BioPharma « Terug naar discussie overzicht

Heeft CytoDyn het ultieme anti-HIV-middel??

1.071 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 ... 50 51 52 53 54 » | Laatste

Omlaag ↓

[verwijderd] 28 juli 2020 00:16

Avond,

Kan deze dus niet kopen via degiro?

[verwijderd] 28 juli 2020 08:29

Heb ze via Binck.

Symbool: CYDY
ISIN US23283M1018
Beurs OTC USA
Sector ---

Degiro maar even bellen en verzoeken om deze op te nemen.

[verwijderd] 28 juli 2020 08:35

Voor alle mensen die plotsklaps nog een plukje overwegen op $5.50; dit is OTC, over the counter. In een dag kun je de helft of meer van de waarde kwijt zijn. Een "echte" belegger heeft geen OTC aandelen.

Het bedrijf heeft een wereld medicijn, maar ze roeien nu al tien jaar tegen de stroom in. Zelfs nu, met de komende resultaten van de M/M Covid studie staat er (nog) niemand te applaudisseren. Bereid je voor op de nodige tegenvallers, zoals goede resultaten, maar nog een M/M fase 3 studie, verdere verdunning, etc.

fc

MisterBlues 28 juli 2020 10:47

Welke Mab bedoelen ze? HGEN's Lenzilumab with GILD’s Remdesivir? Of legt dit de weg vrij voor Leronlimab?

Department Of Justice Issues Business Review Letter To Monoclonal Antibody Manufacturers To Expedite And Increase The Production Of Covid-19 Mab Treatments

The United States Department of Justice announced today that it will not challenge proposed efforts by Eli Lilly and Company, AbCellera Biologics, Amgen, AstraZeneca, Genentech, and GlaxoSmithKline (together, the Requesting Parties) to share information about manufacturing facilities and other information that could enable them to expedite the production of monoclonal antibody treatments that are determined to be safe and effective to treat COVID-19.

As the letter explains, the demand for monoclonal antibodies targeting COVID-19 is likely to exceed what any one firm could produce on its own. Moreover, waiting until regulators approve specific treatments before scaling up manufacturing might delay access to these potentially life-saving medicines by many months, which adversely could affect the nation’s efforts to fight COVID-19. The Requesting Parties aim to address both problems by sharing information about their manufacturing facilities, capacity, raw materials and supplies that could be used to produce successful COVID-19 monoclonal antibody treatments subject to important safeguards and limits, so that facilities can be ready to manufacture treatments once they prove safe and effective. Among other competitive safeguards, they have committed that they will not exchange information related to the prices of those treatments or the costs of inputs for or production of those treatments. Their efforts likely will expedite and expand the overall production of monoclonal antibody treatments targeting COVID-19 in a way that is unlikely to lessen competition.

“This critical collaboration will help Americans get access to potentially life-saving therapeutics sooner than otherwise would be possible,” Assistant Attorney General Makan Delrahim said. “It also will help preserve Americans’ ability to benefit from the free market competition that drives innovation and access to drugs in the biotech and pharmaceutical industry.”

The Requesting Parties submitted their business review request pursuant to the expedited, temporary review procedure detailed in the Joint Antitrust Statement Regarding COVID-19 (the “Joint Statement”) issued on March 24 by both the Department and the Federal Trade Commission. According to the Joint Statement, the Department will aim to resolve COVID-19-related business review requests like this one within seven (7) calendar days of receiving all necessary information.

Copies of the business review request and the department’s response are available on the Antitrust Division’s website at www.justice.gov/atr/business-review-l..., as well as in a file maintained by the Antitrust Documents Group of the Antitrust Division. After a 30-day waiting period, any documents supporting the business review will be added to the file, unless a basis for their exclusion for reasons of confidentiality has been established under the business review procedure. Supporting documents in the file will be maintained for a period of one year, and copies will be available upon request to the FOIA/Privacy Act Unit, Antitrust Documents Group at atrdocs.grp@usdoj.gov.

[verwijderd] 28 juli 2020 11:29

quote:
MisterBlues schreef op 28 juli 2020 10:47:
Welke Mab bedoelen ze? HGEN's Lenzilumab with GILD’s Remdesivir? Of legt dit de weg vrij voor Leronlimab?

Lenzilumab nog in trial, en beperkte inzetbaarheid. Leronlimab heeft nog niemand van/over gehoord.

Het gaat om Regeneron's cocktail drug.

fc

MisterBlues 28 juli 2020 12:03

Ik denk dat Cydy op Covid-19 gebied de strijd aan het verliezen is. Ik denk dat de autoriteiten / Trump FDA, Fauci, (en Big Pharma (Gilead voorop)) nu hun ingekochte megapartij Remdesivir (zogenaamde virusremmer) gaan combineren met een mab van Regeneron (Cytokinestormbestrijder) en dit door de strotten van de zieke Amerikanen gaat duwen. Covid-19 loopt uit de hand in Amerika en dit is het pad dat gelopen gaat worden.

Trump wil graag opnieuw verkozen worden. Hij moet nu wat doen en dit is wat ie gaat doen. Het gaat veel schade opleveren. Rem heeft bijwerkingen. Matige bestrijding van Covid-19 verschijnselen leiden tot veel langdurige of zelfs aanhoudende klachten.

Alle genoemde partijen willen op hun manier hun gelijk aantonen en bevestiging van de genomen koers. Cydy lijkt niet echt in dat plaatje te passen.
FDA gaat vragen om een derde fase C10. Uitslagen C12 komen aan de ‘late kant’.

Ik verwacht niet veel van die update donderdag a.s.

Voorlopig laatste post hier. Ga me even weer op andere aandelen richten. Als HIV en borstkanker weer gaan spelen ben ik terug. Suc6 iedereen!

MisterBlues 28 juli 2020 14:51

quote:
MisterBlues schreef op 28 juli 2020 12:03:
Ik denk dat Cydy op Covid-19 gebied de strijd aan het verliezen is. Ik denk dat de autoriteiten / Trump FDA, Fauci, (en Big Pharma (Gilead voorop)) nu hun ingekochte megapartij Remdesivir (zogenaamde virusremmer) gaan combineren met een mab van Regeneron (Cytokinestormbestrijder) en dit door de strotten van de zieke Amerikanen gaat duwen. Covid-19 loopt uit de hand in Amerika en dit is het pad dat gelopen gaat worden.

Trump wil graag opnieuw verkozen worden. Hij moet nu wat doen en dit is wat ie gaat doen. Het gaat veel schade opleveren. Rem heeft bijwerkingen. Matige bestrijding van Covid-19 verschijnselen leiden tot veel langdurige of zelfs aanhoudende klachten.

Alle genoemde partijen willen op hun manier hun gelijk aantonen en bevestiging van de genomen koers. Cydy lijkt niet echt in dat plaatje te passen.
FDA gaat vragen om een derde fase C10. Uitslagen C12 komen aan de ‘late kant’.

Ik verwacht niet veel van die update donderdag a.s.

Voorlopig laatste post hier. Ga me even weer op andere aandelen richten. Als HIV en borstkanker weer gaan spelen ben ik terug. Suc6 iedereen!

En na die Mab van Regeneron komen er die monoclonal antibody treatments bij.

nb 29 juli 2020 12:21

Hoi MB, je lijkt me een ervaren belegger in kansen. Wil je delen waarin je (met name) wat ziet?
Ik lift graag mee :)

MisterBlues 29 juli 2020 15:18

quote:
nb schreef op 29 juli 2020 12:21:
Hoi MB, je lijkt me een ervaren belegger in kansen. Wil je delen waarin je (met name) wat ziet?
Ik lift graag mee :)

Naar mijn bescheiden mening moet je nu heel erg oppassen met kopen. Zeker als we met zijn allen weer naar binnen moeten in september kan Covid-19 weer toeslaan en zo niet dan zijn de opgevolgde maatregelen fnuikend voor vele sectoren en dat duurt nog lang. Ik richt me nu veiligheidshalve enkel op Covid-19 aandelen en andere biotech.

Als ik ze niet al had zou ik nu kopen voor de MT/LT:

Cydy, toelichting overbodig;
Galapagos, nodeloos teruggevallen met een pijplijn waar je u tegen zegt.
Mithra, volgend jaar breekt Estelle door, jaar erop Donesta;
Moderna, al enorm gestegen en afwachten met fase 3 maar het lijkt er toch op dat het werkt…50, tot 60 dollar voor 2 shots vaccin! mRNA techniek is ook een blijvertje – heel hard vallen kan je niet;

Ook speculatief zijn vaccin toeleveranciers als device producenten, logistiek, en ICT met name artificiële intelligentie. Voorbeelden zijn Lonza en Sartorius (maar die zijn al heel erg gestegen).

Verder denk ik nu al na over welke aandelen op te pikken als het einde van Covid-19 in zicht komt.

Dan worden zeer speculatieve altijd volatiele aandelen als voetbal/Juventus/Manchester, leeg gelopen kleine olie aandelen, AMG en andere grondstofspecialisten, champagne en wijnproducenten, kaasproducenten (Savencia) (leeggelopen restaurant slachtoffers), reissector, werktuigbouw vliegtuigen etc. etc. booming business.

De hamvraag: hoe weet ik dat het einde pandemie in zicht is? Bij goede resultaten van de huidige twee fase 3 vaccin onderzoeken?

We moeten een draadje beginnen: welke verwelkte muurbloempjes op te pikken na de pandemie, liever nog iets - of zelfs - ruim ervoor…?? Want elke boerenlul kan dit verzinnen.

Wat denk jij? Welke aandelen kunnen nog meer enorm opveren? Namen? Reden?

nb 29 juli 2020 17:16

Toevallig vandaag ook opruiming gedaan. Ben nogal bang voor een volgende angstgolf... Basic fit verkocht met flink verlies.
Heb AMG gehouden, opgepikt rond 13 euro, kan het nog meer zakken en ik denk kansen te zien.
Unibail heb ik gehouden, omdat ik die op 120 heb aangeschaft..... Verder verwacht ik hiervan dat het zich hersteld na de epidemie. Ondertussen hoop ik dat ze van de dividend afblijven. Mithra hou ik, gekocht op 28:(, maar zie kansen. Avantium zie ik kansen, maar toch nu even verkocht. Asr verkocht, gaat vast dividend uitstellen. Uniqure hou ik. Posnl verkocht, vertrouw het niet. Bayer, Gbl, argenx, galapogos, plugpower, zie ik kansen.
Ik denk dat de vliegsector het moeilijk krijgt, ik hoop dat Fugro het licht ziet, DSM een terugval krijgt (veels te vroeg verkocht...).
Pharming hou ik, maar geen idee hoe het zich ontwikkeld. Tkh verkocht, die golft nogal, en ik verwacht nu een dal...
Accys vind ik leuk, maar 't gaat traaaaag.

[verwijderd] 29 juli 2020 19:33

Weer een kandadaat minder, IL-6 gaat het niet redden volgens Dr. Bruce Patterson.

fc

Roche bid to retool arthritis drug for COVID-19 fails

Wednesday, 29 July 2020 12:14 GMT

* Trial did not reduce mortality of patients

* Roche says COVID project with Gilead ongoing

* UK trial of drug still ongoing (Adds UK trial, paragraphs 11,12)

ZURICH, July 29 (Reuters) - Roche's attempt to retool its rheumatoid arthritis drug Actemra/RoActemra to treat patients hospitalised with severe COVID-19-related pneumonia has failed in a late-stage trial, the Swiss company said on Wednesday.

Roche launched the 330-patient trial in March as it joined other pharmaceutical companies seeking to re-purpose existing medicines to fight the pandemic.

The "COVACTA trial did not meet its primary end-point of improved clinical status in patients with COVID-19 associated pneumonia, or the key secondary end-point of reduced patient mortality," Roche said.

The news follows an Italian study that showed the drug failed to help patients with early-stage COVID-19 pneumonia.

Roche shares were little changed.

"For COVID-19 patients in need of an effective treatment, today's news is disappointing. From an investment perspective, we never assumed a pandemic-driven long-term increase of Actemra revenues," Bank Vontobel analysts said.

Pharmaceutical companies have been racing to develop treatments against the COVID-19 pandemic that has claimed nearly 660,000 lives and crippled economies.

Around 150 companies are working on vaccines, although their first use cannot be expected until early 2021, the World Health Organization said last week.

Companies, meanwhile, have been trying to find ways to use existing drugs to treat COVID-19 patients.

India's Glenmark Pharmaceuticals Ltd, for example, has been trialling its anti-flu drug favipiravir on patients with mild to moderate infections.

Despite the setback, a trial of the drug - also known as tocilizumab - will continue in Britain.

"We are investigating the use of tocilizumab for sicker patients, whereas the Roche trial looked at patients with milder disease," a spokeswoman for the RECOVERY trial team told Reuters.

Roche is also testing if Actemra mixed with Gilead Sciences Inc's anti-viral treatment remdesivir works better against severe COVID-19 pneumonia than remdesivir or Actemra alone.

So far, remdesivir has been shown to help speed up recovery for COVID-19 patients, while the older generic steroid dexamethasone in a British-led trial reduced death rates by around a third among those with the most severe infections.

Roche said the Gilead collaboration was ongoing and it would continue to examine how Actemra could be used to treat COVID-19-related pneumonia. But it would not be applying for regulatory approval for use of the drug on its own against the condition.

The European Commission had struck a deal with Roche to secure supplies of RoActemra, but it was too early to comment on the commercial impact on the negative results of the COVACTA trial, a Roche spokesman said. (de huid verkopen,...!!)

The Commission declined to comment.

In the COVACTA trial, there was no difference in mortality rates after four weeks between patients who took Actemra/RoActemra and those who did not.

"People around the world are waiting for further effective treatment options for COVID-19 and we are disappointed that COVACTA did not demonstrate a benefit for patients in either clinical status or mortality at week four," Levi Garraway, Roche's chief medical officer, said.

news.trust.org/item/20200729065151-ky...

[verwijderd] 30 juli 2020 07:40

Er is nu tenminste geld om een M/M studie fase 3 te doen. Dat geeft hopelijk wat rust.

fc

CytoDyn Completes Non-dilutive $28.5 Million Convertible Note Financing with Conversion Rate at $10.00 Per Share without Warrants

VANCOUVER, Washington, July 29, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY), (“CytoDyn” or the “Company"), a late-stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, announced today it completed a new non-dilutive convertible debt offering with an institutional investor, which provides $25 million of immediately available capital. The note, has a two-year maturity, bears interest at the rate of 10% per annum and is secured by all assets of the Company, excluding its intellectual property. The note may be converted at the option of the investor into shares of the Company’s common stock at a conversion price of $10.00 per share.

Nader Pourhassan, Ph.D., President and Chief Executive Officer of CytoDyn, stated, “We are very pleased with the continued support and tremendous confidence demonstrated by this institution’s fourth financing round with us. They clearly understand the opportunity before us and we now have the liquidity to accelerate our business plan without tapping into the increased share authorization recently approved by our stockholders. This injection of capital will help us deliver leronlimab to patients as soon as the regulatory pathway is clear for potentially COVID-19 (for three different populations), Cancer (23 different indications), and HIV (combination, monotherapy, HIV cure and PrEP). I am very excited to share with all of our stakeholders the excitement we have around our COVID-19 therapies during tomorrow’s conference call, as well as our expected timelines.”

[verwijderd] 30 juli 2020 08:23

quote:
FatCool schreef op 30 juli 2020 07:40:
This injection of capital will help us deliver leronlimab to patients as soon as the regulatory pathway is clear for potentially COVID-19 (for three different populations),...

Drie? Misschien ex-patiënten met blijvende klachten?

We horen het wel, vanavond om 10:00 uur bij de CC.

fc

Fortuno 30 juli 2020 09:50

quote:
evr68@hotmail.com schreef op 23 juli 2020 14:05:
Weet iemand wanneer er steeds aandelen uitgegeven zijn?

Er zijn continue nieuwe aandelen (met warrants) uitgegeven. Maar eigenlijk altijd minimaal en niet meer dan absoluut noodzakelijk. Clinical trials zijn erg duur en als je koers dan continue $0,30 - $ 0.50 doet dan loopt het aantal uit te geven aandelen snel op.
Ik heb me al die jaren prima kunnen vinden in financiering “op het randje”, omdat de aandelen m.i. een forse onderwaardering kende.

Overigens is het aantal uitstaande aandelen nu zo’n 564 miljoen.
De uitgegeven warrants zijn zowel een zegen als een vloek.
Daar zullen er nu nog zo’n 100 miljoen van uitstaan.
Een zegen, omdat we bij uitoefening nog zo’n $ 65 miljoen gaan ontvangen.
Een vloek, omdat er nog zo’n 100 miljoen nieuw uit te geven aandelen “boven de markt hangen” (en dat voor koersdruk kan zorgen).

De warrants worden overigens versneld uitgeoefend, hoewel de gemiddelde looptijd nog zo’n 3 jaar Is (schat ik).
Dat kun je bijvoorbeeld zien aan het verloop van het aantal uitstaande aandelen (begin maart 461 miljoen, nu 564 miljoen [vooral door conversie].
Naast “derisking” (realiseren van winst op warrants door omzetting gevolgd door verkoop van de verkregen aandelen) spelen voor US beleggers ook fiscale motieven. Gerealiseerde koerswinsten op aandelen worden tegen een 15% lager tarief belast als de aandelen tenminste een jaar in de portefeuille zitten.

In ieder geval m.i. is het aantal opgelopen aandelen verklaarbaar en noodzakelijk geweest voor de bedrijfsuitoefening.

Fortuno 30 juli 2020 09:52

quote:
FatCool schreef op 30 juli 2020 08:23:
[...]
Drie? Misschien ex-patiënten met blijvende klachten?

We horen het wel, vanavond om 10:00 uur bij de CC.

fc

Ben erg benieuwd en hoop stiekem nog op een persbericht voor opening van de US beurs (gebruikelijk 12:00 uur, onze tijd).

Dave2222 30 juli 2020 22:31

Resultaten zouden zeer goed zijn volgens conference call.

[verwijderd] 30 juli 2020 22:40

Zolang er geen echte resultaten zijn schiet het allemaal niet op. Gelukkig hebben ze nu weer wat geld, anders storten we morgen weer naar beneden, zal alsnog wel gebeuren.

Wanneer houdt die Nader toch eens eens keer zijn mond??. Al die calls zijn nutteloos zonder echte data. Het duurt wel tot ongeveer 15 augustus voordat we die data krijgen. Verwacht een aandelenprijs tussen de $4 en de $5.50 de komende weken.

fc

Dave2222 30 juli 2020 22:49

Ik denk dat de shorts gaan moeten coveren en er zal meer en meer media aandacht zijn. Ik geef mijn aandelen alvast niet meer af de komende tijd.

MisterBlues 31 juli 2020 10:19

quote:
FatCool schreef op 30 juli 2020 22:40:
Zolang er geen echte resultaten zijn schiet het allemaal niet op. Gelukkig hebben ze nu weer wat geld, anders storten we morgen weer naar beneden, zal alsnog wel gebeuren.

Wanneer houdt die Nader toch eens eens keer zijn mond??. Al die calls zijn nutteloos zonder echte data. Het duurt wel tot ongeveer 15 augustus voordat we die data krijgen. Verwacht een aandelenprijs tussen de $4 en de $5.50 de komende weken.

fc

Volledig mee eens. Het gaat zich op een gegeven moment tegen hem keren. In ieder geval verdwijnt de kracht ervan. We gaan naar de 4, zeker als andere Covid-19 aandelen opveren na hoopvolle resultaten die in de media komen.

[verwijderd] 1 augustus 2020 10:49

Het lijkt erop dat M/M heeft effectiviteit na drie dagen, maar de placebo patiënten herstellen ook en vermoedelijk wordt de PE niet gehaald na 14 dagen.

Maar Dr. Bruce Patterson is heel duidelijk, in severe/critical werkt het!

Interview van zes uur geleden.

www.youtube.com/watch?v=m-QwvDlF4UU

fc

1.071 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 ... 50 51 52 53 54 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Markt vandaag

AEX 860,34 -5,02 -0,58% 11:29


Germany40^	17.694,80	-0,80%
BEL 20	3.804,61	-0,57%
Europe50^	4.903,82	-0,66%
US30^	37.602,15	-1,08%
Nasd100^	17.283,44	-1,51%
US500^	4.990,08	-1,17%
Japan225^	37.325,98	-1,78%
Gold spot	2.383,02	+0,15%
EUR/USD	1,0657	+0,13%
WTI	82,64	+0,68%