animal Caretake Full-time Oss
Biotechnician Full-time Oss
Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda

R&D
Scientific Evaluations Director Full-time Leiden

Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Legal
Legal Officer Part-time Leiden

Regulatory Affairs
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA
Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA
Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA

Business Integrity
Privacy Officer Full-time Leiden
Corporate Compliance Officer Full-time Leiden

Transgenic Platform Support
Director Transgenic Platform Support Full-time Oss

Manufacturing, Science & Technology
Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden
Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden

Supplier relationship management
SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers

Facility and Equipment
HSE Engineer Full-time / Part-time Oss

Bijgekomen;
Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA
Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA

Afgenomen:

Aantal openstaand: 20

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 113
Vervuld: 102
Janssen&Janssen
0
Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen er(e) komen!

"We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.

"Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"

Over de functie

De Senior Director, GRA GPS is verantwoordelijk voor het leiden, regisseren, ontwikkelen, implementeren en adviseren van strategieën voor Pharming producten in ontwikkeling, alsmede op de markt gebrachte producten. Deze persoon zal regelgevingsdossiers en -indieningen leiden en aansturen in alle fasen van ontwikkeling en post-approval in wereldwijde markten. Hij/zij zal leiding geven aan en strategisch toezicht houden op de regelgeving voor Pharming-producten en ervoor zorgen dat wordt voldaan aan de laatste eisen en normen van de wereldwijde Health Authority. De Senior Director, GRA GPS zal ook verantwoordelijk zijn voor het leiden van strategische messaging en inhoud van wereldwijde regulatoire dossiers. Deze persoon zal ook toezicht houden op regelgevingsbeoordeling en onderzoek naar regelgevingsvoorrang, om indieningsstrategieën te evalueren.

Meer specifieke taken en verantwoordelijkheden

Verantwoordelijk leider voor het ontwikkelen en implementeren van wereldwijde regelgevingsstrategieën voor producten.
Dient als de primaire regelgevende interface met het leiderschap, de GRA CMC Lead, en andere ondersteunende teams.
Treedt op als regulatory lead in cross-functionele teams om advies en aanbevelingen te geven over de regulatory strategie.
Treedt op als primaire gesprekspartner van de gezondheidsautoriteiten.
Leidt en beheert de strategische berichtgeving en inhoud van wereldwijde regulatoire dossiers.
Anticipeert proactief op regelgevingsrisico's en beperkt deze.
Zorgt voor de naleving van wereldwijde regelgevingseisen.
Ontwikkelt en implementeert versnellingsstrategieën.
Toont een gevorderd begrip van geneesmiddelenontwikkeling en toont leiderschapsgedrag dat in overeenstemming is met het niveau.
Deskundige kennis van FDA & EU-richtlijnen en -regelgeving met de nadruk op registratievereisten, en een goede kennis van de vereisten voor indiening in de rest van de wereld.
Deskundige kennis van alle aspecten van regelgevingszaken, waaronder CMC, klinische ontwikkeling, statistische concepten, toxicologie en niet-klinisch onderzoek, geneesmiddelenbewakingsaspecten en operaties.
Bereidt indieningen voor, waaronder Investigational New Drug Applications (IND's), Clinical Trial Applications (CTA's), documenten voor reglementaire vergaderingen, registratiedossiers, en aanvullingen/wijzigingen daarop.
Houdt toezicht op het Regulatory Operations team om tijdige en accurate indieningen bij de regelgevende instanties te garanderen.
U beschikt over deskundig inzicht in de vereisten op het gebied van regelgeving in de farmaceutische industrie en de gezondheidszorg, met inbegrip van beleidstrends.

Wat je nodig hebt om te slagen

Masters- of bachelordiploma in biowetenschappen of een technische richting van een erkende universiteit; een hoger diploma heeft de voorkeur.
RAC-certificering heeft de voorkeur.
Minimaal vijftien (15) jaar farmaceutische geneesmiddelenontwikkeling (farmaceutische industrie of instellingen) en regelgevende zaken, of gelijkwaardige ervaring.
Ervaring met zeldzame ziekten of farmaceutische specialiteiten strekt tot aanbeveling.
Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden, sterke interpersoonlijke vaardigheden en tactvolle onderhandelingsvaardigheden.
Ervaring met het leidinggeven aan hoger en lager personeel
Ervaring in een leidinggevende functie met zeer effectieve people managementvaardigheden.

Wat je ervoor terugkrijgt

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld
Een minimum van 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer
Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit.
En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Janssen&Janssen
0
Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen er(e) komen!

"We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.

"Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"

Over de functie

De Senior Manager of Associate Director, GRA GPS is verantwoordelijk voor het bijdragen aan de ontwikkeling van, de uitvoering van en het adviseren over wereldwijde regelgevende strategieën voor Pharming-producten in ontwikkeling, alsmede op de markt gebrachte producten. Deze persoon zal regelgevingsdossiers en -indieningen beheren in alle fasen van ontwikkeling en post-approval in wereldwijde markten. Hij/zij zal strategisch toezicht houden op de regelgeving voor aangewezen projecten en ervoor zorgen dat wordt voldaan aan de laatste vereisten en normen van de wereldwijde gezondheidsautoriteiten. De Senior Manager of Associate Director, GRA GPS zal ook verantwoordelijk zijn voor het voorbereiden van regelgevingsbeoordelingen en onderzoek naar regelgevingsvoorrang, om indieningsstrategieën te evalueren.

Meer specifieke taken en verantwoordelijkheden

Verantwoordelijk voor het assisteren bij de ontwikkeling van wereldwijde productregelgevingstrategieën voor producten.
Ontwikkelt tijdlijnen voor regelgeving die zijn afgestemd op de strategische doelen van het bedrijf, waaronder belangrijke mijlpalen en activiteiten op het gebied van regelgeving.
Treedt op als vertegenwoordiger van de regelgevende instanties in cross-functionele teams om advies en aanbevelingen te geven over de regelgevende strategie.
Kan optreden als interface met gezondheidsautoriteiten.
Identificeert, beoordeelt en helpt bij het beperken van regelgevingsrisico's voor de portefeuille.
Monitort, verzamelt, analyseert, interpreteert en verspreidt algemene informatie over regelgevingszaken onder relevante belanghebbenden.
Evalueert ontwikkelingsgegevens om ervoor te zorgen dat deze in overeenstemming zijn met de regelgevingseisen.
Levert een bijdrage aan indieningen, waaronder Investigational New Drug Applications (IND's), Clinical Trial Applications (CTA's), documenten voor regelgevingsvergaderingen, registratiedossiers en aanvullingen/wijzigingen daarop.
Coördineert met het Regulatory Operations-team om te zorgen voor tijdige en nauwkeurige indieningen bij de gezondheidsautoriteiten.
Geeft blijk van inzicht in de regelgevingseisen in de farmaceutische industrie en de gezondheidszorg, met inbegrip van beleidstrends.
Gebruikt kennis van de regelgevingseisen en het vermogen om kennis zowel strategisch als operationeel toe te passen op ontwikkelingsprojecten en regelgevingskwesties met betrekking tot op de markt gebrachte producten om de bedrijfsdoelstellingen te ondersteunen.
Wat je nodig hebt om te slagen

Een bachelordiploma in de biowetenschappen of een technische richting van een erkende universiteit; een hoger diploma heeft de voorkeur.
RAC-certificering heeft de voorkeur.
Minimaal tien (10) jaar ervaring op het gebied van Global Regulatory Affairs.
Ervaring met zeldzame ziekten of farmaceutische specialiteiten verdient de voorkeur.
Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden, sterke interpersoonlijke vaardigheden en tactvolle onderhandelingsvaardigheden.
Ervaring met het aansturen van junior medewerkers.

Wat je ervoor terugkrijgt

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld
Een minimum van 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer
Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit.
En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

Solliciteer voor de functie
Klinkt dit als jou en wil je ons team komen versterken als onze nieuwe Senior Manager Global Regulatory Affairs Product Strategy ? Dan horen we graag van je!

Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Janssen&Janssen
0
Quality Assurance
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss

Production
Animal Caretaker Full-time Eindhoven
Biotechnician Full-time Eindhoven
Animal Caretake Full-time Oss
Biotechnician Full-time Oss
Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda

R&D
Scientific Evaluations Director Full-time Leiden

Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Legal
Legal Officer Part-time Leiden

Regulatory Affairs
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA
Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA
Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA
Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden

Business Integrity
Privacy Officer Full-time Leiden
Corporate Compliance Officer Full-time Leiden

Transgenic Platform Support
Director Transgenic Platform Support Full-time Oss

Manufacturing, Science & Technology
Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden
Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden

Supplier relationship management
Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden

Facility and Equipment
HSE Engineer Full-time / Part-time Oss

Bijgekomen;
Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden

Afgenomen:

Aantal openstaand: 21

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 114
Vervuld: 102
Janssen&Janssen
0
Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden

Over Pharming
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen er(e) komen!

"We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.

"Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"

Over de functie

De Senior Director, Global Regulatory Affairs CMC is verantwoordelijk voor het leiden, aansturen, ontwikkelen, implementeren van en adviseren over CMC-strategieën voor Pharming-producten in ontwikkeling, evenals voor op de markt gebrachte producten. Deze persoon zal leiding geven aan CMC regulatory filings en indieningen in alle fasen van ontwikkeling en post-approval in wereldwijde markten. Hij/zij zal leiding geven aan en strategisch toezicht houden op CMC-regelgeving voor aangewezen projecten en ervoor zorgen dat wordt voldaan aan de nieuwste vereisten en normen van de wereldwijde gezondheidsautoriteiten. De Senior Director Global Regulatory Affairs CMC is ook verantwoordelijk voor het wereldwijd leiden van CMC-projecten die onder zijn/haar bevoegdheid vallen, het beheren van de strategische berichtgeving en de inhoud van wereldwijde CMC-reglementaire dossiers. Deze persoon zal ook toezicht houden op regelgevende beoordeling en onderzoek naar CMC regelgevende precedentie, om indieningsstrategieën te evalueren.

Meer specifieke taken en verantwoordelijkheden

Verantwoordelijk leider voor het ontwikkelen en implementeren van wereldwijde CMC-regelgevingsstrategieën voor producten.
Leidt en beheert de strategische berichtgeving en inhoud van wereldwijde CMC-regelgevingsdossiers.
Dient als de primaire regelgevende interface met het leiderschap en andere ondersteunende teams.
Anticipeert proactief op CMC-risico's en beperkt deze.
Zorgt voor de naleving van wereldwijde CMC-regelgevingseisen.
Toont een gevorderd begrip van geneesmiddelenontwikkeling en toont leiderschapsgedrag dat in overeenstemming is met het niveau.
Deskundige kennis van wereldwijde CMC-richtlijnen en -regelgeving.
Deskundige kennis van alle aspecten van CMC regulatory affairs.
Bereidt CMC-voorstellen voor, beoordeelt deze en stuurt ze aan, met inbegrip van voorstellen voor IND's, aanvragen voor klinische proeven, documenten voor reglementaire vergaderingen, registratiedossiers en aanvullingen/wijzigingen daarop.
Coördineert met Regulatory Operations en het Global Regulatory Affairs Lead team om te zorgen voor tijdige en nauwkeurige CMC-indieningen bij de regelgevende instanties.
Je hebt een grondig begrip van de CMC-regelgevingseisen in de farmaceutische industrie en de gezondheidszorg, met inbegrip van beleidstrends.

Wat je nodig hebt om te slagen

Master- of bachelordiploma in biowetenschappen of een technisch vakgebied van een erkende universiteit; een hoger diploma heeft de voorkeur.
RAC-certificering.
Minimaal vijftien (15) jaar farmaceutische geneesmiddelenontwikkeling (farmaceutische industrie of instellingen) en regelgevende zaken, of gelijkwaardige ervaring
Ervaring met zeldzame ziekten of farmaceutische specialiteiten geniet de voorkeur
Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden, alsmede sterke interpersoonlijke vaardigheden en tactvolle onderhandelingsvaardigheden.
Ervaring met het leidinggeven aan hoger en lager personeel
Ervaring in een leidinggevende functie met zeer effectieve people managementvaardigheden.

Wat je ervoor terugkrijgt

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld
Een minimum van 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer
Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit.
En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Janssen&Janssen
0
Quality Assurance
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss

Production
Animal Caretaker Full-time Eindhoven
Biotechnician Full-time Eindhoven
Animal Caretake Full-time Oss
Biotechnician Full-time Oss
Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda

R&D
Scientific Evaluations Director Full-time Leiden

Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Regulatory Affairs
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA
Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA
Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA
Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden

Business Integrity
Privacy Officer Full-time Leiden
Corporate Compliance Officer Full-time Leiden

Transgenic Platform Support
Director Transgenic Platform Support Full-time Oss

Manufacturing, Science & Technology
Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden
Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden

Supplier relationship management
Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden

Facility and Equipment
HSE Engineer Full-time / Part-time Oss

Bijgekomen;

Afgenomen:
Legal Officer Part-time Leiden

Aantal openstaand: 20

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 114
Vervuld: 103
Janssen&Janssen
0
Quality Assurance
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss

Production
Animal Caretaker Full-time Eindhoven
Biotechnician Full-time Eindhoven
Animal Caretake Full-time Oss
Biotechnician Full-time Oss
Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda

R&D
Scientific Evaluations Director Full-time Leiden

Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Regulatory Affairs
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA
Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA
Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA
Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden

ICT
Senior Director IT Full-time Leiden

Business Integrity
Privacy Officer Full-time Leiden
Corporate Compliance Officer Full-time Leiden

Transgenic Platform Support
Director Transgenic Platform Support Full-time Oss

Manufacturing, Science & Technology
Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden
Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden

Supplier relationship management
Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden

Facility and Equipment
HSE Engineer Full-time / Part-time Oss

Bijgekomen;
Senior Director IT Full-time Leiden

Afgenomen:

Aantal openstaand: 21

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 115
Vervuld: 103
Janssen&Janssen
0
Senior Director IT Full-time Leiden

Wat Pharming betreft
Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs.
Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs.

Onze cultuur
Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen.

Samen er(e) komen!

"We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren.

"Transformeren van de toekomst voor onze patiënten"

Doel van de functie

De Senior Director ICT ontwikkelt en implementeert Pharming's ICT-strategie en ICT-governance framework dat geschikt is om te voldoen aan de eisen van een groeiende publieke onderneming. Hij/zij leidt en superviseert het wereldwijde ICT-team om te voldoen aan de dagelijkse vereisten met betrekking tot gebruik, monitoring, onderhoud, upgrading en ondersteuning van ICT-systemen. De functie is gebaseerd op ons kantoor in Leiden (Nederland)

Meer specifieke taken en verantwoordelijkheden

Ontwikkelen en implementeren van de ICT-strategie, -beleid en -richtlijnen en ervoor zorgen dat de strategie voldoet aan de zakelijke behoeften
Leiding geven aan en toezicht houden op de wereldwijde ICT-afdeling, met inbegrip van de planning van middelen, budget en het definiëren van de ICT-roadmap in lijn met de zakelijke behoeften
Nauw samenwerken met belanghebbenden in het bedrijf om de bedrijfsbehoeften te begrijpen en deze te vertalen naar ICT-oplossingen
Implementeert processen en tooling ter ondersteuning van de creatie van een realistische business-ICT project portfolio (requirements analyse, organizational readiness assessments, impact analyse)
Ontwerpt, ontwikkelt en stuurt computersystemen, netwerken en beveiliging aan, inclusief hardware- en software-implementaties
Managen van leveranciers: Zorg voor een soepele samenwerking met belangrijke leveranciers om ICT-diensten effectief en efficiënt te laten leveren
ICT-beveiligingsbeleid ontwikkelen en uitvoeren met betrekking tot gegevenstoegang, apparatuur, reactie op incidenten, noodherstel en andere beveiligingskwesties
ICT-risico's beoordelen en passende ICT-controles implementeren en monitoren
Projecten leiden binnen het relevante functionele gebied(en) en deelnemen en/of de afdeling vertegenwoordigen in complexe projecten.

Wat je nodig hebt om te slagen

De vereiste competenties zijn: Teamwork - Resultaatgerichtheid - Zelfontwikkeling - Leidinggeven aan mensen

Vereiste kennis:

Bachelor- of masterdiploma in informatietechnologie, informatiesystemen, informatica of een aanverwant vakgebied
Uitstekend inzicht in computersystemen, beveiliging, netwerk- en systeembeheer, databases, opslagsystemen en ICT-controles
Aantoonbaar begrip en kennis van ERP (SAP), cloud-gebaseerde platformen en technologieën (Azure)
Uw ervaring:

Min. 5 jaar ervaring als strategisch Hoofd ICT / Director
Ervaring met het overzien van ICT-projecten in een managementrol, idealiter in een biotech / life science of gereguleerde gezondheidszorg bedrijfsomgeving
Minimaal 5 jaar werkervaring in ICT-operaties

Wat krijg je ervoor terug
Wij bieden je een vaste aanstelling (vanaf een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder:

Een zeer concurrerend salaris
8,33% vakantiegeld
Minimaal 30 vakantiedagen
Een uitstekende pensioenregeling
Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer
Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers".

Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit.
En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.

Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Janssen&Janssen
0
Quality Assurance
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss

Production
Animal Caretaker Full-time Eindhoven
Biotechnician Full-time Eindhoven
Animal Caretake Full-time Oss
Biotechnician Full-time Oss
Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda

R&D
Scientific Evaluations Director Full-time Leiden

Commercial Operations
Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK

Business Development
Director Global Business Development Full-time Warren, New Jersey USA

Regulatory Affairs
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden
Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA
Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA
Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA
Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden

ICT
Senior Director IT Full-time Leiden

Business Integrity
Privacy Officer Full-time Leiden
Corporate Compliance Officer Full-time Leiden

Transgenic Platform Support
Director Transgenic Platform Support Full-time Oss

Manufacturing, Science & Technology
Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden
Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden

Supplier relationship management
Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden

Facility and Equipment
HSE Engineer Full-time / Part-time Oss

Bijgekomen;
Director Global Business Development Full-time Warren, New Jersey USA

Afgenomen:

Aantal openstaand: 22

Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020
Bijgekomen: 116
Vervuld: 103
689 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 27 28 29 30 31 32 33 34 35 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 1 jul 2022 10:15
Koers 0,756
Verschil +0,003 (+0,47%)
Hoog 0,760
Laag 0,746
Volume 328.283
Volume gemiddeld 2.592.350
Volume gisteren 1.588.099

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront