Galapagos « Terug naar discussie overzicht

GALAPAGOS SEPTEMBER 2018

6.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 ... 314 315 316 317 318 » | Laatste
Föhn
0
Bio-belegger
0
Lijkt mij dat de koers vandaag minimaal teruggaat naar de 87 euro van vorige week. Dit PB moet toch heel veel vertrouwen geven!
holenbeer
0
quote:

inspirator schreef op 6 september 2018 08:15:

[...]

Ik ben het.
Dan komt orderboek in de bied vanzelf vol.
Net voor opening effe weghalen het aanbod.
Je internet zal maar plat gaan om 8.59. En vanavond bod 150.
[verwijderd]
0
Ben blij dat ik deze week alle verzekeringsputs verzilverd heb en de voorraad aangesterkt heb met wat verse deeltjes.

Alleen zit ik nog naar een aantal rode calls aan te kijken.

Hup gala hup!
Alex69
0
Ik heb een vraag aan het forum naar aanleiding van het lezen van het persbericht. Hierin staat over Galapagos: " De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 675 medewerkers"
Wat doet dochter Fidelta? Ik ben die naam nog niet eerder tegengekomen.
[verwijderd]
0
Zojuist op bnr genoemd in een hilarisch stuk omdat de verslaggever filgotinib niet kon uitspreken. Heel positief over filgotinib. (1minuut item)
[verwijderd]
0
HUMIRA is goedgekeurd voor Ankylosing Spondyloarthritis (AS) of ook wel de Ziekte van Bechterew.

Even wat resultaten naast elkaar:

ASAS20 response at Week 12: 58% of HUMIRA-treated patients (n=208) demonstrated ASAS20 response vs 21% of placebo-treated patients (n=107) (P<0.001 HUMIRA vs placebo)1

Populatie van deze studie:
ATLAS was a 24-week, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of 315 patients with active AS who had an inadequate response or intolerance to 1 or more nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Patients were randomized to receive HUMIRA 40 mg every other week (EOW), (n=208) or placebo (n=107).
www.humirapro.com/rheumatology/ankylo...

Dan Filgotinib 12-weeks:

Meer patiënten die filgotinib kregen bereikten ook een ASAS20[1]-respons in vergelijking met de groep behandeld met placebo (76% versus 40%, p <0,0001).

Populatie van deze studie heeft:
» Have had a documented inadequate response to NSAIDs including cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors.
» If using cDMARD therapy, stable dose for at lead 4 weeks prior to Baseline.

Pe26: op 1e gezicht scoort Filgotinib heel goed. Vergelijking met Humira is niet 1 op 1 te maken.
Kan zijn dat HUMIRA AS-patiëntengroep een zwaardere voorgeschiedenis en daarom zijn ASAS20 HUMIRA scores lager.

De patiëntengroep van Filgotinib komt voor groot deel uit Oost Europa en dat zie je vaak ook terug in hogere placebo score.

Placebo adjusted scores Filgotinib en HUMIRA zijn praktisch gelijk.

Filgotinib & Galapagos.

In 5 indicaties al succes met studies:

1) Reuma Artritis (24 weeks en +2 jaar)
2) Ziekte van Crohn (10/20 weeks)
3) Colitis Ulcerosa (10 weeks)
4) Psoriatische Artritis (16 weeks)
5) Ankylosing Spondyloarthritis / Ziekte van Bechterew (12 weeks)

Filgotinib is een mega blockbuster in wording.
Stultis
0
@pe26 even iets heel anders: slaapt u wel goed en voldoende?! Ik zie een bericht van 5 uur vannacht en nu alweer het volgende bericht!? Het zou nogal ironisch zijn wanneer de filgotinib avonturen uw beurs ten goede komen, maar ten koste gaan van uw gezondheid!
[verwijderd]
1
quote:

holenbeer schreef op 6 september 2018 08:43:

[...]
Je internet zal maar plat gaan om 8.59. En vanavond bod 150.
Ja zo ervaarde ik het wel.
Daarom eerder uit laat gehaald.
Was niet de bedoeling dat trigger mij 1/2 miljoen zou kosten.
[verwijderd]
0
quote:

pe26 schreef op 6 september 2018 08:50:

HUMIRA is goedgekeurd voor Ankylosing Spondyloarthritis (AS) of ook wel de Ziekte van Bechterew.

Even wat resultaten naast elkaar:

ASAS20 response at Week 12: 58% of HUMIRA-treated patients (n=208) demonstrated ASAS20 response vs 21% of placebo-treated patients (n=107) (P<0.001 HUMIRA vs placebo)1

Populatie van deze studie:
ATLAS was a 24-week, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of 315 patients with active AS who had an inadequate response or intolerance to 1 or more nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Patients were randomized to receive HUMIRA 40 mg every other week (EOW), (n=208) or placebo (n=107).
www.humirapro.com/rheumatology/ankylo...

Dan Filgotinib:

Meer patiënten die filgotinib kregen bereikten ook een ASAS20[1]-respons in vergelijking met de groep behandeld met placebo (76 procent versus 40 procent, p <0,0001).

Populatie van deze studie: ga ik verder duiden.

Toch vreemd dat dubbel zoveel mensen (percentueel) uit de placebo groep van Filgotinib studie baat hebben bij het “medicijn” dan de mensen uit de placebo groep van Humira.
BLOO7
1
Ik verwacht vandaag een FOMO momentje.
Nu twijfelen mag iet meer.
Het is erin of eruit.

Galapagos volgens Jefferies op koers voor vervolgstudie filgotinib

Jefferies hanteert een koopadvies met een koersdoel van 120,00 euro voor Galapagos.

www.beursduivel.be/Beursnieuws/328691...
maxen
1
quote:

C200 schreef op 6 september 2018 07:09:

GILEAD EN GALAPAGOS KONDIGEN HET BEREIKEN VAN HET PRIMAIRE EINDPUNT AAN IN DE TORTUGA FASE 2 STUDIE MET FILGOTINIB IN DE ZIEKTE VAN BECHTEREW

...
Meer patiënten die filgotinib kregen bereikten ook een ASAS20[1]-respons in vergelijking met de groep behandeld met placebo (76 procent versus 40 procent, p <0,0001).
... 

"We zijn verheugd om te zien dat filgotinib een sterke activiteit vertoonde in een breed scala van parameters die relevant zijn voor de ziekte van Bechterew en goed verdragen werd door de patiënten in TORTUGA, wat eerdere bevindingen met betrekking tot activiteit en verdraagbaarheid van filgotinib bij meerdere inflammatoire aandoeningen versterkt," zei Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer bij Galapagos.

Bijwerkingen waren over het algemeen mild of matig en werden in gelijke verhoudingen gemeld bij patiënten in de filgotinib- en placebogroepen. Laboratoriumveranderingen waren consistent met die eerder gemeld voor filgotinib, en er werden geen nieuwe veiligheidssignalen waargenomen in de studie. Er is één behandelings-gerelateerd ernstig voorval gemeld bij een patiënt die longontsteking kreeg en vervolgens herstelde na een antibioticabehandeling in het ziekenhuis. Bij één patiënt gerandomiseerd op filgotinib, met een erfelijk risico op trombose, trad na het voltooien van de studiemedicatie een niet-ernstige diepe veneuze trombose op. Er werden geen sterfgevallen, maligniteiten, leveraandoeningen, opportunistische infecties of gevallen van Herpes zoster waargenomen in de studie.

Resultaten even vergelijken met Tofacitinib-Xeljanz:
Filgotinib:
ASA20 76%
placebo 40%
placebo gecorrigeerd = 36%

Xeljanz 5mg:
ASA20 80.8%
placebo 41.2%
placebo gecorrigeerd = 39.6%

Zeer vergelijkbaar qua werkzaamheid dus met Xeljanz. Daarbij wel aangetekend dat dit de 5mg Xeljanz versie was. De 10 mg dosis leek, gek genoeg, een stuk minder werkzaam.

Edit: Humira data door Pe gepost toegevoegd:
Humira
ASA20 58%
placebo 21%
placebo gecorrigeerd = 37%

Dus in ieder geval de placebo-gecorrigeerde data voor Humira ook vergelijkbaar qua werkzaamheid.

Resultaten Xeljanz uit phase II, bv:
Results showed that 80.8% of the patients receiving twice a day 5 mg of Xeljanz reached an ASAS20 response, which was significantly higher than in the placebo group, with 41.2%.

ankylosingspondylitisnews.com/2017/09...

Filgotinib bijwerkingen: jammer van die ene trombose geval. Een DVT per 12/52x50 = 11.5 patient years = 87 DVT per 1000 patient years. Dat is dan meer dan 10x de normale voorkomen. Dit is statistisch natuurlijk een volstrekt onverantwoorde berekening op basis van slechts een geval op 11 patient years. Finch 2 zal statistisch een stuk verantwoorder data opleveren, maar alsnog kan daar door toeval het aantal DVT gevallen tegenvallen of meevallen (zoals in de Darwin studies).
Longontsteking hebben we ook vaker gezien bij filgotinib. Voor de rest super clean.
harvester
0
quote:

MrBerth schreef op 6 september 2018 08:08:

[...]

Komt pas in de laatste minuten voor opening. Elke keer opnieuw. Heb zelfs bij goede cijfers gezien dat we voorbeurs -2 euro stonden, en gewoon +3 euro opende. Laat je niet gek maken!

En idd eens, dit wordt geen +10% ofzo vandaag, maar het is wel het kantelmoment, en dat is het belangrijkst.
Inderdaad een kantelmoment.
Wat de opening wordt doet er niet zo veel toe, wel dat de nieuwsflow weer start nu de grote (en dus meestal US) investors weer gaan bepalen waar zij de komende maanden in willen (gaan) zitten.

Ik vermoed dat de koersdaling in de afgelopen tijd met name veroorzaakt werd door onrustige kleine particuliere beleggers.
holenbeer
0
quote:

inspirator schreef op 6 september 2018 08:54:

[...]

Ja zo ervaarde ik het wel.
Daarom eerder uit laat gehaald.
Was niet de bedoeling dat trigger mij 1/2 miljoen zou kosten.
Gelukkig was het maar een deel van je porto :-)
C200
0
6-9-2018 08:54:48

Beursblik: Galapagos volgens Jefferies op koers voor vervolgstudie filgotinib
(ABM FN-Dow Jones) De positieve Fase II resultaten voor reumamiddel Filgotinib van Galapagos onderstrepen nog eens het vertrouwen in het potentieel ervan in een grote markt. Dit stelden analisten van Jefferies donderdag in een reactie op het nieuws dat Galapagos, en zijn partner Gilead Sciences, met hun studie met filgotinib een zogeheten primair werkzaamheidseindpunt hebben bereikt.

Indrukwekkende filgotinib Fase II-werkzaamheid resultaten bij spondylitis ankylopoetica, effenen volgens Jefferies de weg voor een Fase III studie. De analisten verwachten evenwel dat er in eerste instantie druk op de aandelenkoers kan ontstaan vanwege het optreden van diepe veneuze trombose bij een patiënt. Volgens de Amerikaanse zakenbank heeft deze patiënt echter een erfelijk risico op trombose.

Jefferies benadrukte dat de focus ligt op de belangrijkste aankomende filgotinib FINCH-2 Fase III-artritis studieresultaten.

Het middel filgotinib kan een piekomzet van 6,0 miljard dollar halen, aldus de analisten. Daarbij kan het middel bij tal van indicaties ingezet worden.

Galapagos en zijn partner Gilead Sciences kondigden vandaag aan dat de gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde Fase 2 TORTUGA studie met filgotinib, een selectieve JAK1-remmer, zijn primaire werkzaamheidseindpunt heeft bereikt bij volwassenen met de matig tot ernstig actieve ziekte van Bechterew.

Jefferies hanteert een koopadvies met een koersdoel van 120,00 euro voor Galapagos.

Het aandeel sloot woensdag 0,4 procent hoger op 85,84 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999
[verwijderd]
0
quote:

Stultis schreef op 6 september 2018 08:53:

@pe26 even iets heel anders: slaapt u wel goed en voldoende?! Ik zie een bericht van 5 uur vannacht en nu alweer het volgende bericht!? Het zou nogal ironisch zijn wanneer de filgotinib avonturen uw beurs ten goede komen, maar ten koste gaan van uw gezondheid!
Wellicht zit PE net als ik in een andere tijdzone. Ik heb de lunch al achter de kiezen ;)
6.351 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 ... 314 315 316 317 318 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 23 apr 2024 17:35
Koers 27,560
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 27,600
Laag 27,180
Volume 52.063
Volume gemiddeld 80.194
Volume gisteren 52.063

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront