BioPharma « Terug naar discussie overzicht

Heeft CytoDyn het ultieme anti-HIV-middel??

1.071 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 ... 50 51 52 53 54 » | Laatste
MisterBlues
1
quote:

Ramon9 schreef op 16 april 2020 08:39:

Ik zit er eigenlijk vooral in met het oog op de HIV- en oncologische mogelijkheden. Denk dat er -zoals in heel wat biopharma bedrijven- een tijdelijke zijsprong is gemaakt naar Covid-19.

Wat mij betreft mogen ze de cel communicatie bij Cytodyn Inc wel eens opkuisen, want op dat vlak laten ze veel liggen.
Er zijn helaas ook veel biotech bedrijven die de pandemie misbruiken om zich opnieuw te profileren met een indicatie voor covid-19 gerelateerde klachten. Een hype is nu snel geboren.

Dat lijkt hier niet het geval te zijn. Ik ga de pijplijn eens goed bestuderen. HIV en oncologogie - kandidaat medicijnen zijn dus het interessantst naast Covid-19 kandidaat medicijn!?
[verwijderd]
1
Vivoryon werkt samen met Fraunhofer Instituut

Gepubliceerd op 16 april 2020 07:24 | Views: 1.051
07:24 - Vivoryon werkt samen met Fraunhofer Instituut

HALLE (AFN) - Biotechbedrijf Vivoryon gaat samenwerken met het Fraunhofer Institute for Cell Therapy and Immunology. Het aan de Amsterdamse beurs genoteerde bedrijf wil samen met het instituut onderzoek doen naar zogenaamde protease inhibitors, een soort medicijnen die bepaalde enzymen uitschakelen.

De twee partijen kijken met name naar de enzymen meprin alpha en meprin beta. Die worden in verband gebracht met uiteenlopende ziekten als nierziekten, fibrose, kanker en de ziekte van Alzheimer. Volgens Vivoryon kan met het aanpakken van de enzymen niet alleen symptomen orden bestreden, maar ook verschillende ziekten in de kiem worden gesmoord.

Meer informatie over de samenwerking, zoals de duur en financiële details, is niet bekendgemaakt.
[verwijderd]
1
quote:

MisterBlues schreef op 16 april 2020 08:35:

Ik heb ook wat kritische kanttekeningen / vragen. Worden fase 2 en 2b/ 3 dan momenteel niet double blind uitgevoerd?
Jawel.

Maar als het op een bepaald moment (na twee weken) bij de fase 2 "mild/moderate" echt heel duidelijk is dat 50 patiënten naar huis worden gestuurd en 25 patiënten blijven "hangen" of verslechteren en richting de beademingsmachine gaan, is het wel heel duidelijk dat leronlimab werkzaam is.

De eerste zes patiënten "moderate" in het UCLA werden in een dag/enkele dagen van niet-invasive zuurstof gehaald en naar huis gestuurd. 6/6, dat is een geweldige score.

Het lijkt me aannemelijk dat die andere 25 patiënten dan toch ook nog een injectie krijgen.

De fase 2b/3 is op verzoek van de FDA ingediend. Ik weet het niet hoe die studie gaat lopen, eerlijk gezegd geloof ik er niet zo hard in. Het betreft patiënten die eigenlijk al zijn opgegeven. Een aantal daarvan wil je niet eens meer bijbrengen, die zijn lichamelijk al zo kapot, dat het gewoon aflopend is. Een uitzondering daargelaten, alleen patiënten, die relatief kort (minder dan een week) aan de beademingsmachine liggen moet je helpen, zo snel mogelijk, en zonder placebo!

De moderate fase 2 studie is het belangrijkst, voorkomen dat mensen op de beademing komen is veel belangrijker dan ze eraf te halen!

fc
MisterBlues
0
Laten we hopen dat wat betreft de 'moderate-groep' jouw scenario bewaarheid wordt. Evenwel is een dergelijke duidelijk aftekening zelfzaam. We gaan het zien. Spannend.

MB

Sub!et
1

CytoDyn to Present at Wall Street Reporter’s “NEXT SUPER STOCK” Livestream Event on April 17, 2020 at 12:30 pm ET / 9:30 am PT
Apr 16, 2020 6:00am EDT
MisterBlues
0
quote:

Ramon9 schreef op 16 april 2020 12:57:

[...]

Inderdaad, las het ook net. Met link: www.wallstreet-online.de/nachricht/12...
Via deze link op jouw site stuitte ik op een Trojaans paard, ik heb de verbinding verbroken, uiteraard.\

(https://attendee.gotowebinar.com/register/6072304059315473677)

Iets anders:

De koers doet nog niet veel, is ook wel enorm gestegen afgelopen tijd.
[verwijderd]
1
quote:

skyD schreef op 16 april 2020 21:29:

Heeft er iemand een datum voor die laatste fase van de FDA of uitslag van de 2b/3 , 2/3?
Dit is wachten tot die patienten genezen/overleden zijn waarschijnlijk?
Afhankelijk van de beschikbaarheid van voldoende leronlimab (wat mijn grote zorg is!) is eigenlijk alleen de fase 2 "mild/moderate" van belang.

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT043436...

Via de link kun je zien dat de studie resultaten/uitkomsten na drie dagen, 7 dagen en 14 dagen worden gemeten. Dus zodra patiënt 75 in de studie zit gaat de teller lopen. Ruim veertien dagen later is de uitslag bekend.

Gisteren waren 15 van de 75 patiënten in de studie.

Montefiore Medical Center, Novant Health, UCLA en nog twee andere ziekenhuizen doen mee.

Ik verwacht dat de recrutering in een week of twee kan worden gedaan. Dat zou betekenen dat uiterlijk in de tweede helft van mei de resultaten bekend zijn.

fc
[verwijderd]
0
Fatcool bedankt voor de snelle uitleg! Uitkijken dan naar Mei, mijn aandelen blijven lekker liggen op de plank.

Maar als ik het zo lees. Geloof ik meer in hun ander middel. En hopelijk geven ze daar nu nog voldoende aandacht aan.
MisterBlues
0
quote:

FatCool schreef op 16 april 2020 21:42:

[...]
Afhankelijk van de beschikbaarheid van voldoende leronlimab (wat mijn grote zorg is!) is eigenlijk alleen de fase 2 "mild/moderate" van belang.

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT043436...

Via de link kun je zien dat de studie resultaten/uitkomsten na drie dagen, 7 dagen en 14 dagen worden gemeten. Dus zodra patiënt 75 in de studie zit gaat de teller lopen. Ruim veertien dagen later is de uitslag bekend.

Gisteren waren 15 van de 75 patiënten in de studie.

Montefiore Medical Center, Novant Health, UCLA en nog twee andere ziekenhuizen doen mee.

Ik verwacht dat de recrutering in een week of twee kan worden gedaan. Dat zou betekenen dat uiterlijk in de tweede helft van mei de resultaten bekend zijn.

fc
Resultaten moeten dan beduidend beter zijn dan die van Gilead.

En wat betreft HIV aangaat, beduidend beter dan wat er is en goed werkt.

Kortom: kan CytoDyne de concurrentie aan? Ik geloof verder best dat hun kleine molecuul effectief is.
[verwijderd]
1
Tell City native receives rare COVID-19 treatment

www.14news.com/2020/04/16/tell-city-n...

April 16, 2020 at 9:20 PM CDT - Updated April 16 at 9:23 PM

TELL CITY, Ind. (WFIE) - A local native who was previously diagnosed with COVID-19 is now on the road to recovery after becoming one of the first coronavirus patients in the U.S. to receive an experimental drug as part of her treatment.

Samantha Mottet was born and raised in Tell City. However, she now lives in Orange County, California.

One month ago, Mottet started feeling sick, and never expected to be diagnosed with COVID-19.

“I went to UCLA because I wasn’t eating and drinking, and I was concerned about my liver - it never entered my mind that I had the COVID,“ Mottet said.

Mottet had a liver transplant at UCLA back in 2006, so when she returned to get treatment for the virus, it was a team effort.

”By the morning of March 29, the doctors were calling my family - stating that I was gravely ill and they were going to put me into an induced coma," Mottet said. ”We had no hope. If they turned that machine off - I would’ve died."

At that moment, Dr. Otto Yang stepped in with what he is calling a “Hail Mary."

“It’s called leronlimab," Dr. Yang said. “It is an artificial antibody which binds to and blocks something called CCR5.”

Dr. Yang says the drug has been used to fight HIV and has not yet been approved by the Food and Drug Administration.

”The FDA does allow what’s called emergency use or compassionate use of drugs that have shown to be relatively safe for treating disease where there is no known treatment," Dr. Yang said.

Mottet returned home on April 10 and is now on the mend.

“It was just something I thought was worth trying," Dr. Yang said. “Again, we don’t know if the drug did it, or if she would’ve gotten better on her own. I am just super grateful for people like her that are interested in participating.”

Dr. Yang says it is so beneficial to have patients willing to try experimental treatments and experiments because that is how cures are found.

Mottet says she owes her recovery to Dr. Yang, the FDA, as well as the people of Tell City.

“That’s what kept me going,” Mottet said. “I knew that I had people praying for me and I’m so proud of my hometown for backing me up after being away for 31 years.”

Doctors say Mottet was the eighth person in the U.S. to receive this drug to treat COVID-19. Since then, the medical team at UCLA has given it to a handful of other patients.

Copyright 2020 WFIE. All rights reserved.

www.14news.com/2020/04/16/tell-city-n...
[verwijderd]
1
quote:

MisterBlues schreef op 17 april 2020 18:42:

Resultaten moeten dan beduidend beter zijn dan die van Gilead.
Lalezari says that overall, the anti-virals will fail to be the game changer, and soon there will be "more oxygen in the room" (horrible pun!) for leronlimab as a treatment, because once you have the virus, it does it's "job" quickly by attacking the lungs, and it is leronlimab that is going to be the treatment of choice.

Read More: investorshangout.com/post/view?id=573...

En het goede nieuws, volgende week ook contacten tussen CytoDyn and the Engelse autoriteiten over Leronlimab. Het komt richting Europa!!

fc
MisterBlues
1
quote:

FatCool schreef op 17 april 2020 19:01:

Tell City native receives rare COVID-19 treatment

www.14news.com/2020/04/16/tell-city-n...

April 16, 2020 at 9:20 PM CDT - Updated April 16 at 9:23 PM

TELL CITY, Ind. (WFIE) - A local native who was previously diagnosed with COVID-19 is now on the road to recovery after becoming one of the first coronavirus patients in the U.S. to receive an experimental drug as part of her treatment.

Samantha Mottet was born and raised in Tell City. However, she now lives in Orange County, California.

One month ago, Mottet started feeling sick, and never expected to be diagnosed with COVID-19.

“I went to UCLA because I wasn’t eating and drinking, and I was concerned about my liver - it never entered my mind that I had the COVID,“ Mottet said.

Mottet had a liver transplant at UCLA back in 2006, so when she returned to get treatment for the virus, it was a team effort.

”By the morning of March 29, the doctors were calling my family - stating that I was gravely ill and they were going to put me into an induced coma," Mottet said. ”We had no hope. If they turned that machine off - I would’ve died."

At that moment, Dr. Otto Yang stepped in with what he is calling a “Hail Mary."

“It’s called leronlimab," Dr. Yang said. “It is an artificial antibody which binds to and blocks something called CCR5.”

Dr. Yang says the drug has been used to fight HIV and has not yet been approved by the Food and Drug Administration.

”The FDA does allow what’s called emergency use or compassionate use of drugs that have shown to be relatively safe for treating disease where there is no known treatment," Dr. Yang said.

Mottet returned home on April 10 and is now on the mend.

“It was just something I thought was worth trying," Dr. Yang said. “Again, we don’t know if the drug did it, or if she would’ve gotten better on her own. I am just super grateful for people like her that are interested in participating.”

Dr. Yang says it is so beneficial to have patients willing to try experimental treatments and experiments because that is how cures are found.

Mottet says she owes her recovery to Dr. Yang, the FDA, as well as the people of Tell City.

“That’s what kept me going,” Mottet said. “I knew that I had people praying for me and I’m so proud of my hometown for backing me up after being away for 31 years.”

Doctors say Mottet was the eighth person in the U.S. to receive this drug to treat COVID-19. Since then, the medical team at UCLA has given it to a handful of other patients.

Copyright 2020 WFIE. All rights reserved.

www.14news.com/2020/04/16/tell-city-n...

Een aardig klein-menselijk verhaal en tegelijkertijd een casestudy voor Leronlimab. Toch hecht ik weinig waarde aan dit soort berichtgeving. Ik zoek statistisch sygnificante verbanden die werkzaamheid aantonen, en zakelijk werkbare modellen en omgevingen.

Ik blijf vooral zitten vanwege het feit dat ik niet geloof dat het middel van Gilead zo goed is als het nu lijkt te zijn. Het werd namelijk al lang off the record gebruikt en toentertijd leek het meer een 'beter dan niets middel' te zijn.

Bovendien kan je met Cytodyne niet zo hard vallen: immers hun middel kan ook nog FDA goedgekeurd worden tegen HIV en oncologische ziektes.

De koers lijkt al heel hard vooruit gelopen op de hoge verwachtingen. (Daar zullen een aantal hier anders over denken.)

Kortom: ik blijf zitten met een plukje en ik zie het wel. Succes iedereen!
[verwijderd]
1
Het interview van de Wall Street Reporter nu ook op Youtube.

www.youtube.com/watch?v=pVhpq4kLDsE&a...

De geluidskwaliteit laar her en der te wensen over, maar beslist de moeite waard!

Normaliter doet de standaard interviewer het interview. Na een korte inleiding verdwijnt hij ditmaal uit beeld en doet Nader het interview zelf. Geweldig concept, er in houden.

Uitgebreid worden de verschillen in werking besproken tussen Leronlimab en andere medicijnen die worden gebruikt voor Covid-19. De data van de fase 2 wordt inderdaad in de tweede helft van mei verwacht. Gewoon geduld hebben dus.

In de tussentijd kan Leronlimab voor patiënten in de USA via een EIND verzoek worden gebruikt. Ik verwacht dat dat ook snel zal toenemen nu er meer en meer over Leronlimab bekend wordt gemaakt.

Betreffende Remdesivir, eenzelfde EIND systeem is er voor Remdesivir in Nederland. Maar Remdesivir lijkt niet veel meer te doen als een patiënt op de IC terecht is gekomen.

fc
MisterBlues
0
De IEX-redactie/Ingberg had een aardig stukje over Remdesivir.

Remdesivir

Dit verhaal over remdesivir is wel bijzonder. Het middel is door Gilead ontwikkeld tegen Ebola, toen dat uitbrak in 2013-2016 in Afrika. Het is echter nooit op grote schaal gebruikt. Het werkte wel, maar uiteindelijk vond men een effectiever middel.

Fast forward naar nu: in januari begon men bij Gilead al met testen op covid-19, omdat het middel ook werkte bij Sars en Mers bij dieren. Het huidige onderzoek, wat vrijdag bekend werd, vind plaats in Chicago.
Daar selecteerde men 125 personen met covid-19, waarvan 113 ernstig. Allemaal kregen ze dagelijks remdesivir. De meeste van de patiënten die deze doses kregen werden na verloop van tijd ontslagen, 2 overleden. Eén patiënt werd op 3 april aan de beademing gelegd en kon op 7 april alweer naar huis.

Het is enigszins vreemd dat dit niet eerder zo bekend werd. Op donderdag werd er al flink in Gilead-calls gehandeld. De out-of-the-money-call 80, met dus nog een dag te gaan, ging voor $0,15 over de toonbank, liefst 7500 keer.

En dan dezelfde avond zo'n bericht. Je zou zeggen, net even te toevallig. Gilead schoot nabeurs 16% hoger, van $76 naar $89. Gilead sloot vrijdag uiteindelijk op $84.
MisterBlues
0
Ik heb nog even nagedacht over Cytodyn en dingen op een rijtje gezet.

Het duurt nog zeker een jaar of langer voordat er een vaccin komt. Dat is een zekerheid. Of er überhaupt een vaccin komt is onzeker. Dit ondanks het feit dat er 70 bedrijven/universiteiten wereldwijd bezig zijn er eentje te ontwikkelen. Als er iets duidelijk wordt is dat Sars2/Covid-19 een gecompliceerd virus is waarover veel dingen onbekend zijn en nog steeds zijn. Er is bovendien geen betrouwbare serologische test!

Na dertig jaar is er nog immer niet een vaccin tegen HIV uitgevonden. Wel zijn in de loop der tijd de remmers en de onderdrukkende medicijnen steeds beter geworden.

Dat betekent dat remmende medicijnen (voorlopig) de belangrijkste zijn in de strijd tegen Corona. Er is dus altijd plaats voor een goed werkend remmend medicijn als dat van Cytodyn, zelfs al zou het niet beduidend beter zijn - zoals FC beweert - dan dat van Gilead. Immers: niet iedereen zal goed reageren op Remsedivir, maar sommige patiënten juist wel op Leronlimab. Dit betekent zonder meer bestaansrecht voor het medicijn.

Ik verwacht dat de koers komende tijd naar beneden zal gaan door de schaduw die Gilead werpt over Cytodyn. Als echter in mei de resultaten van de fase 2b/3 goed zijn dan kan er een nieuwe opgaande lijn getekend worden.
MB
[verwijderd]
1
quote:

MisterBlues schreef op 20 april 2020 11:47:

Ik heb nog even nagedacht over Cytodyn en dingen op een rijtje gezet.

Het duurt nog zeker een jaar of langer voordat er een vaccin komt. Dat is een zekerheid. Of er überhaupt een vaccin komt is onzeker. Dit ondanks het feit dat er 70 bedrijven/universiteiten wereldwijd bezig zijn er eentje te ontwikkelen. Als er iets duidelijk wordt is dat Sars2/Covid-19 een gecompliceerd virus is waarover veel dingen onbekend zijn en nog steeds zijn. Er is bovendien geen betrouwbare serologische test!

1)Na dertig jaar is er nog immer niet een vaccin tegen HIV uitgevonden. Wel zijn in de loop der tijd de remmers en de onderdrukkende medicijnen steeds beter geworden.

Dat betekent dat remmende medicijnen (voorlopig) de belangrijkste zijn in de strijd tegen Corona. Er is dus altijd plaats voor een goed werkend remmend medicijn als dat van Cytodyn, zelfs al zou het niet beduidend beter zijn - zoals FC beweert - dan dat van Gilead. Immers: niet iedereen zal goed reageren op Remsedivir, maar sommige patiënten juist wel op Leronlimab. Dit betekent zonder meer bestaansrecht voor het medicijn.

Ik verwacht dat de koers komende tijd naar beneden zal gaan door de schaduw die Gilead werpt over Cytodyn. 2) Als echter in mei de resultaten van de fase 2b/3 goed zijn dan kan er een nieuwe opgaande lijn getekend worden.
MB

1) Kwestie van urgentie?
2) Dat is ook mijn insteek, het middel kan bij goede werking en behapbare eventuele bijwerkingen een zekere rol van betekenis spelen.
Sub!et
0
CytoDyn has dosed the first patient in a solid cancer trial, despite coronavirus stopping many company's trials.
Apr. 20, 2020 1:55 PM ET
seekingalpha.com/article/4338584-cyto...
1.071 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 ... 50 51 52 53 54 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

 AEX
874,79  +8,28  +0,96%  23 apr
 Germany40^ 18.161,70 +0,13%
 BEL 20 3.890,71 +0,71%
 Europe50^ 5.015,49 +0,15%
 US30^ 38.504,96 0,00%
 Nasd100^ 17.481,67 0,00%
 US500^ 5.069,70 0,00%
 Japan225^ 37.938,71 0,00%
 Gold spot 2.323,38 +0,06%
 EUR/USD 1,0700 +0,45%
 WTI 83,30 +1,52%
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer

Stijgers

VIVORYON THER... +26,32%
BAM +4,73%
PROSUS +3,52%
ASMI +3,14%
JUST EAT TAKE... +3,10%

Dalers

RANDSTAD NV -7,22%
Akzo Nobel -6,93%
FASTNED -4,65%
NSI -3,89%
ArcelorMittal -2,65%

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront