Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

5.217 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 » | Laatste
Jelle Trader
0
Vivoryon,....noteert rond drie supportlevels. (zie bijlage).
Mogelijke trendommekeer. Vivoryon kan 'meeliften' op koersverloop van Galapagos.
Bijlage:
lucas D
0
Vivoryon Therapeutics:

2021:
31 dec 19,000 = ijkpunt einde maand winst/verlies

2022:
31 januari slotkoers 12,968 = - 31,75 %
28 februari slotkoers 10,338 = - 55,5 %
31 maart slotkoers 11,820 = - 37,8 %
30 april slotkoers 9,220 = - 51,5 %
31 mei slotkoers 9,100 = - 52,1 %

Slotkoers vrijdag 06 mei 8,480
Slotkoers vrijdag 13 mei 7,800
Slotkoers vrijdag 20 mei 8,480
Slotkoers vrijdag 27 mei 8,888

De maand mei een slotkoers van 9,100 dat is 0,120 lager dan de voorgaande beursmaand.
Nieuws:
Blijft staan:

De slotkoers van mei is 9,900 lager gesloten dan de slotkoers van 31 december 2021

Hoogste dagkoers 05 januari 19,550
Laagste dagkoers 12 mei 7,230
Volgende maand een nieuw overzicht.
kuddedier
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 23 mei 2022 18:30:

[...]

Op dit draadje slechts 1.
Doet me denken aan een fonds dat een jaar of 15 geleden op het damrak genoteerd stond: "Prolion" ze maakten melkmachines en elk (half)jaar kwamen ze met een emissie.
Het eindigde uiteindelijk op 1 cent
DeZwarteRidder
0
quote:

kuddedier schreef op 1 juni 2022 18:50:

[...]Doet me denken aan een fonds dat een jaar of 15 geleden op het damrak genoteerd stond: "Prolion" ze maakten melkmachines en elk (half)jaar kwamen ze met een emissie.
Het eindigde uiteindelijk op 1 cent
De oprichters waren oplichters bleek later.
Jelle Trader
0
quote:

Jelle Trader schreef op 26 mei 2022 09:36:

Vivoryon,....noteert rond drie supportlevels. (zie bijlage).
Mogelijke trendommekeer. Vivoryon kan 'meeliften' op koersverloop van Galapagos.
Dwars tegen de zwakke beurs in! Mooie korte winst verzilverd, ogen zijn nu gericht op Galapagos.
voda
0
Vivoryon presteert conform verwachting
Wel opnieuw rode cijfers in eerste kwartaal.

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft in het eerste kwartaal van 2022 zoals verwacht gepresteerd, ondanks een gestegen verlies. Dit bleek woensdag uit cijfers van het Duitse biotechbedrijf met een notering in Amsterdam.

In het eerste kwartaal spendeerde Vivoryon 5,8 miljoen euro aan R&D. En naar eigen zeggen werd er goede vooruitgang geboekt met de verdere ontwikkeling van behandelingen voor Alzheimer. Zowel de studie in de VS als in Europa ligt volgens Vivoryon op schema. Medio 2022 denkt het bedrijf een update te kunnen verstrekken.

Netto leed het bedrijf een verlies van 6,4 miljoen euro, een miljoen euro meer dan in de eerste drie maanden van 2021. In heel 2021 leed Vivoryon een verlies van 12,7 miljoen euro, wat wel beter was dan de 15,6 miljoen euro verlies in 2020.

Vivoryon merkte op dat de ontwikkelingen in de afgelopen maanden conform verwachting waren.

Eind maart had Vivoryon nog 7,7 miljoen euro in kas. Dat was circa een halvering ten opzichte van de kas eind 2021.

Inmiddels is er een private plaatsing geweest, waarmee 21,0 miljoen euro is opgehaald. Daarmee denkt het bedrijf door te kunnen tot in ieder geval eind mei 2023.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
K. Wiebes
0
www.vivoryon.com/vivoryon-therapeutic...

..."Vivoryon expects that its existing cash and cash equivalents will be sufficient to fund its research
and development expenses as well as the general and administrative expenses and cash flows from investing and financing activities at least through end of May 2023."...

Gokje: Tegen dié tijd, 'n Europese sub-licentie voor Gala.
Kuiken
0
bron VIVOsite:

HALLE (SAALE) / MUNICH, GERMANY, June 15, 2022 – Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon), a clinical stage company focused on discovery and development of small molecule medicines to modulate the activity and stability of pathologically altered proteins, today announced financial results and the corporate update for the first quarter of 2022, ending March 31, 2022. The report is available on the Company’s website at www.vivoryon.com//investors-news/fina...


“In the first quarter of 2022, we continued to make meaningful progress, further advancing our unique QPCT/L inhibitor varoglutamstat to treat patients with Alzheimer’s disease through clinical development in Europe and the U.S., with both our European Phase 2b VIVIAD study and our U.S. Phase 2a/b study VIVA-MIND on track,” said Dr. Ulrich Dauer, CEO of Vivoryon. “There still is an extremely high unmet medical need for safe, effective and widely available treatments against this devastating disease, and we at Vivoryon remain fully committed to playing an important role in making a real difference to patients and their families. We look forward to providing an update on varoglutamstat in the context of the VIVIAD interim safety analysis planned for mid-2022, where we anticipate to obtain important safety and tolerability data which will be key to our lead candidate’s further development.”


Corporate Updates and Post-period Events

U.S. Phase 2a/b VIVA-MIND study (NCT03919162) for varoglutamstat in patients with early AD: actively enrolling patients, with currently eleven sites open and on track for an interim futility analysis planned for the first half of 2023.

European Phase 2b VIVIAD study (NCT04498650) for varoglutamstat in patients with mild cognitive impairment (MCI) and mild AD: actively enrolling patients, on track for an interim safety readout in mid-22, Vivoryon continues to anticipate final data in the second half of 2023.

Preparations for clinical development in Greater China, led by partner Simcere, ongoing with Clinical Trail Application for varoglutamstat approved by China's Center for Drug Evaluation (CDE) of National Medical Products Administration (NMPA); preparations for Phase 1 and subsequent Phase 2 studies ongoing.

Successful completion of a private placement in April 2022, raising gross proceeds of EUR 21 million, with net proceeds from the offering intended to be used to support the ongoing clinical development of lead candidate varoglutamstat, as well as for general corporate purposes; capital raise supported by a number of high-quality institutional investors from Europe and the U.S. as well as members of Vivoryon's Executive and Non-Executive Boards.


Financial Results for Q1 of 2022

In the first quarter of 2022, research and development expenses amounted to EUR 5.8 million and increased compared to the first quarter of 2021 (EUR 4.3 million). This increase was mainly driven by costs associated with production cost for our compound varoglutamstat/PQ912 which is used in the VIVIAD trial as well as in the US trial VIVA-MIND which started in the fourth quarter of 2021.


General and administrative expenses decreased to EUR 0.8 million (Q1 2021: EUR 1.2 million). This decrease is largely attributable to consulting (Q1-2022: EUR 0.3 million, Q1-2021: EUR 0.6 million) and share based payment expense (Q1-2022: EUR 0.1 million, Q1-2021: EUR 0.2 million). The Company did not generate any licensing revenue in the reporting period.

Net loss of the period was EUR 6.4 million compared to EUR 5.4 million in the first quarter of 2021.

The Company held EUR 7.7 million in cash and cash equivalents as of March 31, 2022, respectively EUR 14.7 million as of December 31, 2021.

On April 1, 2022 the Company completed a private placement by way of accelerated book building. The gross proceeds of the offering amounted to approximately EUR 21.0 million.

All results are in line with management expectations.

Financial Guidance

Vivoryon updated its financial guidance following the capital raise completed in April 2022. According to current planning and estimates, Vivoryon expects that its existing cash and cash equivalents will be sufficient to fund its research and development expenses as well as the general and administrative expenses and cash flows from investing and financing activities at least through end of May 2023. This guidance does not include potential milestone payments from development partnerships, potential payments from licensing agreements and/or additional financing measures, as far as such payments have not yet been recognized in revenues. The financial guidance takes into account all costs to ensure sustainable study drug supply with varoglutamstat for the VIVA-MIND U.S. study.
DeZwarteRidder
2
Ook alzheimermedicijn van Roche draait uit op flop
Van onze redacteur 16:18

Medicijnenfabrikant Roche heeft een flinke tegenslag geboekt bij het testen van een nieuw middel tegen de ziekte van Alzheimer. Een jaren durend onderzoek heeft niet aan kunnen tonen dat het medicijn effect heeft.

Het is de tweede tegenvaller voor Roche in korte tijd. Vorige maand bleek ook de ontwikkeling van een medicijn tegen longkanker te zijn mislukt.

Een medicijn tegen de ziekte van Alzheimer is een potentiële miljardenklapper voor een farmaciebedrijf: wereldwijd lijden circa 55 miljoen mensen aan de hersenaandoening. Maar het ontwikkelen van een geneesmiddel tegen de ziekte van Alzheimer blijkt keer op keer buitengewoon lastig. De voorbije decennia zijn er tevergeefs vele honderden onderzoeken met verschillende medicijnen uitgevoerd.
Ernstige bijwerkingen

Vorig jaar keurde de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA voor het eerst in achttien jaar een nieuw alzheimermiddel goed: Aduhelm van farmabedrijf Biogen. Maar dat middel is uiterst controversieel: het veroorzaakt bij veel patiënten ernstige bijwerkingen, terwijl er twijfels zijn over de effectiviteit.

Om die redenen heeft de Europese medicijnenautoriteit Aduhelm afgekeurd. En ook in de Verenigde Staten wordt het middel amper voorgeschreven, omdat artsen het niet vertrouwen.
Ander middel

Roche had gehoopt dat zijn medicijn, crenezumab, alzheimer zou kunnen voorkomen, zolang het middel maar toegediend wordt voordat een patiënt symptomen krijgt. Daarom werd het medicijn getest onder mensen die een genetisch grote kans op alzheimer hebben. Maar er blijkt geen statistisch significant verschil met een placebo.

Het Zwitserse bedrijf heeft wel nog een ander ijzer in het vuur, gantenerumab. Belangrijke onderzoeksresultaten voor dat alzheimermiddel komen later dit jaar naar buiten.

Lees het volledige artikel: fd.nl/bedrijfsleven/1442456/ook-alzhe...
K. Wiebes
1
We zijn intussen alweer 'n poosje onderweg, in "mid" '22. Van 31 Juli tot 4 Augustus is de Alzheimer’s
Association International Conference (AAIC), alwaar zij een presentatie zullen geven. Je mag aan-
nemen dat ze dan graag de veiligheidsdata in hun bagage zouden willen hebben.

Ze zullen uiteraard weten, wanneer de 90ste patiënt zijn eerste 24 weken erop heeft zitten; maar hoe
snel daarna de onafhankelijke, externe beoordeling van start gaat en hoeveel tijd die in beslag gaat
nemen, hebben ze m.i. niet in de hand.

Naast bekendmaking van de veiligheidsdata hóóp ik op voorlopige, eerste gegevens m.b.t de werk-
zaamheid uit de F2B VIVIAD-studie; maar dat zal wel niet. De deelnemende patiënten zullen immers
óók de PB's volgen, en tussentijdse werkzaamheidsdata zouden het verdere verloop van de studie,
qua placebo-effect, kunnen beïnvloeden.

Maar ook "alleen" deze veiligheidsdata worden heel belangrijk:

De VIVIAD-studie werkt met twee armen met gedurende een aantal weken, oplopende doses. In de
ene arm tot 2 x daags 300 mg; in de andere tot 2 x daags 600 mg.
Voorgaande studies en proeven gaven bij doses van 150 tot 600mg een targetbinding, oplopend van
ca. 60 tot ca. 80%. Effectiviteit werd waargenomen vanaf 50% targetbinding.

Dus uiteraard moet het gebruik veilig zijn; maar hoe hoger de toegestane vervolgdosis gaat worden,
hoe groter de targetbinding. Hoe groter de binding, des te groter de afremming van de veroorzaker
van de vermeende boosdoeners en hoe groter de uiteindelijke kans van slagen.
Kuiken
0
Bron Alzheimer News Today:

Hoth, Washington University Plan Preclinical Dosing Tests of HT-ALZ

by Marisa Wexler, MS | June 20, 2022



Hoth Therapeutics and Washington University have agreed to extend preclinical research into HT-ALZ, Hoth’s experimental therapy for Alzheimer’s disease.

Research findings are expected to be helpful in estimating the best dose of HT-ALZ to test in potential clinical trials, according to a company press release.

Hoth entered into a sponsored research agreement with Washington University in June 2021. Initial work was led by two scientists at the Missouri university’s School of Medicine: Carla Yuede, PhD, an associate professor of psychiatry, and John Cirrito, PhD, an associate professor of neurology.

According to Hoth, results from these initial tests suggested that treatment with HT-ALS lowered levels of amyloid-beta plaques, the irregular clumps of proteins characteristically found in the brains of people with Alzheimer’s and thought to drive the disease. These plaques are reported to affect communication between nerve cells in the brain and to trigger an inflammatory immune response, both of which damage and kill nerve cells.

Reductions in amyloid-beta plaques were reported to be evident in both male and female mice, and plaque levels were reduced compared both with mice given a placebo and with pre-treatment, or baseline levels, in treated mice. These findings suggest that “HT-ALZ has the potential to modify [amyloid-beta] plaque formation in the brain and be developed as an [Alzheimer’s disease] therapeutic,” according to Hoth.

The two parties’ initial research agreement has been extended to further evaluate HT-ALZ’s effects, at varying doses, in Alzheimer’s mouse models. Work will continue to be led by Yuede and Cirrito.

Specifically, planned work will evaluate whether treatment with HT-ALZ can improve measures of learning and memory in APP/PS1 mice. The mice will be treated over time prior to undergoing a battery of behavioral assessments, and researchers will evaluate a range of doses with an aim of determining whether and how different doses of HT-ALZ affect behavior.

“The outcome of these studies is to estimate a human equivalent dose for initiating clinical trials for HT-ALZ,” Hoth stated in its release.
voda
0
Jaarvergadering Vivoryon akkoord met alle agendapunten
Bestuur versterkt en gediversifieerd.

(ABM FN-Dow Jones) Aandeelhouders van Vivoryon zijn tijdens de jaarvergadering van het bedrijf akkoord gegaan met alle agendapunten. Dit meldde het Duitse biotechbedrijf met een notering in Amsterdam woensdag nabeurs.

Aandeelhouders gaven tijdens de bijeenkomst onder andere hun goedkeuring aan de benoeming van Claudia Riedl en Samir Shah tot leden van de niet-uitvoerende raad van bestuur. Alle bestaande overige leden van het bestuur werden herbenoemd.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
voda
0
Positief nieuws voor Vivoryon
Studie door met hoogste dosis.

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft positief nieuws ontvangen met betrekking tot een studie. Dit bleek donderdag uit een persbericht van het biotechbedrijf.

Het betreft de Fase 2b studie met Varoglutamstat in AD, waaraan 181 patiënten deelnemen. Daarbij werd door de onafhankelijke Data Safety Monitoring Board besloten om de hoogste dosis van 600 milligram, met twee keer per dag gebruik, te selecteren voor onderzoek.

CEO Ulrich Dauer zei het bemoedigend te vinden dat de DSMB besloot verder te gaan met de hoogste dosis. Hij kijkt ernaar uit om later dit kwartaal gedetailleerde tussentijdse resultaten met betrekking tot de veiligheid van de behandeling te kunnen presenteren.

Vivoryon zegt op schema te liggen om in de tweede helft van 2023 met definitieve studieresultaten te kunnen komen.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
DeZwarteRidder
1
quote:

voda schreef op 23 juni 2022 07:25:

Positief nieuws voor Vivoryon
Studie door met hoogste dosis.

(ABM FN-Dow Jones) Vivoryon heeft positief nieuws ontvangen met betrekking tot een studie. Dit bleek donderdag uit een persbericht van het biotechbedrijf.

Het betreft de Fase 2b studie met Varoglutamstat in AD, waaraan 181 patiënten deelnemen. Daarbij werd door de onafhankelijke Data Safety Monitoring Board besloten om de hoogste dosis van 600 milligram, met twee keer per dag gebruik, te selecteren voor onderzoek.

CEO Ulrich Dauer zei het bemoedigend te vinden dat de DSMB besloot verder te gaan met de hoogste dosis. Hij kijkt ernaar uit om later dit kwartaal gedetailleerde tussentijdse resultaten met betrekking tot de veiligheid van de behandeling te kunnen presenteren.

Vivoryon zegt op schema te liggen om in de tweede helft van 2023 met definitieve studieresultaten te kunnen komen.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999
Hier blijkt uit dat de laagste dosis in ieder geval helemaal niet werkt.
En dat wisten we allang uit test 2A.
groene appel
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 23 juni 2022 08:25:

[...]

Hier blijkt uit dat de laagste dosis in ieder geval helemaal niet werkt.
En dat wisten we allang uit test 2A.
komt ook nog wel eens wat zinnigs uit je mond...
5.217 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 5 aug 2022 17:35
Koers 8,300
Verschil -0,300 (-3,49%)
Hoog 8,640
Laag 8,250
Volume 59.329
Volume gemiddeld 59.664
Volume gisteren 70.858

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront