Curetis-OpGen - 2020: wordt het nog wat..?

2.372 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 ... 115 116 117 118 119 » | Laatste
Börs
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 maart 2020 11:42:


[...]
AYTU doet het gewoon slecht.

Qua PR kan er inderdaad nog veel verbeteren. Ze moeten nu wel toeslaan, want er zijn genoeg andere bedrijven in deze markt bezig, zoals CODX.
TraderT123
0
quote:

Börs schreef op 19 maart 2020 12:07:


[...]
En ook omdat er véél te weinig testkits zijn. Het beleid is daarom noodgedwongen dat alleen getest wordt wanneer dat écht nodig is.

Nee enkel en alleen omdat er een ernstig tekort aan testen zijn. Je hebt geen medisch personeel nodig om een wattenstaafje in iemand z'n neus te stoppen en dit op een apparaat af te lezen. Ja er is wel personeel nodig, maar er zitten op dit moment HEEL veel mensen thuis. Die heb je zo opgeleid om dit soort werk te doen.
vantodim1970
0
Aytu BioScience Licenses US Rights to Point-of-Care Coronavirus Test
Mar 10, 2020 | staff reporter
NEW YORK — Specialty pharmaceutical firm Aytu BioScience said on Tuesday that it has exclusively licensed the US distribution rights for a point-of-care SARS-Cov-2 immunoassay developed by China's Zhejiang Orient Gene Biotech.

Englewood, California-based Aytu licensed the US rights to the test from Hong Kong's LB Resources, which holds the test's North American rights. Aytu has right to distribute the test in the US for three years with three-year autorenewals thereafter.

According to Aytu, the COVID-19 IgG/IgM Rapid Test is a solid phase immunochromatographic assay designed for the rapid, qualitative, and differential detection of SARS-CoV-2 IgG and IgM antibodies in human whole blood, serum, or plasma.

In a 113-patient clinical study, the test showed a sensitivity of 87.9 percent and specificity of 100 percent for IgM antibody detection when compared to RT-PCR, and a 97.2 percent sensitivity and 100 specificity for IgG antibody detection during patients' convalescence period, Aytu said.

The test, which provides results in two to 10 minutes, is CE marked, and Aytu said it intends to pursue its clearance with US Food and Drug Administration and plans to talk with the agency about getting Emergency Use Authorization for the test. An initial shipment of the test is expected within three to four weeks.
DeZwarteRidder
0
quote:

TraderT123 schreef op 19 maart 2020 12:13:


[...]
Nee enkel en alleen omdat er een ernstig tekort aan testen zijn. Je hebt geen medisch personeel nodig om een wattenstaafje in iemand z'n neus te stoppen en dit op een apparaat af te lezen. Ja er is wel personeel nodig, maar er zitten op dit moment HEEL veel mensen thuis. Die heb je zo opgeleid om dit soort werk te doen.

Het heeft geen zin om iedereen te testen, want het verandert HELEMAAL NIKS in de verdere behandeling.

Het geeft alleen een valse geruststelling.

Alle deskundigen zijn het daarmee eens.

Iedereen testen (als het al zou kunnen) heeft alleen zin als je de positief-getesten daarna opsluit in een concentratiekamp.
Börs
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 maart 2020 12:16:


[...]
Het heeft geen zin om iedereen te testen, want het verandert HELEMAAL NIKS in de verdere behandeling.

Het geeft alleen een valse geruststelling.

Alle deskundigen zijn het daarmee eens.

Ik zeg ook niet dat men IEDEREEN moet testen, maar wel iedereen die bijvoorbeeld in een ziekenhuis werkt.
vantodim1970
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 maart 2020 12:16:


[...]
Het heeft geen zin om iedereen te testen, want het verandert HELEMAAL NIKS in de verdere behandeling.

Het geeft alleen een valse geruststelling.

Alle deskundigen zijn het daarmee eens.




In de verdere behandeling heeft zo'n test inderdaad geen enkele meerwaarde, in de indijking van de verspreiding echter wel, daarvoor heb ik geen deskundigen nodig enkel boerenverstand.
penny_wise
0
Je kunt hier wel hele theorieën ophangen over de zin of onzin van het testen, maar het gaat erom wat er in zorgland gebeurt. En testen heeft echt geen prio meer. In ieder geval geeft het koersverloop geen reden tot optimisme. Ik heb mijn lesje geleerd met dit gokaandeel en hoop voor jullie dat je het beter ziet dan ik.
vantodim1970
0
waar ik DZR wel volledig in kan volgen is dat momenteel de waarde van curetis ongeveer 0, 28 dollar is.
Börs
0
De test van Curetis neemt teveel tijd in beslag. In een markt waar snelle testen gevraagd worden, zoals in de USA, zal Curetis dan ook geen potten kunnen breken.
TraderT123
0
quote:

DeZwarteRidder schreef op 19 maart 2020 12:16:


[...]
Het heeft geen zin om iedereen te testen, want het verandert HELEMAAL NIKS in de verdere behandeling.

Het geeft alleen een valse geruststelling.

Alle deskundigen zijn het daarmee eens.

Alle deskundigen? Behalve allemaal van de WHO dan. Die roepen al weken TESTEN, TESTEN, TESTEN. Testen heeft inderdaad geen enkel invloed op de verdere behandeling, maar daar gaat het ook niet om. We moeten gewoon in een tijdelijke lockdown. En dat kan zoals de situatie nu is, maar met controle op naleving van de regels. Deze tijd kunnen we benutten om voorraden aan te leggen, mensen op te leiden, ziekenhuiscapaciteiten uit te breiden, mondmaskers produceren, testkits maken etc. In een strengere lockdown zullen er tijdelijk minder besmettingen komen. Als alles op voorraad is kunnen we massaal gaan testen, en de mensen die positief testen zullen dan ook weten en verplicht worden om in strikte isolatie te gaan. Dan volgt een contactonderzoek en weer testen. Blijkt uit de statistieken dat de besmettingen afnemen, dan kunnen regels weer versoepeld worden. De hele wereld heeft hiervan geleerd en ze geven liever iets teveel geld uit aan testen dan dat ze dit nog een keer laten gebeuren. Want dat kost veel meer geld.
penny_wise
0
quote:

vantodim1970 schreef op 19 maart 2020 12:25:


Dat gaat hier blijkbaar aan vele mensen voorbij?


Bij mij viel het kwartje helaas ook te laat. Gelukkig niet helemaal failliet.
Börs
0
Nog een tip op dit gebied? CODX

Co-Diagnostics, Inc. (Nasdaq: CODX) (the "Company"), a molecular diagnostics company with a unique, patented platform for the development of molecular diagnostic tests, announced today that CoSara Diagnostics Pvt Ltd ("CoSara," or the "JV"), its joint venture for manufacturing in India, has become the first and only Indian company to receive a license from the Central Drugs Standards Control Organisation (CDSCO) to manufacture RT-PCR COVID-19 test kits. The kits are expected to be sold in the Indian market, as well as for export to the surrounding regions.
CoSara has aligned itself with the "Make in India" initiative introduced in 2014 to transform India into a global design and manufacturing hub, and senior officials from the health department expedited the approval process for the license. The country took early measures to recall its citizens, drastically limit travel into the country and eventually close the country’s borders, which has also increased the demand for indigenous COVID-19 tests to serve India’s population of 1.3 billion.
The outbreak has been declared an epidemic in several states where provisions of the Epidemic Diseases Act have been invoked, and educational institutions and many commercial establishments have been shut down. Prime Minister Narendra Modi also recently called for enhanced testing facilities in an effort to contain the spread of the disease in a country where social isolation, as practiced in other areas, may prove difficult due to the high population density. According to economists, if the pandemic in India grows out-of-control, the consequences are likely to be even more severe than in Italy.
The COVID-19 test kits approved by the CDSCO were those originally designed by Co-Diagnostics, the first U.S. company to receive a CE marking for a COVID-19 diagnostic. "The high-quality tests built on our patented CoPrimer™ technology will have a positive impact on what is projected to be the largest healthcare market in the world," said Dwight Egan, CEO of Co-Diagnostics. "Co-Diagnostics is honored that our joint venture has achieved such a significant milestone."
Mohal Sarabhai, Director of CoSara, remarked "Presently there are 52 government-approved testing facilities and delivering the kits to those is the first target," in addition to pursuing 60 accredited private labs to conduct COVID-19 tests. "Overall, our target market will be private as well as government labs."
TraderT123
0
quote:

Börs schreef op 19 maart 2020 12:24:


De test van Curetis neemt teveel tijd in beslag. In een markt waar snelle testen gevraagd worden, zoals in de USA, zal Curetis dan ook geen potten kunnen breken.

Hoeveel testkits kan AYTU maken? Er zullen denk ik verschillende testkits van verschillende fabrikanten gebruikt gaan worden om aan de vraag te voldoen. Ook laat de test van Curetis/Opgen zien of er een bacteriele longinfectie is die in veel gevallen met corona wordt gezien. Dit levert een voordeel op, want dan kunnen mensen direct behandeld worden.
DeZwarteRidder
0
quote:

Börs schreef op 19 maart 2020 12:20:


[...]
Ik zeg ook niet dat men IEDEREEN moet testen, maar wel iedereen die bijvoorbeeld in een ziekenhuis werkt.

Dat ben ik met je eens, maar wat moet je met een positief-geteste persoon, die geen ziekteverschijnselen heeft...??
DeZwarteRidder
0
De gehele discussie of over testen of niet is trouwens TOTAAL niet van belang voor de koers van Curetis.

Zelfs al zou Curetis 100 miljoen testen verkopen, dan blijft de waarde hetzelfde.
2.372 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 ... 115 116 117 118 119 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 14 jul 2020 22:00
Koers 1,980
Verschil -0,080 (-3,88%)
Hoog 2,060
Laag 1,900
Volume 1.454.760
Volume gemiddeld 1.217.195
Volume gisteren 2.433.752