Affimed NV « Terug naar discussie overzicht

quote:

Tom3 schreef op 1 november 2021 14:18:

[...]

Als AFM24 de opvolger wordt van tyrosine kinase remmers moeten we vooral Bayer, de huidige marktleider, in de gaten houden. Het is nog steeds een groeimarkt door de toenemende incidentie van egfr gerelateerde kankers in de westerse wereld:

www.mordorintelligence.com/industry-r...

quote:

Hulskof schreef op 1 november 2021 14:30:

[...]

Heb m'n positie in Bayer al geleidelijk opgevoerd. Durf nog geen volledige positie aan vanwege de voortslepende kwestie rond Round-Up. Als dat dossier eindelijk eens begraven kan worden, kan de koers m.i. terug naar marktconforme p/e waardes.

quote:

Tom3 schreef op 1 november 2021 22:40:

[...]

Waar zit jij niet in? Ik doe niets aan spreiding (behoudens mijn A-team dan). Als Bayer zijn troep heeft opgeruimd lijkt mij dat ze dan zullen proberen hun EGFR portfolio te beschermen. Hun bestaande portfolio wordt op slag waardeloos als AFM 24 doorbreekt.Bestaande middelen tasten ook gezonde cellen aan, AFM24 doet dat niet.

quote:

Hulskof schreef op 1 november 2021 23:05:

[...]

Wie weet neemt Bayer Affimed dan wel over. :-)

quote:

Tom3 schreef op 3 november 2021 18:34:

Bizar dat zelfs een 3 keer hoger dan normale omzet het aandeel niet van zijn plaats krijgt. Wie zijn de kopers en, vooral, wie zijn de verkopers.? Zouden de hedgefunds aan het cashen zijn?

quote:

wijzerplaat schreef op 4 november 2021 14:12:

Announces New Innate Cell Engager AFM28 Targeting CD123 to Treat Acute Myeloid Leukemia
bit.ly/3mI57Xa

Affimed Announces Poster Presentations at the 63rd American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition and Company-sponsored Event on AFM13
bit.ly/3CLaL0v

quote:

RW1963 schreef op 4 november 2021 15:13:

Zo zonde! Wij waren de laatste weken net zo lekker weer aan het klimmen. Zo schiet het niet op.

quote:

Hoeki schreef op 4 november 2021 15:56:

Uit het persbericht vandaag:

Company sponsored event on AFM13 in mid-December
Affimed intends to host an investor event to provide a clinical development update on AFM13. AFM13 is currently investigated in two clinical studies: (i) in AFM13-202, as monotherapy in peripheral T cell lymphoma (PTCL); and (ii) in AFM13-104, in combination with adoptive NK cell transfer in CD30-positive lymphomas. Affimed will provide further guidance about the event in early December. The clinical study AFM13-104, currently underway at The University of Texas MD Anderson Cancer Center, is evaluating AFM13 precomplexed with cord blood-derived NK cells in patients with CD30-positive lymphoma. In April 2021, initial data from the dose escalation portion of the study showed an objective response rate of 100% (2 complete responses and 2 partial responses) in four patients with relapsed/refractory Hodgkin Lymphoma. The dose-escalation part (3 dose levels, each 3 patients) was completed in July 2021 and additional patients have since been enrolled at the highest dose level.

Van de ASH website:

The accepted late-breaking abstracts will be published online on the meeting website on November 23, and in aBlood Late-Breaking Abstracts November supplement.

Ik snap niet waarom de koers daalt vandaag.. 1+1=2 lijkt me...

quote:

Hoeki schreef op 4 november 2021 19:07:

Misschien heb ik het gemist, ik wist nooit dat er resultaten waren van het Roche programma.

$AFMD
Anyone has a link to the full text of the stuff I'm quoting below? The cut-off date is 6 months ago, it does not include the results for the 1850 mg cohort.

> Results: As of 30 April 2021, 21 patients received RO7297089 at 5 dose levels (60 mg [n=3], 180 mg [n=5], 360 mg [n=4], 1080 mg [n=6], and 1850 mg [n=3]...
> ...No DLTs or dose-dependent toxicities were reported...
> ...Preliminary PK assessments demonstrated a more than dose proportional increase in the exposure of RO7297089 with increasing dose levels from 60-1080 mg, suggesting non-linear PK and target-mediated drug disposition, with a trend to of approaching linear PK at doses higher than 1080 mg...
> ...Of the 18 response-evaluable patients, 1 patient experienced a partial response (1080 mg cohort) .... Ten patients had stable disease as their best response...
> ...There were no DLTs and a recommended phase 2 dose has not been identified

Gevonden op Stockwits