ProQR Therapeutics « Terug naar discussie overzicht

ProQR Therapeutics 2020

873 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 40 41 42 43 44 » | Laatste
Staycalm
0
Kopen wanneer iedereen angstig is en verkopen wanneer iedereen euforisch is. Over x-dagen gaan we weer over tot de orde van de dag, zoals de beurs ook alle oorlogen, crisis etc. Is doorgekomen.
4finance
0
quote:

Tom3 schreef op 25 februari 2020 21:24:

[...]

Dat was ook mijn gedachte. Als er echt sprake is van voorkennis was de dip nog groter geweest.
Een flinke slachtpartij in mijn Bio Porto. Ik zal vast niet de enige zijn ;-)
Tom3
0
quote:

4finance schreef op 25 februari 2020 22:23:

[...]

Een flinke slachtpartij in mijn Bio Porto. Ik zal vast niet de enige zijn ;-)

Nee hoor maar het zou wel prettig zijn als de rollen een keer worden omgedraaid. ProQR lijkt in mijn visie last te krijgen van een aan Arrowhead toegekend patent op rna-i bij oogziektes, maar ARWR zonk 6%+. Veel zal het dus niet uitgemaakt hebben.
Hulskof
0
ProQR Announces Fourth Quarter and Full Year 2019 Results and Provides Business Update

26 February 2020 at 7:00 AM EST

Substantial progress in 2019 with final data from Phase 1/2 trial of sepofarsen for Leber’s congenital amaurosis 10 showing rapid, significant and durable improvements in vision; Phase 2/3 pivotal trial Illuminate initiated with data expected in H1 2021
Phase 1/2 Stellar trial initiated for QR-421a for Usher syndrome type 2A exon 13; on track to report first clinical data for QR-421a in late Q1 2020
Initiated a first-in-human trial for the third inherited retinal disease program, QR-1123 for autosomal dominant retinitis pigmentosa
€48.6 million net proceeds from public offering in 2019 extended cash runway into 2022

LEIDEN, Netherlands & CAMBRIDGE, Mass., Feb. 26, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- ProQR Therapeutics N.V. (Nasdaq: PRQR) (the “Company”), a company dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA medicines for severe genetic rare diseases, today reported its financial results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2019 and provided a business update.

“We made significant progress in 2019 as we advanced our portfolio of investigational RNA therapies for patients that suffer from inherited retinal diseases and are in a strong position as we enter 2020,” said Daniel A. de Boer, Chief Executive Officer of ProQR. “In 2019 we shared positive Phase 1/2 data for sepofarsen in LCA10 and started the pivotal Phase 2/3 Illuminate trial for this program. We advanced two additional programs to Phase 1/2 clinical testing – QR-421a for Usher syndrome and non-syndromic RP, and QR-1123 for adRP. We strengthened our Supervisory Board and Leadership Team, and extended our cash runway into 2022 with an upsized public offering in October.”

Mr. de Boer continued, “We expect to build on this momentum with a number of anticipated events in 2020. We are on track to report the first clinical data from the Phase 1/2 Stellar trial for QR-421a in late Q1. This interim analysis will include data from the first two dosing cohorts and is intended to inform next steps in development. We also plan to provide an update from the InSight open label extension study of sepofarsen in H2 2020, including data from the contralateral eye treatment. In anticipation of the pivotal data readout from the Illuminate trial of sepofarsen in H1 2021 we are preparing for the planned NDA submission and continue to build our commercial capabilities. This year we also expect to move QR-504a for Fuchs into clinical development and further advance our novel Axiomer® RNA editing platform. With these events we look forward to another productive year in 2020 as we advance our pipeline to bring new therapies to patients.”
Hulskof
0
Corporate Highlights and Business Update

Sepofarsen (QR-110) for Leber’s congenital amaurosis 10 (LCA10)

Reported positive top-line results from the Phase 1/2 clinical trial. In the trial, sepofarsen was observed to be well tolerated with rapid, significant and durable improvements in vision maintained at month twelve. The target registration dose for the ongoing Phase 2/3 Illuminate trial showed a favorable benefit/risk profile in the Phase 1/2 trial.
The findings from the Phase 1/2 trial support the design of the ongoing Phase 2/3 Illuminate trial that could be the sole registration trial for the program. Top-line data from Illuminate are expected during H1 2021.
Received Rare Pediatric Disease designation from the Food and Drug Administration (FDA).
Granted access to the PRIority MEdicines (PRIME) program by the European Medicines Agency (EMA).
The Company expects to report updated data from the InSight extension study H2 2020, including data from contralateral eye treatment.

QR-421a for Usher syndrome type 2

The Phase 1/2 Stellar trial of QR-421a in patients with Usher syndrome type 2 is ongoing and on track to deliver interim data in late Q1 2020.
Received Rare Pediatric Disease designation and Fast Track designation from the FDA.

QR-1123 for autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP)

The ongoing Phase 1/2 Aurora trial of QR-1123 in patients with adRP began enrolling patients in December 2019 and initial data from the study are expected in 2021.
Received Orphan Drug designation and Fast Track designation from the FDA.

QR-504a for Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy (FECD)

The Company expects to advance QR-504a for FECD to clinical development in 2020. The most common genetic cause for FECD occurs in the TCF4 gene causing FECD type 3 (FECD3). The Phase 1 trial is planned to be an open label, single-dose, dose escalation, exploratory study to evaluate safety, tolerability, and molecular biomarker(s) in corneal endothelium following a single intravitreal injection in patients with FECD3 scheduled for corneal transplant.
Hulskof
0
Business Updates

Earlier this month, ProQR announced its participation in the Foundation Fighting Blindness “My Retina Tracker Program”, a collaborative, open access program providing no-cost genetic testing and genetic counseling for individuals in the U.S. with a clinical diagnosis of an IRD such as LCA and Usher syndrome.
In October 2019, the Company closed an underwritten public offering of 9,090,909 ordinary shares at a price of $5.50 per share, excluding full exercise of underwriters’ option to purchase 1,363,636 additional ordinary shares for total gross proceeds of $57.5 million. Net proceeds totaled approximately €48.6 million. With the addition of this capital ProQR’s operations are expected to be funded into 2022.
In April 2019, the Company appointed to the Supervisory Board Bart Filius, Chief Operating Officer and Chief Financial Officer at Galapagos NV and Theresa Heggie, Senior Vice President, Head of Canada, Europe, Middle East and Africa at Alnylam Pharmaceuticals.

Financial Highlights

At December 31, 2019, ProQR held cash and cash equivalents of €112.0 million, compared to €105.6 million at December 31, 2018. The increase in cash was primarily from a public offering in October of which the net proceeds totaled €48.6 million. Net cash used in operating activities during the three month period and full year ended December 31, 2019 was €12.0 million and €44.0 million respectively, compared to €9.1 million and €28.5 million for the same period last year.

Research and development costs increased to €13.9 million for the quarter ended December 31, 2019 from €9.5 million for the same period in 2018. Research and development costs for the year ended December 31, 2019 were €46.5 million, compared to €29.5 million for the same period in 2018.

General and administrative costs decreased to €3.9 million for the quarter ended December 31, 2019 from €4.6 million for the same period in 2018. General and administrative costs for the year ended December 31, 2019 were €12.9 million, compared to €12.5 million for the same period in 2018.

Net loss for the three month period ended December 31, 2019 was €18.6 million or €0.39 per diluted share, compared to a €13.0 million loss or €0.33 per diluted share for the same period in 2018. Net loss for the year ended December 31, 2019 was €56.7 million or €1.38 per diluted share, compared to €37.1 million, or €1.08 per diluted share for the same period ended December 31, 2018. For further financial information for the period ended December 31, 2019, please refer to the financial statements at the end of this release.
Hulskof
0
2019 Annual Reports

The consolidated statement of financial position of ProQR Therapeutics N.V. as of December 31, 2019 and December 31, 2018, the consolidated statements of comprehensive loss for the years and the three month periods ended December 31, 2019 and 2018, the related consolidated statement of changes in equity for the years ended December 31, 2019 and 2018 and the consolidated statements of cash flows for years and three months periods ended December 31, 2019 and 2018 as presented in this press release are unaudited. ProQR Therapeutics N.V. will publish its 2019 Annual Report on Form 20-F and Statutory Annual Report later in Q1 2020. The reports will be published on our website at www.proqr.com.
Wil Helmus
0
Het woordje 'late' kan nog weleens voor extra koersdruk zorgen. Volgens mij ontbrak dat eerder:

Phase 1/2 Stellar trial initiated for QR-421a for Usher syndrome type 2A exon 13; on track to report first clinical data for QR-421a in late Q1 2020
Staycalm
0
We zijn bijna aan het eind van Q1? Binnen nu en een maand dus. En binnen de eerdere aankondigen dat de resultaten in Q1 2020 komen. Dat wordt nu bevestigd.
Wil Helmus
0
quote:

Staycalm schreef op 26 februari 2020 13:52:

We zijn bijna aan het eind van Q1? Binnen nu en een maand dus. En binnen de eerdere aankondigen dat de resultaten in Q1 2020 komen. Dat wordt nu bevestigd.
Nu ze het nadrukkelijk over late Q1 hebben, verwacht ik de resultaten niet eerder dan de laatste week van maart. Zoals je de afgelopen dagen hebt gezien kan het hard gaan. Helemaal als het coronavirus nog verder om zich heen grijpt. Dan is 3 weken nog ver weg. Maar ik hoop natuurlijk dat ik het verkeerd heb en we vandaag het herstel inzetten.....
Hulskof
0
quote:

Wil Helmus schreef op 26 februari 2020 13:57:

[...]
Nu ze het nadrukkelijk over late Q1 hebben, verwacht ik de resultaten niet eerder dan de laatste week van maart. Zoals je de afgelopen dagen hebt gezien kan het hard gaan. Helemaal als het coronavirus nog verder om zich heen grijpt. Dan is 3 weken nog ver weg. Maar ik hoop natuurlijk dat ik het verkeerd heb en we vandaag het herstel inzetten.....
Ja, het jammere is dat we al meerdere aardige ritjes hadden kunnen maken en op hetzelfde niveau weer hadden kunnen instappen. Als ik dat vooraf had geweten... ;-)
Tom3
0
Goed dat ze Fuchs in 2020 in de kliniek willen hebben. Kennelijk is het preklinische deel klaar. Ook Axiomer wordt weer tot leven gewekt. Daar mochten ze wel wat concreter over worden. Die kaart moet eindelijk gespeeld worden na vele aankondigingen. Er zijn inmiddels talloze spelers die zich op de ogen richten. Je moet je blijven profileren.
Tom3
0
De koersontwikkeling na de update van vandaag is eeerg lauw! Iedereen wacht de Usher trial af. Gelukkig staat ARWR wel dik 5% hoger.
me_n
0
quote:

Tom3 schreef op 26 februari 2020 16:15:

De koersontwikkeling na de update van vandaag is eeerg lauw! Iedereen wacht de Usher trial af. Gelukkig staat ARWR wel dik 5% hoger.
Tom wat verwacht jij van Usher?
wist ik het maar
0
ik ben bang dat QR_421 wordt uitgesteld of aangepast je weet het niet wat je hier mee moet,de beleggers zien er voorlopig geen brood in,eind maart duurt nog lang
me_n
0
quote:

Tom3 schreef op 26 februari 2020 16:15:

De koersontwikkeling na de update van vandaag is eeerg lauw! Iedereen wacht de Usher trial af. Gelukkig staat ARWR wel dik 5% hoger.
$ 7,21 -0,51. (-6,60%) is naar mijn mening nog best heftig.
Zulk schokkende zaken zijn er niet gemeld.
Gelukkig hebben ze nog wel tot 2022 cash en hoeven ze voorlopig niet met de pet langs.

Na al dat bijkopen van institutionele partijen had ik wel verwacht dat de grote schommelingen er een beetje uit zouden zijn, helaas heb ik het mis.
Tom3
0
quote:

me_n schreef op 26 februari 2020 16:21:

[...]

Tom wat verwacht jij van Usher?

Als Usher slechts een half succes wordt is het inpakken en wegwezen: De Boer moet nu echt leveren na het Wings debacle.
me_n
0
quote:

Tom3 schreef op 26 februari 2020 17:12:

[...]

Als Usher slechts een half succes wordt is het inpakken en wegwezen: De Boer moet nu echt leveren na het Wings debacle.
AESCAP, Wellngton en GS hebben er iedergeval vertrouwen in. ( ze zijn nog niet uitgestapt)
Valt er iets zinnigs te zeggen als Usher wel een succes is? mbt koersstijging.
Ik probeer voor mijzelf een risk/reward afweging te maken.
4finance
0
quote:

Tom3 schreef op 26 februari 2020 17:12:

[...]

Als Usher slechts een half succes wordt is het inpakken en wegwezen: De Boer moet nu echt leveren na het Wings debacle.
Het lijkt inderdaad uur U bij PRoQR.... De koers daalt niet voor niets lijkt mij.... Gelukkig nog 50% Fate in mijn porto.

me_n
0
quote:

4finance schreef op 26 februari 2020 17:19:

[...]

Het lijkt inderdaad uur U bij PRoQR.... De koers daalt niet voor niets lijkt mij.... Gelukkig nog 50% Fate in mijn porto.

Gaat nu weer net zo hard omhoog.
Was dit het ophalen van stoplossen om straks hard omhoog te gaan?
873 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 40 41 42 43 44 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met uw e-mailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Detail

Vertraagd 18 apr 2024 22:00
Koers 1,880
Verschil -0,020 (-1,05%)
Hoog 2,050
Laag 1,810
Volume 182.726
Volume gemiddeld 226.119
Volume gisteren 249.624

EU stocks, real time, by Cboe Europe Ltd.; Other, Euronext & US stocks by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15 min. delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by: Infront