Forum: Pharming » Pharming januari 2019 » Pagina: 441 | DeBeurs.nl

Pharming januari 2019

9.493 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 436 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 ... 471 472 473 474 475 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
zeurpietje
0
quote:

Techspec schreef op 30 jan 2019 om 12:24:


[...]

Er wordt door Pharming met meerdere investeerders op regelmatige basis gesproken en er zijn er genoeg die in willen stappen dan wel ingestapt zijn maar nog onder de meldingsgrens zitten.




waar haal je dit nou weer vandaan? of droom je dit. laten we ons aub wel bij feiten houden.
Wilbar
0
quote:

zeurpietje schreef op 30 jan 2019 om 13:04:


[...]waar haal je dit nou weer vandaan? of droom je dit. laten we ons aub wel bij feiten houden.
Hij bedoelt de roadshows en webinars waar we ook vragen kunnen stellen. En we zitten hier allemaal onder de meldingsgrens. TS liegt nu dus niet maar heeft wel een rijke interpretatie fantasie.
Techspec
2
quote:

De Monitor schreef op 30 jan 2019 om 11:06:


Ik ben wel eens benieuwd................


Samengevatte reactie op de post van De Monitor van 30 Jan om 11:06;

Ruconest wordt reeds profylaxe zeer succesvol ingezet en verkocht.
Zie recent PB met goede resultaten hierin; www.pharming.com

Verder;
Het bijzondere van RUCONEST is dat het, hoewel goedgekeurd voor acute behandeling van aanvallen, tot tenminste drie dagen na behandeling ook in 93% van de gevallen beschermt tegen nieuwe aanvallen. Deze informatie kwam uit een afgeronde dubbelblinde cross-over Fase II studie die de profylactisch werking van RUCONEST onderzocht, welke resultaten recent in het gerenommeerde medische tijdschrift The Lancet gepubliceerd werden. (Aldus Sijmen!)

93% bescherming tegen nieuwe aanvallen is het hoogst haalbare wat tot nu toe vastgesteld is in welke HAE studie dan ook!

In de studie faseIII van Lanadelumab haalde men net geen 80%;
Nearly 8 out of 10 patients reached an attack free state.


T.a.v. de pijplijn;

Pre-eclampsie:
- Start fase II klinisch onderzoek in Q1 2019 (3-6 maanden),
- Start fase III klinisch onderzoek in Q1/2 2020 (6-9 maanden),
- indienen aanvraag markttoelating FDA in Q1/2 2021,
- mogelijke FDA goedkeuring in Q3/4 2021


Contrast Induced Nephropathy / PCI (stent):
- afgeronde fase II klinisch onderzoek Basel met overtuigende resultaten in de CIN/PCI groep in Q4 2018,
- Start fase II klinisch onderzoek Pharming in Q2 2019 (3-6 maanden),
- Start fase III klinisch onderzoek Pharming in Q3 2020 (6-9 maanden),
- indienen aanvraag markttoelating FDA in Q2/Q3 2021,
- mogelijke FDA goedkeuring in Q4 2021 / Q1 2022.

En meer hierover, zie;
www.pharming.com/science/



De omzetstijging in Q3 was enorm, namelijk +30% t.o.v. Q2.

In vergelijking met het voorgaande kwartaal eindigend op 30 juni 2018:
Productomzet stijgt met 30% tot € 38,6 miljoen, bedrijfsresultaat stijgt 82% tot € 14,7 miljoen, nettowinst stijgt 77% naar € 5,4 miljoen
Kaspositie nam toe tot € 72,2 miljoen (na terugbetaling van schulden met € 7,5 miljoen) voor investering in belangrijke groeifactoren.

Mocht de omzet over Q4 gelijk zijn als die van Q3 zou dit een geweldige prestatie zijn.
Voor meer info, zie; www.pharming.com/pharming-group-rappo...


Verder t.a.v. de verzekeraars die Ruconest van Pharming prominent op nummer 1 zetten voor de behandeling van HAE;
Steeds meer verzekeraars hebben Ruconest m.i.v. 1 januari 2019 op nummer 1 gezet.
Daar waar jij het over hebt betreft CVS Caremark die inderdaad de grootste is waaarbij Ruconest prominent als nummer 1 op de lijst blijft staan, echter wat je erbij moet vermelden dat er veel apotheker-ketens en verzekeraars het afgelopen jaar samenwerkingsverbanden zijn aangegaan met CVS waardoor Ruconest een groter omzet potentieel kreeg. Ruconest wordt nu zelfs geleverd door wallmart....



T.a.v. Nexium en AMAG-423 en die ene vrouw op Lan;

Nexium >>>>>

Nexium has been shown in the laboratory to potentially target two proteins that are known to be released from the placenta in abnormal amounts in pregnant women destined to develop pre-eclampsia. This trial, led by the University of Sydney in partnership with Melbourne’s Royal Women’s Hospital, will investigate whether the positive laboratory outcomes translate to a benefit in humans.

Mei 2018
www.thewomens.org.au/news/trial-to-te...


Wat er was aangetoond in het labarotorium is dat het mogelijk zou kunnen werken, het is namelijk getest met dood placenta, men denkt/hoopt het maar weet het niet.....

Verder lees even het volgende artikel met de link hieronder;
Dezelfde onderzoekster vermeld dat er in 2017 al gestart zou zijn met het klinisch onderzoekvan Nexium ter voorkoming van Pre-eclampsie op patiënten in Africa waarvan de tesultaten beschikbaar zouden komen eind 2017.

Het lijkt mij dat als het had gewerkt in klinisch onderzoek dat dit wereldnieuws zou zijn geweest eind 2017, maar helaas....

Bron (zie onderaan het artikel);
mobile.abc.net.au/news/2017-01-24/pre...

Dr Hannan said international trials were set to begin soon in South Africa, where there are high rates of pre-eclampsia.

"We've currently got a clinical trial running with our clinical collaborators over in South Africa and we're about three-quarters of the way through recruiting patients," she said.

"We should have results for that towards the end of this year."

Het lijkt er dus op dat de resultaten destijds niet conclusive waren!!!


En dat was inderdaad het geval, zie;

Hierbij nogmaals de resultaten van het klinisch onderzoek in Africa met Esomeprazole (Nexium) ter voorkoming pre-eclampsie.

De conclusie even in het kort; Esomeprazole voorkwam geen pre-eclampsie!

www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/30055127/

Esomeprazole to treat women with preterm preeclampsia: a randomized placebo controlled trial.

BACKGROUND:
Preterm preeclampsia has a high rate of fetal death or disability. There is no treatment to slow the disease, except delivery.

OBJECTIVE:
The purpose of this study was to examine whether esomeprazole could prolong pregnancy in women who have received a diagnosis of preterm preeclampsia.

CONCLUSION: Daily esomeprazole (40 mg) did not prolong gestation in pregnancies with preterm preeclampsia or decrease circulating soluble fms-like tyrosine kinase 1 concentrations.



AMAG-423 >>>>

Het product bestaat al sinds 2011 en in 2012 reeds bij de FDA ingediend voor Pre-eclampsie zonder approval to date...
www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlis...



Die ene vrouw op Lan;
Men moest de opname stopzetten omdat die vrouw het uitgilde van de pijn tijdens het toedienen van Lan.
T.a.v. Lan is hier al genoeg over gezegd. Dit product gaat geen kaskraker worden, bij lange na niet; zie het recente ICER rapport! Wat men liet zien in de video was de eerste keer dat deze patiënt Lan toegediend kreeg; we weten nu niet of het wel afdoende werkt als profylaxe en hoeveel doorbraakaanvallen er inmiddels geweest zijn en in welke mate deze aan het toenemen zijn vanwege;
Lanadelumab (als MAb) zal op den duur immunogeniciteitsreacties gaan oproepen. Dat wil kort door de bocht zeggen dat je in de loop der tijd steeds vaker steeds meer lana nodig gaat hebben (of anders komen er steeds vaker doorbraken). Dit is een bekend fenomeen voor veel MAbs die daardoor ook meestal maar kortdurend worden ingezet!



Er is dus volgens het overzicht van jou al 73% zeker dat de nieuwe toepassing van Ruconest/Pharming voor CIN/PCI een markt toelatingstoets haalt waarna het voor 89% zeker is dat er vervolgens goedkeuring komt. Ruconest heeft zich reeds bewezen zeer effectief te werken bij deze doelgroep van patiënten (CIN/PCI) middels de in het recente PB van Pharming vermelde resultaten uit een double blind placebo controlled FaseII studie in Basel!

Ook is de kans op markttoelating van Ruconest voor Pre-eclampsie nu al heel hoog in te schatten gezien het brede werkingsmechanisme van Ruconest in dit specifieke geval en de positieve resultaten van het vooronderzoek!



Er wordt door Pharming met meerdere investeerders op regelmatige basis gesproken en er zijn er genoeg die in willen stappen dan wel ingestapt zijn maar nog onder de meldingsgrens zitten.

Verder valt mij op dat je heel veel standpunten uit jouw post van 11:06 al vaak geplaatst hebt hier waarop al vaak gereageerd is met onderbouwde weerleggingen maar je blijft ze tegen beter weten hier herhalen.
Techspec
1
quote:

zeurpietje schreef op 30 jan 2019 om 13:04:


[...]waar haal je dit nou weer vandaan? of droom je dit. laten we ons aub wel bij feiten houden.


Sijmen de Vries heeft dit zelf gezegd;
Er wordt door Pharming met meerdere investeerders op regelmatige basis gesproken en er zijn er genoeg die in willen stappen dan wel ingestapt zijn maar nog onder de meldingsgrens zitten.

Voor een overzicht van het aantal dat ingestapt is met het totaal aantal aandelen; zie het andere forum.....
RobertD
0
quote:

Michael1970 schreef op 30 jan 2019 om 13:02:


Ik denk dat de koers vandaag “kunstmatig” omlaag gedrukt wordt om de shorters de kans te geven goedkoop hun short-posities af te bouwen

Hoe verzin je het...
Japaho
0
quote:

BioTics schreef op 30 jan 2019 om 12:57:


Ach, als de koers op 5 of hoger staat dansen we naakt als onschuldige bloemenkinderen extatisch door de Pharmingwei.


Afgesproken ! Ik doe mee.
RagingHunter
0
quote:

Michael1970 schreef op 30 jan 2019 om 13:07:


@Voda dat doen de shorters zelf.


?!??!?!?!?!?!?!?!?!?!?!?
Leg uit, alsjeblieft leg uit..
Hoe?!
[verwijderd]
1
Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic condition which affects about 1 in every 50,000 persons. This disease is associated with recurring episodes of severe swelling, which can affect a patient's face, extremities, intestinal tract, and airways. Upper airway edema is considered especially dangerous and can even be life-threatening. The global HAE market is expected to increase to $3.8 billion in 2025 from $1.7 billion in 2016.


daarvan gaat Pharming op jaarbasis oplopend naar 2025 binnenhalen ca 7/900miljoen
[verwijderd]
0
Zonder concreet nieuws gaat er elke dag tot aan de cijfers een fractie vanaf.
En..... dan is het maar afwachten, persoonlijk heb ik weinig vertrouwen in.
Hr. de Vries is niet meer dezelfde enthousiaste man zoals ik hem in Eindhoven heb ontmoet, anders was hij tussentijds wel met iets positiefs naar buiten gekomen.
Entropi3
0
quote:

RagingHunter schreef op 30 jan 2019 om 13:23:


[...]

?!??!?!?!?!?!?!?!?!?!?!?
Leg uit, alsjeblieft leg uit..
Hoe?!


Op zichzelf is dat niet moeilijk, op dagen met laag volume zoals vandaag volg je het orderboek naar de bied, stel koers is 83 ct, je telt hoeveel stuks je bestens moet verkopen om de koers bijvoorbeeld een cent lager te zetten, bijvoorbeeld 30K stuks. dan staat de koers 82ct en handelt men tegen een koers die een cent of halve cent lager staat dan de eerste 83 ct, je koopt er een paar terug op 82,0 82,1 82,.... tm 83 cent, als je nou voor de keors 83 ct is, 30K stuks of meer hebt gekocht, dan laat wacht je af tot de koers op 84 cent staat en dump je nog een keer met hetzelfde spel, kan flink wat opleveren, maar je moet wel grote porties klaar hebben staan
3 € Pharming
1
quote:

Gallagher schreef op 30 jan 2019 om 13:37:


Zonder concreet nieuws gaat er elke dag tot aan de cijfers een fractie vanaf.
En..... dan is het maar afwachten, persoonlijk heb ik weinig vertrouwen in.
Hr. de Vries is niet meer dezelfde enthousiaste man zoals ik hem in Eindhoven heb ontmoet, anders was hij tussentijds wel met iets positiefs naar buiten gekomen.


fijn dat je je onderbuikgevoel met ons deelt

in mijn gedacht is hij nog steeds super enthousiast en speelt het spelletje zoals het gespeeld moet worden. Juiste strategie gekozen in de US, focus op verzekeraars en patienten. Shorters zijn grotendeels verdwenen en toe nu toe niks negatiefs meer over Pharming gehoord. Persberichten vind ik niet belangrijk daar hoe positief ze tot nu waren toch negatief ontvangen werden/worden.

persoonlijk heb ik er veel vertrouwen in
CW1884
2
quote:

Winstgevend schreef op 30 jan 2019 om 12:28:


[...]

dit bedrijf is IN ALLE OPZICHTEN debit aan de halvering van het aandeel.
en niet de aandeelhouders - het moet niet gekker worden.

U beweert dus dat het bedrijf er slecht voor staat. Dit druist compleet tegen alles in. Het bedrijf staat er goed voor.

Het zijn de aandeelhouders die de koers naar beneden hebben gebracht. Of dit nu shorters zijn, verkopende aandeelhouders of anders. Het zijn toch echt de aandeelhouders die de koers bepalen.
[verwijderd]
0
quote:

Gallagher schreef op 30 jan 2019 om 13:37:


Zonder concreet nieuws gaat er elke dag tot aan de cijfers een fractie vanaf.
En..... dan is het maar afwachten, persoonlijk heb ik weinig vertrouwen in.
Hr. de Vries is niet meer dezelfde enthousiaste man zoals ik hem in Eindhoven heb ontmoet, anders was hij tussentijds wel met iets positiefs naar buiten gekomen.


hahahahahahah erg he hahaha ogh wat erg ff geen nieuws hahahahaha
Techspec
1
Michael1970
0
Ik schreef slechts “ik denk...”. Ik zag de afgelopen dagen de koers steeds dalen en het aantal short ook dalen. Vandaar dat ik een verband tussen die twee zaken vermoedde. Maar blijkbaar zit ik er volledig naast??!!
CW1884
0
quote:

Gallagher schreef op 30 jan 2019 om 13:37:


Zonder concreet nieuws gaat er elke dag tot aan de cijfers een fractie vanaf.
En..... dan is het maar afwachten, persoonlijk heb ik weinig vertrouwen in.
Hr. de Vries is niet meer dezelfde enthousiaste man zoals ik hem in Eindhoven heb ontmoet, anders was hij tussentijds wel met iets positiefs naar buiten gekomen.

Beste Gallagher,

Als er niets te melden valt, kan de heer de Vries niets melden. Dat u er weinig vertrouwen in had en heeft is al lang duidelijk. De heer de Vries is nog altijd dezelfde enthousiaste persoon als in Eindhoven.
9.493 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 436 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 ... 471 472 473 474 475 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 12-dec-19 17:36
Koers 1,548
Verschil 0,000 (0,00%)
Hoog 1,589
Laag 1,527
Volume 16.943.416
Volume gemiddeld 12.113.262
Volume gisteren 16.943.416