Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

6.265 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 ... 310 311 312 313 314 » | Laatste

Omlaag ↓

Kuiken 4 november 2021 15:52

Vivoryon Therapeutics N.V. Reports Q3 2021 Financial Results
and Highlights Operational Progress

HALLE (SAALE) / MUNICH, GERMANY, November 4, 2021 - Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon), a clinical stage company focused on discovery and development of small molecule medicines to modulate the activity and stability of pathologically altered proteins, today announced financial results and the corporate update for the third quarter of 2021, ending September 30, 2021. The report is available on the Company's website at www.vivoryon.com/investors-news/finan...

"Throughout the third quarter, we made significant progress towards filling the gap of safe, widely available effective disease-modifying therapies in Alzheimer's disease. Both our newly initiated study VIVA-MIND in the U.S. and our ongoing European study VIVIAD are progressing steadily and we have implemented a number of measures to ensure that the Company is able to deliver on its objectives, including stringent clinical development beyond the currently ongoing studies," said Dr. Ulrich Dauer, CEO of Vivoryon.

Corporate Highlights and R&D Updates
Varoglutamstat

In August 2021, details on the study background and design of Vivoryon's European Phase 2b study VIVIAD in patients with mild cognitive impairment and mild AD were published in the Journal "Alzheimer's Research & Therapy" (Vijverberg et al., doi.org/10.1186/s13195-021-00882-9). The study is enrolling patients as planned despite the ongoing global pandemic. To avoid delays in recruitment and as a reaction to COVID-19-related patient and staff protection policies implemented at German study sites, Vivoryon is in the process of increasing the overall number of study sites, aiming to more than double the originally planned number. VIVIAD remains on track for an interim safety readout in mid-22 and Vivoryon continues to anticipate final data in the second half of 2023.
In September 2021, Vivoryon initiated its U.S. Phase 2a/b VIVA-MIND study for varoglutamstat in patients with early AD. VIVA-MIND is a combined Phase 2a/b study which seeks to enroll 180 patients into the Phase 2a adaptive dose finding part, with an interim futility analysis planned for H1/2023. If predefined criteria are fulfilled, the trial will pass a stage-gate into the Phase 2b part, enrolling an additional 234 patients treated at the selected dose for at least 72 weeks, with a total of 414 patients being treated on stable doses of varoglutamstat for 18 months. The primary endpoint for this study is CDR-SB (clinical dementia rating scale - sum of boxes), an established approvable endpoint measuring a combination of cognitive abilities and activities of daily living. The VIVA-MIND study is sponsored by Vivoryon and the study director is Dr. Howard Feldman, Professor of Neurosciences and Director of the Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS) at the University of California San Diego School of Medicine. The study is coordinated by the ADCS, and supported by the National Institute on Aging (NIA), part of the National Institutes of Health (NIH), with a US$15 million grant (NIA award number R01AG061146). The study is ongoing with two sites now approved to screen participants and a group of another seven sites having secured regulatory approval.

Patent Portfolio
In the third quarter of 2021, Vivoryon further expanded its patent portfolio. Year to date (as of October 31, 2021) a total of 16 additional patents have been granted for the Company's small molecule inhibitors and antibody-based medicines in development to treat AD and other diseases with exceptionally high medical need.

Post-period Events

In October 2021, the Company announced that it has decided to expand its manufacturing capabilities for production of active pharmaceutical ingredient (API) by initiating a second line of manufacturing with an additional partner to ensure sustainable study drug supply with varoglutamstat for the VIVA-MIND U.S. study. This will increase the total number of manufacturing sites for varoglutamstat to three on two different continents, providing supply for VIVA-MIND beyond the ongoing Phase 2a adaptive dose finding part, as well as for potential future studies in other geographies, with the added benefit of increasing flexibility to react to global challenges such as the ongoing pandemic.
Also in October 2021, Vivoryon and its collaboration partners published data providing strong preclinical evidence of treatment with a combination of the Company's small molecule QPCT/L inhibitor varoglutamstat and its N3pE amyloid-specific antibody PBD-C06 having an additive effect on reducing brain Abeta pathology in transgenic mice. The data, published in the "International Journal of Molecular Sciences" (Hoffmann et al., doi.org/10.3390/ijms222111791), support the hypothesis of a potential benefit of a combination therapy designed to simultaneously target two different and independent molecular pathways, namely reducing N3pE amyloid production by QPCT/L inhibition and clearing existing Abeta deposits through anti-N3pE-immunotherapy. This provides a strong rationale for the evaluation of therapies combining varoglutamstat with monoclonal antibodies to treat AD.

Financial Results for Q3 of 2021
In Q3, the Company generated license revenues of EUR 10.8 million from a strategic regional licensing partnership signed with its partner Simcere on June 29, 2021 for Greater China. No revenues were generated in 2020, respectively.

Research and development expenses incurred for the nine months ended September 30, 2021 increased over the corresponding period in 2020 by EUR 3.6 million. This increase was mainly driven by EUR 2.9 million higher expenses for production and Vivoryon's clinical studies, as well as EUR 0.7 million higher expenses for share-based payments.

General and administrative expenses increased by EUR 1.2 million for the nine months ended September 30, 2021. This increase is largely attributable to EUR 0.3 million higher consulting costs and EUR 0.7 million higher expenses for share based payments. The increase in consulting costs resulted from preparations for a potential future listing on Nasdaq.

Net loss for the nine months ended September 30, 2021 was EUR 7.3 million, compared to EUR 12.2 million for the nine months ended September 30, 2020. The Company held EUR 19.9 million in cash and cash equivalents as of September 30, 2021, compared to EUR 26.3 million as of December 31, 2020.

Kuiken 4 november 2021 15:55

fd.nl/bedrijfsleven/1418435/recordbed...

Noob nr1 4 november 2021 16:01

Bij de overschakeling van Binck naar Saxo staat plots een koersdoel van 60, zonder verdere info.
Al ga ik er wel mee akkoord ;-)

Toch mooi nieuws vandaag

Muisje 4 november 2021 16:18

quote:
Noob nr1 schreef op 4 november 2021 16:01:
Bij de overschakeling van Binck naar Saxo staat plots een koersdoel van 60, zonder verdere info.
Al ga ik er wel mee akkoord ;-)

Toch mooi nieuws vandaag

ja dat begint erop te lijken:-)

Muisje 4 november 2021 17:29

Ik denk dat we spectaculaire stijgingen kunnen verwachten :-)

dulieu 5 november 2021 15:42

vandaag niet

Muisje 8 november 2021 15:45

Ik zie groen aankomen..

dulieu 8 november 2021 16:31

waar ?

Muisje 9 november 2021 09:52

Umhh nog niet..

Muisje 9 november 2021 10:04

Even naar beneden en daarna weer omhoog :-) mooi koop moment

HOBBYMAN 9 november 2021 16:31

Waarom gaat koers weer door het putje vandaag?
Flinke daling zonder nieuws betekent bijkopen lijkt me. Zeker op een koers onder € 20.

Muisje 10 november 2021 10:02

Ja hup! Nu weer omhoog:-)

HOBBYMAN 11 november 2021 09:43

Vooruitziende blik???
Koers terug naar € 18 en dan overname voor € 30.
Zal wel iets anders gaan worden maar ik blijf hoop houden al vanaf € 5.

Noob nr1 12 november 2021 16:12

Met vertrouwen het weekend in…

barman Boone 12 november 2021 16:24

quote:
HOBBYMAN schreef op 11 november 2021 09:43:
Vooruitziende blik???
Koers terug naar € 18 en dan overname voor € 30.
Zal wel iets anders gaan worden maar ik blijf hoop houden al vanaf € 5.

Haha jaaaa hier nog zo 1, zit erin vanaf 3,40 en ben dus een erg blije aandeelhouder van Vivo

dulieu 15 november 2021 16:46

vreemd, die orders van 1 stuks

Muisje 16 november 2021 09:07

Dat kan groener!! :-)

DeZwarteRidder 17 november 2021 16:21

Zorgeconoom Marcel Canoy krijgt reprimande na uitlatingen over alzheimermedicijn
Thieu Vaessen 15:11

Zorgeconoom Marcel Canoy is op de vingers getikt door het Zorginstituut Nederland, waar hij adviseur is. In een uitzending van Nieuwsuur heeft Canoy zich volgens het Zorginstituut voorbarig uitgelaten over het nieuwe alzheimermedicijn aducanumab. De zorgeconoom zei dat de kans op toelating en goedkeuring van het middel 'precies nul' is.

In een verklaring op zijn website stelt het Zorginstituut 'dat deze uitspraken niet hadden mogen worden gedaan, omdat zij de geloofwaardigheid en de legitimiteit van de adviezen van het Zorginstituut kunnen aantasten'. Canoy zal niet betrokken worden bij het opstellen van een advies over het nieuwe alzheimermedicijn.
Omstreden medicijn

De uitspraken van Canoy waren opmerkelijk, omdat het alzheimermedicijn nog niet ter beoordeling is voorgelegd aan het Zorginstituut. Bij de overheidsinstantie is Canoy lid van de commissie die advies geeft over de toelating van nieuwe medicijnen.

In de Verenigde Staten is aducanumab — een medicijn van farmabedrijf Biogen BIIB$257,97-1,37% — eerder dit jaar goedgekeurd. Het was voor het eerst in twintig jaar tijd dat een medicijn tegen alzheimer groen licht kreeg. Maar de goedkeuring is omstreden, omdat veel artsen niet overtuigd zijn van de effectiviteit van het medicijn.
Protest van farmaceutische industrie

De farmaceutische industrie maakte vorige maand direct na de Nieuwsuur-uitzending al bezwaar tegen de uitspraken van Canoy. Dat gebeurde via een brief van hun branchevereniging HollandBio, waarvan ook Biogen lid is. De vereniging noemde de uitspraken van Canoy 'bout', 'prematuur' en 'onwenselijk'.

Canoy staat bekend als een criticus van de farmaceutische industrie, met name waar het gaat om de vraagprijzen voor medicijnen. Die zijn volgens de zorgeconoom regelmatig veel te hoog. Canoy is ook hoogleraar aan de VU in Amsterdam en schreef jarenlang een column in Het Financieele Dagblad.

Lees het volledige artikel: fd.nl/economie/1419931/zorgeconoom-ca...

Muisje 22 november 2021 10:09

Yes!! Mooi begin van de week:-) let’s go to the top!!!

dulieu 25 november 2021 09:37

Viv maakt nog geen aanstalten. Geen nieuws dus geen beweging.

6.265 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 ... 310 311 312 313 314 » | Laatste

Aantal posts per pagina: 20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd	24 apr 2024 17:38
Koers	0,895
Verschil	0,000 (0,00%)
Hoog	0,999
Laag	0,740
Volume	3.324.608
Volume gemiddeld	683.162
Volume gisteren	3.324.608

VIVORYON THERAPEUTICS N.V. nieuws meer

24 apr	Vivoryon stopt eerder met studie naar...
16 apr	Vivoryon publiceert cijfers 2023 eind...
26 mrt	Warburgs vreselijke Vivoryon-misser
19 mrt	Christiansen weer kleiner in Vivoryon	1
15 mrt	Deel van commissarissen Vivoryon stap...	1
09 mrt	UBS kleiner in Vivoryon
06 mrt	Aandeelhouder GS&P zegt vertrouwen in...
05 mrt	Jefferies verlaagt koersdoel Vivoryon...	2
04 mrt	Koers Vivoryon implodeert	3
04 mrt	Jefferies: oorwassing Vivoryon dreigt...