Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

5.122 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 ... 253 254 255 256 257 » | Laatste
Kaviaar
0
Kaviaar
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 2 februari 2022 11:53:

De Viagra is weer uitgewerkt.............
Het kan niet altijd omhoog blijven gaan hè DZR ;- )
Dat zou niet best zijn.
DeZwarteRidder
0
quote:

Kaviaar schreef op 2 februari 2022 12:53:

[...]Het kan niet altijd omhoog blijven gaan hè DZR ;- )
Dat zou niet best zijn.
Er is zelfs een woord voor, dus het kan best.
Kaviaar
0
quote:

Kaviaar schreef op 2 februari 2022 08:45:

Uiterlijk 18 februari a.s. moet de FDA een beslissing hebben genomen.
De post van eerder klopt niet. Excuses.

De FDA heeft fast track designation al toegekend !

Vivoryon Therapeutics N.V.: Vivoryon Therapeutics ontvangt FDA Fast Track-aanduiding voor varoglutamstat bij vroege ziekte van Alzheimer

irpages2.eqs.com/websites/vivoryon/En...
lucas D
0
Vivoryon probeert een Nasdaq notering te krijgen en op die manier geld op te halen.

Hoe ver die optie is daar is nog niets over bekend gemaakt.

De daling zal wel te maken hebben met een van de kleinere grootaandeelhouders die al eerder zijn belang verminderde.
lucas D
0
De koers is met een totaal volume van circa1.364.196 vanaf 11 januari tot 3 februari langzaam maar zeker omlaag gegaan.

Van circa 18,60 naar circa 12,00 euro.

lucas D
0
quote:

olieboer schreef op 4 februari 2022 13:41:

Bijna 50 % in beurswaarde gedaald!
Beursexit?
33.5 % en alleen maar omdat een kleine grootaandeelhouder zijn winst neemt.
Zodra die klaar is gaat de koers weer omhoog, wanneer dat is? Wie het weet mag het zeggen, we zien het vanzelf.
lucas D
0
Het zal ook voor Vivoryon een geweldige prestatie zijn om een eerste gedeeltelijk werkzaam medicijn af te leveren.
Er is veel moed en vertrouwen in eigen kunnen nodig om dit aan te pakken en door te zetten.
Wat zichtbaar is dat de grootaandeelhouders van het eerste uur er nog niet aan denken om hun pakket te verkleinen, anders dan wat kleinere grootaandeelhouders.
Niemand moet zich verkijken op de duur van de langlopende onderzoeken daar de ziekte een sluipend proces kent.
Mocht er resultaat geboekt worden dan zullen alle grote farmaceuten Vivoryon in willen lijven.
Dat zal niet zonder slag of stoot gaan met het koppel aan standvastige grootaandeelhouders.
Tot het zover is zullen er nog pieken en dalen komen, ook en juist in de koers van het aandeel.
Mocht het zo zijn dat het Vivoryon lukt wat niemand nog is gelukt dan word Vivoryon een meer dan een 100 dollar aandeel.

Tijd is geld, Alzheimer vervaagd de tijd een medicijn kan dat voorkomen.
olieboer
0
Begin me echt wat zorgen te maken!
Beleggen is prima en risico’s kun je oplopen!
Maar telkens die sterke daling is zeer verontrustend
dulieu
0
orap
0
Kaviaar
0
quote:

orap schreef op 7 februari 2022 16:44:

FDA beslissing, uiterlijk 18/2; misschien hebben ze reeds positief vergaderd
Orap,

Dat was een vergissing van mijn kant. De FDA heeft de status al toegekend.
DeZwarteRidder
0
quote:

Kaviaar schreef op 7 februari 2022 16:45:

[...]Orap,
Dat was een vergissing van mijn kant. De FDA heeft de status al toegekend.
OEPS....!!!
Kuiken
0
Met behoorlijk volume de weg omhoog hervat.

Wat de EEN ( VIVO) net heeft gekregen, wordt bij de ander on hold gezet.
Er zijn nog geen medicijnen die Alzheimer remmen of bestrijden. VIVO heeft goede hoop.
En sinds kort het betreffende FDA fast track in Amerika:

BRON AlzheimerNews today

FDA Puts Full Hold on Clinical Testing of Cortexyme’s COR388

by Marisa Wexler MS | February 7, 2022




The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has placed a full clinical hold on COR388 (atuzaginstat), an investigational oral therapy Cortexyme is developing for Alzheimer’s disease and now cancer.

The decision means that Cortexyme will not be allowed to conduct in-person testing of COR388 until further notice. The company will provide further updates pending additional communication with the FDA, according to a press release.

In the meantime, Cortexyme will be prioritizing the development of a similar experimental medicine called COR588 for mild to moderate Alzheimer’s.

Both COR388 and COR588 are oral small molecules that block the activity of gingipains, a type of toxic protein made by the bacteria Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis). This bacteria is best-known for causing gum disease, and also has been linked to the development of Alzheimer’s.

Kuiken
1
En als je de laatste VIER berichten van dit Amerikaanse platform leest, dan zie je dat de betreffende onderzoeken allemaal achterlopen op die van VIVO!

February 3, 2022 News by Patricia Inacio PhD
Dosing Begins in Trial of CY6463 for Patients With Cardiovascular Risk
Patient dosing has begun in Cyclerion Therapeutic’s Phase 2a trial testing CY6463, a disease-modifying therapy for people with Alzheimer’s disease who have cardiovascular risk factors — health conditions that increase the risk of heart disease. The experimental oral therapy is designed to improve cognition and function in people with…
February 1, 2022 News by Steve Bryson PhD
Aduhelm Phase 4 ENVISION Study to Increase Participant Diversity
Up to 18% of U.S. participants in ENVISION — a Phase 4 post-marketing study of Aduhelm (aducanumab) in early Alzheimer’s disease — will now be enrolled from African American and Latinx populations, the therapy’s developers said in a press release. The aim is to increase diversity in the trial,…
January 31, 2022 News by Margarida Maia PhD
First Patient Joins Tau NexGen Study in Early-onset Alzheimer’s
A first patient has joined the Tau NexGen study that will test two antibodies in combination — targeting both amyloid and tau proteins — as a potential treatment for early-onset Alzheimer’s disease caused by genetic mutations, according to a press release. Tau NexGen is a newly added arm…
January 27, 2022 News by Yedida Y Bogachkov PhD
First Patient Dosed in Resumed Trial of Montelukast for Alzheimer’s
The first patient has been dosed in the resumed Phase 2a clinical trial of montelukast for mild to moderate Alzheimer’s disease. IntelGenx, the company running the study known as BUENA (NCT03402503), suspended the trial in late 2020 due to increased concern regarding the COVID-19 pandemic. “Resumption of…
Kuiken
1
February 1, 2022 News by Steve Bryson PhD
Aduhelm Phase 4 ENVISION Study to Increase Participant Diversity
Up to 18% of U.S. participants in ENVISION — a Phase 4 post-marketing study of Aduhelm (aducanumab) in early Alzheimer’s disease — will now be enrolled from African American and Latinx populations, the therapy’s developers said in a press release. The aim is to increase diversity in the trial,…
5.122 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 ... 253 254 255 256 257 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 1 jul 2022 13:02
Koers 7,500
Verschil -0,340 (-4,34%)
Hoog 7,870
Laag 7,460
Volume 33.778
Volume gemiddeld 60.686
Volume gisteren 60.368

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront