Vivoryon Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

5.217 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 » | Laatste
K. Wiebes
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 23 juni 2022 08:25:

[...]Hier blijkt uit dat de laagste dosis in ieder geval helemaal niet werkt...
Neen lieverd, je zit - weer eens - hélemaal ernaast. Die onafhankelijke, externe beoordeling,
zoals je hierboven al had kunnen lezen, ging alléén over de veiligheid; niét over de werking.

Hier blijkt dus uit dat de hoogste dosis uit deze studie, welke meer kans op succes geeft, veilig
genoeg is om mee door te gaan.
fleurie
0
een zwarte ridder in het nou maakt rare sprongen,moeilijk om het ongelijk aan je zijde te hebben.
groene appel
0
8.4000 275 09:05:18 AT
8.5054 870 09:04:46 AT
8.5053 1,070 09:04:28 AT
8.6432 481 09:04:16 AT
8.7000 6,985 09:04:00 AT

toch 5 kopers die het aandeel +13% zetten
DeZwarteRidder
0
quote:

K. Wiebes schreef op 23 juni 2022 08:50:

[...]
Neen lieverd, je zit - weer eens - hélemaal ernaast. Die onafhankelijke, externe beoordeling,
zoals je hierboven al had kunnen lezen, ging alléén over de veiligheid; niét over de werking.
Hier blijkt dus uit dat de hoogste dosis uit deze studie, welke meer kans op succes geeft, veilig
genoeg is om mee door te gaan.
Dat weet ik ook wel, maar het is duidelijk dat de lage dosis geen werking heeft, want anders waren ze daar niet mee gestopt.
DeZwarteRidder
0
quote:

groene appel schreef op 23 juni 2022 09:07:

8.4000 275 09:05:18 AT
8.5054 870 09:04:46 AT
8.5053 1,070 09:04:28 AT
8.6432 481 09:04:16 AT
8.7000 6,985 09:04:00 AT

toch 5 kopers die het aandeel +13% zetten
Dit is nep-nieuws voor Dummies.
K. Wiebes
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 23 juni 2022 09:09:

[...]Dat weet ik ook wel, maar het is duidelijk dat de lage dosis geen werking heeft, want anders waren ze daar niet mee gestopt.
Wéér fout: Er is niét naar werking gekeken. Maar in voorgaande studies en proeven
had een hogere dosis, méér werking en bijwerkingen. Ze hebben de dosis van 800 in de Saphir-studie, wegens
de bijwerkingen teruggebracht naar 300 en 600 in de VIVIAD-studie; en mogen nu met de 600 door.

En nu houd ik op met lesgeven. Je kunt alles hier teruglezen.

Overigens denk ik dat Simcere dit besluit heeft afgewacht, alvorens met hun studie in China te beginnen.
Een MSP zal het waarschijnlijk niet opleveren: dat zat volgens mij al in het upfront payment verwerkt.
DeZwarteRidder
0
quote:

Amarillo schreef op 23 juni 2022 09:16:

Gaat lekker hiero vandaag...misschien maar weer eens instappen..
Goed idee......!!!

Je bent weer precies op tijd......!!!(i)
Ferdinand 62
0
Voor iedereen die geinteresserd is in kansen voor biotech. Noxxon toont zeer goede resultaten met 100 % respons op behandeling van hersenkanker.
Wilde het graag op een draadje van Noxxon zelf zetten maar kan deze niet vinden.

NOXXON kondigt bijgewerkte ontwikkelingsstrategie aan na sterk klinisch voordeel van de combinatie van NOX-A12 met bestralingstherapie en bevacizumab bij de behandeling van hersenkanker
informatie verstrekt doorBOURSORAMA CP • 23-06-2022 om 08:00
Neem voor het laatste nieuws van NOXXON contact op met noxxon@newcap.eu

• De eerste gegevens van GLORIA's fase 1/2-expansie-arm die NOX-A12 evalueert in combinatie met bestralingstherapie en bevacizumab laten een afname van de tumorgrootte en een gedeeltelijke radiografische respons zien bij 100% van de patiënten.
• Strategische beslissing om de huidige middelen te concentreren op de verdere ontwikkeling van NOX-A12 bij de behandeling van glioblastoom om zo snel mogelijk markttoegang en winstgevendheid te verkrijgen.

Berlijn, Duitsland, 23 juni 2022, 08:00 CEST - NOXXON Pharma NV (Euronext Growth Paris: ALNOX), een biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling van verbeterde kankerbehandelingen gericht op de tumormicro-omgeving (MET), heeft vandaag een aanpassing aangekondigd van zijn strategie om haar middelen te concentreren op NOX-A12 bij de behandeling van hersenkanker (glioblastoom) en in het bijzonder op de drievoudige combinatie van NOX-A12 in combinatie met radiotherapie en bevacizumab. Deze beslissing volgt op positieve gegevens verkregen uit de fase 1/2 GLORIA-studie met NOX-A12 in combinatie met radiotherapie, en op gegevens die vandaag zijn aangekondigd uit de drievoudige combinatie van NOX-A12 met radiotherapie en bevacizumab.
DeZwarteRidder
0
quote:

K. Wiebes schreef op 23 juni 2022 09:14:

[...]Wéér fout: De hogere dosis heeft méér werking en is veilig genoeg: dáárom gaan ze daarmee door.

Overigens denk ik dat Simcere dit besluit heeft afgewacht, alvorens met hun studie in China te beginnen.
Een MSP zal het waarschijnlijk niet opleveren: dat zat volgens mij al in het upfront payment verwerkt.
Je weet helemaal niks over de werking.
DeZwarteRidder
0
From March 2015 to April 2017, the Phase 2 SAPHIR trial evaluated a 12-week course of twice-daily 800 mg PQ912 tablets to placebo. The trial enrolled 120 people with MCI or mild dementia due to AD as ascertained by CSF Aß levels at screening. It took place in seven European countries. The trial met its primary outcome of safety, with no difference in the frequency of adverse events between the treatment and placebo arms. The treatment group had more skin reactions and gastrointestinal problems than placebo, and more discontinuations. PQ912 inhibited QC activity in CSF by 92 percent. It appeared to slightly decrease pyroglutamate Aß oligomers in CSF, though CSF Aß oligomers concentrations are near the assay’s detection limit.
The treatment group showed a benefit on working memory and a trend on attention, but no difference on five other neuropsychological tests.
On EEG readings, the treatment group showed a reversal of AD-induced changes in theta and alpha rhythms. In CSF, the synaptic marker neurogranin and the inflammatory marker YKL40 trended downward from a known rise in AD. CSF AD biomarkers were unchanged (see Jun 2017 news). Additional analyses will be presented at the 2017 CTAD conference in Boston.?


For all trials, see clinicaltrials.gov and EU Clinical Trials Register.
woutjuhh
0
algoritmes bepalen nu de koers. absoluut weinig tot geen grote beleggers die instappen. degene met zn 500 stukjes gaat zo enkele honderden euro's winnen en verliezen ten koste van jan particulier die nu wil instappen
DeZwarteRidder
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 23 juni 2022 09:31:

From March 2015 to April 2017, the Phase 2 SAPHIR trial evaluated a 12-week course of twice-daily 800 mg PQ912 tablets to placebo. The trial enrolled 120 people with MCI or mild dementia due to AD as ascertained by CSF Aß levels at screening. It took place in seven European countries. The trial met its primary outcome of safety, with no difference in the frequency of adverse events between the treatment and placebo arms. The treatment group had more skin reactions and gastrointestinal problems than placebo, and more discontinuations. PQ912 inhibited QC activity in CSF by 92 percent. It appeared to slightly decrease pyroglutamate Aß oligomers in CSF, though CSF Aß oligomers concentrations are near the assay’s detection limit.
The treatment group showed a benefit on working memory and a trend on attention, but no difference on five other neuropsychological tests.
On EEG readings, the treatment group showed a reversal of AD-induced changes in theta and alpha rhythms. In CSF, the synaptic marker neurogranin and the inflammatory marker YKL40 trended downward from a known rise in AD. CSF AD biomarkers were unchanged (see Jun 2017 news). Additional analyses will be presented at the 2017 CTAD conference in Boston.?


For all trials, see clinicaltrials.gov and EU Clinical Trials Register.
Conclusie: de 2x 800 mg per dag werkte niet of nauwelijks en had teveel bijwerking.

We mogen er dus vanuit gaan dat 2x 600 mg per dag helemaal geen positieve werking heeft.
K. Wiebes
0
Vooruit, ééntje nog.

alzres.biomedcentral.com/articles/10....

..."In a phase 2a, randomized, double-blind, placebo-controlled, proof of concept trial in biomarker
confirmed early AD patients (n = 120), study participants were treated with varoglutamstat in doses
of 800?mg twice daily for 12 weeks to further evaluate safety and effects on biomarkers [19].

Varoglutamstat showed an acceptable safety and tolerability profile in lower doses and with slower titration. The varoglutamstat-treatment group was also found to have a significant improvement of
working memory, reduction of synaptotoxicity measured by less theta-wave activity on EEG, and
reduced neurogranin levels as well as improvements on various other experimental biomarkers [19].
Post hoc results further supported the concept of enhance synaptoplasticity with the treatment of varoglutamstat in a network analysis.

The trials with varoglutamstat indicated a beneficial safety and tolerability profle resulting in
favorable benefit-risk ratio, biological effect on QC inhibition, reduced synaptic toxicity, data
suggestive of a clinical effect, and provided the rationale to design a state-of-the-art phase 2b
trial with endpoints in cognitive function, biomarkers, and long-term safety and tolerability.

In the following, we describe the study design of the VIVIAD trial, a study to evaluate safety
and tolerability of different doses and efficacy of varoglutamstat in study participants with MCI
and Mild AD.

Ga eens wat nuttigs doen en ga Heinz de kont uithangen over publicatie van dat rapport over
de waarde van AMG's lithium-tak. ;)
Noob nr1
0
Kuiken
1
Dit is dus heel goed. niets voor niets zijn de extra aandelen weggezet tegen 10,50.
Niet voor niets zijn de chinezen in gestapt.
Niet voor niets zegt de CEO dat Varoglutamstat ook nog es zeer wel als combinatiemedicijn kan werken.
Daar waar andere ( grotere) biomedische bedrijven afhaken gaat VIVO gestaag door.!!!
5.217 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 5 aug 2022 17:35
Koers 8,300
Verschil -0,300 (-3,49%)
Hoog 8,640
Laag 8,250
Volume 59.329
Volume gemiddeld 59.664
Volume gisteren 70.858

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront