inhoudelijk LIGHT

3.904 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 » | Laatste
Wall Street Trader
6
Galapagos reports long-awaited safety data for inflammation drug

Jacob Bell, 4 March 2021

Dive Brief:

Belgian biotech Galapagos on Thursday released safety data for an anti-inflammation drug that should remove one of the issues weighing it down, according to analysts.

The drug, known as filgotinib, is already approved in Europe and Japan under the brand name Jyseleca. But in the U.S., it has yet to hit the market because regulators aren't convinced it's safe. Filgotinib's effects on testicular health have been a main concern, leading Galapagos to run two medium-sized studies that enrolled a few hundred participants and looked at sperm count reductions in those treated with the drug versus a placebo.

Of the 240 participants who were able to be evaluated after 13 weeks of treatment, Galapagos said sperm concentration fell by 50% or more in eight out of 120 in the filgotinib group and 10 out of 120 in the placebo group. Though more complete data isn't expected until late this year or early next, investors saw the similar results across the groups as a positive sign for filgotinib and Galapagos, sending the biotech's shares up 5% Thursday morning.

Dive Insight:

Galapagos is under considerable pressure to make filgotinib succeed. Not only is it Galapagos' most advanced drug — and, by extension, a bellwether of the company's research and development skills — but it's also the crux of a $5 billion research pact inked with Gilead in 2019.

Similar to marketed drugs like Pfizer's Xeljanz, AbbVie's Rinvoq and Eli Lilly's Olumiant, filgotinib works by blocking a certain kind of enzyme that spurs inflammation. Though this drug class has proven effective at treating conditions ranging from rheumatoid arthritis to inflammatory bowel disease, it also has safety concerns.

The labels for Xeljanz, Rinvoq and Olumiant, for example, all carry warnings about serious infection, blood clots and malignancy. And earlier this year, a large study found patients given Xeljanz experienced health issues like major heart complications and cancer at a higher incidence than those who got a different kind of anti-inflammation drug.

For filgotinib, the safety concerns were significant enough that the Food and Drug Administration turned down Gilead's attempt to get it approved as a rheumatoid arthritis treatment. According to Gilead, the FDA questioned whether the benefits of the higher, more effective dose of filgotinib outweighed the risks, and also asked for data from the two ongoing testicular health studies.

Following the rejection, Gilead pulled away from the filgotinib program. The company announced late last year that it would not try again to secure a rheumatoid arthritis approval in the U.S., and that it had handed back to Galapagos rights to develop, manufacture and commercialize the drug in Europe.

Against that backdrop, analysts see the initial data from the testicular health studies as a much-needed bright spot for the filgotinib program. "While the magnitude of the sperm count reduction is surprising, the roughly balanced effect between drug and placebo arms is reassuring," wrote SVB Leerink analyst Geoffrey Porges.

The big question, though, is how much those data will end up benefiting Galapagos, given the prior setbacks as well as the market competition from Pfizer, AbbVie and Lilly.

"We believe this should take the worst-case scenario off the table," wrote Brian Abrahams, an analyst at RBC Capital Markets, in a note to Galapagos investors. But, "whether the detailed data will satisfy FDA's concerns — and, even if they do whether [Gilead] would try to launch the drug in select indications in the U.S. anyway, given the competitive landscape — remains unclear."

In Europe, regulators first approved Jyseleca last fall for patients with moderate to severe rheumatoid arthritis. Now, they're also reviewing it as a treatment for ulcerative colitis. Dane Leone, an analyst at Raymond James, believes the interim data from the testicular health studies "bodes well," both for that review and Galapagos' peak sales estimate of 500 million euros for the drug.

www.biopharmadive.com/news/galapagos-...
voda
2
Wall Street Trader, thank you for your continious news posts. I lost my faith, for the moment, in this company and stock. I still follow the forum and news. Perhaps, when the time is right, I will return once more to invest in this stock.
I think the company still have potential to grow, and especially the stock price.
We will see in the future.

Greetz,

Hans
K. Wiebes
1
Een overnamepremie kun je vooralsnog vergeten.
Maar je hoeft je óók geen zorgen te maken over een heel riedeltje vervolg-emissies.

Een deel van de winst gaat naar Gil. Maar een deel van de kosten óók.
En je hoeft je géén zorgen te maken over de latere zoektocht naar een partner en
het commerciële vervolgtraject.

Vraag me niet de potentiële voor- en nadelen van die JAK-, SIK-, TYK-inhibitors en
wat dies al niet meer zij, in concreto af te zetten tegen de rest van 't SPUL, want
daarop moet ik een adequaat antwoord schuldig blijven.

Wat ik wél bijna zéker weet is, dat wannéér Gala 'n start-up zou zijn, met zó'n pijp, en
Goldman of een van de andere, actuele kniesoren zou de IPO mogen begeleiden, er
een "lichtelijk" ándere business value uit zou rollen dan de huidige, minus 700 miljoen.

Je zou immers geld tóe krijgen bij de stukken :D
voda
1
Wie is het grootste slachtoffer van Galapagos?
Bartjens 16:30

De droom van biotechbedrijf Galapagos is uiteengespat. De beurskoers van de onderneming is geïmplodeerd, na drie ernstige tegenvallers op rij. Beleggers verwachten niet meer dat Galapagos er nog bovenop komt. Dat blijkt wel uit het feit dat Galapagos op de aandelenbeurs honderden miljoenen euro's minder waard is dan het bedrijf aan kasmiddelen heeft.

Wie betaalt de tol voor deze mislukking?

Beleggers zijn natuurlijk zwaar teleurgesteld. Ze hebben de beurswaarde van Galapagos in korte tijd zien verdampen. Van €16 mrd in februari vorig jaar naar €4,5 mrd nu. Een slordige €11,5 mrd aan beurswaarde is in rook opgegaan. Vreselijk pijnlijk. Maar per saldo gaat het vooral om misgelopen rendement.

De beurswaarde zegt weinig tot niets over de hoeveelheid geld die Galapagos bij investeerders en beleggers heeft opgehaald. Daarvoor moeten we kijken naar de financiële kasstromen. Uit een analyse van de cijfers over afgelopen elf jaar blijkt dat Galapagos sinds 2010 €6,6 mrd heeft ontvangen van investeerders en beleggers. Echt geld dat de kas van het biotechbedrijf instroomde.

Het leeuwendeel van die €6,6 mrd is betaald door het farmaconcern Gilead. In 2016 en 2019 kocht het Amerikaanse bedrijf voor €3,75 mrd een deel van het eigendomsrecht op de medicijnen die Galapagos ontwikkelde. Daarnaast kocht Gilead ook nieuw uitgegeven aandelen Galapagos. Dat kostte ruim €1,7 mrd. Het Amerikaanse bedrijf heeft in totaal dus zo'n €5,5 mrd overgemaakt aan Galapagos.

De resterende €1,1 mrd van de €6,6 mrd is afkomstig van beleggers, veelal investeringsmaatschappijen, die bij emissies nieuwe aandelen hebben gekocht. En van het farmaconcern AbbVie, dat eerder een samenwerkingsverband met Galapagos had.

Wat is de investering van €5,5 mrd van Gilead nu nog waard? Niet veel. De financiële markten waarderen het eigendomsrecht op de Galapagos-medicijnen nu op minder dan nul — getuige de beurswaarde die lager is dan de kaspositie. De €3,75 mrd moest dus als verloren worden beschouwd.


Gilead is natuurlijk nog wel grootaandeelhouder van Galapagos, dankzij de aankoop van nieuwe aandelen ter waarde van ruim €1,7 mrd. Dat pakket is nu net iets minder dan €1,2 mrd waard (16,7 miljoen aandelen keer €70). Het levert een tweede verliespost op van €500 mln tot €600 mln.

De rekensom leert dat Gilead voor circa €4,3 mrd het schip in is gegaan. Veel geld, dat het Amerikaanse farmaconcern moet zien terug te verdienen. En dat kan maar op één manier: de prijzen verhogen van nieuwe medicijnen die wel de eindstreep halen.

Reageren? Mail naar Bartjens@fd.nl

Originele link van het artikel: fd.nl/beurs/1376309/wie-is-het-groots...
Wall Street Trader
3
There is a lot of speculation as to who will be the new commissioner of the FDA.
With change in FDA commissioner, there usually is change in the direction of the FDA policies, among which the most important one is its drug approval process.


By biotechwarrior March 4, 2021

As many biotech investors are aware, Biomarin ($BMRN) and Galapagos ($GLPG) received CRL from the FDA for Roctavian/valrox and filgotinib in August, extending review cycle for a long time – both events were HUGE surprises for both companies because EVERYONE expected those two drugs to be approved, including management teams who were super bullish on the launch of the drugs.

See PDF
Bijlage:
Pokerface
0
Niemand hier een mening over?

quote:

Pokerface schreef op 4 maart 2021 14:36:


Kan iemand mij de volgende passage uit het PB uitleggen?

Deze studies, die zijn opgezet in samenwerking met en goedgekeurd zijn door de relevante regelgevende instanties, zijn niet bedoeld voor statistische vergelijking tussen de onderzoeksgroepen. Deze data zullen nu ingediend worden bij de relevante regelgevende instanties.

Dit onderzoek is toch juist bedoeld om statistisch aan te tonen dat Filgo geen negatief effect heeft op de vruchtbaarheid van mannen? Waarom anders dit onderzoek?
voda
4
LSP-partners halen $100 mln op met biotech-spac
Thieu Vaessen 15 mrt

Topman Onno van de Stolpe (rechts) van Galapagos met collega Jan van de Winkel van Genmab. Van de Stolpe treedt toe tot het bestuur van de biotech-spac Ebac, die een notering aan de Nasdaq krijgt. Foto: Erik van 't Woud/ANP

Ook de Amsterdamse investeringsmaatschappij LSP heeft het fenomeen van de spacs ontdekt, de lege beurshulzen die een versnelde beursgang van een bedrijf mogelijk maken. De vier partners achter LSP hebben $100 mln opgehaald voor een eigen spac, zo hebben ze maandagavond bekendgemaakt. De spac krijgt een notering aan de Amerikaanse Nasdaq-beurs.

De initiatiefnemers willen het opgehaalde geld investeren in een Europees biotechbedrijf dat medicijnen ontwikkelt en een notering aan de Nasdaq ambieert. De nieuwe beurshuls heet dan ook Ebac, wat staat voor European Biotech Acquisition Corp. Voor de zoektocht naar een geschikt biotechbedrijf hebben de LSP-partners de hulp ingeroepen van Onno van de Stolpe, de topman van het Nederlands-Belgische biotechbedrijf Galapagos.

Fenomeen in de financiële wereld
Spacs zijn in korte tijd uitgegroeid tot een fenomeen in de financiële wereld. De oprichters van de spacs bieden investeerders de kans geld te steken in een bedrijf dat naar de beurs wil, ook al moet de spac die beurskandidaat nog vinden. Daarbij gaan de investeerders af op de reputatie van de spac-oprichters en hun capaciteit om een kansrijke beurskandidaat te selecteren.

In de Verenigde Staten bestaan al meer dan veertig spacs die in biotechbedrijven willen investeren en over miljarden dollars beschikken. Bij hun zoektocht kloppen deze spacs meestal alleen aan bij Amerikaanse ondernemingen, terwijl kansrijke Europese biotechbedrijven buiten beeld blijven, zo zeggen LSP-partners Mark Wegter en Martijn Kleijwegt. Met hun netwerk denken Wegter en Kleijwegt in Europa wel veelbelovende ontwikkelaars van medicijnen te kunnen opsporen.

Van de Stolpe
LSP (Life Sciences Partners) is een investeringsmaatschappij die afgelopen decennia al miljarden euro's in beginnende, vooral Europese biotechbedrijven stak. De financiële onderneming stond aan de basis van biotechbedrijven als Galapagos, Genmab, Argenx, die alle drie al een notering hebben aan de Nasdaq.

Het initiatief voor Ebac is niet afkomstig van LSP zelf, maar van de vier senior partners achter de investeringsmaatschappij. Twee van hen — Wegter en Kleijwegt — treden ook toe tot het bestuur van de nieuwe spac, net als Van de Stolpe van Galapagos. De drie hebben een niet-uitvoerende rol.

Van de Stolpe groeide afgelopen jaren uit tot het gezicht van de Nederlandse biotechsector, doordat Galapagos succes op succes stapelde. Na een reeks tegenslagen is de ster van Galapagos inmiddels verbleekt. De onderneming verloor vorige week zijn plaats in de AEX-index.

Minder regelgeving
Ceo van Ebac is Eduardo Bravo, die eerder de leiding had over het Belgische biotechbedrijf Tigenix. De vier LSP-partners en Bravo steken samen $5 mln in Ebac om de zoektocht naar een geschikt biotechbedrijf te financieren. Het kapitaal van de andere investeerders komt beschikbaar zodra Ebac een bedrijf heeft gevonden dat met behulp van de spac een beursnotering wil krijgen. Ebac heeft 24 maanden de tijd om een geschikte kandidaat te vinden.

Wegter en Kleijwegt zeggen ervan overtuigd te zijn dat de belangstelling onder Europese biotechbedrijven groot zal zijn. 'In Europa kunnen deze bedrijven zelden meer op halen dan €50 mln, zelfs niet met een beursgang', aldus Kleijwegt. Een notering op de Nasdaq biedt die mogelijkheid wel. Wegter: 'Via een spac is een beursgang op de Nasdaq ook veel makkelijker te realiseren, omdat er minder regelgeving bij komt kijken.'

Originele link van het artikel: fd.nl/beurs/1377185/lsp-partners-hale...
Bijlage:
abelheira
3
U.S. FDA extends review period for expanded use of Abbvie's arthritis drug

March 17 - The U.S. Food and Drug Administration has extended the review period for expanded use of Abbvie Inc's rheumatoid arthritis drug Rinvoq by three months, the U.S. drugmaker said on Wednesday.

Abbvie said the U.S. health agency is reviewing the application for the use of Rinvoq in patients with active psoriatic arthritis. Rinvoq was approved for the treatment of rheumatoid arthritis in 2019. (Reporting by Mrinalika Roy in Bengaluru; Editing by Amy Caren Daniel)
FlatEarthBeliever
2
quote:

abelheira schreef op 17 maart 2021 14:32:


U.S. FDA extends review period for expanded use of Abbvie's arthritis drug

March 17 - The U.S. Food and Drug Administration has extended the review period for expanded use of Abbvie Inc's rheumatoid arthritis drug Rinvoq by three months, the U.S. drugmaker said on Wednesday.

Abbvie said the U.S. health agency is reviewing the application for the use of Rinvoq in patients with active psoriatic arthritis. Rinvoq was approved for the treatment of rheumatoid arthritis in 2019. (Reporting by Mrinalika Roy in Bengaluru; Editing by Amy Caren Daniel)

En toch zijn Gilead en Galapagos vroegtijdig gestopt met filgotinib in die indicatie. Ik vind het nog steeds jammer wat er is gebeurd. Het veiligste medicijn van de markt onthouden omdat het niet "veilig" genoeg is.
Endless
1
quote:

abelheira schreef op 17 maart 2021 14:32:


U.S. FDA extends review period for expanded use of Abbvie's arthritis drug

March 17 - The U.S. Food and Drug Administration has extended the review period for expanded use of Abbvie Inc's rheumatoid arthritis drug Rinvoq by three months, the U.S. drugmaker said on Wednesday.

Abbvie said the U.S. health agency is reviewing the application for the use of Rinvoq in patients with active psoriatic arthritis. Rinvoq was approved for the treatment of rheumatoid arthritis in 2019. (Reporting by Mrinalika Roy in Bengaluru; Editing by Amy Caren Daniel)

Nou als wij met een veiliger medicijn geen toestemming krijgen zou het bizar zijn als ABVV wel goedkeuring krijgt .
Ben benieuwd hoe dit afloopt
harvester
0
quote:

abelheira schreef op 17 maart 2021 14:32:


U.S. FDA extends review period for expanded use of Abbvie's arthritis drug

March 17 - The U.S. Food and Drug Administration has extended the review period for expanded use of Abbvie Inc's rheumatoid arthritis drug Rinvoq by three months, the U.S. drugmaker said on Wednesday.

Abbvie said the U.S. health agency is reviewing the application for the use of Rinvoq in patients with active psoriatic arthritis. Rinvoq was approved for the treatment of rheumatoid arthritis in 2019. (Reporting by Mrinalika Roy in Bengaluru; Editing by Amy Caren Daniel)


En koers ABBVIE 7% onderuit en de Algemene stemming voor biotechs ook weer gedrukt.
abelheira
0
quote:

harvester schreef op 17 maart 2021 16:59:


[...]

En koers ABBVIE 7% onderuit en de Algemene stemming voor biotechs ook weer gedrukt.

Heeft blijkbaar ook te maken met het risk/benefit gegeven! zoals bij GIL/GLPG.
Wall Street Trader
0
Antwerpse Ambassadeur 'grote bedrijven' en 'supergazelle' Galapagos: 'We laten het hoofd niet hangen'

Dirk Van Thuyne Freelance journalist

2019 was een topjaar voor Galapagos, met onder meer een deal met het Amerikaanse Gilead. Sindsdien liep het biotechnologiebedrijf tegen enkele tegenvallers aan. "Ik begrijp de twijfel, maar het is niet allemaal voor niets geweest", zegt Jan Van Der Schueren, directeur van de Mechelse site.


Het is een beetje dubbel voor topman Jan Van Der Schueren. Aan de ene kant zijn er de trofeeën van Grote Gazelle en Supergazelle die de groei van Galapagos van de voorbije jaren bekronen, aan de andere kant zijn er enkele recente tegenvallers. Vorig najaar zag partner Gilead, na opmerkingen van de lokale toezichthouder, geen toekomst voor een medicijn tegen reuma op de Amerikaanse markt. In dezelfde periode faalde ook een kandidaat-geneesmiddel tegen artrose. Begin dit jaar volgde de onverwachte stopzetting van het onderzoek naar een kandidaat-geneesmiddel tegen de chronische ziekte longfibrose. De ontgoocheling voor die laatste mislukking was extreem groot, omdat dat het verstgevorderde programma in de pijplijn van het bedrijf was.

"Gelukkig word je daar niet van. Het is in de eerste plaats jammer voor de patiënten aan wie we lange tijd een boodschap van hoop hadden gegeven", reageert Jan Van Der Schueren. "Maar falen is eigen aan de biotechsector. We laten het hoofd niet hangen. We hebben veel bijgeleerd. We blijven pionieren voor patiënten."

Met een gerust gemoed

De tegenvallers staan in schril contrast met de jarenlange goednieuwsshow die oprichter en CEO Onno van de Stolpe kon brengen. 2019 was een topjaar voor het Belgisch-Nederlandse biotechnologiebedrijf. Van de Stolpe sloot een grensverleggende deal met de farmareus Gilead Sciences. De Amerikanen kregen tien jaar toegang tot de strategische activa van Galapagos en het recht op een hoger belang. In ruil dikten ze de rekening van Galapagos aan met zowat 5 miljard euro en beloofden ze minstens tien jaar lang geen bod te doen op het bedrijf. Op die manier verwierf Galapagos zekerheid over zijn onafhankelijkheid voor tien jaar en kreeg het bedrijf extra kapitaal om zijn onderzoeksplatform te versterken en een commercieel apparaat uit te bouwen. Een knap staaltje onderhandelingswerk van Van de Stolpe, die onder meer daarvoor de titel van Trends Manager van het Jaar 2019 kreeg.

Ondanks die tegenslagen kan Galapagos met een gerust gemoed naar de toekomst kijken. Het moet niet met de rug tegen de muur op zoek naar verse middelen. Met zowat 5 miljard euro op de rekening beschikt het bedrijf over voldoende munitie om nog minstens tien jaar door te gaan. Aan werk is er geen gebrek. Zo kreeg filgotinib, het middel tegen reuma, wel een goedkeuring om in Europa en Japan op de markt te komen. Galapagos werkt ook volop aan zijn commerciële structuur. Als alles goed gaat, zou het middel al in 2024 kunnen bijdragen aan de winst van het bedrijf.

Gat in de pijplijn

De grootste hoop stelt Galapagos in het onderzoeksprogramma Toledo, een innovatief platform voor de ontwikkeling van medicijnen tegen ontstekingsziekten zoals reuma. "De preklinische experimenten leverden heel beloftevolle data op. Toledo heeft potentieel voor de behandeling van inflammatoire ziektebeelden. Maar we zijn er nog lang niet. We zitten in de tweede fase van de de klinische studies. Dat betekent dat we nog minstens vijf jaar te gaan hebben", zegt Van Der Schueren.

Er is een gat ontstaan in de pijplijn van Galapagos. Om dat op te vullen, zijn er verschillende opties. Het bedrijf zou de rechten kunnen opkopen op bepaalde kandidaat-geneesmiddelen die al in een vergevorderde ontwikkelingsfase zitten, al dan niet in samenwerking met Gilead. Het management laat nog niet in zijn kaarten kijken. Al benadrukt Jan Van Der Schueren dat het niet lukraak in nieuwe programma's zal stappen. "De focus van onze onderzoeksstrategie ligt op inflammatoire en fibrotische ziektebeelden. We doen ons best om nieuwe kansen te creëren, voor de patiënten en voor de aandeelhouders."

Galapagos koesterde al een tijdje plannen voor een nieuw internationaal hoofdkwartier op de Mechelse Ragheno-site. Maar het management besliste die te herbekijken. "Er speelden verschillende factoren mee bij die beslissing", legt Jan Van Der Schueren uit. "We willen eerst de impact van de tegenvallers op onze portfolio grondig bekijken. Daarnaast versnelde de pandemie de introductie van thuiswerk. We denken na over een concept dat is aangepast aan de nieuwe realiteit."

trends.knack.be/economie/bedrijven/an...
Wall Street Trader
1
Positive data from Phase 1 study evaluating THR-687, potential best in class pan-RGD integrin antagonist in DME.

On track to start Phase 2 by mid-year.

THR-687 is a pan-RGD integrin inhibitor, that is initially being developed as a potential new standard of care for the majority of first line DME patients. Positive topline results in a Phase 1 clinical study assessing THR-687 as a treatment for DME were announced in January 2020. THR-687 is expected to enter a Phase 2 clinical trial by mid-2021 after receiving regulatory approval. THR-687 is an optimized compound derived from a broader library of integrin inhibitors in-licensed from Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG).

ml-eu.globenewswire.com/Resource/Down...
voda
1
PERSBERICHT: Galapagos verhoogt kapitaal door uitoefening van inschrijvingsrechten

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
68,48 0,16 0,23 % Euronext Amsterdam
Galapagos NV -ADR-
$ 82,06 1,58 1,96 % NASDAQ

Mechelen, België; 19 maart 2021, 22.01 CET; gereglementeerde
informatie -- Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt een
kapitaalverhoging aan als gevolg van de uitoefening van
inschrijvingsrechten.

Galapagos heeft 99.814 nieuwe aandelen uitgegeven op 19 maart 2021, met
een totale kapitaalverhoging van EUR2.258.042,82 (inclusief
uitgiftepremie) tot gevolg.

Overeenkomstig de regels van het uitoefeningsprogramma voor
inschrijvingsrechten van Galapagos' directieraad, dat erin voorziet dat
leden van de directieraad automatisch een minimum aantal
inschrijvingsrechten uitoefenen onder bepaalde voorwaarden, heeft CEO
Onno van de Stolpe 15.000 inschrijvingsrechten uitgeoefend. In totaal
heeft hij 41.874 inschrijvingsrechten uitgeoefend, aangezien deze 41.874
inschrijvingsrechten in mei 2021 zouden vervallen en dit uitoefenvenster
zijn laatste mogelijkheid was voor uitoefening. Twee andere leden van de
directieraad hebben in totaal 10.000 inschrijvingsrechten uitgeoefend.

Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving(1) deelt Galapagos
mee dat haar maatschappelijk kapitaal thans EUR354.359.437,71 bedraagt;
het totaal aantal stemrechtverlenende effecten bedraagt 65.511.581, wat
gelijk is aan het totaal aantal stemrechten (de "noemer"); alle
stemrechtverlenende effecten en alle stemrechten zijn van dezelfde
categorie. Het totaal aantal rechten (vroeger bekend als warrants) om in
te schrijven op nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten
bedraagt (i) 6.792.843 inschrijvingsrechten onder verschillende
uitstaande inschrijvingsrechtenplannen in hoofdzaak bestemd voor
werknemers, wat overeenstemt met 6.792.843 stemrechten die kunnen worden
verkregen door de uitoefening van die inschrijvingsrechten, en (ii)
één inschrijvingsrecht uitgegeven aan Gilead Therapeutics om
in te schrijven op een maximum aantal aandelen dat voldoende is om het
aandeelhouderschap van Gilead en haar verbonden personen te brengen tot
29,9% van het daadwerkelijk uitgegeven en uitstaande aantal aandelen na
de uitoefening van het inschrijvingsrecht. Galapagos heeft geen in
stemrechtverlenende effecten converteerbare obligaties noch aandelen
zonder stemrecht uitstaan.
Gijs T
1
quote:

voda schreef op 20 maart 2021 08:01:


PERSBERICHT: Galapagos verhoogt kapitaal door uitoefening van inschrijvingsrechten

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
68,48 0,16 0,23 % Euronext Amsterdam
Galapagos NV -ADR-
$ 82,06 1,58 1,96 % NASDAQ

Mechelen, België; 19 maart 2021, 22.01 CET; gereglementeerde
informatie -- Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt een
kapitaalverhoging aan als gevolg van de uitoefening van
inschrijvingsrechten.

Galapagos heeft 99.814 nieuwe aandelen uitgegeven op 19 maart 2021, met
een totale kapitaalverhoging van EUR2.258.042,82 (inclusief
uitgiftepremie) tot gevolg.


Hmm

bovenstaande reactie is volgens mij niet erg inhoudelijk. Maar gelukkig wel light: een verwatering van 0,15%.
Wall Street Trader
1
Morgan Stanley, Innovation in Pharma week (Webcast)

Galapagos

Mon, Mar 15, 2021 2:01 PM GMT (3:01 PM CET)

morganstanley.webcasts.com/starthere....

Financial Calendar Upcoming Events

Annual report 25 March 2021

Q1 2021 6 May 2021 (Webcast 7 May 2021, 14.00 CET)

H1 2021 5 August 2021 (Webcast 6 August 2021, 14.00 CET)

Q3 2021 4 November 2021 (Webcast 5 November 2021, 14.00 CET)
voda
0
PERSBERICHT: Galapagos benoemt Bart Filius tot President en Chief Operating Officer

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
66,24 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
Galapagos NV -ADR-
$ 77,63 -1,34 -1,70 % NASDAQ

Mechelen, België; 24 maart 2021; 21.01 CET; Galapagos (Euronext &
Nasdaq: GLPG) heeft vandaag aangekondigd dat de Raad van Toezicht Bart
Filius heeft benoemd tot President en Chief Operating Officer (COO).
Onno van de Stolpe blijft de onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten
overzien, Bart Filius wordt verantwoordelijk voor business development,
commerciële strategie, finance, human resources en andere
operationele activiteiten.

Bart Filius is sinds 2014 actief bij Galapagos als Chief Financial
Officer, en nam de verantwoordelijkheid als COO op zich in 2017. In
deze periode, managede Bart de substantiële groei van het bedrijf,
voerde hij met succes de Nasdaq IPO uit en speelde hij een leidende rol
bij de onderhandelingen voor de R&D-samenwerking met Gilead.

Voor hij bij Galapagos in dienst trad, werkte Bart 13 jaar bij Sanofi,
waar hij leidinggevende functies met toenemende verantwoordelijkheid in
finance, mergers & acquistions en als country head had. In zijn vroege
carrière was Bart management consultant bij Arthur D. Little. Bart
heeft een MBA van INSEAD.

In een reactie op deze promotie zei CEO Onno van de Stolpe: "Ik ben zeer
verheugd dat Bart deze nieuwe rol op zich neemt. Hij heeft een
sleutelrol gespeeld bij de transformatie van Galapagos tot een volledig
geïntegreerde biotech. Bovendien heeft hij bewezen dat hij beschikt
over een uitstekende strategische visie, zakelijk inzicht en
leiderschapskwaliteiten. Ik wil me volledig richten op onderzoek en
ontwikkeling, en op onze strategie om first-in-class geneesmiddelen te
ontwikkelen op basis van de ontdekking van nieuwe targets."

Bart Filius voegde hieraan toe: "De kans om, samen met Onno en de
Directieraad, Galapagos klaar te stomen voor de toekomst, geeft me veel
energie. We zitten midden in de lancering van ons eerste
commerciële product en bereiden ons voor op lancering in
toekomstige indicaties. Galapagos wil zijn portfolio verbreden door
business development en heeft de financiële middelen om dat te
doen. Om onze doelstellingen te bereiken, moet onze bedrijfsvoering
soepel verlopen. Ik kijk met vertrouwen uit om samen met ons
getalenteerde team aan deze 3 prioriteiten te werken. Dit zijn
uitdagende maar interessante tijden voor Galapagos."
3.904 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 28 jul 2021 14:58
Koers 51,310
Verschil +1,110 (+2,21%)
Hoog 51,780
Laag 50,610
Volume 189.357
Volume gemiddeld 0
Volume gisteren 248.914