ProQR Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

ProQR Therapeutics 2018

897 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 ... 41 42 43 44 45 » | Laatste
[verwijderd]
0
Haha ... Huya is sinds de beursgang 3 x zoveel waard... beursgang 1,5 mnd geleden ;)
Maar de Aziaten zijn helemaal gek van gaming... en streamen... met een markt van 1.4 mld mensen kan je daar best geld uit halen.. Tencent heeft onlangs facebook uit de top5 gekinkeld van grootste bedrijven ter wereld.. Tencent is groot aandeelhouder (33%) van Huya... samen met nog een aantal zeer grote Chinese bedrijven..
Tom3
0
Tom3
0
We moeten natuurlijk geen Pharming imitatie worden: hoog gespannen verwachtingen werden daar helaas niet waargemaakt. Gelukkig is Pharming maar 25% van mijn Proqr positie.
[verwijderd]
0
Pharming komt wel goed... ik heb veelbelovende zaken gehoord in de webtalk.
Verder.. ProQr is booming... stijgen gewoon lekker door...
Tom3
1
quote:

BrightSight schreef op 21 juni 2018 17:22:

Pharming komt wel goed... ik heb veelbelovende zaken gehoord in de webtalk.
Verder.. ProQr is booming... stijgen gewoon lekker door...
Ik heb die presentatie even niet gevolgd, bedankt voor je observaties. Ik heb ook nog een flink aantal Probiodrug aandelen. Die zitten momenteel in de overgave fase omdat niemand weet wat er nu gaat gebeuren. Ik kan me niet voorstellen dat 20 jaar onderzoek en euro 150 miljoen plus aan investeringen bij het grofvuil gaan. Gelukkig hebben we ProQR, Merus , Pharming, Molmed en Argenx nog.... .
Ontop1
0
quote:

Tom3 schreef op 21 juni 2018 16:51:

We moeten natuurlijk geen Pharming imitatie worden: hoog gespannen verwachtingen werden daar helaas niet waargemaakt. Gelukkig is Pharming maar 25% van mijn Proqr positie.
25000 Pharming stukjes gehad nu niks meer
nmgn
0
quote:

Tom3 schreef op 21 juni 2018 17:54:

[...]

Ik heb die presentatie even niet gevolgd, bedankt voor je observaties. Ik heb ook nog een flink aantal Probiodrug aandelen. Die zitten momenteel in de overgave fase omdat niemand weet wat er nu gaat gebeuren. Ik kan me niet voorstellen dat 20 jaar onderzoek en euro 150 miljoen plus aan investeringen bij het grofvuil gaan. Gelukkig hebben we ProQR, Merus , Pharming, Molmed en Argenx nog.... .
Tom kun je uitleggen wat de potentie van priobio voor jou is? Ga ik me er eens in verdiepen
Tom3
0
quote:

zwabbertje schreef op 21 juni 2018 19:14:

[...]25000 Pharming stukjes gehad nu niks meer
Ik heb nog steeds 25k stuks. Bright sight heeft me verzekerd dat alles ok is. Daar vertrouw ik dan maar ook.
Tom3
0
quote:

nmgn schreef op 21 juni 2018 19:43:

[...]

Tom kun je uitleggen wat de potentie van priobio voor jou is? Ga ik me er eens in verdiepen
Probiodrug is voor mij een serieuze oplossing van het Alzheimer probleem. Talloze investeerders van naam hebben hier vroeger goud geld voor betaald. Het gaat er bij niet in dat dit nu opeens waardeloos is geworden. Voor alzheimer bestaat nog geen redelijk alternatief van welke farmaceut dan ook. De resultaten van Probiodrug zijn hoopgevend, dus niet direkt hemelbestormend. Gezien het spoor van mislukkingen tot nu toe is dat alleen al een compliment. Verder is het een onderneming waar Life Sciences Partners een 8% belang in heeft en omdat ze dit als venture capital club niet mag uitbreiden (zij is primair opgericht om niet beursgenoteerde ondernemingen te financieren) denk ik dat de waarde minimaal 15 euro per aandeel bedraagt. Dit is ongeveer de investering per aandeel van een LSP tot nu toe.
[verwijderd]
0
quote:

Tom3 schreef op 21 juni 2018 20:56:

[...]

Ik heb nog steeds 25k stuks. Bright sight heeft me verzekerd dat alles ok is. Daar vertrouw ik dan maar ook.
Blijven zitten... maar ik ben geen garantie voor toekomst he!
Ik heb ze en blijf ze houden...
Tom3
0
Nog geen rooksignalen van Gerard Platenburg gezien? De gegeven presentatie zal wel om 7 uur USA tijd (om 13.00 uur hier) online gezet worden, mag ik hopen.
Tom3
0
Zeker niets schokkends gebeurd in NY. Koers had daar gisternamiddag ook al op kunnen reageren omdat de sessie om half 12 lokale tijd plaats vond. Wachten duurt nu eenmaal lang.
Tom3
0
quote:

BrightSight schreef op 22 juni 2018 14:25:

Komt die lezing vandaag?
Nee die was gisteren. Op zijn best zou een analist een advies kunnen bijstellen . ProQR komt zo wel meer in de publiciteit natuurlijk. Is wel belangrijk in een land waar het wemelt van deze start-ups.
Tom3
0
Die fireside chat heeft kennelijk wel de overtuiging bij de analisten/investeerders gesterkt dat er iets moois zit aan te komen. Hup Holland hup!
[verwijderd]
0
Volgens mij belangrijk om boven de 7,10 te eindigen (hoogste stand 6 juni).
Daarboven weer ruimte genoeg om door te stomen.
[verwijderd]
0
When Daniel de Boer’s son was diagnosed with Cystic Fibrosis, the serial entrepreneur gathered a group of biotech experts to pursue a new approach to treating rare diseases. His company ProQR is developing a platform for correcting faulty RNA that underlie specific rare diseases. We spoke to de Boer about how he came to launch ProQR, the company’s platform technology, and why the approach may be able to address a broad range of diseases.

globalgenes.org/raredaily/183432-2/
[verwijderd]
2
lifesci.bluematrix.com/sellside/Email...

ProQR Therapeutics (PRQR)
Initiation Report
LifeSci Investment Abstract
ProQR Therapeutics (NasdaqGM: PRQR) is a clinical stage biopharmaceutical company
focused on the development of ribonucleic acid (RNA)-based therapies for rare genetic
diseases with significant unmet medical needs. The Company’s approach is differentiated
due to their focus on therapeutic areas where the target tissue is readily accessible for local
administration, greatly averting one of the key hurdles of this therapeutic modality. ProQR’s
lead candidate is QR-110, an RNA oligonucleotide, being developed for the treatment of
patients with Leber Congential Amaurosis type 10 (LCA10) with interim data in the second
half of 2018. This compound has disease-modifying potential and may be the first approved
treatment for LCA10. Other RNA oligonucleotide candidates include QR-313 for dystrophic
epidermolysis bullosa (DEB), QR-412a for Usher syndrome, and eluforsen (QR-010) for
cystic fibrosis (CF). A Phase I/II trial for QR-313 is expected to begin in the second quarter
of 2018, with initial data later this year, and a Phase I/II trial for QR-421a is anticipated to
begin in the second half of 2018, with data in 2019. Thus, ProQR is approaching three major
potential catalysts in the next twelve months, with two being in the back half of this year.
Key Points of Discussion
¦ QR-110 is in Development for LCA10— Data in H2 2018. ProQR is developing
QR-110 to treat LCA10 cases caused by the p.Cys998X mutation, the most common genetic
cause of LCA, which is a broader group of inherited retinal diseases characterized by
severe impairment of vision beginning early in life. LCA10 is caused by mutations in
the CEP290 gene, which codes for CEP290 protein that stabilizes cilia in photoreceptor
cells within the retina. Consequently, severe visual impairment, which may eventually
progress to blindness, begins to develop in affected individuals as early as 6 months of
age. Currently, there are no approved treatments for LCA10, and treatment is primarily
focused on slowing the progression of vision loss. QR-110 is an intravitreal injectable
RNA antisense oligonucleotide that acts by silencing the disease-causing mutation that
leads to incorrect splicing and early termination of CEP290 protein translation, making it
a potentially disease-modifying treatment. ProQR is currently assessing QR-110 in a Phase
I/II trial, which was initiated in November 2017, and the Company expects to report 6-
month and 12-month data in 2018 and 2019, respectively.
Expected Upcoming Milestones
¦ Q2 2018 – Initiate a Phase I/II trial for QR-313 in DEB
¦ H2 2018- Interim data from a Phase I/II trial for QR-110 in LCA10
¦ H2 2018- Interim proof-of-concept data from a Phase I/II trial for QR-313 in DEB
¦ H2 2018 – Initiate a Phase I/II trial for QR-421a in Usher Syndrome
¦ 2019 - Full data from a Phase I/II trial for QR-110 in LCA10
¦ 2019 - Full data from a Phase I/II trial for QR-313 in DEB
¦ H1 2019 – Data from part A of a Phase I/II trial for QR-421a in Usher Syndrome
¦ H1 2019 – Data from part B of a Phase I/II trial for QR-421a in Usher Syndrome
Analysts
Patrick Dolezal, M.S. (AC)
(212) 915-2579
pdolezal@lifescicapital.com
Alexis Woods, M.D.
(646) 751-4365
awoods@lifescicapital.com
Market Data
Price $7.05
Market Cap (M) $225
EV (M) $181
Shares Outstanding (M) 31.9
Fully Diluted Shares (M) 35.3
Avg Daily Vol 94,637
52-week Range: $2.75 - $7.20
Cash (M)* $44.1
Net Cash/Share $1.38
Annualized Cash Burn (M) $47.0
Years of Cash Left 0.9
Short Interest (M) 0.09
Short Interest (% of Float) 0.4%
*Relevant values converted at an exchange rate of 1 EUR to
1.16 USD
Financials
FY Dec 2016A 2017A 2018A
EPS Q1 (0.46)A (0.54)A (0.39)A
Q2 0.45A (0.56)A NA
Q3 (0.45)A (0.50)A NA
Q4 (0.40)A (0.47)A NA
FY (1.76)A (2.06)A NA
For analyst certification and disclosures please see page 45
Pag
897 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 ... 41 42 43 44 45 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 19 apr 2024 22:00
Koers 1,965
Verschil +0,105 (+5,65%)
Hoog 2,070
Laag 1,865
Volume 134.020
Volume gemiddeld 221.811
Volume gisteren 249.624

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront