Forum: Galapagos » inhoudelijk LIGHT » Pagina: 72 | DeBeurs.nl

inhoudelijk LIGHT

1.452 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 67 68 69 70 71 72 73 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
Lama Daila
1
GlobalData sets out the prospects of the JAK inhibitor universe, including upa and filgo for 2025 in the following graphic:

projected 2025 US JAK inhibitor revenues

Its projections assume launches for upa in 2020 and filgo in 2021 following FDA approval giving heavy support for earlier to market therapies.

Dus alhoewel GlobalData verwacht dat Filgotinib pas op 2021 op de markt komt verus 2020 voor upa, heeft Filgotinib in 2024 toch al 11% versus 7% voor upa.

Dit komt wel uit een artikel van 13 juni 2018:
www.pharmaceutical-technology.com/com...
Bijlage:
Lingus
1
quote:

Lama Daila schreef op 8 feb 2019 om 19:20:


GlobalData sets out the prospects of the JAK inhibitor universe, including upa and filgo for 2025 in the following graphic:

projected 2025 US JAK inhibitor revenues

Its projections assume launches for upa in 2020 and filgo in 2021 following FDA approval giving heavy support for earlier to market therapies.

Dus alhoewel GlobalData verwacht dat Filgotinib pas op 2021 op de markt komt verus 2020 voor upa, heeft Filgotinib in 2024 toch al 11% versus 7% voor upa.

Dit komt wel uit een artikel van 13 juni 2018:
www.pharmaceutical-technology.com/com...


Met zoveel kleuren blauw lastig te zien, maar upa gaat voor 13% in deze voorspelling, niet 7%.
Lama Daila
0
quote:

Lingus schreef op 8 feb 2019 om 19:28:


[...]

Met zoveel kleuren blauw lastig te zien, maar upa gaat voor 13% in deze voorspelling, niet 7%.


Inderdaad, ik denk dat je gelijk hebt.
winx09
0
De studie :
Safety and Efficacy of Filgotinib and GS-9876 in Adults With Lupus Membranous Nephropathy (LMN)

lijkt voortijdig beëindigd.
Enrollment: 32 [Anticipated] 9 [Actual]
de tuinman
0
quote:

winx09 schreef op 11 feb 2019 om 13:47:


De studie :
Safety and Efficacy of Filgotinib and GS-9876 in Adults With Lupus Membranous Nephropathy (LMN)

lijkt voortijdig beëindigd.
Enrollment: 32 [Anticipated] 9 [Actual]



Vreemd.
Up up and away
1
Volgens mij loopt de studie door, alleen met minder deelnemers dan de 34.

(de status status staat op Active, not recruiting: The study is ongoing, and participants are receiving an intervention or being examined, but potential participants are not currently being recruited or enrolled.)

Als de studie was gestopt, dan had de status op terminated of suspended moeten staan.
NielsjeB
3
quote:

winx09 schreef op 11 feb 2019 om 13:47:


De studie :
Safety and Efficacy of Filgotinib and GS-9876 in Adults With Lupus Membranous Nephropathy (LMN)

lijkt voortijdig beëindigd.
Enrollment: 32 [Anticipated] 9 [Actual]

Ik heb het niet helemaal scherp meer, maar die GS-9876 lijkt toch niet zoveel te doen. Was ook al afgevoerd in combinatie met Filgo in RA.

www.iex.nl/Forum/Upload/2018/11082271...

Overigens loopt de studie in de andere Lupus-variant CLE nog wel door:

Safety and Efficacy of Filgotinib and GS-9876 in Females With Moderately-to-Severely Active Cutaneous Lupus Erythematosus (CLE)

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03134222

Op sheet 63 van de GILD Q4 call zie je alleen CLE staan: investors.gilead.com/static-files/d37...

Ik heb de slides van voorgaande kwartalen teruggekeken en vind daar nergens LMN.

Maar we zullen de voorzichtige conclusie wel kunnen trekken dat LMN afgevoerd is.
maxen
6
Even over Gilead in NASH...

Gilead tijdens de recente Q4 earnings presentatie, tijdens vragenuurtje:
finance.yahoo.com/news/edited-transcr...

Matthew Kelsey Harrison, Morgan Stanley, Research Division:
--------------------------------------------------------------------------------

John, I have one for you, specifically on the NASH study. Can you talk a little bit about how you powered those studies? I know you've talked in the past about the 20% delta is clinically meaningful. I wonder if you can comment if you achieved the delta below that, if those studies could still be statistically successful and how you might look at a result like that.

--------------------------------------------------------------------------------

John G. McHutchison, Gilead Sciences, Inc:

Thank you, Matthew. We're excited about the NASH readouts from STELLAR 3 and STELLAR 4. We have 1,600 patients with bridging fibrosis or cirrhosis. So those results are due to imminently read out this quarter, so we are looking forward to them. To answer your question, we are looking for a significant increase over placebo response rate, which we believe we can calculate accurately from our previous trials. And we believe that we would like to show a 10% to 15% increase or a doubling of response rates over placebo to have a meaningful effect in a group of people that have a high likelihood of disease progressing to transplant, et cetera. ...



PB van vandaag 11 feb 2019:
www.businesswire.com/news/home/201902...


In the study of 877 enrolled patients who received study drug, 14.4 percent of patients treated with selonsertib 18 mg (p=0.56 vs. placebo) and 12.5 percent of patients treated with selonsertib 6 mg (p=1.00) achieved a = 1-stage improvement in fibrosis according to the NASH Clinical Research Network (CRN) classification without worsening of NASH after 48 weeks of treatment, compared with 12.8 percent of patients who received placebo

Dus Gilead zou graag een 10% tot 15% hogere response rate hebben gehad dan het placebo.
Ik weet niet zeker of de door McHutchinson vermelde gewenste response rate hetzelfde is als de vandaag gerapporteerde one-stage improvent rate. Maar die laatste is dus 14.4% voor de hoge dosis, 12.5% voor de lage dosis en 12.8% voor placebo. Dus niet bepaald 10% tot 15% hoger vergeleken met placebo. De hoge dosis heeft een 1.6% hogere rate dan placebo, en de lage dosis is zelfs 0.3% slechter dan placebo.

Gileads behoefte aan goed nieuws uit de pipeline wordt alleen maar groter.
Endless
0
Op de site van Kiadis zie ik dat Onno 14 feb healthcare conferentie in Rotterdam aanwezig is.
Pokerface
0
Van BioPharmCatalyst:

Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) announced that its Phase 3 STELLAR-4 trial of selonsertib, in patients with compensated cirrhosis (F4) due to nonalcoholic steatohepatitis (NASH), did not meet the pre-specified week 48 primary endpoint of a = 1-stage histologic improvement in fibrosis without worsening of NASH. Shares are trading down 3.3% to $65.40 after hours.
Sirlander
0
www.sec.gov/Archives/edgar/data/90221...
Wellington heeft voor het eerst belang genomen bij de bekendmaking van de deal met Gilead in 2015.
Sand Capital heeft ook belangen bij Gilead.
Ben ik de enige die dit op zijn minst opmerkelijk vind?
Wall Street Trader
0
Gilead downgraded to Neutral from Buy at Citi. Citi analyst Robyn Karnauskas downgraded Gilead Sciences to Neutral and lowered her price target for the shares to $75 from $100.

CITI Gilead "Without NASH, Gilead needs M&A to grow.
Company is looking, keeping future CEO informed.
In speaking with mgmt, the sense of urgency remains, they are actively looking.

JPM we believe that this failure adds an increasing amount of pressure on the incoming CEO to put his stamp on the company (in the form of M&A/BD) after taking the helm on March 1st.

Most Recent M&A Gilead
Bijlage:
hema65
0
Weet iemand hoe de Duitse reumamarkt zich verhoudt tot Filgotinib? Ik begreep dat daar in 2017 2 JAK-inhibitors zijn geïntroduceerd door Lilly en Pfizer en samen 15% van de markt hebben gepakt.
de tuinman
0
quote:

hema65 schreef op 12 feb 2019 om 20:38:


Weet iemand hoe de Duitse reumamarkt zich verhoudt tot Filgotinib? Ik begreep dat daar in 2017 2 JAK-inhibitors zijn geïntroduceerd door Lilly en Pfizer en samen 15% van de markt hebben gepakt.


Ik snap de vraag niet.
hema65
0
Op de nieuwjaarsborrel is toegelicht dat de JAK-inhibitors de biologics zullen verdrijven. Als voorbeeld zijn toen de JAK's van Lilly en Pfizer in Duitsland genoemd. Zijn dit serieuze concurrenten voor Filgotinib ?
Lama Daila
0
Was dit hier al bevestigd?

seekingalpha.com/article/4239990-gile...

Already, Filgotinib was supposed to complete enrollment of DIVERSITY phase 3 study in Crohn's Disease, in the second half of 2019. However, Gilead´s postponed it to the third quarter of 2020.
Lama Daila
1
quote:

hema65 schreef op 12 feb 2019 om 21:01:


Op de nieuwjaarsborrel is toegelicht dat de JAK-inhibitors de biologics zullen verdrijven. Als voorbeeld zijn toen de JAK's van Lilly en Pfizer in Duitsland genoemd. Zijn dit serieuze concurrenten voor Filgotinib ?


users.telenet.be/LamaDaila/Galapagos/...
Ten eerste zijn er twee effectief goede JAK-inhibitors nu ontwikkeld en dat is onze concurrent bij Abbvie upadacitinib en Filgotinib. De andere JAK-inhibitors hebben problemen zowel qua effectiviteit maar ook qua safety.
de tuinman
1
quote:

hema65 schreef op 12 feb 2019 om 21:01:


Op de nieuwjaarsborrel is toegelicht dat de JAK-inhibitors de biologics zullen verdrijven. Als voorbeeld zijn toen de JAK's van Lilly en Pfizer in Duitsland genoemd. Zijn dit serieuze concurrenten voor Filgotinib ?


Elk Reuma medicijn is een concurrent. Maar met name in Duitsland lijken de JAK snel markt te veroveren.

Tot nu toe lijken Filgotinib en Upa(Abbvie) een betere efficiëntie te hebben.

Tot nu toe scoort Filgotinib ook behoorlijk beter dan de andere JAK inhibitors op het gebied van veiligheid.

Maar deze 2 hebben nu natuurlijk wel een achterstand. Voordeel is dat de markt wel enorm groot is.
NielsjeB
0
quote:

Lama Daila schreef op 12 feb 2019 om 21:16:


Was dit hier al bevestigd?

seekingalpha.com/article/4239990-gile...

Already, Filgotinib was supposed to complete enrollment of DIVERSITY phase 3 study in Crohn's Disease, in the second half of 2019. However, Gilead´s postponed it to the third quarter of 2020.


Ja, de Crohn's enrollment gaat zwaar moeizaam.
Beurskingpin
0
quote:

NielsjeB schreef op 13 feb 2019 om 10:45:


[...]
Ja, de Crohn's enrollment gaat zwaar moeizaam.


En de reden is? Zijn er dan niet meer dan genoeg crohns patienten ?
1.452 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 67 68 69 70 71 72 73 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 15-feb-19 17:35
Koers 90,700
Verschil -0,300 (-0,33%)
Hoog 90,840
Laag 89,660
Volume 279.349
Volume gemiddeld 258.948
Volume gisteren 250.373